Il-ferħ li tħoss meta ssir taf li se ssir omm huwa indescrivibbli, hux? Imma fl-istess ħin, hemm ukoll ftit biża’ f’qalbek. “It-tarbija tiegħi se tkun b’saħħitha? Kollox se jmur sew?” Jekk għandek mistoqsijiet bħal dawn f’moħħok, huwa normali ħafna. Kważi kull min se jkun omm iħoss dawn is-sentimenti. Għalhekk, biex nivverifikaw is-saħħa tiegħek u tat-tarbija tiegħek, nagħmlu diversi skens u testijiet tad-demm matul it-tqala tiegħek. Illum, se nitkellmu dwar wieħed mill-aktar skens importanti u bikrija. Jiġifieri l-isken NT.
Fi kliem sempliċi, x'inhi din l-iskan tat-Trasluċenza Nukali (NT)?
Tajjeb, ejja nispjegaw dan b'mod sempliċi ħafna. Iċ-ċkejken tiegħek fil-ġuf għandu ammont żgħir ta' fluwidu taħt il-ġilda, fuq wara ta' għonqu. Din hija ħaġa normali ħafna għal kull tarbija. F'termini mediċi, aħna nsejħulha Nuchal Translucency (NT).
Nuchal (ippronunzjata “nu-kal”) tirreferi għaż-żona fuq wara tal-għonq.
It-trasluċenza (trans-lu-sun-si) tirreferi għall-mod kif id-dawl jew il-mewġ jgħaddu minn xi ħaġa, jiġifieri, in-natura trasluċida tagħha.
Mela, dak li jagħmel dan l-iskan NT huwa li juża t-teknoloġija tal-ultrasound biex ikejjel il-ħxuna ta’ din il-membrana fluwida fuq wara ta’ għonq it-tarbija tiegħek. Din il-kejl tittieħed f’millimetri.
L-aktar ħaġa importanti hija li dan mhuwiex test dijanjostiku. Dan huwa test ta' skrining. Jiġifieri, dan l-iskan waħdu ma jistax jgħid b'ċertezza ta' 100% li "t-tarbija tiegħek għandha l-awtiżmu." Madankollu, jista' jgħin biex jiġi vvalutat sa ċertu punt jekk it-tarbija hijiex f'riskju li tiżviluppa ċerta anormalità ġenetika jew kromosomali (varjant kromosomali jew ġenetiku).
Għaliex dan l-iskan NT huwa daqshekk importanti? X'ifittex?
It-tobba u x-xjentisti sabu li t-trabi b'ċerti anormalitajiet kromosomali għandhom ammont kemxejn ogħla ta' dan il-fluwidu fuq wara ta' għonqhom minn tarbija normali. Għalhekk, jekk il-valur NT huwa ogħla min-normal, huwa biss ħjiel li jista' jkun hemm xi riskju għal ċerti kundizzjonijiet.
Il-kundizzjonijiet ewlenin li dan l-iskan jivvaluta r-riskju għalihom huma:
- Sindrome ta' Down (Sindrome ta' Down - Trisomija 21)
- Sindrome ta' Edwards (Sindrome ta' Edwards - Trisomija 18)
- Sindromu Patau (sindromu Patau - Trisomija 13)
Dawn huma l-aktar anormalitajiet kromosomali komuni. Barra minn hekk, valur għoli ta' NT xi kultant jista' jindika riskju ta' kundizzjoni konġenitali tal-qalb fit -tarbija.
Ukoll, meta jwettaq dan l-iskan, it-tabib jiċċekkja jekk l-iżvilupp ta’ diversi organi bażiċi fil-ġisem tat-tarbija hux qed iseħħ b’mod normali.
F'liema punt matul it-tqala jsir l-NT scan?
Din hija wkoll mistoqsija importanti ħafna. L-iskan NT jista' jsir biss f'perjodu ta' żmien speċifiku ħafna .
Jiġifieri, bejn 11-il ġimgħa u 13-il ġimgħa u 6 ijiem ta’ tqala.
Fi kliem ieħor, meta t-tul tal-kranun u l-kuxxun tat-tarbija jkun bejn 45 u 84 millimetru.
Hemm raġuni speċjali għal dan. Wara 14-il ġimgħa ta’ tqala, hekk kif it-tarbija tikber, il-ġisem jibda jassorbi ftit mill-fluwidu wara l-għonq. Wara dan, ikun diffiċli ħafna li din il-kejl tinkiseb b’mod preċiż. Huwa għalhekk li huwa importanti ħafna li l-iskan isir f’dan iż-żmien speċifikat.
Dan l-iskan NT ġeneralment isir bħala parti mit-test ta' skrinjar tal-ewwel trimestru, li jfisser li jsir ukoll test ieħor tad-demm flimkien miegħu.
Allura x'inhu dan l-iskrining tal-ewwel trimestru?
Dan huwa magħruf ukoll bħala "Test Kombinat." Dan jinvolvi l-kombinazzjoni tar-riżultati tal-iskan NT u test tad-demm meħud mingħandek, u l-użu ta' softwer tal-kompjuter biex jiġi kkalkulat jekk it-tarbija hijiex f'riskju. Ir-riżultati miksuba meta kkombinati mat-test tad-demm huma aktar preċiżi milli meta l-iskan NT isir waħdu.
Kif nifhem ir-riżultati? Għandi nibża'?
Din hija l-akbar problema li ħafna ommijiet ikollhom. Meta jaslu r-riżultati, jista’ jkun konfuż u frustranti. Imma tinkwetax. Ejja naraw kif imur dan.
It-tabib jagħtik ir-riżultat bħala "riskju". Jiġifieri, bħala valur matematiku. Pereżempju, ir-rapport tiegħek jista' jgħid "1 f'500".
- Xi jfisser dan?
Dan ifisser li jekk tieħu 500 omm bl-istess riżultati bħalek (punteġġ NT, rapport tad-demm, età, eċċ.), waħda minnhom biss għandha ċans li jkollha tarbija bil-kundizzjoni ġenetika. Dan ifisser li hemm ċans ta' 499 li t-tarbija tiegħek titwieled b'saħħitha mingħajr ebda problema.
Għalhekk, jidher li din hija ċans , mhux deċiżjoni definittiva .
| Tip ta' riżultat | Tifsira sempliċi u x'inhu li jmiss? |
|---|---|
| Riżultat ta' riskju baxx (eż. 1 f'1000, 1 f'5000) | Dan jindika li r-riskju li t-tarbija jkollha anormalità kromosomali huwa baxx ħafna. Normalment, l-ebda testijiet speċjali oħra ma jkunu meħtieġa f'dan il-ħin. It-tabib tiegħek se jkompli b'testijiet oħra waqt it-tqala bħas-soltu. |
| Riżultat ta' riskju għoli (Eżempju: 1 minn kull 100, 1 minn kull 50) | Dan ma jfissirx li t-tarbija għandha l-kundizzjoni. Madankollu, il-probabbiltà/riskju li din isseħħ huwa relattivament għoli. F'każ bħal dan, it-tabib tiegħek jista' jirreferik għal aktar testijiet. Tippanikkjax, u kellem lit-tabib tiegħek dwar dan bir-reqqa. |
X'inhu valur NT normali?
Il-valur NT jinbidel ukoll ftit hekk kif it-tarbija tikber. Iżda ġeneralment, ħafna tobba jqisu valur ta’ inqas minn 3.0 jew 3.5 mm bħala normali. Madankollu, dan il-valur waħdu mhux użat biex jittieħdu deċiżjonijiet. Ir-riskju huwa kkalkulat billi jittieħed kollox flimkien, bħall-età tiegħek u r-riżultati tat-testijiet tad-demm. Allura m'għandekx biss tħares lejn numru fuq ir-rapport u tasal għall-konklużjonijiet tiegħek stess. Kun żgur li turih lit -tabib tiegħek u tispjegah.
X'tagħmel jekk ir-riżultat juri li r-riskju huwa għoli?
L-ewwelnett, ħu nifs fil-fond u kkalma. Mhux kull tarbija b'riżultat ta' riskju għoli jkollha problema. Dan ifisser biss li għandek bżonn tinvestiga aktar fil-fond.
It-tabib tiegħek se jirreferik għand speċjalista jew konsulent ġenetiku u jispjegalek x'għandek tagħmel wara. Testijiet oħra li ġeneralment ikunu rakkomandati huma:
- Kampjunar tal-Villus Korjoniku (CVS): Dan huwa test li jsir bejn il-11-il ġimgħa tat-tqala. Jinvolvi li tittieħed biċċa żgħira ta’ tessut mill-plaċenta u jiġu eżaminati l-kromożomi tat-tarbija.
- Amnioċentesi: Dan huwa test li jsir wara 15-il ġimgħa ta’ tqala. Jittieħed u jiġi ttestjat kampjun żgħir tal-fluwidu amniotiku li jdawwar lit-tarbija.
Dawn iż-żewġ testijiet huma testijiet dijanjostiċi. Dan ifisser li r-riżultati huma aktar minn 99% preċiżi. Peress li hemm ftit riskji assoċjati ma' dawn it-testijiet, int u s-sieħeb/sieħba tiegħek tistgħu tiddiskutu jekk tagħmlux mat-tabib tiegħek.
Ftakar, hemm għadd kbir ta’ każijiet fejn anke jekk il-valur tal-iskan NT ikun għoli, aktar testijiet jikkonfermaw li t-tarbija m’għandhiex problemi. Allura tinkwetax.
Messaġġ li Tieħu d-Dar
- Skenn NT huwa test tal-ultrasound li jsir matul l-ewwel trimestru tat-tqala (ġimgħat 11-13) li jkejjel il-ħxuna tal-fluwidu li jgħatti wara l-għonq tat-tarbija.
- Dan mhuwiex test li jiddijanjostika marda, iżda pjuttost test li jivvaluta r-riskju ta' anormalitajiet kromosomali bħas-sindrome ta' Down.
- Għal riżultat aktar preċiż, isir test tad-demm (Test Kkombinat) flimkien mal-iskan NT.
- Toqgħodx tinkwieta jekk ir-riżultat ikun "Riskju Għoli." Ma jfissirx li żgur hemm problema bit-tarbija, iżda li hemm bżonn ta' aktar testijiet.
- Kellem lit-tabib tiegħek bil-miftuħ dwar kwalunkwe riżultat jew tħassib li jista' jkollok. Taqbadx għal konklużjonijiet ibbażati fuq informazzjoni misjuba online.
- Dan l-iskan mhux se jagħmel ħsara lilek jew lit-tarbija tiegħek. Huwa test sikur ħafna.
💬 Comments (0)
S'issa ma tpoġġa l-ebda kumment. Żid il-kumment tiegħek hawn għall-ewwel darba.
Żid il-kumment tiegħek