Xi kultant inħossu tnemnim f’id jew sieq waħda, u jgħaddi waħdu wara ftit żmien, hux? Imma immaġina, jekk idejk u saqajk jitilfu s-saħħa gradwalment, jibdew iħossuhom imneżżgħin, u l-kundizzjoni tiżdied gradwalment fuq perjodu ta’ aktar minn xahrejn? Dan huwa wieħed mis-sintomi ewlenin ta’ kundizzjoni newroloġika rari msejħa CIDP (Polinevropatija Demjelinanti Infjammatorja Kronika) . Għalkemm l-isem huwa daqsxejn ikkumplikat, ejja nifhmuh b’mod sempliċi. Għalkemm din hija marda kemmxejn rari, huwa importanti ħafna li kulħadd ikun konxju ta’ dan.
Know your body mass index (BMI) and weight classification
Fi kliem sempliċi, x'inhu s-CIDP?
Is-CIDP hija kundizzjoni fit-tul li sseħħ meta s -sistema immunitarja tagħna (is-sistema li tipproteġina mill -mard ) tattakka bi żball in-nervituri tagħna stess. Speċifikament, tagħmel ħsara lill-kisja protettiva madwar in-nervituri (imsejħa myelin ). Aħseb f’din il-kisja bħala l- kisja tal-plastik madwar wajer elettriku . Meta din il-kisja tkun bil-ħsara, in-nervituri ma jibagħtux messaġġi lill-moħħ u lil partijiet oħra tal-ġisem kif suppost. Dak hu li jikkawża sintomi bħal dgħufija u tnemnim fir-riġlejn u r-riġlejn.
Għalkemm din il-marda tista' sseħħ fi kwalunkwe età, hija aktar komuni fost l-adulti u l-irġiel.
X'inhi d-differenza bejn is-CIDP u s-Sindrome ta' Guillain-Barre (GBS)?
Probabbilment smajt bis-sindrome ta' Guillain-Barre ( GBS ). Dawn iż-żewġ mard jaffettwaw in-nervituri u għandhom sintomi simili. Iżda hemm differenzi ċari bejn it-tnejn.
- Sindrome ta' Guillain-Barre (GBS): Din ġeneralment tibda f'daqqa ftit jiem wara infezzjoni, bħal uġigħ fl-istonku. Iżda bit-trattament, aktarx li tirkupra malajr.
- CIDP: Din hija kundizzjoni fit-tul li tiżviluppa fuq perjodu ta' xhur mingħajr ebda konnessjoni ma' xi infezzjoni. Il-GBS rarament tista' tiggrava għal CIDP mingħajr trattament.
X'inhuma s-sintomi tas-CIDP?
Is-sintomi tas-CIDP mhumiex l-istess għal kulħadd. Jistgħu jvarjaw skont it-tip ta’ CIDP li għandek. B’mod ġenerali, tista’ tesperjenza għeja estrema, tnemnim, u uġigħ. Dan jista’ jikkawża li r-riflessi tiegħek jonqsu u li dirgħajk u saqajk jiddgħajfu.
L-ewwel sintomu viżibbli ewlieni huwa żieda gradwali fil-massa tal-muskoli fuq perjodu ta' xahrejn jew aktar.Dgħufija fil-muskoli . Din id-dgħufija taffettwa ż-żewġ naħat tal-ġisem. Speċifikament:
- Il-ġenbejn u l-koxox
- Spallejn u dirgħajn ta’ fuq
- Idejn
- Saqajn
Minbarra dan is-sintomu ewlieni, jistgħu jidhru sintomi oħra:
- Atrofija tal-muskoli: Il-muskoli jiċkienu u jsiru iżgħar.
- Parestesija: Sensazzjoni ta’ tnemnim jew tnemnim fil-ponot tas-swaba’.
- Diffikultà biex timxi: Telf ta’ bilanċ u inkapaċità li timxi sew.
- Uġigħ newropatiku: Uġigħ qawwi kkawżat minn problemi fis-sistema nervuża.
- Reazzjonijiet imdgħajfa (Problemi fil-fond tal-tendini): Meta tabib jolqot l-irkoppa b'martell żgħir, ir-rispons jisparixxi, bħallikieku s-sieq qed tiġi mġebbda.
Rarament ħafna, jistgħu jseħħu wkoll diffikultà biex tibla’ (disfaġja) u vista doppja temporanja (diplopja).
Biex tissuspetta s-CIDP, dawn is-sintomi jridu jippersistu għal mill-inqas 8 ġimgħat .
Hemm tipi differenti ta' CIDP?
Iva, is-CIDP tista' tinqasam f'diversi tipi ewlenin ibbażati fuq is-sintomi. Din it-tabella ta' informazzjoni tagħtik idea ċara.
| Tip ta' CIDP | Karatteristiċi ewlenin |
|---|---|
| CIDP Tipiku | Ħafna nies għandhom dan it-tip, li jikkawża problemi sensorji bħal dgħufija fil-muskoli u tnemnim li jaffettwaw iż-żewġ naħat tal-ġisem. |
| Newropatija motorja multifokali | Id-dgħufija fil-muskoli sseħħ fuq naħa waħda tal-ġisem jew f'xi postijiet (asimmetrika). |
| Sindrome ta' Lewis-Sumner | Kemm id-dgħufija fil-muskoli kif ukoll il-problemi sensorji jseħħu fuq naħa waħda tal-ġisem. |
| CIDP sensorjali pur | M'hemm l-ebda dgħufija fil-muskoli, iżda hemm tnemnim, uġigħ, u diffikultà biex timxi. |
| CIDP tal-mutur pur | M'hemm l-ebda problemi sensorji, iżda hemm dgħufija fil-muskoli u telf ta' rispons fuq iż-żewġ naħat tal-ġisem. |
Barra minn hekk, it-tobba jikklassifikaw il-marda fi tliet kategoriji bbażati fuq kif taġixxi:
- Progressiv: Is-sintomi jiggravaw gradwalment maż-żmien.
- Rikorrenti: Is-sintomi jidhru, jisparixxu, u jerġgħu jidhru.
- Monofasiku: Il-marda sseħħ darba biss f’ħajjitha. Tirriżolvi wara madwar sena-3 snin.
X'jikkawża s-CIDP? Huwa kontaġjuż?
Il-kawża eżatta tas-CIDP għadha mhix magħrufa, iżda nafu li hija kkawżata minn infjammazzjoni tan-nervituri u l-għeruq tan-nervituri. Kif imsemmi qabel, dan jagħmel ħsara lill-għant tal-mijelina madwar in-nervituri.
L-aktar ħaġa importanti hija li s-CIDP mhijiex marda kontaġjuża. Ma tistax taqbdu mingħand xi ħadd ieħor, u lanqas ma tista' taqbdu mingħand xi ħadd ieħor.
Kif issir id-dijanjosi?
M'hemm l-ebda test speċifiku għas-CIDP. Għalhekk, it-tabib tiegħek l-ewwel jistaqsik dwar is-sintomi tiegħek (meta bdew, kif tħossok), imbagħad jagħmillek eżami fiżiku u jirrakkomanda ftit testijiet biex jara eżattament x'inhu ħażin fin-nervituri tiegħek u jeskludi kundizzjonijiet oħra.
Dawn it-testijiet jistgħu jinkludu:
- Testijiet tad-demm u tal-awrina.
- Studju tal-konduzzjoni tan-nervituri u Elettromijogramma (EMG): Dawn ifittxu ħsara lin-nervituri u l-għant tal-mijelina.
- Titqiba lumbari: Ammont żgħir ta' fluwidu jittieħed mill-korda spinali biex jiġi ċċekkjat jekk hemmx livelli elevati ta' proteina, li huma komuni fis-CIDP.
- Bijopsija tan-nervituri: Biċċa żgħira ta’ tessut tittieħed minn nerv u tiġi eżaminata taħt mikroskopju.
- Skenn tal-MRI: Jista' jiċċekkja għal nefħa fl-għeruq tan-nervituri.
Importanti ħafna: Huwa importanti li din il-marda tiġi djanjostikata fi stadju bikri u li tinbeda l-kura.Huwa essenzjali. Jista' jipprevjeni ħsara fin-nervituri. Jekk ma jiġux trattati, is-sintomi jistgħu jsiru severi, xi kultant sal-punt li jkun hemm bżonn l-użu ta' siġġu tar-roti.
X'inhuma l-għażliet ta' trattament?
Ħafna nies jeħtieġu kura. Iktar ma tibda l-kura kmieni, iktar ikun hemm ċans ta’ fejqan sħiħ.
Tipi ta’ drogi
- Kortikosterojdi: Dawn huma mediċini tat-tip sterojdi li jnaqqsu l-infjammazzjoni u jikkontrollaw l-attività tas-sistema immunitarja.
- Immunoterapija: Dawn il-mediċini jwaqqfu lis-sistema immunitarja milli tattakka l-mijelina.
- Bijoloġiċi: Mediċini bħal Vyvgart, klassi ġdida ta' mediċini approvata reċentement, jintużaw ukoll għal dan il-għan.
Trattamenti speċifiċi
- Immunoglobulina ġol-vini (IVIG): Tingħata injezzjoni ta’ forma kkonċentrata ta’ antikorpi iżolati mid-demm ta’ nies b’saħħithom. Dan jgħin biex jikkontrolla l-funzjonament ħażin tas-sistema immunitarja tiegħek.
- Skambju tal-plażma (PE): Dan jinvolvi li jittieħed id-demm tiegħek, jintbagħat minn ġo magna speċjali, titneħħa l-plażma tad-demm li fiha antikorpi ta’ ħsara, u mbagħad tinjetta mill-ġdid demm nadif lura f’ġismek.
- Trapjant taċ-ċelloli staminali: F'dan it-trattament rari ħafna, ċelloli staminali b'saħħithom jiġu trapjantati biex "jirrisettjaw" is-sistema immunitarja.
Trattamenti oħra ta' appoġġ
- Fiżika: Din hija ta’ għajnuna kbira biex terġa’ tikseb is-saħħa mitlufa, timxi, u ttejjeb il-bilanċ.
- Terapija okkupazzjonali: Tgħallmek kif twettaq il-kompiti ta' kuljum b'mod aktar faċli minkejja l-kundizzjoni tiegħek.
- Eżerċizzju u dieta: Eżerċizzju moderat jista’ jgħinek tibqa’ b’saħħtek. Iżda l-eżerċizzju għandu jsir biss taħt is-superviżjoni tat-tabib jew tat-terapista fiżiku tiegħek. Dieta bilanċjata tista’ tgħin biex tevita żieda fil-piż bla bżonn.
Il-ħajja bis-CIDP u l-prospetti
Meta tirċievi dijanjosi ta' CIDP, tista' tħossok megħlub. Dan huwa normali. Huwa importanti li tibqa' f'kuntatt mat-tabib tiegħek u titkellem dwar is-sintomi u t-trattament tiegħek.
Twissija ta' Emerġenza: Jekk tesperjenza diffikultà biex tieħu n-nifs, mur immedjatament fid-Dipartiment tal-Emerġenza (ETU) tal-eqreb sptar.
Huwa wkoll importanti ħafna li tfittex għajnuna professjonali biex timmaniġġja l-uġigħ u ssib serħan psikoloġiku. Il-familja tiegħek, il-ħbieb tiegħek, u t-tim mediku tiegħek se jkunu sors kbir ta’ saħħa għalik f’dan il-vjaġġ.
Fir-rigward tal-prospetti, dan jiddependi fuq l-età tiegħek, it-tip ta’ marda, kemm kmieni tinbeda l-kura, u kif ġismek jirrispondi għall-kura.L-aħbar it-tajba hija li bit-trattament, madwar 90% tan-nies jirkupraw. Xi nies jistgħu jerġgħu jesperjenzaw is-sintomi. Madankollu, is-CIDP ġeneralment ma tqassarx l-istennija tal-ħajja.
Messaġġ li Tieħu d-Dar
- Is-CIDP hija kundizzjoni rari u fit-tul fejn is-sistema immunitarja tal-ġisem tattakka n-nervituri tagħha stess.
- Is-sintomu ewlieni huwa dgħufija fil-muskoli u tnemnim li jiżdied gradwalment fuq diversi xhur.
- Din mhijiex marda kontaġjuża, u l-kawża eżatta għadha ma nstabitx.
- Jekk għandek dawn is-sintomi, huwa essenzjali li tara tabib immedjatament. Dijanjosi u kura bikrija jistgħu jipprevjenu ħsara fin-nervituri.
- Bi kura xierqa, ħafna nies jistgħu jgħixu ħajja tajba, u din ġeneralment mhijiex marda li thedded il-ħajja.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.