Pernahkah anda mendengar tentang seorang yang muda, sihat dan bersukan yang tiba-tiba meninggal dunia akibat serangan jantung? Ia sungguh menyedihkan. Kebanyakan masa, kita menganggap penyakit jantung sebagai sesuatu yang berlaku seiring bertambahnya usia. Tetapi kadangkala, punca kejadian yang tidak dapat dibayangkan ini adalah keadaan yang sangat jarang berlaku yang kita tidak tahu. Hari ini, kita akan membincangkan tentang satu keadaan jantung yang boleh menjejaskan golongan muda khususnya. Ini ialah ARVC.
Apakah sebenarnya ARVC?
Secara ringkasnya, ARVC ialah penyakit jantung yang jarang berlaku yang diwarisi secara genetik , bermakna ia boleh diwarisi turun-temurun. Apa yang berlaku ialah otot-otot di jantung kita menjadi rosak.
Bayangkan jantung kita sebagai pam berkuasa yang terdiri daripada empat ruang. Inilah yang mengepam darah ke seluruh badan. Daripada empat ruang ini, ruang di sebelah kanan bawah dipanggil Ventrikel Kanan. Dalam ARVC, sel-sel otot jantung yang sihat di ventrikel kanan ini mati dan digantikan dengan tisu lemak dan berserat (tisu parut) .
Ia seperti batu bata yang jatuh dari dinding yang kukuh dan celah-celahnya dipenuhi lumpur. Apa yang berlaku? Dinding ruang jantung itu menjadi nipis, lemah, dan meregang. Kemudian ia tidak dapat mengecut dengan betul dan mengepam darah. Ini boleh menyebabkan perkara seperti sesak nafas dan pengsan.
Apa yang lebih berbahaya ialah lemak dan tisu parut yang baru terbentuk mengganggu isyarat elektrik di jantung. Ini menyebabkan jantung berdegup tidak teratur. Kami memanggilnya aritmia . Ini adalah keadaan paling berbahaya dalam penyakit ini. Kerana ia boleh menyebabkan serangan jantung secara tiba-tiba dan juga kematian.
Penyakit ini juga dipanggil ARVC, Displasia Ventrikel Kanan Aritmogenik (ARVD). Kadangkala ia juga dipanggil Kardiomiopati Aritmogenik (ACM) kerana ia juga menjejaskan ventrikel kiri.
Apakah simptom-simptom keadaan ini?
Satu masalah dengan penyakit ini ialah ia boleh menjadi asimptomatik pada peringkat awal. Gejala selalunya mula muncul sebelum usia 40 tahun, kadangkala pada usia dewasa muda.
Perkara yang paling menakutkan bagi sesetengah orang ialah gejala pertama dan satu-satunya yang memberitahu mereka bahawa mereka menghidap penyakit ini ialah kematian jantung secara tiba-tiba.
Oleh itu, adalah sangat penting untuk mengetahui simptom-simptom berikut.
| Simptom | Penjelasan mudah |
|---|---|
| Gangguan degupan jantung (Aritmia) | Perubahan kadar denyutan jantung yang tidak normal. Ia boleh terasa seperti sensasi berdebar-debar atau dihimpit di dada. Terutamanya dalam keadaan seperti (Fibrilasi Atrium) . |
| Pening atau pengsan | Ia seperti hilang kesedaran kerana otak tidak mendapat darah yang mencukupi. |
| Keletihan | Sentiasa berasa sangat letih kerana badan tidak mengepam darah dengan betul. |
| Sakit dada | Sakit dada akibat tekanan pada jantung. |
| Kesukaran bernafas | Sesak nafas yang disebabkan oleh bekalan darah yang tidak mencukupi ke paru-paru. |
| Bengkak badan | Bengkak pada kaki, buku lali, tapak kaki, atau perut. |
| Kegagalan Jantung | Lama-kelamaan, keupayaan mengepam jantung menjadi hampir lemah sepenuhnya. |
Punca dan pewarisan ARVC
Selalunya, ARVC disebabkan oleh varian genetik . Ini adalah ralat kecil dalam pelan tindakan, atau gen, yang membentuk sel-sel badan kita. Keadaan ini berlaku apabila terdapat ralat dalam gen yang mempengaruhi protein yang membantu memastikan sel-sel otot jantung bersambung antara satu sama lain.
Apabila hubungan ini lemah, sel-sel otot jantung mula terpisah antara satu sama lain dan mati. Ini boleh berlaku terutamanya semasa waktu tekanan pada jantung, seperti semasa bersenam.
Kira-kira separuh daripada pesakit ARVC mempunyai sejarah keluarga yang menghidap penyakit ini. Ini bermakna terdapat sejarah genetik .
Oleh itu, jika seseorang dalam keluarga anda telah didiagnosis dengan ARVC, adalah sangat penting untuk saudara terdekat orang itu (ibu bapa, adik-beradik, anak, cucu, pak cik, mak cik, anak saudara lelaki, anak saudara perempuan) menjalani pemeriksaan perubatan. Walaupun tiada gejala, mereka yang masih muda harus berjumpa doktor dan membincangkan perkara ini.
Terdapat dua cara utama ARVC boleh ditularkan melalui generasi:
- Dominan Autosomal: Ini adalah jenis yang paling biasa. Ini bermakna salah seorang ibu bapa mempunyai mutasi gen. Kemudian anak mereka mempunyai peluang 50% untuk mewarisi penyakit ini. Walau bagaimanapun, simptom dan umur permulaan penyakit boleh berbeza-beza antara ahli keluarga.
- Autosomal Resesif: Ini agak jarang berlaku. Di sini, kedua-dua ibu bapa mempunyai mutasi gen, tetapi mereka tidak mempunyai gejala. Anak mereka mempunyai peluang 25% untuk menghidap penyakit ini. Satu keadaan khusus yang berkaitan dengannya ialah penyakit Naxos , yang boleh menyebabkan penebalan kulit pada tapak tangan dan tapak kaki serta pertumbuhan bulu yang tebal dan seperti bulu.
Bagaimana untuk mendiagnosis penyakit ini?
Doktor boleh mendiagnosis ARVC berdasarkan simptom, sejarah keluarga dan beberapa ujian perubatan anda. Terdapat beberapa kriteria diagnostik khusus untuk ARVC. Doktor melihat berapa banyak kriteria ini yang anda penuhi.
Perkara utama yang perlu diberi perhatian oleh doktor:
- Untuk memeriksa fungsi ventrikel kanan yang tidak normal (ujian Ekokardiogram atau MRI digunakan untuk ini).
- Untuk melihat sama ada terdapat sebarang lemak atau tisu parut dalam otot jantung ( MRI adalah sangat penting untuk ini).
- Untuk memeriksa keabnormalan pada ujian ECG ( Elektrokardiogram - ECG/EKG ).
- Gangguan irama jantung, terutamanya semasa bersenam.
- Sama ada sesiapa dalam keluarga menghidap ARVC.
Berdasarkan faktor-faktor ini, doktor akan memutuskan sama ada anda "pasti" menghidap penyakit ini, "mungkin" menghidapnya, atau "mungkin" menghidapnya. Mereka juga mungkin merujuk anda untuk ujian genetik jika perlu.
Ujian lain yang digunakan:
- Imbasan Tomografi Berkomputer Jantung (CT ) jantung
- Ujian ECG semasa senaman ( Ujian Tekanan )
- Mengkaji aktiviti elektrik jantung ( Ujian Elektrofisiologi )
- Mengambil sekeping kecil otot jantung untuk pemeriksaan ( Biopsi )
Apakah rawatan untuk ARVC?
Malangnya, tiada penawar untuk ARVC. Walau bagaimanapun, terdapat banyak rawatan berkesan yang boleh membantu anda mengawal simptom anda, mencegah komplikasi berbahaya, dan menjalani kehidupan yang normal. Matlamat utama doktor anda adalah untuk menguruskan irama jantung dan keadaan jantung.
| Kaedah rawatan | Apa yang berlaku? |
|---|---|
| Ubat-ubatan | Ubat-ubatan seperti ubat antiaritmia, penyekat beta dan antikoagulan diberikan. |
| Ablasi Kateter | Jika anda mempunyai degupan jantung yang tidak teratur yang tidak dapat dikawal dengan ubat, prosedur yang membakar kawasan jantung di mana isyarat elektrik yang tidak normal dijana. |
| Peranti ICD (Defibrilator Kardioverter Implan) | Ini adalah salah satu rawatan yang paling penting. Bagi mereka yang berisiko tinggi untuk meninggal dunia akibat serangan jantung secara tiba-tiba, satu peranti kecil akan ditanamkan di bawah kulit dada. Apabila gangguan irama jantung yang berbahaya berlaku, peranti ini akan memberikan kejutan elektrik untuk memulihkan jantung kepada normal. |
| Pemindahan Jantung | Ia dianggap sebagai pilihan terakhir jika semua rawatan lain gagal, tetapi kebanyakan penghidap ARVC tidak perlu pergi sejauh ini. |
Perkara yang perlu dipertimbangkan semasa hidup dengan ARVC
Sebaik sahaja anda didiagnosis dengan ARVC, anda perlu membuat beberapa perubahan pada gaya hidup anda. Perkara-perkara ini boleh membantu mengurangkan tekanan pada jantung anda.
- Hadkan senaman: ARVC boleh menjadi lebih teruk akibat senaman. Oleh itu, anda mungkin perlu mengelakkan sukan kompetitif sama sekali. Pastikan anda berbincang dengan doktor anda tentang jumlah dan jenis senaman yang boleh anda lakukan setiap hari.
- Gaya hidup sihat: Adalah sangat penting untuk mengehadkan pengambilan alkohol, mengelakkan merokok, makan makanan berkhasiat, dan mengehadkan minuman berkafein (kopi, teh).
- Ambil ubat anda seperti yang ditetapkan: Jangan sekali-kali terlepas mengambil ubat yang ditetapkan oleh doktor anda.
- Pemeriksaan kesihatan secara berkala: Anda perlu berjumpa doktor sepanjang hayat anda. Jika anda mempunyai ICD, anda perlu memeriksanya secara berkala .
Mengetahui bahawa anda menghidap penyakit jantung boleh menjadi perkara yang sangat sukar untuk ditangani, terutamanya pada usia muda. Jika anda seorang atlet, ia mungkin menyedihkan kerana terpaksa melepaskan identiti itu. Tetapi ingat, nyawa anda jauh lebih berharga. Dengan rawatan dan gaya hidup yang betul, anda boleh menjalani kehidupan yang baik.
Mesej Bawa Pulang
- ARVC adalah keadaan keturunan yang jarang berlaku yang terutamanya mempengaruhi bahagian kanan jantung.
- Perkara paling berbahaya tentang penyakit ini ialah risiko serangan jantung secara tiba-tiba dan kematian tanpa sebarang gejala.
- Jika anda mengalami simptom seperti dada terasa sesak, pening, atau sukar bernafas, berjumpalah dengan doktor dengan segera.
- Jika seseorang dalam keluarga anda menghidap ARVC, anda pasti perlu mendapatkan pemeriksaan perubatan.
- Walaupun penyakit ini tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, ia boleh dikawal dengan jayanya dan dijalani dengan baik dengan ubat-ubatan, peranti ICD dan perubahan gaya hidup.
- Adalah sangat penting bagi pesakit-pesakit ini untuk mengelakkan senaman yang berat dan kompetitif.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda