तुम्ही 'वाल्डनस्ट्रॉम मॅक्रोग्लोबुलिनेमिया'बद्दल कधी ऐकले आहे का? बहुधा नाही. हे एक लांबलचक आणि उच्चारायला अवघड नाव आहे, नाही का? पण काळजी करू नका. हा रक्ताच्या कर्करोगाचा एक अत्यंत दुर्मिळ, पण खूप सामान्य प्रकार आहे. आज आपण या आजाराबद्दल, एखाद्या मित्राशी बोलल्याप्रमाणे, तुम्हाला समजेल अशा सोप्या भाषेत बोलणार आहोत. चला पाहूया की हा आजार नेमका काय आहे, त्याची लक्षणे काय आहेत आणि त्यावर उपचार कसे केले जातात.
वॉल्डनस्ट्रॉम मॅक्रोग्लोबुलिनेमिया (WM) म्हणजे नक्की काय आहे?
सोप्या भाषेत सांगायचे तर, हा रक्तावर परिणाम करणारा एक कर्करोग आहे. नेमके सांगायचे झाल्यास, हा लिम्फोमा नावाच्या कर्करोगांच्या गटातील असून, तो नॉन-हॉजकिन लिम्फोमाचा एक प्रकार आहे. याला लिम्फोप्लाझ्मासायटिक लिम्फोमा असेही म्हणतात. हा खूप दुर्मिळ आहे. अमेरिकेसारख्या देशातही, दहा लाख लोकांमागे फक्त तीन ते चार लोकांनाच याचा त्रास होतो. त्यामुळे तुम्ही कल्पना करू शकता की तो किती दुर्मिळ आहे.
आता आपण पाहूया की शरीरात याची निर्मिती कशी होते.
आपल्या रोगप्रतिकार प्रणालीतील सर्वात महत्त्वाच्या पेशींपैकी एक प्रकार 'बी पेशी' म्हणून ओळखला जातो. ह्या आपल्या अस्थिमज्जेमध्ये तयार होतात. तुम्हाला माहीत आहे की, अस्थिमज्जा हे आपल्या हाडांच्या आत असलेले एक ठिकाण आहे, जे रक्तपेशी तयार करणाऱ्या कारखान्यासारखे आहे.
तर, डब्ल्यूएममध्ये, या निरोगी बी पेशी कर्करोगाच्या पेशींमध्ये बदलतात आणि अनियंत्रितपणे विभाजित व गुणाकार करू लागतात. जेव्हा या कर्करोगाच्या पेशी अस्थिमज्जेत भरून जातात, तेव्हा त्या आपल्या निरोगी रक्तपेशींना बाजूला सारतात.
त्यामुळे, तीन मुख्य प्रकारच्या रक्तपेशी कमी केल्या जाऊ शकतात:
- लाल रक्तपेशींची संख्या कमी होणे: याला 'ॲनिमिया' म्हणतात. यामुळेच तुम्हाला खूप थकवा आणि निरुत्साह जाणवतो.
- पांढऱ्या रक्तपेशींची घट: याला 'न्यूट्रोपेनिया' म्हणतात. पांढऱ्या रक्तपेशी आपल्या शरीरातील सैनिकांसारख्या असतात. या पेशी आपले आजारांपासून संरक्षण करतात. त्यामुळे जेव्हा या पेशी कमी होतात , तेव्हा संसर्ग वारंवार होऊ शकतो .
- प्लेटलेट्सची संख्या कमी होणे: याला थ्रोम्बोसायटोपेनिया म्हणतात. ह्याच प्लेटलेट्स रक्त गोठण्यास मदत करतात. अगदी लहान जखमेतून होणारा रक्तस्रावही त्या थांबवतात. त्यामुळे जेव्हा प्लेटलेट्स कमी होतात, तेव्हा लहान जखमेतून होणारा रक्तस्रावही थांबत नाही आणि तुमच्या शरीरावर व्रण येऊ शकतात .
याव्यतिरिक्त, या कर्करोगाच्या पेशी `(इम्युनोग्लोब्युलिन एम)` किंवा `(आयजीएम)` नावाचे एक असामान्य प्रथिन मोठ्या प्रमाणात तयार करतात. जेव्हा हे `(आयजीएम)` प्रथिन रक्तात जमा होते, तेव्हा आपले रक्त घट्ट होते. कल्पना करा की, जे रक्त पाण्यासारखे पातळ असायला हवे, ते साखरेच्या पाकासारखे घट्ट होते. वैद्यकीय शास्त्रात याला `(हायपरव्हिस्कोसिटी सिंड्रोम)` म्हणतात.
जेव्हा रक्त अशा प्रकारे घट्ट होते, तेव्हा त्याला आपल्या शरीरातील अतिशय बारीक रक्तवाहिन्यांमधून जाण्यास अडचण येते. यामुळे चक्कर येणे आणि नाकातून रक्त येणे यांसारखी गंभीर लक्षणे दिसू शकतात.
डब्ल्यूएमवर अद्याप कोणताही इलाज नाही. तथापि, हा आजार खूप सामान्य असल्यामुळे, योग्य उपचाराने लक्षणे नियंत्रणात आणता येतात, आणि काहीवेळा ती पूर्णपणे नाहीशीही करता येतात, आणि लोक अनेक वर्षे चांगले जगू शकतात.
डब्ल्यूएम रोगाची संभाव्य लक्षणे कोणती आहेत?
आश्चर्यकारक गोष्ट ही आहे की, या आजाराने ग्रस्त असलेल्या चारपैकी एका व्यक्तीमध्ये कोणतीही लक्षणे दिसत नाहीत. जेव्हा ते दुसऱ्या आजारासाठी डॉक्टरांकडे जातात, तेव्हा तपासण्यांदरम्यान योगायोगाने त्यांचा शोध लागतो. जर लक्षणे दिसलीच, तर ती अगदी हळूहळू, अगदी सावकाशपणे दिसू लागतात.
चला, यासारखी सामान्य लक्षणे पाहूया.
| लक्षण | सोप्या भाषेत सांगायचं तर... |
|---|---|
| अशक्तपणा आणि तीव्र थकवा | कितीही झोप घेतली तरी थकवा जाणवणे, हे लाल रक्तपेशींच्या कमतरतेमुळे (ॲनिमिया) होते. |
| विनाकारण ताप | कोणत्याही संसर्गाशिवाय आलेला ताप. |
| भूक न लागणे आणि वजन कमी होणे | कोणत्याही प्रयत्नांशिवाय, नकळतपणे वजन कमी होते. |
| रात्री जास्त घाम येणे | इतका घाम येतो की झोप लागत नाही, चादर ओली होते. |
| स्मृती आणि चेतनेतील व्यत्यय (गोंधळ) | रक्ताच्या गुठळ्या झाल्यामुळे मेंदूला होणारा रक्तपुरवठा बाधित होऊन पक्षाघात होऊ शकतो. |
| यकृत, प्लीहा किंवा लसिका ग्रंथींची सूज | या अवयवांमध्ये कर्करोगाच्या पेशी जमा होतात, ज्यामुळे ते मोठे होतात. |
| हातपाय सुन्न होणे (पेरिफेरल न्यूरोपॅथी) | बोटांच्या आणि पायांच्या टोकांमध्ये मुंग्या धावत असल्यासारखी संवेदना. |
| रक्त गोठण्याची लक्षणे | नाकातून रक्त येणे, दात घासताना हिरड्यांमधून रक्त येणे, चक्कर येणे, वारंवार डोकेदुखी , अंधुक दिसणे. |
या प्रकारचे आजार का होतात?
याचे मुख्य कारण म्हणजे जनुकीय उत्परिवर्तन. म्हणजेच, आपल्या जनुकांमधील बदल. डब्ल्यूएम असलेल्या १० पैकी ९ लोकांमध्ये 'MYD88' नावाच्या जनुकात उत्परिवर्तन आढळते. आणि १० पैकी सुमारे ४ लोकांमध्ये 'CXCR4' नावाच्या जनुकात बदल आढळतात. या दोन्ही जनुकांमधील बदलांमुळे कर्करोगाच्या असामान्य पेशींना वेगाने विभाजित होण्यास आणि वाढण्यास मदत होते.
पण इथली सर्वात महत्त्वाची आणि दिलासादायक गोष्ट ही आहे की, हे जनुकीय बदल वारसा हक्काने मिळत नाहीत.
याचा अर्थ असा की, ही गोष्ट तुम्हाला तुमच्या आई किंवा वडिलांकडून मिळालेली नाही. आणि ही अशी गोष्ट नाही जी तुम्ही तुमच्या मुलांना देता. हे नवीन बदल आहेत जे जीवनकाळात शरीरात घडतात.
परंतु, ही जनुकीय उत्परिवर्तने का होतात याचे विशिष्ट कारण संशोधकांना अद्याप शोधता आलेले नाही.
हा आजार होण्याचे धोक्याचे घटक कोणते आहेत?
असे काही घटक आहेत जे हा आजार होण्याची शक्यता किंचित वाढवतात. तथापि, या घटकाच्या उपस्थितीचा अर्थ असा नाही की आजार होईलच.
| जोखमीचा घटक | वर्णन |
|---|---|
| वय | या आजाराचे निदान बहुतेकदा ६५ वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांमध्ये होते. |
| राष्ट्र | हे सामान्यतः गोऱ्या लोकांमध्ये दिसून येते. |
| लिंग | स्त्रियांपेक्षा पुरुषांमध्ये हा आजार होण्याची शक्यता जास्त असते. |
| इतर वैद्यकीय परिस्थिती | हिपॅटायटीस सी, एड्स आणि शोग्रेन सिंड्रोम यांसारखे आजार असलेल्या लोकांना जास्त धोका असतो. ``(MGUS)`` नावाची स्थिती देखील डब्ल्यूएमची पूर्वसूचना असू शकते. तथापि, MGUS असलेल्या प्रत्येकालाच डब्ल्यूएम होईल असे नाही. |
| कौटुंबिक वैद्यकीय इतिहास | जर रक्ताच्या नात्यातील एखाद्या व्यक्तीला डब्ल्यूएम किंवा दुसऱ्या प्रकारचा लिम्फोमा झाला असेल, तर धोका किंचित वाढू शकतो. |
डॉक्टर या आजाराचे निदान कसे करतात?
जर तुम्हाला लक्षणे दिसत असतील, तर तुम्हाला तो आजार आहे की नाही हे निश्चित करण्यासाठी तुमचे डॉक्टर अनेक चाचण्या करतील. मुख्य चाचण्यांमध्ये तुमच्या रक्तातील कर्करोगाच्या पेशी आणि असामान्य ``(IgM)`` प्रथिन तपासले जाते.
- रक्त आणि मूत्र चाचण्या: या चाचण्यांमध्ये रक्तपेशींची संख्या (लाल पेशी, पांढऱ्या पेशी, प्लेटलेट्स) कमी आहे का आणि 'IgM' नावाच्या प्रथिनाची पातळी असामान्यपणे जास्त आहे का, हे तपासले जाते.
- इमेजिंग चाचण्या: सुजलेल्या लिम्फ नोड्स आणि यकृत व प्लीहा यांसारख्या वाढलेल्या अवयवांची तपासणी करण्यासाठी 'सीटी स्कॅन' किंवा 'पीईटी स्कॅन' यांसारख्या चाचण्या वापरल्या जाऊ शकतात.
- डोळ्यांची तपासणी: कधीकधी, रक्ताच्या गुठळ्या झाल्यामुळे डोळ्याच्या आत, नेत्रपटलाच्या मागील बाजूस लहान रक्तस्राव होऊ शकतो. नेत्ररोगतज्ञ याची तपासणी करू शकतात.
- बोन मॅरो बायोप्सी: रोगाची पुष्टी करण्यासाठी ही सर्वात महत्त्वाची चाचणी आहे. यामध्ये, नितंबाच्या हाडासारख्या ठिकाणाहून अस्थिमज्जेचा एक अतिशय लहान नमुना घेतला जातो आणि सूक्ष्मदर्शकाखाली तपासला जातो. त्यानंतर, त्यामध्ये कर्करोगाच्या पेशी आहेत की नाही हे ठरवण्यासाठी याचा उपयोग केला जाऊ शकतो.
डब्ल्यूएमवर कोणते उपचार आहेत?
आम्ही आधी सांगितल्याप्रमाणे, जरी हा आजार पूर्णपणे बरा होऊ शकत नाही, तरी त्याची लक्षणे नियंत्रणात ठेवण्यासाठी अत्यंत प्रभावी उपचार उपलब्ध आहेत. तुमचे डॉक्टर तुमच्या स्थितीचे मूल्यांकन करतील आणि तुमच्यासाठी योग्य व कमीत कमी दुष्परिणाम असलेली उपचार योजना तयार करतील.
| उपचार पद्धत | त्याचं काय होतं? |
|---|---|
| दक्षतेने वाट पाहणे | जर तुम्हाला कोणतीही लक्षणे दिसत नसतील, तर तुमचे डॉक्टर बहुधा कोणतेही औषधोपचार सुरू न करता फक्त तुमचे निरीक्षण करतील. काही लोक कोणत्याही उपचारांशिवाय वर्षानुवर्षे बरे राहतात. |
| प्लाझ्माफेरेसिस (प्लाझ्मा विनिमय) | जर तुम्हाला रक्त गोठण्याची लक्षणे दिसत असतील तर हे केले जाते. एक मशीन तुमच्या रक्तामधून प्लाझ्मा नावाचा द्रव भाग वेगळा करते, त्यातील हानिकारक IgM प्रथिने काढून टाकते आणि शुद्ध केलेला प्लाझ्मा तुमच्या शरीरात परत सोडते. |
| इम्युनोथेरपी | यामध्ये तुमच्या स्वतःच्या रोगप्रतिकारशक्तीचा वापर करून कर्करोगाच्या पेशी नष्ट केल्या जातात. यासाठी सामान्यतः 'रिटुक्सिमॅब' हे औषध वापरले जाते. |
| केमोथेरपी | कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करणारी औषधे देणे. काहीवेळा यासोबत इम्युनोथेरपीसुद्धा दिली जाते. |
| लक्ष्यित उपचार | हा एक नवीन प्रकारचा उपचार आहे. ही औषधे कर्करोगाच्या पेशींना विभाजित होण्यास आणि वाढण्यास मदत करणाऱ्या विशिष्ट प्रथिनांना लक्ष्य करतात आणि त्यांची क्रिया थांबवतात. `(इब्रुटिनिब)` आणि `(झानुब्रुटिनिब)` ही अशीच औषधे आहेत. |
| स्टेम सेल प्रत्यारोपण | ही एक अत्यंत दुर्मिळ उपचारपद्धती असून, ती केवळ निवडक रुग्णांवरच केली जाते. यामध्ये, कर्करोगामुळे खराब झालेल्या अस्थिमज्जेच्या जागी निरोगी अस्थिमज्जा बसवली जाते. |
या आजारासोबत आयुष्य कसे असेल?
हा एक अतिशय वेगाने वाढणारा आजार असल्यामुळे, प्रत्येकाचा अनुभव सारखा नसतो. संशोधनातून असे दिसून आले आहे की, निदान झाल्यानंतर १० वर्षांनी १०० पैकी ६६ लोक (म्हणजे ३ पैकी २ पेक्षा जास्त) जिवंत असतात. तथापि, हे प्रमाण वयानुसार बदलते. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, वयाच्या ६५ वर्षांनंतर निदान झालेले लोक डब्ल्यूएममुळे नव्हे, तर वाढत्या वयानुसार निर्माण होणाऱ्या इतर आजारांमुळे मरण पावतात.
तुम्ही पुढील कार्यवाही कशी करता हे अनेक घटकांवर अवलंबून आहे:
- तुमचे वय
- तुमच्या रक्त तपासणी अहवालांचे निकाल
- तुमच्यामध्ये असलेल्या जनुकीय उत्परिवर्तनाचा प्रकार
याबद्दल तुम्हाला काही प्रश्न असल्यास, तुमच्या डॉक्टरांशी बोला. ते तुम्हाला आणि तुमच्या आरोग्यावर परिणाम करणाऱ्या प्रत्येक गोष्टीला उत्तम प्रकारे ओळखतात.
निरोगी राहण्यासाठी तुम्ही काय करू शकता?
डब्ल्यूएम सारख्या दीर्घकालीन आजारासोबत जगताना तुम्हाला तुमच्या आयुष्यात काही मोठे बदल करावे लागू शकतात, पण मदत करण्यासाठी तुम्ही अनेक गोष्टी करू शकता.
- तुमच्या डॉक्टरांना विचारा: तुमच्यासाठी कोणते अन्न आणि पेये योग्य आहेत, कोणते व्यायाम तुमच्यासाठी चांगले आहेत आणि मानसिकदृष्ट्या निरोगी राहण्यासाठी तुम्हाला काय करण्याची गरज आहे.
- इतरांशी संपर्क साधा: जेव्हा तुम्हाला यासारखा दुर्मिळ आजार असतो, तेव्हा एकटेपणा जाणवू शकतो, जणू काही 'जगात फक्त मलाच हा आजार आहे.' पण तुम्ही एकटे नाही आहात. हा आजार असलेल्या लोकांसाठी आधार गट (सपोर्ट ग्रुप्स) आहेत. तुमच्या डॉक्टरांना तुम्हाला अशा एखाद्या गटाशी जोडून देण्यास सांगा. तुमच्यासारख्याच परिस्थितीतून गेलेल्या लोकांशी बोलणे हे शक्तीचा एक मोठा स्रोत ठरू शकते.
मुख्य संदेश
- वॉल्डनस्ट्रॉम मॅक्रोग्लोबुलिनेमिया (WM) हा एक अतिशय सामान्य आणि व्यवस्थापन करण्यायोग्य रक्ताचा कर्करोग आहे.
- या आजाराचे निदान झालेल्या अनेक लोकांमध्ये सुरुवातीला कोणतीही लक्षणे दिसत नाहीत, त्यामुळे ते उपचारांशिवाय अनेक वर्षे चांगले जगू शकतात.
- हा अनुवांशिक आजार नाही, त्यामुळे तो तुमच्या मुलांमध्ये संक्रमित होईल याची काळजी करू नका.
- उपचाराचे मुख्य उद्दिष्ट आजार बरा करणे नसून, लक्षणे नियंत्रणात ठेवणे आणि तुमचे जीवनमान टिकवून ठेवणे हे आहे.
- तुमच्या मनात असलेले कोणतेही प्रश्न, भीती किंवा शंका यांबद्दल तुमच्यावर उपचार करणाऱ्या डॉक्टरांशी मनमोकळेपणाने बोला. ते तुम्हाला मदत करतील.
💬 Comments (0)
अद्याप कोणतीही टिप्पणी पोस्ट केलेली नाही. प्रथमच येथे तुमची टिप्पणी जोडा.
तुमची टिप्पणी जोडा