Adakah anda juga melihat warna secara berbeza? Mari kita belajar tentang buta warna dengan cara yang mudah!

Pernahkah anda tertanya-tanya jika cara anda melihat warna sedikit berbeza daripada cara orang lain melihatnya? Atau adakah si kecil anda mengalami sedikit kesukaran untuk mengenali warna? Mungkin sebabnya ialah buta warna, satu keadaan di mana kanak-kanak tidak dapat membezakan warna dengan betul. Ini sebenarnya sesuatu yang dilihat dalam kalangan ramai orang.

Apakah itu Buta Warna?

Secara ringkasnya, buta warna, atau 'Kekurangan Penglihatan Warna', adalah apabila anda tidak dapat melihat warna seperti orang lain biasanya melihatnya. Ini berlaku kerana sel saraf khas yang dipanggil 'kon' di dalam mata kita tidak berfungsi dengan baik. Anda tahu, sel kon ini seperti antena kecil yang menangkap cahaya yang memasuki mata dan menghantarnya ke otak, yang membolehkan kita melihat warna.

Kebanyakan orang yang buta warna tidak semestinya melihat semua warna. Ada orang yang buta warna, tetapi mereka sangat jarang. Kebanyakan orang boleh melihat pelbagai warna, tetapi sesetengah warna kelihatan berbeza daripada yang lain. Mereka mungkin menghadapi kesukaran untuk membezakan warna atau rona warna tertentu.

Bagi kebanyakan orang, keadaan ini adalah sesuatu yang diwarisi daripada ibu bapa mereka. Khususnya, bentuk buta warna merah-hijau yang paling biasa diturunkan daripada ibu kepada anak. Walau bagaimanapun, kadangkala, keadaan ini boleh berkembang di kemudian hari disebabkan oleh penyakit lain atau punca lain.

Jika anda fikir anda atau anak anda mungkin menghidap keadaan ini, adalah penting untuk mengetahui dengan tepat jenisnya dan betapa teruknya ia. Jadi, berjumpalah dengan pakar optometri atau pakar oftalmologi untuk membincangkannya.

Mengapa ini berlaku? Apa yang berlaku di dalam mata? (Pengenalan ringkas kepada sel kon)

Untuk memahami pelbagai jenis buta warna, mari kita pelajari sedikit tentang sel kon terlebih dahulu. Anggaplah ia sebagai sensor warna di dalam mata kita. Ia terletak di bahagian mata kita yang dipanggil retina.

Biasanya, kita semua mempunyai tiga jenis sel kon di mata kita:

• Sel kon sensitif merah (kon L): Ini adalah sel yang mengesan panjang gelombang panjang (bahagian merah cahaya).
• Sel kon sensitif hijau (kon M): Ini mengesan panjang gelombang sederhana (bahagian hijau cahaya).
• Sel kon sensitif biru (kon S): Ini mengesan panjang gelombang pendek (bahagian biru cahaya).

Kebanyakan orang mempunyai ketiga-tiga jenis sel kon, dan ia berfungsi dengan baik. Tetapi bagi seseorang yang buta warna, satu atau lebih sel kon ini tidak berfungsi dengan baik. Pada masa inilah cara kita melihat warna berubah.

Sekarang mari kita lihat kategori utama penglihatan warna berdasarkan bilangan sel kon yang ada dan cara ia berfungsi:

Jika anda melihat semua warna dengan betul (`Trikromasi`)

Ini bermakna anda mempunyai ketiga-tiga jenis sel kon di dalam mata anda, dan ia berfungsi dengan baik. Anda boleh melihat semua warna dalam spektrum cahaya yang boleh dilihat secara normal.Ini adalah penglihatan warna penuh.

Sedikit perbezaan dalam beberapa warna ('Trikromasi anomali')

Di sini, anda mempunyai ketiga-tiga jenis sel kon, tetapi satu jenis tidak sesensitif yang lain. Ini bermakna ia tidak dapat mengesan warna yang berkaitan dengannya. Jadi anda tidak dapat melihat warna secara normal. Seseorang yang mempunyai kekurangan ringan boleh melihat warna terang. Jika ia sedikit teruk, warna terang dan gelap pun boleh dilihat secara berbeza. Jenis keadaan ini dipanggil anomali, yang bermaksud ia sebahagiannya kelihatan.

Ketidakupayaan untuk melihat satu warna langsung ('Dikromasi')

Apa yang berlaku ialah anda dilahirkan tanpa salah satu daripada tiga jenis sel kon. Jadi anda mempunyai dua jenis sel kon (biasanya kon merah (L) atau hijau (M), bersama-sama dengan kon S sensitif biru). Anda melihat dunia hanya dalam warna yang boleh dikesan oleh kedua-dua jenis sel kon tersebut. Amat sukar untuk membezakan warna gelap. Keadaan seperti ini dipanggil anopia, yang bermaksud anda tidak dapat melihat warna tertentu langsung.

Monokromasi (tidak dapat melihat warna langsung)

Di sini anda hanya mempunyai satu jenis sel kon, atau tiada satu pun sel kon berfungsi dengan baik. Jadi keupayaan anda untuk melihat warna adalah sangat terhad, dan anda mungkin tidak melihat sebarang warna langsung, dan dunia hanyalah kelabu.

Jenis buta warna merah-hijau yang paling biasa

Ini adalah jenis buta warna yang paling biasa . Ia mempengaruhi cara anda melihat sebarang warna yang bercampur dengan merah atau hijau. Terdapat empat subjenis utama ini:

• Protanopia: Dalam keadaan ini, kon L sensitif merah anda hilang. Jadi anda tidak dapat melihat cahaya merah. Anda sering melihat warna sebagai rona biru atau emas. Warna merah yang berbeza boleh dikelirukan dengan hitam. Coklat gelap juga boleh dikelirukan dengan warna seperti hijau gelap, merah dan oren.
• Deuteranopia: Di sinilah kon M sensitif hijau anda tidak terletak. Jadi anda tidak dapat melihat cahaya hijau. Anda kebanyakannya melihat biru dan emas. Sesetengah warna merah boleh dikelirukan dengan warna hijau. Kuning juga boleh dikelirukan dengan hijau muda.
• Protanomali: Anda mempunyai ketiga-tiga jenis sel kon, tetapi kon L tidak begitu sensitif terhadap warna merah. Merah mungkin kelihatan seperti kelabu gelap , dan semua warna yang mengandungi merah mungkin kelihatan kurang terang.
• Deuteranomali: Anda mempunyai ketiga-tiga jenis sel kon, tetapi kon M tidak begitu sensitif terhadap warna hijau. Anda sering melihat warna biru, kuning dan secara amnya warna kusam.

`Protanopia` dan `Deuteranopia` adalah contoh `Dikromasi` (ketiadaan melihat satu warna langsung) yang disebut sebelum ini. `Protanomali` dan `Deuteranomali` adalah contoh `Trikromasi Anomali` (sedikit perbezaan dalam beberapa warna).

Anda juga mungkin mendengar perkataan "protan" dan "deutan". Ini adalah istilah ringkas yang digunakan untuk menggambarkan ketidakupayaan untuk membezakan warna merah-hijau. "Deutan" merujuk kepada hijau (sama ada sel kon M sensitif hijau anda lemah atau tidak). "Protan" merujuk kepada merah (sama ada sel kon L sensitif merah anda lemah atau tidak).

Mengapa perkara ini lebih kerap berlaku kepada lelaki?

Buta warna merah-hijau ini paling biasa berlaku pada lelaki. Sebabnya ialah gen untuk ini berada pada kromosom X. Seperti yang anda ketahui, lelaki mempunyai satu kromosom X, manakala perempuan mempunyai dua kromosom X. Jadi, jika seorang lelaki mempunyai gen yang rosak pada satu kromosom X itu, dia akan menghidap keadaan ini. Tetapi walaupun seorang wanita mempunyai kecacatan pada satu kromosom X, ia boleh diatasi oleh gen yang sihat pada kromosom X yang lain.

Buta warna biru-kuning

Buta warna biru-kuning (juga dikenali sebagai 'kecacatan tritan') adalah jauh lebih jarang berlaku berbanding buta merah-hijau. Terdapat juga dua jenis ini:

• Tritanopia: Anda tidak mempunyai kon S sensitif biru. Jadi anda tidak dapat melihat cahaya biru. Anda kebanyakannya melihat merah, biru muda, merah jambu dan lavender.
• Tritanomali: Anda mempunyai ketiga-tiga jenis sel kon, tetapi kon S tidak begitu sensitif terhadap warna biru. Biru kelihatan hijau, dan kuning mungkin sangat malap atau tidak kelihatan langsung.

Ketidakupayaan untuk mengenali warna biru-kuning ini memberi kesan yang sama rata kepada lelaki dan wanita.

Keadaan yang sangat jarang berlaku

Ini adalah tentang dua jenis buta warna yang sangat jarang berlaku, iaitu jarang dilihat.

Hanya sel kon biru yang berfungsi (`Monokromasi kon biru`)

Ini adalah jenis yang paling jarang berlaku. Di sini, anda tidak mempunyai kon L sensitif merah mahupun kon M sensitif hijau yang berfungsi dengan baik. Anda hanya mempunyai kon S sensitif biru. Jadi, sangat sukar untuk membezakan warna, dan anda sering hanya melihat rona kelabu. Bersamaan dengan ini, masalah mata lain seperti fotofobia, nistagmus dan rabun dekat juga boleh berlaku.

Keadaan tidak melihat sebarang warna (`Achromatopsia` atau `Rod monochromacy`)

Akromatopsia berlaku apabila semua atau kebanyakan sel kon anda hilang, atau ia tidak berfungsi dengan betul. Anda melihat semuanya sebagai warna kelabu. Ini juga boleh menyebabkan masalah penglihatan lain yang boleh menjejaskan kualiti hidup anda.

Siapakah yang paling terjejas oleh keadaan ini? Seberapa lazimkah ia berlaku?

Buta warna kongenital paling kerap menjejaskan lelaki. Ini kerana ia diwarisi dalam corak genetik (dipanggil 'X-linked resesive'). Keadaan yang diwarisi ini lebih biasa berlaku pada lelaki.

Selain itu, keadaan ini boleh berkembang kemudian disebabkan oleh penyakit, ubat-ubatan atau faktor persekitaran tertentu. Ia boleh berlaku kepada sesiapa sahaja.

Sekarang mari kita lihat betapa lazimnya perkara ini.

Dalam kalangan keturunan Eropah Utara, buta warna merah-hijau menjejaskan kira-kira 1 dalam 12 lelaki dan 1 dalam 200 wanita. Angka-angka ini berbeza mengikut etnik. Sesetengah kajian menunjukkan bahawa keadaan ini lebih biasa di kalangan orang Eropah.

Bagi jenis lain yang kurang biasa:

• Kekurangan warna biru-kuning menjejaskan kira-kira satu dalam 10,000 orang.
• Keadaan tidak dapat melihat sebarang warna ('Achromatopsia') menjejaskan kira-kira satu dalam 30,000 orang.
• Monokromasi kon biru hanya menjejaskan satu dalam 100,000 orang.

Secara keseluruhan, kira-kira 300 juta orang di seluruh dunia mempunyai beberapa bentuk buta warna (kebanyakannya merah-hijau).

Apakah sebab-sebab mengapa seseorang tidak dapat mengenali warna?

Buta warna boleh diwarisi atau diperolehi di kemudian hari. Punca kedua-duanya adalah berbeza.

Punca kongenital (pengaruh genetik)

Mutasi dalam gen anda adalah sebab anda dilahirkan dengan buta warna.

Bentuk buta warna merah-hijau yang paling biasa diwarisi melalui kromosom X ('Pewarisan resesif berkaitan-X'). Jenis keadaan yang diwarisi ini biasanya menjejaskan kanak-kanak lelaki dan jarang berlaku pada kanak-kanak perempuan. Berikut ialah cara mudah untuk menjelaskan bagaimana buta warna merah-hijau diwarisi:

Untuk anak lelaki:

• Jika ibu mempunyai keadaan ini, anak juga akan mewarisinya.
• Jika ibu merupakan pembawa (bermaksud hanya satu daripada kromosom X ibu yang mempunyai kecacatan genetik ini, dan yang satu lagi sihat, jadi ibu tidak mempunyai sebarang gejala), anak tersebut mempunyai peluang 50% untuk mewarisi keadaan ini.
• Jika hanya bapa yang menghidap keadaan ini, anak lelaki tidak akan mewarisinya. Kerana bapa memberikan kromosom Y kepada anak lelaki, dan kromosom X kepada anak perempuan.

Untuk seorang gadis:

• Jika kedua-dua ibu dan bapa mempunyai keadaan ini, anak itu juga akan mewarisinya.
• Jika bapa menghidap penyakit itu, tetapi ibunya tidak (ibu bukan pembawa), anak itu akan menjadi pembawa.
• Jika bapa mempunyai keadaan tersebut dan ibu juga merupakan pembawa, anak tersebut mempunyai peluang 50% untuk mewarisi keadaan tersebut atau peluang 50% untuk menjadi pembawa.

Punca yang diperoleh

Terdapat banyak kemungkinan penyebab buta warna (selalunya buta warna biru-kuning) yang berkembang di kemudian hari. Ini termasuk:

• Pendedahan kepada bahan kimia yang merosakkan sistem saraf anda. Contohnya, pelarut organik, campuran pelarut dan logam berat.
• Pendedahan yang berpanjangan kepada cahaya semasa mengimpal.
• Beberapa ubat. Contohnya, ubat yang dipanggil `hydroxychloroquine` (ini diberikan untuk penyakit seperti artritis reumatoid).
• Penyakit mata. Contoh: degenerasi makula berkaitan usia (AMD), glaukoma dan katarak.
• Penyakit yang menjejaskan otak atau sistem saraf anda. Contoh: Diabetes Mellitus, penyakit Alzheimer dan Multiple Sclerosis (MS).

Buta warna yang berlaku di kemudian hari adalah kurang biasa berbanding dengan yang berlaku semasa lahir.

Apakah simptom-simptomnya? Bagaimanakah anda mengenalinya?

Jika anda mempunyai mana-mana ini, anda mungkin juga mempunyai beberapa bentuk buta warna:

• Kesukaran membezakan dan mengenali warna atau rona warna tertentu.
• Perubahan dalam cara kecerahan beberapa warna muncul.

Tetapi untuk mengenali simptom-simptom ini, anda perlu tahu bahawa anda perlu mencarinya. Selalunya, penghidap buta warna tidak mengetahuinya kerana mereka selalu melihat warna dengan cara yang sama. Jadi mereka tidak menyedari bahawa terdapat perbezaan dalam cara mereka melihat warna.

Itulah sebabnya penting untuk memeriksa mata anak anda dengan teliti dan menjalani ujian buta warna sebelum mereka mula bersekolah. Kerana warna digunakan dalam banyak ujian dan pelajaran di sekolah. Kanak-kanak yang melihat warna secara berbeza boleh menghadapi kesukaran dengan perkara-perkara ini. Secara tepatnya, apabila anda menandakan sesuatu yang salah dengan warna merah dan sesuatu yang betul dengan warna hijau, sukar bagi kanak-kanak yang tidak dapat membezakan antara keduanya untuk memahami apa yang mereka lakukan salah dan apa yang mereka lakukan betul, bukan?

Bagaimanakah doktor mengesan perkara ini? (Mengenai `ujian Ishihara`)

Doktor mata menggunakan beberapa ujian untuk mengesan buta warna.

'Ujian Ishihara' merupakan ujian yang paling biasa digunakan untuk mengesan buta warna merah-hijau. Dalam ujian ini, doktor akan menunjukkan kepada anda satu siri 'plat warna'. Setiap plat mempunyai corak titik-titik kecil. Tersembunyi di antara titik-titik tersebut ialah nombor (bentuk untuk kanak-kanak kecil). Anda perlu menyebut apa yang anda lihat pada setiap plat. Nombor-nombor pada sesetengah plat hanya boleh dilihat oleh orang yang mempunyai penglihatan warna penuh. Plat lain hanya boleh dilihat oleh orang yang buta warna. Bukankah ia menakjubkan?

Berdasarkan keputusan 'ujian Ishihara', doktor anda akan memberitahu anda sama ada ujian lanjut diperlukan dan apa lagi yang perlu anda lakukan untuk mengetahui dengan tepat jenisnya.

Jika anda mempunyai sedikit pun syak wasangka bahawa anda atau anak anda mungkin mengalami buta warna,Jumpa pakar oftalmologi dengan segera dan dapatkan pemeriksaan mata anda. Jangan lupa untuk memberitahu doktor apa yang anda fikirkan.

Pada usia berapakah anak saya patut menjalani ujian ini?

Ujian penglihatan warna biasanya disyorkan untuk kanak-kanak berumur 4 tahun ke atas. Menjelang usia 4 tahun, kebanyakan kanak-kanak boleh menjawab soalan tentang apa yang mereka boleh lihat. Walau bagaimanapun, adalah lebih baik untuk menjalani pemeriksaan mata lengkap pertama anak anda lebih awal, mungkin sebelum hari lahir pertama mereka.

Apakah rawatan untuk ini?

Malah, pada masa ini tiada rawatan atau penawar perubatan untuk buta warna kongenital. Walau bagaimanapun, jika anda telah menghidap keadaan ini, doktor anda akan merawat punca yang mendasari atau melaraskan ubat anda mengikut keperluan. Ini boleh membantu meningkatkan penglihatan warna anda.

Anda mungkin pernah mendengar tentang cermin mata khas untuk penghidap buta warna. Cermin mata ini boleh membantu penghidap trikromasi anomali ringan (keadaan di mana terdapat sedikit perbezaan dalam beberapa warna) mengalami warna dengan lebih jelas dan nyata. Cermin mata ini meningkatkan kontras antara warna, menjadikannya lebih kelihatan kepada penghidap buta warna. Walau bagaimanapun, cermin mata ini tidak membuatkan anda melihat warna baharu, dan ia bukanlah penawar untuk keadaan ini, dan ia juga tidak membetulkan sebarang masalah dengan sel kon anda. Keputusan berbeza dari orang ke orang.

Jika anda sedang mempertimbangkan untuk menggunakan cermin mata sedemikian, berbincanglah dengan doktor mata terlebih dahulu untuk melihat sama ada ia benar-benar akan memberi perbezaan untuk anda.

Adakah mungkin untuk mengelakkan situasi ini dan mengurangkan risiko?

Anda tidak boleh mencegah buta warna daripada berkembang semasa lahir. Walau bagaimanapun, anda mungkin boleh mengurangkan risiko anda menghidap buta warna di kemudian hari. Untuk melakukan ini, anda harus berjumpa doktor sekurang-kurangnya sekali setahun untuk memeriksa kesihatan anda dan mengetahui faktor risiko anda untuk menghidap buta warna ini. Berikut adalah beberapa soalan yang boleh anda tanyakan:

• Adakah terdapat risiko saya tidak akan dapat mengenali warna disebabkan oleh penyakit saya sekarang?
• Bolehkah keadaan ini disebabkan oleh beberapa ubat yang saya ambil?
• Adakah terdapat risiko perkara ini disebabkan oleh bahan kimia atau benda lain di tempat kerja saya?
• Apa yang boleh saya lakukan untuk mengurangkan risiko ini?

Jika anda tidak dapat mengenali warna, apa yang perlu anda jangkakan?

Buta warna mungkin tidak memberi kesan besar kepada hidup anda, terutamanya jika keadaan anda ringan. Tetapi jika ia cukup teruk, ia boleh mengganggu kerja, persekolahan atau kehidupan seharian anda. Itulah sebabnya penting untuk berbincang dengan doktor mata anda tentang keadaan anda dan apa yang diharapkan pada masa hadapan.Jika anak anda mempunyai keadaan ini, tanyakan bagaimana anda boleh membantunya dengan kerja sekolah.

Adakah ini akan menjejaskan masa depan anak?

Terdapat beberapa kerjaya yang boleh menjadi sukar atau berbahaya bagi seseorang yang buta warna. Contohnya, kerjaya seperti juruelektrik, juruterbang, pereka fesyen atau artis . Walau bagaimanapun, anda boleh membimbing anak anda ke arah kerjaya lain yang tidak memerlukan penglihatan warna. Anda boleh bertanya kepada kaunselor bimbingan atau guru anak anda di sekolah tentang perkara ini.

Jika anda atau anak anda menghidap keadaan ini, bagaimana anda boleh memudahkan kehidupan seharian?

Bercakap dengan orang lain yang menghidap keadaan ini, atau kepada ibu bapa kanak-kanak yang menghidap keadaan ini, boleh sangat membantu. Mereka boleh berkongsi nasihat dan maklumat dengan anda yang akan membantu anda dalam kehidupan seharian anda. Berikut adalah beberapa petua:

• Apabila membeli barang seperti pakaian atau cat rumah , bawalah rakan yang mahir dalam warna ("rakan warna") untuk membantu anda.
• Ingat susunan warna dalam benda seperti lampu isyarat (seperti merah di bahagian atas, oren/kuning di tengah, hijau di bahagian bawah).
• Pasang aplikasi pada telefon anda yang membantu anda mengenal pasti warna benda di sekeliling anda.

Bilakah saya perlu berjumpa doktor?

Perkara-perkara ini sangat penting untuk kesihatan mata anda, serta kesihatan anda secara keseluruhan:

• Jumpa doktor keluarga anda sekurang-kurangnya sekali setahun.
• Berjumpalah dengan pakar optometri atau pakar oftalmologi sekurang-kurangnya sekali setahun.

Doktor anda akan memberitahu anda sama ada anda perlu datang lebih kerap atau jika anda perlu menjalani sebarang ujian lain.

Akhirnya, saya perlu katakan...

Buta warna boleh berlaku dalam pelbagai peringkat, dari ringan hingga teruk, dan ia lebih biasa daripada yang anda sangkakan. Kekurangan warna yang ringan boleh memberi impak yang ketara kepada kehidupan seseorang. Tetapi jika ia menghalang anda daripada mencapai matlamat anda, adalah difahami untuk berasa sedih dan kecewa.

Tetapi ingat, anda tidak keseorangan. Berjuta-juta orang di seluruh dunia melihat warna secara berbeza daripada kebiasaan mereka. Berhubung dengan orang lain yang mempunyai keadaan ini dan belajar daripada pengalaman mereka boleh membantu anda. Anda boleh mendapatkan maklumat dan sokongan melalui komuniti dalam talian untuk penghidap buta warna.

Jika anak anda mempunyai keadaan ini, berbincanglah dengan doktor mata mereka tentang perubahan yang boleh membantu mereka di sekolah. Penting juga untuk berbincang dengan guru anak anda tentang perkara ini dan bagaimana anda boleh menyokong pembelajaran mereka dengan sebaik mungkin.

Jika anda ingin mengetahui lebih lanjut tentang ini, jangan takut untuk bertanya kepada doktor. Kekal sihat!

` Buta warna, buta warna, penglihatan kanak-kanak, penyakit mata, penyakit genetik, sel kon