မိသားစုထဲမှာ "သွေးအားနည်းရောဂါ" ရှိတဲ့သူရှိလား။ သေချာသိရအောင် စုံစမ်းကြည့်ရအောင်။

ဒီနေ့မှာတော့ လူအများစုအတွက် အနည်းငယ်အသစ်အဆန်းဖြစ်ပေမယ့် မိသားစုအချို့နဲ့ အလွန်နီးစပ်တဲ့ ရောဂါတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ ၎င်းကို Sickle Cell Disease (SCD) လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒီနာမည်ကို သင်အရင်က ကြားဖူးပါလိမ့်မယ်။ တကယ်တော့ ဒါဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့သွေးနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့၊ ဆိုလိုတာက သွေးနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ ရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး မျိုးရိုးလိုက်တတ်ပါတယ်။ ဘာလဲဆိုတာ အတိအကျ၊ ဘာကြောင့်ဖြစ်ရလဲ၊ ဘာတွေလုပ်ဆောင်နိုင်လဲဆိုတာ ကြည့်ကြရအောင်။

သွေးနီဥပုံ သွေးဥမွှားရောဂါဆိုတာ ဘာလဲ။ ရိုးရိုးရှင်းရှင်း နားလည်ကြည့်ရအောင်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် သွေးနီဥပုံသဏ္ဌာန်ရောဂါ (SCD) ဆိုတာ မိဘတွေကနေ သားသမီးတွေဆီကို အမွေဆက်ခံတဲ့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက သွေးနီဥတွေကို ထိခိုက်စေတဲ့ရောဂါတစ်ခုပါ။ ဒါဟာ ကမ္ဘာပေါ်မှာ အဖြစ်အများဆုံး မျိုးရိုးလိုက်သွေးရောဂါတွေထဲက တစ်ခုပါ။ ကြည့်လိုက်ပါဦး၊ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ သွေးနီဥတွေထဲမှာ ဟေမိုဂလိုဘင် လို့ခေါ်တဲ့ ပရိုတင်းတစ်မျိုးရှိပါတယ်။ ဒီဟေမိုဂလိုဘင်ဟာ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက်မှာ အောက်ဆီဂျင်ကို သယ်ဆောင်ပေးတဲ့ ဒီပရိုတင်းပါ။ အောက်ဆီဂျင်တက္ကစီလိုပါပဲ။ ကျန်းမာတဲ့လူတစ်ယောက်ရဲ့ သွေးနီဥတွေဟာ များသောအားဖြင့် လုံးဝိုင်းပြီး ပျော့ပြောင်းပါတယ်။ ရော်ဘာဘောလုံးလေးတွေလိုပါပဲ။ ဒီအတွက်ကြောင့် သူတို့ဟာ ခန္ဓာကိုယ်ထဲက အသေးငယ်ဆုံးသွေးကြောတွေ ( capillaries လို့ခေါ်ပါတယ်) ကနေ အလွယ်တကူ တွားသွားပြီး ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတွေနဲ့ တစ်ရှူးတွေအားလုံးကို အောက်ဆီဂျင်ပေးစွမ်းနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သွေးနီဥပုံသဏ္ဌာန်ရောဂါရှိသူမှာ ဖြစ်ပျက်တာက ဒီဟေမိုဂလိုဘင်မှာ အနည်းငယ်ပြောင်းလဲမှုရှိပါတယ်။ ဒီပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ ဟေမိုဂလိုဘင်ကို ဟေမိုဂလိုဘင် S လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် သွေးနီဥတွေဟာ လုံးဝိုင်းပြီး ပျော့ပြောင်းမယ့်အစား လခြမ်းပုံသဏ္ဌာန် ဒါမှမဟုတ် လခြမ်းပုံသဏ္ဌာန် ဖြစ်လာပါတယ်။ ဒါတင်မကဘူး၊ ဒီဆဲလ်တွေဟာ အရမ်းမာကျောပြီး အလွယ်တကူ မကွေးညွှတ်ဘဲ ကပ်ငြိနေပါတယ်။ ဒီတံစဉ်ပုံသဏ္ဌာန်ဆဲလ်တွေဟာ အဲဒီသွေးကြောငယ်လေးတွေကနေ ဖြတ်သန်းသွားလာတဲ့အခါ ဘာဖြစ်မလဲဆိုတာ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ သူတို့ ပိတ်မိသွားပါလိမ့်မယ်။ ပြီးရင် သွေးစီးဆင်းမှု ပျက်ယွင်းသွားပါတယ်။ ဆိုလိုသည်မှာ ကျွန်ုပ်တို့၏ အရေးကြီးဆုံး အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများနှင့် တစ်ရှူးများသည် အောက်ဆီဂျင် လုံလောက်စွာ မရရှိပါ။ ထို့ကြောင့် ပြင်းထန်သော ဝေဒနာ၊ ရောဂါပိုးအမျိုးမျိုး၊ အင်္ဂါပျက်စီးခြင်းနှင့် လုပ်ဆောင်မှုချို့ယွင်းခြင်း ကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ နောက်ထပ်အချက်တစ်ခုမှာ ဤတံစဉ်ပုံသဏ္ဍာန်ဆဲလ်များသည် ပုံမှန်သွေးနီဥများကဲ့သို့ အသက်မရှင်ပါ။ ၎င်းတို့သည် မြန်မြန်သေဆုံးသည်။ ထို့နောက် ခန္ဓာကိုယ်တွင် သွေးနီဥများ အမြဲပြတ်လပ်လေ့ရှိသည်။ ၎င်းကို ကျွန်ုပ်တို့ သွေးအားနည်းရောဂါ ဟုခေါ်သည်။ တံစဉ်ပုံသဏ္ဍာန်ဆဲလ်ရောဂါသည် တစ်သက်တာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ သို့သော် စိတ်မပူပါနှင့်၊ ၎င်းအတွက် ကုသမှုများရှိပါသည်။ ဤကုသမှုများဖြင့် သင်သည် ရောဂါလက္ခဏာများကို လျှော့ချနိုင်ပြီး သင့်အသက်ကို တိုးချဲ့နိုင်သည်။

သွေးနီဥပုံရောဂါ အမျိုးအစား အမျိုးမျိုးရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ သွေးနီဥပုံ သွေးဥမွှားရောဂါ အမျိုးအစားများစွာရှိပါတယ်။ ဤအမျိုးအစားများကို လူတစ်ဦးသည် ၎င်းတို့၏မိဘများထံမှ အမွေဆက်ခံရရှိသော မျိုးဗီဇများဖြင့် ဆုံးဖြတ်သည်။

ဟေမိုဂလိုဘင် SS (HbSS)

ဒါက သွေးနီဥပုံ သွေးနီဥပုံ သွေးအားနည်းရောဂါရဲ့ အပြင်းထန်ဆုံး ပုံစံပါ။ SCD ရှိသူတွေရဲ့ ၆၅% လောက်မှာ ဒီအမျိုးအစားရှိပါတယ်။ ဒီလူတွေက မိဘနှစ်ပါးစလုံးဆီကနေ hemoglobin S မျိုးရိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံရရှိတာပါ။ ဆိုလိုတာက သူတို့ရဲ့ hemoglobin အများစု ဒါမှမဟုတ် အားလုံး ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ လက္ခဏာတွေ ပြနေတာပါ။ ဒါကြောင့် နာတာရှည်သွေးအားနည်းရောဂါ ဖြစ်စေပါတယ်။

ဟေမိုဂလိုဘင် SC (HbSC)

ဒါက အပျော့စား သို့မဟုတ် အလယ်အလတ်ပါ။မြင့်မားသောအဆင့်တွင်ရှိသော အမျိုးအစား။ SCD ရှိသူများ၏ ၂၅% ခန့်တွင် ဤရောဂါရှိသည်။ ဤလူများသည် မိဘတစ်ဦးထံမှ ဟေမိုဂလိုဘင် S မျိုးဗီဇနှင့် ဟေမိုဂလိုဘင် C ဟုခေါ်သော အခြားပုံမှန်မဟုတ်သော ဟေမိုဂလိုဘင်အမျိုးအစားအတွက် မျိုးဗီဇကို အခြားမိဘတစ်ဦးထံမှ အမွေဆက်ခံကြသည်။

ဟေမိုဂလိုဘင် (HbS) ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား

ဤလူများသည် မိဘတစ်ဦးထံမှ ဟေမိုဂလိုဘင် S မျိုးဗီဇနှင့် အခြားမိဘတစ်ဦးထံမှ ဘီတာသာလာဆီးမီးယား ဟုခေါ်သော ပုံမှန်မဟုတ်သော မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံကြသည်။ ၎င်းတွင် မျိုးကွဲနှစ်မျိုးလည်း ရှိသည်-

• “Plus” (HbS beta +): ဤအမျိုးအစားသည် SCD ရှိသူ ၈% ခန့်ကို ထိခိုက်စေပြီး များသောအားဖြင့် အပျော့စားဖြစ်သည်။
• “သုည” (HbS beta 0): ဤအမျိုးအစားသည် SCD ရှိသူ ၂% ခန့်ကို ထိခိုက်စေပြီး hemoglobin SS (HbSS) ရောဂါကဲ့သို့ ပြင်းထန်နိုင်သည်။

အခြားရှားပါးမျိုးစိတ်များ

ထို့အပြင်၊ ဟေမိုဂလိုဘင် SD (HbSD)၊ ဟေမိုဂလိုဘင် SE (HbSE) နှင့် ဟေမိုဂလိုဘင် SO (HbSO) ကဲ့သို့သော အခြားရှားပါးအမျိုးအစားများ ရှိပါသည်။ ဤလူများသည် ဟေမိုဂလိုဘင် S မျိုးဗီဇတစ်ခုနှင့် D၊ E သို့မဟုတ် O ဟုခေါ်သော အခြားပုံမှန်မဟုတ်သော မျိုးဗီဇတစ်ခုကို အမွေဆက်ခံကြသည်။

သွေးအားနည်းရောဂါနှင့် သွေးအားနည်းရောဂါ ဘာကွာခြားချက်ရှိသနည်း။

ဒီနေရာမှာ လူအများ ရှုပ်ထွေးတတ်ကြပါတယ်။ Sickle Cell Disease (SCD) ဆိုတာ အထက်မှာဖော်ပြခဲ့တဲ့ sickle cell ရောဂါအမျိုးအစားအားလုံးကို ရည်ညွှန်းတဲ့ အထွေထွေအသုံးအနှုန်းပါ။ ထီးတစ်ချောင်းလိုပါပဲ။ တခြားအမျိုးအစားအားလုံးလည်း အဲဒီထီးအောက်မှာ ပါပါတယ်။ ဆရာဝန်တွေက သွေးအားနည်းရောဂါဖြစ်စေတဲ့ အပြင်းထန်ဆုံး SCD အမျိုးအစား တွေအတွက်ပဲ "Sickle Cell Anemia" ဆိုတဲ့ အသုံးအနှုန်းကို သုံးပါတယ်။ ဆိုလိုတာက hemoglobin SS (HbSS) နဲ့ hemoglobin beta zero thalassemia လို့ခေါ်တဲ့ အမျိုးအစားတွေပါ။ နားလည်ပြီလား။

Sickle Cell Trait နဲ့ Disease ရဲ့ ကွာခြားချက်က ဘာလဲ။

တချို့လူတွေမှာ သွေးနီဥပုံသဏ္ဍာန်ရှိတဲ့ sickle cell လက္ခဏာ ပဲ ရှိပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သူတို့ဟာ ဟေမိုဂလိုဘင် S မျိုးဗီဇကို မိဘတစ်ဦးတည်းဆီကပဲ အမွေဆက်ခံတာပါ။ နောက်မိဘတစ်ယောက်က ကျန်းမာတဲ့ မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံပါတယ်။ ပုံမှန်အားဖြင့် သွေးနီဥပုံသဏ္ဍာန်ရှိတဲ့သူတွေဟာ သွေးနီဥပုံသဏ္ဍာန်ရှိတဲ့ရောဂါရဲ့ လက္ခဏာတွေ မပြပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ဒီပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ မျိုးဗီဇကို သူတို့ရဲ့ ကလေးတွေဆီ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သူတို့ဟာ ဒီမျိုးဗီဇကို သယ်ဆောင်သူတွေပါ ။ ဒါပေမယ့် sickle cell မျိုးဗီဇရှိတဲ့သူတွေ တောင်မှ ရေဓာတ်ခန်းခြောက်လာရင် ဒါမှမဟုတ် လေ့ကျင့်ခန်းပြင်းပြင်းထန်ထန်လုပ်ရင် ကျန်းမာရေးပြဿနာတွေ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်တာ အလွန်ရှားပါတယ်။ ဒီကိစ္စနဲ့ ပတ်သက်ပြီး သုတေသနပြုလုပ်နေဆဲပါ။

သွေးအားနည်းရောဂါက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

သုတေသီများက အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် လူပေါင်း ၁၀၀,၀၀၀ ခန့်သည် သွေးနီဥဆဲလ်ရောဂါခံစားနေရကြောင်း ခန့်မှန်းထားသည်။ ၎င်းသည် အာဖရိကနွယ်ဖွားများတွင် အဖြစ်အများဆုံးဖြစ်သည်။ ၎င်းကို ဟစ်စပန်းနစ်အမေရိကန်များနှင့် မြေထဲပင်လယ်၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်း၊ အိန္ဒိယနှင့် အာရှနွယ်ဖွားများတွင်လည်း တွေ့ရှိရသည်။ သီရိလင်္ကာတွင်လည်း ဤရောဂါရှိသူများရှိကြသည်။

ဘာက သွေးနီဥပုံ သွေးဥများရောဂါကို ဖြစ်စေသလဲ။

Sickle cell ရောဂါသည် HBB မျိုးရိုးဗီဇ ဟုခေါ်သော မျိုးရိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။ ဤ HBB မျိုးရိုးဗီဇသည် ဟေမိုဂလိုဘင်၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုကို ထုတ်လုပ်ရန် တာဝန်ရှိသည်။ SCD ရှိသူများသည် မူမမှန်သော ဟေမိုဂလိုဘင်ကို ထုတ်လုပ်သည့် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသော HBB မျိုးရိုးဗီဇနှစ်ခုကို အမွေဆက်ခံကြပြီး မိဘတစ်ဦးစီထံမှ တစ်ခုစီဖြစ်သည်။ ၎င်းကို autosomal recessive inheritance ဟုခေါ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ SCD ရှိသော ကလေး၏ မိဘနှစ်ပါးစလုံးသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသော မျိုးရိုးဗီဇမိတ္တူတစ်ခု (ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့တွင် sickle cell လက္ခဏာရှိနိုင်သည်) ကို သယ်ဆောင်ထားလေ့ရှိသည်။ သို့သော် ထိုမိဘများသည် များသောအားဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများ မပြပါ။

ဘယ်သူတွေမှာ သွေးနီဥပုံ သွေးဥမွှားရောဂါ (SCD) ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများသလဲ။

လူအုပ်စုအချို့သည် ဤရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။ ၎င်းတို့မှာ-

• အာဖရိကန်နွယ်ဖွားများ (ဥပမာ အာဖရိကန် အမေရိကန်များ)။
• တောင်အမေရိကနှင့် အလယ်ပိုင်းအမေရိကရှိ ဟစ်စပန်းနစ် အမေရိကန်များ။
• မြေထဲပင်လယ်၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်း၊ အိန္ဒိယနှင့် အာရှနွယ်ဖွားများ။

သွေးအားနည်းရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

သွေးနီဥပုံသဏ္ဌာန်ရောဂါလက္ခဏာများသည် ကလေးတစ်ဦး အသက် ၅ လမှ ၆ လခန့် တွင် စတင်ပေါ်လာလေ့ရှိသည်။ ဤလက္ခဏာများသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး မတူညီနိုင်ပါ။ အချို့လူများတွင် အပျော့စားလက္ခဏာများသာ ပြသသော်လည်း အချို့တွင် ပြင်းထန်သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ မြင်တွေ့နိုင်သော အဓိကလက္ခဏာများမှာ-

• မကြာခဏ နာကျင်ကိုက်ခဲမှုဖြစ်စဉ်များ။
• သွေးအားနည်းရောဂါ : ၎င်းသည် အလွန်အမင်း မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ မျက်နှာဖြူဖျော့ခြင်းနှင့် အားနည်းခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• အသားဝါခြင်း : အရေပြားနှင့် မျက်လုံးအဖြူများ ဝါခြင်း။
• လက်နှင့်ခြေထောက်များ နာကျင်ရောင်ရမ်းခြင်း။

ဒီအခြေအနေရဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။

သွေးနီဥပုံ သွေးဥများ စုပုံခြင်းရောဂါသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ အစိတ်အပိုင်းများစွာကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ အချို့သော အကျိုးသက်ရောက်မှုများသည် ရုတ်တရက် စတင်ပြီး (ပြင်းထန်သည်)၊ အချို့မှာ ကြာရှည်စွာ ကြာရှည်သည် (နာတာရှည်)။ ဤနောက်ဆက်တွဲပြဿနာများသည် အစောပိုင်းတွင် စတင်ပြီး တစ်သက်တာ ကြာရှည်နိုင်သည်။

နာကျင်မှု

ဒါက သွေးနီဥပုံဆဲလ်ရောဂါရဲ့ အဖြစ်အများဆုံး နောက်ဆက်တွဲပြဿနာ ပါ။ သွေးနီဥပုံဆဲလ်တွေက သွေးကြောတွေထဲမှာ ကပ်ငြိပြီး သွေးစီးဆင်းမှုကို ပိတ်ဆို့လိုက်တဲ့အခါ နာကျင်မှု ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။ ရုတ်တရက် ပြင်းထန်တဲ့ နာကျင်မှုကို ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ ဒါကို pain crisis, sickle cell crisis, vaso-occlusive crisis (VOC), ဒါမှမဟုတ် vaso-occlusive episode (VOE) လို့လည်း ခေါ်ပါတယ် ။ ဒီနာကျင်မှု crisis တွေက အပျော့စား ဒါမှမဟုတ် ပြင်းထန်နိုင်ပြီး ရုတ်တရက် စတင်ပြီး အချိန်အတော်ကြာ ကြာရှည်နိုင်ပါတယ်။ နာကျင်မှုက ရင်ဘတ်၊ ကျော၊ ခြေထောက်နဲ့ လက်မောင်းတွေမှာ အများဆုံး ဖြစ်လေ့ရှိပါတယ်။ တချို့လူတွေမှာ နာတာရှည်နာကျင်မှု ရှိနိုင်ပြီး ခြောက်လထက်ပိုကြာတဲ့ နာကျင်မှုကို ဆိုလိုပါတယ်။

သွေးအားနည်းရောဂါ

သွေးနီဥများ အလွန်လျင်မြန်စွာ သေဆုံးသောကြောင့် သွေးနီဥများ သွေးအားနည်းရောဂါ ဖြစ်ပွားသည်။ သွေးအားနည်းရောဂါဆိုသည်မှာ ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် အောက်ဆီဂျင်ကို သယ်ဆောင်ပေးနိုင်သော ကျန်းမာသော သွေးနီဥများ ချို့တဲ့ခြင်း ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့်အလွန်အမင်း မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ အသားဝါခြင်း၊ ဂနာမငြိမ်ဖြစ်ခြင်း၊ မူးဝေခြင်းနှင့် ခေါင်းမူးခြင်း တို့ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။

ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း ရောဂါလက္ခဏာစု

၎င်းသည် အသက်အန္တရာယ်ရှိသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အရေးပေါ်အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည် ။ ၎င်းသည် အဆုတ်ကို ပျက်စီးစေနိုင်ပြီး အသက်ရှူရခက်ခဲစေကာ ခန္ဓာကိုယ်၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများသို့ အောက်ဆီဂျင်ထောက်ပံ့မှုကို လျော့ကျစေနိုင်သည်။ ဤနောက်ဆက်တွဲပြဿနာသည် သွေးနှင့် အောက်ဆီဂျင်စီးဆင်းမှုကို တံစဉ်ဆဲလ်များက ပိတ်ဆို့သောအခါ ဖြစ်ပွားသည်။

သွေးခဲများ

သွေးခဲခြင်း (sickle cell anemia) သည် သွေးခဲများဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေသည်။ ၎င်းသည် နက်ရှိုင်းသောသွေးကြောတွင် သွေးခဲဖြစ်ပေါ်နိုင်ခြေကို တိုးစေသည် (deep vein thrombosis - DVT)။ DVT သည် ကွဲထွက်ပြီး အဆုတ်တွင် ပိတ်မိနေနိုင်သည် (pulmonary embolism - PE)။

လေဖြတ်ခြင်း

သွေးနီဥဆဲလ်များသည် ဦးနှောက်သို့ ဦးတည်သော သွေးကြောတွင် ပိတ်ဆို့နေပါက ဦးနှောက်သို့ သွေးစီးဆင်းမှု ပိတ်ဆို့သွားပါသည်။ ဦးနှောက်သည် လုပ်ဆောင်ရန် အောက်ဆီဂျင် လုံလောက်စွာ မရရှိပါ။ ၎င်းသည် လေဖြတ်ခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ SCD ရှိသူ ၁၀% ခန့်သည် လက်တွေ့လေဖြတ်ခြင်းကို ခံစားရလေ့ရှိသည်။ သွေးနီဥဆဲလ် သွေးအားနည်းရောဂါရှိသူများသည် လေဖြတ်နိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။

အမြင်အာရုံပြဿနာများ

ဆစ်ကယ်ဆဲလ်များသည် မျက်လုံးအတွင်းရှိ သွေးကြောများကို ပိတ်ဆို့နိုင်သည်။ ၎င်းသည် မြင်လွှာတွင် အများဆုံးဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ရောဂါလက္ခဏာမပြဘဲ ရုတ်တရက် အမြင်အာရုံဆုံးရှုံးသွားနိုင်ပြီး အပြီးအပိုင် မျက်စိကွယ်သွားသည်အထိ ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ရင်ကျပ်ရောဂါ

လိင်တံတောင့်တင်းခြင်းဆိုသည်မှာ အမျိုးသား၏ လိင်တံရှိ တံစဉ်ပုံသဏ္ဍာန်ဆဲလ်များ ပိတ်ဆို့ခြင်းကြောင့် ကြာရှည်စွာ လိင်တံထောင်မတ်ခြင်း ( priapism ) ကို ဖြစ်စေသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ နာကျင်ခြင်းအပြင်၊ လိင်တံတောင့်တင်းခြင်းသည် အပြီးအပိုင်ပျက်စီးခြင်းနှင့် လိင်တံထောင်မတ်ခြင်း မ စွမ်းဆောင်နိုင်ခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ လေးနာရီထက်ပိုကြာသော လိင်တံတောင့်တင်းခြင်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အရေးပေါ်အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။

ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ ပျက်စီးခြင်းနှင့် ပျက်ကွက်ခြင်း

သွေးနှင့် အောက်ဆီဂျင် လုံလောက်စွာ မရရှိသောကြောင့် ၎င်းတို့၏ နှလုံး၊ အဆုတ်၊ ကျောက်ကပ်နှင့် အခြားအင်္ဂါများတွင် ပြဿနာများ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိသည်။ SCD သည် အင်္ဂါများစွာ ပျက်စီးခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

တံစဉ်သွေးဆဲလ်လက္ခဏာ သို့မဟုတ် ရောဂါသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းကို သက်ရောက်မှုရှိပါသလား။

သွေးနီဥပုံသဏ္ဌာန်ရောဂါရှိသော အမျိုးသမီးအများစုသည် ကျန်းမာသောကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းကို ပိုင်ဆိုင်ကြသည်။ သို့သော် အန္တရာယ်များပါသည်။ SCD သည် သွေးတိုးရောဂါ၊ သွေးခဲခြင်း၊ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း၊ မွေးဖွားချိန်မပြည့်သောကလေးများနှင့် လမစေ့ဘဲမွေးဖွားခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် သင့်ဆရာဝန်၏ အကြံဉာဏ်ကို လိုက်နာရန် အရေးကြီးပါသည်။

သွေးနီဥပုံ သွေးဥများ ကြွေကျခြင်းရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။

ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ နိုင်ငံများစွာကဲ့သို့ပင် သီရိလင်္ကာနိုင်ငံတွင် မွေးကင်းစကလေးငယ်တိုင်းကို မွေးကင်းစစစ်ဆေးမှု ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် သွေးနီဥပုံသဏ္ဍာန်ဆဲလ်ရောဂါ ရှိမရှိ စစ်ဆေးပါသည်။ ၎င်းတွင် ကလေး၏ ခြေဖနောင့်မှ သွေးနမူနာအနည်းငယ်ကို ယူ၍ စစ်ဆေးခြင်း ပါဝင်သည်။ ၎င်းတွင် အခြားရောဂါများစွာကိုလည်း စစ်ဆေးပါသည်။ ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန်အတွက် ကလေး၏ဆရာဝန်သည် ဟေမိုဂလိုဘင် အီလက်ထရိုဖိုးရက်ဆစ် စစ်ဆေးမှုကို ပြုလုပ်ပါမည်။ ထို့အပြင် ကလေးမွေးဖွားခြင်းမပြုမီ သွေးနီဥပုံသဏ္ဍာန်ဆဲလ်ရောဂါကို မွေးဖွားခြင်း မပြုမီ စစ်ဆေးမှု မှတစ်ဆင့် တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများတွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-၎င်းတို့တွင် chorionic villus နမူနာယူခြင်းနှင့် amniocentesis ပါဝင်သည်။

သွေးအားနည်းရောဂါအတွက် ပြီးပြည့်စုံသော ကုထုံးရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ပင်မဆဲလ်အစားထိုးခြင်း ဟုလည်း လူသိများသော အရိုးတွင်းခြင်ဆီအစားထိုးခြင်းသည် sickle cell ရောဂါကို ကုသနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတွင် ကျန်းမာသော၊ မျိုးရိုးဗီဇနှင့် ကိုက်ညီသော အလှူရှင် (မောင်နှမကဲ့သို့) ထံမှ ကျန်းမာသော အရိုးတွင်းခြင်ဆီကိုယူပြီး လူနာထဲသို့ အစားထိုးပေးခြင်းဖြစ်သည်။ သို့သော် SCD ရောဂါရှိသူများ၏ ၁၈% ခန့်သာ ထိုကဲ့သို့သော ကိုက်ညီမှုကို ရှာတွေ့နိုင်ပါသည်။ ဤအစားထိုးခြင်းတွင် အန္တရာယ်များနှင့် ရှုပ်ထွေးမှုများလည်း ရှိပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် ဤအကြောင်းကို သင့်အား ဆွေးနွေးပေးပါလိမ့်မည်။

သွေးနီဥပုံ သွေးဥများ ရောင်ရမ်းခြင်းအတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

sickle cell ရောဂါအတွက် ကုသမှုတွင် ဆေးဝါးများ၊ သွေးသွင်းခြင်း၊ အရိုးတွင်းခြင်ဆီ အစားထိုးခြင်းနှင့် မျိုးရိုးဗီဇကုထုံး တို့ ပါဝင်သည်။ ကုသမှုကို ပဋိဇီဝဆေးများ ဖြင့် စတင်နိုင်သည်။ ပြင်းထန်သော SCD ရှိသော မွေးကင်းစကလေးငယ်များကို ရောဂါပိုးမဝင်စေရန် တစ်နေ့လျှင် နှစ်ကြိမ်၊ ၅ နှစ်အထိ ပဋိဇီဝဆေးများ တိုက်ကျွေးသည်။

အခြားဆေးဝါးများ

SCD ရောဂါရှိသူအများစုဟာ သူတို့ရဲ့ရောဂါပြင်းထန်မှုကို လျှော့ချဖို့နဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ကုသဖို့ ဆေးဝါးတွေသုံးကြပါတယ်။ အဲဒီထဲမှာ အောက်ပါတို့ပါဝင်ပါတယ်-

• Voxelotor: ၎င်းသည် သွေးနီဥများကို တံစဉ်ပုံသဏ္ဍာန်ဖြစ်စေပြီး ကပ်ငြိခြင်းမှ ကာကွယ်ပေးနိုင်သည်။ ၎င်းသည် သွေးနီဥအချို့ ပျက်စီးမှုကို လျော့နည်းစေပြီး အင်္ဂါများသို့ သွေးစီးဆင်းမှုကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေကာ သွေးအားနည်းရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။
• Crizanlizumab: ဤဆေးဝါးသည် တံစဉ်ပုံသဏ္ဍာန် သွေးနီဥများ သွေးကြော နံရံများတွင် ကပ်ငြိခြင်းမှ ကာကွယ်ပေးသည်။ ၎င်းသည် သွေးစီးဆင်းမှုကို တိုးတက်စေပြီး ရောင်ရမ်းမှုနှင့် နာကျင်မှုကို လျော့ကျစေနိုင်သည်။
• Hydroxyurea : ၎င်းသည် SCD ၏ မကြာခဏနာကျင်ကိုက်ခဲခြင်း၊ ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်းနှင့် ပြင်းထန်သောသွေးအားနည်းရောဂါကဲ့သို့သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာ များစွာကို လျှော့ချပေး သို့မဟုတ် ကာကွယ်ပေးနိုင်ပါသည်။
• L-glutamine: ဒါက နာကျင်မှုသက်သာဆေးတစ်မျိုးပါ။ သင်ခံစားနေရတဲ့ နာကျင်မှုတိုက်ခိုက်မှုအရေအတွက်ကို လျှော့ချဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ တခြား နာကျင်မှုသက်သာဆေးတွေထဲမှာ စတီးရွိုက်မဟုတ်တဲ့ ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်တဲ့ဆေး (NSAIDs) နဲ့ ဘိန်းဖြူတွေ ပါဝင်ပါတယ်။

သွေးသွင်းခြင်း

SCD နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ကုသရန်နှင့် ကာကွယ်ရန်အတွက် သင့်ဆရာဝန်က သွေးသွင်းရန် အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

• အရေးပေါ်သွေးသွင်းခြင်း-၎င်းတို့သည် ပြင်းထန်သော သွေးအားနည်းရောဂါကို ဖြစ်စေသော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ကုသရန် ကူညီပေးသည်။ ဆရာဝန်များသည် လေဖြတ်ခြင်း၊ ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်းနှင့် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ ပျက်စီးခြင်းကဲ့သို့သော အကျပ်အတည်းများအတွက်လည်း အသုံးပြုနိုင်သည်။
• သွေးနီဥဆဲလ်သွင်းခြင်း- ၎င်းတို့သည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ သွေးနီဥအရေအတွက်ကို တိုးစေပြီး တံစဉ်ပုံသဏ္ဍာန်မဟုတ်သော ပုံမှန်သွေးနီဥများကို ပေးစွမ်းနိုင်သည်။

ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှု (ရိုးတွင်းခြင်ဆီအစားထိုးကုသမှုဟုလည်းခေါ်သည်)

SCD ကို ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှုဖြင့် ကုသနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတွင် လိုက်ဖက်သော အလှူရှင် (ဥပမာ မောင်နှမ) လိုအပ်သည်။ မိဘ သို့မဟုတ် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း လိုက်ဖက်သော မောင်နှမများထံမှ အစားထိုးကုသမှုကို အကောင်းဆုံးဖြစ်အောင် သုတေသနပြုလုပ်နေပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်အခြေအနေပေါ် မူတည်၍ ဤကုသမှု၏ အန္တရာယ်များနှင့် အကျိုးကျေးဇူးများကို ဆွေးနွေးပါမည်။

မျိုးရိုးဗီဇကုထုံး

သုတေသီများသည် SCD ကိုကုသရန် မျိုးရိုးဗီဇကုထုံးကို လက်ရှိတွင် လေ့လာစူးစမ်းနေကြသည်။ ၎င်းတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော ဟေမိုဂလိုဘင် မျိုးရိုးဗီဇကို ပြုပြင်ခြင်း သို့မဟုတ် ကျန်းမာသော ဟေမိုဂလိုဘင် မျိုးရိုးဗီဇကို လူတစ်ဦး၏ ပင်မဆဲလ်များထဲသို့ ထည့်သွင်းခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ ၎င်းနှင့်ပတ်သက်သည့် အစောပိုင်းအချက်အလက်များသည် အလွန်အလားအလာကောင်းများရှိသည်။ မျိုးရိုးဗီဇကုထုံးသည် တစ်နေ့တွင် SCD အတွက် ပုံမှန်ကုသမှုတစ်ခု ဖြစ်လာလိမ့်မည်ဟု မျှော်လင့်ရသည်။

ဒါကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

သွေးနီဥပုံ သွေးဥမွှားရောဂါဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်တာကြောင့် ကာကွယ်လို့မရပါဘူး ။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေတယ်ဆိုရင် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ဒါမှမဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်း နဲ့ပတ်သက်ပြီး ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးတာကောင်းပါတယ်။ ဒါက သင်နဲ့ သင့်အိမ်ထောင်ဖက်ကို မျိုးရိုးဗီဇရှိမရှိနဲ့ သင့်ကလေးတွေကို ဒီမျိုးရိုးဗီဇ ကူးစက်နိုင်ခြေကို သိရှိနိုင်အောင် ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။

သွေးနီဥပုံရောဂါရှိသူတစ်ယောက် ဘာကို မျှော်လင့်နိုင်မလဲ။

သွေးနီဥပုံသဏ္ဌာန်ရောဂါရှိသူများသည် ယေဘုယျလူဦးရေထက် သက်တမ်းအနည်းငယ်တိုနိုင်သည်။ သို့သော် SCD အတွက် ကုသမှုအသစ်များသည် သက်တမ်းနှင့် ဘဝအရည်အသွေးကို သိသိသာသာတိုးတက်စေခဲ့သည်။ ရောဂါကို ကောင်းစွာစီမံခန့်ခွဲပါက သွေးနီဥပုံသဏ္ဌာန်ရောဂါရှိသူများသည် အသက် ၅၀ ကျော်အထိ နေထိုင်နိုင်သည်။

ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ သွေးအားနည်းရောဂါရှိရင် ဘယ်လိုပြုစုစောင့်ရှောက်ရမလဲ။

သင့်ကလေးမှာ သွေးနီဥဆဲလ်ပုံသဏ္ဍာန်ရောဂါရှိရင် သူတို့ရဲ့အခြေအနေကို ထိန်းချုပ်ဖို့ သင်လုပ်ဆောင်နိုင်တဲ့ အရာများစွာရှိပါတယ်-

• သင့်ကလေးကို ဆရာဝန်ဆီ အမြဲခေါ်သွားပါ။
• သင့်ကလေးကို အကြံပြုထားသော ကာကွယ်ဆေးအားလုံးကို အချိန်မှန်ထိုးပါ။
• သင့်ကလေးကို မှန်မှန်လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ပြီး နှလုံးကျန်းမာရေးနဲ့ညီညွတ်တဲ့ အစားအစာတွေ စားသုံးနိုင်အောင် ကူညီပါ။
• နာကျင်မှုအကျပ်အတည်းတစ်ခုဖြစ်ပွားသည့်အခါ သင့်ကလေးကို အရည်များများတိုက်ကျွေးပြီး စတီးရွိုက်မဟုတ်သော ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သည့်ဆေး (NSAID) ပေးပါ ။ အိမ်တွင် နာကျင်မှုကို မထိန်းချုပ်နိုင်ပါက ပိုပြင်းသော နာကျင်မှုသက်သာဆေးများအတွက် သင့်ကလေးကို ဆေးရုံသို့ ခေါ်သွားပါ။

အရေးပေါ်ကုသရေးဌာန (ETU) ကို ဘယ်အချိန်မှာ သွားသင့်သလဲ။

သွေးနီဥပုံသဏ္ဌာန်ရောဂါသည် အသက်အန္တရာယ်ရှိသော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများစွာကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးသည် အောက်ပါလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခုကို ခံစားရပါက ၉၁၁ သို့ ဖုန်းခေါ်ဆိုပါ သို့မဟုတ် အနီးဆုံးအရေးပေါ်ခန်း (ER) သို့ ချက်ချင်းသွားပါ။

• ပြင်းထန်သောနာကျင်မှု။
• ပြင်းထန်သော သွေးအားနည်းရောဂါ၏ လက္ခဏာများ- အလွန်အမင်း မောပန်းခြင်း၊ မူးဝေခြင်းနှင့် အသက်ရှူမဝခြင်း။
• အဖျား ၁၀၁.၃ ဒီဂရီဖာရင်ဟိုက် (၃၈.၅ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်) အထက်။
• အမြင်အာရုံပြဿနာများ။
• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း။
• လေးနာရီ သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပို၍ လိင်တံထောင်မတ်ခြင်း (priapism)။
• စူးရှသော ရင်ဘတ်ရောဂါလက္ခဏာစု၏ လက္ခဏာများ- ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း၊ ချောင်းဆိုးခြင်း၊ ဖျားခြင်း။
• လေဖြတ်ခြင်း၏လက္ခဏာများ- ခန္ဓာကိုယ်တစ်ဖက်တွင် ရုတ်တရက်အားနည်းခြင်း၊ ထုံကျင်ခြင်း သို့မဟုတ် မေ့မြောခြင်း။

သွေးနီဥပုံရောဂါက ဘာကြောင့် နာကျင်မှုကို ဖြစ်စေတာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် တံစဉ်ပုံသဏ္ဍာန်ရှိတဲ့ သွေးနီဥတွေဟာ C အက္ခရာ ဒါမှမဟုတ် လခြမ်းပုံသဏ္ဍာန်ရှိပါတယ်။ သူတို့ဟာ သင့်သွေးကြောတွေတစ်လျှောက် ဖြတ်သန်းသွားလာတဲ့အခါ ပိတ်ဆို့သွားပြီး သွေးစီးဆင်းမှုကို ပိတ်ဆို့သွားပါတယ်။ အဲဒီအချိန်မှာပဲ နာကျင်မှုဖြစ်ပေါ်လာပါတယ်။ လမ်းမပေါ်မှာ ယာဉ်ကြောပိတ်ဆို့မှုတစ်ခုလို မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။

သွေးနီဥဆဲလ်တွေက ကိုယ်ခံအားစနစ်ချို့ယွင်းတဲ့ရောဂါတစ်ခုလား။

မဟုတ်ပါ။ sickle cell ရောဂါတွင် autoimmune ရောဂါ များ၏ ဝိသေသလက္ခဏာအချို့ရှိသော်လည်း ဆရာဝန်များက SCD ကို autoimmune ရောဂါတစ်ခုအဖြစ် မယူဆကြပါ။ သူတို့က SCD ကို မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုအဖြစ် သတ်မှတ်ကြသည်။

သွေးနီဥပုံ သွေးဥပုံ သွေးဥမွှားရောဂါသည် တစ်သက်တာဖြစ်ပွားနိုင်သော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ လုံးဝပျောက်ကင်းစေနိုင်သော ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှုများသည် အမြဲတမ်းဖြစ်နိုင်ခြင်းမရှိသည့်အပြင် အန္တရာယ်များပါသည်။ သို့သော် အစောပိုင်းရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနှင့် ကုသမှုသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို လျှော့ချရန်နှင့် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ပုံမှန်ဆေးကုသမှုဖြင့် သင်သည် အပြည့်အဝတက်ကြွသောဘဝကို နေထိုင်နိုင်ပါသည်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ သင်မှတ်သားထားရမယ့် အရေးကြီးတဲ့အချက်အချို့ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

အိုကေ၊ သွေးနီဥပုံ သွေးဥများ ကြွေကျခြင်းရောဂါအကြောင်း အများကြီးပြောပြီးပါပြီ။ မှတ်သားထားရမယ့် အဓိကအချက်အချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• သွေးနီဥပုံသဏ္ဍာန်ပြောင်းလဲပြီး သွေးစီးဆင်းမှုပြဿနာများဖြစ်စေသည့် မျိုးရိုးလိုက်သော သွေးရောဂါတစ်မျိုး (SCD) သည် သွေးနီဥများပုံသဏ္ဍာန်ပြောင်းလဲခြင်းနှင့်အတူ ပြဿနာများဖြစ်စေသည်။
• ၎င်းအတွက် အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ hemoglobin S ဟုခေါ်သော ပုံမှန်မဟုတ်သော ဟေမိုဂလိုဘင် အမျိုးအစား တစ်မျိုးဖြစ်သည်။
• နာကျင်ခြင်း၊ သွေးအားနည်းခြင်း၊ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းနှင့် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ ပျက်စီးခြင်း တို့မှာ အဖြစ်များပါသည်။
• စောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် သင့်လျော်သောကုသမှုသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ မွေးကင်းစကလေးငယ်များကို ဤရောဂါရှိမရှိ စစ်ဆေးပါသည်။
• အရိုးတွင်းခြင်ဆီအစားထိုးကုသမှုသည် ကုသနည်းတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သော်လည်း လူတိုင်းအတွက် မသင့်တော်ပါ။ ဆေးဝါးများနှင့် သွေးသွင်းခြင်းကဲ့သို့သော အခြားကုသမှုများလည်း ရှိပါသည်။
• လူနေမှုပုံစံပြောင်းလဲမှုများပြုလုပ်ခြင်း၊ သင့်လျော်သောဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကြံဉာဏ်ကို လိုက်နာခြင်းနှင့် အရေးပေါ်အခြေအနေတွင် လျင်မြန်စွာလုပ်ဆောင်ခြင်း ဖြင့် ဤရောဂါနှင့်အတူ သင်ကောင်းမွန်စွာနေထိုင်နိုင်ပါသည်။

သင် သို့မဟုတ် သင်သိသောသူတစ်ဦးဦးတွင် သွေးနီဥပုံသဏ္ဍာန်ဆဲလ်ရောဂါနှင့်ပတ်သက်၍ မေးခွန်းများရှိပါက ဆရာဝန်နှင့်တိုင်ပင်ပါ။ ကြောက်စရာ သို့မဟုတ် ရှက်စရာမရှိပါ။ အရေးကြီးဆုံးအချက်မှာ သတင်းအချက်အလက်ရယူရန်ဖြစ်သည်။ သွေးနီဥပုံသဏ္ဍာန်ဆဲလ်ရောဂါ၊ ဟေမိုဂလိုဘင်၊ သွေးနီဥများ၊ သွေးအားနည်းရောဂါ၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ နာကျင်မှုအကျပ်အတည်းများ၊ သွေးနီဥပုံသဏ္ဍာန်ဆဲလ်ကုသမှု