Alexander ရောဂါအကြောင်း သိပါသလား။ ဒီရှားပါးရောဂါအကြောင်း ပြောကြရအောင်။

အလက်ဇန္ဒားရောဂါအကြောင်း ကြားဖူးပါသလား။ သင်ကိုယ်တိုင်တောင် မကြားဖူးလောက်ပါဘူး။ အကြောင်းရင်းကတော့ ဒါဟာ ကမ္ဘာပေါ်မှာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခု ဖြစ်နေလို့ပါ။ ဒါပေမယ့် ဒီလိုရောဂါတွေအကြောင်း ဗဟုသုတတချို့တော့ ရှိထားသင့်ပါတယ် မဟုတ်လား။ အထူးသဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကလေးတွေရဲ့ ကျန်းမာရေးနဲ့ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် အမြဲစိုးရိမ်ပူပန်နေတဲ့အတွက် ဒီလိုအရာတွေကို သတိပြုဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

အလက်ဇန္ဒားရောဂါဆိုတာ ဘာလဲ။ ရိုးရိုးရှင်းရှင်း နားလည်ကြည့်ရအောင်။

အိုကေ၊ အလက်ဇန္ဒားရောဂါဆိုတာ ဘာလဲကြည့်ရအောင်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရရင် ဒါက ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် မက်ဆေ့ခ်ျတွေ သယ်ဆောင်ပေးတဲ့ ကျွန်တော်တို့ရဲ့ အာရုံကြောစနစ်ကို ထိခိုက်စေတဲ့ ရောဂါတစ်ခုပါ ။ အထူးသဖြင့် ဦးနှောက်ထဲက "အဖြူရောင်အရာ" ကို ထိခိုက်စေတယ်။ ဒီအဖြူရောင်အရာက အာရုံကြောအမျှင်များစွာနဲ့ ဖွဲ့စည်းထားတဲ့ ဦးနှောက်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းပါ။

ဒီရောဂါဟာ leukodystrophy လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါအုပ်စုထဲမှာ ပါဝင်ပါတယ်။ ဒီစကားလုံးက နည်းနည်းရှုပ်ထွေးပုံရပေမယ့် ဦးနှောက်ရဲ့ အဖြူရောင်အစိတ်အပိုင်းကို ထိခိုက်စေတဲ့ ရောဂါတွေကို ရည်ညွှန်းပါတယ်။

အလက်ဇန္ဒားရောဂါမှာ အဓိကပျက်စီးမှုကတော့ မိုင်လင် လို့ခေါ်တဲ့ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုပါ။ မိုင်လင်ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အာရုံကြောအမျှင်တွေကို အကာအကွယ်ပေးတဲ့ အဖုံးအကာတစ်ခုပါ။ လျှပ်စစ်ဝါယာကြိုးတစ်ဝိုက်က ပလတ်စတစ်အဖုံးလို ယူဆကြည့်ပါ။ ဒီမိုင်လင်အဖုံးက အာရုံကြောသတင်းစကားတွေကို ချောမွေ့စွာနဲ့ မြန်မြန်ဆန်ဆန် ပေးပို့နိုင်စေပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီမိုင်လင်ပျက်စီးသွားတဲ့အခါ အာရုံကြောသတင်းစကားပေးပို့မှုလုပ်ငန်းစဉ် အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေပါတယ်။

ရလဒ်အနေဖြင့် Alexander syndrome ရှိသူတစ်ဦးသည် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း နှင့် တက်ခြင်း ကဲ့သို့သော ပြဿနာအမျိုးမျိုးကို ခံစားရနိုင်သည်။ ကံမကောင်းစွာပဲ၊ ဤရောဂါသည် တဖြည်းဖြည်းတိုးတက်လာပြီး တစ်ခါတစ်ရံ အသက်အန္တရာယ်ရှိသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ လက်ရှိတွင် ၎င်းအတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသရန်ဆေး မရှိသေးပါ ။

ဒီရောဂါက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

အလက်ဇန္ဒားရောဂါသည် အလွန်ရှားပါးသောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည် ။ ဤရောဂါသည် မွေးဖွားမှုတစ်သန်းတွင် တစ်ဦးခန့် သာ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်ဟု ခန့်မှန်းရသည်။ ဤရောဂါကို ၁၉၄၉ ခုနှစ်တွင် ဩစတြေးလျဆရာဝန် ဒေါက်တာ W. Stewart Alexander မှ ပထမဆုံးဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့် အလက်ဇန္ဒားရောဂါဟု ခေါ်ဆိုခြင်းဖြစ်သည်။

✨ Hair care Verified Partner

Natural solutions for hair fall

100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.

Check Availability →

Alexander ရောဂါ အမျိုးအစားတွေ ရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ဆရာဝန်များသည် ရောဂါလက္ခဏာများ စတင်ပေါ်လာသည့် အသက်အရွယ်အလိုက် ဤရောဂါကို အမျိုးအစားခွဲခြားကြသည်။ အဓိကအမျိုးအစားများစွာရှိသည်-

• မွေးကင်းစကလေးအမျိုးအစား- ဤသည်မှာ အလွန်ရှားပါးသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် မွေးကင်းစကလေး၏ ပထမလအတွင်း ပေါ်လာတတ်သည်။
• ကလေးငယ်အမျိုးအစား- ဤအမျိုးအစားသည် Alexander syndrome ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှု၏ 80% ခန့် ရှိသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် များသောအားဖြင့် အသက် 2 နှစ်မတိုင်မီ စတင်လေ့ရှိသည်။
• အသက်ငယ်ရွယ်သူအမျိုးအစား- ရောဂါလက္ခဏာများသည် အသက် ၂ နှစ်မှ ၁၃ နှစ်ကြားတွင် ပေါ်လာနိုင်သည်။ သို့သော် ၎င်းတို့သည် အသက် ၄ နှစ်မှ ၁၀ နှစ်ကြားတွင် အဖြစ်အများဆုံးဖြစ်သည်။ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအားလုံး၏ ၁၄% ခန့်ဒီအမျိုးအစားနဲ့ သက်ဆိုင်ပါတယ်။
• အရွယ်ရောက်ပြီးသူအမျိုးအစား- ဤသည်မှာလည်း သိပ်မဖြစ်လေ့ရှိပါ။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် များသောအားဖြင့် အပျော့စားဖြစ်သည်။ ဤအခြေအနေသည် ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်ပြီးနောက် မည်သည့်အသက်အရွယ်တွင်မဆို ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှု၏ ၆% ခန့်သည် ဤအမျိုးအစားတွင် ပါဝင်သည်။

အလက်ဇန္ဒားရောဂါ ဖြစ်ပွားရတဲ့ အကြောင်းရင်းက ဘာလဲ။

Alexander ရောဂါဖြစ်ပွားမှု ၉၅% တွင် မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ဖြစ်ပေါ်သည် ။ ဤမျိုးဗီဇသည် Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းတစ်မျိုး ထုတ်လုပ်ရန် ကူညီပေးသည်။ ကံမကောင်းစွာပဲ၊ ကျန် ၅% ၏ အကြောင်းရင်းကို မသိရသေးပါ။

ပုံမှန်အားဖြင့် ဤ GFAP ပရိုတင်းများသည် ရှည်လျားသော ကွင်းဆက်များ (filaments) ဖွဲ့စည်းရန် အတူတကွ ပေါင်းစပ်ကြသည်။ ဤကွင်းဆက်များသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ အာရုံကြောစနစ်၏ ဆဲလ်များကို ခွန်အားနှင့် အထောက်အပံ့ပေးသည်။

သို့သော် Alexander ရောဂါရှိသူများတွင် ဤ GFAP ပရိုတင်းကို ကောင်းစွာမထုတ်လုပ်နိုင်ပါ။ ယင်းအစား Rosenthal အမျှင်များ ဟုခေါ်သော ပုံမှန်မဟုတ်သော ပရိုတင်းအစုအဝေးများသည် ဆဲလ်များအတွင်းရှိ မရှိသင့်သောနေရာများတွင် စုပုံလာပါသည်။ ဤ Rosenthal အမျှင်များသည် အစောပိုင်းကဖော်ပြခဲ့သော myelin ကို ပျက်စီးစေသည့်အရာများဖြစ်သည်။

ဘယ်သူတွေမှာ ဒီရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများလဲ။

တကယ်တော့ ဒီရောဂါဟာ ဘယ်သူမဆို ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ အများစုမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဟာ အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ ကျပန်းဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိပါတယ်။ ကလေးတစ်ယောက်အနေနဲ့ မိဘဆီကနေ ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံဖို့ဆိုတာ အလွန်ရှားပါးပါတယ်။ ဆိုလိုတာက လူအများစုမှာ ဒီရောဂါရဲ့ မိသားစုရာဇဝင် မရှိကြပါဘူး ။

အလက်ဇန္ဒားရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဤရောဂါ၏လက္ခဏာများသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားနိုင်သည်။ ထို့အပြင် ရောဂါလက္ခဏာများသည် ရောဂါစတင်သည့် အသက် (အမျိုးအစား) ပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။

မွေးကင်းစကလေးငယ်၏ လက္ခဏာများ-

ဤလက္ခဏာများသည် မွေးကင်းစ ပထမလအတွင်း ပေါ်လာတတ်သည်။

• ဦးနှောက်ရေအိတ်ရောဂါ- ၎င်းသည် ကလေး၏ဦးနှောက်တွင် အရည်များစုပုံလာခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ဦးခေါင်းကို ကြီးစေနိုင်သည်။
• Megalencephaly: ဦးနှောက်နှင့် ဦးခေါင်း ပုံမှန်မဟုတ်သော ကြီးထွားမှု။
• တက်ခြင်း/ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ- မကြာခဏ တက်ခြင်းကဲ့သို့သော အခြေအနေများ။
• ကြွက်သားတောင့်တင်းခြင်း- ကြွက်သားတောင့်တင်းခြင်း၊ ပျော့ပြောင်းမှုလျော့နည်းခြင်း။
• ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း- ကလေး၏ အသက်အရွယ်နှင့် သင့်လျော်သောနှုန်းဖြင့် ဖွံ့ဖြိုးမှုမအောင်မြင်ခြင်း။ ဥပမာအားဖြင့်၊ လည်ပင်းခိုင်ခံ့မှု၊ လှိမ့်ခြင်းနှင့် ထိုင်ခြင်းတို့သည် နှောင့်နှေးနိုင်ပါသည်။
• ကောင်းစွာ မကြီးထွားနိုင်ခြင်း သို့မဟုတ် ကိုယ်အလေးချိန် တက်လာခြင်း။

ကလေးငယ်များတွင် ဖြစ်တတ်သော ရောဂါလက္ခဏာများ-

ဤလက္ခဏာများသည် များသောအားဖြင့် ပထမခြောက်လအတွင်း စတင်လေ့ရှိသော်လည်း တစ်ခါတစ်ရံတွင် ၂၄ လ သို့မဟုတ် နှစ်နှစ်လောက်အထိ စတင်နိုင်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် မွေးကင်းစကာလတွင် တွေ့ရသည့် လက္ခဏာများနှင့် အများအားဖြင့် ဆင်တူပါသည်။

ငယ်ရွယ်စဉ်တွင် စတင်ဖြစ်ပွားသည့် လက္ခဏာများ-

ဤလက္ခဏာများသည် အသက် ၄ နှစ်မှ ၁၀ နှစ်ကြားတွင် ပေါ်လာလေ့ရှိသည်။

• မျိုချရခက်ခဲခြင်းနှင့် စကားပြောရခက်ခဲခြင်း။
• အာတက်ဆီယာ၎င်းသည် လမ်းမလျှောက်နိုင်ခြင်း သို့မဟုတ် အရာဝတ္ထုများကို ဆုပ်ကိုင်ရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်းကဲ့သို့သော ဟန်ချက်ညီမှု၊ ညှိနှိုင်းမှုနှင့် ရွေ့လျားမှုဆိုင်ရာ ပြဿနာများ ရည်ညွှန်းပါသည်။
• ကြွက်သားပြဿနာများ- ကြွက်သားတောင့်တင်းခြင်း )၊ ကြွက်သားနာကျင်ခြင်း၊ ကြွက်သားကြွက်တက်ခြင်းကဲ့သို့သော အရာများ။
• မကြာခဏ အန်ခြင်း။

အရွယ်ရောက်ပြီးသူတွင် စတင်ဖြစ်ပွားသည့် လက္ခဏာများ-

ဤလက္ခဏာများသည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူတွင် မည်သည့်အချိန်တွင်မဆို ပေါ်လာနိုင်သည်။ ၎င်းတို့သည် ကလေးဘဝတွင် တွေ့ရသည့်အရာများနှင့် မကြာခဏ ဆင်တူလေ့ရှိသော်လည်း တုန်ခါမှုများ လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤလက္ခဏာများသည် ပါကင်ဆန်ရောဂါ သို့မဟုတ် multiple sclerosis ကဲ့သို့သော အခြားရောဂါများ၏ လက္ခဏာများနှင့် ဆင်တူနိုင်သောကြောင့် တိကျသောရောဂါရှာဖွေမှုရရှိရန် အရေးကြီးပါသည်။

အလက်ဇန္ဒားရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။

သင့်ဆရာဝန်သည် သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများကို ဦးစွာ ဂရုတစိုက် စစ်ဆေးပါလိမ့်မည်။ ထို့အပြင်၊ ၎င်းတို့သည် အောက်ပါစစ်ဆေးမှုများကိုလည်း ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်-

• MRI စကင်န် (MRI - သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ်ဖော်ခြင်း): ၎င်းသည် ဦးနှောက်တွင် မည်သည့်ပြောင်းလဲမှုများကိုမဆို ရှာဖွေနိုင်သည်။ အထူးသဖြင့် MRI သည် Rosenthal အမျှင်များ၏ လက္ခဏာများကဲ့သို့သော အဖြူရောင်အရာတွင် ပြောင်းလဲမှုများကို ပြသနိုင်သည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု- ၎င်းသည် Alexander syndrome ကိုဖြစ်စေသော GFAP မျိုးရိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိ အတည်ပြုနိုင်သည့် သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

ဒီရောဂါကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။ ဘယ်လိုစီမံခန့်ခွဲသလဲ။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ Alexander's ရောဂါအတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနည်း မရှိသေးပါဘူး ။ လက်ရှိကုသမှုတွေဟာ အဓိကအားဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ဖို့နဲ့ ရောဂါတိုးတက်မှုကို နှေးကွေးစေဖို့ ရည်ရွယ်ပါတယ်။

သို့သော်လည်း သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ဤရောဂါအတွက် ကုသမှုအသစ်များကို ရှာဖွေရန် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေကြသည်။ ဤစမ်းသပ်မှုအမျိုးအစားသည် သင့်အတွက် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးအတွက် သင့်တော်မှုရှိမရှိကို သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည်။

ရောဂါလက္ခဏာများပေါ် မူတည်၍ အောက်ပါကုသမှုများကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

• တက်ခြင်းကို ဆန့်ကျင်သောဆေးများ။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး၊ အလုပ်အကိုင်ကုထုံးနှင့် စကားပြောကုထုံး။ ၎င်းတို့သည် ကလေး၏လှုပ်ရှားမှု၊ နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းနှင့် စကားပြောဆိုနိုင်စွမ်းကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန် ကူညီပေးသည်။
• ဦးနှောက်ထဲတွင် အရည်စုပုံလာသည့် အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည့် hydrocephalus အတွက် shunt ခွဲစိတ်မှုကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် ဦးနှောက်မှ အပိုအရည်များကို ဖယ်ရှားပေးပါသည်။

အလက်ဇန္ဒားရောဂါရဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။

Alexander syndrome ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေဟာ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ တဖြည်းဖြည်း ပိုဆိုးလာနိုင်ပါတယ် ။ ဒါကြောင့် လူနာအနေနဲ့ အောက်ပါအချက်တွေ လိုအပ်နိုင်ပါတယ်-

• ဘီးတပ်ကုလားထိုင် သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက်ကိရိယာများကဲ့သို့သော လမ်းလျှောက်ရာတွင် အထောက်အကူပြုသည့် ကိရိယာများ။
• လုံလောက်သော အာဟာရရရှိရန်အတွက် ပြွန်ဖြင့် အစာကျွေးခြင်း ( enteral nutrition ) လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

ဒီရောဂါရှိသူတွေအတွက် အနာဂတ် (ရောဂါခန့်မှန်းချက်) ကဘာလဲ။

Alexander syndrome ရှိသူတွေရဲ့ အနာဂတ်ကို ခန့်မှန်းတာက အနည်းငယ်ရှုပ်ထွေးပါတယ်၊ ဘာလို့လဲဆိုတော့ လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် မတူညီလို့ပါ ။ ရောဂါတိုးတက်လာတာနဲ့အမျှ ရောဂါလက္ခဏာတွေက အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ပိုဆိုးလာနိုင်ပြီး အထူးသဖြင့် ကလေးတွေမှာ ပိုဆိုးလာနိုင်ပါတယ်။ ရောဂါလက္ခဏာတွေရဲ့ သဘောသဘာဝနဲ့ ကြာချိန်က ရောဂါအမျိုးအစားပေါ် မူတည်ပြီး ကွဲပြားပါတယ်-

• မွေးကင်းစကလေးငယ်ပုံစံ ရှိသော ကလေးငယ်များသည် များသောအားဖြင့် ပြင်းထန်စွာ မသန်စွမ်းမှုရှိပြီး အများအပြားသည် အသက်နှစ်နှစ်မတိုင်မီ သေဆုံးကြသည်။
• မွေးကင်းစကလေးငယ်အမျိုးအစား ရှိကလေးများသည် ငါးနှစ်မှ ဆယ်နှစ် ခန့်အထိ အသက်ရှင်နိုင်သည်။
• ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်တွင် စတင်ဖြစ်ပွားသည့် အမျိုးအစား ရှိသော ကလေးများသည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် အသက် ၃၀ သို့မဟုတ် ၄၀ အထိ နေထိုင်နိုင်သည်။
• အရွယ်ရောက်ပြီးသူတွင် စတင်ဖြစ်ပွားသည့်ပုံစံ ရှိသူအချို့တွင် ရောဂါလက္ခဏာများ အလွန်ပျော့ပျောင်းသည် သို့မဟုတ် ရောဂါလက္ခဏာမပြဘဲပင်ရှိနိုင်သည်။ ကိစ္စအများစုတွင် ရောဂါသည် ၎င်းတို့၏သက်တမ်းကို မထိခိုက်ပါ။

ဤအရာများကို ကြားရသောအခါ ဝမ်းနည်းခြင်းသည် ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ သို့သော် ဤအချက်အလက်ကို သိရှိခြင်းဖြင့် ရောဂါကို နားလည်ရန် ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။

အလက်ဇန္ဒားရောဂါကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

အများစုတွင် ကျွမ်းကျင်သူများပင် Alexander syndrome ဖြစ်ပွားရသည့် အကြောင်းရင်းကို အတိအကျ မပြောနိုင်ပါ ။ ထို့ကြောင့် အများစုတွင် ဤရောဂါကို ကာကွယ်ရန် နည်းလမ်းမရှိပါ ။

သို့သော် သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် Alexander ရောဂါ သို့မဟုတ် အခြား leukodystrophy အမျိုးအစားရှိပါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေး နှင့် ဆွေးနွေးခြင်းသည် ကောင်းမွန်သော အကြံဥာဏ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သင့်အနာဂတ်ကလေးများတွင် ဤရောဂါကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေကို နားလည်ရန် ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။ Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD) ဟုခေါ်သော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကိုလည်း သင်စဉ်းစားလိုပေမည်။ ၎င်းတွင် Alexander ရောဂါကို ဖြစ်စေသော GFAP မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမရှိသော ကျန်းမာသောသန္ဓေသားများကို ရွေးချယ်ပြီး in vitro fertilization (IVF) မှတစ်ဆင့် သားအိမ်ထဲသို့ ထည့်သွင်းခြင်း ပါဝင်သည်။

ဘယ်အချိန် ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် Alexander ရောဂါရှိပါက အောက်ပါလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခုခံစားရပါက ဆရာဝန်နှင့်ချက်ချင်းပြသပါ ။

• ဟန်ချက်ညီရန် သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက်ရန် ခက်ခဲခြင်း။
• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း၊ မျိုချရခက်ခဲခြင်း၊ အစာစားရခက်ခဲခြင်း သို့မဟုတ် စကားပြောရခက်ခဲခြင်း။
• ပျို့အန်ခြင်း။
• တက်ခြင်း။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

ဆရာဝန်ကို အောက်ပါမေးခွန်းများ မေးမြန်းနိုင်ပါသည်-

• ကျွန်တော်/ကျွန်မ (ဒါမှမဟုတ် ကျွန်တော့်/ကျွန်မရဲ့ ကလေး) မှာ ဘယ်လို Alexander ရောဂါမျိုး ရှိပါသလဲ။
• အကောင်းဆုံးကုသမှုကဘာလဲ။
• မိသားစုဝင်တွေအတွက် Alexander syndrome အတွက် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ခံယူတာ ကောင်းပါသလား။
• ဘယ်လို နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေရဲ့ လက္ခဏာတွေကို သတိထားသင့်လဲ။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ အိမ်ပြန်ပို့ရမယ့် မက်ဆေ့ချ်

အလက်ဇန္ဒားရောဂါသည် တစ်သက်တာဖြစ်ပွားသော၊ တိုးတက်သောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု။ ၎င်းသည် အလွန်ရှားပါးပြီး တစ်ခါတစ်ရံတွင် မိသားစုများတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများသည် ဤရောဂါကို ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇကွဲလွဲမှုကို ဖော်ထုတ်နိုင်သည်။

ကုသနည်းမရှိသော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများကို သက်သာစေပြီး ဘဝအရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သော ကုသမှုများရှိပါသည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ဤရှားပါးရောဂါအတွက် ပိုမိုကောင်းမွန်သော ကုသမှုများကို ရှာဖွေရန် ဆက်လက်သုတေသနပြုနေကြသည်။

ဒီအချက်အလက်တွေကို သိရှိထားခြင်းအားဖြင့် ဒီရောဂါအကြောင်း နားလည်ပြီး လိုအပ်ရင် ဆေးကုသမှုခံယူနိုင်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးဆိုတာ အမြဲသတိရပါ၊ သင်လိုအပ်တဲ့ အကူအညီကိုလည်း ရနိုင်ပါတယ်။