Iċ-ċelluli ħomor tad-demm huma s-servizz ta’ kunsinna li jġorr l-ossiġnu lil kull ċellula u tessut f’ġismek. Immaġina x’jiġri jekk dan is-servizz ta’ kunsinna ma jaħdimx sew? Ġismek ma jirċevix l-ossiġnu li jeħtieġ. Dak huwa meta nibdew inħossuna għajjenin, imħassbin, u b’nifs qasir. Fi kliem sempliċi, din hija l-kundizzjoni li nsejħulha anemija, jew kif ħafna nies jafuha, ‘anemija.’
Meta naħsbu dwar l-anemija, ħafna minna naħsbu dwar anemija bid-defiċjenza tal-ħadid. Dik hija l-aktar tip komuni. Imma kont taf li hemm ukoll tipi rari ħafna ta’ anemija li jiżviluppaw biss numru żgħir ta’ nies? Illum se nitkellmu dwar ftit minn dawk it-tipi ta’ anemija li ma smajniex ħafna dwarhom.
Anemija Aplastika
Iċ-ċelloli tad-demm ta’ ġisimna, jiġifieri ċ-ċelloli ħomor tad-demm, iċ-ċelloli bojod tad-demm, u l-plejtlits, huma prodotti minn ċelloli staminali fil-mudullun. Aħseb fil-mudullun bħala fabbrika li tipproduċi ċelloli tad-demm. Jekk il-ħaddiema f’din il-fabbrika, imsejħa ċelloli staminali, ikunu mħassra, ma jistgħux jipproduċu ċelloli tad-demm ġodda. Dan huwa dak li nsejħu anemija aplastika.
Din il-kundizzjoni tista’ tkun preżenti mat-twelid (billi tintiret ġene mingħand ġenitur), jew tista’ tiżviluppa aktar tard. It-tip li jibda aktar tard huwa l-aktar wieħed li jidher. Kultant dan jista’ jkun temporanju.
Affarijiet li jistgħu jikkawżawha aktar tard:
- Mard awtoimmuni bħal lupus u artrite rewmatojde.
- Espożizzjoni għal kimiċi bħal pestiċidi, arseniku, u benżin.
- Infezzjonijiet bħall-epatite, il-virus Epstein-Barr, u l-HIV.
- Trattamenti bir-radjazzjoni u l-kimoterapija għall-kanċer.
Barra minn hekk, tista’ tkun ikkawżata wkoll minn kundizzjonijiet ereditarji bħall-anemija ta’ Fanconi. Jistgħu jidhru sintomi bħal qtugħ ta’ nifs, sturdament, uġigħ ta’ ras, ġilda pallida, uġigħ fis-sider, u takikardija. It-trattamenti jinkludu trasfużjonijiet tad-demm u trapjanti taċ-ċelloli staminali .
Anemija Sideroblastika
Din hija wkoll disturb tad-demm. Dak li jiġri hu li ġismek ma jistax juża l-ħadid li jeħtieġ biex jipproduċi l-emoglobina, il-proteina li ġġorr l-ossiġnu fid-demm. Il-ħadid li ma jistax jintuża mbagħad jakkumula fil-ġisem, u jifforma tip anormali ta’ ċellula ħamra tad-demm imsejħa sideroblasti.
Hemm żewġ tipi ewlenin ta’ dan ukoll:
1. Tip akkwistat: Jista' jkun ikkawżat minn ċerti kimiċi jew mediċini.
2. Tip ereditarju:Dan huwa kkawżat minn mutazzjoni f'ġene li jaffettwa l-produzzjoni tal-emoglobina.
Sintomi bħal uġigħ fis-sider, taħbit tal-qalb mgħaġġel, uġigħ ta’ ras, qtugħ ta’ nifs, u għeja estrema jistgħu jidhru fiż-żewġ tipi. Il-kura tiddependi fuq il-kawża. Jekk tkun ikkawżata minn ċerta droga jew kimika, għandha tiġi evitata. Kuramenti oħra jinkludu terapija bil-vitamina B6 u trapjant tal-mudullun.
Sindromi Mijelodisplastiċi (MDS)
Dan huwa kkunsidrat bħala tip ta’ kanċer. Dak li jiġri hu li l-mudullun tal-għadam tiegħek ikun bil-ħsara u ma jkunx jista’ jipproduċi biżżejjed ċelluli tad-demm b’saħħithom.
Xi nies jitwieldu b'ġene li jikkawża l-kundizzjoni. Barra minn hekk, numru żgħir ta' nies jistgħu jiżviluppaw MDS wara radjazzjoni jew kimoterapija għall-kanċer. L-esponiment għal kimiċi bħall-benżin, li jinstab fit-tabakk, huwa wkoll fattur ta' riskju.
Filwaqt li xi nies jistgħu ma jurux sintomi, xi wħud jistgħu jesperjenzaw is-sintomi li ġejjin:
| Sintomi li jistgħu jidhru fl-MDS |
|---|
| Tbenġil jew fsada faċilment |
| Infezzjonijiet frekwenti u deni |
| Diffikultà biex tieħu n-nifs |
| Għeja u dgħufija estremi |
| Telf ta' piż |
L-onkoloġisti u l-ematologi jikkuraw din il-kundizzjoni. L-għażliet ta’ kura jinkludu kimoterapija u trapjanti taċ-ċelloli staminali.
Anemija Emolitika Awtoimmuni
Immaġina x’jiġri kieku l-forzi tas-sigurtà ta’ pajjiżna jinsew l-għedewwa li ġejjin minn barra u jibdew jattakkaw lin-nies ta’ pajjiżna stess? Dak hu li jiġri ġewwa ġisimna b’din il-marda.
Fi kliem sempliċi, is-sistema immunitarja ta’ ġismek stess tħawwad iċ-ċelluli ħomor tad-demm tiegħek b’saħħithom għall-għedewwa u tibda teqridhom. Dawn jinqerdu aktar malajr milli jistgħu jinħolqu ċelluli ħomor tad-demm ġodda.
Jekk għandek marda awtoimmuni bħal-lupus, inti aktar probabbli li tiżviluppa din il-kundizzjoni. Tista’ tkun ikkawżata wkoll minn ċerti mediċini, bħall-peniċillina. Is-sintomi jinkludu għeja, sfurija, taħbit tal-qalb mgħaġġel, qtugħ ta’ nifs, bard, uġigħ fid-dahar, u sfurija tal-ġilda (sfurija). Hemm trattamenti li jistgħu jgħinu biex jikkontrollaw is-sistema immunitarja, bħall-għoti ta’ sterojdi u t-tneħħija kirurġika tal-milsa.
Xi tipi rari oħra ta' anemija
Minbarra t-tipi diskussi hawn fuq, hemm diversi tipi oħra rari ħafna ta' anemija.
Anemija Diseritropojetika Konġenitali (CDA)
Dan huwa tip ta’ anemija li tintiret. Hija kkawżata minn tnaqqis fin-numru ta’ ċelluli ħomor tad-demm b’saħħithom fil-ġisem. Hemm 4 tipi ewlenin, u xi nies jistgħu ma jkollhom bżonn l-ebda trattament. Madankollu, skont is-severità tal-marda, jistgħu jkunu meħtieġa trattamenti bħal trasfużjonijiet tad-demm u trapjanti taċ-ċelluli staminali.
Anemija Diamond-Blackfan
Din hija wkoll marda kkawżata minn bidliet ġenetiċi. F'dan il-każ, il-mudullun ma jkunx jista' jipproduċi biżżejjed ċelluli ħomor tad-demm. Is-sintomi jinkludu taħbit tal-qalb mgħaġġel, għeja, ġilda pallida, statura qasira, u għadam dgħajjef.
Anemija megaloblastika
F'din l-anemija, il-mudullun jipproduċi ċelluli ħomor tad-demm kbar b'mod anormali u immaturi. Dawn ma jistgħux iġorru l-ossiġnu kif suppost. Il-kawża ewlenija hija defiċjenza ta' vitamina B12 jew vitamina B9 (folate) . Jistgħu jseħħu sintomi bħal sturdament, għeja, dijarea, dardir, u uġigħ fil-muskoli. Supplimenti ta' vitamina B12 u B9 jingħataw bħala kura.
Anemija ta' Fanconi
Din hija wkoll marda ereditarja. F'dan il-każ, il-mudullun jipproduċi ftit ħafna ċelluli tad-demm. Is-sintomi jinkludu swaba’ tas-saqajn kbar b’mod anormali, tbenġil/fsada faċli, infezzjonijiet frekwenti, problemi tal-qalb u tal-kliewi, u ġisem u ras żgħar. Nies b’din il-marda huma f’riskju akbar li jiżviluppaw kanċer, speċjalment tip ta’ kanċer tad-demm imsejjaħ AML (Lewkimja Mijelojde Akuta) .
Jekk inti jew it-tifel/tifla tiegħek għandkom wieħed jew aktar minn dawn is-sintomi, tippanikjax bla bżonn. Madankollu, huwa essenzjali li tara tabib immedjatament għal parir.
Messaġġ li Tieħu d-Dar
- L-anemija, jew in-nuqqas ta’ demm, mhijiex marda waħda. Hemm tipi komuni ħafna u tipi rari ħafna tagħha.
- Sintomi bħal għeja kostanti, sfurija, u qtugħ ta' nifs huma komuni għal ħafna tipi ta' anemija. Tinjorahomx.
- Jekk għandek xi wieħed minn dawn is-sintomi, tagħmilx dijanjosi lilek innifsek jew tfittex parir mediku bbażat fuq xnigħat. Kun żgur li tara tabib kwalifikat.
- Il-kawża u t-trattament għal kull tip ta’ anemija huma differenti, għalhekk dijanjosi preċiża hija importanti ħafna.
- Peress li xi tipi rari ta' anemija huma ereditarji, jista' jkun importanti ħafna wkoll li tgħid lit-tabib tiegħek dwar l-istorja medika tal-familja tiegħek.
💬 Comments (0)
S'issa ma tpoġġa l-ebda kumment. Żid il-kumment tiegħek hawn għall-ewwel darba.
Żid il-kumment tiegħek