Smajt bl-aplasja? Ejja nitkellmu dwarha!

Qatt smajt b'xi kundizzjoni fejn xi partijiet ta' ġisimna, bħal riġlejn u organi, ma jikbrux sew jew ma jiżviluppawx kompletament? Din hija dik li t-tobba jsejħulha aplażja . Tista' tħossok xi ftit imbeżża' meta tisma' dan l-isem. Imma tinkwetax, se nitkellmu dwar dan b'mod sempliċi u ċar. Imbagħad tista' tifhem aħjar dan.

X'inhi eżattament (Aplasja)?

Fi kliem sempliċi, l-aplażja hija kundizzjoni fejn parti minn ġismek, kemm jekk ikun tessut, organu, jew parti oħra minn ġismek, ma tiżviluppax jew ma tiffunzjonax sew. Ħafna drabi, dawn il-kundizzjonijiet ikunu preżenti fit-twelid jew qabel, waqt li t-tarbija tkun għadha fil-ġuf. Kultant, meta tabib jeżamina fetu jew tarbija tat-twelid, jista’ jinnota li parti, bħal driegħ jew sieq, tkun nieqsa jew mhux iffurmata sew. Madankollu, xi kundizzjonijiet ta’ aplażja, speċjalment dawk li jinvolvu tessuti interni bħall-mudullun, jistgħu jiġu djanjostikati matul it-tfulija jew saħansitra fl-età adulta.

L-importanti hu li l-aplażja mhijiex marda waħda. Huwa terminu użat mit-tobba biex jiddeskrivi kwalunkwe kundizzjoni fejn parti mill-ġisem ma tkunx iffurmata għalkollox.

Kif inhi differenti (Aplasja) minn (Aġenesi), (Ipoplasja), u (Displasja)?

Dawn il-kelmiet jistgħu jkunu daqsxejn konfużi biex tismagħhom, għax ifissru l-istess ħaġa. Iżda hemm xi differenzi żgħar. Ejja naraw x'inhuma.

• (Aġenesi): Dan iseħħ meta parti tal-ġisem tonqos milli tiżviluppa għal kollox . F'xi termini mediċi, (Aplasja) tfisser li hemm xi struttura bażika ta' organu mhux żviluppata biżżejjed. Iżda f'(Aġenesi), l-ebda parti minn dak l-organu ma tkun żviluppat. Pereżempju, jekk kilwa ma tiżviluppax għal kollox, din tissejjaħ (Aġenesi Renali).

• Ipoplażja: Dan iseħħ meta parti mill-ġisem ma tkunx żviluppata biżżejjed . Jiġifieri, tkun preżenti iżda tkun żgħira jew mhux kompluta. Xi kultant, l-aplażja titqies bħala kundizzjoni bejn l-aġenesi (assenza) u l-ipoplażja (żvilupp insuffiċjenti).

• Displażja: Din hija t-tkabbir anormali u deformat ta' organu jew parti tal-ġisem. Għall-kuntrarju tal-aplażja, id-displażja mhux dejjem tkun ikkawżata minn problema ta' żvilupp bikri (jiġifieri, parti tibda tikber u mbagħad tieqaf). Id-displażja ġeneralment hija t-tkabbir anormali taċ-ċelloli jew tat-tessuti. Pereżempju, fl-istadji bikrija tal-kanċer, iseħħu bidliet anormali fiċ-ċelloli ("displażja"), li aktar tard jiżviluppaw f'kanċer.

Jekk m'intix ċert dwar dawn it-termini, kun żgur li titlob lit-tabib tiegħek biex jispjegahomlok . Dan jgħinek tifhem aħjar il-kundizzjoni li int jew it-tifel/tifla tiegħek jista' jkollkom.

X'inhuma t-tipi ewlenin ta' aplażja?

Mhux it-tipi kollha ta’ aplażja huma komuni. Madankollu, hemm ftit tipi ta’ aplażja li nisimgħu dwarhom l-aktar spiss, jew li huma magħrufa aħjar għalihom. Dawn jinvolvu ċ-ċelloli ħomor tad-demm, il-ġilda, l-għadam, u ċ-ċelloli ġerminali (jiġifieri l-isperma u l-bajd). L-aplażja tista’ taffettwa wkoll organi oħra, bħall-pulmuni u n-nerv ottiku.

Ejja nitkellmu dwar l-Aplasja Pura taċ-Ċelloli Ħomor (PRCA)

F'din il-kundizzjoni, iċ-ċelluli ħomor tad-demm tiegħek ("Ċelluli Ħomor tad-Demm") ma jiżviluppawx sew. Normalment, il-mudullun tagħna ("Mudullun tal-Għadam") jipproduċi ċelluli ħomor tad-demm ġodda madwar kull 120 jum. Matul dan iż-żmien, iċ-ċelluli ħomor tad-demm jiżviluppaw mill-istadju inizjali tagħhom, "Eritroblast", f'ċellula ħamra tad-demm żviluppata kompletament.

Jekk għandek PRCA , il-mudullun tiegħek jista’ jipproduċi ftit jew xejn eritroblasti. Dan iwassal biex il-ġisem jitlef iċ-ċelluli ħomor tad-demm li jeħtieġ, u jikkawża anemija. Dan jissejjaħ "pur" għaliex jaffettwa biss iċ-ċelluli ħomor tad-demm. Ċelluli oħra tad-demm – ċelluli bojod tad-demm u plejtlits – jiġu prodotti b’mod normali. Madankollu, jekk it-tliet tipi ta’ ċelluli tad-demm ma jiġux prodotti kif suppost, din tissejjaħ anemija aplastika .

Il-PRCA tista’ tkun preżenti mat-twelid (PRCA konġenitali), jew tista’ tiżviluppa matul il-ħajja. It-tip konġenitali ta’ PRCA jissejjaħ Anemija Diamond-Blackfan .

X'inhi Aplasia Cutis Congenita?

Dan jiġri meta l-ġilda tat-tarbija tat-twelid tiegħek, speċjalment il-qorriegħa, ma tkunx żviluppata biżżejjed jew tkun nieqsa għalkollox f'xi żoni. Kultant, it-tessut u l-għadam taħt dik il-ġilda ma jiżviluppawx għalkollox. Il-ġilda tista' tkun nieqsa wkoll f'xi żoni tal-ġisem, id-dirgħajn u r-riġlejn tat-tarbija.

(Aplasia Cutis Congenita) tista’ tidher bħala ċikatriċi fuq il-qorriegħa, mingħajr xagħar taħtha. Jew, il-ġilda mhux żviluppata biżżejjed tista’ tidher bħala membrana rqiqa u mingħajr xagħar.

Kif jissuġġerixxi l-isem ("Konġenita"), din hija kundizzjoni konġenitali, jiġifieri hija preżenti mit-twelid.

Ejja nitgħallmu dwar l-Aplasja Radjali

Dan jiġri meta wieħed miż-żewġ għadam fid-driegħ tiegħek, ir-radju, jonqos milli jiżviluppa. Hemm żewġ għadam twal fid-driegħ tiegħek, ir-radju u l-ulna. L-ulna tgħaddi mill-minkeb sal-polz tiegħek, fuq in-naħa fejn hemm is-saba’ ż-żgħir tiegħek. Ir-radju jgħaddi mill-minkeb sal-polz tiegħek, fuq in-naħa fejn hemm is-saba’ l-kbir tiegħek. Persuna b’aplażja radjali jista’ jkollha id deformata u mgħawġa. Is-saba’ l-kbir jista’ jkun nieqes jew jista’ jkun iqsar min-normal.

(Aplażja Radjali)Nuqqas ta' Raġġi Radjali huwa tip ta' kundizzjoni. Hija problema bl-iżvilupp tal-għadma tar-Radju. In-Nuqqasijiet ta' Raġġi Radjali jistgħu jvarjaw minn ħfief għal severi. Kultant l-għadma tar-Radju tiġi ffurmata, iżda tkun iqsar min-normal. Drabi oħra, l-għadma tar-Radju ma tiżviluppax xejn.

X'inhi l-Aplasja taċ-Ċelloli Mikrobiċi jew is-Sindrome taċ-Ċelloli ta' Sertoli Biss?

Dan iseħħ meta persuna titlef iċ-ċelloli ġerminali (`Ċelloli Ġerminali`) fit-testikoli tagħha (`Testes`). Iċ-ċelloli ġerminali huma ċelloli riproduttivi. Fl-irġiel, huma ċ-ċelloli ġerminali li aktar tard isiru sperma (`Sperma`). Meta ċ-ċelloli ġerminali jintilfu, l-isperma ma tistax tiġi prodotta. Dan ifisser li persuni b'aplasja taċ-ċelloli ġerminali ma jistgħux ikollhom tfal (`Infertilità`).

L-aplasja taċ-ċelluli ġerminali tissejjaħ ukoll is-Sindrome taċ-Ċelluli ta' Sertoli Biss . Dan għaliex, anke jekk iċ-ċelluli ġerminali jkunu neqsin, iċ-ċelluli ta' Sertoli xorta jkunu preżenti fis-sistema riproduttiva. Normalment, iċ-ċelluli ta' Sertoli jgħinu liċ-ċelluli ġerminali jiżviluppaw fi sperma. Madankollu, meta ċ-ċelluli ġerminali jkunu neqsin, iċ-ċelluli ta' Sertoli ma jkollhom l-ebda rwol fil-produzzjoni tal-isperma.

Ejja nagħtu ħarsa wkoll lejn l-Aplasja Pulmonari.

L-Aplażja Pulmonari hija kundizzjoni fejn persuna titwieled b'pulmun li ma jkunx żviluppat sew. Din mhijiex kundizzjoni waħda, u tista' tiġi f'ħafna forom. Tista' tvarja minn nuqqas komplet ta' żvilupp tal-pulmun (Aġenesi Pulmonari) għal żvilupp żgħir mhux żviluppat (Ipoplażja Pulmonari).

L-Aplażja Pulmonari tinsab x'imkien bejn l-Aġenesi Pulmonari u l-Ipoplażja Pulmonari. Fl-Aplażja, tiżviluppa struttura rudimentali tal-pulmun, iżda ma tistax tagħmel ix-xogħol ta' pulmun li jiffunzjona bis-sħiħ.

Spiss, pulmun wieħed ikun jew nieqes jew mhux żviluppat biżżejjed, filwaqt li l-ieħor ikun normali.

X'inhi l-Aplasja Timika?

Il-glandola tat-timu tiegħek hija glandola li tipproduċi tip ta’ ċellula bajda tad-demm imsejħa ċelluli T. Iċ-ċelluli T jgħinu lil ġismek jiġġieled l-infezzjonijiet. Fl -Aplasja Timika , il-glandola tat-timu tiegħek ma tiżviluppax. Meta titwieled mingħajr glandola tat-timu, int aktar probabbli li tieħu infezzjonijiet.

L-assenza ta’ glandola tat-timus hija waħda mis-sintomi ta’ kundizzjoni msejħa Sindrome ta’ DiGeorge . Is-Sindrome ta’ DiGeorge tista’ taffettwa diversi sistemi tal-ġisem. Tista’ taffettwa s-sistema immunitarja tiegħek u l-funzjoni tal-qalb, u tista’ wkoll tikkawża dewmien fl-iżvilupp fit-tfulija.

Ejjew inkunu konxji wkoll tal-Aplasja tan-Nerv Ottiku.

(Aplażja tan-Nerv Ottiku)Huwa t-telf ta’ partijiet essenzjali ta’ għajn waħda jew tat-tnejn, inkluż in-nerv ottiku, mat-twelid. In-nerv ottiku tiegħek għandu rwol vitali fil-vista tiegħek. Huwa dak li jippermetti lil għajnejk jikkomunikaw mal-moħħ tiegħek u jipproċessaw informazzjoni viżwali. Bis-saħħa tan-nerv ottiku, meta għajnejk jaraw affarijiet bħal forom u kuluri, moħħok jista’ jikkonverti dik l-informazzjoni f’immaġni viżwali li jista’ jifhem.

L-Aplażja tan-Nerv Ottiku tista' tikkawża gradi varji ta' problemi fl-għajnejn, skont is-severità tal-kundizzjoni tiegħek. L-aplażja, kundizzjoni li taffettwa ż-żewġ għajnejn, tista' wkoll tikkawża problemi fl-iżvilupp tal-moħħ.

Kemm hi komuni l-aplasja?

L-aplasja hija kundizzjoni rari ħafna . L-aktar tipi komuni huma `(Aplasja Radjali)` u l-forma akkwistata ta' ``Aplasja Pura taċ-Ċelloli Ħomor`` (PRCA). `(Aplasja Radjali)` taffettwa madwar 1 minn kull 30,000 tarbija tat-twelid. `(Nuqqasijiet tar-Raġġi Radjali)` (li tinkludi wkoll `(Aplasja Radjali)`) hija l-aktar disturb konġenitali komuni li jaffettwa l-id. Il-forma konġenitali ta' (PRCA) hija wkoll rari, b'inċidenza stmata ta' 5 sa 7 każijiet għal kull miljun twelid. Il-forma akkwistata hija kemxejn aktar komuni, iżda ma nafux eżattament kemm hemm każijiet.

X'inhuma l-kawżi tal-aplażja?

Ħafna tipi ta’ aplażja huma kkawżati minn mutazzjonijiet ġenetiċi, li jintirtu mill-ġenituri. Il-ġeni tiegħek fihom l-istruzzjonijiet li jiddeterminaw liema karatteristiċi fiżiċi se jkollok. Pereżempju, dawn l-istruzzjonijiet jiddeterminaw fejn u kif se jiżviluppa organu. Inti tieħu ġeni kemm minn ommok kif ukoll minn missierek. Jekk ġene għandu mutazzjoni, jew difett, tista’ tiżviluppa problemi bħall-aplażja.

Rarament, l-aplasja tista' tiżviluppa maż-żmien. Pereżempju, il-PRCA akkwistata hija kkawżata minn kawżi u kundizzjonijiet oħra, inklużi infezzjonijiet, mard awtoimmuni, u xi tipi ta' kanċer.

F'xi każijiet, it-tobba u x-xjentisti ma jistgħux isibu l-kawża tal-aplażja. Dawn it-tipi ta' aplażja jissejħu idjopatiċi .

Kif tagħraf (l-Aplasja)?

Xi tipi ta’ aplażja jistgħu jiġu skoperti waqt it-tqala permezz ta’ testijiet, bħal skannjar bl-ultrasound. Tipi oħra ta’ aplażja mhumiex viżibbli minn barra u jidhru biss mat-twelid.

Jekk il-kundizzjoni mhijiex severa, jew jekk tinvolvi d-demm u l-mudullun, is-sintomi jistgħu ma jidhrux qabel aktar tard fil-ħajja. Skont it-tip ta’ aplażja, jista’ jkollok bżonn tagħmel diversi proċeduri ta’ immaġini, testijiet tad-demm, u testijiet ġenetiċi biex tiġi djanjostikata l-kundizzjoni tiegħek.

X'inhuma t-trattamenti għall-(Aplasja)?

L-għażliet ta’ kura jvarjaw skont il-kundizzjoni tiegħek. Tista’ ssir kirurġija biex tittejjeb il-funzjoni ta’ riġel jew driegħ li ma żviluppawx biżżejjed. F’każijiet severi ta’ PRCA, jistgħu jkunu meħtieġa trasfużjonijiet tad-demm. Skont il-kundizzjoni tiegħek, jistgħu jingħataw mediċini biex jikkontrollaw is-sintomi jew jipprevjenu kumplikazzjonijiet minn aplażja.

Xi tipi ta' aplażja, bħall-aplażja taċ-ċelluli ġerminali, ma jistgħux jiġu kkurati.

L-aplasja tista' tiġi kkurata?

Jekk il-kundizzjoni tiegħek titjiebx jew le jiddependi mit-tip ta’ aplażja li għandek u l-fatturi li kkawżawha. Pereżempju, l-aplażja pura akkwiżita taċ-ċelluli ħomor tad-demm (PRCA) tista’ tiġi kkurata, skont x’qed jipprevjeni lil ġismek milli jipproduċi ċelluli ħomor tad-demm. Il-kura tal-kundizzjoni sottostanti li qed tipprevjeni l-produzzjoni taċ-ċelluli ħomor tad-demm xi kultant tista’ ttejjeb l-aplażja.

L-aplasja hija kundizzjoni konġenitali li ma tistax tiġi rriversjata, jiġifieri ma tistax tiġi kkurata kompletament. F'każijiet bħal dawn, tabib jista' jirrakkomanda kirurġija, mediċini, jew trattamenti speċifiċi. Dawn jistgħu jgħinu biex itejbu l-funzjoni ta' driegħ, riġel, jew riġel, jew jikkontrollaw is-sintomi.

Il-kelma "(Aplasja)" tista' tfisser ħafna affarijiet differenti. Tiddependi fuq ħafna affarijiet, inkluż liema parti tal-ġisem taffettwa, x'inhuma s-sintomi tiegħek, u kemm hi ħafifa jew severa l-kundizzjoni. Titħawwadx b'dawn it-termini. Jekk il-kundizzjoni tiegħek jew ta' wliedek hija deskritta b'terminu ieħor bħal "(Aplasja)," "(Aġenesi)," jew xi ħaġa simili, staqsi lit-tabib tiegħek xi jfissru dawk it-termini u x'għandek tistenna maż-żmien. Staqsi jekk hemmx trattamenti disponibbli u jekk humiex meħtieġa. Jekk iva, iddiskuti liema tipi ta' trattamenti jistgħu jgħinu. Staqsi kif dawn il-problemi ta' żvilupp jaffettwaw (jew ma jaffettwawx) il-ħajja ta' kuljum tiegħek.

L-aktar affarijiet importanti li rridu niftakru

Mela, nittama li għandek xi idea minn dak li tkellimna dwaru (Aplasja). Fil-qosor:

• Aplażja tfisser li parti tal-ġisem ma żviluppatx sew.
• Din mhijiex l-istess marda, tista' tiġi f'tipi differenti u f'livelli differenti .
• Xi tipi ta' aplażja huma konġenitali, filwaqt li oħrajn jiżviluppaw matul il-ħajja.
• Il-kawżi huma varjati; kawżi ġenetiċi, infezzjonijiet, mard ieħor, u xi kultant ma tista' tinstab l-ebda kawża.
• Il-kura tiddependi mit-tip u s-severità tal-aplasja. Xi wħud jistgħu jeħtieġu kirurġija, medikazzjoni, jew trattamenti speċifiċi oħra biex jikkontrollaw is-sintomi u jtejbu l-kwalità tal-ħajja.
• Għalkemm l-aplasja konġenitali ma tistax tiġi kkurata kompletament, b'ġestjoni u appoġġ xierqa, huwa possibbli li tgħix ħajja fil-biċċa l-kbira normali.
• L-aktar ħaġa importanti hija li tara tabib u tikseb il-parir u l-informazzjoni t-tajba jekk int jew it-tifel/tifla tiegħek għandkom xi suspetti dwar din il-kundizzjoni.Tippanikjax, staqsi mistoqsijiet, u ifhem is-sitwazzjoni sew.

Nittamaw li sibt din l-informazzjoni utli!

` Aplażja, Nuqqas ta' tkabbir ta' partijiet tal-ġisem, Difetti konġenitali, Aplażja Pura taċ-Ċelloli Ħomor, Aplażja Cutis Congenita, Aplażja Radjali, Aplażja taċ-Ċelloli Ġerminali