Skip to main content

डोक्याच्या आत एक लहान गाठ? चला, क्रॅनिओफॅरिंजिओमाबद्दल सोप्या भाषेत जाणून घेऊया!

डोक्याच्या आत एक लहान गाठ? चला, क्रॅनिओफॅरिंजिओमाबद्दल सोप्या भाषेत जाणून घेऊया!

तुम्ही कधी डोक्याच्या आत, किंवा अधिक अचूकपणे सांगायचे तर मेंदूमध्ये, एका लहान पण अत्यंत महत्त्वाच्या ग्रंथीजवळ - म्हणजेच पिट्यूटरी ग्रंथीजवळ - वाढणाऱ्या एका विचित्र गाठीबद्दल ऐकले आहे का? याला क्रॅनिओफॅरिंजिओमा म्हणतात. हा आजार तसा दुर्मिळ आहे, म्हणजेच तो प्रत्येकाला होत नाही. पण ही लहानशी गाठ तुमच्या दृष्टीवर आणि अंतःस्रावी प्रणालीवर खूप मोठा परिणाम करू शकते. चला तर मग आज आपण याबद्दल थोडं अधिक सविस्तरपणे बोलूया, ठीक आहे?

क्रॅनिओफॅरिंजिओमा म्हणजे काय?

सोप्या भाषेत सांगायचे झाल्यास, क्रॅनिओफॅरिंजिओमा ही एक अत्यंत दुर्मिळ, कर्करोग नसलेली (सौम्य) गाठ आहे. ती तुमच्या पिट्यूटरी ग्रंथीजवळ विकसित होते. ही गाठ हळूहळू वाढते. तथापि, तिचा तुमच्या कवटीतील नसांवर , विशेषतः तुमच्या दृष्टीशी जोडलेल्या नसांवर परिणाम होऊ शकतो. तिचा तुमच्या अंतःस्रावी प्रणालीवरही परिणाम होऊ शकतो, जी तुमच्या शरीरातील हार्मोन्सवर नियंत्रण ठेवते.

यावरील मुख्य उपचार म्हणजे शस्त्रक्रिया आणि रेडिएशन थेरपी . काहीवेळा, पॅपिलरी उपप्रकार नावाच्या विशिष्ट प्रकारच्या ट्यूमरसाठी केमोथेरपीचा देखील वापर केला जातो.

चांगली बातमी ही आहे की, या ट्यूमरने ग्रस्त असलेले ९०% पेक्षा जास्त लोक निदानानंतर पाच वर्षे जगतात. तथापि, हा ट्यूमर एक दीर्घकालीन आजार मानला जातो. कारण उपचाराने या ट्यूमरमुळे होणारे इतर आजार नेहमीच बरे होत नाहीत आणि या प्रकारचा ट्यूमर पुन्हा होण्याची शक्यता जास्त असते.

क्रॅनिओफॅरिंजिओमा कोणाला होतो?

दरवर्षी, प्रति दशलक्ष लोकांमागे अंदाजे दोन व्यक्तींना ॲडामँटिनोमेटस आणि पॅपिलरी या दोन प्रकारच्या क्रॅनिओफॅरिंजिओमापैकी एक होतो. ते दोन वयोगटांमध्ये सर्वात सामान्यपणे आढळतात:

  • ५ ते १४ वर्षे वयोगटातील मुले
  • ५० ते ७४ वयोगटातील प्रौढ व्यक्ती

जरी ॲडामँटिनोमेटस प्रकार कोणत्याही वयोगटातील व्यक्तींमध्ये विकसित होऊ शकतो, तरी पॅपिलरी उपप्रकार बहुतेकदा प्रौढांमध्ये दिसून येतो.

हा क्रॅनिओफॅरिंजिओमा किती गंभीर आहे?

खरं तर, क्रॅनिओफॅरिंजिओमा ही एक गंभीर वैद्यकीय स्थिती आहे. यासाठी आयुष्यभर वैद्यकीय उपचारांची गरज भासू शकते. शस्त्रक्रियेने पूर्णपणे काढून टाकलेल्या सुमारे निम्म्या गाठी काही काळानंतर पुन्हा येतात. या गाठींमुळे होणाऱ्या काही आरोग्य समस्या, गाठ काढून टाकल्यानंतरही टिकून राहू शकतात.

क्रेनियोफॅरिंजिओमा आणि पिट्यूटरी एडेनोमा यांच्यामध्ये काय फरक आहे?

या दोन्ही गोष्टी हार्मोनच्या कार्यावर परिणाम करू शकतात.पिट्यूटरी ॲडेनोमा हा तुमच्या पिट्यूटरी ग्रंथीमध्ये विकसित होणारा एक प्रकारचा ट्यूमर आहे. याउलट, क्रॅनिओफॅरिंजिओमा ग्रंथीच्या जवळ विकसित होतो. जरी दोन्ही प्रकारचे ट्यूमर सौम्य असले तरी, क्रॅनिओफॅरिंजिओमा सहसा पिट्यूटरी ॲडेनोमापेक्षा अधिक आक्रमक असतो.

क्रेनियोफॅरिंजिओमाची लक्षणे कोणती आहेत?

क्रेनियोफॅरिंजिओमाची लक्षणे ही तुमच्या किंवा तुमच्या मुलाच्या पिट्यूटरी ग्रंथी, हायपोथॅलॅमस ग्रंथी, ऑप्टिक नर्व्ह आणि मेंदूवर परिणाम झाल्यामुळे उद्भवणाऱ्या स्थितींशी संबंधित आहेत.

  • मुलांसाठी: याचा मुलांच्या वाढीवर आणि विकासावर परिणाम होऊ शकतो. क्रॅनिओफॅरिंजिओमा असलेल्या प्रौढांपेक्षा मुलांमध्ये हे अधिक स्पष्टपणे दिसून येते.
  • लहान मुले आणि प्रौढ दोघांमध्येही: दृष्टीवर परिणाम होऊ शकतो. विशेषतः, बाजूची दृष्टी कमी होऊ शकते.

मात्र, ही लक्षणे इतर आजारांच्या लक्षणांसारखी असू शकत असल्यामुळे, ही लक्षणे या ट्यूमरमुळेच आहेत असा त्वरित निष्कर्ष काढणे डॉक्टरांना अवघड जाऊ शकते.

पिट्यूटरी ग्रंथीवर दाब पडल्यामुळे होणाऱ्या स्थिती

तुमची किंवा तुमच्या मुलाची पिट्यूटरी ग्रंथी शरीरातील अनेक हार्मोनल कार्यांवर नियंत्रण ठेवते. जेव्हा क्रॅनिओफॅरिंजिओमा या ग्रंथीवर दाब टाकतो, तेव्हा खालील परिस्थिती उद्भवू शकतात:

  • ग्रोथ हार्मोन (जीएच) ची कमतरता: यामुळे मुलांमध्ये वाढ खुंटू शकते. प्रौढांमध्ये, जीएचच्या कमतरतेमुळे अशक्तपणा, ऑस्टिओपोरोसिस ( हाडे ठिसूळ होणे), स्नायूंची ताकद कमी होणे, एलडीएल कोलेस्ट्रॉल वाढणे आणि हृदयरोग होऊ शकतो.
  • गोनाडोट्रोपिनची कमतरता: या स्थितीमुळे व्यक्तींमध्ये तारुण्य उशिरा येऊ शकते. महिलांची मासिक पाळी थांबू शकते, या स्थितीला अ‍ॅमेनोरीया म्हणतात.
  • अॅड्रेनोकॉर्टिकोट्रॉपिक हार्मोन (ACTH) ची कमतरता: यामुळे अशक्तपणा आणि थकवा येऊ शकतो. तसेच वजन कमी होणे, भूक न लागणे, स्नायू कमकुवत होणे, मळमळ आणि उलट्या आणि कमी रक्तदाब ( हायपोटेन्शन ) होऊ शकतो.
  • थायरॉईड स्टिम्युलेटिंग हार्मोन (TSH) ची कमतरता: ज्या लोकांमध्ये TSH कमी असतो, त्यांना थकवा, अनियमित मासिक पाळी आणि विसरभोळेपणा यांसारखी लक्षणे जाणवू शकतात.
  • सेंट्रल डायबेटिस इन्सिपिडस (CDI): या स्थितीमध्ये जास्त तहान लागणे ( पॉलिडिप्सिया ) आणि वारंवार लघवी होणे ( पॉलियुरिया) ही लक्षणे आढळतात.) उद्भवते. सीडीआय (CDI) असलेल्या व्यक्तींना निर्जलीकरण , अनियमित हृदयाचे ठोके, ताप, कोरडी त्वचा आणि श्लेष्मपटल, गोंधळ आणि झटके येणे यांसारख्या समस्या जाणवू शकतात.

हायपोथॅलॅमसवर दाब पडल्यामुळे निर्माण होणाऱ्या परिस्थिती

तुमचा किंवा तुमच्या मुलाचा हायपोथॅलॅमस मनःस्थिती, भूक आणि तहान, झोपेची पद्धत आणि लैंगिक क्रिया यांसारख्या शारीरिक प्रक्रिया नियंत्रित करतो. जेव्हा क्रॅनिओफॅरिंजिओमा ट्यूमर हायपोथॅलॅमसवर दाब टाकतो, तेव्हा खालील परिस्थिती उद्भवू शकतात:

  • हायपोथॅलॅमिक लठ्ठपणा: कॅलरी नियंत्रण, व्यायाम आणि आहार नियंत्रण करूनही होणाऱ्या लठ्ठपणाला या प्रकारात मोडतो.
  • फ्रोएलिच सिंड्रोम: या आजाराने ग्रस्त असलेल्या व्यक्तींना कितीही खाल्ले तरी भूक लागते, ज्यामुळे लठ्ठपणा येतो. फ्रोएलिच सिंड्रोम असलेली मुले इतर मुलांपेक्षा हळू वाढू शकतात. काही मुलांना दृष्टीदोष आणि बौद्धिक अक्षमता देखील असू शकते.
  • २४-तासांच्या निद्रा-जागृतीचा अभाव: हा एक झोपेचा विकार आहे ज्यामुळे लोकांना झोपेचे सामान्य वेळापत्रक पाळता येत नाही. काही लोकांना झोपेची तीव्र कमतरता जाणवू शकते.

या ट्यूमरचा तुमच्या किंवा तुमच्या मुलाच्या दृष्टीवर कसा परिणाम होतो?

क्रेनियोफॅरिंजिओमा ट्यूमर बहुतेकदा तुमच्या किंवा तुमच्या मुलाच्या दृष्टी चेतांच्या अगदी जवळ विकसित होतात. जेव्हा या चेतांवर दाब येतो, तेव्हा त्यामुळे अंधुक दृष्टी किंवा परिघीय दृष्टीमध्ये समस्या निर्माण होऊ शकतात.

क्रेनियोफॅरिंजिओमा कशामुळे होतो?

संशोधकांना अजूनही याचे नेमके कारण माहित नाही, परंतु त्यांचा असा विश्वास आहे की हे ट्यूमर तुमच्या किंवा तुमच्या मुलाच्या पिट्यूटरी ग्रंथीच्या निर्मितीस मदत करणाऱ्या पेशींपासून विकसित होतात. काही कारणास्तव, या पेशी असामान्य बनतात, त्यांची संख्या वाढते आणि त्या वाढतात.

डॉक्टर क्रॅनिओफॅरिंजिओमाचे निदान कसे करतात?

जर तुमची या प्रकारच्या ट्यूमरसाठी तपासणी होत असेल, तर तुमचे डॉक्टर तुमच्या वैद्यकीय इतिहासाबद्दल आणि शारीरिक विकासाबद्दल विचारू शकतात. जर तुमच्या मुलाची तपासणी होत असेल, तर ते त्याच्या शारीरिक विकासाबद्दल, बौद्धिक विकासाबद्दल, दृष्टीबद्दल आणि त्याला नेहमीपेक्षा जास्त तहान लागते का किंवा वारंवार लघवीला जावे लागते का, याबद्दल विचारू शकतात.

कोणत्या प्रकारच्या चाचण्या केल्या जातात?

डॉक्टर खालीलप्रमाणे चाचण्या करू शकतात:

  • रक्त तपासणी: याद्वारे विशिष्ट हार्मोन्सची पातळी मोजली जाते.
  • मूत्र तपासणी: मूत्रपिंडाच्या समस्या तपासते.
  • सीटी स्कॅन (कॉम्प्युटेड टोमोग्राफी - सीटी स्कॅन): मऊ उती आणि हाडांच्या त्रिमितीय (3D) प्रतिमा तयार करण्यासाठी एक्स-रेची मालिका आणि संगणकाचा वापर केला जातो.
  • एमआरआय स्कॅन (मॅग्नेटिक रेझोनन्स इमेजिंग - एमआरआय):ही एक वेदनारहित चाचणी आहे, ज्यामध्ये शरीरातील अवयव आणि रचनांची अत्यंत स्पष्ट प्रतिमा तयार करण्यासाठी मोठ्या चुंबक, रेडिओ लहरी आणि संगणकाचा वापर केला जातो.
  • बायोप्सी: डॉक्टर बायोप्सी करतात (ऊतीचा नमुना घेतात) आणि सूक्ष्मदर्शकाखाली पेशी, द्रव, ऊती किंवा गाठींची तपासणी करतात.

क्रेनियोफॅरिंजिओमावर उपचार करता येतो का?

क्रेनियोफॅरिंजिओमावर सामान्यतः मेंदूच्या शस्त्रक्रियेद्वारे उपचार केला जातो. ही शस्त्रक्रिया नाकातून एक लहान कॅमेरा (स्कोप) घालून किंवा डोक्यात एक लहान छिद्र ( क्रेनियोटॉमी ) करून केली जाऊ शकते. पिट्यूटरी ग्रंथी, हायपोथॅलॅमस किंवा ऑप्टिक नर्व्हज यांना होणारे नुकसान कमीत कमी ठेवून, शक्य तितकी गाठ काढून टाकणे हे शस्त्रक्रियेचे उद्दिष्ट असते. तथापि, काही लोकांना शस्त्रक्रियेनंतर हार्मोनची औषधे घेण्याची आवश्यकता भासू शकते. याव्यतिरिक्त, जर गाठ सुरक्षितपणे पूर्णपणे काढता येत नसेल, तर शस्त्रक्रियेनंतर रेडिएशन थेरपीची शिफारस केली जाऊ शकते.

शस्त्रक्रियेचे सामान्य दुष्परिणाम कोणते आहेत?

क्रेनियोफॅरिंजिओमाची शस्त्रक्रिया खूप आव्हानात्मक असते. पहिले म्हणजे, हे ट्यूमर अत्यंत नाजूक नसा आणि पिट्यूटरी ग्रंथीजवळ वाढतात, त्यामुळे त्यांना इजा होण्याचा मोठा धोका असतो. दुसरे म्हणजे, क्रेनियोफॅरिंजिओमा काढणे म्हणजे पाकिटाला इजा न करता त्यावरील स्टिकर काढण्यासारखे आहे. याचे कारण असे की, हे ट्यूमर पिट्यूटरी ग्रंथी आणि दृष्टीशी संबंधित नसांना खूप घट्ट चिकटलेले असतात. काही डॉक्टरांचा असा विश्वास आहे की, हे ट्यूमर काढण्यासाठी केलेली शस्त्रक्रिया स्वतः ट्यूमरइतकीच हानी पोहोचवू शकते. त्यामुळे, शस्त्रक्रियेचा उद्देश काय आहे आणि कोणते दुष्परिणाम अपेक्षित आहेत, हे आधीच समजून घेणे महत्त्वाचे आहे.

क्रेनियोफॅरिंजिओमा टाळता येतो का?

दुर्दैवाने, या गाठी टाळता येत नाहीत. तुमच्या किंवा तुमच्या मुलाच्या शरीराच्या विकासादरम्यान पेशींमध्ये होणाऱ्या बदलांमुळे त्या तयार होतात.

तुम्ही क्रॅनिओफॅरिंजिओमासोबत किती काळ जगू शकता?

उपचारानंतर अनेक लोक वर्षानुवर्षे जगतात. परंतु या गाठी अनेकदा पुन्हा उद्भवू शकतात. एकूणच, शस्त्रक्रियेने पूर्णपणे काढलेल्या सुमारे १७% गाठी पुन्हा येतात. ज्या गाठी केवळ अंशतः काढल्या जातात, त्यांच्या बाबतीत हा आकडा २५% ते ६३% पर्यंत वाढतो. ज्या क्रॅनिओफॅरिंजिओमा पुन्हा उद्भवतात, त्यापैकी बहुतेक शस्त्रक्रियेनंतर तीन वर्षांच्या आत परत येतात.

काही डॉक्टर क्रॅनिओफॅरिंजिओमाला एक दीर्घकालीन आजार मानतात, ज्यासाठी दीर्घकाळ काळजी आणि देखरेखीची आवश्यकता असते. याची अनेक कारणे आहेत:

  • पुन्हा उद्भवलेली गाठ काढण्यासाठी तुम्हाला किंवा तुमच्या मुलाला दुसऱ्या शस्त्रक्रियेची गरज भासू शकते.
  • जर तुमच्या किंवा तुमच्या मुलाच्या पिट्यूटरी ग्रंथीवर किंवा हायपोथॅलॅमसवर ट्यूमर किंवा शस्त्रक्रियेमुळे परिणाम झाला असेल, तर हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरपी आवश्यक असू शकते.
  • ट्यूमरमुळे हायपोथॅलॅमिक लठ्ठपणा असलेल्या अनेक मुलांना इतर आरोग्य समस्यांचा धोका वाढलेला असतो. जर तुमच्या मुलाला हायपोथॅलॅमिक लठ्ठपणा असेल, तर त्याला योग्य आहार निवडण्यास आणि नियमित व्यायाम करण्यास मदत करण्यासाठी तुम्हाला आधार आणि मार्गदर्शनाची आवश्यकता असेल.

मी/माझ्या मुलाला डॉक्टरांना कधी दाखवावे?

तुम्हाला किंवा तुमच्या मुलाला क्रॅनिओफॅरिंजिओमासोबत अनेक वर्षे जगावे लागण्याची शक्यता आहे. या गाठी पुन्हा वाढू शकतात आणि उपचाराने सर्व लक्षणे पूर्णपणे नाहीशी होतीलच असे नाही. तुमच्या/तुमच्या मुलाच्या उपचारांचे नियोजन करताना खालील गोष्टींचा विचार करा:

  • तुमच्या किंवा तुमच्या मुलाच्या संपूर्ण आरोग्यावर लक्ष ठेवण्यासाठी तुम्ही दरवर्षी डॉक्टरांना भेटले पाहिजे.
  • तुमचे किंवा तुमच्या मुलाचे डॉक्टर, ट्यूमर पुन्हा वाढले आहेत का हे तपासण्यासाठी, बहुधा वार्षिक स्कॅन, विशेषतः एमआरआय स्कॅन , करायला सांगतील.
  • तुम्हाला किंवा तुमच्या मुलाला, शस्त्रक्रियेने दुरुस्त न झालेल्या हार्मोनची कमतरता किंवा दृष्टीच्या समस्या यांसारख्या स्थिती हाताळण्यासाठी मदतीची आवश्यकता असू शकते.

मी माझ्या/माझ्या मुलाच्या डॉक्टरला कोणते प्रश्न विचारावेत?

जरी क्रॅनिओफॅरिंजिओमा ही एक दुर्मिळ, कर्करोग नसलेली गाठ असली तरी, त्यामुळे अनेक आव्हानात्मक वैद्यकीय समस्या उद्भवू शकतात, ज्यासाठी दीर्घकाळ काळजी घेणे आवश्यक असते. जर तुम्हाला किंवा तुमच्या मुलाला ही गाठ असेल, तर या आयुष्यभराच्या आजाराचे व्यवस्थापन करण्याबद्दल तुम्हाला काळजी वाटू शकते. येथे काही प्रश्न दिले आहेत जे तुम्हाला तुमच्या किंवा तुमच्या मुलाच्या डॉक्टरांशी बोलण्यास मदत करू शकतात:

  • मी या फळाबद्दल कधीच ऐकले नाही. हे काय आहे, हे तुम्ही समजावून सांगू शकाल का?
  • या ट्यूमरमुळे मला/माझ्या मुलाला इतर गंभीर वैद्यकीय समस्या उद्भवू शकतात का?
  • मला/माझ्या मुलाला हा ट्यूमर का झाला?
  • उपचाराचे कोणते पर्याय उपलब्ध आहेत?
  • उपचार यशस्वी होण्याची शक्यता काय आहे?
  • उपचाराने माझी/माझ्या मुलाची लक्षणे नाहीशी होतील का?
  • उपचाराचे अल्पकालीन आणि दीर्घकालीन दुष्परिणाम कोणते आहेत?
  • जर ट्यूमर पुन्हा वाढला तर काय होईल?

जरी तुम्ही क्रॅनिओफॅरिंजिओमा काढण्यासाठी शस्त्रक्रिया केली असली तरी, या दुर्मिळ, कर्करोग नसलेल्या गाठींचे तुमच्यावर किंवा तुमच्या मुलावर दीर्घकालीन परिणाम होऊ शकतात. याव्यतिरिक्त, गाठीमुळे होणाऱ्या आजारांसाठी तुम्हाला किंवा तुमच्या मुलाला सतत वैद्यकीय उपचारांची गरज भासू शकते. एका अर्थाने, क्रॅनिओफॅरिंजिओमा हा एक दीर्घकालीन आजार आहे, जो तुम्हाला किंवा तुमच्या मुलाला आयुष्यभर सांभाळावा लागेल. डॉक्टर हा आजार पूर्णपणे बरा करू शकत नसले तरी, या दुर्मिळ गाठीसोबत जगण्याच्या आव्हानांना तोंड देण्यासाठी तुम्हाला आणि तुमच्या मुलाला मदत करण्याचा ते पुरेपूर प्रयत्न करू शकतात.

शेवटी, लक्षात ठेवण्यासारखा संदेश:

क्रेनियोफॅरिंजिओमा हा एक गंभीर आणि दुर्मिळ आजार आहे, परंतु योग्य वैद्यकीय उपचार आणि दीर्घकालीन नियोजनाने त्यावर नियंत्रण मिळवता येते.

  • नियमित वैद्यकीय सल्ला घ्या: आपल्या वैद्यकीय टीमच्या संपर्कात राहणे आणि ठरलेल्या चाचण्या व भेटींना उपस्थित राहणे खूप महत्त्वाचे आहे.
  • आशावादी रहा: जरी हा एक आव्हानात्मक प्रवास असला तरी, तुम्ही एकटे नाही आहात. डॉक्टर, कुटुंब आणि मित्रांच्या पाठिंब्याने, तुम्हाला यातून बाहेर पडण्याची शक्ती मिळेल.
  • माहिती मिळवा: या आजाराबद्दल, त्यावरील उपचारांबद्दल आणि संभाव्य गुंतागुंतींबद्दल योग्य माहिती असल्यास, तुम्हाला योग्य निर्णय घेण्यास मदत होईल.

लक्षात ठेवा, लवकर निदान आणि योग्य व्यवस्थापन हे या आजारासोबत यशस्वीपणे जगण्याचे सर्वोत्तम मार्ग आहेत. तुम्हाला किंवा तुमच्या मुलाला यापैकी कोणतीही लक्षणे आढळल्यास, डॉक्टरांना भेटायला अजिबात संकोच करू नका.


क्रेनियोफॅरिंजिओमा , मेंदूच्या गाठी, पिट्यूटरी ग्रंथी, हार्मोन्स, दृष्टी, बाल आरोग्य, कर्करोग नसलेल्या गाठी

Frequently Asked Questions (FAQ)

कोणत्या प्रकारच्या चाचण्या केल्या जातात?

डॉक्टर खालीलप्रमाणे चाचण्या करू शकतात:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

अद्याप कोणतीही टिप्पणी पोस्ट केलेली नाही. प्रथमच येथे तुमची टिप्पणी जोडा.

तुमची टिप्पणी जोडा

कृपया गणना करा: 2 + 5 =
डोक्याच्या आत एक लहान गाठ? चला, क्रॅनिओफॅरिंजिओमाबद्दल सोप्या भाषेत जाणून घेऊया!
हार्मोनल समस्या५ जुलै, २०२६

डोक्याच्या आत एक लहान गाठ? चला, क्रॅनिओफॅरिंजिओमाबद्दल सोप्या भाषेत जाणून घेऊया!

तुम्ही कधी डोक्याच्या आत, किंवा अधिक अचूकपणे सांगायचे तर मेंदूमध्ये, एका लहान पण अत्यंत महत्त्वाच्या ग्रंथीजवळ - म्हणजेच पिट्यूटरी ग्रंथीजवळ - वाढणाऱ्या एका विचित्र गाठीबद्दल ऐकले आहे का? याला क्रॅनिओफॅरिंजिओमा म्हणतात. हा आजार तसा दुर्मिळ आहे, म्हणजेच तो प्रत्येकाला होत नाही. पण ही लहानशी गाठ तुमच्या दृष्टीवर आणि अंतःस्रावी प्रणालीवर खूप मोठा परिणाम करू शकते. चला तर मग आज आपण याबद्दल थोडं अधिक सविस्तरपणे बोलूया, ठीक आहे?

क्रॅनिओफॅरिंजिओमा म्हणजे काय?

सोप्या भाषेत सांगायचे झाल्यास, क्रॅनिओफॅरिंजिओमा ही एक अत्यंत दुर्मिळ, कर्करोग नसलेली (सौम्य) गाठ आहे. ती तुमच्या पिट्यूटरी ग्रंथीजवळ विकसित होते. ही गाठ हळूहळू वाढते. तथापि, तिचा तुमच्या कवटीतील नसांवर , विशेषतः तुमच्या दृष्टीशी जोडलेल्या नसांवर परिणाम होऊ शकतो. तिचा तुमच्या अंतःस्रावी प्रणालीवरही परिणाम होऊ शकतो, जी तुमच्या शरीरातील हार्मोन्सवर नियंत्रण ठेवते.

यावरील मुख्य उपचार म्हणजे शस्त्रक्रिया आणि रेडिएशन थेरपी . काहीवेळा, पॅपिलरी उपप्रकार नावाच्या विशिष्ट प्रकारच्या ट्यूमरसाठी केमोथेरपीचा देखील वापर केला जातो.

चांगली बातमी ही आहे की, या ट्यूमरने ग्रस्त असलेले ९०% पेक्षा जास्त लोक निदानानंतर पाच वर्षे जगतात. तथापि, हा ट्यूमर एक दीर्घकालीन आजार मानला जातो. कारण उपचाराने या ट्यूमरमुळे होणारे इतर आजार नेहमीच बरे होत नाहीत आणि या प्रकारचा ट्यूमर पुन्हा होण्याची शक्यता जास्त असते.

क्रॅनिओफॅरिंजिओमा कोणाला होतो?

दरवर्षी, प्रति दशलक्ष लोकांमागे अंदाजे दोन व्यक्तींना ॲडामँटिनोमेटस आणि पॅपिलरी या दोन प्रकारच्या क्रॅनिओफॅरिंजिओमापैकी एक होतो. ते दोन वयोगटांमध्ये सर्वात सामान्यपणे आढळतात:

  • ५ ते १४ वर्षे वयोगटातील मुले
  • ५० ते ७४ वयोगटातील प्रौढ व्यक्ती

जरी ॲडामँटिनोमेटस प्रकार कोणत्याही वयोगटातील व्यक्तींमध्ये विकसित होऊ शकतो, तरी पॅपिलरी उपप्रकार बहुतेकदा प्रौढांमध्ये दिसून येतो.

हा क्रॅनिओफॅरिंजिओमा किती गंभीर आहे?

खरं तर, क्रॅनिओफॅरिंजिओमा ही एक गंभीर वैद्यकीय स्थिती आहे. यासाठी आयुष्यभर वैद्यकीय उपचारांची गरज भासू शकते. शस्त्रक्रियेने पूर्णपणे काढून टाकलेल्या सुमारे निम्म्या गाठी काही काळानंतर पुन्हा येतात. या गाठींमुळे होणाऱ्या काही आरोग्य समस्या, गाठ काढून टाकल्यानंतरही टिकून राहू शकतात.

क्रेनियोफॅरिंजिओमा आणि पिट्यूटरी एडेनोमा यांच्यामध्ये काय फरक आहे?

या दोन्ही गोष्टी हार्मोनच्या कार्यावर परिणाम करू शकतात.पिट्यूटरी ॲडेनोमा हा तुमच्या पिट्यूटरी ग्रंथीमध्ये विकसित होणारा एक प्रकारचा ट्यूमर आहे. याउलट, क्रॅनिओफॅरिंजिओमा ग्रंथीच्या जवळ विकसित होतो. जरी दोन्ही प्रकारचे ट्यूमर सौम्य असले तरी, क्रॅनिओफॅरिंजिओमा सहसा पिट्यूटरी ॲडेनोमापेक्षा अधिक आक्रमक असतो.

क्रेनियोफॅरिंजिओमाची लक्षणे कोणती आहेत?

क्रेनियोफॅरिंजिओमाची लक्षणे ही तुमच्या किंवा तुमच्या मुलाच्या पिट्यूटरी ग्रंथी, हायपोथॅलॅमस ग्रंथी, ऑप्टिक नर्व्ह आणि मेंदूवर परिणाम झाल्यामुळे उद्भवणाऱ्या स्थितींशी संबंधित आहेत.

  • मुलांसाठी: याचा मुलांच्या वाढीवर आणि विकासावर परिणाम होऊ शकतो. क्रॅनिओफॅरिंजिओमा असलेल्या प्रौढांपेक्षा मुलांमध्ये हे अधिक स्पष्टपणे दिसून येते.
  • लहान मुले आणि प्रौढ दोघांमध्येही: दृष्टीवर परिणाम होऊ शकतो. विशेषतः, बाजूची दृष्टी कमी होऊ शकते.

मात्र, ही लक्षणे इतर आजारांच्या लक्षणांसारखी असू शकत असल्यामुळे, ही लक्षणे या ट्यूमरमुळेच आहेत असा त्वरित निष्कर्ष काढणे डॉक्टरांना अवघड जाऊ शकते.

पिट्यूटरी ग्रंथीवर दाब पडल्यामुळे होणाऱ्या स्थिती

तुमची किंवा तुमच्या मुलाची पिट्यूटरी ग्रंथी शरीरातील अनेक हार्मोनल कार्यांवर नियंत्रण ठेवते. जेव्हा क्रॅनिओफॅरिंजिओमा या ग्रंथीवर दाब टाकतो, तेव्हा खालील परिस्थिती उद्भवू शकतात:

  • ग्रोथ हार्मोन (जीएच) ची कमतरता: यामुळे मुलांमध्ये वाढ खुंटू शकते. प्रौढांमध्ये, जीएचच्या कमतरतेमुळे अशक्तपणा, ऑस्टिओपोरोसिस ( हाडे ठिसूळ होणे), स्नायूंची ताकद कमी होणे, एलडीएल कोलेस्ट्रॉल वाढणे आणि हृदयरोग होऊ शकतो.
  • गोनाडोट्रोपिनची कमतरता: या स्थितीमुळे व्यक्तींमध्ये तारुण्य उशिरा येऊ शकते. महिलांची मासिक पाळी थांबू शकते, या स्थितीला अ‍ॅमेनोरीया म्हणतात.
  • अॅड्रेनोकॉर्टिकोट्रॉपिक हार्मोन (ACTH) ची कमतरता: यामुळे अशक्तपणा आणि थकवा येऊ शकतो. तसेच वजन कमी होणे, भूक न लागणे, स्नायू कमकुवत होणे, मळमळ आणि उलट्या आणि कमी रक्तदाब ( हायपोटेन्शन ) होऊ शकतो.
  • थायरॉईड स्टिम्युलेटिंग हार्मोन (TSH) ची कमतरता: ज्या लोकांमध्ये TSH कमी असतो, त्यांना थकवा, अनियमित मासिक पाळी आणि विसरभोळेपणा यांसारखी लक्षणे जाणवू शकतात.
  • सेंट्रल डायबेटिस इन्सिपिडस (CDI): या स्थितीमध्ये जास्त तहान लागणे ( पॉलिडिप्सिया ) आणि वारंवार लघवी होणे ( पॉलियुरिया) ही लक्षणे आढळतात.) उद्भवते. सीडीआय (CDI) असलेल्या व्यक्तींना निर्जलीकरण , अनियमित हृदयाचे ठोके, ताप, कोरडी त्वचा आणि श्लेष्मपटल, गोंधळ आणि झटके येणे यांसारख्या समस्या जाणवू शकतात.

हायपोथॅलॅमसवर दाब पडल्यामुळे निर्माण होणाऱ्या परिस्थिती

तुमचा किंवा तुमच्या मुलाचा हायपोथॅलॅमस मनःस्थिती, भूक आणि तहान, झोपेची पद्धत आणि लैंगिक क्रिया यांसारख्या शारीरिक प्रक्रिया नियंत्रित करतो. जेव्हा क्रॅनिओफॅरिंजिओमा ट्यूमर हायपोथॅलॅमसवर दाब टाकतो, तेव्हा खालील परिस्थिती उद्भवू शकतात:

  • हायपोथॅलॅमिक लठ्ठपणा: कॅलरी नियंत्रण, व्यायाम आणि आहार नियंत्रण करूनही होणाऱ्या लठ्ठपणाला या प्रकारात मोडतो.
  • फ्रोएलिच सिंड्रोम: या आजाराने ग्रस्त असलेल्या व्यक्तींना कितीही खाल्ले तरी भूक लागते, ज्यामुळे लठ्ठपणा येतो. फ्रोएलिच सिंड्रोम असलेली मुले इतर मुलांपेक्षा हळू वाढू शकतात. काही मुलांना दृष्टीदोष आणि बौद्धिक अक्षमता देखील असू शकते.
  • २४-तासांच्या निद्रा-जागृतीचा अभाव: हा एक झोपेचा विकार आहे ज्यामुळे लोकांना झोपेचे सामान्य वेळापत्रक पाळता येत नाही. काही लोकांना झोपेची तीव्र कमतरता जाणवू शकते.

या ट्यूमरचा तुमच्या किंवा तुमच्या मुलाच्या दृष्टीवर कसा परिणाम होतो?

क्रेनियोफॅरिंजिओमा ट्यूमर बहुतेकदा तुमच्या किंवा तुमच्या मुलाच्या दृष्टी चेतांच्या अगदी जवळ विकसित होतात. जेव्हा या चेतांवर दाब येतो, तेव्हा त्यामुळे अंधुक दृष्टी किंवा परिघीय दृष्टीमध्ये समस्या निर्माण होऊ शकतात.

क्रेनियोफॅरिंजिओमा कशामुळे होतो?

संशोधकांना अजूनही याचे नेमके कारण माहित नाही, परंतु त्यांचा असा विश्वास आहे की हे ट्यूमर तुमच्या किंवा तुमच्या मुलाच्या पिट्यूटरी ग्रंथीच्या निर्मितीस मदत करणाऱ्या पेशींपासून विकसित होतात. काही कारणास्तव, या पेशी असामान्य बनतात, त्यांची संख्या वाढते आणि त्या वाढतात.

डॉक्टर क्रॅनिओफॅरिंजिओमाचे निदान कसे करतात?

जर तुमची या प्रकारच्या ट्यूमरसाठी तपासणी होत असेल, तर तुमचे डॉक्टर तुमच्या वैद्यकीय इतिहासाबद्दल आणि शारीरिक विकासाबद्दल विचारू शकतात. जर तुमच्या मुलाची तपासणी होत असेल, तर ते त्याच्या शारीरिक विकासाबद्दल, बौद्धिक विकासाबद्दल, दृष्टीबद्दल आणि त्याला नेहमीपेक्षा जास्त तहान लागते का किंवा वारंवार लघवीला जावे लागते का, याबद्दल विचारू शकतात.

कोणत्या प्रकारच्या चाचण्या केल्या जातात?

डॉक्टर खालीलप्रमाणे चाचण्या करू शकतात:

  • रक्त तपासणी: याद्वारे विशिष्ट हार्मोन्सची पातळी मोजली जाते.
  • मूत्र तपासणी: मूत्रपिंडाच्या समस्या तपासते.
  • सीटी स्कॅन (कॉम्प्युटेड टोमोग्राफी - सीटी स्कॅन): मऊ उती आणि हाडांच्या त्रिमितीय (3D) प्रतिमा तयार करण्यासाठी एक्स-रेची मालिका आणि संगणकाचा वापर केला जातो.
  • एमआरआय स्कॅन (मॅग्नेटिक रेझोनन्स इमेजिंग - एमआरआय):ही एक वेदनारहित चाचणी आहे, ज्यामध्ये शरीरातील अवयव आणि रचनांची अत्यंत स्पष्ट प्रतिमा तयार करण्यासाठी मोठ्या चुंबक, रेडिओ लहरी आणि संगणकाचा वापर केला जातो.
  • बायोप्सी: डॉक्टर बायोप्सी करतात (ऊतीचा नमुना घेतात) आणि सूक्ष्मदर्शकाखाली पेशी, द्रव, ऊती किंवा गाठींची तपासणी करतात.

क्रेनियोफॅरिंजिओमावर उपचार करता येतो का?

क्रेनियोफॅरिंजिओमावर सामान्यतः मेंदूच्या शस्त्रक्रियेद्वारे उपचार केला जातो. ही शस्त्रक्रिया नाकातून एक लहान कॅमेरा (स्कोप) घालून किंवा डोक्यात एक लहान छिद्र ( क्रेनियोटॉमी ) करून केली जाऊ शकते. पिट्यूटरी ग्रंथी, हायपोथॅलॅमस किंवा ऑप्टिक नर्व्हज यांना होणारे नुकसान कमीत कमी ठेवून, शक्य तितकी गाठ काढून टाकणे हे शस्त्रक्रियेचे उद्दिष्ट असते. तथापि, काही लोकांना शस्त्रक्रियेनंतर हार्मोनची औषधे घेण्याची आवश्यकता भासू शकते. याव्यतिरिक्त, जर गाठ सुरक्षितपणे पूर्णपणे काढता येत नसेल, तर शस्त्रक्रियेनंतर रेडिएशन थेरपीची शिफारस केली जाऊ शकते.

शस्त्रक्रियेचे सामान्य दुष्परिणाम कोणते आहेत?

क्रेनियोफॅरिंजिओमाची शस्त्रक्रिया खूप आव्हानात्मक असते. पहिले म्हणजे, हे ट्यूमर अत्यंत नाजूक नसा आणि पिट्यूटरी ग्रंथीजवळ वाढतात, त्यामुळे त्यांना इजा होण्याचा मोठा धोका असतो. दुसरे म्हणजे, क्रेनियोफॅरिंजिओमा काढणे म्हणजे पाकिटाला इजा न करता त्यावरील स्टिकर काढण्यासारखे आहे. याचे कारण असे की, हे ट्यूमर पिट्यूटरी ग्रंथी आणि दृष्टीशी संबंधित नसांना खूप घट्ट चिकटलेले असतात. काही डॉक्टरांचा असा विश्वास आहे की, हे ट्यूमर काढण्यासाठी केलेली शस्त्रक्रिया स्वतः ट्यूमरइतकीच हानी पोहोचवू शकते. त्यामुळे, शस्त्रक्रियेचा उद्देश काय आहे आणि कोणते दुष्परिणाम अपेक्षित आहेत, हे आधीच समजून घेणे महत्त्वाचे आहे.

क्रेनियोफॅरिंजिओमा टाळता येतो का?

दुर्दैवाने, या गाठी टाळता येत नाहीत. तुमच्या किंवा तुमच्या मुलाच्या शरीराच्या विकासादरम्यान पेशींमध्ये होणाऱ्या बदलांमुळे त्या तयार होतात.

तुम्ही क्रॅनिओफॅरिंजिओमासोबत किती काळ जगू शकता?

उपचारानंतर अनेक लोक वर्षानुवर्षे जगतात. परंतु या गाठी अनेकदा पुन्हा उद्भवू शकतात. एकूणच, शस्त्रक्रियेने पूर्णपणे काढलेल्या सुमारे १७% गाठी पुन्हा येतात. ज्या गाठी केवळ अंशतः काढल्या जातात, त्यांच्या बाबतीत हा आकडा २५% ते ६३% पर्यंत वाढतो. ज्या क्रॅनिओफॅरिंजिओमा पुन्हा उद्भवतात, त्यापैकी बहुतेक शस्त्रक्रियेनंतर तीन वर्षांच्या आत परत येतात.

काही डॉक्टर क्रॅनिओफॅरिंजिओमाला एक दीर्घकालीन आजार मानतात, ज्यासाठी दीर्घकाळ काळजी आणि देखरेखीची आवश्यकता असते. याची अनेक कारणे आहेत:

  • पुन्हा उद्भवलेली गाठ काढण्यासाठी तुम्हाला किंवा तुमच्या मुलाला दुसऱ्या शस्त्रक्रियेची गरज भासू शकते.
  • जर तुमच्या किंवा तुमच्या मुलाच्या पिट्यूटरी ग्रंथीवर किंवा हायपोथॅलॅमसवर ट्यूमर किंवा शस्त्रक्रियेमुळे परिणाम झाला असेल, तर हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरपी आवश्यक असू शकते.
  • ट्यूमरमुळे हायपोथॅलॅमिक लठ्ठपणा असलेल्या अनेक मुलांना इतर आरोग्य समस्यांचा धोका वाढलेला असतो. जर तुमच्या मुलाला हायपोथॅलॅमिक लठ्ठपणा असेल, तर त्याला योग्य आहार निवडण्यास आणि नियमित व्यायाम करण्यास मदत करण्यासाठी तुम्हाला आधार आणि मार्गदर्शनाची आवश्यकता असेल.

मी/माझ्या मुलाला डॉक्टरांना कधी दाखवावे?

तुम्हाला किंवा तुमच्या मुलाला क्रॅनिओफॅरिंजिओमासोबत अनेक वर्षे जगावे लागण्याची शक्यता आहे. या गाठी पुन्हा वाढू शकतात आणि उपचाराने सर्व लक्षणे पूर्णपणे नाहीशी होतीलच असे नाही. तुमच्या/तुमच्या मुलाच्या उपचारांचे नियोजन करताना खालील गोष्टींचा विचार करा:

  • तुमच्या किंवा तुमच्या मुलाच्या संपूर्ण आरोग्यावर लक्ष ठेवण्यासाठी तुम्ही दरवर्षी डॉक्टरांना भेटले पाहिजे.
  • तुमचे किंवा तुमच्या मुलाचे डॉक्टर, ट्यूमर पुन्हा वाढले आहेत का हे तपासण्यासाठी, बहुधा वार्षिक स्कॅन, विशेषतः एमआरआय स्कॅन , करायला सांगतील.
  • तुम्हाला किंवा तुमच्या मुलाला, शस्त्रक्रियेने दुरुस्त न झालेल्या हार्मोनची कमतरता किंवा दृष्टीच्या समस्या यांसारख्या स्थिती हाताळण्यासाठी मदतीची आवश्यकता असू शकते.

मी माझ्या/माझ्या मुलाच्या डॉक्टरला कोणते प्रश्न विचारावेत?

जरी क्रॅनिओफॅरिंजिओमा ही एक दुर्मिळ, कर्करोग नसलेली गाठ असली तरी, त्यामुळे अनेक आव्हानात्मक वैद्यकीय समस्या उद्भवू शकतात, ज्यासाठी दीर्घकाळ काळजी घेणे आवश्यक असते. जर तुम्हाला किंवा तुमच्या मुलाला ही गाठ असेल, तर या आयुष्यभराच्या आजाराचे व्यवस्थापन करण्याबद्दल तुम्हाला काळजी वाटू शकते. येथे काही प्रश्न दिले आहेत जे तुम्हाला तुमच्या किंवा तुमच्या मुलाच्या डॉक्टरांशी बोलण्यास मदत करू शकतात:

  • मी या फळाबद्दल कधीच ऐकले नाही. हे काय आहे, हे तुम्ही समजावून सांगू शकाल का?
  • या ट्यूमरमुळे मला/माझ्या मुलाला इतर गंभीर वैद्यकीय समस्या उद्भवू शकतात का?
  • मला/माझ्या मुलाला हा ट्यूमर का झाला?
  • उपचाराचे कोणते पर्याय उपलब्ध आहेत?
  • उपचार यशस्वी होण्याची शक्यता काय आहे?
  • उपचाराने माझी/माझ्या मुलाची लक्षणे नाहीशी होतील का?
  • उपचाराचे अल्पकालीन आणि दीर्घकालीन दुष्परिणाम कोणते आहेत?
  • जर ट्यूमर पुन्हा वाढला तर काय होईल?

जरी तुम्ही क्रॅनिओफॅरिंजिओमा काढण्यासाठी शस्त्रक्रिया केली असली तरी, या दुर्मिळ, कर्करोग नसलेल्या गाठींचे तुमच्यावर किंवा तुमच्या मुलावर दीर्घकालीन परिणाम होऊ शकतात. याव्यतिरिक्त, गाठीमुळे होणाऱ्या आजारांसाठी तुम्हाला किंवा तुमच्या मुलाला सतत वैद्यकीय उपचारांची गरज भासू शकते. एका अर्थाने, क्रॅनिओफॅरिंजिओमा हा एक दीर्घकालीन आजार आहे, जो तुम्हाला किंवा तुमच्या मुलाला आयुष्यभर सांभाळावा लागेल. डॉक्टर हा आजार पूर्णपणे बरा करू शकत नसले तरी, या दुर्मिळ गाठीसोबत जगण्याच्या आव्हानांना तोंड देण्यासाठी तुम्हाला आणि तुमच्या मुलाला मदत करण्याचा ते पुरेपूर प्रयत्न करू शकतात.

शेवटी, लक्षात ठेवण्यासारखा संदेश:

क्रेनियोफॅरिंजिओमा हा एक गंभीर आणि दुर्मिळ आजार आहे, परंतु योग्य वैद्यकीय उपचार आणि दीर्घकालीन नियोजनाने त्यावर नियंत्रण मिळवता येते.

  • नियमित वैद्यकीय सल्ला घ्या: आपल्या वैद्यकीय टीमच्या संपर्कात राहणे आणि ठरलेल्या चाचण्या व भेटींना उपस्थित राहणे खूप महत्त्वाचे आहे.
  • आशावादी रहा: जरी हा एक आव्हानात्मक प्रवास असला तरी, तुम्ही एकटे नाही आहात. डॉक्टर, कुटुंब आणि मित्रांच्या पाठिंब्याने, तुम्हाला यातून बाहेर पडण्याची शक्ती मिळेल.
  • माहिती मिळवा: या आजाराबद्दल, त्यावरील उपचारांबद्दल आणि संभाव्य गुंतागुंतींबद्दल योग्य माहिती असल्यास, तुम्हाला योग्य निर्णय घेण्यास मदत होईल.

लक्षात ठेवा, लवकर निदान आणि योग्य व्यवस्थापन हे या आजारासोबत यशस्वीपणे जगण्याचे सर्वोत्तम मार्ग आहेत. तुम्हाला किंवा तुमच्या मुलाला यापैकी कोणतीही लक्षणे आढळल्यास, डॉक्टरांना भेटायला अजिबात संकोच करू नका.


क्रेनियोफॅरिंजिओमा , मेंदूच्या गाठी, पिट्यूटरी ग्रंथी, हार्मोन्स, दृष्टी, बाल आरोग्य, कर्करोग नसलेल्या गाठी

Frequently Asked Questions (FAQ)

कोणत्या प्रकारच्या चाचण्या केल्या जातात?

डॉक्टर खालीलप्रमाणे चाचण्या करू शकतात:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

अद्याप कोणतीही टिप्पणी पोस्ट केलेली नाही. प्रथमच येथे तुमची टिप्पणी जोडा.

तुमची टिप्पणी जोडा

कृपया गणना करा: 2 + 5 =