Adakah anda mengalami kebas dan kesemutan yang berterusan di badan anda? Mari kita bincangkan tentang CIDP (CIDP)

Kadangkala kita mengalami kesemutan pada sebelah tangan atau kaki, dan ia hilang dengan sendirinya selepas beberapa ketika, bukan? Tetapi bayangkan, jika tangan dan kaki anda secara beransur-ansur hilang kekuatan, mula terasa kebas, dan keadaannya secara beransur-ansur meningkat dalam tempoh lebih daripada dua bulan? Ini adalah salah satu simptom utama keadaan neurologi yang jarang berlaku yang dipanggil CIDP (Polineuropati Demyelinasi Keradangan Kronik) . Walaupun namanya agak rumit, mari kita fahami secara ringkas. Walaupun ini adalah penyakit yang agak jarang berlaku, adalah sangat penting untuk semua orang mengetahui tentang perkara ini.

Secara ringkasnya, apakah itu CIDP?

CIDP ialah keadaan jangka panjang yang berlaku apabila sistem imun kita (sistem yang melindungi kita daripada penyakit ) secara tersilap menyerang saraf kita sendiri. Secara khususnya, ia merosakkan lapisan pelindung di sekeliling saraf (dipanggil mielin ). Anggap lapisan ini sebagai sarung plastik di sekeliling wayar elektrik . Apabila sarung ini rosak, saraf tidak menghantar mesej ke otak dan bahagian badan yang lain dengan betul. Itulah yang menyebabkan gejala seperti kelemahan dan kebas pada anggota badan.

Walaupun penyakit ini boleh berlaku pada semua peringkat umur, ia lebih biasa di kalangan orang dewasa dan lelaki.

Apakah perbezaan antara CIDP dan sindrom Guillain-Barre (GBS)?

Anda mungkin pernah mendengar tentang sindrom Guillain-Barre ( GBS ). Kedua-dua penyakit ini menjejaskan saraf dan mempunyai simptom yang serupa. Tetapi terdapat perbezaan yang jelas antara kedua-duanya.

• Sindrom Guillain-Barre (GBS): Ini biasanya bermula secara tiba-tiba beberapa hari selepas jangkitan, seperti sakit perut. Tetapi dengan rawatan, ia lebih cenderung untuk pulih dengan cepat.
• CIDP: Ini adalah keadaan jangka panjang yang berkembang selama berbulan-bulan tanpa sebarang kaitan dengan sebarang jangkitan. GBS jarang boleh berkembang menjadi CIDP tanpa rawatan.

Apakah simptom-simptom CIDP?

Simptom-simptom CIDP tidak sama untuk semua orang. Ia boleh berbeza-beza bergantung pada jenis CIDP yang anda hidapi. Secara amnya, anda mungkin mengalami keletihan yang melampau, kebas dan kesakitan. Ini boleh menyebabkan refleks anda menjadi perlahan dan lengan serta kaki anda menjadi lemah.

Simptom utama dan pertama yang dapat dilihat ialah peningkatan jisim otot secara beransur-ansur dalam tempoh dua bulan atau lebih.Kelemahan otot . Kelemahan ini menjejaskan kedua-dua belah badan. Secara khususnya:

• Pinggul dan paha
• Bahu dan lengan atas
• Tangan
• Kaki

Selain simptom utama ini, simptom lain mungkin kelihatan:

• Atrofi otot: Otot mengecut dan menjadi lebih kecil.
• Paresthesia: Rasa kebas atau kesemutan di hujung jari.
• Kesukaran berjalan: Hilang keseimbangan dan ketidakupayaan untuk berjalan dengan betul.
• Kesakitan neuropatik: Kesakitan teruk yang disebabkan oleh masalah dengan sistem saraf.
• Tindak balas yang lemah (Masalah tendon dalam): Apabila doktor mengetuk lutut dengan tukul kecil, tindak balas itu hilang, seolah-olah kaki sedang diregangkan.

Jarang sekali, kesukaran menelan (disfagia) dan penglihatan berganda sementara (diplopia) juga mungkin berlaku.

Adakah terdapat pelbagai jenis CIDP?

Ya, CIDP boleh dibahagikan kepada beberapa jenis utama berdasarkan simptom. Jadual maklumat ini akan memberi anda gambaran yang jelas.

Selain itu, doktor mengklasifikasikan penyakit ini kepada tiga kategori berdasarkan bagaimana ia bertindak:

• Progresif: Gejala secara beransur-ansur bertambah buruk dari semasa ke semasa.
• Berulang: Gejala muncul, hilang, dan muncul semula.
• Monofasik: Penyakit ini hanya berlaku sekali seumur hidup. Ia akan sembuh selepas kira-kira 1-3 tahun.

Apakah punca CIDP? Adakah ia berjangkit?

Punca sebenar CIDP masih belum diketahui, tetapi kita tahu bahawa ia disebabkan oleh keradangan saraf dan akar saraf. Seperti yang dinyatakan sebelum ini, ini merosakkan sarung mielin di sekeliling saraf.

Bagaimanakah diagnosis dibuat?

Tiada ujian khusus untuk CIDP. Jadi, doktor anda akan bertanya tentang simptom anda terlebih dahulu (bila ia bermula, bagaimana perasaan anda), kemudian melakukan pemeriksaan fizikal dan mengesyorkan beberapa ujian untuk mengetahui dengan tepat apa yang salah dengan saraf anda dan menolak kemungkinan keadaan lain.

Ujian-ujian ini mungkin termasuk:

• Ujian darah dan air kencing.
• Kajian konduksi saraf dan Elektromiogram (EMG): Ini mencari kerosakan pada saraf dan sarung mielin.
• Tumbukan lumbar: Sedikit cecair diambil dari saraf tunjang untuk memeriksa tahap protein yang tinggi, yang biasa berlaku dalam CIDP.
• Biopsi saraf: Sekeping kecil tisu diambil dari saraf dan diperiksa di bawah mikroskop.
• Imbasan MRI: Boleh memeriksa bengkak pada akar saraf.

Apakah pilihan rawatan yang ada?

Ramai orang memerlukan rawatan. Lebih cepat rawatan dimulakan, lebih baik peluang untuk pulih sepenuhnya.

Jenis-jenis ubat

• Kortikosteroid: Ini adalah ubat jenis steroid yang mengurangkan keradangan dan mengawal aktiviti sistem imun.
• Imunoterapi: Ubat-ubatan ini menghentikan sistem imun daripada menyerang mielin.
• Biologi: Ubat-ubatan seperti Vyvgart, kelas ubat baharu yang baru diluluskan, juga digunakan untuk tujuan ini.

Rawatan khusus

• Imunoglobulin intravena (IVIG): Anda diberi suntikan antibodi pekat yang diasingkan daripada darah orang yang sihat. Ini membantu mengawal kerosakan sistem imun anda.
• Pertukaran plasma (PE): Ini melibatkan pengambilan darah anda, menghantarnya melalui mesin khas, membuang plasma darah yang mengandungi antibodi berbahaya, dan kemudian menyuntik semula darah bersih ke dalam badan anda.
• Pemindahan sel stem: Dalam rawatan yang sangat jarang berlaku ini, sel stem yang sihat dipindahkan untuk "menetapkan semula" sistem imun.

Rawatan sokongan lain

• Terapi fizikal: Ini sangat membantu dalam mendapatkan semula kekuatan yang hilang, berjalan dan meningkatkan keseimbangan.
• Terapi pekerjaan: Mengajar anda cara melakukan tugas harian dengan lebih mudah walaupun dalam keadaan anda.
• Senaman dan diet: Senaman sederhana boleh membantu anda kekal kuat. Tetapi senaman hanya perlu dilakukan di bawah pengawasan doktor atau ahli terapi fizikal anda. Diet yang seimbang boleh membantu mencegah kenaikan berat badan yang tidak perlu.

Hidup dengan CIDP dan pandangannya

Apabila anda menerima diagnosis CIDP, anda mungkin berasa terbeban. Itu perkara biasa. Adalah penting untuk sentiasa berhubung dengan doktor anda dan berbincang tentang simptom dan rawatan anda.

Adalah juga sangat penting untuk mendapatkan bantuan profesional bagi menguruskan kesakitan dan mencari kelegaan psikologi. Keluarga, rakan-rakan dan pasukan perubatan anda akan menjadi sumber kekuatan yang hebat untuk anda dalam perjalanan ini.

Bagi prospeknya, ia bergantung pada usia anda, jenis penyakit, seberapa awal rawatan dimulakan, dan bagaimana badan anda bertindak balas terhadap rawatan.Berita baiknya ialah dengan rawatan, kira-kira 90% orang pulih. Sesetengah orang mungkin mengalami kembalinya simptom. Walau bagaimanapun, CIDP biasanya tidak memendekkan jangka hayat.

CIDP, neuropati, kebas, kelemahan otot, mielin, sindrom Guillain-Barre, imunoterapi, penyakit autoimun, CIDP sinhala