तुमच्या मेंदूचा काही भाग कवटीच्या आत डोकावत आहे का? चला, किआरी मॅलफॉर्मेशनबद्दल जाणून घेऊया!

तुम्हाला कधीकधी डोकेदुखी आणि मानदुखीचा त्रास होतो का? किंवा तुमचा तोल जात आहे असे तुम्हाला वाटते का, किंवा चालताना ठेच लागून पडण्याची भीती वाटते का? कदाचित या गोष्टी केवळ योगायोगाच्या नसतील. आज आपण एका अशा आजाराबद्दल बोलणार आहोत जो थोडा गुंतागुंतीचा आहे, पण ज्याबद्दल फार कमी लोकांना माहिती आहे. तो म्हणजे 'चिआरी मॅलफॉर्मेशन'. काळजी करू नका, आपण याबद्दल सोप्या भाषेत बोलूया.

चिआरी मॅलफॉर्मेशन म्हणजे काय?

सोप्या भाषेत सांगायचे तर, किआरी मॅलफॉर्मेशन ही एक अशी स्थिती आहे ज्यामध्ये तुमच्या कवटीच्या मागच्या बाजूला, तळाशी असलेली मेंदूची ऊती खाली ढकलली जाते आणि तुमच्या मणक्याच्या दिशेने वाढते. तुमच्या कवटीची कल्पना एका घरासारखी करा. कधीकधी त्या घरात तुमच्या मेंदूला सामावून घेण्यासाठी पुरेशी जागा नसते. जेव्हा असे घडते, तेव्हा तुमच्या मेंदूचा एक भाग, विशेषतः तुमचा सेरेबेलम (लघुमस्तिष्क), तुमच्या कवटीच्या तळाशी असलेल्या एका नैसर्गिक छिद्रातून - ज्याला आपण फोरॅमेन मॅग्नम म्हणतो - बाहेर ढकलला जातो आणि तुमच्या मणक्याच्या दिशेने खाली खाली सरकतो.

तुमचा लहान मेंदू (सेरेबेलम) हा तुमच्या मेंदूचा एक अत्यंत महत्त्वाचा भाग आहे. तो तुमच्या स्नायूंच्या हालचाली, शरीराची ठेवण, संतुलन, बोलणे आणि समन्वय यांसारख्या अनेक गोष्टी नियंत्रित करतो. त्यामुळे, जेव्हा या विकाराचा लहान मेंदूवर परिणाम होतो, तेव्हा त्याच्याशी संबंधित लक्षणे दिसू लागतात. उदाहरणार्थ, संतुलन गमावणे.

जेव्हा मेंदूचा एखादा भाग अशा प्रकारे खाली दाबला जातो, तेव्हा तो कवटीच्या तळावर दाब देतो. यामुळे मस्तिष्कमेरु द्रवाचा (CSF) प्रवाह अवरुद्ध होतो. हा द्रव तुमच्या मेंदूचे आणि मणक्याचे संरक्षण करतो, पोषक तत्वे आणि रसायनांचे अभिसरण करतो, आणि टाकाऊ पदार्थ काढून टाकतो. त्यामुळे जेव्हा या द्रवाच्या प्रवाहात अडथळा येतो, तेव्हा विविध प्रकारच्या समस्या उद्भवू शकतात.

किआरी मॅलफॉर्मेशनचे प्रकार कोणते आहेत?

या आजाराचे अनेक मुख्य प्रकार आहेत. ते कोणते आहेत ते पाहूया:

• किआरी मॅलफॉर्मेशन प्रकार ०: हा एक अत्यंत दुर्मिळ प्रकार आहे. या प्रकारात, तुमच्या लहान मेंदूचे (सेरेबेलमचे) काही भाग कवटीच्या तळाशी असलेल्या छिद्रामध्ये (फोरामेन मॅग्नम) अगदी कमी किंवा अजिबात बाहेर डोकावत नाहीत. तथापि, तिथे काही प्रमाणात रक्तसंचय झालेला असतो. कवटीच्या तळाजवळ मस्तिष्कामेरु द्रवाच्या (CSF) असामान्य प्रवाहामुळे ही लक्षणे उद्भवतात.

• किआरी विकृती प्रकार १: हा सर्वात सामान्य प्रकार आहे. यामध्ये लहान मेंदूचा (सेरेबेलमचा) खालचा भाग कवटीच्या तळाशी असलेल्या छिद्रामध्ये (फोरामेन मॅग्नम) घुसतो. तुमची मज्जारज्जू सामान्यतः या छिद्रातून जाते. प्रकार १ असलेल्या काही लोकांमध्ये कोणतीही लक्षणे दिसत नाहीत. लक्षणे तरुणपणात किंवा आयुष्यात नंतर दिसू शकतात.

• चिआरी विकृती प्रकार २:हे गर्भाच्या अवस्थेत, म्हणजेच बाळ गर्भाशयात वाढत असताना घडते. यामध्ये, लहान मेंदू (सेरेबेलम) आणि मेंदूचा गाभा (ब्रेन स्टेम) यांचा विकास असामान्यपणे होतो, ज्यामुळे कवटीच्या आत दाब निर्माण होतो. हा प्रकार अनेकदा मायलोमेनिंगोसीलसोबत आढळतो, जो स्पायना बिफिडाचा एक गंभीर प्रकार आहे. मायलोमेनिंगोसील ही एक अशी स्थिती आहे, ज्यात बाळाच्या जन्मापूर्वी मणका आणि मणक्याची पोकळी (स्पायनल कॅनाल) व्यवस्थित बंद होत नाहीत. जन्मानंतर शस्त्रक्रियेद्वारे मणका बंद केला जातो, परंतु पक्षाघातासारख्या समस्या उद्भवू शकतात.

• किआरी विकृती प्रकार III: हा देखील एक अत्यंत दुर्मिळ प्रकार असून, किआरी विकृतीचा हा सर्वात गंभीर प्रकार आहे. यामध्ये, लहान मेंदू (सेरेबेलम) आणि मेंदूच्या खोडाचे (ब्रेन स्टेम) काही भाग कवटीच्या मागील बाजूस असलेल्या एका असामान्य छिद्रातून (फोरामेन मॅग्नममधून नव्हे) बाहेर डोकावतात. याव्यतिरिक्त, मेंदू किंवा पाठीच्या कण्याला वेढणारे काही पडदे देखील या छिद्रातून बाहेर डोकावतात. यामुळे कवटीच्या मागील बाजूस एक सूज येते, जिला एन्सेफॅलोसेल म्हणतात. प्रकार III मुळे गंभीर, जीवघेणी लक्षणे उद्भवतात, जी लहानपणीच सुरू होतात. या मुलांना मज्जासंस्थेसंबंधी समस्या, शिकण्यातील अक्षमता आणि झटके येऊ शकतात. यासाठी अनेकदा शस्त्रक्रियेची आवश्यकता असते.

• किआरी विकृती प्रकार ४: हा देखील एक अत्यंत दुर्मिळ प्रकार आहे. यामध्ये लहान मेंदू (सेरेबेलम) पूर्णपणे विकसित झालेला नसतो किंवा त्याचे काही भाग नसतात. हा प्रकार देखील गंभीर असून, सहसा बाल्यावस्थेतच जीवघेणा ठरतो.

ही स्थिती किती सामान्य आहे?

अभ्यासातून असे दिसून येते की, केवळ अमेरिकेतच दर १००० लोकांपैकी एकाला किआरी मॅलफॉर्मेशन असू शकते. तथापि, ही स्थिती अधिक सामान्य असू शकते कारण काही लोकांमध्ये कोणतीही लक्षणे नसतात किंवा लक्षणे लहान वयात किंवा वृद्ध वयात दिसतात.

किआरी मॅलफॉर्मेशन झाल्यावर कसे वाटते?

जर तुम्हाला किआरी मॅलफॉर्मेशन असेल, तर तुम्हाला खालील लक्षणे जाणवू शकतात:

• डोकेदुखीमध्ये तीव्र, टोचल्यासारखी वेदना होते, विशेषतः डोक्याच्या मागच्या भागात, मानेत किंवा खांद्यांमध्ये. खोकताना किंवा शिंकताना ही वेदना अधिक वाढू शकते.
• संतुलन आणि समन्वयामध्ये समस्या. चालताना तुम्हाला थरथर जाणवू शकते, जणू काही नियंत्रण सुटले आहे.
• चक्कर येणे आणि भोवळ येणे (आपल्या सभोवतालची जागा गरगर फिरत असल्यासारखे वाटणे).
• स्नायूंचा अशक्तपणा.
• हातांना किंवा पायांना बधिरता येणे, किंवा बोटांमध्ये, तळपायांमध्ये किंवा ओठांमध्ये जळजळ होणे.
• हृदयाचा ठोका चुकल्यासारखे वाटणे (धडधड).
• अनिद्रा आणि दीर्घकालीन थकवा.

किआरी मॅलफॉर्मेशनची इतर लक्षणे कोणती आहेत?

इतर काही सामान्य लक्षणे खालीलप्रमाणे आहेत:

• दृष्टीतील बदल: दुहेरी दृष्टी, अंधुक दृष्टी, डोळ्यांची असामान्य हालचाल आणि प्रकाशाची संवेदनशीलता.
• ऐकण्याच्या समस्या: कानात आवाज येणे (टिनिटस) किंवा ऐकू कमी येणे.
• गिळण्यास त्रास होणे: लाळ गळणे, उलट्या होणे, घसा बंद झाल्यासारखे वाटणे, ज्यामुळे खाणे, पिणे आणि बोलणे अवघड होते.
• स्कोलियोसिस.
• लघवी किंवा शौचावर नियंत्रण ठेवता न येणे.
• बेशुद्ध पडणे.
• झोपेत श्वास घेण्यास अडचण येणे (स्लीप ॲप्निया).

महत्त्वाची सूचना: ही लक्षणे प्रत्येक व्यक्तीनुसार वेगवेगळी असू शकतात. काही लोकांना कोणतीही लक्षणे नसतात, काहींना सौम्य लक्षणे असतात, तर इतरांना खूप गंभीर लक्षणे असतात. काही लोकांना जन्मापासूनच लक्षणे असू शकतात. इतरांना नंतरच्या काळात, म्हणजे बालपणीच्या उत्तरार्धात किंवा प्रौढपणात लक्षणे दिसू शकतात. तसेच, कालांतराने लक्षणांमध्ये चढ-उतार होऊ शकतो.

चिआरी मॅलफॉर्मेशनची कारणे काय आहेत?

ही स्थिती तेव्हा उद्भवते जेव्हा तुमच्या मेंदूचा खालचा भाग मणक्याच्या पोकळीत किंवा फोरॅमेन मॅग्नममध्ये (जिथे मेंदू आणि मणका एकत्र येतात) ढकलला जातो. याचे मुख्य कारण म्हणजे तुमच्या मेंदू आणि मणक्याच्या रचनात्मक विकासातील एक विकृती. याचा अर्थ असा की, ज्या भागात लहान मेंदू (सेरेबेलम) असतो, त्या भागातील कवटीचा आकार अपेक्षेपेक्षा लहान असतो. यामुळे मेंदूच्या त्या भागावर दाब येतो, ज्यामुळे लहान मेंदू अनपेक्षित ठिकाणी खाली वाढतो. हे अनेकदा गर्भाच्या विकासादरम्यान घडते.

किआरी विकृती बहुतेकदा जन्मजात असतात. तथापि, लक्षणे आयुष्यात नंतर दिसू शकतात. हे सहसा कुटुंबाकडून वारसा हक्काने मिळणाऱ्या जनुकीय उत्परिवर्तनामुळे होऊ शकते, किंवा गर्भधारणेनंतर अचानकपणे घडणारी गोष्ट असू शकते.

तथापि, क्वचितच, ज्या व्यक्तीला हा आजार जन्मतः नसतो, तिला आयुष्यात नंतर किआरी विकृती होऊ शकते. अशा प्रकरणांमध्ये, खालील कारणांमुळे कवटीचा किंवा मणक्याचा आकार बदलू शकतो:

• मेंदूची गाठ.
• एक गळू.
• रक्ताची गुठळी (हेमॅटोमा).
• हायड्रोसेफॅलस.
• इंट्राक्रॅनियल हायपरटेन्शन किंवा स्यूडो ट्यूमर सेरेब्री.

काहीवेळा, चिआरी मॅलफॉर्मेशन इतर अंतर्निहित आरोग्य समस्यांसोबत उद्भवू शकते, जसे की:

• गोल्डनहार सिंड्रोम.
• अकॉन्ड्रोप्लेसिया.
• एहलर्स-डॅनलोस सिंड्रोम सारख्या संयोजी ऊतींच्या स्थिती.
• स्पायना बिफिडा.

चिआरी मॅलफॉर्मेशनसाठी धोक्याचे घटक कोणते आहेत?

हा आजार कोणालाही होऊ शकतो, पण जर तुमच्या कुटुंबातील कोणाला हा आजार असेल, तर तुम्हाला किआरी मॅलफॉर्मेशन होण्याची शक्यता जास्त असते.

चिआरी मॅलफॉर्मेशनच्या गुंतागुंती कोणत्या आहेत?

किआरी विकृतीमुळे गंभीर आरोग्य समस्या आणि विकासात्मक विलंब होऊ शकतो. यातील काही गुंतागुंती खालीलप्रमाणे आहेत:

• हायड्रोसेफॅलस: ही एक जीवघेणी स्थिती आहे. यामध्ये तुमच्या मेंदूमध्ये सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड (CSF) जमा होते. हे तेव्हा घडते जेव्हा CSF चा निचरा योग्य प्रकारे होऊ शकत नाही. CSF जमा झाल्यामुळे कवटीच्या आत दाब वाढतो. यामुळे आकलनशक्तीच्या समस्या आणि डोक्याचा विकृत आकार होऊ शकतो. यावर उपचार न केल्यास, ते जीवघेणे ठरू शकते. ही गुंतागुंत सामान्यतः चिआरी मॅलफॉर्मेशन प्रकार II मध्ये दिसून येते.

• सिरिंगोमायेलिया आणि हायड्रोमायेलिया: जेव्हा तुमच्या मेंदू आणि पाठीच्या कण्यामधील सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड (CSF) चा प्रवाह योग्य प्रकारे होत नाही, तेव्हा ते पाठीच्या कण्यामध्ये साठू शकते. या द्रवाच्या साठ्यामुळे पाठीच्या कण्याला इजा होऊ शकते आणि त्यामुळे हालचाल व संतुलनाच्या समस्या, वेदना, स्नायूंची अशक्तता, स्नायूंचे आकुंचन, बधिरता, उष्णता आणि थंडीची संवेदनशीलता कमी होणे, तसेच लघवी आणि शौचावरील नियंत्रण सुटणे यांसारखी लक्षणे दिसू शकतात.

• टेथर्ड कॉर्ड सिंड्रोम: मायलोमेनिंगोसेल (स्पायना बिफिडाचा एक गंभीर प्रकार) सह जन्मलेल्या मुलांना मोठे झाल्यावर टेथर्ड कॉर्ड सिंड्रोम होण्याचा धोका वाढतो. पाठीच्या कण्यावरील शस्त्रक्रियेनंतर व्रण तयार झाल्यामुळे जेव्हा त्यांची मज्जारज्जू पाठीच्या कण्याला चिकटते, तेव्हा असे घडते. या स्थितीमुळे हळूहळू मज्जातंतूंचे नुकसान होऊ शकते, ज्याचा परिणाम शरीराच्या खालच्या भागातील आणि पायांच्या स्नायूंवर होतो. याचा परिणाम आतड्यांच्या आणि लघवीच्या कार्यावरही होऊ शकतो.

याव्यतिरिक्त, किआरी मॅलफॉर्मेशनची लक्षणे तुमच्या मनःस्थितीवर परिणाम करू शकतात, विशेषतः जर तुम्हाला निद्रानाश किंवा तीव्र डोकेदुखी असेल. काही लोकांना नैराश्यासारखे आजारही होऊ शकतात. जर या स्थितीमुळे तुमच्या मनःस्थितीवर परिणाम होत असेल, तर तुमच्या डॉक्टरांशी किंवा मानसिक आरोग्य सल्लागाराशी बोला.

चिआरी मॅलफॉर्मेशनचे निदान कसे केले जाते?

संपूर्ण शारीरिक तपासणीनंतर डॉक्टर या स्थितीचे निदान करतील. तुमचे डॉक्टर तुमच्या हाता-पायांची हालचाल, संतुलन आणि संवेदना तपासतील. याव्यतिरिक्त, ते मुलांमधील स्मरणशक्तीच्या समस्या, शिकण्यातील आव्हाने आणि विकासातील विलंब यांची चिन्हे शोधतील.

निदानाची पुष्टी करण्यासाठी, डॉक्टर तुमच्या मेंदू आणि पाठीच्या कण्याचे तपशीलवार चित्र घेण्यासाठी इमेजिंग चाचण्या करायला सांगतील. यामध्ये खालील चाचण्यांचा समावेश असू शकतो:

• एमआरआय (मॅग्नेटिक रेझोनन्स इमेजिंग) स्कॅन: यामध्ये मऊ उती आणि हाडे स्पष्टपणे दिसू शकतात. यामुळे डॉक्टरांना तुमचा मेंदू, मणका आणि मस्तिष्कमेरु द्रव (CSF) पाहण्यास मदत होते. तसेच, लहान मेंदू (सेरेबेलम) मणक्याच्या पोकळीत किती आतपर्यंत शिरला आहे, हे देखील यातून पाहता येते.
• सिने एमआरआय: हे सामान्य एमआरआयसारखेच असते, परंतु यामध्ये डॉक्टरांना कवटीच्या तळाशी असलेल्या मस्तिष्कमेरु द्रवाचा (CSF) प्रवाह नमुना पाहता येतो.
• सीटी (कॉम्प्युटेड टोमोग्राफी) स्कॅन: सीटी स्कॅन कवटीच्या तळाच्या हाडांमधील आणि पाठीच्या कण्यातील समस्या ओळखण्यास मदत करतो.
• एक्स-रे: कवटी आणि मानेच्या हाडांमधील विकृती तपासण्यासाठी एक्स-रे काढले जातात.

काहीवेळा, प्रसवपूर्व अल्ट्रासाऊंड दरम्यान चिआरी विकृती देखील दिसू शकतात; या चाचण्यांमध्ये मृदू ऊतींची प्रतिमा तयार करण्यासाठी ध्वनी लहरींचा वापर केला जातो.

जर तुम्हाला किआरी मॅलफॉर्मेशनची लक्षणे दिसत नसतील, तर असंबंधित कारणास्तव इमेजिंग चाचणी केली असता तुम्हाला या स्थितीचे निदान होऊ शकते.

चिआरी मॅलफॉर्मेशनवर उपचार कसे केले जातात?

तुमचे डॉक्टर तुमच्या लक्षणांच्या तीव्रतेनुसार उपचारांची योजना ठरवतील. जर तुम्हाला कोणतीही लक्षणे नसतील, तर कोणत्याही उपचारांची आवश्यकता नाही. तुमचे डॉक्टर नियमित एमआरआय स्कॅनद्वारे तुमच्या आरोग्यावर लक्ष ठेवतील.

डोकेदुखी किंवा मानदुखीसारख्या सौम्य लक्षणांसाठी, तुम्ही या गोष्टी करून पाहू शकता :

• लक्षणे नियंत्रणात ठेवण्यासाठी वेदनाशामक किंवा इतर औषधे घेणे.
• मालिश उपचार किंवा शारीरिक उपचारामध्ये सहभागी होणे.
• वजन उचलण्यासारख्या शारीरिक हालचालींवर मर्यादा घालणे.
• श्रवणदोष किंवा दृष्टीदोषासाठी श्रवणयंत्र किंवा चष्मा यांसारख्या उपकरणांचा वापर करणे.

चिआरी विकृती शस्त्रक्रिया

चिआरी विकृतीच्या गंभीर प्रकरणांमध्ये शस्त्रक्रिया आवश्यक असू शकते. शस्त्रक्रियेचे अनेक पर्याय उपलब्ध आहेत:

• क्रेनिएक्टॉमी: मेंदूवरील दाब कमी करण्यासाठी आणि सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड (CSF) च्या प्रवाहात मदत करण्यासाठी, सर्जन तुमच्या कवटीतून हाडाचा एक छोटा तुकडा काढून टाकतात.
• पोस्टीरियर फोसा डीकंप्रेशन: चिआरी मॅलफॉर्मेशनवर उपचार करण्यासाठी वापरली जाणारी ही सर्वात सामान्य प्रक्रिया आहे. मेंदूवरील दाब कमी करण्यासाठी आणि मेंदूसाठी अधिक जागा निर्माण करण्यासाठी, सर्जन कवटीच्या मागील भागाचा एक भाग (ज्याला पोस्टीरियर फोसा म्हणतात) काढून टाकतात.
• लॅमिनेक्टॉमी:चिआरी विकृतीच्या तीव्रतेनुसार, सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडचा (CSF) प्रवाह पूर्ववत करण्यासाठी आणि मणक्याच्या कण्याला अधिक जागा निर्माण करण्यासाठी, सर्जन तुमच्या मणक्याला झाकणाऱ्या हाडांचा एक छोटा भाग काढून टाकतील.
• ड्यूराप्लास्टी: या डीकंप्रेशन शस्त्रक्रियेमध्ये, सर्जन ड्यूरा (तुमच्या मेंदूचे बाह्य आवरण) उघडतात. त्यानंतर, सर्जन हे आवरण मोठे करण्यासाठी एक पॅच शिवतात, ज्यामुळे मेंदूसाठी अधिक जागा निर्माण होते. ही प्रक्रिया जागा वाढवते आणि मेंदूवरील दाब कमी करते.
• इलेक्ट्रोकॉटरी: अधिक जागा निर्माण करण्यासाठी आणि मस्तिष्कमेरु द्रवाला (CSF) वाहू देण्यासाठी, शल्यचिकित्सक तुमच्या मेंदूतील सेरेब्रल टॉन्सिल्स नावाचा एक लहान भाग आकुंचित करण्यासाठी थोड्या प्रमाणात विजेचा वापर करतात. हे टॉन्सिल्स मेंदू किंवा मज्जातंतूंना इजा न पोहोचवता आकुंचित होतात.
• शंट बसवणे: जर तुम्हाला हायड्रोसेफॅलस असेल, तर तुमचे सर्जन अतिरिक्त सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड (CSF) गोळा करण्यासाठी तुमच्या कवटीत एक शंट, किंवा नळी, बसवतील. हे द्रव तुमच्या कवटीतून आणि मेंदूतून बाहेर पडून तुमच्या शरीराच्या दुसऱ्या भागात जमा होईल.

उपचाराचे काही दुष्परिणाम आहेत का?

उपचार सुरू करण्यापूर्वी, तुमचे डॉक्टर तुम्हाला उपचारांच्या दुष्परिणामांबद्दल सांगतील, जेणेकरून तुम्ही तुमच्या आरोग्याबद्दल माहितीपूर्ण निर्णय घेऊ शकाल. सर्व शस्त्रक्रियांमध्ये धोके असतात. तुमच्या मेंदू आणि कवटीवरील शस्त्रक्रियेत जास्त धोका असतो, कारण छेद आणि प्रक्रिया मेंदूच्या अगदी जवळ असतात. तसेच, जसजसे तुमचे वय वाढेल, तसतसे तुम्हाला अधिक शस्त्रक्रिया करण्याची गरज भासू शकते.

उपचारानंतर मला किती लवकर बरे वाटेल?

तुम्ही आणि तुमचे डॉक्टर यांनी निवडलेल्या उपचार योजनेनुसार, वेदनाशामक औषधे घेतल्यानंतर किंवा थेरपी घेतल्यानंतर तुम्हाला सौम्य लक्षणांपासून लवकर आराम मिळू शकतो. शस्त्रक्रियेनंतर बरे होण्यासाठी काही आठवड्यांपासून ते काही महिन्यांपर्यंतचा कालावधी लागू शकतो. शस्त्रक्रियेनंतर तुमची लक्षणे नाहीशी झाल्याचे किंवा लक्षणीयरीत्या कमी झाल्याचे तुमच्या लक्षात येऊ शकते.

किआरी मॅलफॉर्मेशन ही एक गंभीर स्थिती आहे का?

कधीकधी, किआरी विकृती खूप गंभीर असू शकते, पण नेहमीच असे नसते. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, बाळे किआरी विकृतीसह जन्माला येतात. तथापि, लक्षणे नेहमीच दृश्यमान नसतात आणि निदान उशिरा होऊ शकते, एकतर बालपणाच्या उत्तरार्धात किंवा प्रौढपणी, जेव्हा डॉक्टर असंबंधित कारणास्तव इमेजिंग चाचणी करायला सांगतात.

जरी चिआरी मॅलफॉर्मेशनवर कोणताही संपूर्ण इलाज नसला तरी, शस्त्रक्रियेसारखे उपचार तुमची लक्षणे नियंत्रणात ठेवण्यास, तुम्हाला निरोगी ठेवण्यास आणि जीवघेण्या गुंतागुंती टाळण्यास मदत करू शकतात.

या परिस्थितीचा भविष्याबद्दल काय अंदाज आहे?

तुमचे भविष्य चिआरी विकृतीच्या तीव्रतेवर आणि प्रकारावर अवलंबून आहे. तुमच्या डॉक्टर आणि उपचार करणाऱ्या टीमसोबत मिळून काम करणे महत्त्वाचे आहे. ते तुमच्या लक्षणांवर लक्ष ठेवून तुमच्यासाठी सर्वोत्तम उपचार योजना ठरवू शकतात.

चिआरी मॅलफॉर्मेशन असलेल्या व्यक्तीचे आयुर्मान किती असते?

चिआरी मॅलफॉर्मेशनचे निदान झाल्यानंतर तुम्हाला कोणतीही लक्षणे दिसत नसल्यास किंवा केवळ सौम्य लक्षणे असल्यास, तुमचे आयुर्मान सामान्य असण्याची शक्यता आहे. गंभीर लक्षणे आणि चिआरी मॅलफॉर्मेशनचे काही प्रकार जीवघेणे ठरू शकतात. निदान झाल्यानंतर काय अपेक्षा करावी याबद्दल तुमच्या डॉक्टरांशी बोला.

चिआरी मॅलफॉर्मेशन टाळता येऊ शकते का?

ही परिस्थिती टाळण्याचा सध्या कोणताही ज्ञात मार्ग नाही.

जर तुम्ही गरोदर राहण्याची योजना करत असाल, तर उत्तम आरोग्य राखण्याच्या उपायांबद्दल तुमच्या डॉक्टरांशी बोला. तुमचे डॉक्टर तुम्हाला नियमितपणे फॉलिक ॲसिडसारखी जीवनसत्त्वे घेण्याची शिफारस करू शकतात. यामुळे स्पायना बिफिडा असलेले बाळ होण्याचा धोका कमी होऊ शकतो. तुमचे डॉक्टर जनुकीय चाचणी करण्याचा सल्लाही देऊ शकतात, जेणेकरून तुम्हाला अनुवांशिक आजार असलेले बाळ होण्याचा धोका समजू शकेल.

मी डॉक्टरांना कधी भेटायला पाहिजे?

जर तुम्हाला किआरी विकृतीची लक्षणे जाणवत असतील किंवा तुमची लक्षणे अधिक गंभीर होत असतील, तर डॉक्टरांना भेटा. जर तुमच्या मुलाला किआरी विकृती असेल आणि त्याची वाढ वयानुसार अपेक्षित टप्प्यांपर्यंत होत नसेल, तर त्याच्या डॉक्टरांशी बोला. शस्त्रक्रियेनंतर, जर संसर्गाची चिन्हे दिसत असतील, जसे की तीव्र वेदना, सूज किंवा शस्त्रक्रियेची जखम बरी न होणे, तर तुमच्या डॉक्टरांना फोन करा.

आणीबाणी! जर तुम्हाला किंवा तुमच्या प्रिय व्यक्तीला पहिल्यांदाच झटके आले, तर ताबडतोब स्थानिक आपत्कालीन सेवांना किंवा १९९० वर फोन करा.

मी माझ्या डॉक्टरला कोणते प्रश्न विचारावेत?

• मला कोणत्या प्रकारचा किआरी मॅलफॉर्मेशन आहे?
• तुम्ही कोणत्या प्रकारच्या उपचारांची शिफारस कराल?
• या स्थितीवर लक्ष ठेवण्यासाठी तुम्हाला किती वेळा एमआरआय स्कॅन करण्याची गरज आहे?
• तुम्ही शस्त्रक्रियेची शिफारस करता का?
• उपचाराचे काही दुष्परिणाम आहेत का?
• माझ्या भविष्यातील मुलांसोबतही असेच होईल का?

शेवटी, लक्षात ठेवण्यासारख्या गोष्टी (मुख्य संदेश)

किआरी मॅलफॉर्मेशनचा परिणाम प्रत्येकावर वेगवेगळा होतो. तुम्हाला कदाचित कोणतीही लक्षणे दिसणार नाहीत, किंवा ती इतकी सौम्य असतील की तुमच्या दैनंदिन कामांवर फारसा परिणाम होणार नाही. इतरांना गंभीर, अनेकदा अक्षम करणारी लक्षणे जाणवू शकतात आणि शस्त्रक्रियेची आवश्यकता भासू शकते. चांगली बातमी ही आहे की या स्थितीच्या काही प्रकारांवर असे उपचार उपलब्ध आहेत, जे लक्षणे कमी करण्यास आणि जीवघेण्या गुंतागुंती टाळण्यास मदत करू शकतात.शस्त्रक्रियेनंतर तुमच्या लक्षणांमध्ये सुधारणा न झाल्यास, ती अधिकच बिघडल्यास, किंवा तुम्हाला जंतुसंसर्गासारख्या समस्या निर्माण झाल्यास, तुमच्या डॉक्टरांना नक्की फोन करा. काळजी करू नका, योग्य वैद्यकीय सल्ला आणि मदतीने तुम्ही या आजारासोबत यशस्वीपणे जगू शकता.

किआरी विकृती, मेंदूचे आजार, लहान मेंदू, डोकेदुखी, मज्जाशास्त्र, मस्तिष्कमेरु द्रव