Pernahkah anda mendengar tentang Sindrom Lynch? Nama ini mungkin agak baharu bagi anda. Tetapi ia adalah keadaan genetik yang sangat meningkatkan risiko menghidap kanser dalam badan kita. Ini meningkatkan risiko menghidap kanser, terutamanya sebelum usia 50 tahun. Adalah perkara biasa untuk berasa sedikit takut apabila anda mendengar perkataan "anda mungkin mendapat kanser". Tetapi perkara yang paling penting adalah untuk mengetahui dengan baik tentang keadaan sedemikian. Jadi hari ini kita akan membincangkannya secara ringkas, dengan cara yang anda boleh fahami.
Secara ringkasnya, apakah itu Sindrom Lynch?
Bayangkan badan kita seperti mesin kompleks yang berfungsi mengikut buku arahan yang besar (DNA). Gen kita seperti huruf-huruf dalam buku arahan ini. Kadangkala, terdapat kesilapan dalam buku arahan ini, atau 'kesilapan menaip'. Dalam perubatan, ini dipanggil mutasi genetik.
Sindrom Lynch ialah keadaan yang disebabkan oleh mutasi genetik. Badan kita mempunyai sejenis gen khas yang mengesan dan membaiki kesilapan dalam DNA kita. Ini dipanggil gen "pembaikan tidak sepadan (MMR)". Ia seperti "pasukan pembaikan" dalam badan kita. Seseorang yang menghidap sindrom Lynch mempunyai kecacatan pada salah satu gen dalam "pasukan pembaikan" ini. Oleh itu, kesilapan dalam DNA tidak dibaiki dengan betul. Sel-sel dengan kesilapan ini terkumpul dan lama-kelamaan, ia lebih cenderung menjadi kanser.
Keadaan ini boleh menjejaskan sesiapa sahaja. Kerana ia adalah keadaan genetik. Kadangkala anda boleh mewarisi gen yang cacat ini daripada ibu atau bapa anda. Sangat jarang, mutasi genetik ini boleh berkembang dalam badan orang baharu tanpa sesiapa pun dalam keluarga. Jika anda melihat statistik di negara seperti Amerika, dianggarkan kira-kira seorang daripada 279 orang menghidap keadaan ini.
Apakah simptom yang mungkin dialami oleh seseorang yang menghidap sindrom Lynch?
Perkara penting yang perlu diperhatikan di sini ialah sindrom Lynch tidak mempunyai sebarang gejala khusus. Sebaliknya, ia adalah gejala kanser yang disebabkan oleh keadaan tersebut. Yang paling biasa berlaku ialah kanser kolorektal.
Jadi, berikut adalah beberapa gejala biasa yang mungkin berkaitan dengan kanser kolorektal:
| Simptom | Penerangan |
|---|---|
| Darah dalam najis | Najis mungkin berwarna merah atau hitam pekat dengan campuran darah. |
| Sakit perut atau loya | Sakit perut yang kerap atau tidak selesa. |
| Perubahan dalam tabiat buang air besar | Sembelit atau cirit-birit yang berlaku secara tiba-tiba, atau najis yang lebih cair daripada biasa. |
| Keletihan yang kerap | Keletihan berterusan walaupun rehat yang cukup. |
| Kembung perut atau kembung perut | Rasa kenyang atau kembung perut walaupun selepas makan sedikit. |
| Loya atau muntah | Loya atau muntah tanpa sebab yang jelas. |
Perkara penting ialah bukan semua orang mengalami simptom-simptom ini. Kadangkala kanser mungkin tidak menunjukkan sebarang simptom sehingga ia berada pada tahap yang sangat teruk. Oleh itu, jika anda terus mengalami satu atau lebih simptom-simptom ini, pastikan anda berjumpa doktor untuk mendapatkan nasihat.
Apakah jenis kanser yang boleh berkembang akibat keadaan ini?
Sindrom Lynch bukanlah keadaan yang membuka pintu kepada hanya satu jenis kanser. Ia meningkatkan risiko menghidap kanser di pelbagai bahagian badan. Organ yang berisiko boleh berbeza-beza bergantung pada gen yang rosak. `MLHL`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` dan `EPCAM` adalah lima gen utama yang terlibat.
Berikut adalah beberapa jenis kanser yang meningkatkan risiko sindrom Lynch.
| Jenis kanser | Bahagian badan yang berkaitan |
|---|---|
| Kanser kolon dan rektum | Sistem penghadaman |
| Kanser Rahim/Endometrium | Sistem pembiakan wanita |
| Kanser ovari | Sistem pembiakan wanita |
| Kanser perut | Sistem penghadaman |
| Kanser usus kecil | Sistem penghadaman |
| Kanser pankreas | Sistem penghadaman |
| Kanser saluran kencing atas | Sistem kencing |
| Kanser otak | Sistem saraf |
| Kanser kulit | Kulit |
Kanser kolon yang disebabkan oleh sindrom Lynch sedikit berbeza. Ia membesar lebih cepat daripada kanser yang biasanya berkembang.Walaupun polip kecil orang biasa mengambil masa kira-kira 10 tahun untuk menjadi kanser, ia mengambil masa hanya setahun atau dua tahun untuk seseorang yang menghidap sindrom Lynch.
Selain itu, disebabkan oleh keadaan ini, seseorang yang pernah menghidap kanser kolorektal dan pulih mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk menghidap jenis kanser yang sama sekali lagi.
Pertimbangkan, terdapat kira-kira 15% risiko kanser berkembang semula dalam tempoh 10 tahun selepas kanser pertama dibuang melalui pembedahan. Risiko ini boleh meningkat kepada 40% selepas 20 tahun, dan kepada 60% selepas 30 tahun. Ini menunjukkan betapa pentingnya pemeriksaan berkala.
Bagaimanakah perkara ini diwarisi turun-temurun?
Sindrom Lynch merupakan satu keadaan yang diwarisi dari generasi ke generasi secara "autosomal dominan". Ini bermakna walaupun hanya seorang ibu bapa , sama ada ibu atau bapa, mempunyai gen yang cacat, terdapat kemungkinan 50% anak tersebut akan mewarisinya. Ini bermakna setiap anak mempunyai kemungkinan 50% untuk mewarisinya dan kemungkinan 50% untuk tidak mewarisinya.
Oleh itu, jika anda atau seseorang dalam keluarga anda didiagnosis dengan sindrom Lynch, adalah sangat penting untuk memaklumkan kepada seluruh keluarga anda. Terutamanya adik-beradik, anak-anak dan ibu bapa anda harus diberitahu tentang risiko ini. Merujuk mereka kepada ujian genetik dan kaunseling mungkin juga dapat menyelamatkan nyawa mereka.
Bagaimanakah saya tahu jika saya mempunyai keadaan ini? Apakah ujian yang perlu saya lakukan?
Cara terbaik untuk mengesahkan sama ada anda menghidap sindrom Lynch adalah dengan melakukan ujian genetik . Ini biasanya melibatkan pengambilan sampel darah. Atau swab bukal diambil dari bahagian dalam mulut anda. Ujian ini dapat mengesan dengan tepat sama ada anda mempunyai mutasi pada gen yang telah kita bincangkan sebelum ini, seperti MLHL dan MSH2.
Jika anda didiagnosis dengan sindrom Lynch, perkara seterusnya yang paling penting adalah menjalani pemeriksaan berkala untuk mengesan kanser lebih awal. Doktor anda akan menyediakan jadual pemeriksaan yang sesuai untuk anda.
| Ujian | Cara melakukannya dan masa yang disyorkan |
|---|---|
| Kolonoskopi | Kolonoskopi ialah prosedur di mana tiub nipis dengan kamera dimasukkan melalui dubur untuk memeriksa kolon. Ia biasanya disyorkan setiap satu atau dua tahun . |
| Ultrabunyi Transvaginal | Bagi wanita, pemeriksaan pelvis, yang melibatkan memasukkan alat pengimbas melalui faraj dan memeriksa rahim dan ovari, disyorkan setiap satu atau dua tahun . |
| Urinalisis | Dapatkan pemahaman asas tentang kanser berkaitan buah pinggang dengan menguji sampel air kencing. Adalah dinasihatkan untuk melakukan ini setiap tahun . |
| Endoskopi Atas | Tiub dengan kamera yang dimasukkan melalui mulut untuk memeriksa perut dan bahagian atas usus kecil. Disyorkan setiap 3-5 tahun . |
| Biopsi | Jika tisu atau tumor yang mencurigakan ditemui semasa ujian di atas, sampel kecil akan diambil dan diuji untuk sel-sel kanser. |
Bagaimanakah sindrom Lynch dirawat?
Pada masa ini tiada penawar untuk keadaan genetik sindrom Lynch. Oleh itu, fokus utama rawatan adalah untuk mengesan dan membuang sel-sel kanser dari badan melalui pembedahan. Jika kanser dapat dikesan dan dibuang sebelum ia merebak ke bahagian lain badan, hasilnya sangat berjaya.
Ini memerlukan pasukan doktor pelbagai disiplin. Contohnya, pakar gastroenterologi, pakar bedah, pakar onkologi ginekologi dan pakar onkologi bekerjasama untuk merawat keadaan ini.
Sesetengah orang, terutamanya wanita yang telah menamatkan keluarga mereka, memilih untuk menjalani histerektomi atau ooforektomi sebelum sebarang penyakit berkembang untuk mengurangkan risiko mereka menghidap kanser rahim atau ovari pada masa hadapan. Begitu juga, mereka yang berisiko tinggi menghidap kanser kolon mungkin memilih untuk menjalani kolektomi. Ini adalah keputusan yang sangat peribadi, dan harus dibuat selepas perbincangan yang meluas dengan doktor anda.
Adakah sindrom Lynch dan HNPCC adalah perkara yang sama?
Anda mungkin juga pernah mendengar nama 'HNPCC (Kanser Kolorektal Bukan Poliposis Keturunan)'. Sindrom Lynch dan HNPCC sering digunakan secara bergantian, tetapi terdapat sedikit perbezaan teknikal antara kedua-duanya.
Secara ringkasnya, nama HNPCC digunakan berdasarkan sejarah keluarga. Iaitu, jika beberapa ahli keluarga telah menghidap kanser jenis ini, keluarga tersebut dikatakan menghidap HNPCC. Tetapi sindrom Lynch ialah nama yang diberikan selepas mutasi gen khusus yang menyebabkannya dikenal pasti. Jadi, semua ahli keluarga yang menghidap HNPCC boleh mempunyai mutasi gen sindrom Lynch. Selain itu, seseorang yang mengalami mutasi gen baharu tanpa sesiapa pun dalam keluarga juga boleh dikatakan menghidap sindrom Lynch.
Tiada siapa yang suka mendengar kata-kata, "Anda menghidap kanser." Seseorang yang menghidap sindrom Lynch mungkin pernah mendengar kata-kata itu pada satu ketika dalam hidup mereka. Tetapi ia bukanlah pengakhiran dunia. Jika anda menyedari keadaan anda, berunding dengan doktor anda, dan menjalani pemeriksaan kanser secara berkala, sebarang kanser boleh dikesan dan disembuhkan pada peringkat terawal. Pengesanan dan rawatan awal adalah cara terbaik untuk menjalani kehidupan yang sihat dan bahagia.
Mesej Bawa Pulang
- Sindrom Lynch adalah keadaan genetik yang diwarisi dari generasi ke generasi dan meningkatkan risiko kanser.
- Walaupun hanya salah seorang ibu bapa yang mempunyai gen yang cacat ini, seorang anak mempunyai peluang 50% untuk mewarisinya.
- Jika anda atau seseorang dalam keluarga anda didiagnosis dengan keadaan ini, adalah sangat penting untuk memaklumkan ahli keluarga terdekat yang lain mengenainya.
- Walaupun keadaan genetik ini tidak dapat diubati, cara terbaik untuk mencegah atau mengesan kanser lebih awal adalah dengan menjalani pemeriksaan perubatan secara berkala.
- Pengesanan dan rawatan awal kanser boleh memberikan hasil yang sangat baik dan membolehkan anda menjalani kehidupan yang sihat.
- Sentiasa berunding dengan doktor anda untuk menetapkan jadual ujian yang sesuai dengan anda dan untuk menangani sebarang kebimbangan.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda