Adakah anda sedar tentang penyakit ALS? (Sklerosis Lateral Amiotropik) - Mari kita bincangkan perkara ini secara terperinci

Adakah anda tiba-tiba merasakan otot berkedut di lengan, kaki, atau bahu? Atau adakah anda rasa kata-kata anda tergagap-gagap semasa bercakap, atau anggota badan anda kebas? Walaupun kita menganggap ini adalah perkara biasa, kadangkala ini boleh menjadi tanda awal penyakit yang lebih serius yang berkaitan dengan sistem saraf, seperti ALS ( Amyotrophic Lateral Sclerosis ) . Jangan takut apabila anda mendengar nama ini. Hari ini kita akan bercakap tentang penyakit yang dipanggil ALS ini, sama seperti bercakap dengan rakan.

Secara ringkasnya, apakah itu ALS?

Fikirkanlah, badan kita seperti mesin yang kompleks. Otak kita menghantar mesej ke bahagian-bahagian mesin ini untuk berfungsi. Terdapat sejenis sel saraf khas yang membawa mesej ini ke otot. Kita memanggilnya neuron motor . Apabila anda berjalan, makan, bercakap, bernafas, semua ini dikawal oleh mesej yang datang daripada neuron motor ini.

Dalam ALS, atas sebab tertentu, neuron motor ini secara beransur-ansur lemah, menjadi tidak aktif, dan mati. Kemudian, walaupun otak mahu berbuat demikian, ia tidak mempunyai cara untuk menghantar mesej kepada otot. Apabila mesej tidak diterima, otot secara beransur-ansur mengecut dan lemah. Kita panggil ini atrofi .

Walaupun kerosakan yang disebabkan oleh penyakit ini tidak dapat dipulihkan, pelbagai ubat dan rawatan dapat memudahkan kehidupan seharian dan mengawal kadar perkembangan penyakit.

Terdapat dua jenis utama ALS.

ALS boleh dibahagikan kepada dua bahagian utama:

1. ALS Sporadik: Ini adalah jenis yang paling biasa. Kira-kira 95% pesakit ALS menghidap jenis ini. "Sporadik" bermaksud ia berlaku secara rawak, tanpa punca yang jelas.

2. ALS Familial (FALS): Ini adalah bentuk keturunan. Antara 5% dan 10% pesakit ALS menghidap jenis ini. Di sini, penyakit ini disebabkan oleh kecacatan genetik (mutasi gen) dan gen yang rosak diturunkan daripada ibu bapa kepada anak-anak.

Apa yang sebenarnya menyebabkan ALS?

Sejujurnya, para penyelidik masih cuba mengetahui punca sebenar ALS. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa perkara yang dianggap menyumbang kepada perkara ini:

• Mutasi gen: Disebabkan oleh perubahan dalam beberapa genTelah didapati bahawa sel saraf motor boleh rosak.
• Ketidakseimbangan glutamat: Glutamat ialah sejenis bahan kimia (neurotransmitter) yang menghantar mesej antara otak dan saraf. Adalah dipercayai bahawa glutamat ini terkumpul di sekitar sel saraf pesakit ALS dan boleh merosakkan saraf.
• Masalah sistem imun: Kadangkala sistem imun badan kita sendiri boleh menyerang dan memusnahkan sel saraf motor yang sihat.
• Tekanan oksidatif : Beberapa hasil sampingan berbahaya (radikal bebas) yang terbentuk apabila sel kita menghasilkan tenaga boleh merosakkan sel saraf.
• Faktor persekitaran: Kajian juga sedang dijalankan untuk melihat sama ada pendedahan kepada bahan kimia atau kuman tertentu boleh menjadi punca.

Apakah simptom-simptom ALS?

Simptom-simptom ALS boleh berbeza-beza dari orang ke orang, tetapi secara amnya, simptom utama adalah kehilangan kawalan otot dari semasa ke semasa.

Bagaimanakah ALS didiagnosis?

Mendiagnosis ALS boleh menjadi agak sukar, kerana simptomnya mungkin serupa dengan penyakit lain. Oleh itu, doktor akan menjalankan beberapa ujian untuk memastikan tiada keadaan lain.

Adakah ALS dan MS dua perkara yang berbeza?

Ramai orang mengelirukan ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) dan MS (Multiple Sclerosis). Walaupun kedua-duanya menjejaskan sistem saraf, ia adalah dua penyakit yang berbeza.

• MS (Sklerosis Berbilang) ialah penyakit autoimun yang merosakkan lapisan pelindung (mielin) di sekeliling sel saraf.
• Dalam ALS , neuron motor dimusnahkan secara langsung.

Rawatan dan pengurusan ALS

Tiada penawar untuk ALS pada masa ini. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa ubat yang boleh membantu memperlahankan perkembangan penyakit, memanjangkan hayat dan memudahkan kehidupan seharian. Contohnya, Riluzole dan Edaravone diluluskan untuk tujuan ini. Doktor anda akan menetapkan rawatan yang paling sesuai untuk anda.

Di samping itu, terdapat pelbagai rawatan untuk pengurusan gejala.

• Ubat untuk perkara seperti kembung perut, sakit, sembelit dan keletihan.
• Terapi Fizikal: Membantu memastikan otot kuat dan mudah alih selama yang mungkin.
• Terapi Pekerjaan: Mengajar anda tentang peralatan dan teknik yang membantu anda melaksanakan tugas harian dengan lebih mudah.
• Terapi Pertuturan: Membantu masalah pertuturan dan menelan.
• Terapi Pernafasan: Memberikan sokongan apabila berlaku kesukaran bernafas.

Perkara yang perlu diketahui semasa hidup dengan ALS

Diagnosis ALS merupakan cabaran yang mengubah hidup. Walau bagaimanapun, terdapat cara untuk hidup dengan kuat dengan keadaan ini.

• Benarkan diri anda merasai emosi anda: Adalah perkara biasa untuk berasa sedih, marah, atau takut. Jangan pendamkan perasaan itu, berbincanglah dengan seseorang yang anda percayai.
• Dapatkan maklumat: Ketahui tentang keadaan anda. Tanya doktor anda.
• Sertai kumpulan sokongan: Bercakap dengan orang lain yang hidup dengan penyakit ini seperti anda adalah sumber kekuatan mental yang hebat.
• Buat perubahan di rumah: Apabila penyakit itu semakin parah, berjalan mungkin menjadi lebih sukar. Jadi, pertimbangkan perkara seperti menanggalkan permaidani yang licin, memasang palang pemegang di bilik mandi, dan melaraskan pintu agar lebih mudah untuk kerusi roda.
• Sokong penjaga anda: Ia merupakan beban besar bagi keluarga dan rakan-rakan anda yang membantu anda dalam perjalanan ini. Bantu mereka berehat dan menjaga kesihatan mental mereka.