Adakah anak anda tiba-tiba berhenti bercakap? Mungkinkah ia Sindrom Landau-Kleffner?

Anak anda pernah berlari-lari, bermain dan bercakap dengan indah. Tetapi adakah pertuturannya tiba-tiba berkurangan? Atau adakah anda perasan bahawa dia sukar memahami apa yang anda katakan? Adakah dia kadangkala mengalami sawan? Jika anak anda mempunyai satu atau lebih daripada perkara ini, anda perlu melakukan sedikit kajian. Kerana ini mungkin disebabkan oleh keadaan yang jarang berlaku yang dipanggil Sindrom Landau-Kleffner (LKS) . Jangan risau, mari kita bincangkan perkara ini secara terperinci.

Apakah itu Sindrom Landau-Kleffner?

Secara ringkasnya, Sindrom Landau-Kleffner (LKS) adalah satu keadaan yang mempengaruhi otak anak-anak kita. Perkara utama dalam hal ini ialah keupayaan kanak-kanak untuk bertutur dan memahami bahasa (yang kita panggil dalam sains perubatan (Afasia) ) berkurangan secara beransur-ansur atau tiba-tiba. Selain itu, kebanyakan kanak-kanak yang menghidap keadaan ini boleh mengalami sawan, yang berlaku semasa tidur.

Fikirkanlah, terdapat banyak mesej elektrik kecil yang berulang-alik di dalam otak kita. Isyarat elektrik inilah yang membantu kita berfungsi dengan baik apabila kita bercakap, mendengar, berfikir dan melakukan segala-galanya. Kanak-kanak dengan LKS mempunyai beberapa kelainan dalam sistem isyarat elektrik ini di dalam otak mereka. Inilah sebabnya mereka menghadapi kesukaran untuk memahami bahasa dan bertutur.

Siapakah yang paling terkesan dengan situasi LKS ini?

Keadaan ini, yang dipanggil LKS, biasanya dilihat pada kanak-kanak berumur antara 3 dan 8 tahun. Walau bagaimanapun, ia kadangkala boleh menjejaskan kanak-kanak seawal usia 2 tahun, serta kanak-kanak yang lebih tua, seperti remaja. Dikatakan juga bahawa kanak-kanak lelaki sedikit lebih cenderung untuk menghidap keadaan ini berbanding kanak-kanak perempuan.

Bagaimanakah LKS mempengaruhi anak saya?

Jika anak anda menghidap LKS, mereka mungkin tiba-tiba atau secara beransur-ansur kehilangan keupayaan untuk bertutur. Mereka juga mungkin menghadapi kesukaran untuk memahami apa yang anda katakan dan apa yang orang lain katakan. Inilah yang kita panggil (afasia) .

Bayangkan, anak anda dulu membaca puisi, menyanyikan lagu, dan bercakap dengan anda tanpa henti. Tetapi sekarang dia tidak berkata sepatah perkataan pun, atau dia hanya merenung anda apabila anda bercakap, seolah-olah dia tidak faham apa-apa, betapa sukarnya untuk bersikap jujur?

Kira-kira 70% kanak-kanak yang menghidap LKS mungkin mengalami sawan epilepsi, atau sawan, semasa tidur. Sesetengah kanak-kanak juga mungkin mengalami sawan ini pada siang hari.

Adakah sindrom Landau-Kleffner sama seperti autisme?

Tidak, ini adalah salah tanggapan umum. Sindrom Landau-Kleffner bukanlah autisme. Walau bagaimanapun, simptom kedua-duanya kadangkala serupa, jadi sukar untuk membezakannya. Doktor biasanya mendiagnosis kedua-dua keadaan dengan melakukan ujian EEG (elektroensefalogram) semasa kanak-kanak terjaga dan tidur.

Adakah terdapat nama lain untuk LKS?

Ya, kadangkala doktor juga menggelarkan keadaan ini sebagai "Afasia Diperoleh dengan Epilepsi." Iaitu, ia bermaksud sesuatu seperti "gangguan pertuturan yang berlaku dengan epilepsi dan diperolehi kemudian."

Seberapa lazimkah keadaan LKS ini berlaku?

Sindrom Landau-Kleffner adalah keadaan yang sangat jarang berlaku. Sukar untuk penyelidik menyatakan dengan tepat berapa ramai orang yang sebenarnya menghidapnya. Ia memang jarang berlaku.

Apakah yang menyebabkan sindrom Landau-Kleffner?

Dalam kebanyakan kes, kebanyakan kanak-kanak dengan LKS tidak dapat menemui punca khusus untuk keadaan mereka. Inilah kebenarannya. Jadi jangan terlalu memikirkannya atau menyalahkan diri sendiri.

Walau bagaimanapun, kira-kira 20% kanak-kanak dengan LKS mempunyai perubahan (mutasi) tertentu dalam gen mereka. Khususnya, perubahan dalam gen yang dipanggil (GRIN2A) didapati berkaitan dengan perkara ini. Perubahan genetik ini boleh diwarisi daripada salah seorang ibu bapa. Walau bagaimanapun, tidak semua orang yang mengalami perubahan genetik ini akan menghidap LKS. Sesetengah kanak-kanak juga mungkin mempunyai perubahan dalam gen lain. Kadangkala, kanak-kanak itu mungkin menghidap mutasi gen ini buat kali pertama (ini dipanggil mutasi de novo ) tanpa sesiapa pun dalam keluarga.

Penyelidik percaya bahawa perubahan genetik ini menyebabkan kerosakan pada sistem isyarat elektrik otak, menyebabkan isyarat tersebut berfungsi dengan tidak betul. Isyarat abnormal inilah yang menyebabkan gejala LKS.

Kajian juga sedang dijalankan untuk menentukan sama ada terdapat kaitan antara LKS dan sistem imun badan kita. Adalah dipercayai bahawa keadaan ini mungkin disebabkan oleh tindak balas autoimun di mana sel-sel sistem imun sendiri menyerang sel-sel badan sendiri.

Apakah simptom-simptom sindrom Landau-Kleffner?

Tidak semua kanak-kanak dengan LKS menunjukkan simptom yang sama. Ia boleh berbeza-beza dari kanak-kanak ke kanak-kanak.

Jika anak anda menghidap LKS, anda mungkin akan mengalami perkara seperti:

• Rasa seperti dia tidak dapat mendengar anda apabila anda bercakap: Dia mungkin tidak memberi respons apabila anda bercakap dengannya. Seolah-olah dia tidak mendengar anda.
• Kesukaran memahami apa yang anda dan orang lain katakan: Anda mungkin tidak dapat memahami arahan yang mudah sekalipun.
• Kehilangan pertuturan atau kehilangan sepenuhnya: Seorang kanak-kanak yang sebelum ini bercakap dengan baik mungkin tidak lagi boleh bercakap langsung, atau mungkin hanya dapat bercakap beberapa patah perkataan dengan kesukaran yang besar.
• Kelewatan perkembangan baharu: Ketidakupayaan untuk melakukan sesuatu dengan cara yang sesuai dengan usia.
• Perubahan intelektual atau kesukaran pembelajaran: Anda mungkin hilang minat dalam kerja sekolah dan mengalami kesukaran mengingati sesuatu.
• Perubahan tingkah laku: Kanak-kanak itu kecewa dengan kesukaran bahasa ini, yang boleh menyebabkanMasalah tingkah laku seperti kegelisahan, ketidakupayaan untuk menumpukan perhatian (ini mungkin serupa dengan gejala Gangguan Hiperaktif Kurang Perhatian - ADHD), kemarahan, dan kegelisahan mungkin berlaku.

Bayangkan betapa tidak berdayanya seorang anak kecil apabila dia tidak dapat memberitahu ibu bapanya apa yang ingin dikatakannya, sedangkan dia tidak faham apa yang mereka katakan? Rasa tidak berdaya dan kecewa itulah yang kadangkala terserlah dalam tingkah laku seperti ini.

Kanak-kanak dengan LKS terutamanya:

• Awak mungkin tak boleh bercakap.
• Terdapat kemungkinan sawan yang lebih tinggi.
• Terdapat juga peluang yang lebih tinggi untuk menghidap gangguan tingkah laku (seperti Gangguan Hiperaktif Kurang Perhatian - ADHD) .

Bagaimanakah doktor mendiagnosis sindrom Landau-Kleffner?

Biasanya, sebelum LKS bermula, perkembangan kanak-kanak, seperti bercakap dan berjalan, adalah normal untuk usia mereka. Anda mungkin akan melihat perubahan dalam pertuturan mereka dengan segera. Atau, doktor anda mungkin akan melihat simptom-simptom ini apabila anda membawa anak anda untuk lawatan kesihatan kanak-kanak.

LKS boleh menjadi agak sukar untuk didiagnosis, jadi penting untuk memberitahu doktor tentang sebarang perubahan yang anda perhatikan dalam tingkah laku anak anda, walaupun yang paling kecil.

Apakah ujian yang digunakan oleh doktor untuk mendiagnosis LKS?

Doktor anak anda mungkin mengesyorkan ujian ini:

• Elektroensefalogram (EEG): Ini mengukur aktiviti elektrik otak anak anda. Ini adalah ujian yang tidak menyakitkan. Ia membolehkan doktor melihat bagaimana otak anak anda berfungsi.
• Ujian (EEG) ini biasanya dilakukan dua kali, sekali semasa kanak-kanak tidur dan sekali semasa mereka terjaga . Apabila kita tidur, gelombang otak kita secara beransur-ansur menjadi perlahan. Walau bagaimanapun, apabila kita memasuki tidur nyenyak (fasa tidur REM), gelombang otak menjadi aktif semula. Walau bagaimanapun, rekod (EEG) kanak-kanak dengan LKS menunjukkan bahawa aktiviti gelombang otak yang tidak normal berterusan sepanjang semua peringkat tidur.
• Ujian Audiometri / Pendengaran: Ujian ini dilakukan untuk melihat sama ada kanak-kanak boleh mendengar. Kadangkala, adalah perlu untuk memeriksa sama ada gangguan pendengaran adalah punca masalah bahasa.
• MRI otak mereka: Ini membantu memastikan tiada keadaan serius lain, seperti tumor otak.
• Penilaian oleh ahli psikologi: Ini penting untuk mendapatkan penilaian terhadap tingkah laku, kecerdasan dan kebolehan pembelajaran kanak-kanak.

Bagaimanakah sindrom Landau-Kleffner dirawat?

Apabila merawat kanak-kanak dengan LKS, doktor terutamanya menggunakan ubat-ubatan, terapi pertuturan dan terapi tingkah laku . Lebih cepat terapi pertuturan dimulakan, lebih baik peluang kanak-kanak untuk mendapatkan semula kemahiran bahasanya.Kadangkala, doktor juga mungkin mengesyorkan diet khas (diet ketogenik) untuk mengawal epilepsi.

Apakah ubat-ubatan yang diberikan untuk LKS?

Doktor anda mungkin akan menetapkan ubat-ubatan seperti:

• Ubat antikonvulsan: Ini digunakan untuk mengawal sawan.
• Kortikosteroid: Ini berfungsi dengan mengurangkan aktiviti sistem imun dan mengawal keadaan seperti bengkak otak.

Adakah pembedahan dilakukan untuk LKS?

Jarang sekali doktor boleh melakukan pembedahan otak yang dipanggil Multiple Subpial Transections . Walau bagaimanapun, masih belum jelas berapa banyak manfaat yang boleh dibuktikan daripada pembedahan ini. Oleh itu, adalah penting untuk meneliti kebaikan dan keburukan pembedahan dengan teliti sebelum menjalaninya.

Berapa cepatkah anak saya akan pulih selepas memulakan rawatan?

Tiada satu pun yang mengatakan "inilah cara terbaik" untuk merawat LKS. Anak anda mungkin beransur-ansur bertambah baik dengan terapi pertuturan dan rawatan lain. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, anak anda mungkin tidak bertindak balas dengan baik terhadap rawatan. Doktor anda akan memantau keadaan anak anda secara berkala dan melaraskan pelan rawatan mengikut keperluan.

Apakah yang boleh saya lakukan untuk mengurangkan risiko anak saya menghidap sindrom Landau-Kleffner?

LKS ialah keadaan genetik. Ini bermakna tiada apa yang boleh anda lakukan untuk mencegah Sindrom Landau-Kleffner atau mengurangkan risiko anda menghidapnya. Ia bukan salah anda.

Bolehkah sindrom Landau-Kleffner disembuhkan sepenuhnya?

Sesetengah kanak-kanak dapat kembali bertutur dan memahami bahasa. Ada juga yang mungkin dapat kembali menguasai beberapa bahasa. Kanak-kanak yang mengalami simptom selepas usia 6 tahun dan memulakan terapi pertuturan lebih awal mempunyai peluang terbaik untuk pulih. Sawan selalunya berhenti apabila dewasa.

Apa yang perlu saya jangkakan jika anak saya menghidap LKS?

Ia mungkin mengambil masa yang lama untuk anak anda pulih daripada LKS. Anda mungkin melihat beberapa peningkatan dari semasa ke semasa. Selain itu, kadangkala kemahiran bahasa mungkin bertambah baik dan kemudian merosot semula (ini dipanggil kambuh) . Doktor anda mungkin mengesyorkan kelas pendidikan khas atau pembelajaran bahasa isyarat , bergantung pada keperluan anak anda.

Perjalanan ini sukar. Tetapi anda tidak keseorangan. Doktor, ahli terapi pertuturan, keluarga dan rakan-rakan anda sedia membantu anda dan anak anda. Perkara yang paling penting adalah melayan anak anda dengan penuh kasih sayang dan kesabaran, tanpa berputus asa.

Bagaimanakah saya menjaga anak saya yang menghidap LKS?

Ikut arahan doktor anda dengan teliti untuk memastikan anak anda sihat. Jika anak anda mengalami sebarang gejala baharu, beritahu doktor anda dengan segera. Dengan cara ini, mereka boleh mendapatkan rawatan yang diperlukan dengan segera.

Sindrom Landau-Kleffner menyebabkan kanak-kanak yang secara normalnya berkembang kehilangan keupayaan mereka untuk bertutur dan memahami bahasa. Kanak-kanak dengan LKS mempunyai aktiviti otak yang tidak normal semasa tidur dan sering mengalami sawan. Doktor merawat LKS dengan ubat-ubatan dan terapi pertuturan. Lama-kelamaan dan dengan rawatan yang betul, kanak-kanak boleh mendapatkan semula kemahiran bahasa mereka.

Perkara penting yang perlu diingat (Mesej Bawa Pulang)

• LKS ialah keadaan yang jarang berlaku tetapi serius: ia boleh menyebabkan kanak-kanak kehilangan keupayaan mereka untuk bertutur dan memahami bahasa.
• Sawan adalah perkara biasa semasa tidur: Ini adalah ciri utama LKS.
• Puncanya tidak selalunya ditemui: Walaupun faktor genetik mungkin memainkan peranan dalam banyak kes, mungkin juga tiada punca khusus.
• Jangan kelirukannya dengan autisme: Kedua-duanya boleh dibezakan melalui ujian (EEG).
• Diagnosis dan rawatan awal adalah penting: lebih cepat terapi pertuturan bermula, lebih baik hasilnya.
• Pemulihan berbeza dari kanak-kanak ke kanak-kanak: sesetengah kanak-kanak pulih sepenuhnya, yang lain hanya pulih sebahagiannya. Kesabaran dan sokongan berterusan adalah sangat penting.
• Anda tidak keseorangan: Nasihat perubatan, sokongan keluarga dan kasih sayang adalah kekuatan besar untuk seorang kanak-kanak mengatasi situasi ini.

Saya harap maklumat ini dapat membantu anda. Jika anak anda mengalami mana-mana simptom ini, sila berjumpa doktor yang berkelayakan secepat mungkin.

Sindrom Landau -Kleffner, LKS, epilepsi, masalah pertuturan, masalah bahasa, penyakit pediatrik, aktiviti elektrik otak, EEG