Bħala omm jew missier, ilkoll kemm aħna jimpurtana ħafna mis-saħħa ta’ wliedna. Kultant, anke deni sempliċi jew uġigħ f’tifel jistgħu jkunu piż kbir fuq qlubna. Illum, qed nitkellmu dwar kanċer li jbeżża’ lill-ġenituri, iżda fortunatament huwa rari ħafna, speċjalment fit-tfal żgħar. Dan huwa n-newroblastoma. Anke jekk l-isem jista’ jinstema’ tal-biża’, huwa importanti li nkunu konxji bis-sħiħ tiegħu.
X'inhi eżattament in-newroblastoma?
Fi kliem sempliċi, in-newroblastoma hija kanċer li jiżviluppa f'parti mis-sistema nervuża tagħna. Għandna netwerk ta' nervituri li jġorru l-informazzjoni madwar ġisimna. Aħseb fiha bħas-"sistema ta' messaġġi" ta' ġisimna. Aħna nsejħulha s-"sistema nervuża simpatetika." Il-kanċer tan-newroblastoma jibda fiċ-ċelloli ta' din is-sistema nervuża.
L-ispeċjalità ta’ dan hija li aktar minn 90% tal-pazjenti huma tfal taħt l-età ta’ 5 snin. Huwa rari ħafna li tara tifel jew tifla li għandhom aktar minn 10 snin jiżviluppaw din il-marda.
Ħafna drabi, dan il-kanċer jibda f'żewġ glandoli żgħar li jipproduċu ormoni li jinsabu 'l fuq mill-kliewi. Dawn jissejħu l-glandoli adrenali. Madankollu, dan il-kanċer jista' jibda kullimkien fil-ġisem fejn jinstabu ċ-ċelloli tan-nervituri.
L-aqwa ħaġa hi li issa hemm trattamenti effettivi ħafna għal din il-kundizzjoni, u għalhekk it-tfal għandhom ċans tajjeb li jirkupraw u jgħixu ħajja sana.
X'inhi r-raġuni għal din is-sitwazzjoni?
Normalment, kwalunkwe kanċer ikun ikkawżat minn ċerti bidliet, jew mutazzjonijiet, f'xi wħud miċ-ċelloli f'ġisimna. B'riżultat ta' dan, dawk iċ-ċelloli jibdew jikbru bla kontroll u jiffurmaw tumuri.
Fin-newroblastoma, dan jiġri lil tip ta’ ċellula tan-nervituri immatura waqt li t-tarbija tkun għadha fil-ġuf. Dawn iċ-ċelloli immaturi jissejħu newroblasti. Hekk kif tarbija b’saħħitha tikber fil-ġuf, dawn in-newroblasti jiżviluppaw gradwalment f’ċelloli tan-nervituri maturi, u l-bqija jmutu.
Iżda fil-ġisem ta’ tifel b’Newroblastoma, minħabba mutazzjoni ġenetika, dawn iċ-ċelloli tan-newroblasti immaturi ma jmutux, iżda minflok jakkumulaw u jikbru f’tumur kanċeruż.
Hawn xi ħaġa li intom bħala ġenituri għandkom tiftakru: Dan mhux ikkawżat mid-dieta, l-eżerċizzju, l-influwenzi ambjentali, jew xi ħaġa oħra li għamilt ħażin. Din hija bidla li sseħħ fil-livell ċellulari fil-ġisem ta’ wliedek.
Għal liema sintomi għandna noqogħdu attenti?
Is-sintomi ta’ din il-marda jistgħu jvarjaw ħafna. Jiddependu fuq il-post tal-għoqda kanċeruża, id-daqs tagħha, u kemm infirxet. Xi wħud mis-sintomi jistgħu jidhru wkoll f’mard komuni, bħal riħ komuni jew uġigħ fl-istonku, u dan jagħmel id-dijanjosi daqsxejn diffiċli.
"Xi kultant l-ewwel sinjali huma affarijiet komuni bħal tifel li ma jiekolx sew, iħossu letarġiku, u li jkollu uġigħ frekwenti fil-ġisem. Dawn jistgħu jidhru anke b'deni virali sempliċi," jgħid onkologu pedjatriku. Għalhekk huwa importanti li tkun konxju ta' dawn is-sintomi.
| Lokazzjoni tal-kanċer | Sintomi possibbli |
|---|---|
| Relatat mal-addome (l-istonku) |
|
| Madwar is-sider jew l-għonq | |
| Meta l-kanċer jinfirex għal postijiet oħra (Metastatiku) |
Żewġ karatteristiċi speċjali oħra
- Tikek tal-ġilda:F'tip speċjali li jseħħ biss fit-trabi tat-twelid, jistgħu jidhru ħotob żgħar qishom mirtill fuq il-ġilda. Dan huwa sinjal li l-kanċer infirex għall-ġilda. Madankollu, din il-kundizzjoni tista' tiġi trattata u ħafna drabi tiċkien jew tfiq waħedha.
- Effetti ormonali: Xi tumuri tan-newroblastoma jnixxu ormoni, li jistgħu jikkawżaw sintomi bħal dijarea persistenti, deni, pressjoni tad-demm għolja, għaraq eċċessiv, u fwawar tal-ġilda.
Kif jiddijanjostika eżattament din il-marda t-tabib?
Kif iddiskutejna qabel, ħafna minn dawn is-sintomi huma simili għal mard komuni, għalhekk id-dijanjosi tal-kundizzjoni tista’ tkun ta’ sfida. Għalhekk it-tabib tiegħek se jagħmillek diversi testijiet biex jikkonferma jekk it-tifel/tifla tiegħek għandux/għandhiex dan il-kanċer rari.
- Testijiet tad-demm u tal-awrina: Dawn it-testijiet ifittxu ċerti ormoni prodotti minn tumuri tan-newroblastoma fid-demm jew fl-awrina.
- Testijiet tal-immaġini: Dawn jistgħu jgħinu biex jiġi ddeterminat il-post, id-daqs, u t-tixrid tal-kanċer. Skens bħal ultrasound, X-ray, CT, PET, jew MRI jistgħu jintużaw għal dan.
- Bijopsija: Taħt anestesija, biċċa żgħira ta’ tessut tittieħed mill-għoqda jew mill-mudullun tal-għadam u tiġi eżaminata taħt mikroskopju biex jiġi determinat jekk hemmx ċelluli tal-kanċer.
- Skenn MIBG: Dan huwa tip speċjali ta' skenn tal-mediċina nukleari. Dan it-test, imsejjaħ "skenn MIBG", jista' jidentifika b'mod ċar il-postijiet taċ-ċelloli tan-Newroblastoma.
Flimkien ma’ dawn it-testijiet, jiġu ċċekkjati wkoll affarijiet bħall-għadd taċ-ċelluli tad-demm tat-tifel/tifla, il-funzjoni tal-fwied u tal-kliewi.
X'inhuma t-trattamenti għal dan?
Il-kura li jirċievi tifel jew tifla tiddependi minn diversi fatturi. It-tfal huma kklassifikati fi tliet gruppi ta’ riskju : riskju baxx, riskju intermedju, u riskju għoli, skont l-età tat-tifel/tifla, l-istadju tal-kanċer, kemm infirex, u t-tip ta’ ċelluli tal-kanċer. Il-kura hija ppjanata abbażi ta’ dan il-grupp ta’ riskju.
Hemm diversi metodi ewlenin ta' trattament:
- Osservazzjoni: Tistagħġibx, xi nefħiet żgħar b'riskju baxx jiċkienu jew jisparixxu waħedhom mingħajr ebda trattament. F'każijiet bħal dawn, it-tobba se jimmonitorjaw lit-tifel/tifla mill-qrib ħafna.
- Kirurġija: Tneħħija kompleta tal-għoqda permezz ta' kirurġija.
- Kimoterapija: L-għoti ta’ mediċini qawwija minn ġo vina jew bħala pilloli biex joqtlu ċ-ċelloli tal-kanċer jew iwaqqfuhom milli jinqasmu.
- Terapija bir-radjazzjoni: L-użu ta' raġġi ta' enerġija għolja (bħal raġġi-X) biex jeqirdu ċ-ċelloli tal-kanċer.
- Trapjant taċ-ċelloli staminali:Kura użata għal tfal f'riskju għoli. F'din, jinġabru ċ-ċelloli staminali b'saħħithom tat-tifel/tifla stess, tintuża doża għolja ta' kimoterapija biex teqred iċ-ċelloli tal-kanċer, u mbagħad iċ-ċelloli b'saħħithom jiġu rritornati fil-ġisem.
- Trattamenti Moderni: Illum il-ġurnata hemm ħafna trattamenti ġodda u ta’ suċċess kbir disponibbli.
- Terapija mmirata: L-għoti ta' mediċini li jimmiraw u jimblokkaw proteini jew enzimi speċifiċi li jgħinu liċ-ċelloli tal-kanċer jikbru.
- Immunoterapija: Stimulazzjoni tas-sistema immunitarja tat-tifel/tifla stess biex tagħraf u tattakka ċ-ċelloli tal-kanċer.
X'inhuma ċ-ċansijiet li wieħed jirkupra minn din il-marda?
Din hija l-aktar mistoqsija importanti għall-ġenituri. Ir-rata ta’ sopravivenza għan-newroblastoma tiddependi fuq l-età tat-tifel/tifla u l-kategorija tar-riskju.
It-tfal fil-gruppi ta’ riskju baxx u medju, speċjalment it-tfal żgħar, għandhom ċans għoli ħafna ta’ rkupru ta’ 90% - 95% . Għat-tfal fil-grupp ta’ riskju għoli, din iċ-ċifra hija ta’ madwar 60% . Bl-avvanz tat-teknoloġija, dawn il-perċentwali qed jiżdiedu jum b’jum.
Għalhekk, jekk tinnota xi sintomi suspettużi, l-aħjar ħaġa li tista' tagħmel hi li tara lit-tabib tiegħek immedjatament u tfittex parir.
Messaġġ li Tieħu d-Dar
- In-newroblastoma hija tip rari ta’ kanċer li l-aktar jaffettwa lit-tfal taħt il-5 snin.
- Dan huwa kkawżat minn bidla ġenetika li sseħħ fiċ-ċelloli tan-nervituri immaturi (newroblasti) waqt li t-tarbija tkun fil-ġuf. Dan mhux minħabba xi tort tal-ġenituri.
- Oqgħod attent għal sintomi bħal għoqda fl-istonku, telf ta’ piż mhux spjegat, tbenġil madwar l-għajnejn, u uġigħ fl-għadam.
- Dan jista' jiġi djanjostikat b'mod preċiż permezz ta' skens u testijiet tal-bijopsija.
- Hemm ħafna metodi moderni ta’ trattament ta’ suċċess kbir għal dan, inklużi l-kirurġija, il-kimoterapija, u r-radjuterapija.
- Ir-rata ta’ rkupru hija għolja ħafna, speċjalment għat-tfal fil-gruppi ta’ riskju baxx u medju. Għalhekk, huwa essenzjali li wieħed ifittex kura medika xierqa mingħajr biża’.
💬 Comments (0)
S'issa ma tpoġġa l-ebda kumment. Żid il-kumment tiegħek hawn għall-ewwel darba.
Żid il-kumment tiegħek