သင့်အမေ၊ အဒေါ်၊ အစ်မ ဒါမှမဟုတ် မိသားစုဝင်တွေထဲမှာ ရင်သားကင်ဆာ ဖြစ်ဖူးပါသလား။ အဲဒီလိုဖြစ်တဲ့အခါ "ငါလည်း ဖြစ်ပါ့မလား" လို့ တွေးပြီး ကြောက်ရွံ့စိုးရိမ်ပူပန်မှုတွေ ခံစားရတာ ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒီလိုကင်ဆာအမျိုးအစားတွေဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အန္တရာယ်နဲ့ ဆက်စပ်နေတတ်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အန္တရာယ်ကို ရှာဖွေတဲ့ အထူးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ အဲဒါကတော့ BRCA မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုပါ။
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဒီ BRCA စစ်ဆေးမှုဆိုတာ ဘာလဲ။
အိုကေ၊ ဒီလိုပြောရမယ်ဆိုရင်။ ကျွန်ုပ်တို့အားလုံးမှာ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ BRCA1 နဲ့ BRCA2 လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးဗီဇနှစ်မျိုးရှိပါတယ်။ သူတို့ရဲ့ အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်က ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်တွေရဲ့ DNA ကို ပြုပြင်ပေးပြီး ကင်ဆာဆဲလ်တွေ ထိန်းမနိုင်သိမ်းမရ ကြီးထွားမှုကို ရပ်တန့်ပေးဖို့ပါ။ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ကိုယ်ပိုင်အစောင့်တွေလိုပါပဲ။ ဒါကြောင့် ဒီမျိုးဗီဇတွေကို tumor suppressor မျိုးဗီဇလို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။
အခု မြင်ယောင်ကြည့်ပါ၊ ဒီကာကွယ်ပေးတဲ့ မျိုးဗီဇတွေမှာ ချို့ယွင်းချက် ဒါမှမဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိရင် ဘာဖြစ်မလဲ။ ပြီးရင် ကင်ဆာဆဲလ်တွေရဲ့ ကြီးထွားမှုကို ရပ်တန့်စေတဲ့ လုပ်ငန်းစဉ်ဟာ အားနည်းသွားပါတယ်။ ဒါက ရင်သားကင်ဆာ၊ သားဥအိမ်ကင်ဆာ နဲ့ တခြားကင်ဆာအမျိုးအစားများစွာ ဖြစ်နိုင်ခြေကို သိသိသာသာ မြင့်တက်စေပါတယ်။
အရေးကြီးတာက ဒီ BRCA မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေဟာ မျိုးရိုးလိုက် တတ်တာပါ။ ဆိုလိုတာက မိခင်ကနေ ကလေးဆီကို ကူးစက်နိုင်ပါတယ်။ BRCA စစ်ဆေးမှုက သင့်သွေးနမူနာကိုယူပြီး BRCA1 ဒါမှမဟုတ် BRCA2 မျိုးရိုးဗီဇတွေမှာ အန္တရာယ်ရှိတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိမရှိ စစ်ဆေးပါတယ်။
ဒီ BRCA စစ်ဆေးမှု လူတိုင်း လုပ်သင့်လား။
မဟုတ်ပါဘူး၊ လုံးဝမဟုတ်ပါဘူး။ ဒီ BRCA မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်တွေဟာ လူ့အဖွဲ့အစည်းမှာ သိပ်မတွေ့ရပါဘူး။ ဒါကြောင့် သင့်မှာ အချို့သော အန္တရာယ်အချက်များ မရှိရင် ဆရာဝန်တွေက ဒီစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုလေ့မရှိပါဘူး။ ဒါဟာ စူးစမ်းလိုစိတ်အတွက်သာ ပြုလုပ်တဲ့ စစ်ဆေးမှု မဟုတ်ပါဘူး။
ဒါဆိုရင် ဆရာဝန်တစ်ယောက်က ဒီစစ်ဆေးမှုကို ဘယ်လိုလူတွေအတွက် အကြံပြုမှာလဲ။ ကြည့်ရအောင်။
| အန္တရာယ်အချက် | ရိုးရှင်းသောရှင်းပြချက် |
|---|---|
| ကိုယ်ရေးကိုယ်တာကင်ဆာရာဇဝင် | သင်ကိုယ်တိုင် ရင်သားကင်ဆာဖြစ်ဖူးပါက၊ အထူးသဖြင့် အသက် ၅၀ မတိုင်မီ ဖြစ်ဖူးပါက။ သို့မဟုတ် ရင်သားကင်ဆာနှင့် သားဥအိမ်ကင်ဆာ နှစ်မျိုးလုံးဖြစ်ဖူးပါက။ |
| မိသားစုကင်ဆာရာဇဝင် | သင့်မိသားစုဝင်တစ်ဦး သို့မဟုတ် တစ်ဦးထက်ပိုသူများ (ဥပမာ သင့်အမေ၊ အစ်မ၊ သမီး၊ အဒေါ်ကဲ့သို့) ရင်သားကင်ဆာဖြစ်ဖူးပါက၊ အထူးသဖြင့် အမျိုးသားတစ်ဦးတွင် ရင်သားကင်ဆာဖြစ်ဖူးပါက ၎င်းသည်လည်း ခိုင်မာသောအချက်တစ်ချက်ဖြစ်သည်။ |
| BRCA ချို့ယွင်းချက်ကို ဖော်ထုတ်ပြီးသား | သင့်မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးသည် BRCA မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုရှိကြောင်း အတည်ပြုပြီးပါက။ |
| အခြားကင်ဆာအမျိုးအစားများ | သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ဦးသည် သားဥအိမ်ကင်ဆာ၊ ပန်ကရိယကင်ဆာ သို့မဟုတ် ဆီးကျိတ်ကင်ဆာကဲ့သို့သော ကင်ဆာဖြစ်ဖူးပါက။ |
| ရှားပါးမျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများ | သင့်မိသားစုတွင် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို မြင့်တက်စေသည့် Cowden syndrome သို့မဟုတ် Li-Fraumeni syndrome ကဲ့သို့သော အခြားမျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများရှိပါက။ |
အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ ဒီစစ်ဆေးမှုကို ခံယူသင့် မခံယူသင့်ကို ကိုယ့်ဘာသာကိုယ် မဆုံးဖြတ်သင့်ပါဘူး။ ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပြီး သူ့ရဲ့ အကြံဉာဏ်အပေါ် အခြေခံပြီး ဆုံးဖြတ်ချက်ချတာ အကောင်းဆုံးပါပဲ။
Medical test equipment that can be used at home
Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.
Check Availability →BRCA စစ်ဆေးမှုကနေ ကျွန်ုပ်တို့ ဘာတွေ သင်ယူနိုင်မလဲ။
ဒီစစ်ဆေးမှုက သင့်မှာ BRCA မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုရှိကြောင်း အတည်ပြုပါက၊ သင့် မှာ ကင်ဆာအမျိုးအစားအချို့ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပုံမှန်ထက် မြင့်မားတယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။
ဒီအချက်ကို စဉ်းစားကြည့်ပါ- BRCA မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသူဟာ ယေဘုယျလူဦးရေနဲ့ နှိုင်းယှဉ်ရင် အသက် ၈၀ မှာ ရင်သားကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေ ခြောက်ဆပိုများပါတယ် ။ ဒီကင်ဆာဟာ ငယ်ရွယ်တဲ့အသက်အရွယ်မှာ ဖြစ်ပွားပြီး ရင်သားနှစ်ဖက်စလုံးကို ထိခိုက်နိုင်ခြေလည်း ပိုများပါတယ်။
ရင်သားကင်ဆာအပြင်၊ ဤမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုသည် အခြားကင်ဆာအမျိုးအစားများစွာဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေနိုင်သည်-
- သားဥအိမ်ကင်ဆာ : သားဥပြွန်ကင်ဆာနှင့် ဝမ်းဗိုက်ကင်ဆာတို့သည်လည်း ၎င်းနှင့် ဆက်စပ်နေပါသည်။
- ဆီးကျိတ်ကင်ဆာ : အမျိုးသားများအတွက်။
- ပန်ကရိယကင်ဆာ
- ဖန်ကိုနီ သွေးအားနည်းရောဂါ : ကလေးဘဝတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်သော ရှားပါးကင်ဆာတစ်မျိုး။
စစ်ဆေးမှု မတိုင်မီ၊ စစ်ဆေးမှုအတွင်း နှင့် စစ်ဆေးမှုအပြီးတွင် ဘာတွေဖြစ်သလဲ။
ဒီလုပ်ငန်းစဉ်က သင်ထင်သလောက် မရှုပ်ထွေးပါဘူး။
စမ်းသပ်မှုမစခင်
သင့်အား မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ် ထံ ရည်ညွှန်းပေးလေ့ရှိသည်။ ၎င်းတို့သည် မျိုးရိုးဗီဇ၊ မျိုးရိုးဗီဇနှင့် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေတို့တွင် ကျွမ်းကျင်သူများဖြစ်သည်။ သူ သို့မဟုတ် သူမသည် အောက်ပါတို့ကို သင့်အား ရှင်းပြပေးပါမည်-
- စစ်ဆေးမှုရလဒ်က အပေါင်း ဒါမှမဟုတ် အနုတ် ဖြစ်ရင် ဘာကိုဆိုလိုတာလဲ။
- ရလဒ်က သင့်ရဲ့ ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်စေသလဲ။
- ဒီရလဒ်က ကျန်တဲ့မိသားစုဝင်တွေ (ကလေးတွေရော၊ မောင်နှမတွေပါ) ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိမလဲ။
စမ်းသပ်မှုကာလအတွင်း
အရမ်းရိုးရှင်းပါတယ်။ သင့်လက်မောင်းက သွေးကြောကနေ သွေးနမူနာ ယူလိုက်ရုံပါပဲ။ ပုံမှန်သွေးစစ်ဆေးမှုအတွက် သွေးပေးသလိုပါပဲ။ အပ်ထိုးလိုက်တဲ့အခါ အနည်းငယ်နာကျင်နိုင်ပေမယ့် လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးက ငါးမိနစ်အောက်ပဲ ကြာပါတယ်။
စမ်းသပ်မှုပြီးနောက်
ရလဒ်တွေပြန်ထွက်လာဖို့ ရက်သတ္တပတ်အတော်ကြာနိုင်ပါတယ်။ ရလဒ်တွေပြန်ထွက်လာပြီးနောက်မှာ သင့်ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်နဲ့ ထပ်မံတွေ့ဆုံသင့်ပါတယ်။ သူက ရလဒ်တွေကို နားလည်အောင် ကူညီပေးပြီး နောက်ထပ်လုပ်ဆောင်ရမယ့် အဆင့်တွေကို ဆွေးနွေးပေးပါလိမ့်မယ်။
ရလဒ်တွေက ဘာကိုဆိုလိုတာလဲ။
ဖြစ်ပွားနိုင်တဲ့ ရလဒ်အမျိုးအစား သုံးမျိုးရှိပါတယ်။ တစ်ခုချင်းစီကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။
| ရလဒ်အမျိုးအစား | ဘာကိုဆိုလိုတာလဲ? |
|---|---|
| ၁။ ရလဒ်က အပြုသဘောဆောင်ပါတယ်။ | |
| အဓိပ္ပာယ် | ဆိုလိုသည်မှာ သင့်တွင် BRCA1 သို့မဟုတ် BRCA2 မျိုးရိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုရှိနေပြီး ၎င်းသည် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးမြင့်စေသည်ဟု ဆိုလိုသည်။ သို့သော် ၎င်းသည် သင့်တွင် ကင်ဆာရှိနေသည် သို့မဟုတ် သေချာပေါက် ဖြစ်ပွားလိမ့်မည်ဟု မဆိုလိုပါ။ သင့်တွင် ဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများသည်ဟုသာ ဆိုလိုသည်။ |
| နောက်ဘာလုပ်ရမလဲ။ | ယခု သင့်အန္တရာယ်ကို လျှော့ချရန် အဆင့်များ လုပ်ဆောင်နိုင်ပါပြီ။ ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပြီးနောက် အောက်ပါတို့ကို စဉ်းစားနိုင်ပါသည်-
|
| ၂။ ရလဒ်က အနုတ်လက္ခဏာပါ။ | |
| အဓိပ္ပာယ် | ဆိုလိုသည်မှာ သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် BRCA မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက် မရှိပါ။ ဆိုလိုသည်မှာ သင့်ကလေးများသည် သင့်ထံမှ BRCA မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်ကို အမွေဆက်ခံမည်မဟုတ်ပါ။ |
| ဒါပေမယ့်... | ဒါက သင်ဘယ်တော့မှ ကင်ဆာမဖြစ်ဘူးလို့ အာမမခံနိုင်ပါဘူး။ သင့်ရဲ့ဖြစ်နိုင်ခြေဟာ ယေဘုယျလူဦးရေထဲက တစ်ယောက်ယောက်နဲ့ ဆင်တူတယ်လို့သာ ဆိုလိုပါတယ်။ ဒါပေမယ့် မိသားစုမှာ ကင်ဆာရာဇဝင် ပြင်းထန်ရင် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေတဲ့ မတူညီတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး သင့်ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇ အကြံပေးနဲ့ ဆွေးနွေးပါ။ |
| ၃။ ရလဒ်သည် မသေချာပါ / VUS) | |
| အဓိပ္ပာယ် | ဒါက နည်းနည်းရှုပ်ထွေးပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သင့်ရဲ့ BRCA မျိုးဗီဇမှာ ပြောင်းလဲမှု (ဗီဇပြောင်းလဲမှု) ရှိနေပေမယ့် သိပ္ပံပညာရှင်တွေက ဒီပြောင်းလဲမှုဟာ အန္တရာယ်ရှိလား၊ ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေလား၊ ဒါမှမဟုတ် ပုံမှန်၊ အန္တရာယ်မရှိတဲ့ ပြောင်းလဲမှုလားဆိုတာ မသေချာသေးပါဘူး။ ဒါကို မသိသော အရေးပါမှုရှိသော ပြောင်းလဲမှု (VUS) လို့ခေါ်ပါတယ်။ |
| နောက်ဘာလုပ်ရမလဲ။ | ဒီအချိန်မှာ ထိတ်လန့်မသွားပါနဲ့။ သင့်ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်က ဒါကို ထပ်ပြီး ရှင်းပြပေးပါလိမ့်မယ်။ မိသားစုဝင်တွေကို စစ်ဆေးဖို့ လိုအပ်နိုင်သလို၊ နောင်မှာလည်း အချက်အလက်အသစ်တွေ ရရှိလာရင် အကြောင်းကြားဖို့ လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။ လောလောဆယ်မှာတော့ ဒီလိုရလဒ်မျိုးကို အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်အဖြစ် သတ်မှတ်လေ့ရှိပါတယ်။ |
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- BRCA စစ်ဆေးမှုသည် ရင်သားကင်ဆာ၊ သားဥအိမ်ကင်ဆာနှင့် အခြားကင်ဆာအမျိုးအစားများစွာအတွက် မျိုးရိုးလိုက်နိုင်ခြေကို ရှာဖွေသည့် အထူးမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
- ဒါက လူတိုင်းလုပ်သင့်တဲ့ စစ်ဆေးမှုမဟုတ်ပါဘူး။ ဆရာဝန်တွေက ကင်ဆာမိသားစုရာဇဝင်လိုမျိုး အန္တရာယ်အချက်အချို့ရှိသူတွေအတွက်ပဲ အကြံပြုထားပါတယ်။
- ရလဒ်ကောင်းတယ်ဆိုတာ ကင်ဆာရှိတယ်လို့ မဆိုလိုပါဘူး။ သင့်မှာ ဖြစ်နိုင်ခြေပိုများပြီး အဲဒီအန္တရာယ်ကို စီမံခန့်ခွဲဖို့ ခြေလှမ်းတွေလှမ်းနိုင်တယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။
- ရလဒ်များမရရှိမီနှင့် ရရှိပြီးနောက်တွင် ဆရာဝန်နှင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်နှင့် ဤကိစ္စကို ဆွေးနွေးရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
- အသိပညာဟာ စွမ်းအားပါ။ သင့်ရဲ့အန္တရာယ်တွေကို သတိပြုမိခြင်းဟာ သင်နဲ့ သင့်မိသားစုရဲ့ အနာဂတ်ကျန်းမာရေးကို ကာကွယ်ရာမှာ အရေးကြီးတဲ့ ခြေလှမ်းတစ်ခုပါပဲ။
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.