F'daqqa waħda dehret tebgħa ħamra fuq il-ġilda tiegħek, qed tħakkek? Hija infjammata? Tista' tkun is-Sindrome ta' Wells!

Qatt innotajt li tebgħa fuq il-ġilda tiegħek, jew ta’ xi ħadd li taf, f’daqqa waħda ssir ħamra, minfuħa, u forsi saħansitra tidher qisha raxx, imma fil-verità mhijiex ikkawżata minn xi ferita? Jew tħossha bħallikieku l-ġilda hija ħamra u taqbad b’ħakk insopportabbli? Dawn l-affarijiet jistgħu jiġru kullimkien fuq il-ġisem. Jekk kellek din l-esperjenza, tista’ tkun kundizzjoni rari msejħa s-Sindrome ta’ Wells, li se nitkellmu dwarha llum. Tinkwetax, se nitkellmu dwar dan fid-dettall .

X'inhi s-Sindrome ta' Wells? Fi kliem sempliċi...

Is-Sindrome ta' Wells hija marda tal-ġilda rari ħafna. Tissejjaħ ukoll "Ċellulite Eosinofilika" . Issa forsi qed taħseb, "Meta tgħid ċellulite, tfisser infezzjoni, hux?" Iva, iċ-ċellulite ġeneralment hija ħmura u nefħa tal-ġilda kkawżata minn infezzjoni batterika. Madankollu, fis-Sindrome ta' Wells, għalkemm il-ġilda tidher ħamra, minfuħa, u sensittiva, fil-fatt ma jkun hemm l-ebda infezzjoni . Dak hu li hu speċjali. Allura għaliex jiġri dan? Hemm ħafna tipi ta' ċelloli f'ġisimna li jaġixxu bħal suldati żgħar. Grupp speċjali wieħed ta' suldati jissejjaħ eosinofili . Huma bħall-gwardji tas-sigurtà ta' ġisimna. Meta għadu, bħal mikrob jew parassita, jidħol fil-ġisem, dawn l-eosinofili jmorru jiġġielduhom u jsalvawna. Huma involuti wkoll meta jseħħu allerġiji. Imma xi kultant, dawn is-suldati eosinofili jsiru eċċitati żżejjed. Jew, jiġu prodotti aktar eosinofili fil-ġisem milli suppost. Imbagħad dak li jiġri hu li jibdew jattakkaw il-partijiet b'saħħithom ta' ġisimhom stess, speċjalment il-ġilda. Huwa bħal li jitfgħu l-ġebel lejn id-dar tagħhom stess. Dak huwa meta tibda din il-problema msejħa s-Sindrome ta' Wells. Huwa għalhekk li l-ġilda ssir infjammata, ħamra, u minfuħa.

Kemm hi rari din il-kundizzjoni? Min hu aktar probabbli li jiksebha?

Fil-fatt, din hija kundizzjoni rari ħafna . Lanqas biss tista’ timmaġinaha. S’issa, ġew irrappurtati inqas minn 100 każ madwar id-dinja. Dan ifisser li huwa dubjuż jekk anke persuna waħda minn kull miljun tiżviluppahiex. Ħafna drabi, din il-kundizzjoni tidher fl-adulti. Madankollu, rarament ħafna, ġie rrappurtat li żviluppat ukoll fit-tfal żgħar. M’hemm l-ebda differenza bejn l-irġiel u n-nisa, it-tnejn jistgħu jiżviluppawha bl-istess mod. Għalhekk, anke jekk għandek dawn is-sintomi, tippanikjax immedjatament li din hija s-Sindrome ta’ Wells, għax din hija rari ħafna. Madankollu, huwa essenzjali li tfittex parir mediku.

Għaliex isseħħ is-Sindrome ta' Wells? X'inhi l-kawża?

Din hija xi ħaġa li wieħed għandu jaħseb dwarha. It-tobba għadhom ma fehmux eżattament x'jikkawża s-Sindrome ta' Wells.Għadu misteru. Madankollu, it-tobba jemmnu li din tista’ tkun kundizzjoni kkawżata minn malfunzjoni fis-sistema immunitarja tagħna. Jiġifieri, tista’ tkun disturb awtoimmuni . Fi kliem sempliċi, is-sistema immunitarja, li suppost tipproteġi ġisimna, taħseb bi żball li ċ-ċelloli u t-tessuti b’saħħithom tagħha stess huma l-għadu u tibda tattakkahom. Ħafna drabi, din il-marda sseħħ b’mod każwali, mingħajr ebda raġuni speċifika. Madankollu, ġie osservat li din il-marda hija komuni fil-familji f’każijiet rari ħafna . Barra minn hekk, huwa suspettat li xi affarijiet oħra jistgħu jaġixxu bħala fatturi li jqanqlu l-bidu tas-Sindrome ta’ Wells. Jiġifieri, dawn l-affarijiet jistgħu jagħtu spinta lill-bidu tal-marda. Dawn huma:

• Gdim u tingiż tal-insetti (gdim u tingiż tal-artropodi): Speċjalment gdim minn annimali bħal nemus u qurdien .
• Infezzjonijiet virali : Meta ċerti tipi ta' viruses jidħlu fil-ġisem.
• Dermatite : Kundizzjonijiet oħra tal-ġilda li diġà jeżistu.
• Ġardjasi: Din hija infezzjoni parassitika li sseħħ fl-imsaren.
• Lewkimja: Dan huwa tip ta’ kanċer tad-demm.
• Infezzjonijiet fungali : Infezzjonijiet fungali li jseħħu fuq il-ġilda jew xi mkien ieħor fil-ġisem.
• Reazzjonijiet avversi għal ċerti mediċini jew metalli.

Imma ftakar, dawn għadhom mhumiex kawżi kkonfermati 100%. Dawn huma biss is-suspetti attwali.

X'inhuma s-sintomi tas-Sindrome ta' Wells?

Mela, issa ejja naraw x'sintomi tippreżenta din il-marda meta tiżviluppa. Normalment tibda b'sensazzjoni ta' ħakk jew sensazzjoni ta' ħruq f'żona waħda jew aktar tal-ġilda. Imbagħad, fi ftit jiem, iż-żona tibda ssir ħamra u minfuħa . Dawn iż-żoni minfuħin jistgħu jkunu ta' wġigħ meta tmisshom. Għal xi nies, iħossu bħal tbenġila, bħallikieku xi ħadd laqathom. Kultant, l-ewwel sinjali huma folji jew noduli ġodda mimlija bl-ilma li jidhru taħt il-ġilda. Għal oħrajn, jistgħu jidhru bħala irqajja' f'forma ta' ċirku.Jista' jseħħ. Alternattivament, jistgħu jidhru tbajja' bil-ħakk madwar il-ġisem kollu, li jixbħu l-ekżema.

Immaġina, ġurnata waħda, zijuna Sunil f'daqqa waħda żviluppa ħakk insopportabbli f'siequ. Ħaseb li xi ħaġa kienet gidditu. Wara jumejn jew tlieta, iż-żona nfaħet ħafna u saret ta' wġigħ. Kien qisu xi ħadd kien saħħan xi ħaġa. Kienet qed taħraq meta wrieha lil tabib, li qallu li din kienet kundizzjoni differenti, forsi s-Sindrome ta' Wells.

Sintomi interni oħra, bħal diffikultajiet biex tieħu n-nifs simili għall-ażma , uġigħ fil-ġogi , jew deni, huma rari ħafna b'din il-marda. Madankollu, dan mhux impossibbli, u sintomi bħal dawn ġew irrappurtati rarament ħafna. Maż-żmien, il-ġilda b'din il-marda tibda wkoll tbiddel il-kulur. Il-kulur aħmar inizjali jinbidel gradwalment għal kulur kannella-aħmar . Imbagħad jista' jinbidel għal kulur blu-griż , u fl-aħħar għal kulur aħdar-griż . Sewwa sew bħalma tbenġila jibdel il-kulur meta tfiq. L-aħbar it-tajba hija li dawn it-tikek u n-nefħiet ġeneralment ifiqu mingħajr ebda effett dejjiemi fi żmien ftit ġimgħat sa ftit xhur. Madankollu, xi kultant jistgħu jerġgħu lura.

Kif tiġi djanjostikata din il-marda b'mod preċiż?

Meta jkollok sintomi bħal dawn, huwa importanti li tkun taf eżattament x'inhu. Il-mod ewlieni biex tiddijanjostika s-Sindrome ta' Wells huwa li tagħmel bijopsija tal-ġilda . Dan ifisser li tieħu biċċa żgħira ħafna ta' ġilda miż-żona affettwata taħt anestesija u teżaminaha taħt mikroskopju. Barra minn hekk, għadd sħiħ tad-demm xi kultant jista' juri li hemm ammonti aktar min-normal tat-tip ta' ċellula bajda tad-demm imsejħa eosinofili fid-demm li tkellimna dwarhom qabel. Meta jeżaminaw bijopsija tal-ġilda, it-tobba jistgħu jaraw jekk hemmx numru kbir ta' eosinofili fil-ġilda u fit-tessuti taħt il-ġilda. Huma jfittxu wkoll ċerti mudelli ta' infjammazzjoni li huma uniċi għas-Sindrome ta' Wells. Dawn it-testijiet jistgħu jgħinu biex jikkonfermaw li s-sintomi mhumiex ikkawżati minn xi ħaġa oħra - allerġija komuni, infestazzjoni ta' parassiti, kundizzjoni oħra tal-ġilda (dermatite), gdim tal-insetti, jew kundizzjoni rari bħas-Sindrome ta' Churg-Strauss.

Kif jista' jiġi ttrattat dan? Jista' jiġi kkurat?

Iva, hemm trattamenti għal dan. Trattament li spiss jista' jiġi kkontrollat ​​b'suċċess huwa mediċina msejħa Prednisone . Dan huwa sterojde sistemiku.Tip. "Sistemiku" tfisser li jingħata bħala pillola jew bħala injezzjoni, u jaffettwa s-sistema kollha tal-ġisem. Dawn il-mediċini sterojdi jaħdmu billi jnaqqsu l-attività żejda tas-sistema immunitarja tagħna (effett immunosoppressant). Jiġifieri, jikkontrollaw is-sistema immunitarja milli tattakka ġisimha stess. Fi kliem sempliċi, ġisimna għandu ormon sterojdi msejjaħ cortisol, li huwa prodott b'mod naturali mill-glandoli adrenali 'l fuq mill-kliewi, u l-prednisone hija verżjoni sintetika tiegħu. Meta tibda tieħu dan bħala pillola, is-sintomi tiegħek jonqsu fi ftit jiem u tibda tħossok aħjar. Wara dan, it-tabib tiegħek inaqqas gradwalment id-doża tal-mediċina fuq perjodu ta' madwar xahar. Trattamenti oħra xi kultant jinkludu:

• Antifungali: Pereżempju, griseofulvin.
• Antibijotiċi : Pereżempju, dapsone.

Dawn jistgħu jiġu preskritti wkoll minn tabib. Xi kultant, jekk is-sintomi mhumiex severi wisq, jiġifieri, f'każijiet ħfief , il-marda tista' tiġi kkurata sempliċement billi tiġi applikata krema sterojdi (eż. hydrocortisone) fuq iż-żoni tal-ġilda affettwati.

Hemm xi mod kif tiġi evitata l-iżvilupp ta’ din il-marda?

Din hija ħaġa daqsxejn ta’ niket. Peress li l-kawża eżatta tas-Sindrome ta’ Wells għadha ma ġietx skoperta, għadu mhux possibbli li jingħad dwar mod speċifiku kif jiġi evitat li jseħħ. Jekk il-kawżi jiġu skoperti fil-futur, forsi nkunu nafu wkoll dwar modi kif nipprevjenuh.

X'inhi l-prognożi għal xi ħadd bis-Sindrome ta' Wells? (Prognożi)

Din hija aħbar tajba! Il-pronjosi għal nies bis-Sindrome ta' Wells hija eċċellenti. Dan ifisser li l-leżjonijiet tal-ġilda u n-nefħa kkawżati minn din il-kundizzjoni ġeneralment jisparixxu kompletament fi żmien ftit ġimgħat sa ftit xhur. Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, ma jkunx hemm ċikatriċi dejjiema. Kultant, wara li l-kundizzjoni tkun għaddiet, jista' jkun hemm bidla żgħira fil-kulur tal-ġilda. Dan ifisser li l-ġilda tista' ssir ftit iktar ċara jew iktar skura min-normal. Madankollu, dan it-tibdil fil-kulur jisparixxi gradwalment maż-żmien. Madankollu, ħaġa waħda li wieħed għandu jiftakar hija li din il-kundizzjoni tista' terġa' sseħħ . F'każijiet rikorrenti bħal dawn, it-trattament jista' jieħu snin biex jikkontrollaha kompletament. Madankollu, tista' tiġi mmaniġġjata tajjeb b'kura medika xierqa.

Fl-aħħarnett, affarijiet li għandek tiftakar (Messaġġ biex Tieħu d-Dar)

Mela, issa għandek fehim tajjeb tas-Sindrome ta' Wells, kif diġà ddiskutejna. Hawn huma xi affarijiet ewlenin li għandek tiftakar:

• Is-Sindrome ta' Wells hija marda tal-ġilda rari ħafna .
• Din mhijiex infezzjoni tal-ġilda, iżda s-sintomi jistgħu jidhru bħal infezzjoni.
• Għalkemm il-kawża eżatta mhix magħrufa, huwa suspettat li hija dovuta għal problema fis- sistema immunitarja .
• Is-sintomi ewlenin huma ħakk , ħruq, ħmura , u nefħa tal-ġilda .
• Il-marda tiġi kkonfermata permezz ta' bijopsija tal-ġilda .
• Jista' jiġi ttrattat b'suċċess b'mediċini bħal sterojdi .
• Il-pronjosi tal-marda hija tajba ħafna , u tfiq mingħajr ma tħalli ċikatriċi.
• Madankollu, il-marda tista' terġa' tirrepeti ruħha .

Jekk inti jew xi ħadd li taf għandu xi wieħed minn dawn is-sintomi, jekk jogħġbok ara tabib kwalifikat immedjatament . Timedikjax lilek innifsek. Tabib jista’ jagħmel dijanjosi preċiża u jagħtik l-aktar trattament xieraq.

M'hemm xejn x'tibża'. L-aktar ħaġa importanti hija li tkun konxju ta' dawn is-sitwazzjonijiet. Ibqa' b'saħħtek!