Skip to main content

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား ရောဂါလည်း ရှိပါသလား။ ဒီရောဂါ အမျိုးအစားတွေ (ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အမျိုးအစားများ) အကြောင်း ပြောကြရအောင်။

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား ရောဂါလည်း ရှိပါသလား။ ဒီရောဂါ အမျိုးအစားတွေ (ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အမျိုးအစားများ) အကြောင်း ပြောကြရအောင်။

ဆရာဝန်က သင့်အား သို့မဟုတ် သင့်ကလေးအား ဘီတာသာလာဆီးမီးယားဟုခေါ်သော သွေးရောဂါရှိကြောင်း ပြောပြသည့်အခါ သင့်တွင် မည်သည့်အမျိုးအစားရှိသည်ကို အတိအကျသိရှိရန် အရေးကြီးပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် သင့်တွင်ရှိသော ရောဂါအမျိုးအစားသည် ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် လိုအပ်သောကုသမှုကို ဆုံးဖြတ်ပေးမည်ဖြစ်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဤအမည်ကိုကြားသောအခါ သင်အနည်းငယ်ကြောက်ရွံ့နေပေမည်။ သို့သော် စိတ်မပူပါနှင့်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် အရာအားလုံးကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းနှင့် ရိုးရှင်းစွာ ရှင်းပြပေးပါမည်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဘီတာသာလာဆီးမီးယားဆိုတာ ဘာလဲ။

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယားရောဂါဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့သွေးကို ထိခိုက်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်မျိုး ပါ။ အိုကေ၊ အခု ဒါက ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ ဘယ်လိုဖြစ်ပျက်လဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။

ကျွန်ုပ်တို့၏သွေးအတွင်းရှိ သွေးနီဥများအတွင်းတွင် ဟေမိုဂလိုဘင် ဟုခေါ်သော အထူးပရိုတင်းတစ်မျိုးရှိသည်။ ၎င်းသည် အဆုတ်မှ အောက်ဆီဂျင်ကိုယူပြီး ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက်ရှိ ဆဲလ်များထံ ဖြန့်ဝေပေးသည့် မော်တော်ယာဉ်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အောက်ဆီဂျင်ပို့ဆောင်ရေးဝန်ဆောင်မှုကဲ့သို့ဖြစ်သည်။ ဘီတာသာလာဆီးမီးယားရောဂါရှိသူတွင် ဤဟေမိုဂလိုဘင်ပရိုတင်းကို လိုအပ်သလောက် မထုတ်လုပ်ပါ။ ၎င်းအတွက် အကြောင်းရင်းမှာ ဟေမိုဂလိုဘင်ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ဆက်စပ်နေသော မျိုးဗီဇ (HBB မျိုးဗီဇ) တွင် ပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့်ဖြစ်သည်။

ဟေမိုဂလိုဘင် လျော့နည်းသွားသောအခါ ခန္ဓာကိုယ်၏ဆဲလ်များသည် လိုအပ်သော အောက်ဆီဂျင်ပမာဏကို မရရှိပါ။ ထို့ကြောင့် ရောဂါလက္ခဏာအမျိုးမျိုး ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။ ဤရောဂါတွင် အဓိကအမျိုးအစားသုံးမျိုးရှိသည်။ တစ်ခုချင်းစီကို သီးခြားစီကြည့်ကြပါစို့။

၁။ သွေးသွင်းခြင်းအပေါ် မှီခိုသော ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား

ဒါကို Thalassemia Major လို့လည်းခေါ်ပါတယ်။ ဒါက thalassemia ရဲ့ အပြင်းထန်ဆုံးပုံစံ ပါ။ ဒီအခြေအနေဟာ ကလေးတစ်ယောက်ဟာ မိဘနှစ်ပါးစလုံးဆီကနေ ရောဂါအတွက် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနှစ်ခုကို အမွေဆက်ခံမှသာ ဖြစ်ပွားပါတယ်။

ဤအခြေအနေရှိသော ကလေးတစ်ဦးကို အသက်နှစ်နှစ်မတိုင်မီတွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။

မိဘတွေအနေနဲ့ သင့်ရဲ့ကလေးငယ်မှာ ပြင်းထန်တဲ့ရောဂါရှိနေတယ်ဆိုတဲ့ သတင်းကို ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းဖို့ အရမ်းခက်ခဲနိုင်တယ်ဆိုတာ ကျွန်တော်တို့သိပါတယ်။ စိတ်ဖိစီးပြီး စိုးရိမ်ပူပန်တာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒီအချိန်မှာ တစ်ယောက်တည်းမနေပါနဲ့။ ဒီအကြောင်း မိသားစုနဲ့ သူငယ်ချင်းတွေကို ပြောပြပါ။ သူတို့ရဲ့ အားပေးမှုဟာ ခွန်အားအတွက် အကောင်းဆုံးရင်းမြစ်တစ်ခု ဖြစ်ပါလိမ့်မယ်။ ဒါ့အပြင် စိတ်ဖိစီးပြီး စိုးရိမ်ပူပန်နေတယ်လို့ ခံစားရရင် စိတ်ကျန်းမာရေး အကြံပေးတစ်ယောက်ဆီ လွှဲပေးဖို့ ဆရာဝန်ကို တောင်းဆိုပါ။ ဒါဟာ ရှက်စရာမဟုတ်ပါဘူး၊ သင့်ကလေးအတွက် ခိုင်မာနေဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

ဒီအခြေအနေမှာ ဘယ်လိုလက္ခဏာတွေ တွေ့ရနိုင်လဲ။

  • ပြင်းထန်သော သွေးအားနည်းရောဂါ- ဟေမိုဂလိုဘင် အလွန်နည်းပါးခြင်းကြောင့် ကလေးသည် အချိန်တိုင်း မောပန်းနွမ်းနယ်ပြီး အားနည်းနေတတ်သည်။ ၎င်းတို့သည် ဖြူဖျော့နေပုံပေါ်နိုင်သည်။
  • ကြီးထွားမှုရပ်တန့်ခြင်း- ကလေးငယ်၏ ကြီးထွားမှုသည် အခြားကလေးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက အလွန်နှေးကွေးပါသည်။
  • သရက်ရွက်နှင့် အသည်း ကြီးလာခြင်း-ပျက်စီးနေသော သွေးနီဥအရေအတွက် အများအပြားသည် သရက်ရွက်နှင့် အသည်းတွင် စုပုံလာသည်နှင့်အမျှ ဤအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများသည် အချိန်နှင့်အမျှ တဖြည်းဖြည်း ကြီးမားလာပါသည်။
  • အရိုးများ အားနည်းခြင်း- အရိုးတွင်းခြင်ဆီသည် သွေးနီဥများ ပိုမိုထုတ်လုပ်ရန် လိုအပ်သောကြောင့် အရိုးတွင်းခြင်ဆီ ရောင်ရမ်းနိုင်ပြီး အရိုးများသည် ပါးလွှာပြီး ကြွပ်ဆတ်လာနိုင်သည်။
  • နောက်ကျသော အပျိုဖော်ဝင်ခြင်း- အသက်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှ ဟော်မုန်းလုပ်ဆောင်ချက်အပေါ် သက်ရောက်မှုများကြောင့် အပျိုဖော်ဝင်ခြင်း နှောင့်နှေးနိုင်ပါသည်။
  • ဆီးချိုရောဂါ နှင့် သွေးခဲများ ဖြစ်နိုင်ခြေသည် အရွယ်ရောက်ချိန်တွင်လည်း မြင့်တက်လာနိုင်သည်။

ကုသမှုနည်းလမ်းများ

ဒီပြင်းထန်တဲ့ သွေးအားနည်းရောဂါကို ထိန်းချုပ်ဖို့အတွက် ပုံမှန်သွေးသွင်းဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သွေးဆက်သွင်းနေတဲ့အခါ ခန္ဓာကိုယ်ထဲက သံဓာတ်ပမာဏဟာ မလိုအပ်ဘဲ မြင့်တက်လာနိုင်ပါတယ်။ ဒီသံဓာတ်ပိုလျှံမှုက အသည်း၊ နှလုံးနဲ့ endocrine စနစ်ကို ပျက်စီးစေနိုင်ပါတယ်။

ဒါကိုကာကွယ်ဖို့အတွက် Iron Chelation Therapy လို့ခေါ်တဲ့ ကုသမှုကို အသုံးပြုပါတယ်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရရင် ဒါက ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ စုပုံနေတဲ့ သံဓာတ်ပိုလျှံမှုကို ဖယ်ရှားပေးပါတယ်။ ဒီအတွက် ပေးနေတဲ့ ဆေးဝါးတွေ ရှိပါတယ်။

၂။ သွေးသွင်းခြင်းအပေါ် မူတည်သော ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား

ဒါကို Thalassemia Intermedia လို့လည်းခေါ်ပါတယ်။ ဒီရောဂါရဲ့လက္ခဏာတွေက အထက်မှာဖော်ပြခဲ့တဲ့ Thalassemia Major ရဲ့လက္ခဏာတွေလောက် မပြင်းထန်ပါဘူး။

ပုံမှန်အားဖြင့် ဤအခြေအနေရှိသူသည် အဆက်မပြတ်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ အရေပြားဝါခြင်း (အသားဝါခြင်း) သို့မဟုတ် ကြီးထွားဖွံ့ဖြိုးမှုမရှိခြင်းကဲ့သို့သော ပြဿနာများကြောင့် ဆရာဝန်နှင့် ပြသလေ့ရှိသည်။

ဤအခြေအနေတွင် မြင်တွေ့နိုင်သော ရောဂါလက္ခဏာများ

  • ဘေလုံးကြီးခြင်း။
  • လူပျိုဖော်ဝင်ချိန် နောက်ကျခြင်း။
  • အရိုးများ အားနည်းပြီး အလွယ်တကူ ကျိုးနိုင်ခြေ များပါသည်။
  • သွေးအားနည်းရောဂါကြောင့် မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း။

ဒီရောဂါရဲ့ လက္ခဏာတွေက သိပ်မပြင်းထန်တဲ့အတွက် ပုံမှန်သွေးသွင်းဖို့ မလိုအပ်ပါဘူး။ တစ်သက်လုံး သွေးသွင်းဖို့ မလိုအပ်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် အဲဒါက သင့်ဆရာဝန်ရဲ့ ဆုံးဖြတ်ချက်ပါ။

၃။ ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အသေးစား

ဒါကို "သာလာဆီးမီးယား လက္ခဏာ" လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။ ကျွန်တော်တို့နိုင်ငံမှာ လူအများစုက ဒီအခြေအနေကို "သာလာဆီးမီးယား သယ်ဆောင်သူ" လို့ ခေါ်ကြပါတယ်။

ဒါက သာလာဆီးမီးယားရဲ့ အပျော့ဆုံးပုံစံ ပါ။ ဒီရောဂါရှိသူဟာ အပျော့စား သွေးအားနည်းရောဂါ ကလွဲလို့ တခြားလက္ခဏာတွေ မပြတတ်ပါဘူး။ လူအများစုဟာ သူတို့မှာ ဒီရောဂါရှိမှန်းတောင် မသိဘဲ နှစ်ပေါင်းများစွာ အသက်ရှင်နေထိုင်ကြပါတယ်။ တခြားရောဂါတစ်ခုခုအတွက် သွေးစစ်ဆေးမှုလုပ်တဲ့အခါ တစ်ခါတစ်ရံမှာ မတော်တဆ တွေ့ရှိတတ်ပါတယ်။

ဒီအခြေအနေဟာ သင်မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း သို့မဟုတ် အားအင်ကုန်ခမ်းခြင်းမခံစားရပါက ပုံမှန်ကုသမှုခံယူရန် မလိုအပ်ပါ။

ဒါပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေ မရှိရင်တောင်မှ သင်ဟာ Thalassemia လက္ခဏာ သယ်ဆောင်သူဖြစ်ကြောင်း သိထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ် ။ အထူးသဖြင့် အိမ်ထောင်ပြုတော့မယ်ဆိုရင် ဒါမှမဟုတ် ကလေးယူဖို့ စီစဉ်နေတယ်ဆိုရင်ပေါ့။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ သင့်အိမ်ထောင်ဖက်လည်း Thalassemia လက္ခဏာ သယ်ဆောင်သူဖြစ်ရင် သင့်ကလေးမှာ ပြင်းထန်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်တဲ့ Thalassemia Major ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ၄ ယောက်မှာ ၁ ယောက် (၂၅%) ရှိပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပြီး စစ်ဆေးမှု ခံယူဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

သာလာဆီးမီးယား အမျိုးအစား လေးနက်မှု အဓိကလက္ခဏာများနှင့်ကုသမှု
Thalassemia Major အလွန်အလေးအနက်ထားသည် ပြင်းထန်သောသွေးအားနည်းရောဂါ၊ ကြီးထွားမှုရပ်တန့်ခြင်း။ ပုံမှန်သွေးသွင်းခြင်းနှင့် သံဓာတ် chelation ကုထုံးသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။
Thalassemia intermedia အသင့်အတင့် ပြင်းထန်သည် အသင့်အတင့် သွေးအားနည်းရောဂါ၊ မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း။ မကြာခဏ သွေးပုံမှန်သွင်းရန် မလိုအပ်ပါ။
Thalassemia minor (အသေးစား/လက္ခဏာ) မပြင်းထန်ပါ (ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူ အခြေအနေ) များသောအားဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများ မပြတတ်ပါ။ ကုသမှု မလိုအပ်ပါ။ သို့သော် မိသားစုစီမံကိန်းရေးဆွဲရာတွင် အသိပညာပေးခြင်းသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

  • ဘီတာသာလာဆီးမီးယားရောဂါသည် ဟေမိုဂလိုဘင်ထုတ်လုပ်မှုကို လျော့နည်းစေသော မျိုးရိုးလိုက်သည့်အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။
  • ၎င်းတွင် အဓိကအမျိုးအစားသုံးမျိုးရှိသည်- major (ပြင်းထန်သည်)၊ intermedia (အလယ်အလတ်) နှင့် minor (အပျော့စား/အလယ်အလတ်)။
  • Thalassemia major သည် ပုံမှန်သွေးသွင်းခြင်းနှင့် သံဓာတ်ဖယ်ရှားခြင်းကုထုံး လိုအပ်ပါသည်။
  • သင့်တွင် thalassemia minor (သယ်ဆောင်သူ) ရှိပါက သင့်တွင် ရောဂါလက္ခဏာများ မရှိနိုင်ပါ။ သို့သော် ကျန်းမာသော ကလေးတစ်ဦးကို မျှော်လင့်နေပါက သင့်အိမ်ထောင်ဖက်သည်လည်း သယ်ဆောင်သူ ဟုတ်မဟုတ် သိရှိခြင်းသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
  • သင့်တွင်ရှိသော thalassemia အမျိုးအစား၊ ၎င်း၏ကုသမှုနှင့် သင့်တွင်ရှိနိုင်သည့် မည်သည့်မေးခွန်းများကိုမဆို သင့်ဆရာဝန်နှင့် ပွင့်ပွင့်လင်းလင်းဆွေးနွေးရန် မရှက်ပါနှင့် သို့မဟုတ် မကြောက်ပါနှင့်။

သာလာဆီးမီးယား၊ ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား၊ သွေးအားနည်းရောဂါ၊ သွေးလှူဒါန်းခြင်း၊ ဟေမိုဂလိုဘင်၊ သာလာဆီးမီးယား အဓိက၊ သာလာဆီးမီးယား အသေးစား
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 1 + 2 =
ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား ရောဂါလည်း ရှိပါသလား။ ဒီရောဂါ အမျိုးအစားတွေ (ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အမျိုးအစားများ) အကြောင်း ပြောကြရအောင်။

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား ရောဂါလည်း ရှိပါသလား။ ဒီရောဂါ အမျိုးအစားတွေ (ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အမျိုးအစားများ) အကြောင်း ပြောကြရအောင်။

ဆရာဝန်က သင့်အား သို့မဟုတ် သင့်ကလေးအား ဘီတာသာလာဆီးမီးယားဟုခေါ်သော သွေးရောဂါရှိကြောင်း ပြောပြသည့်အခါ သင့်တွင် မည်သည့်အမျိုးအစားရှိသည်ကို အတိအကျသိရှိရန် အရေးကြီးပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် သင့်တွင်ရှိသော ရောဂါအမျိုးအစားသည် ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် လိုအပ်သောကုသမှုကို ဆုံးဖြတ်ပေးမည်ဖြစ်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဤအမည်ကိုကြားသောအခါ သင်အနည်းငယ်ကြောက်ရွံ့နေပေမည်။ သို့သော် စိတ်မပူပါနှင့်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် အရာအားလုံးကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းနှင့် ရိုးရှင်းစွာ ရှင်းပြပေးပါမည်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဘီတာသာလာဆီးမီးယားဆိုတာ ဘာလဲ။

ဘီတာ သာလာဆီးမီးယားရောဂါဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့သွေးကို ထိခိုက်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်မျိုး ပါ။ အိုကေ၊ အခု ဒါက ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ ဘယ်လိုဖြစ်ပျက်လဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။

ကျွန်ုပ်တို့၏သွေးအတွင်းရှိ သွေးနီဥများအတွင်းတွင် ဟေမိုဂလိုဘင် ဟုခေါ်သော အထူးပရိုတင်းတစ်မျိုးရှိသည်။ ၎င်းသည် အဆုတ်မှ အောက်ဆီဂျင်ကိုယူပြီး ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက်ရှိ ဆဲလ်များထံ ဖြန့်ဝေပေးသည့် မော်တော်ယာဉ်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အောက်ဆီဂျင်ပို့ဆောင်ရေးဝန်ဆောင်မှုကဲ့သို့ဖြစ်သည်။ ဘီတာသာလာဆီးမီးယားရောဂါရှိသူတွင် ဤဟေမိုဂလိုဘင်ပရိုတင်းကို လိုအပ်သလောက် မထုတ်လုပ်ပါ။ ၎င်းအတွက် အကြောင်းရင်းမှာ ဟေမိုဂလိုဘင်ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ဆက်စပ်နေသော မျိုးဗီဇ (HBB မျိုးဗီဇ) တွင် ပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့်ဖြစ်သည်။

ဟေမိုဂလိုဘင် လျော့နည်းသွားသောအခါ ခန္ဓာကိုယ်၏ဆဲလ်များသည် လိုအပ်သော အောက်ဆီဂျင်ပမာဏကို မရရှိပါ။ ထို့ကြောင့် ရောဂါလက္ခဏာအမျိုးမျိုး ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။ ဤရောဂါတွင် အဓိကအမျိုးအစားသုံးမျိုးရှိသည်။ တစ်ခုချင်းစီကို သီးခြားစီကြည့်ကြပါစို့။

၁။ သွေးသွင်းခြင်းအပေါ် မှီခိုသော ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား

ဒါကို Thalassemia Major လို့လည်းခေါ်ပါတယ်။ ဒါက thalassemia ရဲ့ အပြင်းထန်ဆုံးပုံစံ ပါ။ ဒီအခြေအနေဟာ ကလေးတစ်ယောက်ဟာ မိဘနှစ်ပါးစလုံးဆီကနေ ရောဂါအတွက် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနှစ်ခုကို အမွေဆက်ခံမှသာ ဖြစ်ပွားပါတယ်။

ဤအခြေအနေရှိသော ကလေးတစ်ဦးကို အသက်နှစ်နှစ်မတိုင်မီတွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။

မိဘတွေအနေနဲ့ သင့်ရဲ့ကလေးငယ်မှာ ပြင်းထန်တဲ့ရောဂါရှိနေတယ်ဆိုတဲ့ သတင်းကို ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းဖို့ အရမ်းခက်ခဲနိုင်တယ်ဆိုတာ ကျွန်တော်တို့သိပါတယ်။ စိတ်ဖိစီးပြီး စိုးရိမ်ပူပန်တာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒီအချိန်မှာ တစ်ယောက်တည်းမနေပါနဲ့။ ဒီအကြောင်း မိသားစုနဲ့ သူငယ်ချင်းတွေကို ပြောပြပါ။ သူတို့ရဲ့ အားပေးမှုဟာ ခွန်အားအတွက် အကောင်းဆုံးရင်းမြစ်တစ်ခု ဖြစ်ပါလိမ့်မယ်။ ဒါ့အပြင် စိတ်ဖိစီးပြီး စိုးရိမ်ပူပန်နေတယ်လို့ ခံစားရရင် စိတ်ကျန်းမာရေး အကြံပေးတစ်ယောက်ဆီ လွှဲပေးဖို့ ဆရာဝန်ကို တောင်းဆိုပါ။ ဒါဟာ ရှက်စရာမဟုတ်ပါဘူး၊ သင့်ကလေးအတွက် ခိုင်မာနေဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

ဒီအခြေအနေမှာ ဘယ်လိုလက္ခဏာတွေ တွေ့ရနိုင်လဲ။

  • ပြင်းထန်သော သွေးအားနည်းရောဂါ- ဟေမိုဂလိုဘင် အလွန်နည်းပါးခြင်းကြောင့် ကလေးသည် အချိန်တိုင်း မောပန်းနွမ်းနယ်ပြီး အားနည်းနေတတ်သည်။ ၎င်းတို့သည် ဖြူဖျော့နေပုံပေါ်နိုင်သည်။
  • ကြီးထွားမှုရပ်တန့်ခြင်း- ကလေးငယ်၏ ကြီးထွားမှုသည် အခြားကလေးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက အလွန်နှေးကွေးပါသည်။
  • သရက်ရွက်နှင့် အသည်း ကြီးလာခြင်း-ပျက်စီးနေသော သွေးနီဥအရေအတွက် အများအပြားသည် သရက်ရွက်နှင့် အသည်းတွင် စုပုံလာသည်နှင့်အမျှ ဤအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများသည် အချိန်နှင့်အမျှ တဖြည်းဖြည်း ကြီးမားလာပါသည်။
  • အရိုးများ အားနည်းခြင်း- အရိုးတွင်းခြင်ဆီသည် သွေးနီဥများ ပိုမိုထုတ်လုပ်ရန် လိုအပ်သောကြောင့် အရိုးတွင်းခြင်ဆီ ရောင်ရမ်းနိုင်ပြီး အရိုးများသည် ပါးလွှာပြီး ကြွပ်ဆတ်လာနိုင်သည်။
  • နောက်ကျသော အပျိုဖော်ဝင်ခြင်း- အသက်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှ ဟော်မုန်းလုပ်ဆောင်ချက်အပေါ် သက်ရောက်မှုများကြောင့် အပျိုဖော်ဝင်ခြင်း နှောင့်နှေးနိုင်ပါသည်။
  • ဆီးချိုရောဂါ နှင့် သွေးခဲများ ဖြစ်နိုင်ခြေသည် အရွယ်ရောက်ချိန်တွင်လည်း မြင့်တက်လာနိုင်သည်။

ကုသမှုနည်းလမ်းများ

ဒီပြင်းထန်တဲ့ သွေးအားနည်းရောဂါကို ထိန်းချုပ်ဖို့အတွက် ပုံမှန်သွေးသွင်းဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သွေးဆက်သွင်းနေတဲ့အခါ ခန္ဓာကိုယ်ထဲက သံဓာတ်ပမာဏဟာ မလိုအပ်ဘဲ မြင့်တက်လာနိုင်ပါတယ်။ ဒီသံဓာတ်ပိုလျှံမှုက အသည်း၊ နှလုံးနဲ့ endocrine စနစ်ကို ပျက်စီးစေနိုင်ပါတယ်။

ဒါကိုကာကွယ်ဖို့အတွက် Iron Chelation Therapy လို့ခေါ်တဲ့ ကုသမှုကို အသုံးပြုပါတယ်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရရင် ဒါက ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ စုပုံနေတဲ့ သံဓာတ်ပိုလျှံမှုကို ဖယ်ရှားပေးပါတယ်။ ဒီအတွက် ပေးနေတဲ့ ဆေးဝါးတွေ ရှိပါတယ်။

၂။ သွေးသွင်းခြင်းအပေါ် မူတည်သော ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား

ဒါကို Thalassemia Intermedia လို့လည်းခေါ်ပါတယ်။ ဒီရောဂါရဲ့လက္ခဏာတွေက အထက်မှာဖော်ပြခဲ့တဲ့ Thalassemia Major ရဲ့လက္ခဏာတွေလောက် မပြင်းထန်ပါဘူး။

ပုံမှန်အားဖြင့် ဤအခြေအနေရှိသူသည် အဆက်မပြတ်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ အရေပြားဝါခြင်း (အသားဝါခြင်း) သို့မဟုတ် ကြီးထွားဖွံ့ဖြိုးမှုမရှိခြင်းကဲ့သို့သော ပြဿနာများကြောင့် ဆရာဝန်နှင့် ပြသလေ့ရှိသည်။

ဤအခြေအနေတွင် မြင်တွေ့နိုင်သော ရောဂါလက္ခဏာများ

  • ဘေလုံးကြီးခြင်း။
  • လူပျိုဖော်ဝင်ချိန် နောက်ကျခြင်း။
  • အရိုးများ အားနည်းပြီး အလွယ်တကူ ကျိုးနိုင်ခြေ များပါသည်။
  • သွေးအားနည်းရောဂါကြောင့် မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း။

ဒီရောဂါရဲ့ လက္ခဏာတွေက သိပ်မပြင်းထန်တဲ့အတွက် ပုံမှန်သွေးသွင်းဖို့ မလိုအပ်ပါဘူး။ တစ်သက်လုံး သွေးသွင်းဖို့ မလိုအပ်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် အဲဒါက သင့်ဆရာဝန်ရဲ့ ဆုံးဖြတ်ချက်ပါ။

၃။ ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အသေးစား

ဒါကို "သာလာဆီးမီးယား လက္ခဏာ" လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။ ကျွန်တော်တို့နိုင်ငံမှာ လူအများစုက ဒီအခြေအနေကို "သာလာဆီးမီးယား သယ်ဆောင်သူ" လို့ ခေါ်ကြပါတယ်။

ဒါက သာလာဆီးမီးယားရဲ့ အပျော့ဆုံးပုံစံ ပါ။ ဒီရောဂါရှိသူဟာ အပျော့စား သွေးအားနည်းရောဂါ ကလွဲလို့ တခြားလက္ခဏာတွေ မပြတတ်ပါဘူး။ လူအများစုဟာ သူတို့မှာ ဒီရောဂါရှိမှန်းတောင် မသိဘဲ နှစ်ပေါင်းများစွာ အသက်ရှင်နေထိုင်ကြပါတယ်။ တခြားရောဂါတစ်ခုခုအတွက် သွေးစစ်ဆေးမှုလုပ်တဲ့အခါ တစ်ခါတစ်ရံမှာ မတော်တဆ တွေ့ရှိတတ်ပါတယ်။

ဒီအခြေအနေဟာ သင်မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း သို့မဟုတ် အားအင်ကုန်ခမ်းခြင်းမခံစားရပါက ပုံမှန်ကုသမှုခံယူရန် မလိုအပ်ပါ။

ဒါပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေ မရှိရင်တောင်မှ သင်ဟာ Thalassemia လက္ခဏာ သယ်ဆောင်သူဖြစ်ကြောင်း သိထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ် ။ အထူးသဖြင့် အိမ်ထောင်ပြုတော့မယ်ဆိုရင် ဒါမှမဟုတ် ကလေးယူဖို့ စီစဉ်နေတယ်ဆိုရင်ပေါ့။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ သင့်အိမ်ထောင်ဖက်လည်း Thalassemia လက္ခဏာ သယ်ဆောင်သူဖြစ်ရင် သင့်ကလေးမှာ ပြင်းထန်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်တဲ့ Thalassemia Major ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ၄ ယောက်မှာ ၁ ယောက် (၂၅%) ရှိပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပြီး စစ်ဆေးမှု ခံယူဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

သာလာဆီးမီးယား အမျိုးအစား လေးနက်မှု အဓိကလက္ခဏာများနှင့်ကုသမှု
Thalassemia Major အလွန်အလေးအနက်ထားသည် ပြင်းထန်သောသွေးအားနည်းရောဂါ၊ ကြီးထွားမှုရပ်တန့်ခြင်း။ ပုံမှန်သွေးသွင်းခြင်းနှင့် သံဓာတ် chelation ကုထုံးသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။
Thalassemia intermedia အသင့်အတင့် ပြင်းထန်သည် အသင့်အတင့် သွေးအားနည်းရောဂါ၊ မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း။ မကြာခဏ သွေးပုံမှန်သွင်းရန် မလိုအပ်ပါ။
Thalassemia minor (အသေးစား/လက္ခဏာ) မပြင်းထန်ပါ (ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူ အခြေအနေ) များသောအားဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများ မပြတတ်ပါ။ ကုသမှု မလိုအပ်ပါ။ သို့သော် မိသားစုစီမံကိန်းရေးဆွဲရာတွင် အသိပညာပေးခြင်းသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

  • ဘီတာသာလာဆီးမီးယားရောဂါသည် ဟေမိုဂလိုဘင်ထုတ်လုပ်မှုကို လျော့နည်းစေသော မျိုးရိုးလိုက်သည့်အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။
  • ၎င်းတွင် အဓိကအမျိုးအစားသုံးမျိုးရှိသည်- major (ပြင်းထန်သည်)၊ intermedia (အလယ်အလတ်) နှင့် minor (အပျော့စား/အလယ်အလတ်)။
  • Thalassemia major သည် ပုံမှန်သွေးသွင်းခြင်းနှင့် သံဓာတ်ဖယ်ရှားခြင်းကုထုံး လိုအပ်ပါသည်။
  • သင့်တွင် thalassemia minor (သယ်ဆောင်သူ) ရှိပါက သင့်တွင် ရောဂါလက္ခဏာများ မရှိနိုင်ပါ။ သို့သော် ကျန်းမာသော ကလေးတစ်ဦးကို မျှော်လင့်နေပါက သင့်အိမ်ထောင်ဖက်သည်လည်း သယ်ဆောင်သူ ဟုတ်မဟုတ် သိရှိခြင်းသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
  • သင့်တွင်ရှိသော thalassemia အမျိုးအစား၊ ၎င်း၏ကုသမှုနှင့် သင့်တွင်ရှိနိုင်သည့် မည်သည့်မေးခွန်းများကိုမဆို သင့်ဆရာဝန်နှင့် ပွင့်ပွင့်လင်းလင်းဆွေးနွေးရန် မရှက်ပါနှင့် သို့မဟုတ် မကြောက်ပါနှင့်။

သာလာဆီးမီးယား၊ ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား၊ သွေးအားနည်းရောဂါ၊ သွေးလှူဒါန်းခြင်း၊ ဟေမိုဂလိုဘင်၊ သာလာဆီးမီးယား အဓိက၊ သာလာဆီးမီးယား အသေးစား
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 1 + 2 =