Хүүхэдтэй болсноо мэдээд мэдэрдэг баяр баясгаланг үгээр илэрхийлэх нь хэцүү байдаг. Үүний зэрэгцээ бага зэрэг айдас төрөх нь хэвийн үзэгдэл юм. Та "Миний хүүхэд эрүүл байх болов уу?", "Надад ямар нэгэн асуудал гарах болов уу?" гэж гайхдаг. Энэ үед жирэмсний өмнөх шинжилгээ буюу жирэмсний өмнөх шинжилгээ хэрэг болдог. Эдгээр шинжилгээ нь таны болон төрөөгүй хүүхдийн эрүүл мэндийн талаар үнэ цэнэтэй мэдээллийг өгөх боломжтой.
Жирэмсний өмнөх шинжилгээнүүд юу вэ?
Энгийнээр хэлбэл, эдгээр нь та болон таны хүүхэд эрүүл байгаа эсэхийг баталгаажуулахын тулд жирэмсний туршид хийдэг цуврал шинжилгээ юм. Эдгээрийн зарим нь бүх жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд хийдэг тогтмол шинжилгээ юм. Бусад нь зөвхөн таны хүүхэд удамшлын өвчин эсвэл төрөлхийн гажигтай болох эрсдэлтэй тохиолдолд л хийгддэг.
Эдгээр шинжилгээний үр дүнд үндэслэн эмч тань төрөхөөс өмнө болон дараа танд болон таны хүүхдэд хамгийн сайн эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээ үзүүлэх боломжтой болно.
Хамгийн чухал зүйл бол шинжилгээний хариу эерэг гарсан нь хүүхэд өвчтэй гэсэн үг биш юм. Тиймээс хэзээ ч өөрөө сандрах хэрэггүй. Энэ талаар эмчтэйгээ үргэлж ярилцаж, үр дүн нь юу гэсэн үг болохыг яг таг ойлгоорой.
Хүн бүрт тогтмол хийдэг ямар шинжилгээнүүд байдаг вэ?
Жирэмсэн болсноо мэдсэн өдрөөс эхлэн хүүхэд тань төрөх хүртэл эмч таны эрүүл мэндийг шалгахын тулд янз бүрийн шинжилгээ хийх болно. Эдгээрийн ихэнхийг цус, шээсний дээж ашиглан хийдэг.
| Туршилтын төрөл | Чи юуг, яагаад харж байгаа юм бэ? |
|---|---|
| Цусны шинжилгээ |
|
| Шээсний шинжилгээ | Шээсний замын халдвар болон преэклампси (жирэмсний үеийн цусны даралт ихсэх) зэрэг өвчний шинж тэмдгийг хайж олоорой. |
| Хэт авиан шинжилгээ | Энэ шинжилгээ нь дууны долгион ашиглан таны хүүхэд болон умайн дүрсийг үүсгэдэг бөгөөд ихэвчлэн дор хаяж хоёр удаа хийгддэг.
|
| В бүлгийн стрептококкийн шинжилгээ | Хүүхэд төрөхөөс өмнөх сард үтрээнд энэ бактери байгаа эсэхийг шалгадаг. Хэрэв байгаа бол хүүхдэд халдвар авахаас урьдчилан сэргийлэх эмчилгээ хийдэг. |
Мэргэшсэн генетикийн шинжилгээ (Жирэмсний өмнөх генетикийн шинжилгээ)
Эдгээр нь олон эхчүүдийн бага зэрэг айдаг ч маш чухал шинжилгээний төрөл юм. Эдгээрийг хүүхэд нь Дауны хам шинж гэх мэт удамшлын өвчин эсвэл төрөлхийн гажигтай болох эрсдэлтэй эсэхийг мэдэхэд ашигладаг.
Эдгээр шинжилгээг хүн бүрт заавал өгөх албагүй боловч таны эмч дараах эрсдэлт бүлгийн эхчүүдэд зөвлөж болно.
- Хэрэв та 35-аас дээш настай бол
- Хэрэв өмнөх хүүхэд нь удамшлын өвчин эсвэл төрөлхийн гажигтай байсан бол
- Хэрэв та эсвэл таны хүүхдийн аав удамшлын өвчний гэр бүлийн түүхтэй бол
- Хэрэв та өмнө нь зулбалт эсвэл амьгүй төрөлттэй байсан бол
Генетикийн шинжилгээний хоёр үндсэн төрөл байдаг. Энэ ялгааг ойлгох нь маш чухал юм.
1. Илрүүлэлтийн шинжилгээ: Эдгээр нь таны хүүхдэд тодорхой өвчин тусах магадлалыг л харуулдаг. Энэ нь хүүхэд уг өвчинтэй гэсэн үг биш юм.Батлагдаагүй байна. Эдгээр нь бүрэн аюулгүй бөгөөд ихэвчлэн цусны шинжилгээ эсвэл сканнердах хэлбэрээр хийгддэг.
2. Оношлогооны шинжилгээ: Хэрэв скрининг шинжилгээгээр өндөр эрсдэлтэй өвчин илэрвэл нярайд үнэхээр энэ өвчин байгаа эсэхийг 100% баталгаатайгаар баталгаажуулахын тулд эдгээр шинжилгээг хийдэг. Эдгээр шинжилгээ нь бага эрсдэлтэй.
Скрининг шинжилгээний төрлүүд юу вэ?
- Хосолсон шинжилгээ (11-14 долоо хоногийн хооронд): Үүнд хэт авиан шинжилгээ (хүүхдийн хүзүүний ар талын арьсны зузааныг хэмждэг NT шинжилгээ) болон эхийн цусны шинжилгээг хослуулан Дауны хам шинж зэрэг өвчний эрсдлийг тооцоолох шаардлагатай.
- Эсгүй ургийн ДНХ (NIPT) шинжилгээ: Энэ нь арай илүү дэвшилтэт цусны шинжилгээ юм. Энэ нь эхийн цусан дахь хүүхдийн ДНХ-ийн хэсгүүдийг хайж, Дауны хам шинж (Трисоми 21), Трисоми 18, Трисоми 13 зэрэг хромосомын гажигийн эрсдлийг маш нарийн тодорхойлж чаддаг.
- Гурвалсан/дөрвөн удаагийн скрининг шинжилгээ (15-22 долоо хоногийн хооронд): Энэ нь мөн эхийн цусны шинжилгээ юм. Энэ нь нярай болон ихэсийн даавар, уургийн түвшинг харах замаар эрсдэлийг үнэлдэг.
Оношилгооны шинжилгээний төрлүүд юу вэ?
Хэрэв скрининг шинжилгээ нь эрсдэлийг илтгэж байвал эмч тантай ярилцаж, эдгээр шинжилгээний аль нэгийг хийлгэх шаардлагатай эсэхийг шийднэ.
- Амниоцентез: Энэ үед хэт нимгэн зүүг хэвлий гэдсээр дамжуулан умай руу сканнердах удирдлаган дор оруулж, ургийн эргэн тойрон дахь амнион шингэний багахан дээж авдаг. Үүнийг ашиглан удамшлын эмгэг байгаа эсэхийг тодорхойлж болно.
- Хорионы хөвчний дээж авах (ХӨС): Энэ нь ихэсээс жижиг эдийг авч, шинжилгээ хийхээс бүрдэнэ. Үүнийг мөн хэвлий эсвэл үтрээгээр зүүгээр хийж болно.
Эдгээр оношлогооны шинжилгээнд ямар нэгэн эрсдэл бий юу?
Тийм ээ, эдгээр хоёр шинжилгээ хоёулаа бага боловч зайлшгүй эрсдэл дагуулдаг. Таны эмч эдгээр эрсдэлийг хийхээсээ өмнө танд сайтар тайлбарлах болно.
| Болзошгүй эрсдэл | Тайлбар |
|---|---|
| Зулбах | Энэ нь маш ховор тохиолддог (1%-иас бага). Туршлагатай эмчийн үзлэгээр энэ эрсдэлийг улам бүр бууруулдаг. |
| Халдвар | Зүү арьсаар дамжин өнгөрөх бүрт халдвар авах эрсдэл маш бага байдаг. |
| Цус алдалт | Зүү хийх хэсгээс бага зэрэг цус гарах нь хэвийн үзэгдэл боловч их хэмжээний цус алдалт маш ховор тохиолддог. |
| Тархи нугасны шингэний гоожилт | Хэдийгээр ихэвчлэн бага хэмжээний гоожиж байгаа ч энэ нь жирэмслэлтэнд нөлөөлдөггүй. |
Үр дүнг нь авахад та юу хийдэг вэ?
Энэ бол хамгийн чухал хэсэг. Шинжилгээний тайланг авахдаа дээрх үг, тооноос айх хэрэггүй. Хэрэв скрининг шинжилгээнд "Өндөр эрсдэлтэй" гэж бичигдсэн бол энэ нь хүүхэд өвчтэй гэсэн үг биш, харин эрсдэл өндөр бөгөөд цаашид шинжилгээ хийх шаардлагатай гэсэн үг юм.
Хамгийн сайн арга бол тайланг аваад шууд эмчид хандах явдал юм. Тэрээр үр дүнгийн утга учир, цаашид юу хийх, сонголтуудыг тайлбарлах болно. Шаардлагатай бол тэд таныг генетикийн зөвлөх рүү чиглүүлэх болно.
Эмчээс асуух асуултууд
- Яагаад надаас энэ шалгалтыг өгөхийг хүсэж байгаа юм бэ?
- Эдгээр үр дүнгүүд яг юу гэж хэлж байна вэ?
- Эдгээр шинжилгээнүүд хэр нарийвчлалтай вэ?
- Үр дүнгүүдтэй би юу хийх ёстой вэ?
- Энэ шинжилгээний эрсдэл юу вэ?
- Эдгээр шинжилгээг улсын эмнэлэгт хийж болох уу? Эсвэл заавал хувийн эмнэлэгт хийлгэх шаардлагатай юу? Үнэ нь хэд вэ?
Гэртээ авч явах мессеж
- Жирэмсний өмнөх шинжилгээ нь таны болон таны хүүхдийн эрүүл мэндийн талаар үнэ цэнэтэй мэдээлэл өгдөг.
- Хоёр төрлийн шинжилгээ байдаг: хүн бүрт хийдэг ердийн шинжилгээ, онцгой тохиолдолд хийдэг генетикийн шинжилгээ.
- Илрүүлэлтийн шинжилгээ нь зөвхөн өвчний "эрсдэл"-ийг л харуулдаг. Оношлогооны шинжилгээ нь өвчин байгаа эсэхийг баталгаажуулдаг.
- Амниоцентез болон CVS зэрэг шинжилгээнүүд нь зулбах эрсдэл маш бага тул зөвхөн зайлшгүй шаардлагатай тохиолдолд л хийдэг.
- Шинжилгээний хариуг хүлээн авахдаа хэзээ ч ганцаараа шийдвэр гаргах эсвэл сандрах хэрэггүй. Үүнийг эмчтэйгээ үргэлж ярилцаарай.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න