Għandek tnemnim u tnemnim persistenti f'ġismek? Ejja nitkellmu dwar is-CIDP (CIDP)

Xi kultant inħossu tnemnim f’id jew sieq waħda, u jgħaddi waħdu wara ftit żmien, hux? Imma immaġina, jekk idejk u saqajk jitilfu s-saħħa gradwalment, jibdew iħossuhom imneżżgħin, u l-kundizzjoni tiżdied gradwalment fuq perjodu ta’ aktar minn xahrejn? Dan huwa wieħed mis-sintomi ewlenin ta’ kundizzjoni newroloġika rari msejħa CIDP (Polinevropatija Demjelinanti Infjammatorja Kronika) . Għalkemm l-isem huwa daqsxejn ikkumplikat, ejja nifhmuh b’mod sempliċi. Għalkemm din hija marda kemmxejn rari, huwa importanti ħafna li kulħadd ikun konxju ta’ dan.

Fi kliem sempliċi, x'inhu s-CIDP?

Is-CIDP hija kundizzjoni fit-tul li sseħħ meta s -sistema immunitarja tagħna (is-sistema li tipproteġina mill -mard ) tattakka bi żball in-nervituri tagħna stess. Speċifikament, tagħmel ħsara lill-kisja protettiva madwar in-nervituri (imsejħa myelin ). Aħseb f’din il-kisja bħala l- kisja tal-plastik madwar wajer elettriku . Meta din il-kisja tkun bil-ħsara, in-nervituri ma jibagħtux messaġġi lill-moħħ u lil partijiet oħra tal-ġisem kif suppost. Dak hu li jikkawża sintomi bħal dgħufija u tnemnim fir-riġlejn u r-riġlejn.

Għalkemm din il-marda tista' sseħħ fi kwalunkwe età, hija aktar komuni fost l-adulti u l-irġiel.

X'inhi d-differenza bejn is-CIDP u s-Sindrome ta' Guillain-Barre (GBS)?

Probabbilment smajt bis-sindrome ta' Guillain-Barre ( GBS ). Dawn iż-żewġ mard jaffettwaw in-nervituri u għandhom sintomi simili. Iżda hemm differenzi ċari bejn it-tnejn.

• Sindrome ta' Guillain-Barre (GBS): Din ġeneralment tibda f'daqqa ftit jiem wara infezzjoni, bħal uġigħ fl-istonku. Iżda bit-trattament, aktarx li tirkupra malajr.
• CIDP: Din hija kundizzjoni fit-tul li tiżviluppa fuq perjodu ta' xhur mingħajr ebda konnessjoni ma' xi infezzjoni. Il-GBS rarament tista' tiggrava għal CIDP mingħajr trattament.

X'inhuma s-sintomi tas-CIDP?

Is-sintomi tas-CIDP mhumiex l-istess għal kulħadd. Jistgħu jvarjaw skont it-tip ta’ CIDP li għandek. B’mod ġenerali, tista’ tesperjenza għeja estrema, tnemnim, u uġigħ. Dan jista’ jikkawża li r-riflessi tiegħek jonqsu u li dirgħajk u saqajk jiddgħajfu.

L-ewwel sintomu viżibbli ewlieni huwa żieda gradwali fil-massa tal-muskoli fuq perjodu ta' xahrejn jew aktar.Dgħufija fil-muskoli . Din id-dgħufija taffettwa ż-żewġ naħat tal-ġisem. Speċifikament:

• Il-ġenbejn u l-koxox
• Spallejn u dirgħajn ta’ fuq
• Idejn
• Saqajn

Minbarra dan is-sintomu ewlieni, jistgħu jidhru sintomi oħra:

• Atrofija tal-muskoli: Il-muskoli jiċkienu u jsiru iżgħar.
• Parestesija: Sensazzjoni ta’ tnemnim jew tnemnim fil-ponot tas-swaba’.
• Diffikultà biex timxi: Telf ta’ bilanċ u inkapaċità li timxi sew.
• Uġigħ newropatiku: Uġigħ qawwi kkawżat minn problemi fis-sistema nervuża.
• Reazzjonijiet imdgħajfa (Problemi fil-fond tal-tendini): Meta tabib jolqot l-irkoppa b'martell żgħir, ir-rispons jisparixxi, bħallikieku s-sieq qed tiġi mġebbda.

Rarament ħafna, jistgħu jseħħu wkoll diffikultà biex tibla’ (disfaġja) u vista doppja temporanja (diplopja).

Hemm tipi differenti ta' CIDP?

Iva, is-CIDP tista' tinqasam f'diversi tipi ewlenin ibbażati fuq is-sintomi. Din it-tabella ta' informazzjoni tagħtik idea ċara.

Barra minn hekk, it-tobba jikklassifikaw il-marda fi tliet kategoriji bbażati fuq kif taġixxi:

• Progressiv: Is-sintomi jiggravaw gradwalment maż-żmien.
• Rikorrenti: Is-sintomi jidhru, jisparixxu, u jerġgħu jidhru.
• Monofasiku: Il-marda sseħħ darba biss f’ħajjitha. Tirriżolvi ​​wara madwar sena-3 snin.

X'jikkawża s-CIDP? Huwa kontaġjuż?

Il-kawża eżatta tas-CIDP għadha mhix magħrufa, iżda nafu li hija kkawżata minn infjammazzjoni tan-nervituri u l-għeruq tan-nervituri. Kif imsemmi qabel, dan jagħmel ħsara lill-għant tal-mijelina madwar in-nervituri.

Kif issir id-dijanjosi?

M'hemm l-ebda test speċifiku għas-CIDP. Għalhekk, it-tabib tiegħek l-ewwel jistaqsik dwar is-sintomi tiegħek (meta bdew, kif tħossok), imbagħad jagħmillek eżami fiżiku u jirrakkomanda ftit testijiet biex jara eżattament x'inhu ħażin fin-nervituri tiegħek u jeskludi kundizzjonijiet oħra.

Dawn it-testijiet jistgħu jinkludu:

• Testijiet tad-demm u tal-awrina.
• Studju tal-konduzzjoni tan-nervituri u Elettromijogramma (EMG): Dawn ifittxu ħsara lin-nervituri u l-għant tal-mijelina.
• Titqiba lumbari: Ammont żgħir ta' fluwidu jittieħed mill-korda spinali biex jiġi ċċekkjat jekk hemmx livelli elevati ta' proteina, li huma komuni fis-CIDP.
• Bijopsija tan-nervituri: Biċċa żgħira ta’ tessut tittieħed minn nerv u tiġi eżaminata taħt mikroskopju.
• Skenn tal-MRI: Jista' jiċċekkja għal nefħa fl-għeruq tan-nervituri.

X'inhuma l-għażliet ta' trattament?

Ħafna nies jeħtieġu kura. Iktar ma tibda l-kura kmieni, iktar ikun hemm ċans ta’ fejqan sħiħ.

Tipi ta’ drogi

• Kortikosterojdi: Dawn huma mediċini tat-tip sterojdi li jnaqqsu l-infjammazzjoni u jikkontrollaw l-attività tas-sistema immunitarja.
• Immunoterapija: Dawn il-mediċini jwaqqfu lis-sistema immunitarja milli tattakka l-mijelina.
• Bijoloġiċi: Mediċini bħal Vyvgart, klassi ġdida ta' mediċini approvata reċentement, jintużaw ukoll għal dan il-għan.

Trattamenti speċifiċi

• Immunoglobulina ġol-vini (IVIG): Tingħata injezzjoni ta’ forma kkonċentrata ta’ antikorpi iżolati mid-demm ta’ nies b’saħħithom. Dan jgħin biex jikkontrolla l-funzjonament ħażin tas-sistema immunitarja tiegħek.
• Skambju tal-plażma (PE): Dan jinvolvi li jittieħed id-demm tiegħek, jintbagħat minn ġo magna speċjali, titneħħa l-plażma tad-demm li fiha antikorpi ta’ ħsara, u mbagħad tinjetta mill-ġdid demm nadif lura f’ġismek.
• Trapjant taċ-ċelloli staminali: F'dan it-trattament rari ħafna, ċelloli staminali b'saħħithom jiġu trapjantati biex "jirrisettjaw" is-sistema immunitarja.

Trattamenti oħra ta' appoġġ

• Fiżika: Din hija ta’ għajnuna kbira biex terġa’ tikseb is-saħħa mitlufa, timxi, u ttejjeb il-bilanċ.
• Terapija okkupazzjonali: Tgħallmek kif twettaq il-kompiti ta' kuljum b'mod aktar faċli minkejja l-kundizzjoni tiegħek.
• Eżerċizzju u dieta: Eżerċizzju moderat jista’ jgħinek tibqa’ b’saħħtek. Iżda l-eżerċizzju għandu jsir biss taħt is-superviżjoni tat-tabib jew tat-terapista fiżiku tiegħek. Dieta bilanċjata tista’ tgħin biex tevita żieda fil-piż bla bżonn.

Il-ħajja bis-CIDP u l-prospetti

Meta tirċievi dijanjosi ta' CIDP, tista' tħossok megħlub. Dan huwa normali. Huwa importanti li tibqa' f'kuntatt mat-tabib tiegħek u titkellem dwar is-sintomi u t-trattament tiegħek.

Huwa wkoll importanti ħafna li tfittex għajnuna professjonali biex timmaniġġja l-uġigħ u ssib serħan psikoloġiku. Il-familja tiegħek, il-ħbieb tiegħek, u t-tim mediku tiegħek se jkunu sors kbir ta’ saħħa għalik f’dan il-vjaġġ.

Fir-rigward tal-prospetti, dan jiddependi fuq l-età tiegħek, it-tip ta’ marda, kemm kmieni tinbeda l-kura, u kif ġismek jirrispondi għall-kura.L-aħbar it-tajba hija li bit-trattament, madwar 90% tan-nies jirkupraw. Xi nies jistgħu jerġgħu jesperjenzaw is-sintomi. Madankollu, is-CIDP ġeneralment ma tqassarx l-istennija tal-ħajja.

CIDP, newropatija, tnemnim, dgħufija fil-muskoli, mijelina, sindromu ta' Guillain-Barre, immunoterapija, mard awtoimmuni, CIDP sinhala