သင့်ကလေးငယ်ရဲ့ မျက်နှာပုံသဏ္ဍာန်အတွက် စိတ်ပူနေပါသလား။ Binder Syndrome အကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

သင့်ကလေးငယ်လေး မွေးဖွားချိန်မှာ သူတို့ရဲ့ မျက်နှာပုံသဏ္ဍာန်မှာ အနည်းငယ်ပြောင်းလဲမှုတွေကို သတိထားမိပါသလား။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ သူတို့ရဲ့ နှာခေါင်းက အနည်းငယ်ပြားနေနိုင်သလို အပေါ်နှုတ်ခမ်းကလည်း မှန်ကန်တဲ့နေရာမှာ မရှိနေနိုင်ပါတယ်။ မိခင် ဒါမှမဟုတ် ဖခင်တစ်ယောက်အနေနဲ့ ဒီလိုတစ်ခုခုကို မြင်တဲ့အခါ အနည်းငယ်ကြောက်ရွံ့သွားတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့၊ ဒီနေ့မှာတော့ Binder Syndrome လို့ခေါ်တဲ့ အလားတူလက္ခဏာတွေ ပြသပေမယ့် အဖြစ်များတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။

Binder Syndrome ဆိုတာဘာလဲ။ ရိုးရှင်းစွာပြောရရင်...

Binder syndrome ဆိုတာ မွေးရာပါ ရှားပါးတဲ့ မွေးရာပါ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ မျက်နှာအလယ်၊ အထူးသဖြင့် နှာခေါင်းနဲ့ အပေါ်မေးရိုးမှာရှိတဲ့ အရိုးတွေ ကောင်းကောင်းမဖွံ့ဖြိုးတာကြောင့် လက္ခဏာရပ်တွေ ပေါ်လာပါတယ်။ အိမ်နံရံတချို့ကို ကောင်းကောင်းမတည်ဆောက်ထားသလိုပါပဲ။ ဒါကြောင့် ကလေးရဲ့မျက်နှာကို နည်းနည်းကွဲပြားစေနိုင်ပါတယ်။

စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ နှာခေါင်းနဲ့ အပေါ်နှုတ်ခမ်းဟာ အောက်က အရိုးတွေကြောင့် ပုံသဏ္ဍာန်ရှိပါတယ်။ ဒါကြောင့် အဲဒီအရိုးတွေ ကြီးထွားမှု ရပ်တန့်သွားတဲ့အခါ သူတို့ရဲ့ အသွင်အပြင် ပြောင်းလဲသွားပါတယ်။ ဒီအခြေအနေကြောင့် ကလေးတချို့ဟာ အသက်ရှူရခက်ခဲ နိုင်ပြီး အထူးသဖြင့် နို့တိုက်ကျွေးနေချိန်မှာ အစာစားရာမှာလည်း အခက်အခဲတွေ ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သတင်းကောင်းကတော့ ဒီအတွက် ကုသမှုတစ်ခု ရှိပါတယ်။ ပုံမှန်အားဖြင့် ကလေးဟာ အသက်အနည်းငယ်ကြီးလာတဲ့အခါ၊ ဆိုလိုတာက ဆယ်ကျော်သက်အရွယ် (များသောအားဖြင့် အသက် ၁၅-၁၉ နှစ်ကြား) ရောက်တဲ့အခါ ဒီအရိုးတွေကို ပြန်လည်ညှိယူနိုင်ပြီး မျက်နှာနဲ့ မေးရိုးခွဲစိတ်မှု ('maxillofacial surgery') မှတစ်ဆင့် မျက်နှာရဲ့ အသွင်အပြင်ကို ပြန်လည်ရရှိစေနိုင်ပါတယ်။

Binder Syndrome အတွက် အခြားအမည်များ ရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ဆရာဝန်များသည် ဤအခြေအနေအတွက် တစ်ခါတစ်ရံ အခြားအမည်များကို အသုံးပြုလေ့ရှိသည်။ သင်လည်း ဤအမည်များကို ကြားဖူးနိုင်သောကြောင့် သိထားသင့်ပါသည်။

• Binder phenotype - ဤသည် Binder syndrome အတွက် အခြားအမည်တစ်ခုဖြစ်သည်။
• Binder အမျိုးအစား nasomaxillary dysplasia
• မေးရိုးအပေါ်ပိုင်း ချို့ယွင်းမှု
• နှာခေါင်းနှင့် လည်ပင်းကြားရှိ ကြွက်သားများ လျော့ပါးခြင်း

ဒီနာမည်တွေက နည်းနည်းရှုပ်ထွေးပုံရပေမယ့် အားလုံးက အဓိပ္ပာယ်တူပါတယ်။

ဒီအခြေအနေကို Binder Syndrome လို့ခေါ်တာ ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

ဒါဟာ တကယ်တော့ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ အစီရင်ခံစာအချို့အရ ဒီအခြေအနေဟာ မွေးကင်းစကလေးငယ် ၁၀၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်ထက်နည်းတဲ့ အခြေအနေမှာ ဖြစ်ပွားတတ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒါကို စိုးရိမ်မနေပါနဲ့။ ဒါပေမယ့် ရှားပါးပေမယ့် သတိထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

Binder Syndrome ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီအခြေအနေရဲ့ အဓိကလက္ခဏာကတော့ မျက်နှာအလယ်မှာ ကြီးထွားမှုမရှိခြင်း ပါပဲ။ ရလဒ်အနေနဲ့ ကလေးရဲ့မျက်နှာမှာ အောက်ပါပြောင်းလဲမှုတွေ ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်။

• နှာခေါင်းပြားလာပြီး အပေါ်နှုတ်ခမ်းပြားလာပါတယ် ။ နှာခေါင်းက အတွင်းဘက်ကို ချိုင့်ဝင်သွားသလို ထင်ရနိုင်ပါတယ်။
• အောက်မေးရိုးသည် ရှေ့သို့ ထွက်နေသည်။ဒီလိုပုံပေါက်ပါတယ်။ အပေါ်မေးရိုးက အတွင်းဘက်ကိုဝင်ပြီး အောက်မေးရိုးက ရှေ့ကိုထွက်လာလို့ ဒီပုံပေါက်တာပါ။
• အပေါ်နှင့်အောက်သွားများသည် ကောင်းစွာမကိုက်ညီပါ (အံသွားမညီခြင်း) ။ ၎င်းသည် စားသောက်ခြင်းနှင့် စကားပြောခြင်းတွင် အခက်အခဲဖြစ်စေနိုင်သည်။
• နှာခေါင်းပေါက်များသည် တြိဂံပုံ သို့မဟုတ် လခြမ်းပုံသဏ္ဍာန် ဖြစ်လာသည် ။

ဒါတွေက အဖြစ်အများဆုံး လက္ခဏာတွေပါ။ ဒါပေမယ့် ရှားရှားပါးပါး အခြေအနေတွေမှာ အောက်ပါလက္ခဏာတွေကိုလည်း သင်တွေ့ရနိုင်ပါတယ် ။

• အာခေါင်ကွဲခြင်း ။
• မွေးရာပါ နှလုံးချို့ယွင်းချက်များ ။
• အကြားအာရုံချို့ယွင်းမှုများ ။
• ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှု ။
• ကျောရိုးပုံပျက်ခြင်းများ
• Strabismus သို့မဟုတ် မျက်လုံးစွေခြင်း ။

ကလေးအားလုံးမှာ ဒီလက္ခဏာတွေအားလုံး ရှိမှာမဟုတ်ပါဘူး။ တချို့ကလေးတွေမှာ အခြေခံလက္ခဏာတွေပဲ ရှိနိုင်ပါတယ်။

Binder Syndrome ဘာကြောင့်ဖြစ်ပွားတာလဲ။ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။

အမှန်အတိုင်းပြောရရင် ကျွမ်းကျင်သူတွေက ဒီရောဂါကို ဘာကြောင့်ဖြစ်ရတာလဲဆိုတာကို တိတိကျကျ မရှာဖွေနိုင်သေးပါဘူး ။ အများစုမှာ ကလေးတွေဟာ အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ ဒီအခြေအနေကို ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါတယ်။

သို့သော် မိသားစုအချို့ရှိ ကလေးအများအပြားတွင် ဤရောဂါရှိသောကြောင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအချက်များ၊ ဆိုလိုသည်မှာ မျိုးရိုးဗီဇလွှမ်းမိုးမှုတစ်ခု ရှိနိုင်သည်ဟု သံသယရှိကြသည်။ သို့သော် ၎င်းကို အတိအကျသက်သေမပြနိုင်သေးပါ။

ထို့အပြင် သုတေသီများက ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်များစွာသည်လည်း အခန်းကဏ္ဍတစ်ခုမှ ပါဝင်နိုင်သည်ဟု ယုံကြည်ကြသည်။ ထိုအချက်များတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-

• ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် မိခင်အရက်သောက်သုံးခြင်း။
• ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း အချို့သောဆေးဝါးများ သောက်သုံးမိခြင်း။ ဥပမာအားဖြင့် ၀က်ရူးပြန်ရောဂါကု phenytoin (Dilantin®, Phenytek®) နှင့် သွေးကျဲဆေး warfarin (Coumadin®, Jantoven®) တို့ ပါဝင်သည်။ (ဤဆေးဝါးများကို လိုအပ်ပါက ဆရာဝန်၏ ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင် သောက်သုံးသင့်သော်လည်း ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်တွင် အထူးဂရုစိုက်သင့်သည်။)
• ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ ဗီတာမင် K ချို့တဲ့ခြင်း။
• မွေးဖွားချိန်တွင် ဦးခေါင်း သို့မဟုတ် မျက်နှာတွင် ထိခိုက်ဒဏ်ရာရခြင်း။

၎င်းတို့သည် လက်ရှိဖော်ထုတ်ထားသော အန္တရာယ်အချက်များဖြစ်သည်။

ဆရာဝန်တွေက Binder Syndrome ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေကြလဲ။

ဆရာဝန်များသည် ကလေး၏ မျက်နှာအသွင်အပြင်ကို ကြည့်ရှုခြင်းဖြင့် ဤအခြေအနေကို ဦးစွာ သံသယဝင်ကြသည်။ ထို့နောက် ထိုသံသယကို အတည်ပြုရန် သို့မဟုတ် ဖယ်ထုတ်ရန်အတွက် မျက်နှာ၏ အရိုးဖွဲ့စည်းပုံကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မြင်နိုင်သည့် အထူးစစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်ကြသည်။ ၎င်းတို့ကို အောက်ပါအတိုင်း ခေါ်ဆိုသည်-

• CT စကင်န်များ
• MRI စကင်န်များ (MRI များ)
• အာထရာဆောင်းစကင်န်များ (ultrasounds)

ဤစကင်န်များမှတစ်ဆင့် မျက်နှာအရိုးများရှိ ဖွံ့ဖြိုးမှုချို့ယွင်းချက်များကို တိကျစွာ ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

Binder Syndrome အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

ကုသမှုသည် ကလေးတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားပြီး ရောဂါလက္ခဏာများ၏ ပြင်းထန်မှုပေါ်တွင်လည်း မူတည်ပါသည်။၎င်းသည် ကွဲပြားပါသည်။ အဓိက ကုသမှုနည်းလမ်း နှစ်ခုရှိသည်-

၁။ သွားနှင့်သွားညှိခြင်း စောင့်ရှောက်မှု

• ၎င်းတွင် မေးရိုးနှင့် သွားများကို မှန်ကန်စွာ ချိန်ညှိရန်အတွက် ပါးစပ်ထဲတွင် ဝါယာကြိုးများ ('သွားညှိကိရိယာများ') တပ်ဆင်ခြင်း ပါဝင်သည်။
• တစ်ခါတစ်ရံတွင် ရောဂါလက္ခဏာများ အလွန်ပြင်းထန်ခြင်းမရှိပါက ဤသွားကုသမှုတစ်ခုတည်းဖြင့် လုံလောက်နိုင်ပါသည်။
• အခြားကိစ္စများတွင်၊ ဤကုသမှုကို ခွဲစိတ်မှုမတိုင်မီ သို့မဟုတ် ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်နိုင်သည်။

၂။ ခွဲစိတ်ကုသမှု

• ဤသည်မှာ အဓိကကုသမှုနည်းလမ်းဖြစ်သည်။ ဦးခေါင်းခွံနှင့် မျက်နှာခွဲစိတ်ဆရာဝန် (ဦးခေါင်းခွံနှင့် မျက်နှာတွင် အထူးပြုသော ဆရာဝန်) မှ ဤခွဲစိတ်မှုများကို ပြုလုပ်ပေးပါသည်။
• ဤတွင်၊ ကလေး၏ကိုယ်ပိုင်ခန္ဓာကိုယ်မှယူထားသော အရိုး၊ အရိုးနု သို့မဟုတ် ဓာတုဗေဒနည်း ဖြင့် နှာခေါင်းပုံသဏ္ဍာန်ကို ပြန်လည်ပုံသွင်းသည်။ ၎င်းကို နှာခေါင်းပြုပြင်ခြင်း ဟုလည်းခေါ်သည်။
• ထို့အပြင်၊ အပေါ်မေးရိုးကို မှန်ကန်သောနေရာသို့ရောက်ရှိစေရန် Le Fort I သို့မဟုတ် II osteotomy ဟုခေါ်သော ခွဲစိတ်မှုတစ်မျိုးကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် အနည်းငယ်ရှုပ်ထွေးသော ခွဲစိတ်မှုများဖြစ်သော်လည်း အတွေ့အကြုံရှိ ဆရာဝန်များက ၎င်းတို့ကို အောင်မြင်စွာ လုပ်ဆောင်နိုင်ပါသည်။
• ဆရာဝန်များသည် ကလေး၏မျက်နှာအရိုးများ လုံးဝကြီးထွားမှုရပ်တန့်သွားသည်အထိ စောင့်ဆိုင်းရန် ဤခွဲစိတ်မှုကို ပြုလုပ်ရန် အကြံပြုလေ့ရှိပြီး ၎င်းသည် အသက် ၁၅ နှစ်မှ ၁၉ နှစ်ကြားတွင် ဖြစ်လေ့ရှိသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ထိုအချိန်မတိုင်မီ ပြုလုပ်ပါက အရိုးများ ဆက်လက်ကြီးထွားလာသည်နှင့်အမျှ ပြဿနာများ ပြန်လည်ဖြစ်ပွားနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။

အရေးကြီးသည်- ကလေးအားလုံးသည် ကုသမှုနှစ်မျိုးလုံး လိုအပ်မည်မဟုတ်ပါ။ အချို့ကလေးများသည် ကုသမှုတစ်ခုတည်းသာ လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းကို ကလေးကို စစ်ဆေးပြီးနောက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က ဆုံးဖြတ်ပါမည်။

Binder Syndrome လို့ခေါ်တဲ့ ဒီအခြေအနေကို ကာကွယ်လို့ရပါသလား။

၎င်းဖြစ်ရခြင်း၏ တိကျသောအကြောင်းရင်းကို မသိရှိရသေးသောကြောင့် ၎င်းကို လုံးဝကာကွယ်နိုင်မည်ဟု အာမမခံနိုင်ပါ ။

သို့သော်၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေပါက၊ အစောပိုင်းက ဆွေးနွေးခဲ့သော ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အချက်အချို့ကို ထိတွေ့မှုကို လျှော့ချခြင်းဖြင့် ဤရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း လျှော့ချနိုင်ပါသည်။ ဤအကြောင်းနှင့် ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည်-

• ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ဆေးဝါးများ၏ ဘေးကင်းလုံခြုံမှု ၊ အထူးသဖြင့် ဖီနိုင်းတိုအင်နှင့် ဝါဖာရင် (ဆရာဝန်ညွှန်ကြားခြင်းမရှိပါက မည်သည့်ဆေးဝါးကိုမျှ မသောက်ပါနှင့်၊ ညွှန်ကြားထားပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ)။
• ဗီတာမင်ချို့တဲ့ခြင်း၊ အထူးသဖြင့် ဗီတာမင် K ချို့တဲ့ခြင်းအကြောင်း ။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း မှန်ကန်သော အာဟာရဓာတ်ရရှိရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

Binder Syndrome ရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ရဲ့ အနာဂတ်အလားအလာက ဘယ်လိုလဲ။

ဒါက အကောင်းဆုံးသတင်းပါ။ ဒီအခြေအနေအတွက် ယေဘုယျအားဖြင့် အပြုသဘောဆောင်တဲ့ အလားအလာရှိပါတယ် ။

ကလေးအများစုဟာ နှာခေါင်းခွဲစိတ်မှုပြုလုပ်ပြီးနောက် နောက်ထပ်ကုသမှု မလိုအပ်ပါဘူး။ သူတို့ဟာ ပုံမှန်အသက်ရှူနိုင်၊ ပုံမှန်စားသောက်နိုင်ပြီး ခွဲစိတ်ပြီးနောက် သူတို့ရဲ့ မျက်နှာအသွင်အပြင် တိုးတက်ကောင်းမွန်လာကြပါတယ် ။ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် စိတ်ပူစရာမရှိပါဘူး၊ ဒါပေမယ့် အရေးကြီးဆုံးကတော့ အမြန်ဆုံး ဆေးကုသမှုခံယူဖို့ပါပဲ။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် Binder Syndrome ရှိကြောင်း တွေ့ရှိပါက ဆရာဝန်အား အောက်ပါမေးခွန်းများ မေးမြန်းနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် အခြေအနေကို နားလည်ရန် ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။

• "ဆရာဝန်၊ ကျွန်မရဲ့ကလေးရဲ့အခြေအနေရဲ့ အဖြစ်နိုင်ဆုံးအကြောင်းရင်းက ဘာလဲ။ "
• " ဒီ Binder Syndrome အခြေအနေကို တိကျစွာ ရောဂါရှာဖွေဖို့ ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်ပါသလဲ။ "
• " ဒီအတွက် ကုသမှုနည်းလမ်းတွေက ဘာတွေလဲ။ ကျွန်မရဲ့ကလေးအတွက် အကောင်းဆုံးက ဘာလဲ။"
• " နောက်ပိုင်းမှာ ကုသမှုထပ်လိုအပ်နိုင်ခြေက ဘယ်လောက်ရှိလဲ။ "
• "ကျွန်မမှာ နောက်ထပ်ကလေးတစ်ယောက်ရှိရင် သူ/သူမလည်း ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ဘယ်လောက်ရှိလဲ။ "

ဤမေးခွန်းများအပြင်၊ သင်စဉ်းစားနေသည့် မည်သည့်အရာကိုမဆို သင့်ဆရာဝန်အား မေးမြန်းပါ။

Binder Syndrome နဲ့ ဆင်တူတဲ့ တခြားရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

မျက်နှာအရိုးကြီးထွားမှုကို ထိခိုက်စေပြီး Binder syndrome နဲ့ ဆင်တူတဲ့ တခြားအခြေအနေတွေလည်း ရှိပါသေးတယ်။ ဆရာဝန်တွေကလည်း ဒီအခြေအနေတွေကို စိုးရိမ်ကြပါတယ်။ ဥပမာအချို့ကတော့ -

• အက်ခရိုဒိုင်ဆိုစတိုးစစ်
• အက်ပါ့တ် ရောဂါလက္ခဏာစု
• Chondrodysplasia punctata၊ rhizomelic အမျိုးအစား (CDPR)
• ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် warfarin သောက်သုံးခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော fetal warfarin syndrome (သန္ဓေသား warfarin syndrome)
• ကုတယ်လ် ရောဂါလက္ခဏာစု
• စတစ်ကာလာ ရောဂါလက္ခဏာစု

ဒီနာမည်တွေကို သတိထားပါ။ ဆရာဝန်တွေက သင့်ကလေးမှာ ဘယ်လိုရောဂါရှိလဲဆိုတာကို တိတိကျကျ ဆုံးဖြတ် ပေးပါလိမ့်မယ်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

အိုကေ၊ ကျွန်တော်တို့ ပြောခဲ့တာတွေကို အကျဉ်းချုပ်ကြည့်ရအောင်-

• Binder Syndrome သည် အလွန်ရှားပါးသော၊ မွေးရာပါ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည် ။
• ၎င်းက မျက်နှာအလယ်၊ အထူးသဖြင့် နှာခေါင်းနှင့် အပေါ်မေးရိုးတွင် အရိုးကြီးထွားမှု လျော့ကျ စေသည်။ ၎င်းက ပြားချပ်သော နှာခေါင်းနှင့် အောက်မေးရိုး ထွက်နေခြင်းကဲ့သို့သော လက္ခဏာများကို ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။
• ၎င်း၏ တိကျသော အကြောင်းရင်းကို မသိရသေး သော်လည်း မျိုးရိုးဗီဇနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အချက်များက အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်နိုင်သည်။
• ဒီအခြေအနေကို သွားညှိကုသမှု နှင့်/သို့မဟုတ် ခွဲစိတ်ကုသမှု ဖြင့် အောင်မြင်စွာ ကုသနိုင်ပါတယ်။
• ကလေးများစွာသည် ကုသမှုပြီးနောက် အလွန်ကောင်းမွန်သော ရလဒ်များရရှိပြီး ပုံမှန်ဘဝများကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်ကြသည်။

သင့်ကလေးရဲ့ မျက်နှာအသွင်အပြင်နဲ့ ပတ်သက်ပြီး စိုးရိမ်ပူပန်မှုတွေ ဒါမှမဟုတ် စိုးရိမ်ပူပန်မှုတွေ ရှိရင် အရည်အချင်းပြည့်မီတဲ့ ဆရာဝန်နဲ့ အမြန်ဆုံး ပြသပါ ။ အရေးကြီးဆုံးကတော့ ထိတ်လန့်တုန်လှုပ်မနေဖို့ပါပဲ၊ မှန်ကန်တဲ့ အချက်အလက်နဲ့ လမ်းညွှန်မှုတွေ ရယူဖို့ပါပဲ။ ဆရာဝန်တွေက သင့်ကို ကူညီဖို့ အသင့်ရှိနေပါတယ်။

ဒီအချက်အလက်တွေက သင့်အတွက် အသုံးဝင်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ ခင်ဗျားနဲ့ ခင်ဗျားရဲ့ မိသားစု ကျန်းမာချမ်းသာပါစေလို့ ဆုတောင်းပါတယ်။

` ဘိုင်ဒါး ရောဂါလက္ခဏာစု၊ ဘိုင်ဒါး ရောဂါလက္ခဏာစု၊ မျက်နှာပုံပျက်ခြင်း၊ မွေးရာပါရောဂါများ၊ ကလေးကျန်းမာရေး၊ မေးရိုးခွဲစိတ်မှု၊ ဦးခေါင်းခွံခွဲစိတ်မှု