L-għadd taċ-ċelluli ħomor tad-demm tiegħek huwa perikolużament għoli? Ejja nitkellmu dwar il-Polycythemia Vera (PV)!

Tħossok għajjien ta’ spiss, xi kultant ikollok sensazzjoni ta’ tnemnim, jew sempliċement tisma’ tisfir f’widnejk? Għalkemm dawn jistgħu jidhru affarijiet normali, xi kultant jista’ jkun hemm raġuni oħra warajhom. Għalhekk, il-marda li se nitkellmu dwarha llum hija l-Polycythemia Vera (PV) , li hija kundizzjoni kkawżata mill-produzzjoni eċċessiva ta’ ċelluli ħomor tad-demm f’ġisimna. Għalkemm dan huwa isem daqsxejn twil, ejja nifhmuh b’mod sempliċi.

X'inhi l-Polycythemia Vera (PV)? Fi kliem sempliċi...

Fi kliem sempliċi, il-Polycythemia Vera (PV) hija kundizzjoni fejn ġismek, speċjalment il-mudullun tal-għadam tiegħek (li nsejħulu "Mudullun tal-Għadam"), jipproduċi aktar ċelluli ħomor tad-demm milli suppost . Bħall-konġestjonijiet tat-traffiku, meta jkun hemm wisq karozzi fit-triq, il-fluss tad-demm jiġi ostakolat. Dan jikkawża li d-demm jeħxien u jivvjaġġa aktar bil-mod. Dan iżid ir-riskju ta' emboli tad-demm. Dan jista' jwassal għal kundizzjonijiet serji bħal attakki tal-qalb u puplesiji .

Mhux dan biss, xi kultant jistgħu jseħħu wkoll sintomi bħal ħakk fil-ġilda, tisfir fil-widnejn ("(Tinnitus)"), uġigħ fl-istonku, fsada mill-imnieħer, u vista mċajpra.

Il-Polycythemia Vera (PV) hija kundizzjoni kronika li ma tistax tiġi kkurata kompletament. Imma tinkwetax. B'kura medika tajba, tista' tikkontrolla s-sintomi u tnaqqas ir-riskju ta' effetti sekondarji. Xi nies isejħulha wkoll 'policythemia primarja', 'polycythemia rubra vera', 'eritema' u 'marda ta' Osler-Vaquez'.

Il-Polycythemia Vera (PV) hija kanċer?

Iva, dan huwa tabilħaqq tip ta’ kanċer. Iżda mhuwiex daqshekk serju jew jinfirex daqshekk malajr daqs kemm nistgħu naħsbu meta nisimgħu l-kelma kanċer. Dan huwa kanċer tad-demm li jappartjeni għal grupp imsejjaħ ‘neoplażma mijeloproliferattiva (MPN) . ‘MPN’ tirreferi għal grupp ta’ mard li jikkawża l-produzzjoni żejda ta’ diversi tipi ta’ ċelluli tad-demm.

Il-kawża ewlenija tal-Polycythemia Vera (PV) hija bidla (mutazzjoni) f'ġene f'ġisimna. Din mhix xi ħaġa li nitwieldu biha, iżda xi ħaġa li sseħħ matul ħajjitna għal xi raġuni mhux magħrufa. Din il-marda tiżviluppa bil-mod ħafna. Ħafna drabi tiġi djanjostikata wara l-età ta' 60 sena. Dan il-kanċer rarament jikkawża mewt diretta. Ir-riskju ewlieni ġej minn kumplikazzjonijiet ikkawżati minn emboli tad-demm. Ukoll, f'perċentwal żgħir ħafna, jista' jinbidel f'tipi oħra serji ta' kanċer tad-demm.

Min hu l-aktar affettwat minn din is-sitwazzjoni?

Il-Polycythemia Vera (PV) hija marda rari ħafna. F'pajjiż bħall-Istati Uniti, isseħħ f'madwar 50 minn kull 100,000 persuna. Hija l-aktar komuni f'nies li għandhom aktar minn 60 sena.

Kif taffettwa din il-marda lil ġisimna?

Kif semmejna qabel, il-Polycythemia Vera (PV) tikkawża li l-ġisem jipproduċi wisq ċelluli ħomor tad-demm. Dan l-eċċess ta’ ċelluli jżid ir-riskju ta’ fsada, tbenġil, u emboli tad-demm. Minħabba li d-demm jeħxien u jivvjaġġa aktar bil-mod, it-tessuti u l-organi ta’ ġisimna ma jiksbux l-ossiġnu li jeħtieġu.

Dan ipoġġi wkoll ħafna xogħol fuq il-milsa ta’ ġisimna. Waħda mill-funzjonijiet ewlenin tal-milsa hija li tiffiltra d-demm u tneħħi ċ-ċelloli tad-demm qodma. Meta ċ-ċelloli ħomor tad-demm jiżdiedu, il-milsa wkoll tibda taħdem iżżejjed, u dan jista’ jikkawża nefħa u uġigħ. Dan jissejjaħ `(Splenomegalija)`. Maż-żmien, din il-kundizzjoni tista’ tikkawża diversi sintomi skomdi. Ukoll, il-PV tista’ tikkawża kundizzjonijiet sekondarji oħra.

X'inhuma r-riskji u l-kumplikazzjonijiet tal-Polycythemia Vera (PV)?

Għalkemm il-PV hija marda progressiva, hemm riskju ta’ emboli tad-demm f’daqqa minħabba l-produzzjoni żejda ta’ ċelluli tad-demm. Maż-żmien, il-PV tista’ tikkawża wkoll kundizzjonijiet sekondarji oħra. Rarament ħafna, tista’ tiżviluppa f’kanċer serju.

Emboli tad-demm

Dan huwa r-riskju ewlieni u l-aktar immedjat tal-PV. Jekk jifforma embolu tad-demm u jivvjaġġa lejn il-qalb jew il-moħħ, jista' jikkawża attakk tal-qalb jew puplesija . Jekk jivvjaġġa lejn il-pulmuni (Emboliżmu Pulmonari - PE), jista' jikkawża pressjoni għolja fil-pulmuni (ipertenżjoni pulmonari) u insuffiċjenza tal-qalb. Jekk embolu tad-demm jeħel f'vina (Tromboemboliżmu Venuż - VTE), jista' jikkawża mewt tat-tessut jew insuffiċjenza venuża kronika. Jekk embolu tad-demm jeħel fil-vina prinċipali tal-fwied (trombożi tal-vina epatika), jista' jikkawża emboli tad-demm fil-fwied (sindrome ta' Budd-Chiari), suffejra u insuffiċjenza tal-fwied.

Kundizzjonijiet sekondarji

Meta ċ-ċelluli ħomor tad-demm jiġu prodotti b'mod eċċessiv u mkissra, il-livell ta' 'aċidu uriku' fil-ġisem jiżdied. Dan jista' jikkawża diversi problemi:

• Ġebel fil-kliewi: Meta l-aċidu uriku jiġi depożitat fil-kliewi.
• Gotta: Kundizzjoni artritika bl-uġigħ li sseħħ meta l-aċidu uriku jakkumula fil-ġogi.
• Ulċeri fl-istonku: Iċ-ċelluli ħomor tad-demm żejda jżidu wkoll l-ammont ta’ aċidu fl-istonku. Iċ-ċelluli ħomor tad-demm żejda jikkawżaw li l-ġisem jirrilaxxa kimika msejħa istamina, li min-naħa tagħha tikkawża li l-istonku jipproduċi aktar aċidu biex jiġġieled l-infezzjoni. Nies bil-PV huma madwar erba’ darbiet aktar probabbli li jiżviluppaw ulċeri fl-istonku (marda tal-ulċera peptika).

Iddur lejn il-Lewkimja

Il-Poliċitemija Vera hija kanċer tal-mudullun, iżda ġeneralment mhijiex kundizzjoni li thedded il-ħajja. Bit-trattament xieraq, tista' tiġi mmaniġġjata tajjeb għal snin sħaħ. Madankollu, għal xi nies, il-Poliċitemija Vera tista', għalkemm rarament,Jista' jinbidel f'kanċer serju tad-demm bħal-'Lewkimja Akuta'.

Stadji tal-Marda tal-Polycythemia Vera (PV)

Il-marda tal-PV timxi kif ġej:

• Stadju bikri (`PV Bikrija`): Matul dan l-istadju, ikun hemm ftit jew xejn sintomi.
• PV Avvanzat: Hekk kif il-PV issir aktar severa, tista' tibda tesperjenza aktar sintomi skomdi, jew jistgħu jiżviluppaw kundizzjonijiet sekondarji.
• Fażi eżawrita: Din tissejjaħ il-“fażi eżawrita.” F’dan il-punt, iċ-ċelloli tad-demm anormali li jikkawżaw il-marda jimmultiplikaw ruħhom bla kontroll u jimblokkaw kompletament il-mudullun, li jipproduċi ċ-ċelloli tad-demm. Meta dawn iċ-ċelloli anormali jmutu, jifforma tessut taċ-ċikatriċi minflokhom. Meta l-biċċa l-kbira tal-mudullun timtela b’dan it-tessut taċ-ċikatriċi, ma tkunx tista’ tipproduċi ċelloli tad-demm b’saħħithom. Ironikament, dan jikkawża anemija – nuqqas ta’ ċelloli ħomor tad-demm b’saħħithom. Iżid ukoll ir-riskju ta’ fsada.

Mard ieħor tad-demm li jista' jseħħ wara PV

Meta l-PV issir severa, tista' twassal għal mard ieħor tad-demm.

• Mijelofibrożi (MF): M'hemmx wisq differenza bejn il-"fażi mitlufa" tal-PV u l-"Mijelofibrożi (MF)" , tip ieħor ta' kanċer tad-demm. Xi tobba jqisuhom l-istess. Il-"Mijelofibrożi" hija meta ċelloli anormali jiffurmaw tessut taċ-ċikatriċi fil-mudullun u jimlewh. Dawn iċ-ċelloli anormali jistgħu jinfirxu barra mill-mudullun u f'partijiet oħra tal-ġisem. L-"MF" hija wkoll "disturb mijeloproliferattiv." Madwar 10% tal-pazjenti bl-"MF" jiżviluppaw "Lewkimja Mijelojde Akuta."
• Sindrome Mijelodisplastika (MDS): Rarament ħafna, il-PV tista' tiżviluppa f'kundizzjoni msejħa Sindrome Mijelodisplastika (MDS) . Din hija kundizzjoni fejn iċ-ċelloli tad-demm ma jimmaturawx sew, jikbru b'mod anormali, u jmutu malajr. Il-ġisem ma jkunx jista' jipproduċi ċelloli b'saħħithom u maturi, li jirriżulta fi tnaqqis fin-numru ta' tipi differenti ta' ċelloli tad-demm. L-MDS hija aktar severa mill-PV jew mill-MF, u għandha riskju ta' 30% li tiżviluppa Lewkimja Mijelojde Akuta (AML).
• Lewkimja Mijelojde Akuta (AML): Madwar 3% tan-nies b'Polycythemia Vera jiżviluppaw Lewkimja Mijelojde Akuta (AML) fi żmien 10 snin mid-dijanjosi. L-AML hija kanċer serju tad-demm li jibda fil-mudullun u jista' jinfirex malajr għad-demm u mbagħad għal partijiet oħra tal-ġisem. Jeħtieġ trattament fil-pront, iżda ċ-ċansijiet ta' sopravivenza huma għoljin.

X'inhuma s-sintomi tal-Polycythemia Vera (PV)?

Is-sintomi spiss jidhru bil-mod ħafna, u xi kultant jista' ma jkun hemm l-ebda sintomi. L-ewwel jiġu s-sintomi vagi komuni għal ħafna mard:

• Uġigħ ta' ras.
• Sturdament.
• Għeja.
• Pressjoni tad-demm għolja.
• Vista mċajpra jew vista doppja.
• Tisma' tisfir fil-widnejn (`(Tinnitus)`).

Maż-żmien, jistgħu jidhru sintomi aktar speċifiċi:

• Għaraq, speċjalment bil-lejl.
• Diffikultà biex tieħu n-nifs, speċjalment meta tkun mimdud.
• Ġilda bil-ħakk, speċjalment wara li tinħasel f'ilma sħun. (Dan huwa sintomu kemmxejn speċifiku tal-PV)
• Ħmura, sħana, tnemnim, jew ħruq fir-riġlejn/dirgħajn.
• Fsada jew tbenġil eċċessiv.
• Fsada mill-imnieħer u l-ħanek.
• Li tkun irqiq mingħajr raġuni.

Jekk il-PV issir severa u tiggrava għal kundizzjonijiet sekondarji, jistgħu jseħħu wkoll sintomi relatati. Pereżempju:

Sintomi ta' Splenomegalija:

• Uġigħ bħallikieku xi ħaġa hija mwaħħla fil-parti ta' fuq tax-xellug tal-addome.
• Esperjenza li timla l-istonku.
• Anke wara li niekol ftit, inħossni mimli.

Sintomi ta' ulċeri fl-istonku (`Marda tal-ulċera peptika`):

• Uġigħ li jiġi ma’ wġigħ fl-istonku.
• Ħruq ta' stonku.
• Rifluss tal-aċidu.

Sintomi tal-Gotta:

• Nefħa bl-uġigħ fil-ġogi.
• Ebusija fil-ġogi.
• Nefħa tas-saba’ l-kbir tas-sieq.

Sintomi ta' ġebel fil-kliewi:

• Uġigħ fin-naħa t'isfel tal-addome jew fil-ġenb.
• Uġigħ meta tagħmel l-awrina.
• Il-ħtieġa li tagħmel l-awrina ta’ spiss.

Sintomi tas-sindrome ta' Budd-Chiari:

• Fwied minfuħ, uġigħ fin-naħa ta’ fuq tal-lemin tal-addome, u nefħa.
• Sfurija tal-għajnejn u l-ġilda (suffra).
• Axxite u Edema.

Sintomi ta' Trombożi fil-Vina Profonda (DVT):

• Nefħa f’id jew riġel u uġigħ meta tmiss.
• Hemm ħmura jew sħana f'dik iż-żona.
• Id-dehra ta' vini tad-demm minfuħin fuq il-wiċċ tal-ġilda.

Sintomi ta' embolu tad-demm fil-pulmuni (Emboliżmu Pulmonari - PE):

• Uġigħ f'daqqa fis-sider.
• Qtugħ ta’ nifs.
• Ir-rata tal-qalb tiżdied.

Sintomi ta' Anemija (fl-aħħar stadji tal-marda PV):

• Sturdament (vertigo).
• Ġilda bajda.
• Għeja.

X'jikkawża l-Polycythemia Vera (PV)?

Il-Poliċitemija Vera (PV) tibda fil-parti ratba u sponġuża tal-għadam tagħna msejħa l-mudullun. Hawnhekk isiru ċ-ċelloli ġodda tad-demm. Il-PV tibda b'mutazzjoni ta' ġene wieħed f'ċellula staminali waħda fil-mudullun. Aktar minn 90% tal-ħin, din il-mutazzjoni tkun f'ġene msejjaħ JAK2.

Dan il-ġene mutat jgħid liċ-ċellula staminali biex tkompli tirriproduċi. Kull ċellula li tiġi prodotta tkompli tirreplika ruħha. Eventwalment, dawn iċ-ċelloli anormali jimlew il-mudullun, u ma jħallu l-ebda spazju għaċ-ċelloli normali.

Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, din il-mutazzjoni tal-ġene `JAK2` mhijiex xi ħaġa li nirtu. Hija xi ħaġa li sseħħ matul il-ħajja, għal raġunijiet mhux magħrufa. Madankollu, rarament ħafna, kien hemm rapporti ta’ diversi membri tal-familja li żviluppaw PV.

Kif tiġi djanjostikata l-Polycythemia Vera (PV)?

L-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa (WHO) ipproponiet tliet kriterji ewlenin għad-dijanjosi tal-Polycythemia Vera (PV). Tabib irid jikkonferma t-tliet kriterji kollha.

Kriterju 1: Test tad-demm li juri għadd għoli ta' ċelluli ħomor tad-demm:

Iċ-ċelluli ħomor tad-demm jistgħu jitkejlu:

• Livelli għoljin ta' emoglobina (proteina li tinsab fiċ-ċelluli ħomor tad-demm).
• Livell għoli ta' ematokrit (il-perċentwal ta' ċelluli ħomor tad-demm fid-demm).
• Volum għoli ta' demm (massa taċ-ċelluli ħomor).

Kriterju 2: Bijopsija tal-mudullun li turi waħda minn dawn li ġejjin:

• Wisq ċelluli tad-demm fil-mudullun, jew
• Preżenza eċċessiva ta' megakarjoċiti maturi (ċelloli li jipproduċu plejtlits tad-demm).

Kriterju 3: It-tielet kriterju jista' jiġi ssodisfat billi jintwera wieħed minn dawn it-tnejn:

• Konferma tal-preżenza tal-mutazzjoni tal-ġene JAK2 permezz ta' testijiet molekulari, jew
• Test tad-demm jikkonferma li l-livell ta ’ ‘eritropojetina’ (ormon li jistimula l-produzzjoni ta’ ċelluli ħomor tad-demm mill-kliewi) fid-demm huwa baxx ħafna.

"Tabib se jħares lejn dawn kollha biex jgħidlek eżattament jekk għandekx Polycythemia Vera jew le. Għalhekk, jekk għandek xi sintomi, l-aħjar li tara tabib u tieħu parir."

Kif tiġi trattata l-Polycythemia Vera (PV)?

Fl-istadji bikrija tal-PV, it-trattament huwa relattivament sempliċi. Trattamenti komuni jinkludu:

Flebotomija (tnixxija tad-demm)

Dan huwa t-trattament ewlieni u l-aktar komuni għall-PV. Isir bl-istess mod li kieku tagħti d-demm. Professjonist tal-kura tas-saħħa jdaħħal labra f'vina f'dirgħajk u jneħħi ammont żgħir ta' demm (ġeneralment madwar pinta, iżda l-ammont jista' jvarja skont il-kundizzjoni tiegħek). Dan inaqqas il-volum totali tad-demm tiegħek u n-numru ta' ċelluli żejda tad-demm.

Aspirina b'doża baxxa

Din hija mediċina li tista' tixtri mill-ispiżerija. Normalment tiġi preskritta biex tnaqqas ir-riskju ta' emboli tad-demm. Meta tittieħed f'doża baxxa darba kuljum, l-aspirina tipprevjeni l-plejtlits tad-demm milli jeħlu flimkien. Tgħin ukoll biex tnaqqas sintomi bħal nefħa fir-riġlejn. Madankollu, hija daqsxejn ħarxa fuq l-istonku u żżid il-fsada. Għalhekk din mhix idea tajba jekk għandek ulċeri fl-istonku.

Jekk is-sintomi tiegħek huma severi, jew jekk għandek storja ta’ emboli tad-demm (trombożi) fil-passat, tista’ titqiegħed fi grupp ta’ riskju għoli u jistgħu jiġu ssuġġeriti għażliet oħra ta’ kura. Xi wħud minn dawn jinkludu:

Trattamenti biex jitnaqqas il-ħakk:

Meta l-PV issir severa, tabib jista’ jippreskrivi mediċini bħal dawn biex jikkura l-ħakk:

• Anti-istaminiċi: Dawn huma mediċini komuni li jingħataw għall-allerġiji.
• Fototerapija: Trattament li jikkombina d-dawl ultravjola (UVA) ma' kimika msejħa psoralen (kompost organiku li jissensibilizza l-ġilda għat-terapija tad-dawl).
• SSRIs (Inibituri Selettivi tar-Riassorbiment tas-Serotonin): Dawn huma tip ta’ mediċina tipikament preskritta għad-dipressjoni. Madankollu, meta jingħataw f’dożi baxxi ħafna, instabu wkoll li huma effettivi għal sintomi fiżiċi persistenti bħal ħakk.

Mediċini li jnaqqsu l-għadd taċ-ċelluli ħomor tad-demm:

Dawn jistgħu jintużaw waħedhom jew flimkien ma' xulxin. Eżempji:

• `Idrossijurea`
• `Interferon alfa`
• `Ruxolitinib`
• `Busulfan`

Provi kliniċi

Dawn jagħtu lin-nies l-opportunità li jippruvaw l-aħħar trattamenti u jikkontribwixxu għar-riċerka medika. Xi wħud mill-mediċini li bħalissa jinsabu fil-fażi tar-riċerka huma:

• `Peginterferon alfa-2a`
• `Ġivinostat`
• `Idasanutlin`

Trapjant tal-mudullun

F'xi każijiet, jista' jiġi rakkomandat trapjant tal-mudullun. Tabib jieħu din id-deċiżjoni bbażata fuq diversi fatturi, bħas-severità tal-marda tiegħek u l-abbiltà ta' ġismek li jfejjaq.

Kura ta' appoġġ

Jekk il-PV tiegħek tkompli tiggrava minkejja t-trattament, it-tabib tiegħek se jiffoka fuq il-ġestjoni tas-sintomi tiegħek. Fl-istadji aktar tard tal-PV, tista' tesperjenza anemija u milsa mkabbra. Tista' tingħata trattamenti bħal:

• Analġeżiċi.
• Trasfużjonijiet tad-demm.
• Radjoterapija b'doża baxxa għall-milsa.

X'inhi l-istennija tal-ħajja ta' xi ħadd b'Polycythemia Vera (PV)?

Studji reċenti jissuġġerixxu li l-istennija tal-ħajja medja wara d-dijanjosi ta’ Polycythemia Vera (PV) hija ta’ madwar 20 sena. L-età medja tal-mewt hija ta’ madwar 77 sena. Il-kawża ewlenija tal-mewt hija kumplikazzjonijiet minn emboli tad-demm (madwar 33%). It-tieni kawża ewlenija hija l-kanċer (madwar 15%).

"Titbeżżgħux minn dawn l-istatistiċi. Dawn huma valuri normali. Jekk tieħu l-kura t-tajba u tagħmel bidla fl-istil ta' ħajja tiegħek, tista' tibqa' b'saħħtek għal żmien twil."

Kif nista' nieħu ħsieb tiegħi nnifsi u nimmaniġġja s-sintomi tiegħi?

Jekk qed tgħix bil-Polycythemia Vera (PV), huwa importanti li tibqa' f'kuntatt regolari mat-tabib tiegħek. Dan jgħin lit-tabib tiegħek jimmonitorja kif qed tavvanza l-kundizzjoni tiegħek. Tista' wkoll tgħid lit-tabib tiegħek kif qed tirrispondi għat-trattament u jekk qed tesperjenza xi effetti sekondarji. Tista' tgħix żmien twil mingħajr sintomi serji.

Minbarra t-testijiet u t-trattament regolari, it-tabib tiegħek se jissuġġerixxi wkoll xi bidliet sempliċi fl-istil ta’ ħajja li jistgħu jgħinu biex jipprevjenu emboli tad-demm u kumplikazzjonijiet oħra. Pereżempju:

• Eżerċizzju. Anke ftit eżerċizzju jista’ jgħin biex itejjeb iċ-ċirkolazzjoni tad-demm.
• Evita t-tipjip. It-tipjip idejjaq il-vini tad-demm tiegħek.
• Evita ambjenti b'livelli baxxi ta' ossiġnu. Altitudnijiet għoljin jistgħu jikkawżaw livelli baxxi ta' ossiġnu fid-demm.
• Ikkontrolla l-pressjoni tad-demm tiegħek. Iż-żamma ta’ piż tajjeb għas-saħħa tgħin f’dan.

Għalkemm il-Polycythemia Vera (PV) hija tip ta’ kanċer, ħafna nies jgħixu tajjeb għal għexieren ta’ snin wara li jiġu djanjostikati bil-marda. Dan il-kanċer iseħħ għaliex iċ-ċelloli jiġu prodotti bla kontroll. Madankollu, jieħu ħafna żmien biex il-produzzjoni bla kontroll taċ-ċelloli ħomor tad-demm tibda taffettwak. Anke jekk tagħmel dan, tista’ timmaniġġja l-kundizzjoni għal żmien twil billi tneħħi ftit mid-demm żejjed tiegħek.

L-akbar theddida mill-Polycythemia Vera (PV) mhijiex il-kanċer innifsu, iżda r-riskju ta' emboli tad-demm. Jekk qed tgħix bil-PV, kun żgur li tara lit-tabib tiegħek regolarment. U tinsiex tieħu ħsieb tiegħek innifsek bl-"affarijiet żgħar" - jiġifieri, drawwiet ta' stil ta' ħajja tajjeb għas-saħħa. Dawn jgħinu biex tinżamm is-saħħa ġenerali tas-sistema kardjovaskulari tiegħek, li tista' tkun aktar importanti minn kwalunkwe trattament mediku għall-Polycythemia Vera.

X'inhu l-messaġġ li rridu nieħdu minn din l-istorja?

Mela, tkellimna ħafna dwar il-Polycythemia Vera (PV). Hawn huma xi wħud mill-aktar affarijiet importanti li għandek tiftakar:

• Il-PV hija marda tad-demm fejn il-ġisem jipproduċi wisq ċelluli ħomor tad-demm u jikber b'mod anormali. Tappartjeni għal grupp ta' kanċers imsejħa 'neoplażma mijeloproliferattiva (MPN)'.
• Ir-riskju ewlieni ġej mit-tħaxxin u t-tagħqid tad-demm, li jistgħu jwasslu għal kundizzjonijiet serji bħal attakki tal-qalb u puplesiji.
• Is-sintomi jistgħu jinkludu ħakk fil-ġilda (speċjalment wara l-għawm), sensazzjoni ta’ letarġija, uġigħ ta’ ras, u sturdament.
• Għalkemm ma tistax tiġi kkurata kompletament, tista' tiġi mmaniġġjata tajjeb bi trattament xieraq, bidliet fl-istil tal-ħajja, u medikazzjoni. Il-flebotomija (tnixxija tad-demm) u doża baxxa ta' aspirina huma t-trattamenti primarji.
• Il-mutazzjoni tal-ġene `JAK2` ħafna drabi hija l-kawża ta’ dan.
• Jekk għandek xi wieħed minn dawn is-sintomi, kun żgur li tara tabib għal parir. Sejbien bikri jżid iċ-ċansijiet tiegħek li tevita kumplikazzjonijiet u tgħix ħajja sana.

Tibżax, imma lanqas teħodha ħafif. Ħu ħsieb saħħtek. Kellem lit-tabib tiegħek regolarment, agħmel it-testijiet u t-trattamenti meħtieġa fil-ħin. Imbagħad tista’ tibqa’ b’saħħtek anke b’din il-kundizzjoni!

Poliċitemija Vera, Ċelloli Ħomor tad-Demm, Emboli tad-Demm, MPN, JAK2, Flebotomija, Kanċer