Apakah itu Tumor Wilms? Adakah anak anda berisiko? Mari kita berwaspada!

Apakah perasaan anda jika anda sedang mandi, berpakaian, atau hanya mendukung si kecil anda dan terasa ada ketulan kecil di perutnya? Itu sungguh menakutkan, bukan? Pada masa seperti ini, kita perlu memikirkan tentang keadaan yang dipanggil tumor Wilms. Mari kita bincangkannya secara ringkas hari ini.

Apakah sebenarnya Tumor Wilms?

Secara ringkasnya, tumor Wilms adalah sejenis kanser buah pinggang yang berlaku pada kanak-kanak kecil. Ia menyumbang kira-kira 90 peratus daripada kanser buah pinggang pada kanak-kanak. Kadangkala, tumor Wilms boleh berlaku bersama-sama dengan keadaan lain yang terdapat semasa lahir. Kami memanggilnya "sindrom kongenital" atau himpunan keadaan yang terdapat semasa lahir.

Ini juga dipanggil `(tumor Wilms)` dan `(nefroblastoma)`. Selalunya, hanya terdapat satu tumor dalam satu buah pinggang. Walau bagaimanapun, sesetengah kanak-kanak boleh mempunyai tumor di kedua-dua buah pinggang `(bilateral),` atau mungkin terdapat lebih daripada satu kawasan kanser dalam satu buah pinggang.

Siapakah yang paling banyak mendapat ini?

Ini adalah keadaan yang jarang berlaku yang menjejaskan orang dewasa. Tumor Wilms ialah kanser yang terutamanya menjejaskan kanak-kanak di bawah umur 15 tahun. 95% kanak-kanak yang menghidap penyakit ini didiagnosis sebelum berumur 10 tahun.

Kanak-kanak kulit hitam berketurunan Afrika berisiko sedikit lebih tinggi. Kanak-kanak Asia berisiko lebih rendah. Selain itu, kanak-kanak perempuan sedikit lebih cenderung untuk menghidapnya berbanding kanak-kanak lelaki.

Dalam peratusan keluarga yang sangat kecil, ini juga telah dilaporkan sebagai sesuatu yang berasal daripada gen.

Seberapa lazimkah keadaan ini berlaku?

Di negara seperti Amerika, dikatakan kira-kira 500 kes baharu tumor Wilms dilaporkan setiap tahun. Sukar untuk mencari statistik yang tepat tentang keadaannya di Sri Lanka, tetapi ini adalah kanser yang boleh dilihat dalam kalangan kanak-kanak.

Apakah sindrom kongenital yang boleh dilihat dengan tumor Wilms?

Jarang sekali kanak-kanak yang menghidap tumor Wilms mengalami keadaan kongenital yang lain. Tetapi ia boleh berlaku. Berikut adalah beberapa sindrom utama:

• Sindrom Beckwith-Wiedemann: Kanak-kanak dengan sindrom ini mempunyai risiko 5% hingga 10% untuk menghidap tumor Wilms. Ini adalah keadaan di mana bahagian badan tumbuh lebih besar daripada biasa. Kadangkala satu sisi badan mungkin lebih besar daripada yang lain.
• Sindrom WAGR: Kanak-kanak dengan sindrom ini mempunyai risiko 50% menghidap tumor Wilms (huruf W dalam namanya bermaksud Wilms). Ini boleh menyebabkan kehilangan sebahagian iris (Aniridia), serta masalah alat kelamin dan buah pinggang.
• Sindrom Denys-Drash:Kanak-kanak dengan kombinasi simptom ini mempunyai risiko yang sangat tinggi untuk menghidap tumor Wilms, yang juga boleh menyebabkan masalah pada organ pembiakan dan buah pinggang.

Apakah simptom-simptom tumor Wilms?

Cari tanda-tanda ini pada anak anda:

• Ketulan atau kekejangan/benjolan di bahagian abdomen (perut). Ketulan atau benjolan ini kadangkala boleh menyakitkan, tetapi selalunya ia tidak menyakitkan.
• Sakit perut.
• Darah dalam air kencing (hematuria).
• Demam.
• Tekanan darah tinggi (hipertensi). Ini boleh menyebabkan hidung berdarah, sakit kepala dan mata merah pada kanak-kanak.

Jika anda mengalami satu atau lebih daripada simptom-simptom ini , anda perlu berjumpa doktor dengan segera.

Apakah punca tumor Wilms?

Malah, kita masih tidak tahu dengan tepat apa yang menyebabkan tumor Wilms. Walaupun sebilangan kecil orang mungkin mempunyai kecenderungan genetik, tidak jelas mengapa ia berkembang dalam kebanyakan kes.

Bagaimanakah tumor Wilms didiagnosis (didiagnosis)?

Jika anda perasan terdapat ketulan di kawasan lampin bayi anda, atau jika ketulan itu menyebabkan anda menggunakan lampin yang lebih besar, doktor anda mungkin ingin menguji tumor Wilms. Tumor ini kadangkala boleh lebih besar daripada buah pinggang.

Jika anak anda mempunyai salah satu sindrom yang telah kita bincangkan sebelum ini atau masalah genetik, anda boleh berbincang dengan doktor anda dan memutuskan sama ada untuk meneruskan ujian.

Ujian yang digunakan untuk mendiagnosis tumor Wilms adalah:

• Pemeriksaan fizikal: Semasa ini, doktor akan meraba perut kanak-kanak dengan teliti.
• Ujian pengimejan:
• Imbasan ultrasound abdomen.
• Imbasan CT - Ini sering dilakukan dengan menyuntik cecair khas (kontras).
• Doktor juga boleh melakukan imbasan X-ray dada atau CT untuk melihat sama ada kanser telah merebak ke paru-paru.
• Ujian pengimejan ini boleh membantu menentukan sama ada anak anda mempunyai tumor. Ia juga boleh membantu membezakan antara tumor Wilms dan sejenis kanser buah pinggang yang lain.
• Ujian darah dan air kencing: Ini termasuk ujian fungsi hati dan ujian pembekuan darah.
• Biopsi: Ini melibatkan pengambilan sekeping kecil tisu dari tumor dan menghantarnya ke makmal untuk ujian.

Apa yang anda perlu tahu tentang peringkat kanser?

Terdapat dua cara untuk menentukan peringkat tumor Wilms, iaitu sejauh mana kanser telah merebak. Ini dipanggil "pementasan". Semakin tinggi angkanya, semakin meluas penyebaran kanser.

Doktor di negara-negara Eropah menggunakan sistem Persatuan Onkologi Pediatrik Antarabangsa (SIOP). Doktor di Amerika Syarikat dan Kanada menggunakan sistem Kumpulan Onkologi Kanak-kanak (COG).

Satu perbezaan antara kedua-dua kaedah ini ialah dalam kaedah COG, peringkat tumor diperiksa selepas pembedahan dan sebelum kemoterapi (ubat anti-kanser) diberikan. Dalam kaedah SIOP, pembedahan dilakukan selepas kemoterapi dan peringkatnya hanya diperiksa selepas itu.

Peringkat-peringkat di bawah sistem COG dibahagikan seperti berikut:

• Peringkat I: Tumor hanya terdapat di buah pinggang kanak-kanak dan boleh dibuang sepenuhnya dengan pembedahan.
• Peringkat II: Tumor telah tumbuh keluar dari buah pinggang, tetapi boleh dibuang sepenuhnya dengan pembedahan.
• Peringkat III: Tumor tidak dapat dibuang sepenuhnya. Sel-sel kanser kekal di dalam perut kanak-kanak (rongga abdomen).
• Peringkat IV: Kanser telah merebak di luar abdomen dan pelvis kanak-kanak ke kawasan lain, seperti paru-paru, hati, tulang, dan otak.
• Peringkat V: Tumor berada di kedua-dua buah pinggang (bilateral). Pada peringkat ini, doktor melihat peringkat kedua-dua buah pinggang secara berasingan.

Bagaimanakah tumor Wilms dirawat?

Tumor Wilms sering dirawat dengan gabungan pembedahan dan kemoterapi. Kadangkala terapi radiasi juga boleh digunakan.

Kanak-kanak yang mempunyai tumor berisiko rendah, di mana kanser belum merebak dan tumor boleh dibuang sepenuhnya, mungkin boleh menjalani pembedahan sahaja. Kadangkala, kemoterapi boleh diberikan sebelum pembedahan untuk mengecilkan tumor, menjadikan pembedahan lebih selamat.

Kemoterapi sering diberikan secara intravena (IV). Ini boleh dilakukan secara pesakit luar atau di hospital.

Anak anda mungkin mengalami kesan sampingan daripada kemoterapi atau terapi radiasi. Jika ini berlaku, pastikan anda memberitahu doktor anda. Terdapat beberapa perkara yang boleh anda lakukan untuk mengurangkan kesan sampingan dan ubat-ubatan yang boleh anda berikan kepada anak anda.

Bolehkah tumor Wilms dicegah?

Tiada apa yang anda atau anak anda boleh lakukan untuk menyebabkan atau mencegah tumor Wilms. Ini adalah sesuatu yang di luar kawalan kita.

Apakah prognosis bagi seseorang yang menghidap tumor Wilms?

Prognosis untuk tumor Wilms secara amnya baik dalam kebanyakan kes. Hasilnya biasanya sangat baik, terutamanya jika doktor dapat membuang tumor sepenuhnya dan kanser tidak merebak ke tempat lain di badan. Walau bagaimanapun, terdapat kemungkinan kecil tumor Wilms akan "berulang".

Bolehkah tumor Wilms membawa maut?

Walaupun tumor Wilms boleh dirawat dengan jayanya dengan gabungan pembedahan, kemoterapi dan/atau terapi radiasi,Ini masih kanser. Oleh itu, ia boleh membawa maut. Itulah sebabnya penting untuk mengenalinya lebih awal dan memulakan rawatan.

Apakah kadar kelangsungan hidup untuk tumor Wilms?

Kira-kira 90% orang yang didiagnosis dengan tumor Wilms masih hidup selepas lima tahun. Kadar ini boleh berbeza-beza sedikit bergantung pada faktor seperti peringkat kanser, saiz tumor, dan bagaimana sel-sel kanser kelihatan di bawah mikroskop (histologi). Walaupun dahulu dikatakan bahawa kanak-kanak di bawah umur 2 tahun mempunyai risiko berulang yang lebih rendah, usia kini kurang menjadi faktor berbanding dahulu.

Bilakah saya perlu berjumpa doktor tentang tumor Wilms?

Jika anak anda sedang dirawat untuk tumor Wilms, berjumpalah dengan doktor anda jika anda mempunyai sebarang kebimbangan atau soalan. Terutamanya jika anda perasan sebarang gejala baharu atau jika sesuatu kelihatan semakin teruk, beritahu mereka dengan segera.

Semasa rawatan anda, pasukan perubatan anda akan memberitahu anda apa yang perlu diberi perhatian, seperti tanda-tanda jangkitan saluran kencing. Jika ini berlaku, anda mungkin perlu pergi ke bilik kecemasan.

Kanak-kanak itu juga perlu menjalani pemeriksaan susulan secara berkala untuk memastikan mereka sihat. Doktor juga boleh merujuk kanak-kanak itu kepada pakar buah pinggang (pakar nefrologi) atau pakar sistem kencing (pakar urologi).

Bagaimanakah saya boleh membantu anak saya kekal sihat selepas rawatan untuk tumor Wilms?

Adalah penting bagi anak anda untuk melakukan perkara-perkara berikut:

• Minum cecair yang mencukupi untuk membantu buah pinggang anda berfungsi dengan baik.
• Hadkan penggunaan ubat-ubatan seperti aspirin, ibuprofen dan naproxen. Bercakap dengan doktor anak anda tentang produk yang paling kurang berkemungkinan membahayakan buah pinggang anak anda.
• Periksa tekanan darah anda secara berkala.

Adakah tumor Wilms menyakitkan?

Kadangkala tumor Wilms boleh menyakitkan, tetapi ia tidak selalunya menyakitkan.

Apakah perbezaan antara tumor Wilms (nefroblastoma) dan neuroblastoma?

Walaupun kedua-dua perkataan ini kedengaran serupa, ia adalah dua jenis kanser yang bermula dalam dua jenis sel yang berbeza. Nefroblastoma ialah kanser buah pinggang. Neuroblastoma ialah kanser yang bermula dalam sel saraf. Ia paling kerap bermula dalam kelenjar adrenal, tetapi ia juga boleh menyerang buah pinggang. Kedua-dua jenis kanser ini berlaku pada kanak-kanak, dan kedua-duanya boleh muncul sebagai benjolan di perut. Oleh itu, adalah penting untuk mendapatkan diagnosis yang tepat.

Jika anak anda didiagnosis menghidap tumor Wilms, doktor anda mungkin akan mengesyorkan agar anda menghubungi pusat perubatan yang pakar dalam merawat kanser kanak-kanak. Walaupun tumor Wilms jarang berlaku, ia adalah penyakit yang boleh dirawat. Anak anda juga mungkin layak untuk menyertai percubaan klinikal. Ramai kanak-kanak dengan tumor Wilms mendaftar dalam program ini. Banyak kemajuan dalam rawatan tumor Wilms adalah hasil daripada percubaan klinikal ini.

Perkara yang paling penting (Mesej Bawa Pulang)

Baiklah, kita telah banyak berbincang tentang tumor Wilms, bukan? Perkara utama yang perlu diingat ialah jika anda melihat sebarang ketulan atau bengkak yang luar biasa pada perut anak anda, jangan panik dan berjumpa doktor dengan segera.

• Tumor Wilms ialah sejenis kanser yang berkembang di buah pinggang kanak-kanak kecil.
• Walaupun punca sebenar keadaan ini tidak diketahui, mungkin terdapat sedikit pengaruh genetik.
• Jika didiagnosis lebih awal dan dirawat dengan betul, peluang untuk pulih adalah jauh lebih tinggi.
• Pembedahan, kemoterapi, dan kadangkala terapi radiasi adalah rawatan utama.
• Walaupun selepas rawatan, adalah sangat penting untuk mengikuti arahan doktor dengan teliti dan menjalani pemeriksaan pada waktu yang dijadualkan.

Jangan takut. Sains perubatan sangat maju pada masa kini. Perkara yang paling penting ialah perhatian dan tindakan pantas anda. Saya doakan anak anda cepat sembuh!

Tumor Wilms , nefroblastoma, kanser kanak-kanak, kanser buah pinggang, kesihatan kanak-kanak, simptom kanser, rawatan kanser