बाळाच्या आरोग्याबद्दल जाणून घेण्यासाठी आपण ॲम्निओसेन्टेसिस चाचणीबद्दल बोलूया का?

तुम्हाला माहीत आहेच की, गरोदरपणात तुम्ही आणि तुमचे बाळ दोघेही निरोगी आहात याची खात्री करण्यासाठी डॉक्टर विविध चाचण्या करतात. कधीकधी, बाळाच्या आरोग्याची अधिक सखोल तपासणी करण्यासाठी त्यांना विशेष चाचण्या कराव्या लागतात. तर, आज आपण अशाच एका चाचणीबद्दल बोलणार आहोत, ज्याबद्दल अनेकांनी ऐकले असेल आणि कधीकधी ती थोडी भीतीदायक वाटू शकते - ती चाचणी म्हणजे 'अम्निओसेन्टेसिस'. जरी याबद्दल ऐकून थोडी भीती वाटत असली, तरी जेव्हा आपल्याला ही नेमकी काय चाचणी आहे हे कळते, तेव्हा ती भीती बऱ्याच प्रमाणात कमी होते.

सोप्या भाषेत सांगायचे झाल्यास, ॲम्निओसेन्टेसिस म्हणजे काय...

सोप्या भाषेत सांगायचं तर, तुमच्या बाळाभोवती एक पाण्यासारखा द्रव असतो, ज्याला आपण 'अम्निओटिक फ्लुइड' म्हणतो, आणि त्या द्रवाचा एक छोटा नमुना घेऊन त्याची तपासणी केली जाते. कल्पना करा, बाळ म्हणजे पाण्याने भरलेला एक फुगा आहे. तर त्या पाण्यात बाळाच्या त्वचेवरून गळून पडलेल्या पेशी, जसे की बाळाची विष्ठा, असतात. या पेशींमध्ये बाळाची सर्व अनुवांशिक माहिती असते. म्हणून या द्रवाची तपासणी करून, आपल्याला अनेक गोष्टी कळू शकतात, जसे की बाळाला काही अनुवांशिक समस्या आहेत का, किंवा गुणसूत्रांमध्ये काही बदल आहेत का, किंवा मज्जासंस्थेच्या विकासात काही दोष आहेत का (न्यूरल ट्यूब डिफेक्ट्स). हे एखाद्या गुप्तहेराने लहानशा पुराव्याच्या आधारे मोठी गोष्ट शोधण्यासारखेच आहे.

ही अॅम्निओसेन्टेसिस चाचणी का केली जाते? यामध्ये काय तपासले जाते?

आता आपण पाहूया की ही ॲम्निओसेन्टेसिस चाचणी का केली जाते आणि त्यात काय तपासले जाते. ही काही सर्वांसाठी केली जाणारी चाचणी नाही. डॉक्टर अनेक विशिष्ट कारणांसाठी ही चाचणी करण्याची शिफारस करतात.

गर्भधारणेच्या दुसऱ्या तिमाहीत

ही चाचणी बहुतेकदा गरोदरपणाच्या दुसऱ्या तिमाहीत , १५ ते २० आठवड्यांच्या दरम्यान केली जाते. यामध्ये प्रामुख्याने खालील गोष्टी तपासल्या जातात:

• डाउन सिंड्रोमसारख्या गुणसूत्रीय विकृती: गुणसूत्रांमध्ये असे काही बदल आहेत का, जे बाळाच्या विकासावर आणि बुद्धिमत्तेवर परिणाम करू शकतात.
• रचनात्मक दोष: उदाहरणार्थ, स्पायना बिफिडा सारखी स्थिती, जी पाठीच्या कण्यातील नसांची एक समस्या आहे.
• आनुवंशिक चयापचय विकार: कधीकधी शरीरातील रासायनिक प्रक्रियांमधील विशिष्ट कमतरतेमुळे होणारे आजार एका कुटुंबातून दुसऱ्या कुटुंबात संक्रमित होतात. याचे एक उदाहरण म्हणजे (पीकेयू - फेनिलकीटोन्युरिया).

अशा परिस्थिती लवकर ओळखल्यामुळे पालकांना मानसिक तयारी करण्यास आणि बाळासाठी आवश्यक असलेल्या विशेष वैद्यकीय उपचारांचे आगाऊ नियोजन करण्यास मोठी मदत होते.

गर्भधारणेच्या तिसऱ्या तिमाहीत

कधीकधी, ही चाचणी गरोदरपणाच्या नंतरच्या टप्प्यात, म्हणजेच तिसऱ्या तिमाहीत केली जाऊ शकते. तेव्हा, इतर काही गोष्टी तपासल्या जातात:

• बाळाला जंतुसंसर्ग झाला आहे का?काहीवेळा आईला झालेल्या संसर्गाचा परिणाम बाळावरही होऊ शकतो.
• आरएच विसंगती: आई आणि बाळाच्या रक्तगटातील विसंगतीमुळे काही समस्या निर्माण होतात का?
• बाळाची फुफ्फुसे परिपक्व आहेत की नाही: हे खूप महत्त्वाचे आहे. कधीकधी, जर बाळाचा जन्म वेळेपूर्वी करावा लागला, तर बाळाची फुफ्फुसे मोकळ्या हवेत स्वतःहून श्वास घेण्यासाठी पुरेशी विकसित झाली आहेत की नाही (फुफ्फुसांची परिपक्वता) हे तपासण्यासाठी याचा उपयोग केला जाऊ शकतो.

कल्पना करा, जर आईची पाण्याची पिशवी वेळेपूर्वी फुटली, तर बाळाची फुफ्फुसे विकसित होत आहेत की नाही हे पाहण्यासाठी आणि प्रसूती पुढे ढकलायची की घाईने करायची हे ठरवण्यासाठी डॉक्टर ही चाचणी करू शकतात.

मला अॅम्निओसेन्टेसिस चाचणी करण्याची गरज आहे का?

हा एक प्रश्न आहे जो अनेक माता विचारतात. प्रत्येकालाच हे करून घेण्याची गरज नसते. तुमचे डॉक्टर खालील परिस्थितींमध्ये तुम्हाला ही चाचणी करण्याची शिफारस करू शकतात:

• जर तुमच्या मागील तपासणी चाचणीच्या निकालांमध्ये काही असामान्यता आढळल्यास (अनुवांशिक, गुणसूत्रीय किंवा मज्जासंस्थेच्या समस्यांचा संशय असल्यास).
• जर तुमचे वय ३५ वर्षे किंवा त्याहून अधिक असेल, तर वयानुसार तुम्हाला काही अनुवांशिक आजार होण्याचा धोका किंचित वाढतो.
• जर तुमच्या कुटुंबात किंवा तुमच्या पतीच्या कुटुंबात यापूर्वी कोणाला असा अनुवांशिक आजार झाला असेल .
• जर तुम्हाला यापूर्वी जन्मदोष असलेले मूल झाले असेल , किंवा मागील गर्भधारणेत तुम्हाला गुणसूत्रीय विकृती किंवा न्यूरल ट्यूब दोष आढळला असेल.

ही चाचणी खूप अचूक आहे – ती तुम्हाला सुमारे ९९% अचूक निकाल देऊ शकते. तथापि, ती प्रत्येक स्थिती शोधू शकत नाही, केवळ काही निवडक स्थितीच शोधू शकते. यात एक अगदी छोटा धोकाही असतो. गर्भपाताची शक्यता ३०० पैकी १ किंवा ५०० पैकी १ असल्याचे म्हटले जाते. ही शक्यता खूप कमी आहे, पण ती धोक्याशिवाय नाही. याव्यतिरिक्त, गर्भाशयाचा संसर्ग, गर्भजलाची थोडी गळती किंवा बाळाला किरकोळ इजा होण्याचीही अगदी कमी शक्यता असते. या धोक्यांबद्दल ऐकून भीती वाटू शकते, पण ते सामान्य आहे.

सर्वात महत्त्वाची गोष्ट ही आहे की, जर तुमच्या डॉक्टरांनी तुम्हाला ही चाचणी करण्याची शिफारस केली असेल, तर निर्णय घेण्यापूर्वी ती करून घेण्यामागील फायदे आणि तोटे (म्हणजेच, लाभ आणि धोके) यावर चर्चा करणे, तसेच तुमचे सर्व प्रश्न ऐकून घेऊन त्यांचे स्पष्टीकरण घेणे महत्त्वाचे आहे. तुम्हाला समजेल आणि सोयीस्कर वाटेल असा निर्णय घेण्यासाठी तुमचे डॉक्टर तुम्हाला नक्कीच मदत करतील.

ही ॲम्निओसेन्टेसिस चाचणी नेमकी कशी केली जाते? मला माहित नाही, त्यात वेदना होतात का?

ठीक आहे, आता पाहूया ही चाचणी कशी केली जाते. हे करताना तुम्ही जागे असता.

सर्वप्रथम, डॉक्टर अल्ट्रासाऊंड स्कॅनर वापरून तुमचे पोट तपासतात, जेणेकरून बाळ नेमके कुठे आहे, वार (placenta) कुठे आहे आणि गर्भजल (amniotic fluid) सर्वात जास्त कुठे आहे हे त्यांना पाहता येते. हे अगदी टीव्ही पाहण्यासारखेच असते.

मग, तुमच्या पोटावरील त्वचा स्वच्छ केल्यानंतर, एक अतिशय बारीक, लांब सुई घातली जाते.पोटातून गर्भाशयात एक सुई घातली जाते. हे सतत अल्ट्रासाऊंडच्या मार्गदर्शनाखाली केले जाते, जेणेकरून बाळाला त्रास न देता, सुई नेमकी जिथे द्रव आहे तिथे ठेवता येईल. त्यानंतर, सिरिंजने सुमारे एक चमचा (सुमारे एक औंस) ॲम्निओटिक द्रव काढला जातो.

गर्भाशयात सुई घालताना काही मातांना हलक्याशा पेटके किंवा वेदना जाणवू शकतात. द्रव काढताना त्यांना थोडा दाबही जाणवू शकतो. पण बहुतेक लोकांना जास्त वेदना होत नाहीत.

चाचणी झाल्यावर, सर्व काही ठीक आहे याची खात्री करण्यासाठी डॉक्टर बाळाच्या हृदयाचे ठोके पुन्हा तपासतील. बहुतेक वेळा, डॉक्टर तुम्हाला काही तास विश्रांती घेण्यास सांगतील. घरी जाऊन दिवसभर आराम करणे उत्तम.

द्रव नमुन्यातील बाळाच्या पेशी प्रयोगशाळेत एका विशेष पद्धतीने वाढवल्या जातात आणि 'सेल कल्चर'मध्ये त्यांची चाचणी केली जाते. केल्या जाणाऱ्या चाचण्या तुमच्या कुटुंबाच्या वैद्यकीय इतिहासासारख्या घटकांवर अवलंबून असतील.

गरोदरपणात ही चाचणी केव्हा केली जाते?

अॅम्निओसेन्टेसिस सामान्यतः गर्भधारणेच्या १५ ते २० आठवड्यांच्या दरम्यान , विशेषतः दुसऱ्या तिमाहीत केले जाते. तथापि, आपण आधी चर्चा केल्याप्रमाणे, आवश्यक असल्यास ते नंतरही किंवा गर्भधारणेच्या नंतरच्या टप्प्यातही केले जाऊ शकते.

निकाल यायला किती वेळ लागतो?

हा देखील एक सामान्य प्रश्न आहे. निकाल येण्यासाठी लागणारा वेळ, कोणत्या प्रकारची चाचणी केली जात आहे यावर अवलंबून असतो. साधारणपणे, जनुकीय किंवा गुणसूत्रीय चाचण्यांच्या निकालांना सुमारे एक किंवा दोन आठवडे लागतात. तथापि, फुफ्फुसांच्या परिपक्वता चाचण्यांचे (लंग मॅच्युरिटी टेस्ट), ज्या बाळाच्या फुफ्फुसांच्या विकासाचे परीक्षण करतात, त्यांचे निकाल काही तासांत मिळू शकतात. जेव्हा निकाल येतील, तेव्हा डॉक्टर तुमच्याशी सविस्तरपणे बोलतील.

आपण चर्चा केलेल्या गोष्टींमधून लक्षात ठेवण्यासारख्या काही महत्त्वाच्या गोष्टी येथे आहेत:

ठीक आहे, तर आपण ॲम्निओसेन्टेसिस चाचणीबद्दल बरीच चर्चा केली आहे. लक्षात ठेवण्यासारख्या काही सर्वात महत्त्वाच्या गोष्टी खालीलप्रमाणे आहेत:

• अॅम्निओसेन्टेसिस ही बाळाचे आरोग्य, विशेषतः अनुवांशिक परिस्थिती निश्चित करण्यासाठी वापरली जाणारी एक विशेष निदान चाचणी आहे.
• ही चाचणी सर्वांसाठी नाही. डॉक्टर विशिष्ट कारणांसाठी याची शिफारस करतात.
• या चाचणीमध्ये अगदी थोडा धोका आहे, त्यामुळे ती करून घ्यायची की नाही हे ठरवण्यापूर्वी तुमच्या डॉक्टरांशी काळजीपूर्वक चर्चा करणे आणि तिचे फायदे व तोटे दोन्ही समजून घेणे आवश्यक आहे.
• चाचणी करण्याच्या पद्धतीला घाबरू नका. ती अल्ट्रासाऊंडचा वापर करून अतिशय काळजीपूर्वक केली जाते.
• एकदा निकाल हाती आल्यावर, त्याबद्दल तुमच्या डॉक्टरांशी बोला आणि तुम्हाला पडलेले कोणतेही प्रश्न विचारा.

लक्षात ठेवा, या चाचण्या तुम्हाला आणि तुमच्या बाळाला मदत करण्यासाठी आहेत. त्यामुळे, याबद्दल बोलण्यास घाबरू नका, तुमच्या डॉक्टरांशी मनमोकळेपणाने बोला आणि तुमच्यासाठी योग्य तो निर्णय घ्या. तुम्ही एकटे नाही आहात, आणि तुम्हाला मदत करू शकणारे डॉक्टर आहेत.

`अॅम्निओसेन्टेसिस, गर्भधारणा चाचण्या, प्रसवपूर्व चाचणी, अनुवांशिक आजार, गुणसूत्रीय विकृती, गुणसूत्रीय विकार, डाऊन सिंड्रोम, स्पायना बिफिडा, गर्भधारणेचे आरोग्य