Pernahkah anda mendengar tentang "Waldenström Macroglobulinemia"? Mungkin tidak. Ia nama yang panjang dan sukar disebut, bukan? Tetapi jangan risau. Ia adalah sejenis kanser darah yang sangat jarang berlaku, tetapi sangat biasa. Hari ini, kita akan membincangkan keadaan ini dalam bahasa mudah yang anda boleh fahami, seperti bercakap dengan rakan. Mari kita lihat apa sebenarnya ia, apakah simptomnya, dan bagaimana ia dirawat.
Apakah sebenarnya Makroglobulinemia (WM) Waldenström?
Secara ringkasnya, ini adalah kanser yang menjejaskan darah anda. Secara tepatnya, ia tergolong dalam sekumpulan kanser yang dipanggil Limfoma, dan ia adalah sejenis limfoma bukan Hodgkin. Ia juga dipanggil limfoma limfoplasmasitik. Ia sangat jarang berlaku. Malah di negara seperti Amerika, ia hanya menjejaskan tiga hingga empat orang daripada sejuta. Jadi anda boleh bayangkan betapa jarangnya ia berlaku.
Sekarang mari kita lihat bagaimana ini terbentuk di dalam badan.
Salah satu jenis sel yang paling penting dalam sistem imun kita dipanggil "sel B". Ini dihasilkan dalam sumsum tulang kita. Anda tahu bahawa sumsum tulang ialah tempat di dalam tulang kita yang seperti kilang yang menghasilkan sel darah.
Jadi, dalam WM, sel B yang sihat ini bertukar menjadi sel kanser dan mula membahagi dan membiak tanpa kawalan. Apabila sel kanser ini memenuhi sumsum tulang, ia akan menyesakkan sel darah kita yang sihat.
Oleh itu, tiga jenis utama sel darah boleh dikurangkan:
- Sel Darah Merah yang Berkurang: Ini dipanggil "anemia". Inilah yang membuatkan anda berasa sangat letih dan tidak bermaya .
- Penurunan Sel Darah Putih: Ini dipanggil "neutropenia." Sel darah putih umpama askar dalam badan kita. Sel-sel ini melindungi kita daripada penyakit. Jadi apabila sel-sel ini berkurangan , jangkitan boleh berlaku dengan kerap .
- Platelet yang berkurangan: Ini dipanggil `(trombositopenia).` Trombosit inilah yang membantu pembekuan darah. Trombosit inilah yang menghentikan pendarahan walaupun dari luka kecil. Jadi apabila platelet rendah, luka kecil pun tidak dapat menghentikan pendarahan, dan anda mungkin mengalami lebam pada badan anda .
Di samping itu, sel-sel kanser ini menghasilkan sejumlah besar protein abnormal yang dipanggil `(imunoglobulin M)` atau `(IgM)`. Apabila protein `(IgM)` ini terkumpul di dalam darah, darah kita akan pekat. Bayangkan darah, yang sepatutnya seperti air, menjadi pekat seperti sirap. Ini dipanggil `(sindrom hiperkelikatan)` dalam sains perubatan.
Apabila darah menjadi pekat seperti ini, ia mengalami kesukaran untuk bergerak melalui saluran darah yang sangat halus dan kecil di dalam badan kita. Ini boleh menyebabkan gejala serius seperti pening dan hidung berdarah.
Tiada penawar untuk WM lagi. Walau bagaimanapun, kerana ia sangat biasa, dengan rawatan yang baik, gejala boleh dikawal, dan kadangkala dihapuskan sepenuhnya, dan orang ramai boleh hidup dengan baik selama bertahun-tahun.
Apakah kemungkinan gejala penyakit WM?
Apa yang menakjubkan ialah kira-kira satu daripada empat orang yang menghidap penyakit ini tidak menunjukkan sebarang gejala. Mereka dikesan secara kebetulan semasa ujian apabila mereka berjumpa doktor untuk penyakit lain. Jika gejala muncul, ia akan datang secara beransur-ansur, sangat perlahan.
Mari kita lihat simptom-simptom biasa seperti ini.
| Simptom | Secara ringkasnya... |
|---|---|
| Kelemahan dan keletihan yang melampau | Rasa letih tidak kira berapa banyak tidur yang anda dapat, disebabkan oleh kekurangan sel darah merah (anemia). |
| Demam tanpa sebab | Demam tanpa sebarang jangkitan. |
| Kehilangan selera makan dan penurunan berat badan | Penurunan berat badan tanpa sebarang usaha, tanpa disedari. |
| Berpeluh berlebihan pada waktu malam | Berpeluh banyak sampai tak boleh tidur, cadar pun basah. |
| Gangguan ingatan dan kesedaran (Kekeliruan) | Strok boleh berlaku akibat aliran darah ke otak yang terjejas akibat pembekuan darah. |
| Bengkak hati, limpa, atau nodus limfa | Sel-sel kanser terkumpul di organ-organ ini, menyebabkan ia membesar. |
| Kebas pada anggota badan (Neuropati Periferal) | Rasa kesemutan di hujung jari dan jari kaki, seolah-olah ada semut berlari-lari. |
| Simptom pembekuan darah | Hidung berdarah, gusi berdarah ketika menggosok gigi, pening, sakit kepala yang kerap, penglihatan kabur. |
Mengapa penyakit seperti ini berlaku?
Sebab utama untuk ini adalah mutasi genetik. Iaitu, perubahan dalam gen kita. Sembilan daripada 10 orang yang menghidap WM mempunyai mutasi dalam gen yang dipanggil "MYD88". Dan kira-kira empat daripada 10 orang mempunyai perubahan dalam gen yang dipanggil "CXCR4". Perubahan dalam kedua-dua gen ini membantu sel-sel kanser yang tidak normal membahagi dan membesar dengan cepat.
Tetapi perkara yang paling penting dan meyakinkan di sini ialah perubahan genetik ini tidak diwarisi.
Ini bermakna, ini bukan sesuatu yang anda peroleh daripada ibu atau bapa anda. Dan ia bukan sesuatu yang anda wariskan kepada anak-anak anda. Ini adalah perubahan baharu yang berlaku di dalam badan semasa hayat.
Tetapi para penyelidik masih belum dapat menemui sebab khusus mengapa mutasi genetik ini berlaku.
Apakah faktor risiko untuk menghidap penyakit ini?
Terdapat beberapa faktor yang sedikit meningkatkan kemungkinan menghidap penyakit ini. Walau bagaimanapun, kehadiran faktor ini tidak semestinya bermakna penyakit itu akan berkembang.
| Faktor risiko | Penerangan |
|---|---|
| Umur | Penyakit ini paling kerap didiagnosis pada orang yang berumur lebih dari 65 tahun. |
| Negara | Ia biasa dilihat di kalangan orang kulit putih. |
| Jantina | Lelaki lebih cenderung untuk menghidapnya berbanding wanita. |
| Keadaan perubatan lain | Orang yang menghidap penyakit seperti Hepatitis C, AIDS dan Sindrom Sjögren berisiko lebih tinggi. Keadaan yang dipanggil "(MGUS)" juga boleh menjadi prekursor kepada WM. Walau bagaimanapun, tidak semua orang yang menghidap MGUS akan menghidap WM. |
| Sejarah penyakit keluarga | Risiko mungkin sedikit meningkat jika saudara darah pernah menghidap WM atau jenis limfoma lain. |
Bagaimanakah doktor mendiagnosis penyakit ini?
Jika anda mengalami simptom, doktor anda akan melakukan beberapa ujian untuk mengesahkan sama ada anda menghidap penyakit ini. Ujian utama adalah untuk mencari sel kanser dan protein "(IgM)" yang tidak normal dalam darah anda.
- Ujian darah dan air kencing: Ujian ini memeriksa kiraan sel darah yang rendah (sel darah merah, sel darah putih, platelet) dan tahap protein "(IgM)" yang luar biasa tinggi.
- Ujian pengimejan: Ujian seperti "imbasan CT" atau "imbasan PET" boleh digunakan untuk memeriksa nodus limfa yang bengkak dan organ yang membesar seperti hati dan limpa.
- Pemeriksaan mata: Kadangkala, pendarahan kecil boleh berlaku di dalam mata, di bahagian belakang bola mata, disebabkan oleh pembekuan darah. Pakar oftalmologi boleh memeriksa perkara ini.
- Biopsi Sumsum Tulang: Ini adalah ujian yang paling penting untuk mengesahkan penyakit ini. Dalam hal ini, sampel sumsum tulang yang sangat kecil diambil dari tempat seperti tulang pinggul dan diperiksa di bawah mikroskop. Ini kemudiannya boleh digunakan untuk menentukan sama ada terdapat sel kanser di dalamnya.
Apakah rawatan untuk WM?
Seperti yang telah kami nyatakan sebelum ini, walaupun penyakit ini tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, terdapat rawatan yang sangat berkesan untuk mengawal gejala-gejala tersebut. Doktor anda akan menilai keadaan anda dan membangunkan pelan rawatan yang sesuai untuk anda dan mempunyai kesan sampingan yang paling sedikit.
| Kaedah rawatan | Apa yang berlaku kepadanya? |
|---|---|
| Menunggu dengan Berwaspada | Jika anda tidak mengalami sebarang gejala, doktor anda mungkin hanya akan memerhatikan anda tanpa memulakan sebarang ubat. Sesetengah orang hidup dengan baik selama bertahun-tahun tanpa sebarang rawatan. |
| Plasmaferesis (pertukaran plasma) | Ini dilakukan jika anda mengalami simptom pembekuan darah. Mesin akan mengasingkan bahagian cecair yang dipanggil plasma daripada darah anda, membuang protein IgM yang berbahaya dan mengembalikan plasma yang telah ditulenkan ke badan anda. |
| Imunoterapi | Ini melibatkan penggunaan sistem imun anda sendiri untuk memusnahkan sel-sel kanser. Ubat "Rituximab" biasanya digunakan untuk ini. |
| Kemoterapi | Memberi ubat yang membunuh sel kanser. Kadangkala ini digabungkan dengan imunoterapi. |
| Terapi Sasaran | Ini adalah jenis rawatan baharu. Ubat-ubatan ini menyasarkan protein tertentu yang membantu sel-sel kanser membahagi dan membesar, lalu menghentikan aktivitinya. `(Ibrutinib)` dan `(Zanubrutinib)` adalah ubat-ubatan sedemikian. |
| Pemindahan Sel Stem | Ini merupakan rawatan yang sangat jarang berlaku, hanya dilakukan pada pesakit terpilih. Dalam hal ini, sumsum tulang yang rosak akibat kanser digantikan dengan sumsum tulang yang sihat. |
Bagaimana pula kehidupan dengan penyakit ini?
Oleh kerana ia merupakan penyakit yang sangat progresif, pengalaman setiap orang tidak sama. Kajian menunjukkan bahawa 66 daripada 100 orang (lebih daripada 2 daripada 3) masih hidup 10 tahun selepas diagnosis. Walau bagaimanapun, ini berbeza mengikut usia. Dalam kebanyakan kes, orang yang didiagnosis selepas usia 65 tahun meninggal dunia bukan akibat WM, tetapi akibat keadaan lain yang berkembang apabila mereka semakin tua.
Cara anda meneruskan bergantung kepada beberapa faktor:
- umur anda
- Keputusan laporan ujian darah anda
- Jenis mutasi genetik yang anda miliki
Jika anda mempunyai sebarang soalan tentang ini, berbincanglah dengan doktor anda. Dia paling mengenali anda dan semua perkara yang mempengaruhi kesihatan anda.
Apa yang boleh anda lakukan untuk kekal sihat?
Hidup dengan keadaan jangka panjang seperti WM boleh bermakna membuat beberapa perubahan besar dalam hidup anda, tetapi terdapat banyak perkara yang boleh anda lakukan untuk membantu.
- Tanya doktor anda: Makanan dan minuman apa yang sesuai untuk anda, senaman apa yang baik untuk anda, dan apa yang anda perlu lakukan untuk kekal sihat secara mental.
- Berhubung dengan orang lain: Apabila anda menghidap penyakit yang jarang berlaku seperti ini, ia boleh terasa sunyi, seperti "Saya satu-satunya di dunia yang menghidap penyakit ini." Tetapi anda tidak keseorangan. Terdapat kumpulan sokongan untuk penghidap keadaan ini. Minta doktor anda untuk menghubungkan anda dengan salah satu daripadanya. Bercakap dengan orang yang telah melalui perkara yang sama seperti anda boleh menjadi sumber kekuatan yang hebat.
Mesej Bawa Pulang
- Makroglobulinemia (WM) Waldenström ialah kanser darah yang sangat biasa dan boleh dikawal.
- Ramai orang yang didiagnosis dengan penyakit ini tidak menunjukkan sebarang gejala pada mulanya, jadi mereka boleh hidup dengan baik selama bertahun-tahun tanpa rawatan.
- Ini bukan penyakit keturunan, jadi jangan risau untuk mewariskan kepada anak-anak anda.
- Matlamat utama rawatan bukanlah untuk menyembuhkan penyakit, tetapi untuk mengawal gejala dan mengekalkan kualiti hidup anda.
- Bercakap secara terbuka dengan doktor yang merawat anda tentang sebarang soalan, ketakutan atau keraguan yang anda miliki. Dia akan membantu anda.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda