L-iskan li jħares lejn l-ilma wara għonq it-tarbija tiegħek: Kollox dwar it-Trasluċenza Nukali!

Jekk inti omm, it-tabib tiegħek seta’ qallek dwar dan l-iskan imsejjaħ in-“Nuchal Translucency”. Jista’ jkun li smajt bih mingħand xi ħabib. X’inhu eżattament dan l-iskan? X’ifittex? Huwa neċessarju li jsir? Probabbilment għandek ħafna mistoqsijiet bħal dawn. Tinkwetax, aħna se nispjegaw kollox b’mod sempliċi li tista’ tifhem.

X'inhi t-Trasluċenza Nukali?

Fi kliem sempliċi, it-trasluċenza nukali hija sken speċjali bl-ultrasound li jsir matul l-ewwel trimestru tat-tqala tiegħek. Bażikament iħares lejn il-ħxuna tal-fluwidu amniotiku taħt il-ġilda fuq wara ta' għonq it-tarbija tiegħek , jew kemm hemm fluwidu. Kont taf li kull tarbija għandha ammont żgħir ta' fluwidu amniotiku fuq wara ta' għonqha, u huwa kompletament normali ?

Madankollu, billi jkejlu l-ammont ta’ dan il-fluwidu, it-tobba jistgħu jieħdu idea tar-riskju li t-tarbija jkollha ċerti kundizzjonijiet kromosomali jew bidliet ġenetiċi .

L-importanti hu li dan l-iskan tal-“NT” huwa biss test ta’ skrining . Jiġifieri, ma jiddijanjostikax lit-tarbija b’xi kundizzjoni. Jgħin biss lit-tabib tiegħek jiddeċiedi jekk it-tarbija hijiex f’riskju u jekk iva, jekk hemmx bżonn ta’ aktar testijiet. Fehmtu?

Kif jidher dan l-iskenn?

Mela, issa ejja naraw x'jara eżattament dan l-iskan tat-'trasluċenza nukali'. B'dan l-iskan, it-tabib iħares lejn l-ispazju fuq wara ta' għonq it-tarbija msejjaħ il-'tinja nukali'. Kif għidt qabel, kull tarbija għandha fluwidu fuq wara ta' għonqha. It-tobba sabu li trabi b'ċerti kundizzjonijiet kromosomali jew ġenetiċi jista' jkollhom aktar fluwidu f'din il-parti ta' għonqhom.

Liema tip ta' sitwazzjonijiet qed tħares lejn biex tara jekk hemmx riskju?

Jekk l-ammont ta’ fluwidu wara l-għonq ikun ogħla min-normal, dan jista’ jindika li t-tarbija tinsab f’riskju li tiżviluppa kundizzjonijiet bħal:

• Sindrome ta' Down (Trisomija 21) : Forsi smajt b'din. Din hija l-kundizzjoni li l-iskan `NT` jiffoka l-aktar fuqha.
• Sindrome ta' Patau (Trisomija 13)
• Sindrome ta' Edwards (Sindrome ta' Edwards - Trisomija 18)

Dawn huma l-anormalitajiet kromosomali ewlenin li qed jiġu mfittxija. Barra minn hekk, valur miżjud ta' `NT` jista' jkun assoċjat ma' xi kundizzjonijiet konġenitali tal-qalb., li jfisser li jista' jkun assoċjat ukoll ma' riskju akbar ta' ċerti problemi konġenitali tal-qalb. Għalhekk, ir-riżultati tal-iskan `NT` jistgħu jagħtu idea ġenerali dwar jekk it-tarbija hijiex aktar jew inqas probabbli li jkollha dawn il-kundizzjonijiet.

Ħaġa oħra hija li matul dan l-iskan ``NT``, it-tobba jiċċekkjaw ukoll diversi partijiet anatomiċi bażiċi tal-ġisem li qed jiżviluppa tat-tarbija. Pereżempju, jiċċekkjaw jekk il-kranju, il-moħħ, ir-riġlejn u l-imsaren tat-tarbija humiex qed jiżviluppaw b'mod normali. Jekk jinstabu anormalitajiet oħra matul l-iskan ``NT``, dan jista' wkoll iżid ir-riskju ta' kundizzjonijiet ġenetiċi jew strutturali.

Meta jsir l-NT scan?

Din hija wkoll problema għal ħafna ommijiet. L-iskan `NT` isir bejn il-11-il ġimgħa u t-13-il ġimgħa u 6 ijiem tat-tqala. Fi kliem ieħor, isir meta t-tul mir-ras tat-tarbija sal-qiegħ (dan jissejjaħ it-`Tul tal-Kuruna-Qadd - CRL`) ikun bejn 45 u 84 millimetru .

Għaliex isir f'dan il-ħin speċifiku ? Ir-raġuni hija li wara 14-il ġimgħa, hekk kif it-tarbija tikber, il-fluwidu wara l-għonq jibda jiġi assorbit lura fil-ġisem tat-tarbija. Imbagħad ikun diffiċli li jitkejjel b'mod preċiż. Huwa għalhekk li t-tobba jirrakkomandaw li jsir l-iskan tal-``NT`` f'dan il-ħin speċifiku. Dan l-iskan tal-``NT`` ġeneralment isir bħala parti mit-test ta' skrinjar tal-ewwel trimestru .

X'inhu dan il-kit ta' skrinjar għall-ewwel trimestru?

Forsi smajt dan it-terminu qabel. Il-“First Trimester Screening Kit” (xi kultant imsejjaħ “Combined Sequential Screening”) huwa sett ta’ testijiet li jivvalutaw ir-riskju tat-tarbija li tiżviluppa ċerti kundizzjonijiet konġenitali , jiġifieri, kundizzjonijiet li huma preżenti mat-twelid.

Minbarra l-iskan NT, jittieħed ukoll kampjun tad-demm mingħandek . Dawn it-testijiet tad-demm jgħinu biex jiġi vvalutat ir-riskju li t-tarbija tiegħek ikollha kundizzjonijiet konġenitali. Fil-fatt, ir-riżultati ta’ dawn it-testijiet tad-demm flimkien mal-iskan NT biss huma ħafna aktar preċiżi .

Min jeħtieġ NT scan?

L-iskan `NT` jista' jsir minn kwalunkwe mara tqila , iżda għandu jsir bejn il-11 u t-13-il ġimgħa msemmija qabel. Dan mhuwiex test obbligatorju, huwa fakultattiv .

Madankollu, ħafna tobba jirrakkomandaw dan għax jista’ jgħinek tidentifika kwalunkwe riskju kmieni. L-aħjar li tkellem mat-tabib tiegħek u tieħu deċiżjoni bbażata fuq x’se jfittex kull test u l-vantaġġi u l-iżvantaġġi.

Kif isir l-iskan NT?

Dan huwa wkoll sempliċi ħafna. L-iskan NT isir bl-istess mod bħal skan ultrasoniku regolari. Ħafna drabi, ikun ultrasoniku addominali.Wieħed isir. Madankollu, xi kultant, pereżempju, jekk ikun diffiċli li tinkiseb immaġni ċara minħabba l-pożizzjoni tal-utru tiegħek jew il-pożizzjoni tat-tarbija, jista' jsir ukoll sken mill-vaġina (ultrasound vaġinali) .

Qabel l-iskan, it-tabib jew it-tekniku tal-iskan se japplika ġel tal-ultrasound fuq l-addome tiegħek. Imbagħad, apparat żgħir li jinżamm fl-idejn imsejjaħ transducer se jiġi mċaqlaq fuq l-addome tiegħek. L-immaġnijiet tat-tarbija tiegħek se jintwerew fuq monitor. Il-ħxuna tal-fluwidu wara għonq it-tarbija tiegħek imbagħad titkejjel f'millimetri . Mhux se tħoss uġigħ matul din il-proċedura.

Kif jiġu kkalkulati r-riżultati tal-NT scan?

Ir-riskju spiss ma jiġix ikkalkulat abbażi tal-valur mill-iskan NT biss. It-tabib tiegħek ġeneralment iżid ir-riżultati tal -iskrinjar kollu tal-ewwel trimestru tiegħek biex jikkalkula r-riskju ġenerali li t-tarbija tiegħek ikollha kundizzjoni konġenitali.

Diġà għidt qabel li t-teħid ta' test tad-demm flimkien mal-NT scan iżid l-eżattezza tar-riżultati. Għalhekk, fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, ir-riżultati kemm tal -età tiegħek, kif ukoll forsi jekk l -għadma nażali tat-tarbija hijiex viżibbli (dan jintuża wkoll biex tara r-riskju tas-sindrome ta' Down), jitqiesu meta jingħatalek punteġġ finali tar-riskju.

Għaliex ir-riżultati jissejħu "riskju"?

Ir-riżultat li tikseb ġeneralment jiġi espress bħala riskju matematiku . Pereżempju, ir-riżultat tiegħek jista’ jgħid “ċans ta’ 1 minn 300.” Dan ifisser li minn 300 tarbija bl-istess punteġġ ‘NT’ u riżultati ta’ testijiet oħra bħalek, 1 minn kull 300 biss se jkollu l-kundizzjoni konġenitali.

• Jekk il-livell tal-fluwidu huwa normali : Dan ifisser li r-riskju ta’ kundizzjoni konġenitali huwa baxx .
• Jekk l-ammont ta' fluwidu huwa għoli : Dan ifisser li hemm riskju ogħla ta' kundizzjoni konġenitali jew ġenetika.

Aħseb dwarha b'dan il-mod, jekk jgħidulek li r-riskju li tintlaqat minn karozza waqt li tkun miexi fit-triq huwa ta' 1 f'1000, dan ma jfissirx li żgur se tintlaqat. L-istess jgħodd għal dan. Anke jekk ir-riskju huwa għoli, dan ma jfissirx li t-tarbija żgur se jkollha problema.

L-importanti hu li tabib qatt ma jagħmel dijanjosi bbażata fuq ir-riżultati tal-iskan `NT`. Dawn huma biss testijiet preliminari. Jekk il-valur `NT` ikun għoli, it-tabib tiegħek jew konsulent ġenetiku jispjegalek dwar testijiet addizzjonali. F'ħafna każijiet, anke jekk il-valur `NT` ikun għoli, jista' ma jkunx relatat ma' kundizzjoni kromosomali jew ġenetika. Huwa għalhekk li dejjem huma rakkomandati testijiet addizzjonali.

Kemm hu preċiż l-iskan NT?

Jekk tagħmel l-iskan `NT` waħdu, dan se jidentifika kundizzjonijiet bħas-`Sindrome ta' Down (Trisomija 21)` f'madwar 70% tal -każijiet.Jista' jiġi skopert. Madankollu, ħafna tobba jikkombinaw l-iskan ``NT`` mat-testijiet tad-demm imsemmija hawn fuq. Imbagħad, l-eżattezza tal-iskoperta ta' dawn il-kundizzjonijiet tiżdied għal madwar 95% . Dik hija perċentwal għolja, hux?

Hemm xi riskji b'dan l-iskan?

Le. It-trasluċenza nukali hija test b'riskju baxx ħafna . Huwa bħal sken tal-ultrasound regolari. Ma jagħmilx ħsara lilek jew lit-tarbija tiegħek.

X'jiġri jekk ir-riżultati tal-iskan NT ikunu anormali?

Hawnhekk ħafna ommijiet jibżgħu. Nixtieq infakkarkom mill-ġdid li l-iskan `NT` jindika biss ir-riskju li t-tarbija jkollha ċerta kundizzjoni. Għalhekk, jekk ir-riżultat tal-iskan tiegħek huwa anormali, jiġifieri l-valur tal-`NT` huwa għoli, tippanikjax .

It-tabib tiegħek imbagħad jgħidlek dwar diversi testijiet dijanjostiċi . Dawn it-testijiet jinkludu:

• Kampjunar tal-Villus Korjoniku (CVS) : Dan jinvolvi li tittieħed biċċa żgħira ta’ tessut mill-plaċenta tiegħek u li tiġi ttestjata għal kundizzjonijiet ġenetiċi. Dan ġeneralment isir bejn l-10 u t-13-il ġimgħa tat-tqala.
• Amnioċentesi : Din issir ftit aktar tard fit-tqala, ġeneralment wara 15-il ġimgħa. Din tinvolvi l-użu ta’ labra biex jitneħħa ammont żgħir ta’ fluwidu amniotiku mill-utru tiegħek. Dan il-fluwidu fih iċ-ċelloli tat-tarbija, u dawn iċ-ċelloli jistgħu jiġu ttestjati biex jinstabu anormalitajiet ġenetiċi jew infezzjonijiet.

Huwa mir-riżultati ta’ dawn it-testijiet li nistgħu ngħidu b’mod preċiż jekk it-tarbija għandhiex ċerta kundizzjoni jew le .

Barra minn hekk, jekk il-valur `NT` ikun għoli, it-tabib jista' wkoll jordna sken imsejjaħ ekokardjogramma fetali biex iħares speċifikament lejn il-qalb tat-tarbija, peress li valur `NT` anormali jista' jkun assoċjat ma' ċerti difetti fil-qalb tal-fetu.

Tibżax! L-aktar ħaġa importanti hi...

Sempliċement għax ir-riżultati tal-iskan NT tiegħek mhumiex normali ma jfissirx li t-tarbija tiegħek għandha problema. Tinkwetax, tippanikjax . It-tabib tiegħek se jagħmillek aktar testijiet, jew ifittex sinjali ta’ problema oħra fuq l-ultrasound jew it-testijiet tad-demm tiegħek. Jista’ jirreferik għand konsulent ġenetiku . B’dan il-mod, tista’ titgħallem aktar dwar dawn il-kundizzjonijiet, ir-riskji tagħhom, u liema testijiet oħra huma disponibbli.

X'inhu valur NT normali?

L-ammont ta’ fluwidu wara għonq it-tarbija jiżdied xi ftit hekk kif it-tqala timxi ‘l quddiem. Dan ifisser li l-valur medju fi 13-il ġimgħa jista’ jkun xi ftit ogħla mill-valur medju fil-11-il ġimgħa.

Istituzzjonijiet mediċi differenti jippreżentaw limiti ta' NT kemxejn differenti għal testijiet addizzjonali. Dawn huma bbażati fuq il-valur ta' NT kif ukoll fuq l-età tat-tqala.

Madankollu, fil-biċċa l-kbira tat-tqaliet, jekk il-valur NT ikun 'il fuq minn 3 mm jew 3.5 mm , huwa rakkomandat li tiddiskuti konsulenza ġenetika u testijiet addizzjonali. Madankollu, dan huwa biss valur, u t-tabib tiegħek jagħtik l-aħjar parir ibbażat fuq is-sitwazzjoni tiegħek.

Sken NT anormali jfisser li t-tarbija għandha s-sindrome ta' Down?

Le, xejn affattu . Riżultat anormali ta' sken tat-trasluċenza nukali ma jfissirx li t-tarbija żgur se jkollha s-sindrome ta' Down jew kundizzjoni konġenitali oħra. Ifisser biss li t-tarbija tinsab f'riskju akbar jew aktar probabbli li jkollha kundizzjoni bħal din.

Anke jekk il-valur tal-NT ikun normali, it-tobba jistgħu jkunu jridu jagħmlu testijiet tad-demm flimkien mal-iskan tal-NT għaliex dan jista’ jagħti valutazzjoni aktar preċiża tar-riskju tiegħek. F’xi każijiet, ikun hemm bżonn ta’ aktar testijiet prenatali biex tiġi ddeterminata l-possibbiltà li t-tarbija tiegħek titwieled b’kundizzjoni ġenetika.

Kemm iddum biex tkun taf ir-riżultati?

Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, it-tabib jista’ jgħidlek ir-riżultati tal-ultrasound NT fl-istess jum . Dan ifisser li l-ammont ta’ fluwidu wara l-għonq jista’ jitkejjel u l-valur jista’ jkun magħruf fl-istess jum.

Madankollu, ir-riżultati tat-testijiet tad-demm li jsiru bl-“iskrinjar tal-ewwel trimestru” jistgħu jieħdu ftit jiem jew ġimgħa jew tnejn biex joħorġu . Ħafna tobba jistennew sakemm ikunu daħlu dawn ir-riżultati kollha qabel ma jkunu jistgħu jikkalkulaw jekk it-tarbija hijiex f’riskju jew le. Imbagħad biss jispjegawlek l-istampa sħiħa.

Fl-aħħarnett, messaġġ importanti

L-iskan tat-“Nuchal Translucency (NT)” huwa test inizjali importanti li jgħin biex jiddetermina r-riskju li t-tarbija jkollha kundizzjoni konġenitali jew ġenetika.

• Dan huwa biss test ta' skrining , mhux test dijanjostiku.
• Toqgħodx tinkwieta jekk ir-riżultati jkunu irregolari. Dan ifisser biss li hemm bżonn ta’ aktar testijiet.
• Għad hemm ċans li jkollok tarbija b'saħħitha .
• Kellem lit-tabib tiegħek bir-reqqa dwar xi jfissru r-riżultati tat-test tiegħek u x'għandek tagħmel wara.
• Li titkellem ma' konsulent ġenetiku u tiddiskuti l-vantaġġi u l-iżvantaġġi ta' testijiet fil-futur se jkun ta' għajnuna kbira.

Nittama li din l-informazzjoni għenitek tifhem aħjar l-iskan NT. Qatt tibża’ tistaqsi lit-tabib tiegħek kwalunkwe mistoqsija jew tħassib li jista’ jkollok.

` trasluċenza nukali, skan NT, skrinjar tal-ewwel trimestru, riskju tas-sindrome ta' Down, anormalitajiet kromosomali, skan tat-tqala, skrinjar prenatali, ultrasound tal-fetu, testijiet tat-tqala, trasluċenza nukali, sindrome ta' Down, skrinjar tal-fetu