Akromegalija: Ir-riġlejn u l-wiċċ tiegħek huma kbar b'mod mhux tas-soltu? Ejja nitkellmu!

Qatt innotajt li l-forma ta’ dirgħajk, saqajk, jew wiċċek qed tinbidel? Forsi ċurkett li tilbes spiss iħossu strett, jew id-daqs taż-żarbun tiegħek inbidel? Dawn mhumiex biss affarijiet każwali, jistgħu jkunu sintomi ta’ kundizzjoni rari iżda potenzjalment serja msejħa akromegalija . Tinkwetax, illum se nitkellmu dwar dan fid-dettall u b’mod sempliċi.

X'inhi l-Akromegalija? Fi kliem sempliċi...

L-akromegalija hija kundizzjoni kkawżata minn livelli għoljin ta’ kimika msejħa Ormon tat-Tkabbir (GH) f’ġismek. Normalment, dan l-ormon tat-tkabbir (GH) jiġi prodott mill -glandola pitwitarja , glandola daqs piżella fil-bażi ta’ moħħna. Madankollu, fl-akromegalija, dan l-ormon jiġi prodott b’mod eċċessiv minħabba tumur fil-glandola pitwitarja jew xi mkien ieħor fil-ġisem.

Kont taf li l-glandola pitwitarja hija glandola żgħira iżda importanti ħafna. Din tirrilaxxa tmien ormoni, wieħed minnhom huwa l-ormon tat-tkabbir (GH).

X'inhu l-ormon tat-tkabbir (GH) għalina?

L-Ormon tat-Tkabbir, magħruf ukoll bħala l-Ormon tat-Tkabbir tal-Bniedem (hGH) jew Somatotropin , huwa ormon naturali. Huwa importanti għat-tkabbir ta’ diversi partijiet ta’ ġisimna u għat-tkabbir fit-tul matul it-tfulija. Madankollu, hekk kif nikbru, wara li l-epifisi tal-għadam tagħna jkunu ngħalqu, ġisimna xorta jkollu bżonn dan il-GH. Taf għaliex? Jgħin biex iżomm l-istruttura b’saħħitha tal-għadam, il-qarquċa u l-organi interni tagħna, u jgħin biex jirregola l-metaboliżmu, speċjalment il-livelli tal-glukożju fid-demm.

Għalhekk, jekk l-ormon tat-tkabbir (GH) tal-ġisem jiżdied wisq wara l-età adulta, jistgħu jseħħu problemi bħal deformità tal-għadam, tkabbir tal-organi, u livelli ogħla taz-zokkor fid-demm (ipergliċemija) .

X'inhi d-differenza bejn l-Akromegalija u l-Ġigantiżmu?

It-tnejn huma kkawżati minn żieda fl-ormon tat-tkabbir (GH). Madankollu, id-differenza tinsab f'min taffettwa l-kundizzjoni. L-adulti jiżviluppaw akromegalija. It-tfal jiżviluppaw ġgantiżmu .

Jekk il-livelli tal-ormon tat-tkabbir (GH) jiżdiedu fit-tfal qabel ma l-pjanċi tat-tkabbir fl-għadam tagħhom jingħalqu (jiġifieri, qabel ma titlesta l-pubertà), dawn jikbru twal b'mod anormali. Dan jissejjaħ ġgantiżmu. Huwa aktar rari mill-akromegalija. Xi tobba jsejħulu wkoll "akromegalija pedjatrika."

Madankollu, jekk il-livelli tal-ormon tat-tkabbir (GH) tiegħek jiżdiedu wara li l-pjanċi tat-tkabbir tiegħek ikunu għalqu, ma tikberx aktar. Madankollu, dak l-ormon żejjed jista' jaffettwa l-għamla tal-għadam tiegħek, id-daqs tal-organi tiegħek, u fatturi oħra tas-saħħa. Dik il-kundizzjoni tissejjaħ akromegalija.

Min hu l-aktar probabbli li jiżviluppa akromegalija?

Jista' jiżviluppa fi kwalunkwe età wara l-pubertà. Madankollu, it-tobba ħafna drabi jiddijanjostikawh f'nies bejn l-etajiet ta' 40 u 50, jiġifieri, f'età medja.

Kemm hu komuni dan?

L-akromegalija hija fil-fatt marda rari . Madwar 31 persuna biss minn kull 100,000 ġew iddijanjostikati b'din il-marda. Għalhekk, tibżax bla bżonn, iżda huwa importanti li tkun konxju tas-sintomi.

Kif taffettwa l-akromegalija lil ġismi?

Meta adult jiżviluppa akromegalija, jiġifieri, meta jkun hemm żieda fl-ormon tat-tkabbir (GH), l-għadam, il-qarquċa, l-organi tal-ġisem, u tessuti oħra jibdew jikbru fid-daqs. Ikun hemm bidliet ovvji fid-dehra . Pereżempju:

• Tkabbir tal-idejn u s-saqajn.
• Tkabbir tal-widnejn, ix-xufftejn u l-imnieħer.
• Xedaq 'il barra 'l barra, forehead imkabbar.

L-ormon tat-tkabbir (GH) jagħti sinjal lill-fwied tagħna biex jipproduċi ormon ieħor imsejjaħ Insulin-like Growth Factor 1 (IGF-1) . Dan l-ormon, imsejjaħ IGF-1, fil-fatt jgħin lill-għadam u lit-tessuti tal-ġisem tagħna jikbru, u jaffettwa wkoll il-mod kif ġisimna jikkontrolla z-zokkor fid-demm (glukożju) u x-xaħmijiet (lipidi). Għalhekk, meta l-livelli ta' GH jiżdiedu, il-livelli ta' IGF-1 jiżdiedu wkoll. Dan jista' jwassal għal kundizzjonijiet bħad -Dijabete tat-Tip 2 , Pressjoni Għolja tad-Demm (Ipertensjoni) , u Mard tal-Qalb .

Aħseb ftit, bħalma vit li jitħalla miftuħ għal żmien twil wisq jaħli l-ilma, dawn l-ormoni, meta jsiru għoljin wisq, ikollhom diversi effetti fuq il-ġisem.

X'inhuma l-kawżi tal-akromegalija?

L-aktar kawża komuni ta' akromegalija hija tumur fil-glandola pitwitarja. Dan jissejjaħ adenoma pitwitarja . Dan it-tumur jikkawża li l-glandola pitwitarja tirrilaxxa wisq ormon tat-tkabbir (GH).

Ftit aktar dwar l-Adenoma Pitwitarja...

Dawn l-adenomi pitwitarji ħafna drabi huma beninni. Jiġifieri, mhumiex kanċerużi. Il-biċċa l-kbira tat-tumuri li jikkawżaw akromegalija jikbru bil-mod ħafna. Għalhekk, tista' ma tinnota l-ebda sintomi ta' dan l-eċċess ta' GH għal snin sħaħ.

Skont id-daqs u l-post tat-tumur, dan jista’ jagħfas fuq partijiet oħra tal-glandola pitwitarja u jaffettwa ormoni oħra prodotti mill-glandola pitwitarja. Jekk it-tumur ikun kbir, jista’ jagħfas ukoll fuq partijiet tal-moħħ fil-qrib, u jikkawża uġigħ ta’ ras u problemi fil-vista .

X'inhuma s-sintomi tal-Akromegalija?

Meta adult jiżviluppa akromegalija, din taffettwa l-għadam u t-tessuti tal-ġisem, u tikkawża li jikbru b'mod anormali. Dan jista' jikkawża s-sintomi li ġejjin:

• Idejn jew saqajn imkabbra: Forsi ċ-ċrieki tiegħek jibdew jissikkaw, u d-daqs taż-żarbun tiegħek, speċjalment il-wisa', jiżdied.
• Tibdil fil-forma tal-wiċċ: Protrużjoni jew tkabbir taż-żona tax-xedaq u/jew tal-forehead.
• Tkabbir tax-xufftejn, l-imnieħer, u/jew l-ilsien.
• Għaraq eċċessiv jew ġilda żejtnija.
• Tnaqqis fil-vuċi u raħxa.

Sintomi oħra:

• Uġigħ ta' ras
• Uġigħ fil-ġogi
• Tibdil fil-vista
• Żieda fl-okkorrenza ta' tikketti żgħar tal-ġilda
• Tnemnim fl-idejn
• Apnea tal-irqad (apnea tal-irqad)
• Sindrome tal-mina karpali jew problemi fis-sinsla tad-dahar.

Is-sintomi tal-akromegalija spiss jiżviluppaw bil-mod ħafna , xi kultant fuq medda ta’ snin. Għalhekk jistgħu jkunu diffiċli biex wieħed jagħrafhom għall-ewwel. Xi nies jinnutaw biss li idejhom kibru meta ċurkett li jilbsu jissikka jew meta d-daqs taż-żarbun tagħhom jinbidel.

Immaġina, hemm persuna jisimha Nilanthi. Ilha tħoss li ċ-ċurkett tat-tieġ tagħha huwa strett għal xi żmien issa. Iż-żraben tagħha mhumiex issikkati daqs kemm kienu qabel, huma ftit issikkati. Ħasbet li kienet sempliċement kibret. Imma fl-istess ħin, ħbiebha qed jgħidu li wiċċha huwa ftit differenti minn qabel, u l-geddum tagħha huwa ftit akbar. Dawn huma l-affarijiet żgħar li jiġu nnutati l-ewwel.

Jekk għandek dawn is-sintomi, huwa importanti ħafna li tkellem mat-tabib.

Kif tiġi djanjostikata l-Akromegalija?

Minħabba li s-sintomi jidhru bil-mod ħafna, fuq ħafna snin, jista' jkun daqsxejn diffiċli biex jiġi djanjostikat.

It-tabib tiegħek jista’ jirreferik għand endokrinologu , tabib li jispeċjalizza f’mard relatat mal-ormoni. Hu jew hi se jagħmel dijanjosi bbażata fuq l-istorja medika tiegħek, eżami kliniku, u testijiet speċjalizzati (bħal testijiet tad-demm u testijiet tal-immaġini).

X'inhuma t-testijiet dijanjostiċi?

Jekk tiġi djanjostikat b'akromegalija, it-tabib tiegħek jista' jordna aktar testijiet biex jara jekk il-kundizzjoni affettwatx partijiet oħra ta' ġismek. Dawn jistgħu jinkludu:

• Test tal-ekokardjogramma biex tiċċekkja għal problemi tal-qalb.
• Testijiet ta' studju tal-irqad biex tara jekk intix qed tifga waqt l-irqad.
• Kolonoskopija biex tiċċekkja s-saħħa tal-kolon.
• Iċċekkja s-saħħa tal-għadam b'X-ray jew DEXA scan .

Kif tiġi trattata l-Akromegalija?

Hemm diversi għażliet ta’ kura għall-akromegalija. Skont is-sintomi u l-kundizzjoni tiegħek, it-tabib tiegħek se jissuġġerixxi l-kura li hija tajba għalik.

L-aktar trattamenti użati komunement huma:

• Kirurġija
• Medikazzjoni
• Terapija bir-radjazzjoni

Kirurġija għall-Akromegalija

F'ħafna każijiet, il-kirurġija tista' tnaqqas b'mod sinifikanti jew tfejjaq kompletament is-sintomi tal-akromegalija. Il-kirurgi ħafna drabi jużaw teknika msejħa kirurġija transsfenojdali , li tinvolvi t-twettiq tal-kirurġija mill-imnieħer u mis-sinus sfenojde (spazju vojt wara l-passaġġi nażali, taħt il-moħħ).

Id-dettalji tal-kirurġija jiddependu mid-daqs u l-post tat-tumur. L-għan ewlieni tal-kirurġija huwa li jitneħħa kompletament it-tumur li qed jikkawża l-produzzjoni żejda tal-ormon tat-tkabbir (GH). Jekk il-kirurgu jkun jista’ jneħħi porzjon kbir mit-tumur, jista’ jkun li ma jkollokx bżonn aktar trattament. Madankollu, jekk titneħħa biss parti mit-tumur, jista’ jkun li jkollok bżonn medikazzjoni jew radjuterapija biex tikkontrolla s-sintomi u tnaqqas il-produzzjoni tal-ormon tat-tkabbir (GH).

Mediċini għall-Akromegalija

It-tabib tiegħek jista’ jippreskrivi mediċina waħda jew taħlita ta’ mediċini. Il-mediċini jaħdmu b’modi differenti biex jinnormalizzaw il-livelli tal-ormon tat-tkabbir (GH) ta’ ġismek u jnaqqsu s-sintomi. F’xi każijiet, il-mediċina tingħata sakemm it-tumur jiċkien, sabiex kirurgu jkun jista’ jneħħih mingħajr periklu. Nies oħra jistgħu jkollhom bżonn jieħdu mediċina fit-tul biex jikkontrollaw il-livelli u s-sintomi tal-ormon tat-tkabbir (GH).

L-akromegalija tista' tiġi kkurata kompletament?

L-akromegalija xi kultant tista’ tiġi kkurata, iżda mhux dejjem. Meta tumur fil-pitwitarja li jikkawża akromegalija jitneħħa kirurġikament, ir-rata ta’ fejqan hija ta’ madwar 85% għal tumuri żgħar . Għal tumuri akbar, hija bejn 40% u 50%.

Il-mediċini ma jistgħux ifejqu l-akromegalija kompletament, iżda jistgħu jipprovdu trattament fit-tul u sikur .

Tista' tiġi evitata l-akromegalija?

Sfortunatament, m'hemm xejn li tista' tagħmel biex tipprevjeni l-akromegalija. Ix-xjentisti għadhom mhumiex ċerti x'jikkawża t-tumuri tal-pitwitarja li jikkawżaw l-akromegalija. Madankollu, jemmnu li xi fatturi ġenetiċi jistgħu jkollhom rwol.

X'inhi l-prognożi tal-akromegalija?

Il-prospetti għal dan jiddependu fuq is-severità tal-marda u kemm is-sintomi huma kkontrollati tajjeb bit-trattament. Ħafna nies jaraw tnaqqis sinifikanti fis-sintomi wara t-trattament.

Jekk titħalla mhux trattata, l-akromegalija tista’ tbiddel id-dehra tiegħek u l-għamla tal-għadam tiegħek b’mod sinifikanti. Dawn is-sintomi jista’ jkollhom impatt sinifikanti fuq l-istima tiegħek innifsek u l-kwalità tal-ħajja tiegħek. Gruppi ta’ appoġġ jgħinu lil xi nies ilaħħqu mal-isfidi tal-akromegalija.

L-akromegalija tista’ tikkawża wkoll kumplikazzjonijiet tas-saħħa, bħal mard tal-qalb jew dijabete tat-tip 2, li jistgħu jnaqqsu l-kwalità tal-ħajja u jqassru l-istennija tal-ħajja. Għalhekk, huwa importanti li tara tabib jekk għandek sintomi u, jekk tiġi dijanjostikat, li ssegwi pjan ta’ kura mill-qrib.

Liema kumplikazzjonijiet jistgħu jseħħu jekk ma jiġux trattati?

Jekk titħalla mhux trattata, l-akromegalija tista' twassal għal kumplikazzjonijiet bħal:

• Dijabete tat-tip 2
• Pressjoni għolja tad-demm (Ipertensjoni)
• Mard tal-qalb
• Mard tal-muskolu tal-qalb (Kardjomijopatija)
• Artrite
• Polipi tal-kolon - Dawn jistgħu jsiru kanċerużi jekk jitħallew mhux trattati.
• Falliment tal-organi

X'inhi l-istennija tal-ħajja ta' xi ħadd b'akromegalija?

Dan jiddependi fuq is-severità tal-marda u jekk hemmx kundizzjonijiet oħra tas-saħħa, li ħafna drabi huma kkawżati minn akromegalija mhux trattata.

Jekk il-livelli tal-ormon tat-tkabbir (GH) tiegħek mhumiex ikkontrollati sew u għandek kundizzjonijiet oħra bħal mard tal-qalb u dijabete, il-ħajja tiegħek tista' titnaqqas b'madwar 10 snin.

Madankollu, jekk għandek akromegalija, tiġi kkurat kif suppost, u għandek livelli normali ta' ormon tat-tkabbir (GH) u IGF-1, x'aktarx li tgħix ħajja normali.

Meta għandi nara tabib dwar l-akromegalija?

Jekk għandek sintomi ta' akromegalija, huwa importanti ħafna li tkellem mat-tabib.

Jekk ġejt iddijanjostikat b'akromegalija, ikollok bżonn tara lit-tabib tiegħek regolarment biex tiżgura li l-kura tiegħek qed taħdem sew.

L-akromegalija hija kundizzjoni rari iżda serja. L-aħbar it-tajba hija li tista' tiġi kkurata b'kirurġija, medikazzjoni, u/jew terapija bir-radjazzjoni. Jekk innotajt li idejk, saqajk, u/jew il-karatteristiċi tal-wiċċ tiegħek qed jikbru, kellem lit-tabib tiegħek. Hu jew hi jista' jagħmillek ftit testijiet sempliċi biex jara jekk il-livelli tal-ormon tat-tkabbir (GH) tiegħek humiex il-kawża tas-sintomi tiegħek.

Fl-aħħarnett, messaġġ importanti

• L-akromegalija hija kundizzjoni rari fl-adulti kkawżata minn żieda fl-ormon tat-tkabbir (GH).
• Is-sintomi jistgħu jinkludu nefħa fir-riġlejn u l-wiċċ, għaraq eċċessiv, u bidla fil-vuċi . Dawn jistgħu jidhru bil-mod, għalhekk tista’ ma tinnotahomx.
• Il-kawża ewlenija ta’ dan hija tumur, ħafna drabi mhux kanċeruż, li jiżviluppa fil-glandola pitwitarja.
• Sejbien u trattament bikri jistgħu jipprevjenu ħafna kumplikazzjonijiet u jtejbu l-kwalità tal-ħajja.
• Jekk għandek dawn is-sintomi, toqgħodx lura milli tfittex parir mediku. Dik hija l-aktar ħaġa għaqlija li tista' tagħmel.

Jekk jogħġbok ftakar, din l-informazzjoni hija għal skopijiet informattivi biss. Qatt m'għandha tintuża bħala sostitut għal parir mediku. Jekk għandek xi tħassib dwar is-saħħa, jekk jogħġbok ikkonsulta professjonist mediku kwalifikat.

Akromegalija , Ormon tat-Tkabbir, Glandola Pitwitarja, Ġigantiżmu, IGF-1, Disturb Ormonali, Sistema Endokrinali