Adakah anak anda mengalami sawan pelik seperti ini? Mari kita pelajari tentang Ensefalitis Rasmussen!

Pernahkah anda mendengar tentang penyakit pelik yang hanya menjejaskan sebelah otak dan menjadi lebih teruk dari semasa ke semasa? Mungkin si kecil anda kerap mengalami sawan, kelemahan pada sebelah badan, dan kesukaran bercakap? Memang difahami jika anda berasa takut apabila mendengar tentang sesuatu seperti itu. Hari ini kita akan bercakap tentang keadaan yang jarang berlaku tetapi penting. Ia dipanggil Ensefalitis Rasmussen.

Apakah itu Ensefalitis Rasmussen?

Secara ringkasnya, Ensefalitis Rasmussen ialah keradangan progresif dan jangka panjang pada salah satu daripada dua hemisfera otak kita, iaitu, di satu sisi otak . Secara tepatnya, sel-sel otak menjadi bengkak dan merah. Ini juga dipanggil sindrom Rasmussen.

Apabila satu sisi otak mengalami keradangan dengan cara ini, ia mula menyebabkan sawan yang kerap. Dalam istilah perubatan, kita juga memanggilnya epilepsi. Ini bukan sekadar sawan, ia mula merosakkan otak sedikit demi sedikit, dan kerosakan itu sukar dibaiki. Lama-kelamaan, fungsi satu sisi badan berkurangan berbanding sisi otak yang rosak. Bayangkan, ini telah menjejaskan bahagian kanan otak, kemudian bahagian kiri badan mungkin kehilangan kekuatannya, mengalami kesukaran bercakap, dan mengalami kehilangan ingatan.

Penyakit ini pertama kali ditemui oleh seorang doktor bernama Theodore Rasmussen pada tahun 1958. Jadi, ia dinamakan ensefalitis Rasmussen sempena namanya.

Betapa jarangnya situasi ini berlaku?

Ini sebenarnya penyakit yang sangat, sangat jarang berlaku . Menurut penyelidik, hanya dua dalam setiap sepuluh ratus ribu orang berkemungkinan menghidap penyakit ini. Ini bermakna ia sangat jarang berlaku.

Penyakit ini kebanyakannya menjejaskan kanak-kanak kecil berumur antara 2 dan 10 tahun. Walau bagaimanapun, kadangkala remaja dan orang dewasa juga boleh menghidap keadaan ini.

Apakah simptom-simptom Ensefalitis Rasmussen?

Tanda pertama penyakit ini selalunya adalah sawan. Sawan ini boleh datang dalam pelbagai bentuk.

Simptom awal

• Kejang tonik-klonik yang teruk dan umum: Dalam hal ini, otot di kedua-dua belah badan mengecut dengan kuat, dan mungkin terdapat kehilangan kesedaran.
• Sawan kesedaran fokal: Dalam kes ini, anda menyedari apa yang sedang berlaku. Anda mungkin berasa kesemutan pada sebelah tangan atau kaki, atau kebas di satu kawasan.
• Sawan kesedaran terjejas fokal: Ini adalah sawan yang bermula di satu sisi otak, menyebabkan sedikit kehilangan kesedaran, atau kehilangan kesedaran sepenuhnya.

Yang penting, jika anda atau anak anda mengalami masalah seperti ini,Anda perlu berjumpa doktor secepat mungkin. Itu sesuatu yang anda mesti lakukan.

Satu lagi perkara ialah sedikit kelemahan pada lengan atau kaki kanak-kanak juga boleh menjadi tanda awal penyakit ini.

Gejala yang muncul dari semasa ke semasa

Kekerapan sawan awal secara beransur-ansur meningkat. Kira-kira separuh daripada penghidap ensefalitis Rasmussen menghidap keadaan yang dipanggil `(Epilepsia Partialis Continua - EPC)`. Ini bermakna sawan berterusan selama beberapa saat atau beberapa minit. Sawan ini sangat sukar dikawal dengan ubat-ubatan biasa (tidak dapat diubati).

Gejala-gejala berikut mula muncul dalam beberapa bulan, atau setahun atau dua tahun, selepas serangan pertama:

• Kemerosotan kebolehan mental secara beransur-ansur : Ini bermakna perkara seperti pemikiran, pemahaman dan ingatan mungkin berkurangan.
• Kehilangan pergerakan secara beransur-ansur pada satu sisi badan (hemiparesis): Contohnya, lengan kanan dan kaki kanan mungkin menjadi kebas. Lama-kelamaan, ini boleh berkembang menjadi lumpuh sepenuhnya (hemiplegia).
• Afasia : Ini berlaku apabila penyakit ini menjejaskan bahagian otak yang bertanggungjawab untuk pertuturan (biasanya bahagian kiri).
• Kehilangan penglihatan sepenuhnya pada satu sisi (hemianopsia): Ia seperti kehilangan penglihatan hanya pada satu sisi mata.

Bagi kebanyakan orang, 8 hingga 12 bulan pertama selepas bermulanya ensefalitis Rasmussen adalah yang paling teruk . Selepas itu, penyakit ini mungkin kelihatan perlahan atau berhenti. Walau bagaimanapun, kerosakan pada otak adalah kekal dan tidak boleh dipulihkan.

Apakah sebabnya?

Sejujurnya, saintis masih belum mengetahui dengan tepat apa yang menyebabkan ensefalitis Rasmussen . Tetapi mereka mempunyai dua teori utama:

1. Penyakit autoimun : Ini berlaku apabila sistem imun kita, sistem yang melindungi kita daripada penyakit, secara tersilap menyerang sel-sel baik kita sendiri. Jadi, ensefalitis Rasmussen dianggap sebagai penyakit autoimun yang serupa yang hanya menyerang sebelah otak.

2. Jangkitan : Ada kemungkinan virus yang tidak dikenali memasuki otak dan menyebabkan keadaan ini. Walau bagaimanapun, para penyelidik telah memeriksa otak orang yang telah menghidap penyakit ini, tetapi masih belum mengenal pasti virus tertentu.

Bagaimanakah penyakit ini didiagnosis? (Diagnosis)

Doktor mendiagnosis ensefalitis Rasmussen berdasarkan simptom anak anda dan keputusan beberapa ujian khas.

• Imbasan MRI (Pengimejan Resonans Magnetik - MRI): Ini boleh menunjukkan sama ada tisu otak di satu sisi otak kanak-kanak telah atrofi atau mengecut. Jika satu sisi otak secara beransur-ansur atrofi selama beberapa bulan atau tahun, ia merupakan tanda utama penyakit ini.
• Ujian EEGElektroensefalografi (EEG): Ini juga boleh membantu mendiagnosis keadaan tersebut. Ujian EEG merekodkan aktiviti elektrik di otak. Ini boleh membantu menentukan bagaimana sawan berlaku dan sama ada otak berfungsi secara tidak normal.

Jadi, doktor mengesahkan ensefalitis Rasmussen dengan menggabungkan simptom dan penemuan imbasan, seperti atrofi satu sisi otak .

Apakah rawatan untuk Ensefalitis Rasmussen?

Malangnya, masih tiada penawar untuk ensefalitis Rasmussen, jadi matlamat utama rawatan adalah untuk mengawal gejala dan mengurangkan keradangan di otak.

Berikut boleh dilakukan sebagai rawatan:

Ubat antisawan

Ubat-ubatan ini mungkin tidak dapat menghentikan sepenuhnya sawan yang disebabkan oleh ensefalitis Rasmussen. Walau bagaimanapun, ia boleh membantu mengurangkan kekerapan dan keterukan sawan .

Imunoterapi

Imunoterapi, yang melibatkan pemberian ubat-ubatan yang mengubah fungsi sistem imun, dapat membantu mengawal serangan dan mengurangkan kerosakan pada otak daripada sistem imun pada awal penyakit.

Pembedahan otak

Cara paling berkesan untuk mengawal sawan dalam ensefalitis Rasmussen ialah pembedahan otak . Ini dipanggil hemisferaktomi. Pembedahan ini melibatkan pemisahan hemisfera otak kanak-kanak yang terjejas, iaitu memisahkan bahagian otak tersebut dari bahagian yang lain, atau membuangnya sepenuhnya.

Dalam kebanyakan kes, kanak-kanak yang menjalani pembedahan ini sudah mengalami kehilangan fungsi yang ketara di bahagian otak yang terjejas. Oleh itu, risiko kehilangan fungsi selanjutnya selepas pembedahan adalah rendah. Doktor hanya mempertimbangkan pembedahan jika manfaatnya jauh melebihi risiko .

Apakah masa depan penyakit ini? (Prognosis)

Prognosis untuk ensefalitis Rasmussen boleh berbeza-beza dari orang ke orang . Bagi sesetengah orang, penyakit ini mungkin berhenti merebak selepas pembedahan dan kekerapan sawan mungkin stabil.

Walau bagaimanapun, ramai orang mungkin mengalami lumpuh, kehilangan kecerdasan dan ingatan, serta kesukaran bercakap. Jarang sekali, penyakit ini boleh merebak ke bahagian otak yang lain.

Bolehkah Ensefalitis Rasmussen dicegah?

Oleh kerana ensefalitis Rasmussen merupakan penyakit yang sangat jarang berlaku dan punca sebenar masih belum diketahui, tiada apa yang boleh kita lakukan untuk mencegahnya .

Oleh kerana ia merupakan keadaan yang jarang berlaku, sukar bagi saintis untuk mengkajinya. Tetapi berita baiknya ialah terdapat rawatan yang tersedia yang boleh membantu mengawal sawan dan gejala lain. Mungkin terdapat ujian klinikal yang boleh disertai oleh anak anda. Adalah perkara biasa untuk berasa terbeban apabila anda menerima diagnosis seperti ini. Tetapi ingat, pasukan perubatan anak anda sedia membantu anda dan anak anda dalam segala cara yang mungkin .

Marilah kita ingat (Pesanan Bawa Pulang)

Ensefalitis Rasmussen merupakan penyakit otak yang sangat jarang berlaku tetapi berpotensi serius.

>

* Dalam kes ini, keradangan berlaku pada satu sisi otak, menyebabkan sawan yang kerap, lumpuh pada satu sisi badan, dan kesukaran bercakap.

* Kanak-kanak kecil paling terjejas.

*Jika anda mengalami simptom-simptom tersebut, berjumpalah dengan doktor dengan segera.

* Rawatan boleh mengawal gejala.

* Anda tidak keseorangan pada masa seperti ini, dapatkan bantuan daripada doktor dan mereka yang terdekat dengan anda.

Saya harap maklumat ini berguna untuk anda. Jika anda mempunyai sebarang pertanyaan, jangan teragak-agak untuk berbincang dengan doktor.

` Ensefalitis Rasmussen, penyakit otak, epilepsi, cergas, pediatrik, keradangan otak, penyakit neurologi