aplasia အကြောင်း ကြားဖူးလား။ ဆွေးနွေးကြရအောင်။

ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ခြေလက်အင်္ဂါတွေနဲ့ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေလိုမျိုး အစိတ်အပိုင်းတွေ ကောင်းကောင်းမကြီးထွားတဲ့ ဒါမှမဟုတ် အပြည့်အဝမဖွံ့ဖြိုးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ကြားဖူးပါသလား။ ဆရာဝန်တွေက ဒါကို aplasia လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒီနာမည်ကို ကြားတဲ့အခါ သင်အနည်းငယ်ကြောက်လန့်သွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့၊ ဒီအကြောင်းကို ရိုးရိုးရှင်းရှင်းနဲ့ ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ပြောပြပါမယ်။ ဒါဆိုရင် ဒီအကြောင်းကို ပိုမိုနားလည်လာပါလိမ့်မယ်။

(Aplasia) ဆိုတာ အတိအကျ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် aplasia ဆိုတာ တစ်ရှူး၊ အင်္ဂါ ဒါမှမဟုတ် ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တခြားအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုခုက ကောင်းကောင်းမဖွံ့ဖြိုးတာ ဒါမှမဟုတ် အလုပ်မလုပ်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ အများစုမှာ ဒီအခြေအနေတွေက ကလေးဝမ်းဗိုက်ထဲမှာ ရှိနေသေးတဲ့အချိန်မှာ မွေးဖွားချိန် ဒါမှမဟုတ် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီမှာ ဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဆရာဝန်တစ်ယောက်က သန္ဓေသား ဒါမှမဟုတ် မွေးကင်းစကလေးငယ်ကို စစ်ဆေးတဲ့အခါ လက် ဒါမှမဟုတ် ခြေထောက်လိုမျိုး အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ပျောက်ဆုံးနေတာ ဒါမှမဟုတ် ကောင်းကောင်းမဖွဲ့စည်းထားတာကို သတိပြုမိနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် aplasia အခြေအနေတချို့၊ အထူးသဖြင့် အရိုးတွင်းခြင်ဆီလိုမျိုး အတွင်းပိုင်းတစ်ရှူးတွေနဲ့ ပတ်သက်တဲ့ အခြေအနေတွေကို ကလေးဘဝ ဒါမှမဟုတ် အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်မှာတောင် ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါတယ်။

အရေးကြီးတာက aplasia ဟာ တစ်ခုတည်းသောရောဂါ မဟုတ်ပါဘူး။ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု အပြည့်အဝမဖွဲ့စည်းနိုင်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုခုကို ဖော်ပြဖို့ ဆရာဝန်တွေ အသုံးပြုတဲ့ အသုံးအနှုန်းပါ။

(Aplasia) သည် (Agenesis)၊ (Hypoplasia) နှင့် (Dysplasia) တို့နှင့် မည်သို့ကွာခြားသနည်း။

ဒီစကားလုံးတွေက အဓိပ္ပာယ်တူတာကြောင့် နားထောင်ရတာ နည်းနည်းရှုပ်ထွေးနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အနည်းငယ်ကွာခြားချက်တွေရှိပါတယ်။ ဘာတွေလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။

• (Agenesis): ခန္ဓာကိုယ်အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု လုံးဝမဖွံ့ဖြိုးခြင်း ဖြစ်သည်။ ဆေးပညာအသုံးအနှုန်းအချို့တွင် (Aplasia) ဆိုသည်မှာ အခြေခံကျသော၊ မဖွံ့ဖြိုးသေးသော အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းဖွဲ့စည်းပုံတစ်ခုရှိသည်ဟု ဆိုလိုသည်။ သို့သော် (Agenesis) တွင် ထိုအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်း၏ မည်သည့်အစိတ်အပိုင်းမျှ မဖွံ့ဖြိုးပါ။ ဥပမာအားဖြင့် ကျောက်ကပ်တစ်ခု လုံးဝမဖွံ့ဖြိုးပါက (Renal Agenesis) ဟုခေါ်သည်။

• ဟိုက်ပိုပလာစီယာ- ခန္ဓာကိုယ်၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ဖွံ့ဖြိုးမှုနည်းပါးနေ ချိန်ဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းသည် ရှိနေသော်လည်း သေးငယ်ခြင်း သို့မဟုတ် မပြည့်စုံခြင်း ဖြစ်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် aplasia ကို agenesis (မရှိခြင်း) နှင့် hypoplasia (ဖွံ့ဖြိုးမှုနည်းပါးခြင်း) ကြားရှိ အခြေအနေတစ်ခုအဖြစ် သတ်မှတ်ကြသည်။

• Dysplasia: ၎င်းသည် အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်း သို့မဟုတ် ခန္ဓာကိုယ်အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု၏ ပုံမှန်မဟုတ်သော၊ ပုံပျက်နေသော ကြီးထွားမှု ဖြစ်သည်။ aplasia နှင့်မတူဘဲ၊ dysplasia သည် အစောပိုင်းဖွံ့ဖြိုးမှုပြဿနာ (ဆိုလိုသည်မှာ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ကြီးထွားလာပြီး ထို့နောက် ရပ်တန့်သွားခြင်း) ကြောင့် အမြဲတမ်းဖြစ်ပွားခြင်းမဟုတ်ပါ။ Dysplasia သည် ပုံမှန်အားဖြင့် ဆဲလ်များ သို့မဟုတ် တစ်ရှူးများ၏ ပုံမှန်မဟုတ်သော ကြီးထွားမှုဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ကင်ဆာ၏ အစောပိုင်းအဆင့်များတွင် ဆဲလ်များတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော ပြောင်းလဲမှုများ (`dysplasia`) ဖြစ်ပေါ်ပြီး နောက်ပိုင်းတွင် ကင်ဆာအဖြစ် ပြောင်းလဲသွားပါသည်။

ဤအသုံးအနှုန်းများအကြောင်း သင်သေချာမသိပါ က သင့်ဆရာဝန်အား ရှင်းပြရန် တောင်းဆိုပါ ။ ၎င်းသည် သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် ရှိနိုင်သည့် အခြေအနေကို ပိုမိုရှင်းလင်းစွာ နားလည်ရန် ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။

aplasia ရဲ့ အဓိကအမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

aplasia အမျိုးအစားအားလုံးသည် အဖြစ်များသည်မဟုတ်ပါ။ သို့သော်၊ ကျွန်ုပ်တို့ အများဆုံးကြားရသည့် သို့မဟုတ် ပိုမိုလူသိများသော aplasia အမျိုးအစားအနည်းငယ်ရှိပါသည်။ ၎င်းတို့တွင် သွေးနီဥများ၊ အရေပြား၊ အရိုးများနှင့် သန္ဓေအောင်ဆဲလ်များ (ဆိုလိုသည်မှာ သုက်ပိုးနှင့် မျိုးဥများ) ပါဝင်သည်။ Aplasia သည် အဆုတ်နှင့် မျက်စိအာရုံကြောကဲ့သို့သော အခြားအင်္ဂါများကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်သည်။

သန့်စင်သော သွေးနီဥဆဲလ်ပျက်စီးခြင်း (PRCA) အကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

ဤအခြေအနေတွင် သင့်သွေးနီဥများ (`သွေးနီဥများ`) သည် ကောင်းမွန်စွာ မဖွံ့ဖြိုးပါ။ ပုံမှန်အားဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ အရိုးတွင်းခြင်ဆီ (`ရိုးတွင်းခြင်ဆီ`) သည် ရက်ပေါင်း ၁၂၀ ခန့်တိုင်း သွေးနီဥအသစ်များကို ထုတ်လုပ်ပါသည်။ ဤအချိန်အတောအတွင်း သွေးနီဥများသည် ၎င်းတို့၏ ကနဦးအဆင့် ``အဲရီသရိုဘလတ်စ်`` မှ အပြည့်အဝ ဖွံ့ဖြိုးပြီး သွေးနီဥအဖြစ်သို့ ဖွံ့ဖြိုးလာပါသည်။

သင့်တွင် PRCA ရှိပါက သင့်ရိုးတွင်းခြင်ဆီမှ သွေးနီဥဆဲလ်အနည်းငယ်သာ ထုတ်လုပ်နိုင်သည် သို့မဟုတ် လုံးဝထုတ်လုပ်နိုင်မည်မဟုတ်ပါ။ ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်အတွက် လိုအပ်သော သွေးနီဥများ ဆုံးရှုံးစေပြီး သွေးအားနည်းရောဂါကို ဖြစ်စေသည်။ ၎င်းသည် သွေးနီဥများကိုသာ သက်ရောက်မှုရှိသောကြောင့် ၎င်းကို "သန့်စင်သော" ဟုခေါ်သည်။ အခြားသွေးဆဲလ်များ - သွေးဖြူဥများနှင့် သွေးဥမွှားများ - ကို ပုံမှန်ထုတ်လုပ်သည်။ သို့သော် သွေးဆဲလ်အမျိုးအစားသုံးမျိုးလုံးကို ကောင်းမွန်စွာမထုတ်လုပ်နိုင်ပါက aplastic anemia ဟုခေါ်သည်။

PRCA သည် မွေးရာပါ ပါရှိနိုင်သည် (မွေးရာပါ PRCA) သို့မဟုတ် အသက်ရှင်စဉ်တွင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ မွေးရာပါ PRCA အမျိုးအစားကို Diamond-Blackfan သွေးအားနည်းရောဂါ ဟုခေါ်သည်။

Aplasia Cutis Congenita ဆိုတာဘာလဲ။

ဒါက မွေးကင်းစကလေးငယ်ရဲ့ အရေပြား၊ အထူးသဖြင့် ဦးရေပြားဟာ အချို့နေရာတွေမှာ ဖွံ့ဖြိုးမှုနည်းနေချိန် ဒါမှမဟုတ် လုံးဝပျောက်ဆုံးနေချိန်ပါ။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ အဲဒီအရေပြားအောက်က တစ်ရှူးနဲ့ အရိုးတွေဟာ အပြည့်အဝ မဖွံ့ဖြိုးပါဘူး။ ကလေးရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်၊ လက်မောင်းနဲ့ ခြေထောက်တွေရဲ့ အချို့နေရာတွေမှာလည်း အရေပြား ပျောက်ဆုံးနေနိုင်ပါတယ်။

(Aplasia Cutis Congenita) သည် ဦးရေပြားတွင် အမာရွတ်အဖြစ် ပေါ်လာနိုင်ပြီး အောက်တွင် အမွှေးမရှိသော အခြေအနေ ဖြစ်နိုင်သည်။ သို့မဟုတ် ဖွံ့ဖြိုးမှုနည်းပါးသော အရေပြားသည် ပါးလွှာပြီး အမွှေးမရှိသော အမြှေးပါးအဖြစ် ပေါ်လာနိုင်သည်။

အမည်က ညွှန်ပြသည့်အတိုင်း (Congenita)၊ ၎င်းသည် မွေးရာပါရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး မွေးကတည်းက ပါလာပါသည်။

Radial Aplasia အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်

ဒါက သင့်လက်ဖျံမှာရှိတဲ့ အရိုးနှစ်ခုထဲက တစ်ခုဖြစ်တဲ့ radius ဖွံ့ဖြိုးမှု မအောင်မြင်တဲ့အချိန်ပါ။ သင့်လက်ဖျံမှာ radius နဲ့ ulna လို့ခေါ်တဲ့ အရိုးရှည်နှစ်ခုရှိပါတယ်။ ulna ဟာ သင့်တံတောင်ဆစ်ကနေ လက်ကောက်ဝတ်၊ လက်သန်းရှိတဲ့ဘက်ခြမ်းအထိပါ။ radius ဟာ သင့်တံတောင်ဆစ်ကနေ လက်ကောက်ဝတ်၊ လက်မရှိတဲ့ဘက်ခြမ်းအထိပါ။ radial aplasia ရှိသူမှာ လက်ပုံပျက်ပြီး ကွေးနေနိုင်ပါတယ်။ လက်မ မပါတာ ဒါမှမဟုတ် ပုံမှန်ထက်တိုနေတာ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

(ရေဒီယယ် အေပလာစီယာ)ရေဒီယယ်ရောင်ခြည်ချို့တဲ့ခြင်းသည် အခြေအနေတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ရေဒီယယ်အရိုးဖွံ့ဖြိုးမှုတွင် ပြဿနာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ရေဒီယယ်ရောင်ခြည်ချို့တဲ့မှုများသည် အပျော့စားမှ ပြင်းထန်သည်အထိ ရှိနိုင်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ရေဒီယယ်အရိုးဖြစ်ပေါ်လာသော်လည်း ပုံမှန်ထက်တိုသည်။ အခြားအချိန်များတွင် ရေဒီယယ်အရိုးသည် လုံးဝမဖွံ့ဖြိုးပါ။

Germ Cell Aplasia သို့မဟုတ် Sertoli-Cell-Only Syndrome ဆိုတာဘာလဲ။

ဒါဟာ လူတစ်ယောက်ရဲ့ ဝှေးစေ့ (Testes) မှာ သန္ဓေအောင်ဆဲလ်တွေ (`Germ Cells`) ဆုံးရှုံးသွားတဲ့အချိန်ပါ။ သန္ဓေအောင်ဆဲလ်တွေက မျိုးပွားဆဲလ်တွေပါ။ အမျိုးသားတွေမှာ နောက်ပိုင်းမှာ သုက်ပိုး (`Sperm`) ဖြစ်လာတာက သန္ဓေအောင်ဆဲလ်တွေပါ။ သန္ဓေအောင်ဆဲလ်တွေ ဆုံးရှုံးသွားတဲ့အခါ သုက်ပိုးထုတ်လုပ်လို့မရတော့ပါဘူး။ ဆိုလိုတာက သန္ဓေအောင်ဆဲလ် ချို့ယွင်းမှု ရှိသူတွေဟာ ကလေးမရနိုင်ပါဘူး (`မျိုးမအောင်ခြင်း`)။

သန္ဓေအောင်ဆဲလ်များ ဖွံ့ဖြိုးမှု နှေးကွေးခြင်းကို Sertoli-Cell-Only Syndrome ဟုလည်းခေါ်သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် သန္ဓေအောင်ဆဲလ်များ ပျောက်ဆုံးနေသော်လည်း Sertoli ဆဲလ်များသည် မျိုးပွားစနစ်တွင် ရှိနေဦးမည်ဖြစ်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ပုံမှန်အားဖြင့် Sertoli ဆဲလ်များသည် သန္ဓေအောင်ဆဲလ်များကို သုက်ပိုးအဖြစ် ဖွံ့ဖြိုးစေရန် ကူညီပေးသည်။ သို့သော် သန္ဓေအောင်ဆဲလ်များ ပျောက်ဆုံးနေသည့်အခါ Sertoli ဆဲလ်များသည် သုက်ပိုးထုတ်လုပ်မှုတွင် အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ခြင်းမရှိပါ။

အဆုတ် Aplasia ကိုလည်း ကြည့်ကြရအောင်။

အဆုတ်ဖွံ့ဖြိုးမှု အားနည်းခြင်း ဆိုသည်မှာ လူတစ်ဦးသည် အဆုတ်ကောင်းစွာ မဖွံ့ဖြိုးဘဲ မွေးရာပါ ဖြစ်ပေါ်လာသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် တစ်ခုတည်းသော အခြေအနေမဟုတ်ဘဲ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ အဆုတ်လုံးဝဖွံ့ဖြိုးမှု မရှိခြင်း (အဆုတ်ဖွံ့ဖြိုးမှု အားနည်းခြင်း) မှ အနည်းငယ် ဖွံ့ဖြိုးမှု နောက်ကျခြင်း (အဆုတ် ဟိုက်ပိုပလာစီယာ) အထိ အမျိုးမျိုး ဖြစ်နိုင်သည်။

အဆုတ်အဆို့ရှင်ချို့ယွင်းမှု (Pulmonary Aplasia) သည် အဆုတ်အဆို့ရှင်ချို့ယွင်းမှုနှင့် အဆုတ်အဆို့ရှင်ချို့ယွင်းမှု (Pulmonary Agenesis) နှင့် အဆုတ်အဆို့ရှင်ချို့ယွင်းမှု (Pulmonary Hypoplasia) အကြားတွင် ရှိသည်။ Aplasia တွင် အဆုတ်ဖွဲ့စည်းပုံ အခြေခံတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်လာသော်လည်း အပြည့်အဝအလုပ်လုပ်သော အဆုတ်၏အလုပ်ကို လုပ်ဆောင်နိုင်မည်မဟုတ်ပါ။

မကြာခဏဆိုသလို အဆုတ်တစ်ဖက် ပျောက်ဆုံးနေခြင်း သို့မဟုတ် ဖွံ့ဖြိုးမှုနည်းနေချိန်တွင် အခြားတစ်ဖက်မှာ ပုံမှန်ဖြစ်သည်။

Thymic Aplasia ဆိုတာဘာလဲ။

သင့်ရဲ့ သိုင်းမတ်စ်ဂလင်းဟာ T-cells လို့ခေါ်တဲ့ သွေးဖြူဥအမျိုးအစားကို ထုတ်လုပ်တဲ့ ဂလင်းတစ်ခုဖြစ်ပါတယ်။ T-cells တွေဟာ သင့်ခန္ဓာကိုယ်က ရောဂါပိုးတွေကို တိုက်ထုတ်ဖို့ ကူညီပေးပါတယ်။ Thymic Aplasia မှာ သင့်ရဲ့ သိုင်းမတ်စ်ဂလင်း မဖွံ့ဖြိုးပါဘူး။ သိုင်းမတ်စ်ဂလင်းမပါဘဲ မွေးဖွားလာတဲ့အခါ ရောဂါပိုးတွေ ကူးစက်ခံရနိုင်ခြေ ပိုများပါတယ်။

သိုင်းမတ်စ်ဂလင်းမရှိခြင်းသည် ဒီဂျော့ဂ်ျ ရောဂါ လက္ခဏာစုဟုခေါ်သော အခြေအနေ၏ လက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဒီဂျော့ဂ်ျ ရောဂါလက္ခဏာစုသည် ခန္ဓာကိုယ်စနစ်များစွာကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ၎င်းသည် သင့်ကိုယ်ခံအားစနစ်နှင့် နှလုံးလုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိခိုက်စေနိုင်ပြီး ကလေးဘဝတွင် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးစေနိုင်သည်။

Optic Nerve Aplasia အကြောင်းလည်း သတိပြုကြရအောင်။

(မျက်စိအာရုံကြော အားနည်းခြင်း)၎င်းသည် မွေးရာပါ မျက်စိအာရုံကြောအပါအဝင် မျက်လုံးတစ်ဖက် သို့မဟုတ် နှစ်ဖက်စလုံး၏ မရှိမဖြစ် အစိတ်အပိုင်းများ ဆုံးရှုံးခြင်း ဖြစ်သည်။ သင့်မျက်စိအာရုံကြောသည် အမြင်အာရုံတွင် အရေးကြီးသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်သည်။ ၎င်းသည် သင့်မျက်လုံးများကို သင့်ဦးနှောက်နှင့် ဆက်သွယ်ပြီး အမြင်အာရုံဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို စီမံဆောင်ရွက်နိုင်စေသည့် အရာဖြစ်သည်။ မျက်စိအာရုံကြောကြောင့် သင့်မျက်လုံးများသည် ပုံသဏ္ဍာန်များနှင့် အရောင်များကဲ့သို့သော အရာများကို မြင်သောအခါ သင့်ဦးနှောက်သည် ထိုအချက်အလက်များကို နားလည်နိုင်သော အမြင်အာရုံပုံရိပ်အဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲနိုင်သည်။

မျက်စိအာရုံကြောပျက်စီးခြင်းကြောင့် သင့်ရောဂါအခြေအနေပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်၍ မျက်စိပြဿနာများ အမျိုးမျိုးဖြစ်စေနိုင်သည်။ မျက်လုံးနှစ်ဖက်စလုံးကို ထိခိုက်စေသော ရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်သည့် Aplasia သည် ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုတွင်လည်း ပြဿနာများဖြစ်စေနိုင်သည်။

aplasia က ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

Aplasia သည် အလွန်ရှားပါးသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည် ။ အဖြစ်အများဆုံး အမျိုးအစားများမှာ `(Radial Aplasia)` နှင့် ရရှိလာသော `Pure Red Cell Aplasia`` (PRCA) ဖြစ်သည်။ `(Radial Aplasia)` သည် မွေးကင်းစကလေးငယ် ၃၀,၀၀၀ တွင် ၁ ဦးခန့်ကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ `(Radial Ray Deficiencies)` (၎င်းတွင် `(Radial Aplasia)` လည်း ပါဝင်သည်) သည် လက်ကို ထိခိုက်စေသော အဖြစ်အများဆုံး မွေးရာပါရောဂါဖြစ်သည်။ မွေးရာပါပုံစံ (PRCA) သည်လည်း ရှားပါးပြီး မွေးဖွားမှု တစ်သန်းလျှင် ၅ မှုမှ ၇ မှုအထိ ခန့်မှန်းခြေ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ရရှိလာသောပုံစံသည် အနည်းငယ်ပို၍ အဖြစ်များသော်လည်း မည်မျှရှိသည်ကို ကျွန်ုပ်တို့ အတိအကျ မသိရှိရသေးပါ။

aplasia ရဲ့ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။

aplasia အမျိုးအစားများစွာသည် မိဘများထံမှ အမွေဆက်ခံရရှိသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ သင့်မျိုးဗီဇများတွင် သင်မည်သို့သော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာများရှိမည်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည့် ညွှန်ကြားချက်များ ပါဝင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ဤညွှန်ကြားချက်များသည် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါတစ်ခုစီ မည်သည့်နေရာတွင် မည်သို့ဖွံ့ဖြိုးမည်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။ သင်သည် သင့်မိခင်နှင့် သင့်ဖခင် နှစ်ဦးစလုံးထံမှ မျိုးဗီဇများကို ရရှိသည်။ မျိုးဗီဇတစ်ခုခုတွင် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် ချို့ယွင်းချက်ရှိပါက aplasia ကဲ့သို့သော ပြဿနာများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။

ရှားရှားပါးပါးပဲ aplasia ဟာ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် ရရှိလာတဲ့ PRCA ဟာ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း၊ ကိုယ်ခံအားစနစ်ချို့ယွင်းတဲ့ရောဂါတွေနဲ့ ကင်ဆာအမျိုးအစားအချို့ အပါအဝင် တခြားအကြောင်းရင်းတွေနဲ့ အခြေအနေတွေကြောင့် ဖြစ်ပွားပါတယ်။

အချို့ကိစ္စများတွင် ဆရာဝန်များနှင့် သိပ္ပံပညာရှင်များသည် aplasia ၏ အကြောင်းရင်းကို ရှာမတွေ့နိုင်ပါ။ ထိုကဲ့သို့သော aplasia အမျိုးအစားများကို idiopathic ဟုခေါ်သည်။

Aplasia (အေပလာစီယာ) ကို ဘယ်လိုသိရှိနိုင်မလဲ။

aplasia အမျိုးအစားအချို့ကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် အာထရာဆောင်းစကင်န်ကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများမှတစ်ဆင့် တွေ့ရှိနိုင်သည်။ အခြား aplasia အမျိုးအစားများသည် အပြင်ဘက်တွင် မမြင်ရဘဲ မွေးဖွားချိန်တွင်သာ ထင်ရှားသည်။

အခြေအနေမပြင်းထန်ပါက သို့မဟုတ် သွေးနှင့် အရိုးတွင်းခြင်ဆီပါဝင်ပါက ရောဂါလက္ခဏာများသည် ဘဝနှောင်းပိုင်းအထိ မပေါ်လာနိုင်ပါ။ aplasia အမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ သင့်အခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေရန် ပုံရိပ်ဖော်ခြင်းဆိုင်ရာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ၊ သွေးစစ်ဆေးမှုများနှင့် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုအမျိုးမျိုးကို ခံယူရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

Aplasia (အရိုးပွရောဂါ) အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

ကုသမှုရွေးချယ်စရာများသည် သင့်အခြေအနေပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားပါသည်။ ဖွံ့ဖြိုးမှုနည်းပါးသော ကိုယ်အင်္ဂါ သို့မဟုတ် လက်မောင်း၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို တိုးတက်စေရန် ခွဲစိတ်ကုသမှု ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ PRCA ၏ ပြင်းထန်သောကိစ္စများတွင် သွေးသွင်းရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ သင့်အခြေအနေပေါ် မူတည်၍ ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် သို့မဟုတ် aplasia မှ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ကာကွယ်ရန် ဆေးဝါးများ ပေးနိုင်ပါသည်။

မျိုးပွားဆဲလ် aplasia ကဲ့သို့သော aplasia အမျိုးအစားအချို့ကို ကုသ၍မရပါ။

aplasia ကို ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်ပါသလား။

သင့်အခြေအနေ တိုးတက်လာမည် မတိုးတက်လာမည်ဆိုသည်မှာ သင့်တွင်ရှိသော aplasia အမျိုးအစားနှင့် ၎င်းကိုဖြစ်စေသော အကြောင်းရင်းများပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ရရှိလာသော သန့်စင်သော သွေးနီဥ aplasia (PRCA) ကို သင့်ခန္ဓာကိုယ်မှ သွေးနီဥများ ထုတ်လုပ်ခြင်းမှ တားဆီးနေသည့်အရာပေါ် မူတည်၍ ကုသနိုင်ပါသည်။ သွေးနီဥထုတ်လုပ်မှုကို တားဆီးနေသော အခြေခံအခြေအနေကို ကုသခြင်းသည် aplasia ကို တစ်ခါတစ်ရံတွင် တိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်ပါသည်။

Aplasia သည် ပြန်ကောင်းအောင် မကုသနိုင်သော မွေးရာပါ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသ၍မရပါ။ ထိုသို့သောကိစ္စများတွင် ဆရာဝန်သည် ခွဲစိတ်ကုသမှု၊ ဆေးဝါးများ သို့မဟုတ် သီးခြားကုသမှုများကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် လက်၊ ခြေထောက် သို့မဟုတ် ကိုယ်အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်း၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန် သို့မဟုတ် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

"(Aplasia)" ဆိုတဲ့ စကားလုံးဟာ အဓိပ္ပာယ်အမျိုးမျိုးရှိနိုင်ပါတယ်။ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ဘယ်အစိတ်အပိုင်းက သက်ရောက်မှုရှိလဲ၊ သင့်ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ၊ ရောဂါအခြေအနေက ဘယ်လောက်ပျော့ပျောင်းလဲ ဒါမှမဟုတ် ပြင်းထန်လဲ အပါအဝင် အရာများစွာပေါ် မူတည်ပါတယ်။ ဒီအသုံးအနှုန်းတွေကြောင့် မရှုပ်ထွေးသွားပါနဲ့။ သင် ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးရဲ့ အခြေအနေကို "(Aplasia)၊" "(Agenesis)" ဒါမှမဟုတ် အလားတူ အသုံးအနှုန်းတစ်ခုခုနဲ့ ဖော်ပြရင် အဲဒီအသုံးအနှုန်းတွေရဲ့ အဓိပ္ပာယ်နဲ့ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ဘာတွေမျှော်လင့်ရမလဲဆိုတာကို ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ။ ရရှိနိုင်တဲ့ ကုသမှုတွေ ရှိမရှိနဲ့ လိုအပ်လားဆိုတာ မေးမြန်းပါ။ လိုအပ်ရင် ဘယ်လိုကုသမှုမျိုးတွေက အထောက်အကူပြုနိုင်မလဲဆိုတာ ဆွေးနွေးပါ။ ဒီဖွံ့ဖြိုးမှုပြဿနာတွေက သင့်ရဲ့နေ့စဉ်ဘဝကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်သလဲ (ဒါမှမဟုတ် မထိခိုက်စေသလဲ) မေးမြန်းပါ။

ကျွန်ုပ်တို့ မှတ်မိထားရမည့် အရေးကြီးဆုံးအချက်များ

အိုကေ၊ ကျွန်တော်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့တဲ့ (Aplasia) အကြောင်းကနေ အကြံဥာဏ်တချို့ ရလိမ့်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ အတိုချုပ်ပြောရရင်-

• Aplasia ဆိုသည်မှာ ခန္ဓာကိုယ်၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ကောင်းစွာ မဖွံ့ဖြိုးသေးခြင်းကို ဆိုလိုသည်။
• ဒါက ရောဂါတစ်မျိုးတည်း မဟုတ်ပါဘူး၊ အမျိုးအစား အမျိုးမျိုးနဲ့ အဆင့်အမျိုးမျိုးနဲ့ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။
• aplasia အမျိုးအစားအချို့သည် မွေးရာပါဖြစ်သော်လည်း အချို့မှာ အသက်ရှင်စဉ်တွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။
• အကြောင်းရင်းတွေက အမျိုးမျိုးရှိပါတယ်။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်းတွေ၊ ရောဂါပိုးဝင်တာတွေ၊ တခြားရောဂါတွေကြောင့်ဖြစ်ပြီး တစ်ခါတလေမှာ အကြောင်းရင်းကို ရှာမတွေ့တာမျိုးလည်း ရှိပါတယ်။
• ကုသမှုသည် aplasia ၏ အမျိုးအစားနှင့် ပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်သည်။ အချို့တွင် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန်နှင့် ဘဝအရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ရန် ခွဲစိတ်မှု၊ ဆေးဝါး သို့မဟုတ် အခြားတိကျသော ကုသမှုများ လိုအပ်နိုင်သည်။
• မွေးရာပါ aplasia ကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် မကုသနိုင်သော်လည်း၊ သင့်လျော်သော စီမံခန့်ခွဲမှုနှင့် ပံ့ပိုးမှု ဖြင့် ပုံမှန်ဘဝဖြင့် နေထိုင်နိုင်ပါသည်။
• အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးမှာ ဒီအခြေအနေနဲ့ ပတ်သက်ပြီး သံသယရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ ပြသပြီး မှန်ကန်တဲ့ အကြံဉာဏ်နဲ့ အချက်အလက်တွေ ရယူဖို့ပါပဲ။ထိတ်လန့်မသွားပါနဲ့၊ မေးခွန်းများမေးပြီး အခြေအနေကို ကောင်းစွာနားလည်ပါ။

ဤအချက်အလက်သည် အသုံးဝင်မည်ဟု မျှော်လင့်ပါသည်။

` Aplasia၊ ခန္ဓာကိုယ်အစိတ်အပိုင်းများ ကြီးထွားမှုမရှိခြင်း၊ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များ၊ သန့်စင်သော အနီရောင်ဆဲလ် Aplasia၊ မွေးရာပါ Aplasia Cutis Congenita၊ Radial Aplasia၊ သန္ဓေသားဆဲလ် Aplasia