Adakah anda juga melihat dunia dalam warna hitam putih? Mari kita bincangkan tentang Akromatopsia

Pernahkah anda tertanya-tanya bagaimana rasanya melihat dunia dalam warna hitam, putih, dan kelabu tanpa sebarang warna? Bagi sesetengah orang, ini adalah pengalaman sebenar. Hari ini kita akan bercakap tentang satu masalah penglihatan yang jarang berlaku tetapi penting. Ini dipanggil akromatopsia. Jangan risau, mari kita fahami ini secara ringkas.

Apakah Akromatopsia?

Secara ringkasnya, akromatopsia ialah keadaan mata kongenital dan genetik. Perkara utama dalam hal ini ialah keupayaan untuk mengenali warna adalah terhad. Dalam kebanyakan kes, keadaan ini tidak menjadi lebih teruk dari semasa ke semasa, yang bermaksud bahawa gejala tidak menjadi lebih teruk. Dalam satu segi, itu satu kelegaan, bukan? Bayangkan, bunga berwarna-warni yang indah, langit biru, tujuh warna pelangi yang kita semua lihat, orang-orang ini tidak melihatnya dengan cara yang sama. Bagaimanakah itu mungkin mempengaruhi kehidupan seharian mereka?

Adakah terdapat jenis-jenis ini?

Ya, terdapat dua jenis utama akromatopsia:

• Akromatopsia Lengkap: Dalam hal ini, penglihatan terhad sepenuhnya kepada hitam, putih, dan kelabu. Mereka melihat dunia seolah-olah ia adalah filem hitam putih lama.
• Akromatopsia Tidak Lengkap: Di sini, walaupun warna kelihatan sehingga tahap tertentu, ia sangat samar dan mempunyai penampilan pudar. Seperti gambar yang sedikit pudar. Ia juga sukar untuk membezakan warna antara satu sama lain.

Apakah perbezaan antara Akromatopsia dan Buta Warna?

Sesetengah orang mungkin beranggapan bahawa kedua-duanya adalah sama. Tetapi sebenarnya, terdapat perbezaan yang besar antara keduanya. Seseorang yang buta warna biasanya mempunyai penglihatan yang baik, yang bermaksud mereka dapat melihat sesuatu dengan jelas. Mereka hanya menghadapi masalah untuk membezakan warna-warna tertentu, terutamanya merah dan hijau. Mereka dapat melihat warna sehingga tahap tertentu. Tetapi dalam kes akromatopsia , keadaannya sedikit lebih rumit. Selain tidak melihat warna atau melihatnya dengan jelas, penglihatan mereka juga lemah. Ini bermakna benda-benda boleh kelihatan kabur. Mereka juga mempunyai masalah penglihatan lain, seperti pergerakan mata yang cepat (nystagmus). Ini boleh menyukarkan mereka untuk menjalankan aktiviti harian mereka.

Secara ringkasnya, jika buta warna seperti masalah dengan penapis warna, maka akromatopsia adalah seperti sekumpulan masalah kecil dengan keseluruhan kamera.

Seberapa besar kemungkinan saya akan menghidap keadaan ini?

Akromatopsia adalah sesuatu yang berasal dari keturunan, iaitu, daripada gen.Jika seseorang dalam keluarga anda, sama ada sebelah ibu atau bapa anda, menghidap keadaan ini, anda juga mempunyai peluang untuk menghidapnya. Khususnya, jika kedua-dua belah keluarga anda (kedua-dua belah ibu dan bapa anda) mempunyai pengaruh genetik ini, peluang seorang anak menghidap keadaan ini adalah kira-kira satu dalam empat (1/4). Ini tidak bermakna setiap kanak-kanak akan menghidapnya, tetapi terdapat risiko.

Apakah punca-punca Akromatopsia?

Seperti yang telah kami katakan sebelum ini, ini adalah keadaan yang disebabkan oleh kecacatan genetik . Di bahagian belakang mata kita, terdapat bahagian sensitif cahaya yang dipanggil retina . Ia seperti filem dalam kamera. Retina ini mengandungi jenis sel khas yang mengesan cahaya dan warna. Ini dipanggil fotoreseptor . Sel-sel ini menghantar maklumat ke otak, dengan berkata, "Ini sesuatu seperti ini." Terdapat dua jenis utama sel fotoreseptor:

• Kon: Ini adalah sel-sel yang membantu kita mengenali warna. Ia juga merupakan sel-sel yang membantu kita melihat dengan jelas dalam cahaya terang (seperti pada siang hari). Anggaplah mereka sebagai "pakar warna" di mata kita.
• Sel rod: Ini membantu kita melihat sesuatu dengan jelas dalam keadaan cahaya malap, iaitu dalam gelap. Sel ini tidak begitu mahir dalam mengenal pasti warna. Sel ini seperti pengawal malam.

Apa yang berlaku kepada seseorang yang menghidap akromatopsia ialah sel-sel kon tidak berfungsi dengan baik.

• Penglihatan seseorang yang menghidap achromatopsia sepenuhnya bergantung sepenuhnya pada fungsi rod tersebut. Itulah sebabnya mereka tidak dapat melihat warna.
• Pada seseorang yang menghidap akromatopsia tidak lengkap, sel kon juga berfungsi sehingga tahap tertentu bersama-sama dengan sel rod. Itulah sebabnya warnanya sedikit pudar.

Pada masa ini terdapat enam gen yang diketahui mempengaruhi keadaan ini. Mutasi dalam gen ini mempengaruhi fungsi sel kon.

Apakah simptom-simptom Akromatopsia?

Seseorang yang menghidap keadaan ini boleh mengalami pelbagai gejala. Bukan semua orang akan mengalami semuanya, tetapi ini adalah yang paling biasa:

• Skotoma : Seperti bintik gelap di beberapa kawasan penglihatan.
• Penglihatan kabur, mungkin dengan astigmatisme : Keadaan kelihatan tidak jelas.
• Buta warna: Ketidakupayaan atau keupayaan terhad untuk mengenali warna.
• Rabun jauh yang melampau.
• Fotofobia: Mereka mendapati sangat sukar untuk melihat benda-benda seperti cahaya matahari dan cahaya terang.
• Rabun dekat/Miopia.
• Penglihatan yang lemah atau rendah.
• Pergerakan mata yang cepat dan tidak terkawal (Nystagmus): Ini juga mempengaruhi penglihatan mereka.

Bilakah gejala muncul pada kanak-kanak kecil?

Biasanya, fotofobia dilihat dalam beberapa bulan pertama kehidupan. Ini bermakna bayi akan menyipitkan mata, menangis, atau berkerut dahi apabila melihat cahaya terang. Gejala seperti penglihatan yang lemah dan buta warna juga mungkin terdapat pada masa ini. Walau bagaimanapun, kadangkala ibu bapa hanya menyedari perkara ini apabila anak mereka sedikit lebih besar, mungkin beberapa tahun kemudian. Ini kerana bayi mungkin tidak dapat memberitahu mereka bahawa mereka tidak dapat melihat warna semasa mereka masih kecil.

Bagaimanakah Akromatopsia didiagnosis?

Keadaan ini didiagnosis oleh pakar oftalmologi . Apabila anda atau anak anda berjumpa doktor, perkara pertama yang akan mereka lakukan ialah bertanya tentang sejarah perubatan keluarga anda (adakah sesiapa lagi yang menghidap keadaan ini) dan simptom anda. Semasa pemeriksaan mata, retina mungkin kelihatan normal. Oleh itu, ujian tambahan mungkin dilakukan untuk mengesahkan keadaan tersebut. Antaranya ialah:

• Ujian penglihatan warna: Mengukur keupayaan anda untuk membezakan warna yang berbeza.
• Autofluoresen fundus: Cahaya biru digunakan untuk memeriksa tisu retina di dalam mata.
• Ujian elektrofisiologi oftalmik: Nilaikan bagaimana mata anda dan saraf yang berkaitan dengannya bertindak balas terhadap cahaya.
• Sebahagian daripadanya ialah elektroretinografi (ERG) . Ini mengukur tindak balas elektrik sel kon dan rod terhadap cahaya. Inilah yang membolehkan kita mengetahui dengan tepat bagaimana sel kon berfungsi.
• Tomografi koheren optik (OCT): Ini mengambil imej keratan rentas retina, serupa dengan imbasan .
• Ujian medan visual: Ini boleh memeriksa sama ada anda mempunyai bintik buta dan, jika ya, berapa besarnya bintik buta tersebut.

Jika ujian ini kedengaran agak rumit, jangan risau. Doktor melakukan ujian ini untuk mengesahkan keadaan sebenar keadaan anda dan memberikan nasihat terbaik yang anda perlukan.

Adakah terdapat rawatan untuk akromatopsia?

Malangnya, pada masa ini tiada penawar sepenuhnya untuk keadaan achromatopsia.Ini bermakna tiada ubat atau pembedahan yang ditemui untuk menghapuskannya.

Tetapi, itu tidak bermakna seseorang yang menghidap keadaan ini tidak boleh menjalani kehidupan yang baik. Tidak sama sekali!

Walaupun dengan keadaan ini, mereka boleh menjalani kehidupan berdikari dengan menggunakan penglihatan mereka sepenuhnya, menguruskan simptom mereka dengan sokongan sosial. Perkara yang paling penting adalah memahami keadaan mereka dan menyesuaikan kehidupan mereka dengan sewajarnya. Rawatan terutamanya tertumpu pada perkara-perkara yang membantu mengawal simptom dan menjadikan hidup lebih mudah.

Cermin mata khas

Selalunya , kanta berwarna gelap ditetapkan sebagai rawatan. Kanta ini menapis gelombang cahaya berbahaya. Ini boleh membantu mengurangkan fotofobia. Sesetengah cermin mata mempunyai bingkai yang memanjang ke sisi telinga untuk memberikan liputan maksimum. Sesetengahnya juga mungkin mempunyai perisai di bahagian atas. Ini kelihatan serupa dengan cermin mata hitam, tetapi ia lebih khusus.

Terapi penglihatan rendah

Ini juga merupakan aspek yang sangat penting. Latihan ini mengajar mereka cara melaksanakan tugasan harian dengan selamat dan mudah. ​​Contohnya:

• Cara membaca buku dan dokumen dengan lebih mudah menggunakan peranti pembesaran elektronik .
• Cara melancong dengan selamat menggunakan tongkat putih yang panjang ketika melancong di tempat yang tidak diketahui.
• Cara memerhatikan persekitaran dengan teliti dan mengenal pasti bahaya jatuh.
• Bagaimana untuk membiasakan diri menggunakan pengangkutan awam jika anda tidak boleh memandu kenderaan.
• Cara menggunakan bahan berkontras tinggi. Contohnya, lebih mudah bagi mereka untuk melihat benda seperti dakwat hitam pada kertas putih.

Dengan latihan seperti ini, mereka dapat menjalani kehidupan mereka dengan lebih berdikari.

Bolehkah Akromatopsia dicegah?

Oleh kerana ia merupakan keadaan genetik, tiada apa yang boleh kita lakukan untuk mencegahnya daripada berkembang. Ini bermakna kita tidak boleh menghentikannya daripada berkembang melalui makanan yang kita makan atau perkara yang kita lakukan. Walau bagaimanapun, jika keadaan ini berlaku dalam kedua-dua belah keluarga anda, bermakna anda fikir anda mungkin mempunyai peluang untuk mewariskan gen tersebut kepada anak-anak anda, anda mungkin ingin mempertimbangkan untuk menjalani ujian genetik . Keputusan ujian tersebut akan memberitahu anda sejauh mana kemungkinan anak-anak anda akan mewarisi keadaan tersebut. Ini boleh menjadi penting semasa merancang keluarga.

Apakah prospek bagi penghidap Akromatopsia?

Walaupun ini mungkin membuat anda berasa sedih, prognosis untuk penghidap achromatopsia sebenarnya adalah baik.

• Kanak-kanak: Kanak-kanak ini biasanya boleh bersekolah di sekolah biasa.Akromatopsia bukanlah isu pembelajaran. Walau bagaimanapun, mereka mungkin memerlukan sedikit bantuan untuk mengatasi cabaran penglihatan mereka (contohnya, menjadikan teks lebih besar dalam buku, memalapkan lampu). Jika guru dan ibu bapa menyedari perkara ini, tiada halangan untuk kanak-kanak itu menerima pendidikan yang baik.
• Dewasa: Orang dewasa yang menghidap akromatopsia sering hidup berdikari. Mereka mungkin memerlukan sokongan berterusan untuk menyesuaikan diri dengan persekitaran dan aktiviti harian mereka. Walau bagaimanapun, mereka mampu memegang pekerjaan dan berfungsi dalam masyarakat.

Perkara yang paling penting adalah untuk memberi mereka sokongan, pemahaman dan kemudahan yang mereka perlukan.

Perkara penting yang perlu diketahui semasa menghidap Akromatopsia

Terdapat beberapa amalan dan kaedah yang boleh membantu seseorang yang hidup dengan keadaan ini memaksimumkan keselamatan, keselesaan dan kebebasan mereka.

Menyediakan persekitaran rumah:

• Susunan perabot: Susun perabot di dalam rumah supaya terdapat ruang seluas mungkin dan supaya ia tidak bertembung antara satu sama lain semasa bergerak.
• Langsir tebal: Pasang langsir tebal pada tingkap rumah anda. Ini akan membantu mengawal cahaya semula jadi yang masuk ke dalam rumah. Mereka tidak selesa dengan cahaya terang.
• Kurangkan silau: Sapukan sejenis 'cat matte' pada permukaan seperti dinding. Ini akan mengurangkan silau yang masuk ke mata apabila cahaya mengenainya.
• Menyusun atur barang: Susun atur rumah anda supaya barang-barang penting mudah dicari. Mungkin anda boleh meletakkan label dalam huruf besar dan jelas.

Aktiviti harian:

• Elakkan cahaya terang: Cuba elakkan keluar pada siang hari, terutamanya apabila matahari bersinar terang. Jika anda keluar, pakai cermin mata hitam dan topi.
• Pembaca skrin: Apabila melihat skrin peranti elektronik seperti komputer dan telefon, ia boleh menjadi sukar disebabkan oleh cahaya yang terang. Dalam kes sedemikian, anda boleh menggunakan peranti teknologi seperti "Pembaca skrin". Ini membaca kandungan skrin.
• Teknologi bantuan visual: Contohnya, terdapat 'Pengimbas' pegang tangan yang boleh memberitahu anda warna sesuatu objek. Peranti seperti ini sangat berguna untuk mereka.
• Memakai topi: Pakai topi bertepi apabila keluar, terutamanya di bawah sinaran matahari. Ini akan mengurangkan jumlah cahaya yang terkena mata anda secara langsung.

Akhirnya, apa yang perlu diketahui

Akromatopsia ialah keadaan kongenital yang jarang berlaku yang menjejaskan keupayaan untuk membezakan warna dan kualiti penglihatan. Gejala kadangkala boleh menjadi teruk dan mengganggu kehidupan seharian.

Tetapi ingat, dengan pemahaman yang betul, cermin mata khas, latihan penglihatan rendah dan sokongan orang tersayang, seseorang yang menghidap keadaan ini pasti boleh menjalani kehidupan yang berdikari dan bermakna.

Jika anda atau seseorang yang anda kenali mengalami simptom-simptom ini, adalah lebih baik untuk segera berjumpa doktor mata untuk mendapatkan nasihat. Tidak perlu takut atau malu. Lebih cepat anda mengenalinya, lebih cepat anda boleh mendapatkan bantuan. Akromatopsia, penglihatan warna, gangguan penglihatan, penyakit genetik, retina, sel kon, sel rod