Choroideremia အကြောင်းအားလုံး- အမြင်အာရုံ တဖြည်းဖြည်း ဆုံးရှုံးစေသော ရှားပါးရောဂါ

ညဘက်မှာ မျက်စိအမြင်အာရုံ ပိုဆိုးလာသလို ခံစားရပါသလား။ ဒါမှမဟုတ် ဘေးတစ်ဖက်တစ်ချက်ကို မြင်ရတာက တဖြည်းဖြည်း ပိုဆိုးလာနေပါသလား။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကျွန်ုပ်တို့ဟာ ဒီအရာတွေကို သိပ်အာရုံမစိုက်မိပေမယ့် ပြင်းထန်တဲ့ အခြေခံရောဂါတစ်ခုခုရဲ့ လက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ ရှားပါးပေမယ့် သိထားသင့်တဲ့ အလွန်အရေးကြီးတဲ့ ရောဂါတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ ဒီရောဂါက တဖြည်းဖြည်း မျက်စိကွယ်စေပြီး မျက်စိကွယ်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒါကို choroideremia လို့ခေါ်ပါတယ်။

ဒီ choroideremia ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Choroideremia ဆိုတာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ ရှားပါး မျက်စိရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး မျိုးရိုးဗီဇကနေတစ်ဆင့် လက်ဆင့်ကမ်းလာတဲ့ ရောဂါတစ်မျိုးပါ။ မျက်လုံးနှစ်ဖက်စလုံးရဲ့ အမြင်အာရုံကို တဖြည်းဖြည်း ယိုယွင်းစေပြီး နောက်ဆုံးမှာ မျက်စိကွယ်တဲ့အထိ ဖြစ်စေပါတယ်။ ဒီရောဂါက အမျိုးသားတွေကို ပိုပြီး ပြင်းထန်စွာ ထိခိုက်စေပါတယ်။

သင်သည် (Retinitis Pigmentosa) ဟုခေါ်သော အခြားမျက်စိရောဂါတစ်ခုအကြောင်း ကြားဖူးပေမည်။ ၎င်းသည် မြင်လွှာကိုလည်း တဖြည်းဖြည်း အားနည်းစေသည်။ အံ့သြစရာကောင်းသည်မှာ (Choroideremia) နှင့် (Retinitis Pigmentosa) ရောဂါနှစ်မျိုးလုံး၏ ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် စစ်ဆေးမှုရလဒ်အချို့သည် ဆင်တူနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် ဤရောဂါနှစ်မျိုးအနက် မည်သည့်ရောဂါရှိသည်ကို အတိအကျသိရှိရန် အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းမှာ (မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု) ခံယူခြင်းဖြစ်သည်။

မျက်လုံးထဲမှာ ဘာတွေဖြစ်နေလဲ။ ဒါက အမြင်အာရုံကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်စေလဲ။

ကျွန်ုပ်တို့၏မျက်လုံးများသည် အံ့သြဖွယ်ကောင်းသော ကင်မရာများကဲ့သို့ဖြစ်သည်။ မျက်လုံးအတွင်းတွင် မြင်လွှာ ဟုခေါ်သော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုရှိသည်။ ဤနေရာတွင် အလင်းကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သော photoreceptor cells များ ဟုခေါ်သော အထူးဆဲလ်များရှိသည်။ ဤဆဲလ်များသည် မျက်လုံးထဲသို့ဝင်လာသော အလင်းကိုယူပြီး လျှပ်စစ်အချက်ပြမှုများအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲပေးသည်။ ထို့နောက် ဤအချက်ပြမှုများကို မျက်စိအာရုံကြော တစ်လျှောက် ဦးနှောက်သို့ ပေးပို့သည်။ ဦးနှောက်သည် ဤအချက်ပြမှုများကို အသုံးပြု၍ ကျွန်ုပ်တို့မြင်တွေ့ရသော ပုံရိပ်များကို ဖန်တီးသည်။

ယခု၊ ဤမြင်လွှာ၏နောက်ကွယ်၊ မျက်လုံး၏ အဖြူရောင်အကာအကွယ်အပြင်ဘက်အဖုံး (sclera) နှင့် မြင်လွှာကြားတွင် choroid ဟုခေါ်သော အလွှာတစ်ခုရှိသည်။ ဤ choroid သည် မြင်လွှာ၏ အာဟာရဓာတ်ကို ရရှိသည့်နေရာဖြစ်ပြီး၊ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတွင် သွေးထောက်ပံ့ပေးသော သွေးကြောများရှိသည်။ ၎င်းကို အပင်တစ်ပင်အား ရေနှင့် အာဟာရဓာတ်ပေးသကဲ့သို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။

choroideremia တွင် choroid ရှိ သွေးကြောများ ပျက်စီးလာသည်။ ထို့နောက် retina သည် သွေးအလုံအလောက်မရရှိသောကြောင့် ၎င်းသည်လည်း ပျက်စီးလာသည်။ ၎င်းသည် အထူးသဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ ပတ်ဝန်းကျင်မြင်ကွင်းကို ထိခိုက်စေသည်။

✨ Choroideremia ★ 4.8 · Clinical Pick

Clinical Methylated Daily Multivitamin + Vitamin D3 (2000 IU), K2, Methyl-B12, Folate & Chelated Minerals

Complete bioactive daily multivitamin with methylated B-vitamins (5-MTHF & Methylcobalamin), Vitamin D3/K2, Albion chelated minerals, and antioxidants for whole-body physiology.

View Clinical Details →

Choroideremia က ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

ဒါဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ရောဂါတစ်ခုပါ။ အကြမ်းဖျင်းပြောရရင် လူ ၁၀၀,၀၀၀ မှာ တစ်ယောက် ဒါမှမဟုတ် လူ ၅၀,၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်သာ ဒီရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်တယ်လို့ ခန့်မှန်းရပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ကျွန်တော်တို့နိုင်ငံမှာတောင် ဒီရောဂါရှိသူအရေအတွက် အလွန်နည်းပါးနိုင်ပါတယ်။

ဒီရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။ သင့်မှာလည်း ဒါတွေရှိမရှိ ကြည့်ပါ။

choroideremia ရဲ့ လက္ခဏာတွေက ရုတ်တရက် ပေါ်လာတာမျိုး မဟုတ်ပါဘူး။ တဖြည်းဖြည်းချင်း ပေါ်လာတတ်ပါတယ်။ အဓိက လက္ခဏာတွေကတော့ အောက်ပါအတိုင်းပါပဲ။

• ညဘက်မျက်စိကွယ်ခြင်း ) သည် ပထမဆုံးလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤလက္ခဏာသည် အသက် ၁၀ နှစ်အောက် ကလေးများတွင် ပေါ်လာနိုင်သည်။ အခြားသူများ ကောင်းစွာမြင်နိုင်သော အလင်းရောင်မှိန်သောနေရာတွင်ပင် ဤလူများသည် ကောင်းစွာမမြင်နိုင်ဟု မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။
• အပြင်ဘက်မြင်ကွင်း အားနည်းခြင်း။ ဆိုလိုသည်မှာ ရှေ့တည့်တည့်ကြည့်လျှင် ဘေးနှစ်ဖက်ကို မမြင်ရပါ။ ဥမင်လိုဏ်ခေါင်းတစ်ခုမှတစ်ဆင့် ကြည့်နေရသကဲ့သို့ ခံစားရနိုင်သည်။
• အမြင်အာရုံ လျော့နည်းခြင်း။ အရာများကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းနှင့် ပြတ်သားစွာ မြင်နိုင်စွမ်း လျော့နည်းသွားခြင်း။ စာလုံးများကို ဖတ်ရှုရန်နှင့် ဝေးလံသော အရာဝတ္ထုများကို ခွဲခြားသိမြင်ရန် ခက်ခဲနိုင်သည်။
• အရောင်များကို ကောင်းစွာ မမှတ်မိနိုင်ခြင်း။ အရောင်များ ပေါ်လာပုံ ပြောင်းလဲသွားနိုင်သည်။ အချို့သော အရောင်များကိုပင် မှတ်မိရန် ခက်ခဲနိုင်သည်။
• တဖြည်းဖြည်းနဲ့ ဘေးတိုက်မြင်ကွင်းက လုံးဝပျောက်သွားပြီး မျက်စိကွယ်သွားစေပါတယ်။ အစပိုင်းမှာတော့ ဘေးတိုက်မြင်ကွင်း လျော့နည်းသွားပြီး အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ အလယ်ဗဟိုမြင်ကွင်းပဲ ကျန်တော့ပြီး နောက်ဆုံးမှာတော့ လုံးဝမြင်ကွင်း ပျောက်သွားနိုင်ပါတယ်။

အရေးကြီးသည်- ဤလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပို၍ရှိပါက choroideremia ဖြစ်သည်ဟု မယူဆပါနှင့်။ သို့သော် မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းစစ်ဆေးရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

Choroideremia ဘာကြောင့်ဖြစ်တာလဲ။ မျိုးရိုးလိုက်သလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ အရင်က ကျွန်တော်တို့ပြောခဲ့သလိုပဲ၊ Choroideremia ဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုပါ။ တိတိကျကျပြောရရင် ဒါဟာ X-linked genetic disorder တစ်ခုပါ။

ကျွန်ုပ်တို့အားလုံး၏ဆဲလ်များအတွင်းတွင် ခရိုမိုဆုန်းဟုခေါ်သောအရာများရှိသည်။ ဤခရိုမိုဆုန်းများတွင် ကျွန်ုပ်တို့၏ မျိုးဗီဇများပါရှိသည်။ အမျိုးသမီးများတွင် X ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခု (XX) ရှိသည်။ အမျိုးသားများတွင် X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုနှင့် Y ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု (XY) ရှိသည်။

ခိုရွိုက်ဒါရီးမီးယားကို ဖြစ်စေသော ချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇသည် X ခရိုမိုဆုန်းတွင် တည်ရှိသည်။

ယခုအခါ အမျိုးသမီးတစ်ဦးတွင် ဤချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇပါသည့် X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုရှိလျှင်ပင် အခြား X ခရိုမိုဆုန်းသည် ကျန်းမာပါက အကျိုးသက်ရောက်မှုများစွာ ရှိမည်မဟုတ်ပါ။ ထို့ကြောင့် ဤချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇ ('သယ်ဆောင်သူများ') ရှိသော အမျိုးသမီးများသည် အမျိုးသားများကဲ့သို့ choroideremia ဝေဒနာကို ပြင်းထန်စွာ မခံစားရပါ။ သို့သော် ၎င်းတို့သည် အသက်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှ ညဘက်မျက်စိကွယ်ခြင်းကဲ့သို့သော လက္ခဏာများကိုလည်း ခံစားရနိုင်သည်။ သို့သော် လုံးဝမျက်စိကွယ်ခြင်းသည် အလွန်ရှားပါးပါသည်။

သို့သော် အမျိုးသားများတွင် X ခရိုမိုဆုန်း တစ်ခုသာရှိသည်။ ထို့ကြောင့် ထို X ခရိုမိုဆုန်းတွင် ဤချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇရှိပါက choroideremia ဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။

ဤရောဂါရှိသော အမျိုးသားတစ်ဦးသည် ၎င်း၏ချို့ယွင်းနေသော X ခရိုမိုဆုန်းကို ၎င်း၏ သမီးများထံ လက်ဆင့်ကမ်းပေးပါသည်။ ထို့နောက် ထိုသမီးများသည် ရောဂါသယ်ဆောင်သူများ ဖြစ်လာကြသည်။ ထိုသယ်ဆောင်ထားသော သမီးများသည် ချို့ယွင်းနေသော X ခရိုမိုဆုန်းကို ၎င်းတို့၏ကလေးများထံ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်မှု ၅၀% (နှစ်ယောက်တွင် တစ်ယောက်) ရှိသည်။

Choroideremia ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။ ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်သလဲ။

အထက်ဖော်ပြပါ ရောဂါလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခုရှိပါက မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်နှင့် သေချာစွာ ပြသသင့်သည်။ သူက သင့်မျက်လုံးများကို သေချာစွာ စစ်ဆေးပေးပါလိမ့်မည်။ ပုံမှန်မျက်စိစစ်ဆေးမှုအပြင်၊ အထူးစစ်ဆေးမှုအချို့ကိုလည်း ပြုလုပ်ရန် တောင်းဆိုနိုင်ပါသည်၊ ဥပမာ-

• အီလက်ထရိုရက်တီနိုဂရမ် (ERG): ဤစစ်ဆေးမှုသည် သင့်မြင်လွှာသည် အလင်းကို မည်သို့တုံ့ပြန်သည်ကို တိုင်းတာသည်။ ၎င်းသည် ရှုပ်ထွေးသော စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဟု ထင်ရသော်လည်း အမှန်တကယ်တွင် သိပ်မနာကျင်ပါ။ အီလက်ထရုတ်ငယ်များကို သင့်မျက်နှာ၊ မျက်လုံးတစ်ဝိုက်နှင့် ဦးရေပြားပေါ်တွင် ထားရှိသည်။ ထို့နောက် အလွန်ပါးလွှာသော ဝါယာကြိုး (ဖြစ်နိုင်သည်မှာ မှန်ဘီလူး) ကို သင့်အောက်မျက်ခွံအထက်ရှိ သင့်မျက်လုံးထဲသို့ တိုက်ရိုက်ထည့်သည်။ ထို့နောက် အခန်းကို မှောင်စေပြီး သင့်မြင်လွှာရှိ ဆဲလ်များ မည်သို့အလုပ်လုပ်နေသည်ကို ကြည့်ရှုရန် မတူညီသော မီးများကို သင့်မျက်လုံးများထဲသို့ ထိုးသွင်းသည်။ ၎င်းသည် သင့်မြင်လွှာ မည်သို့အလုပ်လုပ်နေသည်နှင့်ပတ်သက်သည့် အဖိုးတန်အချက်အလက်များကို ပေးစွမ်းနိုင်သည်။
• Optical Coherence Tomography (OCT): ၎င်းသည်လည်း နာကျင်မှုမရှိ၊ ကျူးကျော်ဝင်ရောက်ခြင်းမရှိသော စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သင့်မျက်လုံးအတွင်းပိုင်းကို စကင်ဖတ်စစ်ဆေးခြင်းနှင့်တူသည်။ ၎င်းသည် အထူးအလင်းတန်းများကို အသုံးပြု၍ သင့်မျက်လုံးအတွင်းပိုင်း၊ အထူးသဖြင့် မြင်လွှာနှင့် choroid ၏ ဖြတ်ပိုင်းပုံများကို ရိုက်ယူသည်။ ၎င်းသည် ဤအလွှာများ၏ အထူနှင့် ၎င်းတို့ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည့် မည်သည့်ပျက်စီးမှုကိုမဆို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ပြသနိုင်သည်။
• Fluorescein Angiography: ဤစစ်ဆေးမှုတွင်၊ အထူးဆိုးဆေးကို သင့်လက်မောင်းရှိ သွေးကြောထဲသို့ ထိုးသွင်းသည်။ ဆိုးဆေးသည် သင့်မျက်လုံးရှိ သွေးကြောများမှတစ်ဆင့် ဖြတ်သန်းသွားသည်နှင့်အမျှ အထူးကင်မရာတစ်ခုသည် သင့်မျက်လုံးအတွင်းပိုင်း၏ ပုံများကို ရိုက်ကူးသည်။ ၎င်းသည် choroid နှင့် retina ရှိ သွေးကြောများ၏ အခြေအနေကို မြင်နိုင်ရန်၊ ၎င်းတို့ ပျက်စီးနေခြင်း သို့မဟုတ် သွေးယိုစိမ့်နေခြင်း ရှိမရှိကို ကြည့်ရှုရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း- Choroideremia နှင့် Retinitis Pigmentosa ကဲ့သို့သော အလားတူလက္ခဏာများရှိသော အခြားရောဂါများကို ခွဲခြားရန် အယုံကြည်ရဆုံးနည်းလမ်းဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် သင့်ဝမ်းဗိုက်ရှိ သင့်ကလေးထံမှ သွေး၊ ဆံပင်၊ အရေပြား၊ တစ်ရှူး သို့မဟုတ် တစ်ခါတစ်ရံတွင် amniotic အရည်နမူနာယူခြင်းနှင့် ၎င်းအတွင်းရှိ မျိုးဗီဇများကို စစ်ဆေးခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ ၎င်းသည် Choroideremia ကိုဖြစ်စေသော မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည် ။

Choroideremia အတွက် ကုသမှုရှိပါသလား။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ choroideremia အတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိပါဘူး။ ဒါက သင့်အား ဝမ်းနည်းစေနိုင်ပါတယ်၊ ဒါပေမယ့် ဒါဟာ ပုံမှန်ပါပဲ။

ဒါပေမယ့် ကျွန်တော်တို့ ဘာမှ မလုပ်နိုင်ဘူးလို့ မဆိုလိုပါဘူး။ ရောဂါကို ပျောက်ကင်းအောင် မကုသနိုင်ပေမယ့် ရောဂါကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ တခြားပြဿနာတွေကိုတော့ ကုသနိုင်ပါတယ်။ ဥပမာ -

• အမြင်အာရုံချို့တဲ့ခြင်းဆိုင်ရာ ဗျူဟာများ- အမြင်အာရုံ တဖြည်းဖြည်း လျော့နည်းလာသည်နှင့်အမျှ နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်သော ကိရိယာအမျိုးမျိုးရှိပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့် မှန်ဘီလူးများ၊ အထူးအလင်းရောင်ကိရိယာများနှင့် စကားပြောနာရီများ ပါဝင်သည်။
• စိတ်ကျန်းမာရေးအတွက် အကြံပေးခြင်း-ထိုကဲ့သို့သော ပျောက်ကင်းရန်ခက်ခဲသောရောဂါနှင့်အတူနေထိုင်ခြင်းသည် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာစိန်ခေါ်မှုတစ်ခုဖြစ်နိုင်သောကြောင့် စိတ်ရောဂါကုဆရာဝန် သို့မဟုတ် အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်ထံမှ အကူအညီရယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်း- ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းသည် အခြားမိသားစုဝင်များကို ဤအကြောင်းသိရှိစေရန်နှင့် ၎င်းသည် အနာဂတ်မျိုးဆက်များကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်ကို နားလည်ရန် အလွန်အသုံးဝင်ပါသည်။

Choroideremia ရောဂါရှိသူရဲ့ အနာဂတ်က ဘယ်လိုမျိုးလဲ။

ပုံမှန်အားဖြင့် choroideremia ရှိသူတစ်ဦးသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ၎င်းတို့၏ အပြင်ဘက်မြင်ကွင်းကို ဆုံးရှုံးသွားမည်ဖြစ်သည်။ နောက်ဆုံးတွင် အလယ်ဗဟိုမြင်ကွင်းသာ ကျန်ရှိနိုင်သည်။ ထို့နောက်တွင် အချို့လူများသည် လုံးဝမျက်စိကွယ်သွားနိုင်သည်။ ၎င်းသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားနိုင်သည်။ အချို့လူများသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ၎င်းတို့၏မြင်ကွင်းကို ဆုံးရှုံးသွားသော်လည်း အချို့မှာ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဆုံးရှုံးသွားလေ့ရှိသည်။

ဒီအတွက် စိတ်ဓာတ်မကျပါနဲ့။ ဆေးပညာဟာ တစ်နေ့တခြား တိုးတက်နေပါတယ်။ သုတေသနအသစ်တွေနဲ့ ကုသမှုအသစ်တွေကို အဆက်မပြတ် ရှာဖွေနေပါတယ်။

ကျွန်တော်/ကျွန်မ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဘယ်လိုဂရုစိုက်ရမလဲ။

သင့်တွင် choroideremia ရောဂါရှိကြောင်း စစ်ဆေးတွေ့ရှိထားသည့်တိုင် သင့်ကိုယ်သင် ကောင်းစွာဂရုစိုက်ရန် လုပ်ဆောင်နိုင်သည့် အချက်များရှိပါသည်။ ဤရောဂါရှိနေသော်လည်း ကျန်းမာသော လူနေမှုပုံစံကို ထိန်းသိမ်းခြင်းသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

• အာဟာရပြည့်ဝတဲ့ အစားအစာတွေကို စားသုံးပါ။ အစိမ်းရောင် ဟင်းသီးဟင်းရွက်တွေ၊ သစ်သီးဝလံတွေနဲ့ အဆီနည်းတဲ့ အသားတွေကို ပိုစားပါ။ ဆား၊ သကြားနဲ့ မကျန်းမာတဲ့ အဆီတွေကို တတ်နိုင်သမျှ လျှော့ချပါ။
• လုံလောက်တဲ့ လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ပါ။ နေ့စဉ် လမ်းလျှောက်ခြင်းလိုမျိုး ရိုးရှင်းတဲ့အရာတောင် ကောင်းပါတယ်။
• ဆေးလိပ်သောက်ရင် ရပ်လိုက်ပါ။ ဆေးလိပ်သောက်တာက မျက်လုံးအတွက်သာမက ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးအတွက်ပါ မကောင်းပါဘူး။
• မျက်စိစစ်ဆေးရန် မျက်စိဆရာဝန်နှင့် မှန်မှန်ပြသပါ။ ထိုနည်းအားဖြင့် သင့်ရောဂါအခြေအနေနှင့် ကုသမှုအသစ်များအကြောင်း လေ့လာနိုင်ပါသည်။
• အိပ်ရေးဝဝအိပ်ပါ။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

ညဘက်မြင်ကွင်း လျော့နည်းလာခြင်း၊ အပြင်ဘက်မြင်ကွင်း လျော့နည်းလာခြင်း သို့မဟုတ် မှုန်ဝါးဝါးမြင်ကွင်း ကဲ့သို့သော သင့်မြင်ကွင်းတွင် မည်သည့်ပြောင်းလဲမှုကိုမဆို သတိပြုမိပါက ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းပြသပါ။ အထူးသဖြင့် မြင်ကွင်းတွင် ရုတ်တရက်ပြောင်းလဲမှုများ သို့မဟုတ် မျက်လုံးနာကျင်ခြင်းကို ခံစားရပါက ၎င်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အရေးပေါ်အခြေအနေ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

ထို့အပြင်၊ သင်၏နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကိုလုပ်ဆောင်ရန်ခက်ခဲနေပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့်လည်း ဆွေးနွေးပါ။ မျိုးရိုးဗီဇကုထုံးစမ်းသပ်မှုများ ကဲ့သို့သော အရာများတွင် ပါဝင်ရန် အရည်အချင်းပြည့်မီမှုရှိမရှိ မေးမြန်းခြင်းသည် ကောင်းသောအကြံဥာဏ်ဖြစ်နိုင်သည်။

Choroideremia နှင့် Gyrate Atrophy of the Choroid and Retina အကြား ကွာခြားချက်ကား အဘယ်နည်း။

ဤရောဂါနှစ်ခုစလုံးသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများဖြစ်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် အလားတူဖြစ်နိုင်သည်။ သို့သော် နှစ်ခုကြားတွင် သိသာထင်ရှားသော ကွဲပြားချက်များရှိပါသည်။

• မျိုးရိုးလိုက်ပုံစံ- Choroideremia သည် X-linked ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းသည် X ခရိုမိုဆုန်းမှတစ်ဆင့် အမွေဆက်ခံခြင်းဖြစ်သည်။ Gyrate Atrophy of the Choroid and Retina သည် autosomal recessive ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ရောဂါဖြစ်ပွားရန်အတွက် ကလေးသည် မိခင်နှင့်ဖခင် နှစ်ဦးစလုံးထံမှ ချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံရမည်ဖြစ်သည်။
• မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု- ရောဂါနှစ်မျိုးလုံးကို ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည်လည်း ကွဲပြားပါသည်။

ဒီကနေ ကျွန်ုပ်တို့ သင်ယူရမယ့် အရေးကြီးဆုံးအရာတွေ (အိမ်ယူသွားရမယ့် သတင်းစကား)

choroideremia ရောဂါဟာ ရှားပါးပြီး ကုသလို့မရတဲ့ ရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး တဖြည်းဖြည်းနဲ့ မျက်စိကွယ်ခြင်းနဲ့ မျက်စိကွယ်ခြင်းအထိ ဖြစ်စေနိုင်တယ်ဆိုတာ မှန်ပါတယ်။ ဒီလိုရောဂါမျိုးရှိတယ်ဆိုတာ သိလိုက်ရတဲ့အခါ ခံစားချက်တွေ ရောထွေးသွားတာက ပုံမှန်ပါပဲ။

ဒါပေမယ့် သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မှတ်ထားပါ။ သင့်ဆေးအဖွဲ့နဲ့ ခိုင်မာတဲ့ဆက်ဆံရေးကို ထိန်းသိမ်းထားပါ။ သူတို့က သင့်ကို ပံ့ပိုးပေးဖို့ အသင့်ရှိနေပါတယ်။ choroideremia အပြင် အခြားမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများအတွက် ကုသမှုများနှင့် ပျောက်ကင်းမှုများကို ရှာဖွေရန် သုတေသနပြုလုပ်နေပါသည်။ ထို့အပြင် သင့်လိုအပ်ချက်များကို ကူညီပေးနိုင်သည့် အရင်းအမြစ်များနှင့် ဝန်ဆောင်မှုများလည်း ရှိနှင့်ပြီးဖြစ်သည်။ အခြားသူများ၏ အကူအညီကို လက်ခံခြင်းသည် သင့်ဘဝကို အနည်းငယ်ပိုမိုလွယ်ကူစေနိုင်ပါသည်။

မျှော်လင့်ချက် အမြဲရှိပါ။ ဆေးပညာတိုးတက်မှုနှင့်အတူ အနာဂတ်တွင် ကုသမှုအသစ်များ ပေါ်ပေါက်လာနိုင်သည်။