ဒီပြင်းထန်တဲ့ သွေးကင်ဆာ Acute Myeloid Leukemia (AML) အကြောင်း ပြောကြရအောင်။

ရက်အနည်းငယ်ကြာတဲ့အထိ မပျောက်တဲ့ အအေးမိနေလား။ ဒါမှမဟုတ် မောပန်းပြီး ပျင်းရိနေလား။ တစ်ခါတလေမှာ ဒီလို အသေးအဖွဲလေးတွေက ကြီးမားတဲ့ တစ်ခုခုကို ဖုံးကွယ်ထားနိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ နည်းနည်းပြင်းထန်ပေမယ့် သတိထားရမယ့် အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ အဲဒါကတော့ acute myeloid leukemia ဒါမှမဟုတ် အတိုကောက် AML ပါ။

AML ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Acute Myeloid Leukemia (AML) ဆိုတာ သင့်ရဲ့ အရိုးတွင်းခြင်ဆီနဲ့ သွေးကို ထိခိုက်စေတဲ့ ကင်ဆာတစ်မျိုးပါ။ ဒါဟာ ရှားပါးပေမယ့် ပြင်းထန်တဲ့ရောဂါတစ်ခုပါ။ ဒါဟာ သင့်ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇ ဒါမှမဟုတ် ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုခုမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်လေ့ရှိပါတယ်။ အသက် ၆၀ ကျော်လူတွေမှာ အဖြစ်အများဆုံးပါ။ ဒါပေမယ့် လူငယ်တွေနဲ့ ကလေးတွေကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ AML ဟာ အလျင်အမြန်ပျံ့နှံ့ပြီး အသက်အန္တရာယ်ရှိတဲ့ ကင်ဆာတစ်မျိုးပါ။ ကံကောင်းထောက်မစွာ၊ ကုသမှုအသစ်တွေကြောင့် လူအတော်များများ ဒီရောဂါနဲ့ ပိုကြာကြာနေနိုင်ပါပြီ။

AML အမျိုးအစား အမျိုးမျိုးရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ AML မှာ အမျိုးအစားခွဲ အများအပြားရှိပါတယ်။ ဒီအမျိုးအစားတစ်ခုချင်းစီက သင့်သွေးထဲက ဆဲလ်အရေအတွက်ကို သက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အမျိုးအစားတစ်ခုချင်းစီက မတူညီတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ဖြစ်စေနိုင်ပြီး ကုသမှုကို တုံ့ပြန်ပုံလည်း ကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။

ဆရာဝန်များသည် မိုက်ခရိုစကုပ်အောက်တွင် ကင်ဆာဆဲလ်များကို စစ်ဆေးခြင်းဖြင့် AML ၏ ဤမျိုးကွဲများကို ရောဂါရှာဖွေကြသည်။ ၎င်းတို့သည် သင့်ခရိုမိုဆုန်းများတွင် ပြောင်းလဲမှုများနှင့် ဆဲလ်ကြီးထွားမှုကို ထိန်းချုပ်သည့် အချို့သော မျိုးဗီဇများတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကိုလည်း ရှာဖွေကြသည်။

AML ရဲ့ အဓိက မျိုးကွဲတွေထဲက အချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• Myeloid leukemia: ဤသည်မှာ အဖြစ်အများဆုံး AML အမျိုးအစားဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သွေးဖြူဥအမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည့် neutrophils များကိုထုတ်လုပ်သည့် ဆဲလ်များတွင် ကင်ဆာအဖြစ် ဖွံ့ဖြိုးလာပါသည်။
• ပြင်းထန်သော မိုနိုဆိုက်တစ် သွေးကင်ဆာ (AML-M5): ၎င်းသည် မိုနိုဆိုက်ဟုခေါ်သော သွေးဖြူဥအမျိုးအစားကို ထုတ်လုပ်သည့် ဆဲလ်များတွင် ဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိသည်။
• Acute megakaryocytic leukemia (AMLK): ၎င်းသည် သွေးနီဥများ သို့မဟုတ် သွေးဥမွှားများ ထုတ်လုပ်သည့် ဆဲလ်များတွင် ဖြစ်ပွားသော ကင်ဆာတစ်မျိုးဖြစ်သည်။
• အရေးပေါ် ပရိုမိုင်လိုဆိုက်တစ် သွေးကင်ဆာ (APL): ဤရောဂါတွင် ပရိုမိုင်လိုဆိုက်ဟုခေါ်သော မရင့်ကျက်သေးသော သွေးဖြူဥအမျိုးအစားသည် ကောင်းမွန်စွာ မဖွံ့ဖြိုးဘဲ ကင်ဆာဆဲလ်များ ဖြစ်လာသည်။

AML က ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

AML သည် အမှန်တကယ်တွင် အတော်လေး ရှားပါးသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ပျမ်းမျှအားဖြင့် အရွယ်ရောက်ပြီးသူ ၁၀၀,၀၀၀ တွင် ၄ ဦးခန့်သည် နှစ်စဉ် ဤရောဂါ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ထို့အပြင် နှစ်စဉ် ကလေး ၁၁၆၀ ခန့်သည် AML ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိရကြောင်း သတင်းများ ထွက်ပေါ်နေသည်။

AML ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

အစောပိုင်းအဆင့်တွေမှာ AML ရောဂါလက္ခဏာတွေဟာ ရက်အနည်းငယ်ကြာအောင် ပြင်းထန်တဲ့ အအေးမိ ဒါမှမဟုတ် တုပ်ကွေးလို ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် AML ဟာ အလွန်ပြင်းထန်တဲ့ ကင်ဆာတစ်မျိုးပါ။ ဆိုလိုတာကမကြာခင်မှာပဲ သင်ဟာ ပိုမိုသိသာထင်ရှားတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာအသစ်တွေ စတင်ခံစားရပါလိမ့်မယ်။ နောက်ပိုင်းမှာ အောက်ပါလက္ခဏာတွေကို သတိပြုမိနိုင်ပါတယ်။

• မူးဝေခြင်း အဆက်မပြတ်ခံစားရခြင်း။
• အလွယ်တကူ အညိုအမဲစွဲခြင်း၊ နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်းနှင့် သွားတိုက်သည့်အခါ သွားဖုံးသွေးယိုခြင်းကဲ့သို့သော အရာများ။
• မခံမရပ်နိုင်အောင် မောပန်းနွမ်းနယ်မှုကို ခံစားရခြင်း။
• အေးတယ်လို့ ခံစားရတယ်။
• ဖျားခြင်း။ ကိုယ်ပူခြင်း။
• ညဘက်ချွေးထွက်ခြင်း။
• မကြာခဏ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းများ ဖြစ်ပွားခြင်း သို့မဟုတ် ဖြစ်ပွားသည့် ရောဂါပိုးများသည် ပျောက်ကင်းရန် အချိန်ကြာမြင့်ပါသည်။
• ခေါင်းကိုက်ခြင်း။
• အစားအစာက အရသာမရှိဘူး။
• အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ ပိန်နေခြင်း။
• အသားအရေဖြူဖျော့ခြင်း။
• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း (အသက်ရှူမဝခြင်း)။
• ပြန်ရည်ကျိတ်များ ရောင်ရမ်းခြင်း။
• အားနည်းခြင်းခံစားချက်။
• အရိုး၊ ကျော သို့မဟုတ် ဝမ်းဗိုက်တွင် နာကျင်ခြင်း။
• အရေပြားပေါ်တွင် အနီစက်ငယ်များ (petechiae)။
• ဒဏ်ရာတွေက ပျောက်ကင်းဖို့ အချိန်ယူရပါတယ်။

AML ဖြစ်ပွားရသည့် အကြောင်းရင်းများကား အဘယ်နည်း။

AML ဘာကြောင့်ဖြစ်တယ်ဆိုတာ ကျွမ်းကျင်သူတွေက တိတိကျကျ မသိသေးပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ဒီရောဂါဟာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက မျိုးဗီဇ ဒါမှမဟုတ် ခရိုမိုဆုမ်းတွေ ပြောင်းလဲ (ပြောင်းလဲ) တဲ့အခါ ဖြစ်ပေါ်ပြီး ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ သွေးဆဲလ်တွေ ဖြစ်ပေါ်လာစေတယ်ဆိုတာ သူတို့သိပါတယ်။ ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေမှာ အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်ပါတယ်-

• တစ်ခုခုက သင့်ဘဝတစ်လျှောက်လုံးမှာ သင့်ရဲ့ DNA ကို သက်ရောက်မှုရှိခဲ့ပါတယ်။
• သင့်တွင် မျိုးဆက်တစ်ခုပြီးတစ်ခု လက်ဆင့်ကမ်းလာသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုရှိပြီး AML ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို မြင့်တက်စေပါက။
• မိဘများ၏ သုက်ပိုး သို့မဟုတ် မျိုးဥများရှိ မျိုးဗီဇအချို့ ပြောင်းလဲမှုကြောင့်ဖြစ်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများက AML ကို မည်သို့ဖြစ်စေသနည်း။

ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် AML ကို မည်သို့ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်ကို နားလည်ရန်အတွက် သင့်ရိုးတွင်းခြင်ဆီနှင့် သွေးဆဲလ်များအကြောင်း အနည်းငယ်သိရှိထားခြင်းသည် အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။ သင့်ရိုးတွင်းခြင်ဆီသည် သင့်အရိုးအများစု၏အလယ်ဗဟိုရှိ ပျော့ပျောင်းပြီး ရေမြှုပ်ကဲ့သို့ ပျော့ပျောင်းသောတစ်ရှူးဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် အောက်ပါတို့ဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်-

• ပင်မဆဲလ်များ ဖွဲ့စည်းဖြစ်ပေါ်လာပါသည်။ ၎င်းတို့မှာ နောက်ပိုင်းတွင် အောက်ဆီဂျင်သယ်ဆောင်သော သွေးနီဥများ၊ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းမှ ကာကွယ်ပေးသော သွေးဖြူဥများနှင့် သွေးခဲစေရန် ကူညီပေးသော သွေးဥမွှားများ ဖြစ်လာသည့် ဆဲလ်များ ဖြစ်ပါသည်။

ပုံမှန်အားဖြင့် သင့်ရိုးတွင်းခြင်ဆီသည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်အတွက် သင့်လျော်သော သွေးဆဲလ်များနှင့် သွေးဥမွှားများကို ထုတ်လုပ်ပေးသည့် ထိရောက်သော ထုတ်လုပ်မှုလိုင်းတစ်ခုကဲ့သို့ လုပ်ဆောင်ပါသည်။ သို့သော် AML ရှိသူတွင် အရိုးတွင်းခြင်ဆီသည် myeloid blasts သို့မဟုတ် myeloblasts ဟုခေါ်သော ပုံမှန်မဟုတ်သော myeloid ဆဲလ်များကို ထုတ်လုပ်ပါသည်။

ဤ myeloid blast ဆဲလ်များသည် ပုံမှန်သွေးဆဲလ်များကဲ့သို့ မပြုမူပါ။ ပုံမှန်ဆဲလ်များသည် မည်သည့်အချိန်တွင် မည်မျှမြန်မြန် ကွဲပွားပြီး ကြီးထွားသင့်သည်ဆိုသည့် ညွှန်ကြားချက်များကို ၎င်းတို့၏ မျိုးရိုးဗီဇများမှ ရရှိသည်။ ဆဲလ်များ အိုမင်းသွားသောအခါ အရိုးတွင်းခြင်ဆီတွင် ဆဲလ်အသစ်များအတွက် နေရာပေးရန် ၎င်းတို့ သေဆုံးကြသည်။ သို့သော် myeloid blast ဆဲလ်များသည် ဤညွှန်ကြားချက်များကို မလိုက်နာကြပါ။ ၎င်းတို့သည် မထိန်းချုပ်နိုင်စွာ ကွဲပွားပြီး သေဆုံးခြင်း မရှိပါ။ myeloid blast ဆဲလ်များသည် အရိုးတွင်းခြင်ဆီတွင် ဆက်လက်ဖြည့်တင်းနေသောကြောင့် ကျန်းမာသော သွေးဆဲလ်များအတွက် နေရာမရှိတော့ပါ။ နေရာမရှိသောကြောင့် အရိုးတွင်းခြင်ဆီသည် ကျန်းမာသော သွေးဆဲလ်များ ထုတ်လုပ်ခြင်းကို ရပ်တန့်သွားသည်။ ကျန်းမာသော သွေးဆဲလ်အသစ်များ မရှိဘဲ ခန္ဓာကိုယ်သည် ကောင်းမွန်စွာ လုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်သောအရာများကို မရရှိပါ။

ထို့အပြင်၊ ဤ myeloid blast ဆဲလ်များသည် ဆက်လက်ကွဲပွားလာသည်နှင့်အမျှ ၎င်းတို့သည် အရိုးတွင်းခြင်ဆီမှ ထွက်ခွာပြီး သွေးကြောထဲသို့ ရွေ့လျားသွားပါသည်။ သွေးကြောထဲသို့ ရောက်ရှိသွားသည်နှင့် ဤ myeloid ဆဲလ်များသည် သင့်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်၊ ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးအပါအဝင် ခန္ဓာကိုယ်၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများသို့ ရွေ့လျားသွားပါသည်။

AML ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိသော အန္တရာယ်အချက်များကား အဘယ်နည်း။

AML ဖြစ်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကို ဘာကြောင့်ဖြစ်ရတယ်ဆိုတာ ကျွမ်းကျင်သူတွေ တိတိကျကျ မသိပေမယ့် ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို မြင့်တက်စေတဲ့ အချက်တချို့ (အန္တရာယ်အချက်တွေ) ကို သူတို့ သိပါတယ်။ (အန္တရာယ်အချက်တွေအကြောင်း စဉ်းစားတဲ့အခါ အန္တရာယ်အချက်ရှိရုံနဲ့ ဒီရောဂါရလိမ့်မယ်လို့ မဆိုလိုဘူးဆိုတာ သတိရဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ) AML ဖြစ်စေတဲ့ အန္တရာယ်အချက်တွေမှာ အောက်ပါတို့ ပါဝင်ပါတယ်-

• အသက်အရွယ်: AML ဖြစ်ပွားသူ ထက်ဝက်ခန့်သည် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိချိန်တွင် အသက် ၆၅ နှစ် သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပို၍ ရှိကြသည်။ သို့သော် အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း AML သည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် အများဆုံးဖြစ်ပွားလေ့ရှိသော်လည်း ကလေးများတွင်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း- ၎င်းတွင် တစ်ဆင့်ခံဆေးလိပ်ငွေ့ ရှူရှိုက်ခြင်း ပါဝင်သည်။
• ကင်ဆာကုသမှုများ- ကီမိုဆေးဝါးနှင့် ရောင်ခြည်ကုထုံးကဲ့သို့သော အရာများ။
• အချို့သော ကင်ဆာဖြစ်စေသော ဓာတုပစ္စည်းများနှင့် ရေရှည်ထိတွေ့ခြင်း- ဥပမာအားဖြင့် ဘင်ဇင်းနှင့် ဖော်မယ်ဒီဟိုက်ကဲ့သို့သော အရာများ ပါဝင်သည်။
• နျူကလီးယားဓာတ်ပေါင်းဖို မတော်တဆမှု သို့မဟုတ် အဏုမြူဗုံးမှ မြင့်မားသောရောင်ခြည်ပမာဏကို ထိတွေ့ခြင်း။
• အချို့သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ။
• အခြားအရိုးတွင်းခြင်ဆီဆိုင်ရာရောဂါများ။

ဘယ်လိုမျိုးရိုးဗီဇရောဂါတွေက AML ဖြစ်နိုင်ခြေကို မြင့်တက်စေသလဲ။

သုတေသီများက မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့သည် AML ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို တိုးစေကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ၎င်းတို့အနက် အချို့မှာ-

• ဒေါင်းန်ရောဂါလက္ခဏာစု
• Ataxia telangiectasia ရောဂါ
• လီ-ဖရောမီနီ ရောဂါလက္ခဏာစု
• ကလိုင်းဖယ်လ်တာ ရောဂါလက္ခဏာစု
• ဖန်ကိုနီ သွေးအားနည်းရောဂါ
• Wiskott-Aldrich syndrome - ၎င်းသည် သွေးဥမွှားထုတ်လုပ်မှုကို ထိခိုက်စေပါသည်။
• ဘလူးမ် ရောဂါလက္ခဏာစု
• မိသားစုသွေးဥမွှားရောဂါလက္ခဏာစု - ၎င်းသည် သွေးဥမွှားနှင့်ဆက်စပ်သောရောဂါလည်းဖြစ်သည်။

ဘယ်လိုရိုးတွင်းခြင်ဆီရောဂါတွေက AML ဖြစ်နိုင်ခြေကို မြင့်တက်စေသလဲ။

myeloproliferative neoplasms သို့မဟုတ် myeloproliferative disorders ရှိသောသူအချို့သည် acute myeloid leukemia ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ (Myelo ဆိုသည်မှာ အရိုးတွင်းခြင်ဆီဖြစ်သည်။ Proliferative ဆိုသည်မှာ အလွန်အကျွံကြီးထွားခြင်းကို ဆိုလိုသည်။) အောက်ပါအခြေအနေများရှိသူများသည် AML ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေပိုများသည်-

• ပိုလီဆိုက်သီမီးယားဗီရာ
• မိုင်လိုဖိုင်ဘရိုးဆစ်ရောဂါ
• သွေးဥမွှားများခြင်း
• မိုင်လိုဒီးစ်ပလတ်စတစ် ရောဂါလက္ခဏာစု
• အက်ပလတ်စတစ် သွေးအားနည်းရောဂါ

AML ရဲ့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။

၎င်း၏အစောပိုင်းအဆင့်များတွင်၊ acute myeloid leukemia သည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ကျန်းမာသောသွေးနီဥများ၊ သွေးဖြူဥများနှင့် သွေးဥမွှားများ၏ အရေအတွက်ကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ သင့်တွင် ကျန်းမာသောသွေးဆဲလ်များနှင့် သွေးဥမွှားများ လုံလောက်စွာမရှိပါက အောက်ပါအခြေအနေများကို ခံစားရနိုင်သည်-

• သွေးအားနည်းရောဂါ - သွေးအားနည်းခြင်းကို ဆိုလိုသည်။
• သွေးဥမွှားနည်းခြင်း - ဆိုလိုသည်မှာ သွေးဥမွှားများ ချို့တဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။
• သွေးဥဆဲလ်အရေအတွက် ကျဆင်းခြင်း - ဆိုလိုသည်မှာ သွေးဆဲလ်နှင့် သွေးဥမွှားအမျိုးအစားအားလုံး ကျဆင်းခြင်းဖြစ်သည်။

AML ရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။ (ရောဂါရှာဖွေခြင်း)

ဆရာဝန်များသည် AML ရောဂါရှာဖွေရန် စစ်ဆေးမှုများစွာကို အသုံးပြုကြပြီး AML အမျိုးအစားအတိအကျကို ဆုံးဖြတ်ရန် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ ပါဝင်သည်။ ပထမခြေလှမ်းမှာ ပုံမှန်အားဖြင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် အညိုအမဲစွဲခြင်း၊ သွေးထွက်ခြင်းနှင့် ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း ရှိမရှိ စစ်ဆေးခြင်း ပါဝင်သည်။ ၎င်းတို့သည် အသည်း၊ သရက်ရွက်နှင့် ပြန်ရည်ကျိတ်များကဲ့သို့သော အင်္ဂါများတွင် ရောင်ရမ်းခြင်း ရှိမရှိကိုလည်း စစ်ဆေးကြသည်။

AML ရောဂါရှာဖွေရန် မည်သည့်စစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြုသနည်း။

သင်သည် ဤစစ်ဆေးမှုများထဲမှ တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပို၍ ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်နိုင်သည်-

• သွေးဥအရေအတွက် အပြည့်အစုံစစ်ဆေးခြင်း (CBC)
• အပြင်ဘက်သွေးစုပ်ခြင်း - ၎င်းတွင် သွေးနမူနာကိုယူပြီး အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် ကြည့်ရှုခြင်း ပါဝင်သည်။
• ရိုးတွင်းခြင်ဆီတစ်ရှူးထုတ်ယူစစ်ဆေးခြင်း - ဤနည်းဖြင့် ရိုးတွင်းခြင်ဆီနမူနာအနည်းငယ်ကိုယူ၍ စစ်ဆေးပါသည်။
• ကျောရိုးဖောက်ထုတ်ခြင်း - ၎င်းကို ကျောရိုးဆစ်ကြောတစ်ဝိုက်ရှိ အရည်တွင် ကင်ဆာဆဲလ်များ ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန်အတွက် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။

AML ရောဂါရှာဖွေရန် အသုံးပြုသော မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများကား အဘယ်နည်း။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာရောဂါဗေဒပညာရှင်များသည် AML ၏ တိကျသောအမျိုးအစားကို ဆုံးဖြတ်ရန် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်ကြသည်။ ၎င်းတို့သည် အချို့သော ခရိုမိုဆုမ်းများ သို့မဟုတ် မျိုးဗီဇများတွင် ပြောင်းလဲမှုများ (မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ) ကို ရှာဖွေကြသည်။ AML အမျိုးအစားကို သိရှိပြီးသည်နှင့် ဆရာဝန်များအနေဖြင့် AML ကို ကုသရန် အလားအလာအရှိဆုံး ကုသမှုများကို ဆုံးဖြတ်ရန် ပိုမိုလွယ်ကူပါသည်။ ဤရည်ရွယ်ချက်အတွက် ပြုလုပ်သော သီးခြားစစ်ဆေးမှုအချို့မှာ-

• ခုခံအားဆိုင်ရာ ဓာတုဗေဒ- ဤတွင်၊ ဆဲလ်များကို ဆေးဆိုးပြီး မိုက်ခရိုစကုပ်အောက်တွင် စစ်ဆေးသည်။ ဆေးဆိုးနည်းလမ်းသည် ဆဲလ်များတွင်ရှိသော ဓာတုပစ္စည်းများပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။
• စီးဆင်းမှု ဆိုက်တိုမက်ထရီ။
• ကာရိုတိုက်စစ်ဆေးမှု။
• Fluorescence-in-situ-hybridization (FISH): ၎င်းသည် ခရိုမိုဆုမ်းများတွင် ပြောင်းလဲမှုများကို ထောက်လှမ်းနိုင်သည်။

AML အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

ကုသမှုရွေးချယ်စရာများတွင် ဓာတုကုထုံး၊ ပစ်မှတ်ထားကုထုံး (မိုနိုကလိုနယ်ပဋိပစ္စည်းကုထုံး အပါအဝင်) သို့မဟုတ် allogeneic stem cell transplantation ပါဝင်သည်။ လူကြီးများနှင့် ကလေးများအတွက်လည်း အလားတူကုသမှုရွေးချယ်စရာများ ရရှိနိုင်ပါသည်။ ကုသမှု၏ အဓိကရည်မှန်းချက်မှာ AML ကို လုံးဝသက်သာစေရန်ဖြစ်သည်။AML မှာ 'လုံးဝပျောက်ကင်းသွားခြင်း' ဆိုတာက စစ်ဆေးမှုတွေမှာ သင့်သွေးဥအရေအတွက်က ပုံမှန်ဖြစ်တယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။ ဒါ့အပြင် ဆရာဝန်တွေက သင့်ရိုးတွင်းခြင်ဆီနမူနာကို အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်မှာ ကြည့်တဲ့အခါ ကင်ဆာဆဲလ်တွေကို မမြင်ရဘူးလို့လည်း ဆိုလိုပါတယ်။

AML အတွက် ကီမိုကုထုံး

AML အတွက် ကီမိုဆေးဝါးကုသမှု၏ အဓိကအဆင့်သုံးဆင့်ရှိသည် - ဖြစ်ပေါ်စေခြင်း၊ ပေါင်းစည်းခြင်းနှင့် ထိန်းသိမ်းခြင်း။

ရောဂါသက်သာခြင်း လှုံ့ဆော်ကုထုံး

ဤသည်မှာ AML ကို လုံးဝဖယ်ရှားရန် ပထမခြေလှမ်းဖြစ်သည်။ ကုသမှုသည် များသောအားဖြင့် ရက်အနည်းငယ်ကြာတတ်သည်။ အချို့လူများသည် AML ကို လုံးဝဖယ်ရှားရန်အတွက် ဤကနဦးကုသမှုကို နှစ်ကြိမ် သို့မဟုတ် နှစ်ကြိမ်ထက်ပို၍ လိုအပ်နိုင်သည်။ ဆရာဝန်များသည် ဤကနဦးကုသမှုအတွက် အောက်ပါ ကီမိုဆေးဝါးများကို အသုံးပြုနိုင်သည်-

• ဆိုက်တာရာဘင် (Cytosar-U®)
• Daunorubicin (Cerubidine®)
• အိုင်ဒါရူဘီစင် (အိုင်ဒါမိုင်စင်®)
• အာဇာစီတီဒင်း (ဗီဒါဇာ®)
• ဒီစီတာဘင် (ဒါကိုဂျင်®)
• Glasdegib (Daurismo®)
• Venetoclax (Venclexta®၊ Venclyxto®)

ကျွမ်းကျင်သူများ၏ အဆိုအရ၊ ဤကနဦးကုသမှုများသည်-

• ကလေးများနှင့် လူငယ်များ၏ ၆၀% ကျော်သည် ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာကြသည်။
• အသက် ၆၀ နှင့်အောက် လူကြီးများ၏ ၇၅% ခန့်သည် ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာကြသည်။
• အသက် ၆၀ ကျော်ရှိသူများ၏ ၅၀% ခန့်သည် ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာကြသည်။

ပေါင်းစည်းကုထုံး

ပေါင်းစည်းကုထုံးကို ကျန်ရှိနေသော ကင်ဆာဆဲလ်များကို သတ်ရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။ ၎င်းသည် ကင်ဆာပြန်လည်ဖြစ်ပွားခြင်း (ထပ်တလဲလဲဖြစ်ပွားခြင်း) အန္တရာယ်ကို လျော့နည်းစေသည်။ လူအများစုကို လစဉ် ငါးရက်ကြာ မြင့်မားသောဆေးပမာဏရှိသော cytarabine (Ara-C) သို့မဟုတ် HiDAC ကို သုံးလမှ လေးလအထိ ပေးလေ့ရှိသည်။

ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုကုထုံး

AML ကို ပေါင်းစည်းကုထုံးဖြင့် အများစုတွင် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသလေ့ရှိသည်။ သို့သော် အချို့ကိစ္စများတွင် ဆရာဝန်များသည် ဓာတုကုထုံးကို ပမာဏနည်းနည်းဖြင့် ဆက်လက်ပြုလုပ်ရန် အကြံပြုနိုင်သည်။ ထိန်းသိမ်းကုထုံးသည် လပေါင်းများစွာ သို့မဟုတ် နှစ်ပေါင်းများစွာ ဆက်လက်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ထိန်းသိမ်းကုထုံးအတွက် အသုံးပြုသော ဓာတုကုထုံးဆေးဝါးများတွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်နိုင်သည်-

• အာဇာစီတီဒင်း (ဗီဒါဇာ®)
• ဒီစီတာဘင် (ဒါကိုဂျင်®)
• မီဒိုစတောရင် (Rydapt®)

ပစ်မှတ်ထားကုထုံး

အမည်က ညွှန်ပြသည့်အတိုင်း ဤကုသမှုသည် ကင်ဆာဆဲလ်များရှိ သီးခြားမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ပစ်မှတ်ထားကုသသည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ပစ်မှတ်ထားကုသခြင်းဖြင့် ကင်ဆာဆဲလ်များ ကြီးထွားမှုကို ရပ်တန့်စေသည်။ မိုနိုကလိုနယ်ပဋိပစ္စည်းကုထုံးသည်လည်း ပစ်မှတ်ထားကုထုံးတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ဆရာဝန်များသည် ဓာတုကုထုံးကို မတုံ့ပြန်သော သို့မဟုတ် ပြန်လည်ဖြစ်ပွားသော AML ကိုကုသရန် ပစ်မှတ်ထားကုထုံးများကို အသုံးပြုနိုင်သည်-

• ဆရာဝန်များသည် FTL3 မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသော AML လူနာများကိုကုသရန် Midostaurin (Rydapt®) သို့မဟုတ် Gilteritinib (Xospata®) ကီမိုဆေးဝါးများကို အသုံးပြုနိုင်သည်။ ဤမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို AML ရှိသူများ၏ 25% မှ 30% တွင်တွေ့ရှိရသည်။
• X မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် AML ရှိသူများကို ကုသရန် Enasidenib (IDHIFA®) သို့မဟုတ် Ivosidenib (Tibsovo®) ကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

ဆဲလ်အစားထိုးကုသမှု

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ပင်မဆဲလ် အစားထိုးကုသမှုသည် ဆက်စပ်သော သို့မဟုတ် ဆက်နွယ်မှုမရှိသော အလှူရှင်ထံမှ ပင်မဆဲလ်များကို အသုံးပြုသည်။ ဆရာဝန်များသည် ဤပင်မဆဲလ်များကို အရိုးတွင်းခြင်ဆီ၊ အပြင်ဘက်သွေး သို့မဟုတ် ချက်ကြိုးသွေး (မွေးဖွားပြီးနောက် ချက်ကြိုးမှ စုဆောင်းသောသွေး) မှ ရယူနိုင်သည်။

ကုသမှုဆိုင်ရာ ရှုပ်ထွေးမှုများ သို့မဟုတ် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ

ကင်ဆာကုသမှုအားလုံးနီးပါးတွင် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများရှိသည်။ AML တွင် ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှုသည် အပြင်းထန်ဆုံးဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများရှိသည်။ ကီမိုဆေးဝါးသည် myelosuppression ဟုခေါ်သော အခြေအနေကို ဖြစ်စေနိုင်ပြီး ဆိုလိုသည်မှာ သင့်ခန္ဓာကိုယ်သည် ပုံမှန်သွေးဆဲလ်များနှင့် သွေးဥမွှားအရေအတွက်ကို ဆုံးရှုံးစေသည်။ ပစ်မှတ်ထားကုထုံးများ၏ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများသည် အသုံးပြုသောဆေးဝါးပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။

ကင်ဆာကုသမှုသည် သင့်နေ့စဉ်ဘဝကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်မည်ကို သိရှိရန်အတွက် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို နားလည်ခြင်းသည် အရေးကြီးပါသည်။ သင့်ကုသမှု၏ သီးခြားဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများအကြောင်း သိရှိရန် အကောင်းဆုံးပုဂ္ဂိုလ်မှာ သင့်ဆရာဝန်ဖြစ်သည်။ အချို့လူများသည် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို စီမံခန့်ခွဲရန်အတွက် သက်သာရာရစေသော စောင့်ရှောက်မှုမှ အကျိုးကျေးဇူးရရှိနိုင်ပါသည်။

AML ကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်ပါသလား။

လက်ရှိတွင်၊ allogeneic stem cell transplantation သည် acute myeloid leukemia ကို လုံးဝပျောက်ကင်းစေရန် တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းဖြစ်သည်။ သင့်အခြေအနေပေါ် မူတည်၍ သင့်ဆရာဝန်သည် သင်၏ပထမဆုံး AML ကုသမှုအဖြစ် stem cell transplant ကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ သို့မဟုတ် သင့် AML သည် ၁၂ လအတွင်း ပြန်လည်ဖြစ်ပွားပါက ဤကုသမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ဝမ်းနည်းစရာကောင်းသည်မှာ၊ လူတိုင်း stem cell transplant အတွက် အရည်အချင်းမပြည့်မီပါ။

AML ရဲ့ ရောဂါခန့်မှန်းချက်က ဘယ်လိုလဲ။

acute myeloid leukemia ရဲ့ ရောဂါခန့်မှန်းချက်အကြောင်း ပြောတဲ့အခါ ရှုထောင့်နှစ်ခုရှိပါတယ်။ တစ်ခုက လုံးဝပျောက်ကင်းခြင်းဖြစ်ပြီး နောက်တစ်ခုကတော့ AML ပြန်ဖြစ်ခြင်းပါ။

• အလုံးစုံသော် acute myeloid leukemia ရှိသူများ၏ 50% မှ 80% အထိသည် ကုသမှုပြီးနောက် အပြည့်အဝပြန်ကောင်းလာမည်ဟု ခန့်မှန်းရသည်။ ကလေးများနှင့် အသက် 60 နှစ်အောက်လူများသည် အပြည့်အဝပြန်ကောင်းလာနိုင်ခြေ ပိုများသည်။ ဤပြန်ကောင်းလာမှုသည် လပေါင်းများစွာ သို့မဟုတ် နှစ်ပေါင်းများစွာ ကြာမြင့်နိုင်သည်။
• လုံးဝပြန်ကောင်းလာသူ ၅၀% ခန့်သည် AML ပြန်လည်ဖြစ်ပွားလာနိုင်ပါသည်။ ဤသို့ဖြစ်ပွားပါက ဆရာဝန်များသည် နောက်ထပ် ဓာတုကုထုံး သို့မဟုတ် ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွင် ပါဝင်ရန်လည်း အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် AML ရှိပါက သင်မျှော်လင့်နိုင်သည်များကို သင့်ဆရာဝန်အား မေးမြန်းပါ။

AML လူနာတွေရဲ့ ရှင်သန်နှုန်းက ဘယ်လောက်လဲ။

Acute myeloid leukemia သည် ရှုပ်ထွေးသောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ AML တွင် မျိုးကွဲများစွာရှိသောကြောင့် တိကျသောရောဂါခန့်မှန်းချက်ကို ပေးရန်ခက်ခဲသည်။

ဥပမာအားဖြင့် အသက် ၁၅ နှစ်အောက် ကလေးများအတွက် ငါးနှစ်အသက်ရှင်နှုန်းမှာ ၆၇% ရှိသည်။ သို့သော် အချို့သော လေ့လာမှုများအရ APL အမျိုးအစားခွဲရှိသော ကလေးများအတွက် ငါးနှစ်အသက်ရှင်နှုန်းမှာ ၈၀% ထက်ပိုသည်ဟု ဆိုသည်။ အသက်အရွယ်သည်လည်း အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်သည်။ ပျမ်းမျှအားဖြင့် AML ရှိသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူ ၃၀% သည် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး ငါးနှစ်အကြာတွင် အသက်ရှင်ကြသည်။ AML သည် အသက် ၆၀ နှင့်အထက်ရှိသူများတွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပြီး အခြားကျန်းမာရေးပြဿနာများလည်း ရှိနိုင်သည်ဟု သတိရပါ။

ဤရှင်သန်နှုန်းများသည် AML ရှိသော လူအုပ်စုကြီးများ၏ အတွေ့အကြုံကို ထင်ဟပ်စေကြောင်း မှတ်သားထားရန် အရေးကြီးပါသည်။ ဤဒေတာတွင် ၂၀၁၂ ခုနှစ်မှ ၂၀၁၈ ခုနှစ်အထိ ရှင်သန်နှုန်းများ ပါဝင်ပြီး ယခုအခါ AML အတွက် ပိုမိုခေတ်မီပြီး ပိုမိုထိရောက်သော ကုသမှုများ ရှိပါသည်။

acute myeloid leukemia ဖြင့် သင်မည်မျှကြာကြာအသက်ရှင်နိုင်မည်ကို အချက်များစွာက သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သင့်ဆေးမှတ်တမ်းနှင့် ယေဘုယျကျန်းမာရေးကို သိရှိသော သင့်ဆရာဝန်များသည် ဤအကြောင်းနှင့် ပတ်သက်၍ အသိပေးသင့်ဆုံးသူများဖြစ်သည်။

AML ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

မဟုတ်ပါ၊ acute myeloid leukemia ကို ကာကွယ်၍မရပါ။ AML သည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပွားကြောင်း ကျွမ်းကျင်သူများ သိရှိကြသော်လည်း ၎င်းကို ဖြစ်စေသော အကြောင်းရင်းကို မသိကြပါ။ သို့သော် AML ကို ဖြစ်စေနိုင်သော အန္တရာယ်အချက်များကို ၎င်းတို့ သိကြသည်။ သင်ပြောင်းလဲနိုင်သော အန္တရာယ်အချက်အချို့ကို အောက်တွင်ဖော်ပြထားပါသည်။

• ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း- ၎င်းတွင် တစ်ဆင့်ခံဆေးလိပ်ငွေ့ ပါဝင်သည်။ သင်ဆေးလိပ်သောက်ပါက ဖြတ်ရန်ကြိုးစားပါ။ ဆေးလိပ်သောက်သူတစ်ဦးနှင့်အတူ နေထိုင်ပါက သို့မဟုတ် အလုပ်လုပ်ပါက ၎င်းတို့ဆေးလိပ်သောက်နေချိန်တွင် ၎င်းတို့နှင့်အတူ ကုန်ဆုံးချိန်ကို ကန့်သတ်ရန်ကြိုးစားပါ။
• ကင်ဆာဖြစ်စေသော ဓာတုပစ္စည်းများ အထူးသဖြင့် ဘင်ဇင်းနှင့် ဖော်မယ်ဒီဟိုက်တို့ကို ရေရှည်ထိတွေ့ခြင်း ။ ဤကင်ဆာဖြစ်စေသောပစ္စည်းများနှင့်အတူ အလုပ်လုပ်ပါက အကာအကွယ်အဝတ်အစားများဝတ်ဆင်ခြင်းကဲ့သို့သော ဘေးကင်းရေးကြိုတင်ကာကွယ်မှုအားလုံးကို လုပ်ဆောင်ပါ။

ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဘယ်လိုဂရုစိုက်ရမလဲ။ (ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဂရုစိုက်ပါ)

ပြန်လည်ဖြစ်ပွားနိုင်သော ကင်ဆာရောဂါနှင့်အတူ နေထိုင်ခြင်းသည် မလွယ်ကူပါ။ ကင်ဆာရှင်သန်ရေးအစီအစဉ်များတွင် ပါဝင်ခြင်းသည် သင့်ကိုယ်သင် ဂရုစိုက်နိုင်သည့် နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ပြင်းထန်သော မိုင်လွိုက် သွေးကင်ဆာ ပြန်လည်ဖြစ်ပွားခြင်းကို သင်တားဆီးနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။ သို့သော် မည်သို့ပင်ဖြစ်စေ တတ်နိုင်သမျှ ကျန်းမာနေစေရန် အဆင့်များ လုပ်ဆောင်နိုင်ပါသည်။ အကြံပြုချက်အချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• အရေးပေါ် မိုင်လွိုက် သွေးကင်ဆာ ကုသမှုသည် သင့်အစားအစာကို ထိခိုက်နိုင်သည်။သန်မာနေဖို့အတွက် ကောင်းကောင်းစားဖို့ လိုပါတယ်။ အစာစားရာမှာ အခက်အခဲရှိရင် အာဟာရပညာရှင်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။
• AML ကုသမှု၏ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို စီမံခန့်ခွဲရန် ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။ လိုအပ်ပါက သက်သာရာရစေသော စောင့်ရှောက်မှုနှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။
• ကင်ဆာဟာ အလွန်စိတ်ဖိစီးမှုများတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ခြင်းက စိတ်ဖိစီးမှုကို စီမံခန့်ခွဲဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ပြင်းထန်တဲ့ လေ့ကျင့်ခန်းအစီအစဉ်အသစ်တစ်ခု မစတင်ခင်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။
• ကင်ဆာရောဂါက သင့်အား အထီးကျန်စေနိုင်သည်။ AML သည် ရှားပါးရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ သင့်အခြေအနေအကြောင်း ပြောဆိုရန် စိတ်လှုပ်ရှားနေပေမည်။ ထိုသို့ဆိုလျှင် အထောက်အပံ့အဖွဲ့တစ်ခုသို့ ဝင်ရောက်ရန် စဉ်းစားပါ။
• ရုတ်တရက် မိုင်လွိုက် သွေးကင်ဆာ ဖြစ်ပွားနိုင်သောကြောင့် သင့်အား အလွန်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်စေနိုင်ပါသည်။ ကုသမှုများသည် သင့်စွမ်းအင်ကို ကုန်ဆုံးစေနိုင်ပါသည်။ လိုအပ်သလောက် အိပ်စက်ချိန်ရရှိရန် မမေ့ပါနှင့်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

သင့်ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာချိန်တစ်လျှောက်လုံး အထူးသဖြင့် ထိန်းသိမ်းကုသမှုခံယူနေပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် မှန်မှန်ပြသရပါမည်။ သင့် AML ပြန်ဖြစ်လာခြင်း၏ လက္ခဏာများသည် မည်သည့်လက္ခဏာများဖြစ်နိုင်သည်ကို သင့်ဆရာဝန်က သင့်အား ပြောပြပါလိမ့်မည်။ ၎င်းသည် ကုသမှုအသစ်များ သို့မဟုတ် အပိုဆောင်းကုသမှုများအတွက် ၎င်းတို့ထံ ဆက်သွယ်ရမည့်အချိန်ကို သိရှိရန် ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

AML ရှိရင် ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဒီမေးခွန်းတွေ မေးချင်ပါလိမ့်မယ်။

• ကျွန်တော့်မှာ ဘယ်လို AML အမျိုးအစားရှိလဲ။
• ကျွန်တော့်ရဲ့ ကုသမှုရွေးချယ်စရာတွေက ဘာတွေလဲ။
• ကုသမှုရဲ့ အန္တရာယ်နဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေက ဘာတွေလဲ။
• ကုသမှုရဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေကို ဘယ်လိုစီမံခန့်ခွဲရမလဲ။
• ကုသမှုပြီးနောက် ဘယ်လိုနောက်ဆက်တွဲ စောင့်ရှောက်မှုတွေ လိုအပ်ပါသလဲ။
• နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများရဲ့ လက္ခဏာတွေကို သတိထားသင့်ပါသလား။
• ကျွန်တော်/ကျွန်မ စဉ်းစားသင့်တဲ့ ဆေးခန်းစမ်းသပ်မှုတွေ ရှိပါသလား။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေကတော့

Acute Myeloid Leukemia (AML) သည် သင့်ရိုးတွင်းခြင်ဆီနှင့် သွေးကို ထိခိုက်စေသော ရှားပါးကင်ဆာတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ AML သည် အသက် ၆၅ နှစ်ကျော်သူများကို များသောအားဖြင့် ထိခိုက်စေသော်လည်း ကလေးများနှင့် လူငယ်များကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ကုသမှုအသစ်များကြောင့် ယခုအခါ လူအများအပြားသည် ကုသမှုပြီးနောက် AML သက်သာမှုဖြင့် နေထိုင်လာကြသည်။ ကင်ဆာသည် ပြန်လည်ဖြစ်ပွားနိုင်သော်လည်း ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုတေသီများသည် AML ပြန်လည်ဖြစ်ပွားခြင်းကို ကုသရန်နည်းလမ်းများကို ဆက်လက်သုတေသနပြုနေကြသည်။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် ပြင်းထန်သော မိုင်လွိုက် သွေးကင်ဆာရှိပါက သင်သည် အစိုင်အခဲမြေမှ မရေမရာသော ပင်လယ်ထဲသို့ ပစ်ချခံရသကဲ့သို့ ခံစားရနိုင်သည်။ ကုသမှုသည် သင့်အား သက်သာစေမည်လားဟု သင်တွေးတောပေမည်။ ထိုသို့ဆိုလျှင် ထိုသက်သာမှု မည်မျှကြာရှည်မည်ကို သင်စိုးရိမ်မိပေမည်။ သင့်ဆရာဝန်များသည် သင့်ခံစားချက်ကို နားလည်ပါသည်။ AML ၏စိန်ခေါ်မှုများကို သင်ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရာတွင် ၎င်းတို့သည် သင့်နှင့်အတူ ရှိနေပါလိမ့်မည်။ ထို့ကြောင့် ခိုင်မာစွာနေထိုင်ပြီး သင်လိုအပ်သောအကူအညီကို ရယူရန် တွန့်ဆုတ်မနေပါနှင့်။

` ရုတ်တရက် မိုင်လွိုက် သွေးကင်ဆာ၊ AML၊ သွေးကင်ဆာ၊ အရိုးတွင်းခြင်ဆီ၊ ရောဂါလက္ခဏာများ၊ ဓာတုကုထုံး၊ ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှု