Bimbang tentang perkembangan otak bayi anda? Mari kita bincangkan tentang Sindrom Dandy-Walker

Adakah kepala si kecil anda kelihatan agak besar? Atau adakah anda rasa sudah terlambat untuk melakukan sesuatu mengikut usia mereka? Kadangkala adalah perkara biasa untuk berasa sedikit takut apabila melihat perkara seperti ini. Hari ini kita akan membincangkan tentang satu keadaan yang boleh menyebabkan sedikit sakit kepala bagi ibu bapa, tetapi boleh diuruskan jika anda menyedarinya. Itulah Sindrom Dandy-Walker . Jangan risau, kami akan membincangkannya secara terperinci dan ringkas.

Apakah Sindrom Dandy-Walker?

Secara ringkasnya, Sindrom Dandy-Walker ialah keadaan yang berlaku apabila bayi dilahirkan dengan perubahan dalam cara perkembangan otak mereka . Ini kadangkala dipanggil Kecacatan Dandy-Walker. Ini berlaku semasa bayi masih dalam kandungan, iaitu ketika otak sedang berkembang. Ini bermakna ia adalah keadaan kongenital .

Ini terutamanya mempengaruhi serebelum, otak kecil yang terletak di bahagian belakang otak kita, di batang otak , dan ruang di sekelilingnya. Tahukah anda bahawa bahagian yang dipanggil serebelum ini adalah bahagian paling penting dalam Sistem Saraf Pusat kita. Ia adalah bahagian yang menyelaraskan pergerakan badan kita. Bukan itu sahaja, malah ia juga membantu dengan banyak perkara lain. Lihatlah:

• Ia mengawal keseimbangan , koordinasi dan postur badan kita.
• Ia juga membantu dalam hal-hal berkaitan penglihatan .
• Keupayaan kita untuk berfikir (kognisi) juga berkaitan dengan perkara seperti memahami dan mengingati sesuatu.
• Kemahiran motor adalah perkara seperti memanipulasi anggota badan.
• Ia juga menyumbang kepada kawalan tingkah laku .

Ini dipanggil Dandy-Walker bagi memperingati dua pakar bedah saraf , Walter Dandy, MD, dan Arthur Walker, MD, yang menggambarkan keadaan ini pada tahun 1900-an.

Apa yang berlaku kepada otak seseorang yang menghidap Dandy-Walker?

Baiklah, jadi apa yang berlaku pada otak seseorang yang menghidap Dandy-Walker? Berikut adalah beberapa perkara yang boleh berlaku:

• Ventrikel keempat otak menjadi lebih besar. Ini adalah ruang di sekeliling serebelum. Inilah yang membantu cecair serebrospinal (CSF) mengalir antara bahagian atas dan bawah otak dan saraf tunjang .
• Dua hemisfera serebelum, iaitu bahagian tengah yang menghubungkan kedua-dua belah pihak, dipanggil vermis serebelum , dan ia boleh hilang sepenuhnya atau sebahagiannya.
• Sista , yang kelihatan seperti gelembung air, terbentuk berhampiran ventrikel keempat.
• Pangkal tengkorak, iaitu fossa posterior, menjadi lebih besar.
• Kadangkala, cecair serebrospinal (CSF) boleh terkumpul, meningkatkan tekanan di dalam tengkorak dan menyebabkannya membengkak. Inilah yang kita panggil hidrosefalus .

Seberapa lazimkah Sindrom Dandy-Walker?

Menurut data dari Amerika Syarikat, Dandy-Walker Malformation menjejaskan kira-kira satu dalam 25,000 hingga 35,000 bayi . Ia lebih biasa berlaku pada kanak-kanak perempuan berbanding kanak-kanak lelaki.

Apakah punca Sindrom Dandy-Walker?

Keadaan ini berlaku apabila terdapat masalah dengan perkembangan serebelum bayi di dalam rahim . Dalam beberapa kes, keadaan ini boleh disebabkan oleh mutasi genetik .

Sesetengah penghidap Dandy-Walker mungkin mempunyai masalah kromosom . Ini bermakna sebahagian daripada kromosom sama ada hilang atau tambahan. Anda tahu, kromosom adalah seperti pakej yang membawa gen kita. Sindrom Dandy-Walker juga mungkin merupakan sebahagian daripada gangguan genetik yang berlaku bersama-sama dengan beberapa kecacatan kelahiran yang lain.

Terdapat beberapa sebab lain yang mungkin:

• Sesetengah jenis virus boleh berjangkit dari ibu kepada bayi semasa kehamilan.
• Pendedahan kepada toksin atau ubat-ubatan tertentu semasa kehamilan.
• Ibu saya menghidap diabetes .

Bilakah simptom Dandy-Walker bermula?

Kadangkala, simptom muncul secara tiba-tiba dan jelas . Pada masa lain, ibu bapa mungkin mengalami simptom tanpa menyedari ada yang tidak kena.

Selalunya, gejala muncul dalam beberapa bulan pertama kehidupan bayi , tetapi sesetengah kanak-kanak mungkin tidak didiagnosis sehingga mereka berumur 3 atau 4 tahun .

Apakah simptom-simptom Sindrom Dandy-Walker?

Simptom-simptom yang boleh dilihat pada bayi adalah:

• Kelewatan perkembangan adalah kelewatan dalam mencapai pencapaian perkembangan yang sesuai dengan usia . Contohnya, kelewatan dalam duduk, merangkak dan berjalan.
• Tengkorak itu lebih besar daripada biasa.
• Hipotonia , yang bermaksud badan lembik.
• Spastik bermaksud otot-otot dalam badan menjadi kaku dan sukar untuk dibengkokkan.

Simptom yang dilihat pada kanak-kanak yang lebih tua:

• Muntah, sawan, dan kerengsaan – ini adalah simptom peningkatan tekanan di dalam otak.
• Kehilangan koordinasi, gaya berjalan goyah, dan pergerakan luar biasa seperti mata berkedut – ini adalah tanda-tanda masalah dengan serebelum.

Mungkin terdapat beberapa gejala lain:

• Bengkak atau ketulan di bahagian belakang tengkorak.
• Masalah dengan saraf yang mengawal leher, muka, dan mata.
• Keabnormalan dalam corak pernafasan .
• Sawan .
• Kecacatan Intelektual .
• Simptom-simptom Hidrosefalus .

Apakah perbezaan antara Kompleks Dandy-Walker dan Sindrom Dandy-Walker?

Ini mungkin kedengaran agak rumit, tetapi saya akan ringkaskannya. Kompleks Dandy-Walker adalah sekumpulan keadaan yang mempunyai simptom yang serupa. Sindrom Dandy-Walker hanyalah salah satu daripada keadaan tersebut.

Terdapat keadaan lain yang tergolong dalam Kompleks Dandy-Walker:

• Hipoplasia Vermis Serebelum Terasing atau Varian Dandy-Walker : Dalam keadaan ini, vermis serebelum kecil atau belum berkembang sepenuhnya. Walau bagaimanapun, perubahan struktur lain dalam otak kanak-kanak dengan Sindrom Dandy-Walker tidak kelihatan. Kebanyakan kanak-kanak yang didiagnosis dengan keadaan ini berkembang secara normal.
• Mega Cisterna Magna : Dalam keadaan ini, fosa posterior di bahagian belakang tengkorak membesar, tetapi serebelum adalah normal. Mega Cisterna Magna biasanya tidak menyebabkan sebarang masalah kesihatan.
• Sista Arachnoid Fossa Posterior : Ini adalah sista yang berkembang di fossa posterior. Kanak-kanak jarang sekali mengalami simptom walaupun mereka mempunyai sista jenis ini.

Apakah keadaan lain yang berkaitan dengan Sindrom Dandy-Walker?

Kanak-kanak yang menghidap Dandy-Walker juga mungkin mempunyai masalah dengan bahagian lain sistem saraf pusat. Contohnya:

• Ketiadaan Corpus Callosum (ACC) adalah keadaan kongenital yang jarang berlaku.
• Masalah dengan cara benda seperti anggota badan, muka, jantung, jari terbentuk.

Adakah anak saya akan mengalami kecacatan intelektual?

Kurang daripada separuh kanak-kanak dengan Dandy-Walker mempunyai kecacatan intelektual . Kecacatan intelektual adalah paling biasa di kalangan kanak-kanak dengan Dandy-Walker yang mempunyai keadaan berikut:

• Hidrosefalus yang teruk.
• Keadaan Kromosom .
• Keadaan kongenital yang lain.

Ingat, setiap kanak-kanak adalah berbeza, jadi pengalaman seorang kanak-kanak tidak akan sama dengan yang lain.

Bagaimanakah Sindrom Dandy-Walker didiagnosis?

Kadangkala doktor atau ibu bapa mungkin mendapati bahawa kepala kanak-kanak terlalu besar . Atau mereka mungkin mendapati bahawa kanak-kanak itu tidak mencapai tahap perkembangan yang sepatutnya . Doktor mungkin akan mengarahkan ujian pengimejan otak untuk mendiagnosis Dandy-Walker. Ujian-ujian ini mungkin termasuk:

• Pemeriksaan ultrabunyi .
• Imbasan CT .
• Imbasan MRI .

Kadangkala, keadaan ini boleh didiagnosis semasa imbasan ultrasound pranatal atau MRI janin sebelum bayi dilahirkan.

Jika anak saya menghidap Dandy-Walker, adakah keluarga saya perlu menjalani ujian genetik?

Jika anak anda menghidap Dandy-Walker Malformation, adalah penting untuk berbincang dengan doktor anda tentang kaunseling genetik . Sebilangan kecil penghidap keadaan ini mungkin juga mempunyai ahli keluarga yang menghidap keadaan ini. Oleh kerana mungkin terdapat komponen genetik di dalamnya, ramai doktor mengesyorkan ujian genetik .

Apakah rawatan untuk Sindrom Dandy-Walker?

Rawatan bergantung kepada simptom Sindrom Dandy-Walker. Adalah penting untuk mendapatkan pemeriksaan menyeluruh oleh doktor sebelum memulakan rawatan. Contohnya, doktor mungkin mengesyorkan perkara berikut:

• Shunt Ventriculoperitoneal (VP) : Pakar bedah memasukkan peranti kecil yang dipanggil shunt VP untuk membuang cecair berlebihan dari otak. Shunt ini boleh mengurangkan tekanan pada otak dan memperbaiki gejala.
• Ubat-ubatan : Doktor anak anda mungkin akan menetapkan ubat untuk mengawal sawan.
• Terapi : Terapi fizikal dan terapi pekerjaan membantu kanak-kanak mengekalkan kekuatan otot. Ahli terapi juga boleh mengajar kanak-kanak cara baharu untuk melakukan tugasan harian. Terapi pertuturan membantu perkembangan bahasa dan pertuturan.
• Pendidikan Khas : Persekitaran pembelajaran yang disesuaikan membantu kanak-kanak mencapai matlamat pendidikan dan sosial mereka.

Apakah masa depan kanak-kanak dengan Sindrom Dandy-Walker?

Masa depan dan jangka hayat anak anda akan ditentukan oleh keadaannya.Ia bergantung pada sejauh mana keparahannya , dan jika terdapat sebarang keadaan kongenital lain yang mungkin dihidapi oleh kanak-kanak itu.

Orang yang menghidap keadaan ini boleh mengalami pelbagai pengalaman. Ada yang mempunyai simptom ringan . Ada pula yang mempunyai kecacatan yang mendalam . Sesetengah kanak-kanak boleh mencapai kebolehan kognitif yang normal dengan pelan rawatan yang betul. Bagi yang lain, walaupun pasukan perubatan mereka mendiagnosis dan merawat keadaan tersebut dengan cepat, mereka mungkin tidak dapat mencapai tahap tersebut.

Bolehkah Sindrom Dandy-Walker dicegah?

Tiada cara yang diketahui untuk mencegah Sindrom Dandy-Walker. Walau bagaimanapun, penjagaan pranatal yang konsisten memberi anda peluang terbaik untuk mengalami kehamilan yang sihat. Ikuti nasihat doktor anda untuk kekal sihat semasa anda hamil.

Bagaimanakah saya menjaga anak saya yang menggunakan Dandy-Walker?

Intervensi awal boleh memberi anak anda peluang terbaik untuk rawatan yang berjaya. Jika anda mendapati bahawa anak anda tidak mencapai tahap perkembangan seperti duduk, berjalan atau bercakap tepat pada masanya, berjumpalah dengan doktor anda. Mereka kemudiannya boleh membuat diagnosis yang tepat dan menyediakan pelan rawatan yang paling berkesan untuk anak anda.

Pasukan penjagaan Dandy-Walker anak anda mungkin termasuk:

• Pakar Pediatrik .
• Pakar Pembangunan .
• Ahli Terapi Pertuturan, Pekerjaan dan Fizikal .
• Profesional Pendidikan Khas .

Apakah yang perlu saya tanyakan kepada doktor saya tentang Sindrom Dandy-Walker?

Jika anak anda didiagnosis dengan Dandy-Walker, tanya doktor anda tentang perkara berikut:

• Adakah anak saya memerlukan shunt ?
• Apakah keadaan perubatan lain yang anak saya alami?
• Bagaimana pula masa depan (pandangan) anak saya nanti?
• Bagaimanakah kami boleh memperbaiki simptom anak saya?
• Patutkah kita melakukan ujian genetik ?

Akhir sekali, ingatlah ini.

Sindrom Dandy-Walker, juga dikenali sebagai Kecacatan Dandy-Walker, ialah keadaan otak yang berkembang sebelum bayi dilahirkan. Bayi yang menghidap Dandy-Walker sering mencapai tahap perkembangan lewat. Sesetengah kanak-kanak memerlukan shunt untuk membuang lebihan cecair dari otak. Rawatan boleh membantu kanak-kanak menguruskan aktiviti harian, berjaya di sekolah dan menjalani kehidupan yang memuaskan. Jika anda perasan bahawa kepala anak anda terlalu besar atau mereka tidak duduk, berjalan atau bercakap seperti yang dijangkakan, berbincanglah dengan doktor anda. Pengesanan awal dan rawatan yang betul adalah penting. Jangan risau, keadaan ini boleh diuruskan dengan nasihat perubatan.

Sindrom Dandy -Walker, Kecacatan Otak, Kecacatan Kelahiran, Serebelum, Hidrosefalus, Kelewatan Perkembangan, Kesihatan Kanak-kanak