Apakah itu Homozigot? Mari kita pelajari tentang gen anda dengan cara yang mudah!

Adakah anda kadang-kadang terfikir, "Mata saya betul-betul seperti mata ibu saya" atau "Rambut saya betul-betul seperti mata ayah saya"? Kita semua mewarisi pelbagai ciri penampilan dan tingkah laku kita daripada ibu dan ayah kita. Sebabnya ialah gen. Jadi hari ini kita akan membincangkan tentang perkara yang sangat penting berkaitan dengan gen ini. Itulah keadaan yang dipanggil `(Homozigot)`. Walaupun namanya mungkin kedengaran agak rumit, ia sebenarnya agak mudah. ​​Mari kita lihat?

Secara ringkasnya, apakah itu Homozigot?

Baiklah, fikirkan begini. Kita mendapat dua salinan setiap gen daripada ibu bapa kandung kita. Satu daripada ibu kita, satu daripada bapa kita. Kadangkala salinan gen daripada ibu kita dan salinan gen daripada bapa kita adalah sama persis . Itulah yang kita panggil "Homozigot" dalam genetik.

Secara ringkasnya, untuk sifat tertentu (cth. warna mata), anda mewarisi set arahan genetik yang sama daripada kedua ibu bapa anda. Set gen yang sama ini dipanggil alel. Jadi jika anda mewarisi dua alel yang sama, anda homozigot untuk gen tersebut. Inilah yang menyebabkan sifat-sifat tertentu, seperti mata biru dan rambut merah. Tetapi kadangkala, jika kedua-dua gen bermutasi, keadaan genetik tertentu boleh berlaku.

Apakah itu alel?

Kita semua mempunyai lebih daripada 99% gen yang sama dalam badan kita. Tetapi peratusan yang sangat kecil (kurang daripada 1%) gen mempunyai sedikit perbezaan antara seorang individu dengan individu yang lain. 'Versi' gen yang berbeza ini dipanggil alel. Perbezaan kecil inilah yang memberikan anda ciri-ciri unik anda.

Apakah perbezaan antara Homozigot dan Heterozigot?

Kedua-dua perkataan ini kedengaran agak serupa, jadi ia boleh mengelirukan. Tetapi perbezaannya sangat mudah. ​​Mari kita lihat jadual kecil untuk memudahkan pemahaman.

Apakah sifat 'dominan' dan 'sisa'?

Apabila bercakap tentang gen, dua perkataan yang pastinya berbaloi untuk diketahui ialah 'dominan' dan 'resesif'.

• Alel dominan: Ini seperti budak paling nakal di dalam kelas. Dia satu-satunya yang tidak membuat bising. Iaitu, jika terdapat alel dominan, sifat yang diungkapkan olehnya pasti akan kelihatan. Kita menulisnya dalam huruf besar Bahasa Inggeris (cth. B, F, D).
• Alel resesif: Ini agak seperti kanak-kanak yang pendiam dan suka menyendiri. Agar sifatnya dapat ditonjolkan, ia perlu digabungkan dengan alel resesif lain sepertinya. Kita menulisnya dalam huruf Inggeris yang mudah (cth.: b, f, d).

Sekarang bagaimana ini berlaku dalam situasi `(Homozigot)`?

Anda boleh mempunyai dua alel dominan. Kita panggil itu homozigot dominan (cth. BB ). Atau anda boleh mempunyai dua alel resesif. Kita panggil itu homozigot resesif (cth. bb ).

Jika seseorang yang `(Heterozigot)` (cth. Bb ) menerima kedua-dua alel dominan (B) dan resesif (b), hanya sifat dominan sahaja yang akan kelihatan. Tetapi bagi seseorang yang `(Homozigot)`, ini tidak akan berlaku. Oleh kerana kedua-dua gen adalah sama, sifat tersebut akan kelihatan dengan cara yang sama.

Apakah ciri-ciri lazim yang disebabkan oleh homozigot?

Banyak perkara, seperti penampilan kita dan sifat pelbagai bahagian badan kita, ditentukan oleh gen '(Homozigot)' ini. Mari kita lihat beberapa contoh.

Penyakit yang boleh disebabkan oleh homozigot

Seperti selalunya perkara baik, kadangkala keadaan `(Homozigot)` ini juga boleh menyebabkan penyakit genetik. Bagaimana keadaannya?

Bayangkan seorang ibu dan bapa mempunyai gen resesif yang cacat yang menyebabkan penyakit tertentu. Tetapi mereka berdua tidak menghidap penyakit itu, kerana mereka berdua mempunyai gen dominan yang sihat yang menyekatnya (iaitu, kedua-duanya 'Heterozigot'). Walau bagaimanapun, jika seorang anak dilahirkan dengan gen resesif yang cacat itu daripada ibu dan bapa, anak itu akan menjadi 'Homozigot Resesif' untuk gen tersebut. Maka kemungkinan penyakit genetik itu berlaku adalah tinggi.

Berikut adalah antara penyakit yang boleh berlaku:

• Fibrosis Sistik: Penyakit ini disebabkan oleh dua salinan gen CFTR yang rosak. Ini menyebabkan lendir badan (lendir seperti cecair) menjadi pekat, lalu menjejaskan sistem pernafasan dan pencernaan.
• Anemia Sel Sabit: Penyakit ini berlaku apabila dua salinan gen HBB yang rosak diwarisi. Ini menyebabkan sel darah merah cacat (berbentuk sabit) dan tidak dapat membawa oksigen dengan betul.
• Fenilketonuria (PKU): Penyakit ini disebabkan oleh dua salinan gen PAH yang rosak. Ini menghalang badan daripada memecahkan asid amino fenilalanina.