Għandek ukoll uġigħ fl-għadam jew xi nefħa? Ejja nitkellmu dwar il-Kondrosarkoma!

Għandek uġigħ fit-tul jew nefħa f'għadma jew ġog f'ġismek, speċjalment f'dirgħajk, riġlek, ġenbek, jew sidrek? Dan l-uġigħ xi kultant jidher li jiggrava bil-lejl? Jekk iva, dan l-artiklu se jkun importanti ħafna għalik. Illum se nitkellmu dwar tip ta' kanċer tal-għadam rari ħafna, iżda ta' min ikun jaf dwaru. Jiġifieri l-kondrosarkoma.

X'inhi l-Kondrosarkoma?

Fi kliem sempliċi, il-kondrosarkoma hija tip ta’ kanċer li jiżviluppa fil-qarquċa ta’ ġisimna. Taf x’inhi l-qarquċa? Il-qarquċa hija tessut flessibbli u b’saħħtu li jdawwar il-ġogi tagħna u jipprevjeni l-għadam milli jħakk ma’ xulxin. Hija bħal gomma. Din il-qarquċa tipproteġi l-ġogi tagħna u tgħin lill-għadam jikber.

Għalhekk, dan il-kanċer tal-kondrosarkoma jista' jiżviluppa kullimkien f'ġisimna fejn hemm il-qarquċa. Iżda jidher l-aktar komunement fi:

• Fid-dirgħajn u fix-xfafar tal-ispallejn.
• Fir-riġlejn.
• Fil-pelvi.
• Fil-kustilji tas-sider.
• L-għadma fin-nofs tal-kavità tas-sider (sternu).

Xi kultant, anke tumuri tal-għadam li qabel ma kinux kanċerużi (beninni) jistgħu aktar tard isiru kanċerużi u jinbidlu f'kondrosarkoma.

Dan fil-fatt huwa kanċer rari ħafna . Skont l-istatistika fl-Istati Uniti, dan iseħħ f'madwar persuna waħda minn kull 200,000. Għalkemm jista' jseħħ fi kwalunkwe età, huwa l-aktar komuni f'nies bejn l-etajiet ta' 40 u 75. L-età medja tad-dijanjosi hija madwar 51. It-trattament ewlieni għal dan huwa kirurġija biex jitneħħew il-qarquċa u l-għadam kanċerużi. It-tobba xi kultant isejħu din il-kundizzjoni sarkoma.

Hemm tipi ta' Kondrosarkoma?

Iva, hemm tipi differenti ta' kondrosarkoma. Dawn il-kanċers li jiffurmaw fil-qarquċa huma kklassifikati abbażi taċ-ċelloli li jiffurmaw it-tumur. Ejja nagħtu ħarsa lejn it-tipi ewlenin.

Kondrosarkoma Konvenzjonali

Dan huwa l-aktar tip komuni . Jirrappreżenta aktar minn 85% tal-kondrosarkomi kollha. Normalment iseħħ f'nies bejn l-etajiet ta' 50 u 70 sena. L-aktar komuni jseħħ fil-wirk, l-umeru, u l-pelvi. Dan it-tip ta' tumur jikber bil-mod ħafna u huwa inqas probabbli li jagħmel metastasi.

Kondrosarkoma Dedifferenzjata

Dan it-tip jammonta għal madwar 10% tal-kondrosarkomi kollha. Huwa l-aktar komuni f'nies li għandhom aktar minn 60 sena. Jikber aktar malajr minn tipi oħra. Dawn it-tumuri li jikbru malajr ġeneralment jiżviluppaw fl-għadma tad-driegħ ta' fuq (umeru), fl-għadma tal-koxxa (wirk), jew fl-għadam pelviku.

Jissejjaħ 'dedifferenzjat' għaliex xi wħud miċ-ċelloli jibdew bħala ċelloli normali ta' kondrosarkoma, iżda aktar tard xi partijiet tat-tumur jinbidlu f'ċelloli ta' sarkoma ta' grad għoli. Sarkomi ta' grad għoli huma kanċers li jikbru u jinfirxu malajr. Eżempji jinkludu osteosarkoma, fibrosarkoma, u sarkoma pleomorfika mhux differenzjata.

Kondrosarkoma taċ-Ċelluli Ċari

Dan jammonta għal madwar 2% tal-kondrosarkomi kollha. Normalment iseħħ f'nies bejn l-etajiet ta' 30 u 50, iżda jista' jseħħ ukoll f'nies fl-għoxrinijiet tagħhom. Huwa l-aktar komuni fl-idejn jew fis-saqajn, ħdejn ġog. Jikber bil-mod u rarament jinfirex għal partijiet oħra tal-ġisem.

Kondrosarkoma Mesenkimali

Dan it-tip huwa l-aktar komuni fiż-żgħażagħ bejn l-etajiet ta’ 19 u 30 sena. Ħafna drabi jiżviluppa fis-sinsla tad-dahar, fil-kustilji, jew fix-xedaq. Dan it-tip jikber aktar malajr minn tipi oħra u huwa aktar probabbli li jinfirex u jerġa’ jidher wara t-trattament.

Il-kondrosarkoma miksojde ekstraskeletali hija tip ta’ kanċer mesenkimali. Din tiżviluppa fit-tessut artab, mhux fl-għadam jew fil-qarquċa, tal-parti ta’ fuq tad-dirgħajn u r-riġlejn.

X'inhuma s-sintomi tal-Kondrosarkoma?

Minħabba li l-biċċa l-kbira tat-tumuri tal-kondrosarkoma jikbru bil-mod, is-sintomi jistgħu jieħdu xhur biex jidhru. L-aktar sintomi komuni huma:

• Uġigħ fl-għadam f'parti speċifika tal-ġisem li jiġi u jmur, speċjalment bil-lejl.
• Għoqda jew għoqda li tħossha bħal għoqda f'għadma, bħal driegħ, sieq, jew kustilja.
• Għeja .
• Telf ta' piż mhux intenzjonat.

Iżda huwa importanti li wieħed jiftakar dan: Il-kanċer tal-għadam huwa rari ħafna. Ħafna mis-sintomi tal-kondrosarkoma huma simili għal dawk ta’ kundizzjonijiet inqas serji. Għalhekk, sempliċement għax għandek nefħa f’sieqek mhux bilfors ifisser li huwa kanċer tal-għadam.

Madankollu, jekk għandek nefħa li ma tgħaddix għal aktar minn ġimagħtejn, jew jekk tħossok għajjien ħafna l-ħin kollu, żgur għandek tara tabib . Hu jew hi se jeżamina saħħtek b'mod ġenerali u jiddetermina l-kawża ta' dawn is-sintomi.

X'inhuma l-kawżi tal-Kondrosarkoma?

Ir-riċerkaturi għadhom ma jafux il-kawża eżatta ta’ din il-kundizzjoni, iżda sabu li hija marbuta ma’ ċerti disturbi ġenetiċi. Dawn jinkludu:

• Is-sindrome ta' Li Fraumeni:Nies b'din il-kundizzjoni huma aktar probabbli li jiżviluppaw tumuri kanċerużi, inkluż kondrosarkoma.
• Is-sindrome ta' Maffucci u l-marda ta' Ollier: Dawn il-mard jikkawżaw li jiffurmaw tumuri mhux kanċerużi fil-qarquċa, l-għadam u l-ġilda.
• Osteokondromi multipli ereditarji: Dawn huma tumuri multipli u mhux kanċerużi li jiffurmaw fl-għadam. Jistgħu jinterferixxu mat-tkabbir tal-għadam.

F'xi każijiet, il-patoloġisti li jistudjaw il-bidliet ġenetiċi fil-kondrosarkoma jaħsbu li bidliet kromosomali mhux ereditarji jew ċerti mutazzjonijiet ġenetiċi jistgħu jkunu qed jikkawżaw li ċ-ċelloli tal-qarquċa jinbidlu.

X'inhuma l-kumplikazzjonijiet ta' din il-kundizzjoni?

Tipi li jikbru malajr, bħal Kondrosarkoma Mesenkimali jew Kondrosarkoma Dedifferenzjata, jistgħu jkunu ta’ theddida għall-ħajja għax jistgħu jinfirxu malajr u jaffettwaw partijiet oħra tal-ġisem.

Kif tiġi djanjostikata l-Kondrosarkoma?

Tabib se jistaqsik mistoqsijiet dwar is-sintomi tiegħek. Pereżempju:

• Meta innotajt dawn is-sintomi għall-ewwel darba?
• Saru dejjem aktar numerużi?
• Kif jaffettwaw il-ħajja tiegħek ta’ kuljum?

Imbagħad hu jew hi se jagħmel eżami fiżiku u jista' wkoll jordna testijiet tal-immaġini jew bijopsija.

Testijiet tal-immaġini

It-tobba jużaw testijiet tal-immaġini bħal dawn biex jiddijanjostikaw il-kondrosarkoma:

• Testijiet bir-raġġi-X.
• CT scan `(Skan tat-tomografija kompjuterizzata (CT))`.
• Skenn tal-MRI `(Skenn tal-immaġini bir-reżonanza manjetika (MRI))`.
• Skenn PET `(Skenn tat-tomografija bl-emissjoni tal-pożitroni (PET))`.
• Skenn tal-għadam.

Bijopsija

It-tabib tiegħek jista’ jirreferik għal ortopedista, kirurgu li jiddijanjostika u jikkura mard bħall-kanċer tal-għadam, għal bijopsija. Hemmhekk, patologu jieħu biċċa tessut mill-għoqda suspettuża u jeżaminaha taħt mikroskopju. Hemm diversi tipi ta’ bijopsija:

• Aspirazzjoni b'labra fina: Din tinvolvi t-teħid ta' kampjun tat-tessut bl-użu ta' labra u siringa.
• Bijopsija inċiżjonali: It-tumur jinqata’ u jittieħed kampjun tat-tessut.
• Bijopsija eċċisjonali: It-tumur kollu jew porzjon tat-tessut jitneħħa.

Il-patologu jeżamina dan il-kampjun tat-tessut biex jara jekk hemmx xi ċelluli tal-kanċer. Jekk iċ-ċelluli huma kanċerużi, hu jew hi jiddetermina wkoll it-tip ta’ tumur u l-grad tat-tumur.

X'inhuma l-gradi tal-Kondrosarkoma?

Il-grad ta’ tumur huwa kejl ta’ kemm tumur x’aktarx jikber u jinfirex malajr. Il-kondrosarkoma hija kklassifikata minn 1 (I) sa 3 (III):

• Kondrosarkomi ta’ grad baxx (grad I): Dawn jissejħu wkoll tumuri kartilaġinużi atipiċi. Dawn huma l-aktar li jikbru bil-mod u għandhom l-inqas ċans li jinfirxu.
• Kondrosarkomi ta' grad intermedju (grad II): Dawn huma ftit aktar probabbli li jinfirxu.
• Kondrosarkomi ta' grad għoli (grad III): Dawn huma l-aktar probabbli li jinfirxu .

X'inhuma t-trattamenti għall-Kondrosarkoma?

Ħafna drabi, ikollok bżonn kirurġija biex tneħħi l-kondrosarkoma. It-tip ta’ kirurġija li jkollok jiddependi fuq il-kundizzjoni tiegħek. Dan jinkludi t-tip ta’ kondrosarkoma li għandek, fejn jinsab it-tumur, u l-grad tiegħu (kemm infirex malajr). Hemm diversi tipi ta’ kirurġija għall-kondrosarkoma:

• Kurettaġġ: F'din il-proċedura, it-tabib ineħħi t-tessut kanċeruż mill-għadam u jdaħħal materjal ta' tilqima tal-għadam fl-ispazju.
• Kirurġija li tippreserva r-riġlejn u l-ġnub: Hawnhekk, it-tabib ineħħi t-tumur u l-għadam u l-muskolu tal-madwar. Imbagħad, titwettaq kirurġija rikostruttiva biex tissostitwixxi l-għadam u t-tessut imneħħija.

Rarament ħafna, l-ortopedista tiegħek jista’ jirrakkomanda kirurġija biex titneħħa parti minn driegħek jew riġelek (amputazzjoni). F’dan il-każ, jistgħu jirrakkomandaw ukoll l-użu ta’ riġel prostetiku. Fil-każijiet kollha, ser ikollok bżonn terapija fiżika biex ittejjeb is-saħħa, il-bilanċ u l-mobilità tiegħek.

Jekk għandek tip rari ta’ kondrosarkoma, bħal kondrosarkoma dedifferenzjata jew mesenkimali, tista’ tingħata kimoterapija jew radjuterapija biex tiċkien it-tumur qabel il-kirurġija u biex teqred kwalunkwe ċellula tal-kanċer li tkun fadal wara l-kirurġija.

Jista' jiġi evitat il-Kondrosarkoma?

Mhux tassew, dawn mhumiex prevenibbli. Raġuni waħda hija li r-riċerkaturi għadhom ma jafux eżattament għaliex jiżviluppaw. Iżda r-riċerka turi li nies b'ċerti kundizzjonijiet ereditarji huma f'riskju ogħla li jiżviluppaw kondrosarkoma. Għalhekk kellem lit-tabib tiegħek dwar l-istorja medika tal-familja tiegħek. Hu jew hi jista' jivvaluta r-riskju tiegħek u jirrakkomanda passi biex timmonitorja saħħtek.

X'nista' nistenna b'din is-sitwazzjoni?

Minħabba li hemm diversi tipi ta’ kondrosarkoma, ir-riżultati mistennija (pronjosi) ivarjaw skont it-tip. Staqsi lit-tabib tiegħek x’tista’ tistenna abbażi tal-kundizzjoni speċifika tiegħek. Hu jew hi jkunu kuntenti li jispjegawlek dan.

Il-kondrosarkoma tista' tiġi kkurata?

F'xi każijiet, tumuri konvenzjonali żgħar ħafna u li jikbru bil-mod tal-kondrosarkoma jistgħu jiġu kkurati kompletament billi jitneħħew kirurġikament. Skont it-tip ta' kondrosarkoma, iż-żieda tal-kimoterapija tista' wkoll tgħin biex tfejjaq il-marda.

X'inhi r-rata ta' fejqan għall-Kondrosarkoma?

Ir-rati ta’ sopravivenza għall-kondrosarkoma jvarjaw skont it-tip ta’ tumur u jekk infirex għal partijiet oħra tal-ġisem. B’mod ġenerali, 79% tan-nies bil-kondrosarkoma jibqgħu ħajjin ħames snin wara d-dijanjosi.

Meta taħseb dwar dawn il-perċentwali, żomm f'moħħok ftit affarijiet:

• Ir-rati ta’ rkupru huma stimi, mhux tbassir . Huma stimi bbażati fuq l-esperjenzi ta’ ħaddieħor, u s-sitwazzjoni tiegħek tista’ tkun differenti ħafna.
• Dawn l-istimi huma bbażati fuq x’ġara fil-passat . Pereżempju, dawn il-perċentwali huma bbażati fuq x’ġara lin-nies li żviluppaw kondrosarkoma bejn l-2012 u l-2018.
• Ir-rati ta' sopravivenza ma jgħidulekx kemm se tgħix .

Jekk għandek mistoqsijiet jew tħassib dwar xi tfisser rata ta’ fejqan għall-kundizzjoni tiegħek, staqsi lit-tabib tiegħek biex jispjega kif dik l-istima tapplika għall-kundizzjoni tiegħek.

Jekk għandi l-Kondrosarkoma, kif nieħu ħsieb tiegħi nnifsi?

Il-ħajja bil-kondrosarkoma ġeneralment tibda bl-irkupru mit-trattament. Il-kondrosarkoma ħafna drabi tiġi ttrattata b'kirurġija. Kultant, jista' jkun hemm bżonn li titneħħa riġel jew parti minn riġel biex jitneħħa l-kanċer. Wara l-irkupru mill-kirurġija, jekk qed tuża riġel prostetiku, ikollok bżonn tibda programm ta' riabilitazzjoni biex tidra bih.

Jista’ jkollok bżonn ukoll għajnuna biex tadatta ruħek għal bidliet fil-ħajja ta’ kuljum tiegħek jew bidliet fid-dehra tiegħek. It-tabib tiegħek jista’ jissuġġerixxi terapiji tas-saħħa fiżika, okkupazzjonali jew mentali li jistgħu jgħinuk timmaniġġja dawn l-isfidi.

Meta għandi mmur għand it-tabib?

Staqsi lit-tabib tiegħek dwar bidliet fiżiċi li jistgħu jindikaw ritorn tal-kanċer, u meta għandek tikkuntattja lit-tabib tiegħek jekk iseħħu.

Liema mistoqsijiet għandi nistaqsi lit-tabib dwar id-dijanjosi tiegħi?

Hawn huma xi mistoqsijiet li tista’ tistaqsi lit-tabib tiegħek:

• X'tip ta' Kondrosarkoma għandi?
• Liema trattamenti tirrakkomanda?
• Għaliex tirrakkomanda dak il-kura?
• X'inhuma l-effetti sekondarji tat-trattament?
• X'inhuma r-riżultati ta' dawn it-trattamenti?
• Jekk nieħu t-trattament rakkomandat, tista' l-kondrosarkoma tiegħi terġa' lura?

X'inhi d-differenza bejn il-Kondrosarkoma u l-Osteosarkoma?

L-osteosarkoma tibda fl-għadam u ġeneralment isseħħ fit-tfal. Il-kondrosarkoma tibda fil-qarquċa u ġeneralment isseħħ fl-adulti. It-tobba jistgħu jwettqu biss kirurġija għall-kondrosarkoma, iżda għall-osteosarkoma, jużaw kemm il-kimoterapija kif ukoll il-kirurġija.

Fl-aħħarnett, messaġġ importanti

Id-dijanjosi ta’ dan il-kanċer rari tal-għadam, imsejjaħ kondrosarkoma, tista’ tkun l-ewwel pass fi vjaġġ twil ta’ rkupru. Dak il-vjaġġ spiss jibda b’kirurġija biex jitneħħa l-kanċer, segwit minn riabilitazzjoni biex wieħed jirkupra minn kirurġija u trattamenti oħra.

Għalkemm dan il-kanċer jista' jiġi ttrattat b'suċċess, se jibdillek ħajtek. Jista' jkollok bżonn għajnuna biex tlaħħaq mal-isfidi fiżiċi u emozzjonali. Kellem lit-tabib tiegħek dwar l-isfidi li qed tiffaċċja. It-tabib tiegħek u t-tim tiegħu jifhmu minn xiex qed tgħaddi. Hekk kif tibda dan il-vjaġġ, se jkunu miegħek f'kull pass tat-triq. Qatt taqtax qalbek!

` Kondrosarkoma, kanċer tal-għadam, kanċer tal-qarquċa, uġigħ fil-ġogi, tumuri tal-għadam, trattament tal-kanċer, kirurġija