Adakah anak anda mengalami sakit badan yang tidak dapat dijelaskan? Ini mungkin AMPS (Sindrom Kesakitan Muskuloskeletal yang Diperkuat)!

Adakah si kecil anda sentiasa mengadu sakit di seluruh badan? Kadangkala mereka mungkin mengadu sakit yang tidak tertanggung, walaupun tanpa sebarang kecederaan atau jatuh. Jika ini berterusan, ia mungkin disebabkan oleh keadaan yang dipanggil AMPS, yang akan kita bincangkan hari ini. Jangan risau, mari kita bincangkan perkara ini secara ringkas.

Tahukah anda apa itu AMPS?

Secara ringkasnya, AMPS, atau Sindrom Kesakitan Muskuloskeletal yang Diperkuatkan, ialah satu keadaan yang menjejaskan kanak-kanak kecil dan menyebabkan mereka mengalami kesakitan yang teruk dan berpanjangan di satu atau lebih bahagian badan . Ini menjadikannya sangat sukar untuk kanak-kanak melakukan aktiviti biasa mereka. Sesetengah kanak-kanak mungkin mengalami kesakitan ini sepanjang masa, manakala yang lain mungkin mengalaminya datang dan pergi.

Bayangkan, kadangkala keadaan AMPS ini muncul selepas sesuatu berlaku dalam badan kanak-kanak, seperti keradangan , penyakit, atau kecederaan ringan. Tetapi yang menghairankan, bagi kebanyakan kanak-kanak yang menghidap AMPS, punca asal (seperti kecederaan atau penyakit) telah sembuh, dan kesakitan ini berterusan walaupun tiada kerosakan di dalam badan. Doktor berpendapat bahawa sebahagian daripada saraf yang secara automatik diaktifkan apabila badan kita berada dalam bahaya atau tertekan menjadi terlalu aktif, itulah sebabnya kanak-kanak mengalami kesakitan yang teruk dan lebih ketara (kesakitan yang diperkuatkan).

Tetapi ada berita baik. Ramai kanak-kanak yang mengalami kesakitan jenis ini boleh pulih sepenuhnya dengan rawatan seperti terapi fizikal dan psikoterapi . Rawatan ini menguatkan badan dan sistem saraf kanak-kanak. Oleh itu, adalah sangat penting untuk mengenal pasti keadaan ini lebih awal . Kemudian kanak-kanak itu boleh memulakan rawatan dengan cepat dan menjadi gembira dan sihat semula.

Mengapakah kesakitan begitu teruk dalam AMPS? Adakah ia berbeza daripada kesakitan biasa?

Ya, ini penting untuk difahami. Biasanya, apabila kita cedera di suatu tempat di badan kita, seperti luka di lengan atau kaki patah, kita akan merasa sakit. Beginilah keadaannya:

• Isyarat kesakitan dari tapak kecederaan bergerak melalui saraf kita ke saraf tunjang.
• Saraf tunjang menyampaikan maklumat ini ke otak.
• Otaklah yang mengenalinya sebagai "kesakitan", dan ketika itulah kita rasa sakit.
• Apabila luka sembuh, isyarat kesakitan ini berhenti datang.

Tetapi pada kanak-kanak yang menghidap AMPS, isyarat kesakitan bergerak melalui laluan yang sedikit berbeza, seperti 'litar pintas' . Apa yang berlaku di sini ialah isyarat kesakitan pergi ke arah yang salah dan bersambung dengan 'sistem penggera' badan kita . Iaitu, sistem saraf 'lawan atau lari' (saraf autonomi) yang diaktifkan apabila kita takut atau berada di bawah tekanan yang hebat. Sistem saraf ini mengawal perkara yang tidak dapat kita kawal, seperti aliran darah , pernafasan, kadar denyutan jantung dan ketegangan otot.

Dalam AMPS, apabila sistem saraf ini menjadi terlalu aktif, kanak-kanak ituSaluran darah mengecut. Apa yang berlaku kemudian?

• Apabila saluran darah sempit, jumlah darah dan oksigen yang sampai ke saraf, otot dan tulang berkurangan .
• Selain itu, bahan buangan seperti asid laktik terkumpul , sekali gus mengurangkan keupayaan badan untuk menyembuhkan luka dan pulih.
• Semua ini digabungkan menyebabkan kanak-kanak itu mengalami kesakitan yang melampau .
• Kesakitan yang teruk dan ketidakupayaan untuk menyertai aktiviti biasa ini boleh menyebabkan kesan sampingan seperti kehilangan keseimbangan , kekurangan zat makanan , dan pening atau rasa pening apabila bergerak dari satu posisi ke posisi lain.

Apakah simptom-simptom kanak-kanak yang menghidap AMPS?

Simptom utama AMPS ialah kesakitan . Kesakitan ini boleh berterusan atau datang dan pergi (sekejap-sekejap). Ia boleh berada di satu tempat pada badan, atau ia boleh berada di berbilang tempat. Bagi sesetengah kanak-kanak, simptom AMPS mungkin muncul secara beransur-ansur atau tiba-tiba, walaupun berminggu-minggu selepas kecederaan atau penyakit.

Kanak-kanak mungkin mengalami kesukaran menggunakan kawasan yang sakit , atau kesakitan mungkin bertambah apabila menggerakkannya. Kadangkala, sentuhan lembut pada badan kanak-kanak boleh menyebabkan kesakitan yang tidak tertanggung , seperti pisau atau sensasi terbakar. Ini dipanggil allodynia .

Kanak-kanak dengan AMPS mengalami kesakitan yang jauh lebih teruk daripada biasa dan berlarutan lebih lama . Gejala lain mungkin termasuk:

• Sakit perut atau loya.
• Ketakutan, kebimbangan, atau kemurungan yang berterusan.
• Kesukaran menelan makanan atau air ( Disfagia ).
• Pening .
• Rasa letih sepanjang masa ( Keletihan ).
• Sakit kepala .
• Sakit sendi .
• Kesukaran berjalan dan bergerak; perkara seperti kekakuan, gegaran , dan kehilangan keseimbangan.
• Bengkak ( Edema ).
• Peningkatan kadar denyutan jantung ( Takikardia ).
• Perubahan pada tekstur, suhu atau warna kulit (contohnya, sesetengah kawasan mungkin menjadi sejuk atau kebiruan).
• Kesemutan atau kebas.

Adakah kesakitan ini sesuatu yang boleh dibayangkan oleh kanak-kanak itu?

Anda mungkin terfikir, "Adakah kanak-kanak ini benar-benar kesakitan? Tiada istilah kecederaan." Tetapi doktor mengatakan bahawa anda harus memandang serius simptom anak anda. Doktor keluarga (pakar pediatrik) anda boleh mengetahui dengan tepat apa itu dan merujuk anda kepada rawatan yang betul.

Apakah punca sebenar AMPS?

Sejujurnya, doktor masih belum mengetahui punca sebenar AMPS . Tetapi selepas badan kanak-kanak terdedah kepada sejenis tekanan — seperti keradangan, kecederaan, penyakit atau tekanan mental — gejala AMPS boleh muncul. Kadangkala, gejala ini boleh bermula tanpa sebab yang jelas.

Umur kanak-kanak, genetik atau perubahan hormon semuanya boleh menyumbang kepada keadaan ini. Oleh itu, adalah penting untuk memaklumkan doktor jika anak anda melaporkan sebarang kesakitan yang luar biasa, walaupun dia tidak mengalami kecederaan.

Bagaimanakah anda mengetahui dengan tepat sama ada terdapat AMPS?

Oleh kerana simptom AMPS boleh datang secara beransur-ansur, kadangkala sukar untuk didiagnosis . Untuk mengesahkan sama ada ia AMPS, doktor anda akan bertanya tentang sejarah perubatan anak anda, sejarah keluarga, penyakit baru-baru ini, kecederaan dan episod tekanan di sekolah atau rumah.

Kanak-kanak itu juga akan diberikan pemeriksaan fizikal yang lengkap untuk menolak punca lain bagi simptom-simptom ini, seperti jangkitan atau patah tulang. Tiada ujian darah khusus untuk mendiagnosis AMPS. Walau bagaimanapun, doktor mungkin mengesyorkan beberapa ujian berikut:

• Imbasan tulang: Ini boleh memeriksa aliran darah yang berkurangan ke bahagian badan tertentu.
• Ujian MRI (Pengimejan Resonans Magnetik): Ini boleh memeriksa bengkak (edema) dan pengecutan atau atrofi otot.
• Ujian saraf: Ini boleh memeriksa masalah kesakitan atau sensitiviti sentuhan, dan ia juga boleh memeriksa sama ada sistem saraf periferi kanak-kanak, yang merupakan bahagian sistem saraf di luar otak dan saraf tunjang, berfungsi dengan baik.
• Ujian sinar-X: Ini juga boleh digunakan untuk melihat sama ada tulang telah menjadi nipis, yang bermaksud terdapat keadaan seperti osteoporosis.

Apakah keadaan lain yang mempunyai simptom yang serupa dengan AMPS?

Terdapat beberapa keadaan lain yang mempunyai simptom yang serupa dengan AMPS. Contohnya:

• Kesakitan kronik .
• Kesakitan muskuloskeletal idiopatik. Kesakitan ini boleh meresap dan hadir dengan pelbagai gejala, atau ia boleh disetempatkan di satu kawasan.
• Sindrom nyeri miofasial .

Adakah terdapat jenis-jenis AMPS?

Ya, terdapat beberapa jenis AMPS. Ia dibahagikan mengikut sifat kesakitan dan kawasan badan yang terjejas. Ia adalah:

• Sindrom Kesakitan Serantau Kompleks (CRPS).
• Kesakitan yang meluas , juga dikenali sebagai fibromyalgia juvenil , adalah keadaan di mana kesakitan dirasai di banyak tempat di seluruh badan dan lebih teruk daripada kesakitan yang biasanya setempat pada satu kawasan.
• Kesakitan yang berpanjangan dan berselang-seli .
• Kesakitan terhad kepada satu kawasan ( Kesakitan setempat yang diperkuatkan ).

Adakah AMPS merupakan penyakit autoimun?

Doktor tidak percaya bahawa AMPS adalah penyakit autoimun . Iaitu, ia bukanlah penyakit di mana sistem imun kita sendiri menyerang sel kita sendiri. Walau bagaimanapun, didapati bahawa kanak-kanak yang menghidap penyakit autoimun, seperti asma, lebih cenderung untuk menghidap AMPS.

Bagaimanakah AMPS dirawat? Bolehkah ia disembuhkan?

Terdapat dua perkara utama yang boleh anda lakukan untuk merawat AMPS: pengurusan kesakitan dan latihan semula laluan kesakitan . Doktor anda akan bekerjasama dengan anda dan anak anda untuk membantu anak anda kembali kepada aktiviti normal mereka.

Walaupun ubat tahan sakit boleh membantu mengurangkan simptom, ia tidak menyembuhkan AMPS sepenuhnya . Ubat-ubatan hanya membantu kanak-kanak mengambil bahagian dalam rawatan dan kekal aktif dalam aktiviti harian. Matlamat utama rawatan adalah untuk meningkatkan fungsi kehidupan seharian kanak-kanak dan membantu mereka kembali ke sekolah, bermain dengan rakan-rakan dan bersenam.

Kebanyakan masa, AMPS boleh dirawat di rumah atau secara pesakit luar, dengan lawatan harian ke hospital. Walau bagaimanapun, kanak-kanak yang mempunyai simptom yang sangat teruk atau mereka yang mempunyai keadaan lain yang mendasari mungkin perlu dirawat di hospital (pesakit dalam).

Rawatan pengurusan kesakitan biasanya merangkumi perkara berikut:

• Senaman aerobik .
• Terapi urutan: Ini mengurangkan kesakitan sentuhan dan menjadikannya terasa normal (desensitisasi).
• Terapi pekerjaan .
• Terapi fizikal.
• Psikoterapi (terapi bercakap).
• Ubat-ubatan .
• Prosedur dan suntikan khas.

Di samping itu, rawatan lain yang menggalakkan kesejahteraan dan teknik relaksasi mungkin berguna untuk kanak-kanak tersebut. Contohnya:

• Maklum balas bio .
• Teknik meditasi kesedaran .
• Terapi muzik.
• Terapi yoga.
• Perubahan diet .

Siapakah yang boleh berada dalam pasukan rawatan AMPS kanak-kanak itu?

Sekumpulan pakar dan ahli terapi yang mahir biasanya bekerjasama dengan anda dan anak anda untuk mendiagnosis dan merawat AMPS. Selain doktor keluarga (pakar pediatrik) anda, pasukan penjagaan anak anda mungkin termasuk:

• Pakar kesakitan pediatrik.
• Seorang ahli psikologi atau psikoterapis kanak-kanak.
• Ahli terapi urut .
• Ahli terapi pekerjaan .
• Ahli terapi fizikal.
• Ahli terapi rekreasi .
• Ahli terapi yoga / muzik.
• Seorang jururawat .

Berapa lama rawatan akan diambil?

Tempoh rawatan bergantung pada sifat dan keterukan simptom kanak-kanak. Kadangkala, kanak-kanak mungkin hanya memerlukan beberapa minggu rawatan . Walau bagaimanapun, dalam kes yang lebih teruk, rawatan mungkin perlu berlangsung selama beberapa minggu .

Jika tekanan di sekolah atau di rumah menjejaskan simptom anak anda, kaunseling berterusan mungkin diperlukan untuk mengekalkan kesihatan fizikal dan mental anak anda.

Adakah terdapat cara untuk mencegah AMPS daripada terbentuk?

Walaupun beberapa peristiwa hidup boleh mencetuskan AMPS, seorang kanak-kanak tidak dapat mengelakkan semua tekanan, kecederaan dan penyakit sepanjang hayat mereka. Perkara terbaik yang boleh anda lakukan untuk anak anda adalah dengan segera berjumpa doktor jika mereka mengalami kesakitan yang berterusan.

Walaupun anak anda tidak mengalami penyakit atau kecederaan baru-baru ini, jika anda melihat sebarang gejala yang luar biasa, berjumpalah dengan doktor. Doktor boleh memeriksa anak anda, membuat diagnosis yang tepat dan merujuk anda untuk rawatan yang sesuai.

Siapakah yang mendapat paling banyak AMPS?

Sebenarnya, keadaan ini (Sindrom Kesakitan Muskuloskeletal yang Diperkuat) boleh berlaku pada sesiapa sahaja. Walau bagaimanapun, ia paling biasa dilihat pada kanak-kanak kecil dan remaja, terutamanya kanak-kanak perempuan .

Seberapa lazimkah AMPS?

Kanak-kanak sering mengalami sakit muskuloskeletal yang bukan disebabkan oleh keradangan. Walaupun doktor tidak mengetahui bilangan sebenar kanak-kanak yang menghidap AMPS, ini adalah jenis sakit otot bukan keradangan yang paling biasa.Walau bagaimanapun, disebabkan oleh pelbagai simptomnya, kadangkala sukar untuk didiagnosis.

Jika anak saya menghidap AMPS, apa yang perlu saya jangkakan?

Dengan rawatan, anak anda akan kembali kepada aktiviti harian mereka secara beransur-ansur. Walau bagaimanapun, kesakitan mungkin terus dirasai. Biasanya, apabila rawatan bermula, kesakitan akan meningkat sedikit sebelum ia menjadi lebih baik, dan mungkin mengambil masa beberapa bulan untuk ia hilang sepenuhnya. Ingat, fungsi kanak-kanak biasanya bertambah baik terlebih dahulu sebelum kesakitan hilang.

Doktor anda akan bekerjasama rapat dengan anda dan anak anda untuk memastikan rawatan berjalan lancar. Jika anda mempunyai sebarang soalan atau kebimbangan, berbincanglah dengan pasukan penjagaan anak anda.

Bilakah kanak-kanak itu akan dapat kembali ke sekolah dan menyertai aktiviti lain?

Kebanyakan kanak-kanak boleh kembali ke sekolah dan aktiviti lain sebaik sahaja pelan rawatan dibangunkan . Bercakap dengan doktor anda tentang jadual terbaik untuk anak anda.

Apakah prospek untuk AMPS? Adakah ia akan menjadi lebih baik?

Dalam kebanyakan kes, kanak-kanak yang menerima rawatan intensif untuk AMPS pulih sepenuhnya . Sesetengah kanak-kanak mungkin mengalami sedikit kesakitan atau kesakitan berulang. Walau bagaimanapun, hanya sebilangan kecil kanak-kanak yang memerlukan rawatan lanjut.

Bilakah anda perlu mendapatkan nasihat perubatan?

Jika anak anda mengalami simptom baharu atau semakin teruk , berjumpalah dengan doktor anda dengan segera. Adalah perkara biasa bagi kesakitan AMPS untuk menjadi lebih teruk sebelum ia sembuh semasa rawatan, tetapi jika anda mempunyai sebarang kebimbangan atau soalan, berjumpalah dengan doktor anda. Pasukan penjagaan anak anda akan membantu anda dan anak anda melalui perjalanan ini.

Sukar untuk melihat kanak-kanak kesakitan. Tidak mengetahui dengan tepat apa yang menyebabkan kesakitan atau cara merawatnya boleh menjadi sesuatu yang membebankan. AMPS ialah keadaan yang menyakitkan yang berlaku apabila saraf berhenti menghantar isyarat kesakitan dengan betul. Oleh kerana simptom kanak-kanak boleh berkembang secara beransur-ansur selama beberapa minggu, ia mungkin sukar untuk dikenal pasti. Walau bagaimanapun, terdapat rawatan yang berkesan . Rawatan biasanya merangkumi terapi fizikal, senaman dan kaunseling. Ubat-ubatan boleh membantu mengawal simptom dan membantu kanak-kanak kembali kepada aktiviti normal mereka. Dengan sokongan pasukan penjagaan yang berpengalaman dan bertimbang rasa, kebanyakan kanak-kanak dengan AMPS akhirnya pulih dan menjalani kehidupan yang sihat sepenuhnya.

Akhir sekali, ingatlah perkara-perkara ini:

Apabila bercakap tentang keadaan yang dipanggil AMPS ini, terdapat beberapa perkara penting yang perlu diingat oleh anda sebagai ibu bapa:

• Jangan pandang rendah kesakitan anak anda: Jika anak anda asyik bercakap tentang kesakitan tanpa sebab yang jelas, ia mungkin benar. Jangan anggap ia sebagai 'khayalan'.
• Diagnosis pantas adalah penting:Berjumpa doktor dengan cepat dan mengetahui sama ada ini AMPS atau sesuatu yang lain akan banyak membantu kejayaan rawatan.
• Rawatan adalah pelbagai aspek: Apabila merawat AMPS, banyak perkara dilakukan bersama, seperti terapi fizikal, senaman dan kaunseling psikologi. Ia bukan sekadar ubat.
• Fungsi kanak-kanak bertambah baik dahulu: Adalah perkara biasa bagi keupayaan kanak-kanak untuk mengambil bahagian dalam aktiviti harian untuk bertambah baik sebelum kesakitan hilang sepenuhnya.
• Pemulihan sepenuhnya adalah mungkin: Dengan rawatan yang betul, kebanyakan kanak-kanak akan pulih sepenuhnya daripada AMPS. Jadi, teruskan berharap.
• Anda tidak keseorangan: Terdapat pasukan profesional perubatan yang mahir untuk menyokong anda dan anak anda dalam situasi ini. Bincanglah dengan mereka tentang sebarang soalan atau kebimbangan.

` AMPS, sakit pediatrik, sakit otot, sakit saraf, sakit kronik, terapi fizikal, psikoterapi