Hemm storja familjari ta' kanċer? Ejja nitgħallmu dwar is-Sindrome ta' Lynch

Xi kultant nistaqsu lilna nfusna, "Għandi storja familjari ta' kanċer, allura nistaqsi jekk hux aktar probabbli li niksbu jien ukoll." Fil-fatt, xi tipi ta' kanċer jistgħu jkunu kkawżati minn influwenzi ġenetiċi li jiġu mgħoddija minn ġenerazzjoni għal oħra. Pereżempju, is-Sindrome ta' Lynch hija kundizzjoni li żżid b'mod sinifikanti r-riskju ta' kanċer, iżda ma tantx titkellem dwarha. Huwa importanti ħafna li nkunu konxji ta' dan. Allura ejja nitkellmu dwarha sempliċement illum.

Fi kliem sempliċi, x'inhi s-Sindrome ta' Lynch?

Is-sindrome ta’ Lynch hija kundizzjoni ġenetika li tiġi mgħoddija mill-ġenituri għat-tfal, jew eredità . Persuna b’din il-kundizzjoni hija ħafna aktar probabbli, jew f’riskju, li tiżviluppa ċerti tipi ta’ kanċer minn oħrajn.

Speċifikament, xi ħadd b'din il-kundizzjoni għandu ċans ta' bejn 40% u 80% ogħla li jiżviluppa kanċer kolorektali sal-età ta' 70 sena. Hemm ukoll riskju ogħla li jiżviluppa kanċer tal-utru, l-ovarji u l-istonku. Dak li hu speċjali dwar dan huwa li l-kanċer jista' jiżviluppa ħafna qabel l-età normali tal-kanċer, forsi fit-30ijiet jew l-40ijiet.

X'inhi r-raġuni għal din is-sitwazzjoni?

Biex nifhmu dan, ejja naħsbu ftit dwar ġisimna. Ġisimna huwa magħmul minn biljuni ta’ ċelluli. Dawn iċ-ċelluli qed jinqasmu kontinwament u joħolqu ċelluli ġodda. Aħseb dwarha bħallikieku qed tagħmel kopji b’magna tal-fotokopji. Meta ċ-ċelluli jinqasmu b’dan il-mod, xi kultant iseħħu żbalji żgħar. Imma fortunatament, id-DNA ta’ ġisimna fih ‘ġeni speċjali għat-tiswija ta’ żbalji’ li jagħrfu dawn l-iżbalji u jikkoreġuhom.

Persuna bis-sindrome ta' Lynch ikollha difett jew żball f'wieħed minn dawn il-'ġeni kontrollanti' . Imbagħad, meta dawk iċ-ċelloli jinqasmu, l-iżbalji l-oħra ma jiġux ikkoreġuti, u ċ-ċelloli difettużi jkomplu jinqasmu, u ħafna aktar ċelloli difettużi jibdew jiffurmaw fil-ġisem. Maż-żmien, dawn iċ-ċelloli difettużi jsiru kanċerużi.

Jekk ommok jew missierek għandhom din il-kundizzjoni, għandek ċans ta' 50% li tiritha wkoll.

X'inhuma s-sintomi li jistgħu jissuġġerixxu s-Sindrome ta' Lynch?

Hemm diversi punti ewlenin li jistgħu jqajmu tħassib dwar din il-kundizzjoni. Jekk waħda jew aktar minn dawn japplikaw għalik jew għall-familja tiegħek, huwa importanti ħafna li tkellem mat-tabib.

Kif tagħraf din il-kundizzjoni?

Jekk inti jew xi ħadd fil-familja tiegħek żviluppajt kanċer u t-tabib tiegħek jissuspetta li dan jista’ jkun minħabba s-sindrome ta’ Lynch, jista’ jiġi ttestjat kampjun żgħir tal-kanċer. Hemm żewġ modi ewlenin kif tagħmel dan:

• Test tal-immunoistokimika (IHC): Dan jittestja t-tipi ta’ proteini misjuba fiċ-ċelloli tal-kanċer. Jekk il-proteini prodotti mill-'ġeni kontrollanti' li tkellimna dwarhom qabel mhumiex preżenti f’dawk iċ-ċelloli, dan jista’ jkun sinjal tas-sindrome ta’ Lynch.
• Test tal-instabbiltà tal-mikrosatelliti (MSI): Dan jivverifika direttament għal żbalji fid-DNA taċ-ċelloli tal-kanċer.

Jekk dawn it-testijiet jikkonfermaw li għandek is-sindrome ta’ Lynch, jew jekk taħseb li tinsab f’riskju għax xi ħadd fil-familja tiegħek għandu l-kundizzjoni, tista’ tagħmel test ġenetiku fuq kampjun tad-demm biex issir taf fiċ-ċert jekk għandekx ukoll dan id-difett ġenetiku.

Appoġġ minn Konsulent Ġenetiku

F'dan il-punt, it-tabib tiegħek jista' jirreferik għand konsulent ġenetiku. Dan se jispjegalek ħafna affarijiet dwar dan.

• Kif is-sindrome ta' Lynch tiġi ereditarja fil-familja.
• Xi jfissru r-riżultati tar-rapport tat-test ġenetiku tiegħek.
• Kif dawn ir-riżultati jaffettwaw ir-riskju tal-kanċer tiegħek.
• Il-probabbiltà li wliedek jirtu dan il-ġene mingħandek.
• L-għażliet tiegħek biex tipprevjeni l-kanċer.

Jekk għandek is-sindrome ta' Lynch, kif tiġi ġestita?

L-aħjar ħaġa li tista’ tagħmel meta tkun taf li għandek din il-kundizzjoni hija li tmur għal skrinings regolari biex tiċċekkja għall-kanċer. Imbagħad, anke jekk il-kanċer jiżviluppa, ikun ħafna aktar probabbli li jiġi skopert fi stadju bikri ħafna u jitfejjaq kompletament . Pereżempju, il-kanċer tal-kolon jista’ jitfejjaq f’90% tal-każijiet jekk jiġi skopert kmieni.

It-tabib tiegħek se jiddeċiedi liema testijiet għandek bżonn tagħmel u kemm-il darba għandek bżonnhom. It-testijiet li ġeneralment ikunu rakkomandati huma:

• Kolonoskopji: Mill-età ta' 20-25 sena 'l quddiem, tista' tintalab tagħmel dan it-test kull sena jew sentejn. Dan jiċċekkja għal polipi jew sinjali ta' kanċer fil-musrana l-kbira.
• Endoskopiji: Mill-30 sena 'l quddiem, dan jista' jsir kull 3-5 snin biex jiġu eżaminati l-istonku u l-imsaren.
• Testijiet għan-nisa: Wara l-età ta' 30 sena, jistgħu jiġu rakkomandati testijiet bħal eżami pelviku, ultrasound transvaġinali, jew bijopsija uterina kull sena biex jiġu eżaminati l-utru u l-ovarji.

Xi nies, speċjalment nisa li kellhom it-tfal, jitkellmu mat-tabib tagħhom dwar kirurġija preventiva biex inaqqsu r-riskju tal-kanċer. Dan ifisser li jitneħħew kirurġikament il-kolon, l-utru, jew l-ovarji qabel ma jiżviluppa l-kanċer. Din hija deċiżjoni kompletament personali.

L-importanza ta’ stil ta’ ħajja sana

Filwaqt li tagħmel check-ups regolari, stil ta' ħajja sana jgħin ukoll biex jitnaqqas dan ir-riskju.

• Kul dieta rikka fil-ħaxix, frott, legumi, u ħbub sħaħ.
• Agħmel eżerċizzju regolari .
• Ikkontrolla l-piż tiegħek.
• Limita l-konsum tal-alkoħol.

Xi studji wrew li t-teħid ta’ doża baxxa ta’ aspirina kuljum jista’ jnaqqas dan ir-riskju, iżda hemm bżonn ta’ aktar riċerka dwar dan. Għalhekk , qatt m’għandek tibda tieħu mediċini waħdek mingħajr ma tikkonsulta lit-tabib tiegħek.