Skip to main content

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးမှာ thalassemia ရောဂါရှိပါသလား။ Beta Thalassemia အကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးမှာ thalassemia ရောဂါရှိပါသလား။ Beta Thalassemia အကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

သင်ဟာ အမြဲတမ်း မောပန်းနွမ်းနယ်ပြီး ပျင်းရိငြီးငွေ့နေပါသလား။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီအရာတွေဟာ ပုံမှန်လို့ ကျွန်ုပ်တို့ထင်ကြပေမယ့် သူတို့ရဲ့နောက်ကွယ်မှာ သွေးနဲ့ဆက်စပ်တဲ့ရောဂါတစ်ခုခု ရှိနေနိုင်ပါတယ်။ ဘီတာ သာလာဆီးမီးယားရောဂါဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေမှာ မျိုးဆက်တစ်ခုကနေ နောက်တစ်ခုကို လက်ဆင့်ကမ်းလာတဲ့ ရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပေမယ့် ကုသနိုင်ပါတယ်။ လူအများစုမှာ ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး ကြောက်ရွံ့မှုနဲ့ သံသယတွေ ရှိကြပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့မှာ ဒီအကြောင်းကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းနဲ့ ရိုးရှင်းစွာ ဆွေးနွေးကြရအောင်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဘီတာသာလာဆီးမီးယားဆိုတာ ဘာလဲ။

အရမ်းရိုးရှင်းပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့သွေးထဲမှာ သွေးနီဥဆဲလ်တွေလို့ခေါ်တဲ့ ဆဲလ်တွေရှိပါတယ်။ ဒီဆဲလ်တွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းအားလုံးဆီကို အောက်ဆီဂျင်သယ်ဆောင်ပေးဖို့ တာဝန်ရှိပါတယ်။ သွေးနီဥတွေ ဒီအလုပ်ကို ကောင်းမွန်စွာလုပ်ဆောင်နိုင်အောင် ကူညီပေးတဲ့ အထူးပရိုတင်းတစ်မျိုးရှိပြီး အဲဒီပရိုတင်းက ဟေမိုဂလိုဘင် ဖြစ်ပါတယ်။

အခုဆိုရင် ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား ရောဂါရှိသူမှာ ခန္ဓာကိုယ်က ဟေမိုဂလိုဘင် လို့ခေါ်တဲ့ ပရိုတင်းဓာတ်ကို လုံလောက်စွာ မထုတ်လုပ်နိုင်ပါဘူး။ ဒါဆိုရင် ဘာဖြစ်မလဲ။ သွေးနီဥတွေဟာ သူတို့ရဲ့အလုပ်ကို ကောင်းကောင်းမလုပ်နိုင်တော့ဘဲ မြန်မြန်ပျက်စီးသွားတတ်ပါတယ်။

ကျန်းမာသော သွေးနီဥများ မလုံလောက်သောအခါ ခန္ဓာကိုယ်သည် လိုအပ်သော အောက်ဆီဂျင်ကို မရရှိပါ။ ဤအခြေအနေကို သွေးအားနည်းရောဂါ ဟု ကျွန်ုပ်တို့ခေါ်သည်။ သွေးအားနည်းရောဂါသည် သင့်အား မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ အားနည်းခြင်းနှင့် အသက်ရှူမဝခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဤအခြေအနေ ဆက်လက်ဖြစ်ပေါ်နေပါက ကျွန်ုပ်တို့၏ ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အရေးကြီးသော အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများကိုလည်း ပျက်စီးစေနိုင်သည်။

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယားရဲ့ အဓိက အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

ဘီတာသာလာဆီးမီးယား အမျိုးအစားသုံးမျိုးရှိပြီး ၎င်းတို့၏ပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်ပါသည်။ ၎င်းကို တိကျစွာနားလည်ရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

သာလာဆီးမီးယား အမျိုးအစား ရိုးရှင်းသောရှင်းပြချက်
ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အသေးစား ဒါက ရောဂါရဲ့ အပျော့ဆုံးပုံစံပါ။ တချို့လူတွေမှာ ဘာလက္ခဏာမှ မပြနိုင်သလို၊ အပျော့စား သွေးအားနည်းရောဂါပဲ ရှိနိုင်ပါတယ်။ တချို့လူတွေမှာ သူတို့မှာ မျိုးဗီဇရှိမှန်းတောင် မသိဘဲ တစ်သက်လုံး နေသွားကြပါတယ်။ ဒါကို သာလာဆီးမီးယား လက္ခဏာလို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။
ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အလယ်အလတ်ရောဂါဒါက အလယ်အလတ်အခြေအနေပါ။ ဒီလူတွေက သွေးအားနည်းရောဂါကြောင့် ရောဂါလက္ခဏာတွေ ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ တချို့ကိစ္စတွေမှာ သွေးသွင်းခြင်းလိုမျိုး ကုသမှု လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။
ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အဓိက ဒါဟာ ရောဂါရဲ့ အပြင်းထန်ဆုံးအဆင့်ပါ။ 'Cooley's anemia' လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။ ဒီလူတွေမှာ အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်တဲ့ ပြင်းထန်တဲ့ သွေးအားနည်းရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ပုံမှန်သွေးသွင်းခြင်းနဲ့ အထူးဆေးကုသမှုခံယူခြင်း တွေဟာ မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါတယ်။

ဒီရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

သင့်တွင်ရှိသော thalassemia အမျိုးအစားနှင့် ၎င်း၏ပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်၍ ရောဂါလက္ခဏာများသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားနိုင်သည်။

  • Thalassemia minor ရောဂါ ရှိသူတစ်ဦးတွင် မည်သည့်ရောဂါလက္ခဏာမျှ မခံစားရပါ။
  • Thalassemia intermedia နှင့် major ရောဂါ ရှိသူများသည် အောက်ပါလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပို၍ ခံစားရနိုင်သည်။
  • အသားအရေဖြူဖျော့ခြင်း- သွေးမရှိခြင်းကြောင့် အသားအရေသည် ဖြူဖျော့ပြီး အရောင်ပြောင်းနေပုံရသည်။
  • အလွန်အမင်း မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့် အားနည်းခြင်း- ပျင်းရိခြင်း၊ အဆက်မပြတ် မောပန်းခြင်း။
  • ဝမ်းဗိုက်ဖောင်းပွခြင်း- အသည်းနှင့် သရက်ရွက်ကဲ့သို့သော အင်္ဂါများ ကြီးလာခြင်းကြောင့် ဝမ်းဗိုက်သည် ရှေ့သို့ ထွက်နေသည်။
  • ဆီးအရောင်ရင့်ခြင်း- ဆီးအရောင်ရင့်လာခြင်း။
  • ကြီးထွားမှု နှောင့်နှေးခြင်း- ကလေးများ၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် အခြားကလေးများထက် ပိုမိုနှေးကွေးစွာ ဖြစ်ပေါ်သည်။
  • မျက်နှာအရိုးပုံပျက်ခြင်း- အချို့သောပြင်းထန်သောကိစ္စများတွင် မျက်နှာအရိုးများ၏ပုံသဏ္ဍာန်ပြောင်းလဲခြင်း။
  • အသားဝါခြင်း: အရေပြားနှင့် မျက်လုံးအဖြူများ ဝါခြင်း

ကလေးငယ်တစ်ဦးသည် ဘဝအစောပိုင်းကာလများတွင် မကြာခဏဖျားနာပါက၊ အစာစားရန်ငြင်းဆန်ပါက သို့မဟုတ် ဖြူဖျော့နေပါက ၎င်းကို သေချာစွာဂရုစိုက်ပြီး သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင် သင့်သည်။

ဒီရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။

ဒီရောဂါကို အသက် ၆ နှစ်ကနေ ၁၂ နှစ်ကြားမှာ အများဆုံးရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိပါတယ်။ သွေးအားနည်းရောဂါလက္ခဏာတွေကြောင့် ဒါမှမဟုတ် တခြားအကြောင်းပြချက်ကြောင့် ပုံမှန်သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုအတွင်း ဆရာဝန်နဲ့ပြသတဲ့အခါ မတော်တဆတွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။

တစ်ခါတစ်ရံမှာ သွေးအားနည်းရောဂါကို ခံစားရတဲ့အခါ သံဓာတ်ချို့တဲ့ခြင်းကြောင့်လို့ မှားယွင်းစွာ ထင်မြင်ယူဆမိနိုင်ပါတယ်။ အဲဒီအချိန်မှာ သံဓာတ်ဆေးပြားတွေ တိုက်ကျွေးမယ်ဆိုရင် thalassemia ဝေဒနာရှင်တွေအတွက် အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ရောဂါကို မှန်ကန်စွာ ရောဂါရှာဖွေနိုင်ဖို့ သွေးအထူးကုဆရာဝန်နဲ့ ပြသဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

မိသားစုများတွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသောကြောင့် သင့်မိသားစု သို့မဟုတ် ဆွေမျိုးများတွင် thalassemia ရောဂါရှိသူများ ရှိနိုင်ပါသည်။ ထို့အပြင် ဤရောဂါသည် အာရှ၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်း၊ အီတလီနှင့် ဂရိကဲ့သို့သော နိုင်ငံများမှ လူများတွင် ပိုမိုအဖြစ်များပါသည်။

ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အသုံးပြုသော အဓိကစစ်ဆေးမှုအချို့မှာ-

  • သွေးဥအရေအတွက်အပြည့်အစုံ (CBC): ၎င်းသည် သင့်သွေးအတွင်းရှိ သွေးနီဥ၊ သွေးဖြူဥနှင့် သွေးဥမွှားများ၏ အရေအတွက်၊ အရွယ်အစားနှင့် ရင့်ကျက်မှုကို စစ်ဆေးပေးသည်။
  • ဟေမိုဂလိုဘင် အီလက်ထရွန်ဖိုးရက်စစ်- ၎င်းကို သင့်သွေးထဲတွင် မည်သည့်ဟေမိုဂလိုဘင်အမျိုးအစားများ ရှိသည်နှင့် မည်သည့်ပမာဏရှိသည်ကို အတိအကျရှာဖွေရန် အသုံးပြုသည်။
  • ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များအတွက် စစ်ဆေးမှုများ- ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်တွင် thalassemia သယ်ဆောင်သူအခြေအနေရှိပါက၊ သားအိမ်အတွင်းရှိကလေးတွင်လည်း သက်ရောက်မှုရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် Chorionic villus sampling (CVS) သို့မဟုတ် Amniocentesis ကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

သင်ရရှိမည့် ကုသမှုသည် သင့် thalassemia အမျိုးအစားနှင့် ၎င်း၏ပြင်းထန်မှုအပေါ် မူတည်ပါသည်။

  • ရောဂါအပျော့စားရှိသူများအတွက် (အသေးစား) : ကုသမှုမလိုအပ်ပါ။
  • အလယ်အလတ်အခြေအနေရှိသူများအတွက်- တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဖျားနာခြင်း သို့မဟုတ် ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းဖြစ်ပွားသည့်အခါ သွေးသွင်းရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
  • အခြေအနေပြင်းထန်သူများအတွက် (Major): ဤလူများတွင် ပြင်းထန်သောသွေးအားနည်းရောဂါရှိသောကြောင့် ပုံမှန်သွေးသွင်းခြင်းသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။

သွေးမကြာခဏလှူဒါန်းခြင်းသည် ခန္ဓာကိုယ်တွင် မလိုအပ်ဘဲ သံဓာတ်များစုပုံလာစေနိုင်သည်။ ၎င်းကို "သံဓာတ်လွန်ကဲခြင်း" ဟုခေါ်သည်။ ဤပိုလျှံသောသံဓာတ်သည် နှလုံးနှင့် အသည်းကဲ့သို့သော အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများတွင် စုပုံလာပြီး ပျက်စီးစေနိုင်သည်။ ယင်းကိုကာကွယ်ရန်အတွက် ခန္ဓာကိုယ်မှ ပိုလျှံသောသံဓာတ်ကို ဖယ်ရှားရန် ကုသမှုတစ်ခု ပြုလုပ်သည်။ ၎င်းကို သံဓာတ် chelation therapy ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းကို ဆေးပြား သို့မဟုတ် ထိုးဆေးအဖြစ် ပေးပါသည်။

ထို့အပြင် အောက်ပါကုသမှုများကို သင့်ဆရာဝန်ညွှန်ကြားသည့်အတိုင်း အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

  • သရက်ရွက်ဖယ်ရှားခွဲစိတ်မှု။
  • အရိုးတွင်းခြင်ဆီ အစားထိုးကုသမှု
  • မျိုးရိုးဗီဇ ကုထုံးကဲ့သို့သော ခေတ်မီကုသမှုများ။

Thalassemia ရောဂါရှိရင် ကျန်းမာအောင် ဘယ်လိုနေထိုင်ရမလဲ။

သာလာဆီးမီးယားရောဂါနှင့်အတူ နေထိုင်ခြင်းသည် စိန်ခေါ်မှုတစ်ရပ်ဖြစ်နိုင်သော်လည်း ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဂရုစိုက်ရန် သင်လုပ်ဆောင်နိုင်သည့် အချက်များ အများကြီးရှိပါသည်။

သင်လုပ်ဆောင်နိုင်သောအရာများ

  • ကျန်းမာရေးနဲ့ညီညွတ်တဲ့ အစားအစာ- သစ်သီးဝလံနဲ့ ဟင်းသီးဟင်းရွက်တွေ ပိုစားပါ။ ဒါပေမယ့် သံဓာတ်ကြွယ်ဝတဲ့ အစားအစာတွေ (အသား၊ ငါး၊ ဟင်းသီးဟင်းရွက်အချို့နဲ့ သံဓာတ်ဖြည့်စွက်ထားတဲ့ ကောက်နှံတွေ) ကို က န့်သတ်သင့်မသင့် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။
  • ပုံမှန်လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ပါ- လမ်းလျှောက်ခြင်းနှင့် စက်ဘီးစီးခြင်းကဲ့သို့သော ညင်သာသောလေ့ကျင့်ခန်းများကို လုပ်ဆောင်ပါ။
  • ဆရာဝန်ညွှန်ကြားချက်များကို လိုက်နာပါ- သွေးလှူဒါန်းသည့်ရက်စွဲများနှင့် ဆေးဝါးသောက်သုံးမှုအချိန်ဇယားများကို တိကျစွာလိုက်နာပါ။ သတ်မှတ်ထားသောရက်များတွင် ဆရာဝန်နှင့်ပြသပါ။
  • ရောဂါပိုးများမှ သင့်ကိုယ်သင် ကာကွယ်ပါ- လက်ကို မကြာခဏဆေးကြောပါ။ ဖျားနာနေသူများနှင့် ဝေးဝေးနေပါ။
  • ကာကွယ်ဆေးထိုးပါ- သင့်ဆရာဝန်အကြံပြုထားသော တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးကဲ့သို့သော ကာကွယ်ဆေးအားလုံးကို အချိန်မှန်ထိုးပါ။
  • သင့်စိတ်ကျန်းမာရေးအကြောင်း စဉ်းစားပါ- ဒီခရီးကို တစ်ယောက်တည်း ဖြတ်သန်းဖို့ ခက်ခဲပါတယ်။ မိသားစုနဲ့ သူငယ်ချင်းတွေနဲ့ ဆွေးနွေးပါ။ လိုအပ်ရင် စိတ်ရောဂါကုဆရာဝန် ဒါမှမဟုတ် စိတ်ပညာရှင်ရဲ့ အကူအညီကို ရယူပါ။

စောင့်ရှောက်သူများအတွက် အကြံဉာဏ်များ

သင်သည် thalassemia ရောဂါရှိသော ကလေး သို့မဟုတ် မိသားစုဝင်တစ်ဦး၏ ပြုစုစောင့်ရှောက်သူဖြစ်ပါက သင့်အခန်းကဏ္ဍသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

သင့်ရဲ့ အပြုသဘောဆောင်တဲ့ သဘောထားဟာ သင့်ကလေးအတွက် ကြီးမားတဲ့ ခွန်အားတစ်ခုပါ။ "ဒါနဲ့ ရှင်သန်ဖို့ ဘယ်လောက် ခိုင်မာလဲ" လို့ သင့်ကလေးကို အမြဲပြောပါ။ ကုသမှုအသစ်တွေကြောင့် thalassemia လူနာတွေဟာ ရှည်လျားပြီး အောင်မြင်တဲ့ ဘဝတွေကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်တယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

  • ဘီတာသာလာဆီးမီးယားသည် မျိုးရိုးလိုက်သော်လည်း ကုသနိုင်သော သွေးရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
  • ဒီလိုလုပ်ဖို့အတွက် အသေးစားကနေ အကြီးစားအထိ အဆင့်အမျိုးမျိုးရှိပါတယ်။
  • ပြင်းထန်သော (အဓိက) ရောဂါဝေဒနာရှင်များအတွက် ပုံမှန်သွေးသွင်းခြင်း (သွေးလှူဒါန်းခြင်း) နှင့် chelation therapy တို့သည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။
  • သင့်လျော်သော ကုသမှုနှင့် ကောင်းမွန်သော လူနေမှုပုံစံဖြင့် thalassemia လူနာများသည် ကျန်းမာသန်စွမ်းပြီး အောင်မြင်သော ဘဝများကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်ပါသည်။
  • သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် ရောဂါလက္ခဏာများရှိပါက သို့မဟုတ် သံသယရှိပါက အကြံဉာဏ်ရယူရန် သင့်ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းတိုင်ပင်ပါ

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား၊ သွေးရောဂါ၊ သွေးအားနည်းရောဂါ၊ ဟေမိုဂလိုဘင်၊ ကူလီ သွေးအားနည်းရောဂါ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 2 + 7 =
သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးမှာ thalassemia ရောဂါရှိပါသလား။ Beta Thalassemia အကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးမှာ thalassemia ရောဂါရှိပါသလား။ Beta Thalassemia အကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

သင်ဟာ အမြဲတမ်း မောပန်းနွမ်းနယ်ပြီး ပျင်းရိငြီးငွေ့နေပါသလား။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီအရာတွေဟာ ပုံမှန်လို့ ကျွန်ုပ်တို့ထင်ကြပေမယ့် သူတို့ရဲ့နောက်ကွယ်မှာ သွေးနဲ့ဆက်စပ်တဲ့ရောဂါတစ်ခုခု ရှိနေနိုင်ပါတယ်။ ဘီတာ သာလာဆီးမီးယားရောဂါဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေမှာ မျိုးဆက်တစ်ခုကနေ နောက်တစ်ခုကို လက်ဆင့်ကမ်းလာတဲ့ ရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပေမယ့် ကုသနိုင်ပါတယ်။ လူအများစုမှာ ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး ကြောက်ရွံ့မှုနဲ့ သံသယတွေ ရှိကြပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့မှာ ဒီအကြောင်းကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းနဲ့ ရိုးရှင်းစွာ ဆွေးနွေးကြရအောင်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဘီတာသာလာဆီးမီးယားဆိုတာ ဘာလဲ။

အရမ်းရိုးရှင်းပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့သွေးထဲမှာ သွေးနီဥဆဲလ်တွေလို့ခေါ်တဲ့ ဆဲလ်တွေရှိပါတယ်။ ဒီဆဲလ်တွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းအားလုံးဆီကို အောက်ဆီဂျင်သယ်ဆောင်ပေးဖို့ တာဝန်ရှိပါတယ်။ သွေးနီဥတွေ ဒီအလုပ်ကို ကောင်းမွန်စွာလုပ်ဆောင်နိုင်အောင် ကူညီပေးတဲ့ အထူးပရိုတင်းတစ်မျိုးရှိပြီး အဲဒီပရိုတင်းက ဟေမိုဂလိုဘင် ဖြစ်ပါတယ်။

အခုဆိုရင် ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား ရောဂါရှိသူမှာ ခန္ဓာကိုယ်က ဟေမိုဂလိုဘင် လို့ခေါ်တဲ့ ပရိုတင်းဓာတ်ကို လုံလောက်စွာ မထုတ်လုပ်နိုင်ပါဘူး။ ဒါဆိုရင် ဘာဖြစ်မလဲ။ သွေးနီဥတွေဟာ သူတို့ရဲ့အလုပ်ကို ကောင်းကောင်းမလုပ်နိုင်တော့ဘဲ မြန်မြန်ပျက်စီးသွားတတ်ပါတယ်။

ကျန်းမာသော သွေးနီဥများ မလုံလောက်သောအခါ ခန္ဓာကိုယ်သည် လိုအပ်သော အောက်ဆီဂျင်ကို မရရှိပါ။ ဤအခြေအနေကို သွေးအားနည်းရောဂါ ဟု ကျွန်ုပ်တို့ခေါ်သည်။ သွေးအားနည်းရောဂါသည် သင့်အား မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ အားနည်းခြင်းနှင့် အသက်ရှူမဝခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဤအခြေအနေ ဆက်လက်ဖြစ်ပေါ်နေပါက ကျွန်ုပ်တို့၏ ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အရေးကြီးသော အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများကိုလည်း ပျက်စီးစေနိုင်သည်။

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယားရဲ့ အဓိက အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

ဘီတာသာလာဆီးမီးယား အမျိုးအစားသုံးမျိုးရှိပြီး ၎င်းတို့၏ပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်ပါသည်။ ၎င်းကို တိကျစွာနားလည်ရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

သာလာဆီးမီးယား အမျိုးအစား ရိုးရှင်းသောရှင်းပြချက်
ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အသေးစား ဒါက ရောဂါရဲ့ အပျော့ဆုံးပုံစံပါ။ တချို့လူတွေမှာ ဘာလက္ခဏာမှ မပြနိုင်သလို၊ အပျော့စား သွေးအားနည်းရောဂါပဲ ရှိနိုင်ပါတယ်။ တချို့လူတွေမှာ သူတို့မှာ မျိုးဗီဇရှိမှန်းတောင် မသိဘဲ တစ်သက်လုံး နေသွားကြပါတယ်။ ဒါကို သာလာဆီးမီးယား လက္ခဏာလို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။
ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အလယ်အလတ်ရောဂါဒါက အလယ်အလတ်အခြေအနေပါ။ ဒီလူတွေက သွေးအားနည်းရောဂါကြောင့် ရောဂါလက္ခဏာတွေ ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ တချို့ကိစ္စတွေမှာ သွေးသွင်းခြင်းလိုမျိုး ကုသမှု လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။
ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အဓိက ဒါဟာ ရောဂါရဲ့ အပြင်းထန်ဆုံးအဆင့်ပါ။ 'Cooley's anemia' လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။ ဒီလူတွေမှာ အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်တဲ့ ပြင်းထန်တဲ့ သွေးအားနည်းရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ပုံမှန်သွေးသွင်းခြင်းနဲ့ အထူးဆေးကုသမှုခံယူခြင်း တွေဟာ မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါတယ်။

ဒီရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

သင့်တွင်ရှိသော thalassemia အမျိုးအစားနှင့် ၎င်း၏ပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်၍ ရောဂါလက္ခဏာများသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားနိုင်သည်။

  • Thalassemia minor ရောဂါ ရှိသူတစ်ဦးတွင် မည်သည့်ရောဂါလက္ခဏာမျှ မခံစားရပါ။
  • Thalassemia intermedia နှင့် major ရောဂါ ရှိသူများသည် အောက်ပါလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပို၍ ခံစားရနိုင်သည်။
  • အသားအရေဖြူဖျော့ခြင်း- သွေးမရှိခြင်းကြောင့် အသားအရေသည် ဖြူဖျော့ပြီး အရောင်ပြောင်းနေပုံရသည်။
  • အလွန်အမင်း မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့် အားနည်းခြင်း- ပျင်းရိခြင်း၊ အဆက်မပြတ် မောပန်းခြင်း။
  • ဝမ်းဗိုက်ဖောင်းပွခြင်း- အသည်းနှင့် သရက်ရွက်ကဲ့သို့သော အင်္ဂါများ ကြီးလာခြင်းကြောင့် ဝမ်းဗိုက်သည် ရှေ့သို့ ထွက်နေသည်။
  • ဆီးအရောင်ရင့်ခြင်း- ဆီးအရောင်ရင့်လာခြင်း။
  • ကြီးထွားမှု နှောင့်နှေးခြင်း- ကလေးများ၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် အခြားကလေးများထက် ပိုမိုနှေးကွေးစွာ ဖြစ်ပေါ်သည်။
  • မျက်နှာအရိုးပုံပျက်ခြင်း- အချို့သောပြင်းထန်သောကိစ္စများတွင် မျက်နှာအရိုးများ၏ပုံသဏ္ဍာန်ပြောင်းလဲခြင်း။
  • အသားဝါခြင်း: အရေပြားနှင့် မျက်လုံးအဖြူများ ဝါခြင်း

ကလေးငယ်တစ်ဦးသည် ဘဝအစောပိုင်းကာလများတွင် မကြာခဏဖျားနာပါက၊ အစာစားရန်ငြင်းဆန်ပါက သို့မဟုတ် ဖြူဖျော့နေပါက ၎င်းကို သေချာစွာဂရုစိုက်ပြီး သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင် သင့်သည်။

ဒီရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။

ဒီရောဂါကို အသက် ၆ နှစ်ကနေ ၁၂ နှစ်ကြားမှာ အများဆုံးရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိပါတယ်။ သွေးအားနည်းရောဂါလက္ခဏာတွေကြောင့် ဒါမှမဟုတ် တခြားအကြောင်းပြချက်ကြောင့် ပုံမှန်သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုအတွင်း ဆရာဝန်နဲ့ပြသတဲ့အခါ မတော်တဆတွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။

တစ်ခါတစ်ရံမှာ သွေးအားနည်းရောဂါကို ခံစားရတဲ့အခါ သံဓာတ်ချို့တဲ့ခြင်းကြောင့်လို့ မှားယွင်းစွာ ထင်မြင်ယူဆမိနိုင်ပါတယ်။ အဲဒီအချိန်မှာ သံဓာတ်ဆေးပြားတွေ တိုက်ကျွေးမယ်ဆိုရင် thalassemia ဝေဒနာရှင်တွေအတွက် အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ရောဂါကို မှန်ကန်စွာ ရောဂါရှာဖွေနိုင်ဖို့ သွေးအထူးကုဆရာဝန်နဲ့ ပြသဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

မိသားစုများတွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသောကြောင့် သင့်မိသားစု သို့မဟုတ် ဆွေမျိုးများတွင် thalassemia ရောဂါရှိသူများ ရှိနိုင်ပါသည်။ ထို့အပြင် ဤရောဂါသည် အာရှ၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်း၊ အီတလီနှင့် ဂရိကဲ့သို့သော နိုင်ငံများမှ လူများတွင် ပိုမိုအဖြစ်များပါသည်။

ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အသုံးပြုသော အဓိကစစ်ဆေးမှုအချို့မှာ-

  • သွေးဥအရေအတွက်အပြည့်အစုံ (CBC): ၎င်းသည် သင့်သွေးအတွင်းရှိ သွေးနီဥ၊ သွေးဖြူဥနှင့် သွေးဥမွှားများ၏ အရေအတွက်၊ အရွယ်အစားနှင့် ရင့်ကျက်မှုကို စစ်ဆေးပေးသည်။
  • ဟေမိုဂလိုဘင် အီလက်ထရွန်ဖိုးရက်စစ်- ၎င်းကို သင့်သွေးထဲတွင် မည်သည့်ဟေမိုဂလိုဘင်အမျိုးအစားများ ရှိသည်နှင့် မည်သည့်ပမာဏရှိသည်ကို အတိအကျရှာဖွေရန် အသုံးပြုသည်။
  • ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များအတွက် စစ်ဆေးမှုများ- ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်တွင် thalassemia သယ်ဆောင်သူအခြေအနေရှိပါက၊ သားအိမ်အတွင်းရှိကလေးတွင်လည်း သက်ရောက်မှုရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် Chorionic villus sampling (CVS) သို့မဟုတ် Amniocentesis ကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

သင်ရရှိမည့် ကုသမှုသည် သင့် thalassemia အမျိုးအစားနှင့် ၎င်း၏ပြင်းထန်မှုအပေါ် မူတည်ပါသည်။

  • ရောဂါအပျော့စားရှိသူများအတွက် (အသေးစား) : ကုသမှုမလိုအပ်ပါ။
  • အလယ်အလတ်အခြေအနေရှိသူများအတွက်- တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဖျားနာခြင်း သို့မဟုတ် ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းဖြစ်ပွားသည့်အခါ သွေးသွင်းရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
  • အခြေအနေပြင်းထန်သူများအတွက် (Major): ဤလူများတွင် ပြင်းထန်သောသွေးအားနည်းရောဂါရှိသောကြောင့် ပုံမှန်သွေးသွင်းခြင်းသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။

သွေးမကြာခဏလှူဒါန်းခြင်းသည် ခန္ဓာကိုယ်တွင် မလိုအပ်ဘဲ သံဓာတ်များစုပုံလာစေနိုင်သည်။ ၎င်းကို "သံဓာတ်လွန်ကဲခြင်း" ဟုခေါ်သည်။ ဤပိုလျှံသောသံဓာတ်သည် နှလုံးနှင့် အသည်းကဲ့သို့သော အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများတွင် စုပုံလာပြီး ပျက်စီးစေနိုင်သည်။ ယင်းကိုကာကွယ်ရန်အတွက် ခန္ဓာကိုယ်မှ ပိုလျှံသောသံဓာတ်ကို ဖယ်ရှားရန် ကုသမှုတစ်ခု ပြုလုပ်သည်။ ၎င်းကို သံဓာတ် chelation therapy ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းကို ဆေးပြား သို့မဟုတ် ထိုးဆေးအဖြစ် ပေးပါသည်။

ထို့အပြင် အောက်ပါကုသမှုများကို သင့်ဆရာဝန်ညွှန်ကြားသည့်အတိုင်း အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

  • သရက်ရွက်ဖယ်ရှားခွဲစိတ်မှု။
  • အရိုးတွင်းခြင်ဆီ အစားထိုးကုသမှု
  • မျိုးရိုးဗီဇ ကုထုံးကဲ့သို့သော ခေတ်မီကုသမှုများ။

Thalassemia ရောဂါရှိရင် ကျန်းမာအောင် ဘယ်လိုနေထိုင်ရမလဲ။

သာလာဆီးမီးယားရောဂါနှင့်အတူ နေထိုင်ခြင်းသည် စိန်ခေါ်မှုတစ်ရပ်ဖြစ်နိုင်သော်လည်း ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဂရုစိုက်ရန် သင်လုပ်ဆောင်နိုင်သည့် အချက်များ အများကြီးရှိပါသည်။

သင်လုပ်ဆောင်နိုင်သောအရာများ

  • ကျန်းမာရေးနဲ့ညီညွတ်တဲ့ အစားအစာ- သစ်သီးဝလံနဲ့ ဟင်းသီးဟင်းရွက်တွေ ပိုစားပါ။ ဒါပေမယ့် သံဓာတ်ကြွယ်ဝတဲ့ အစားအစာတွေ (အသား၊ ငါး၊ ဟင်းသီးဟင်းရွက်အချို့နဲ့ သံဓာတ်ဖြည့်စွက်ထားတဲ့ ကောက်နှံတွေ) ကို က န့်သတ်သင့်မသင့် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။
  • ပုံမှန်လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ပါ- လမ်းလျှောက်ခြင်းနှင့် စက်ဘီးစီးခြင်းကဲ့သို့သော ညင်သာသောလေ့ကျင့်ခန်းများကို လုပ်ဆောင်ပါ။
  • ဆရာဝန်ညွှန်ကြားချက်များကို လိုက်နာပါ- သွေးလှူဒါန်းသည့်ရက်စွဲများနှင့် ဆေးဝါးသောက်သုံးမှုအချိန်ဇယားများကို တိကျစွာလိုက်နာပါ။ သတ်မှတ်ထားသောရက်များတွင် ဆရာဝန်နှင့်ပြသပါ။
  • ရောဂါပိုးများမှ သင့်ကိုယ်သင် ကာကွယ်ပါ- လက်ကို မကြာခဏဆေးကြောပါ။ ဖျားနာနေသူများနှင့် ဝေးဝေးနေပါ။
  • ကာကွယ်ဆေးထိုးပါ- သင့်ဆရာဝန်အကြံပြုထားသော တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးကဲ့သို့သော ကာကွယ်ဆေးအားလုံးကို အချိန်မှန်ထိုးပါ။
  • သင့်စိတ်ကျန်းမာရေးအကြောင်း စဉ်းစားပါ- ဒီခရီးကို တစ်ယောက်တည်း ဖြတ်သန်းဖို့ ခက်ခဲပါတယ်။ မိသားစုနဲ့ သူငယ်ချင်းတွေနဲ့ ဆွေးနွေးပါ။ လိုအပ်ရင် စိတ်ရောဂါကုဆရာဝန် ဒါမှမဟုတ် စိတ်ပညာရှင်ရဲ့ အကူအညီကို ရယူပါ။

စောင့်ရှောက်သူများအတွက် အကြံဉာဏ်များ

သင်သည် thalassemia ရောဂါရှိသော ကလေး သို့မဟုတ် မိသားစုဝင်တစ်ဦး၏ ပြုစုစောင့်ရှောက်သူဖြစ်ပါက သင့်အခန်းကဏ္ဍသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

သင့်ရဲ့ အပြုသဘောဆောင်တဲ့ သဘောထားဟာ သင့်ကလေးအတွက် ကြီးမားတဲ့ ခွန်အားတစ်ခုပါ။ "ဒါနဲ့ ရှင်သန်ဖို့ ဘယ်လောက် ခိုင်မာလဲ" လို့ သင့်ကလေးကို အမြဲပြောပါ။ ကုသမှုအသစ်တွေကြောင့် thalassemia လူနာတွေဟာ ရှည်လျားပြီး အောင်မြင်တဲ့ ဘဝတွေကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်တယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

  • ဘီတာသာလာဆီးမီးယားသည် မျိုးရိုးလိုက်သော်လည်း ကုသနိုင်သော သွေးရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
  • ဒီလိုလုပ်ဖို့အတွက် အသေးစားကနေ အကြီးစားအထိ အဆင့်အမျိုးမျိုးရှိပါတယ်။
  • ပြင်းထန်သော (အဓိက) ရောဂါဝေဒနာရှင်များအတွက် ပုံမှန်သွေးသွင်းခြင်း (သွေးလှူဒါန်းခြင်း) နှင့် chelation therapy တို့သည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။
  • သင့်လျော်သော ကုသမှုနှင့် ကောင်းမွန်သော လူနေမှုပုံစံဖြင့် thalassemia လူနာများသည် ကျန်းမာသန်စွမ်းပြီး အောင်မြင်သော ဘဝများကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်ပါသည်။
  • သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် ရောဂါလက္ခဏာများရှိပါက သို့မဟုတ် သံသယရှိပါက အကြံဉာဏ်ရယူရန် သင့်ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းတိုင်ပင်ပါ

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား၊ သွေးရောဂါ၊ သွေးအားနည်းရောဂါ၊ ဟေမိုဂလိုဘင်၊ ကူလီ သွေးအားနည်းရောဂါ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 2 + 7 =