Adakah anak anda mengalami ruam kulit dan kelemahan otot? Mari kita ketahui tentang Dermatomiositis Juvenil (JDM)

Adakah anak anda berasa sedikit letih? Adakah dia kelihatan sukar untuk memanjat tangga, berlari, atau bermain? Adakah dia mempunyai tompokan kulit merah-ungu di sekitar mata dan pipinya? Kadangkala kita menganggap ini sebagai alahan mudah, tetapi ini mungkin sesuatu yang lebih serius. Hari ini kita bercakap tentang Dermatomiositis Juvenil, atau JDM secara ringkas, satu keadaan yang jarang berlaku yang menjejaskan kanak-kanak dan menunjukkan simptom yang serupa. Jangan takut dengan nama yang panjang, mari kita jelaskan semuanya dengan mudah.

Apakah itu Dermatomiositis Juvenil (JDM)?

Secara ringkasnya, JDM adalah satu keadaan di mana sistem pertahanan badan kita sendiri, iaitu sistem imun , tiba-tiba menjadi kucar-kacir dan mula menyerang bahagian badan kita yang sihat. Secara khususnya, ia terutamanya menjejaskan kulit, saluran darah kecil dan otot kita sendiri. Dalam perubatan, penyakit di mana sistem kita sendiri bertindak balas terhadap kita dipanggil 'penyakit autoimun' . Bayangkan tentera yang melindungi negara kita menyerang rakyat kita sendiri.

Keadaan ini menyebabkan otot kanak-kanak menjadi lemah. Ini menyukarkan mereka untuk berdiri, menaiki tangga, berlari, bermain, dan kadangkala melakukan perkara mudah seperti menyikat rambut mereka. Sebagai ibu bapa, difahami untuk berasa sedih dan takut apabila anda mendengar tentang sebarang keadaan perubatan yang menghalang anak anda daripada melakukan tugas harian. Tetapi bahagian yang terbaik ialah rawatan untuk JDM boleh mengawal gejala dengan jayanya dan menjadikan kehidupan anak anda lebih baik.

Siapakah yang paling berkemungkinan menghidap keadaan ini?

JDM merupakan penyakit yang sangat jarang berlaku. Ia biasanya bermula pada kanak-kanak berumur antara 5 dan 10 tahun. Ia juga dua kali lebih biasa berlaku pada kanak-kanak perempuan berbanding kanak-kanak lelaki. Walaupun ia boleh menjejaskan mana-mana kanak-kanak, kajian mendapati bahawa ia lebih biasa berlaku pada kanak-kanak kulit putih.

Orang dewasa juga boleh mengalami simptom-simptom ini. Tetapi ia biasanya berlaku pada usia 40-an atau 50-an. Apabila penyakit ini berkembang pada orang dewasa, kita memanggilnya Dermatomyositis . JDM dan Dermatomyositis kedua-duanya berada dalam kumpulan yang sama, iaitu, ia adalah dua penyakit yang tergolong dalam kumpulan penyakit keradangan otot yang dipanggil Myositis .

Apakah ciri-ciri pertama JDM?

Sebelum penyakit ini didiagnosis, anda mungkin akan melihat beberapa perubahan pada anak anda. Ini mungkin merupakan tanda-tanda awal penyakit ini. Jika anda memberi perhatian kepada perkara ini, anda boleh berjumpa doktor lebih awal.

Mari kita bincangkan secara mendalam tentang dua gejala utama penyakit ini.

Sebaik sahaja JDM disahkan, terdapat dua gejala berterusan utama: perubahan kulit dan kelemahan otot.

1. Ruam Kulit

Kanak-kanak dengan JDM mungkin mengalami ruam kulit yang sangat spesifik.

• Perubahan wajah: Ini bermula dengan pipi dan kelopak mata bertukar menjadi merah atau ungu . Kadangkala kelopak mata kelihatan bengkak, jadi doktor mungkin pada mulanya menyangka ia sebagai alahan mudah.
• Kuku, lutut, dan siku: Lama-kelamaan, tompokan atau benjolan merah yang kering mungkin terbentuk pada kuku, lutut, dan siku anak anda. Pada pandangan pertama, ini mungkin kelihatan seperti ekzema atau psoriasis.
• Kepekaan terhadap cahaya matahari: Ini adalah gejala yang sangat penting. Apabila kanak-kanak dengan JDM terdedah kepada cahaya matahari, ruam kulit ini menjadi lebih teruk .

2. Kelemahan Otot

Ini merupakan simptom utama dan paling membimbangkan yang lain bagi JDM. Kelemahan ini terutamanya dirasai pada otot berhampiran bahagian tengah badan. Iaitu:

• Bahu
• Leher
• Kawasan pinggul
• Otot abdomen
• Lengan dan kaki atas

Apabila otot-otot ini lemah, adalah sangat sukar bagi kanak-kanak untuk melakukan tugasan harian. Contohnya, bangun dari posisi duduk, memanjat tangga, bangun dari kerusi, berlari dan menyikat rambut boleh menjadi sukar.

Apakah komplikasi yang boleh berlaku jika tidak dirawat?

JDM adalah keadaan perubatan yang memerlukan rawatan perubatan segera. Jika tidak dirawat, komplikasi serius boleh berlaku.

• Mendapan kalsium: Ketulan keras dan seperti kapur boleh terbentuk di bawah kulit. Ini boleh menyekat pergerakan otot dan menyebabkan kesakitan.
• Kontraktur otot: Otot menjadi pendek dan mula mengecut apabila sendi dibengkokkan. Ini boleh menyukarkan proses memanjangkan anggota badan.
• Ulser: Luka boleh berlaku pada kulit atau di saluran gastrousus.
• Kelemahan yang teruk: Kelemahan otot pernafasan dan menelan yang teruk boleh mengancam nyawa.

Mengapa ini berlaku? Apakah punca JDM?

Seperti yang telah kita bincangkan sebelum ini, JDM adalah penyakit autoimun. Tetapi mengapa sistem imun kita sendiri tiba-tiba berpaling tadah daripada kita? Doktor masih belum menemui punca khusus untuk ini .

Tetapi terdapat beberapa teori tentang perkara ini. Satu teori utama ialah apabila sesuatu, seperti jangkitan virus, memasuki badan, sistem imun kita mula melawannya. Walau bagaimanapun, walaupun selepas jangkitan itu hilang, sistem imun ini tidak berhenti melawan. Sebaliknya, dipercayai bahawa ia terus berfungsi dan mula menyerang sel-sel badan kita sendiri. Penyelidik juga percaya bahawa mungkin terdapat komponen genetik dalam hal ini.

Bagaimanakah doktor mendiagnosis penyakit ini? (Diagnosis)

Apabila anda membawa anak anda berjumpa doktor, dia akan memeriksa anak tersebut dengan teliti terlebih dahulu. Khususnya, mereka akan memeriksa ruam kulit dan kekuatan otot. Kemudian mereka akan bertanya tentang simptom anda.

Beberapa ujian dijalankan untuk mengesahkan diagnosis yang tepat.

• Ujian darah: Tiada ujian darah tunggal yang boleh mendiagnosis JDM dengan segera. Walau bagaimanapun, ujian darah boleh memeriksa perkara seperti tahap keradangan dalam badan, tahap enzim otot yang terkumpul dalam darah apabila otot rosak, dan protein tertentu (autoantibodi) yang biasa dilihat dalam JDM.
• Elektromiografi (EMG): Dalam ujian ini, elektrod kecil seperti jarum dimasukkan ke dalam otot dan aktiviti elektrik otot tersebut diukur. Ini dapat membantu mengesan sebarang keabnormalan dalam fungsi otot.
• MRI (Pengimejan Resonans Magnetik): Imbasan MRI boleh menghasilkan imej terperinci bahagian dalam badan. Ia dapat melihat dengan jelas perkara seperti bengkak dan keradangan yang sangat halus pada otot.
• Biopsi otot: Dalam hal ini, prosedur pembedahan kecil dilakukan untuk membuang sekeping tisu yang sangat kecil daripada otot yang terjejas dan memeriksanya di bawah mikroskop. Ini dapat membantu menentukan sama ada terdapat keradangan pada otot dan sama ada ia disebabkan oleh JDM atau penyakit lain, seperti Distrofi Otot .
• Kapilaroskopi lipatan kuku:Ini adalah ujian yang sangat mudah dan tidak menyakitkan. Peranti dengan cahaya khas dan kanta pembesar digunakan untuk memeriksa saluran darah kecil di bawah kuku kanak-kanak. Saluran darah ini sering membengkak pada kanak-kanak dengan JDM.

Apakah rawatan untuk JDM?

Matlamat utama rawatan JDM adalah untuk mengurangkan keradangan dalam badan dan meningkatkan kualiti hidup kanak-kanak. Walaupun ramai kanak-kanak terpaksa hidup dengan JDM selama beberapa tahun, rawatan dapat mengawal gejala dengan baik. Selepas rawatan, ramai kanak-kanak hidup tanpa sebarang gejala selama berbulan-bulan atau bertahun-tahun. Kami memanggilnya 'remisi' .

Kaedah rawatan boleh dibahagikan kepada dua bahagian utama.