သင့်ကလေးမှာ ဒီလက္ခဏာတွေ ရှိပါသလား။ Cohen Syndrome အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

ကလေးတချို့ရဲ့ အပြုအမူနဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှု ဘာကြောင့်ကွဲပြားရတာလဲလို့ သင်တွေးဖူးပါသလား။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ သေးငယ်တဲ့အရာလေးတွေတောင် သူတို့ရဲ့နောက်ကွယ်မှာ ကြီးမားတဲ့ဇာတ်လမ်းတစ်ပုဒ်ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ ကလေးတွေရဲ့ ရုပ်ရည်၊ ကြီးထွားမှုနဲ့ ကြွက်သားခွန်အားလိုမျိုး အရာများစွာကို သက်ရောက်မှုရှိတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ ဒီအခြေအနေကို Cohen Syndrome လို့ခေါ်ပါတယ်။

Cohen Syndrome ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Cohen Syndrome ဆိုတာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ မျက်စိအမြင်အာရုံ၊ ကလေးဖွံ့ဖြိုးမှု၊ ကြွက်သားတင်းအားနဲ့ ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေးစွမ်းရည်တွေ အပါအဝင် ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းများစွာကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ ခေါင်းသေးတာ၊ ဆံပင်ထူတာနဲ့ ကိုယ်လုံးပုတာလိုမျိုး ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာတွေကိုလည်း ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

ဒီရောဂါနဲ့ မွေးဖွားလာတဲ့ ကလေးတွေဟာ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေး ကြပါတယ်။ ဆိုလိုတာက လှိမ့်တာ၊ လမ်းလျှောက်တာနဲ့ စကားပြောတာလိုမျိုး အရာတွေဟာ မျှော်လင့်ထားတာထက် နောက်ကျနိုင်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သင့်သူငယ်ချင်းရဲ့ ကလေးက ခြောက်လမှာ လှိမ့်နေနိုင်ပေမယ့် ဒီရောဂါရှိတဲ့ ကလေးကတော့ ပိုကြာနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီလိုနှောင့်နှေးမှုတွေရှိနေပေမယ့်လည်း ဒီကလေးတွေဟာ မကြာခဏဆိုသလို အလွန်ချိုသာပြီး ပျော်ရွှင်ကာ လူမှုဆက်ဆံရေးကောင်းကြပါတယ်။ သူတို့ ပြုံးပြီး စကားပြောတဲ့အခါ အလွန်ချစ်ခင်ကြပါတယ်။

၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့်ဖြစ်ပြီး လက်ရှိတွင် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်ခြင်းမရှိသေးပါ။ Cohen Syndrome ရှိသူအများစုသည် ပုံမှန်သက်တမ်းအတိုင်း နေထိုင်နိုင်သော်လည်း ၎င်းတို့၏ဘဝတစ်လျှောက်လုံးတွင် အထောက်အပံ့အချို့ လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။

ဒီအခြေအနေကို Cohen Syndrome လို့ခေါ်တာ ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

တကယ်တော့၊ Cohen Syndrome ဟာ အဖြစ်များတဲ့ ရောဂါတစ်ခု မဟုတ်ပါဘူး။ လေ့လာမှုအချို့အရ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှာ လူ ၁၀၀၀ အောက်သာ ဒီရောဂါရှိတယ်လို့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့တယ်လို့ ဆိုပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီရောဂါကို မကြာခဏ လျော့တွက်ပြီး ရောဂါရှာဖွေလေ့မရှိတာကြောင့် တကယ့်အရေအတွက်က အများကြီးပိုများနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီရောဂါတွေကို သတိပြုဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

Cohen Syndrome ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

Cohen Syndrome ရဲ့ လက္ခဏာတွေနဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေ အများကြီးရှိပါတယ်။ လူတိုင်းမှာ ဒီလက္ခဏာတွေ အားလုံး ရှိမှာ မဟုတ်ဘူးဆိုတာ သတိရဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ မြင်တွေ့နိုင်တဲ့ အဓိကလက္ခဏာတွေကို ကြည့်ကြရအောင်-

• ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှုပြဿနာများ- ဆိုလိုသည်မှာ အရာများကို သင်ယူနားလည်ရန် အနည်းငယ်ပိုကြာသည်။ ကျောင်းစာတွင် အပိုအကူအညီ လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
• ကြွက်သားအားနည်းခြင်း (hypotonia): ခန္ဓာကိုယ်တွင် အားနည်းခြင်း သို့မဟုတ် ပျော့ခွေခြင်းကဲ့သို့သော ခံစားချက်။ ၎င်းကို ကလေးငယ်ကို မသည့်အခါတွင်ပင် ခံစားရနိုင်သည်။
• အလွန်အမင်းလှုပ်ရှားနိုင်မှု- အဆစ်များ၏ အလွန်အကျွံပျော့ပြောင်းခြင်း။ ကလေးအချို့သည် ၎င်းတို့၏ ခြေလက်များကို ထူးဆန်းသောနည်းလမ်းများဖြင့် ကွေးညွှတ်နိုင်သည်။
• အသက်အရွယ်ရလာသည်နှင့်အမျှ အမြင်အာရုံတိုးလာခြင်း (အနီးကပ်မြင်နိုင်သော်လည်း အဝေးမှမြင်နိုင်ခြင်းမရှိခြင်း) ။ ၎င်းသည် အသက်အရွယ်ရလာသည်နှင့်အမျှ မြင့်တက်လာသောကြောင့် မျက်စိစစ်ဆေးမှုကို ပုံမှန်ပြုလုပ်ရန် အရေးကြီးပါသည်။
• မြင်လွှာပျက်စီးခြင်း သို့မဟုတ် chorioretinitis: မျက်စိ၏အမြင်အာရုံကို အထောက်အကူပြုသည့် မျက်လုံးအစိတ်အပိုင်း ပျက်စီးခြင်း။ ၎င်းသည် အမြင်အာရုံကို တဖြည်းဖြည်းဆုံးရှုံးစေနိုင်သည်။

မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် တွေ့ရတတ်သော လက္ခဏာများ

မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် ဤကဲ့သို့သော အရာများကို သင်တွေ့မြင်နိုင်သည်-

• နို့တိုက်ကျွေးရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း- ကလေးကို နို့တိုက်ကျွေးရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း။
• အားနည်းသော သို့မဟုတ် အသံမြင့်သော ငိုခြင်း- ကလေး၏ ငိုသံသည် ပုံမှန်ထက် ကွဲပြားနိုင်ပြီး အားနည်းနိုင်သည်။
• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း- ကလေးသည် အသက်ရှူရခက်ခဲသည်။
• ကိုယ်အလေးချိန်တက်ရန်ခက်ခဲခြင်း- ကလေး၏ ကိုယ်အလေးချိန်သည် မှန်ကန်စွာမတက်ပါ။

အလွန်အရေးကြီးပါသည်- သင့်ကလေးသည် အသက်ရှူရခက်ခဲနေပါက သို့မဟုတ် အပြာရောင်သန်းလာပုံရပါက ၁၁၉ သို့မဟုတ် သင့်ဒေသခံအရေးပေါ်ဖုန်းနံပါတ်သို့ ချက်ချင်းဖုန်းဆက်ပြီး ဆေးရုံသို့ ခေါ်သွားပါ။

ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်းနှင့် အပြုအမူ

ကလေးတွေဟာ သူတို့အရွယ်ထက် သင်ယူဖို့နဲ့ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့ အချိန်ပိုလိုအပ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးမှုဟာ မွေးကင်းစအရွယ်ကတည်းက စတင်နိုင်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ လှိမ့်လိုက်၊ ထိုင်လိုက်လုပ်တာမျိုးဟာ နှောင့်နှေးနိုင်ပါတယ်။ သင့်ကလေးဟာ အသက် ၂ နှစ်ကျော်ရင် လမ်းလျှောက်နိုင်ပေမယ့် အသက် ၅ နှစ်မတိုင်ခင်မှာ စတင်နိုင်ပါတယ်။ သူတို့ စကားပြောဖို့လည်း အချိန်အနည်းငယ် ကြာနိုင်ပါတယ်။

ဒီအခြေအနေက အပြုအမူဆိုင်ရာစိန်ခေါ်မှု တချို့ကို ဖြစ်စေနိုင်ပေမယ့် အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သလိုပဲ ကလေးအများစုဟာ လူမှုဆက်ဆံရေးမှာ အလွန်ပျော်ရွှင်ကြပါတယ်။ သူတို့ဟာ လူမှုဆက်ဆံရေးနဲ့ တခြားသူတွေနဲ့ ကစားရတာကို နှစ်သက်ကြပါတယ်။

ဒါပေမယ့် မှတ်ထားပါ၊ ဒီလက္ခဏာတွေက ကလေးတိုင်း တစ်ပုံစံတည်း မဖြစ်ပေါ်ပါဘူး။ ကလေးတချို့မှာ ဒီလက္ခဏာတွေအားလုံး မရှိနိုင်ပါဘူး။

Cohen Syndrome ရဲ့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

Cohen Syndrome ရှိသောကလေးများတွင်တွေ့ရလေ့ရှိသော မျက်နှာနှင့်ခန္ဓာကိုယ်အင်္ဂါရပ်များစွာရှိပါသည်။ ၎င်းတို့အနက်အချို့ကို မွေးရာပါမြင်သာသော်လည်း အချို့မှာ အသက်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှ ထင်ရှားလာပါသည်။

မျက်နှာအသွင်အပြင်များ-

• မိုက်ခရိုဆက်ဖလီ: ပုံမှန်ထက်သေးငယ်သော ဦးခေါင်း ။
• ဆံပင်ထူထူ၊ မျက်ခုံးထူထူနဲ့ မျက်တောင်ရှည်ရှည်တွေ။
• အောက်သို့စောင်းနေသောမျက်လုံးများ (လှိုင်းပုံသဏ္ဍာန် palpebral အက်ကွဲကြောင်းများ): မျက်ခွံများသည် လှိုင်းပုံသဏ္ဍာန်ရှိသည်။
• နှာခေါင်းထိပ်ဝိုင်းသည်။
• နှာခေါင်းနှင့် အပေါ်နှုတ်ခမ်း (philtrum) အကြား အကွာအဝေးတို။
• အပေါ်သွားများ ထွက်နေခြင်း။
• နားရွက်ကြီးတွေ။

ဤဝိသေသလက္ခဏာများထဲမှ အချို့သည် ကလေးကြီးပြင်းလာသည်နှင့်အမျှ၊ များသောအားဖြင့် အသက် ၅ နှစ်ကျော်ပြီးနောက်တွင် ပိုမိုထင်ရှားလာပါသည်။

အခြား ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာများ-

ထို့အပြင်၊ အခြားရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာများသည် ကလေးဘဝနှင့် နောက်ပိုင်းတွင် ပေါ်လာလေ့ရှိသည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• ကိုယ်ထည်ဧရိယာတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော အဆီစုပုံခြင်းနှင့် ခြေလက်များ ပါးလွှာခြင်း- ဆိုလိုသည်မှာ ခန္ဓာကိုယ်အလယ်ပိုင်း (ဝမ်းဗိုက်တစ်ဝိုက်) ပိုကြီးလာပြီး ခြေလက်များ ပိုပါးလာပါသည်။
• ကိုယ်လုံးတိုတို။
• လူပျိုဖော်ဝင်ချိန် နောက်ကျခြင်း။
• ယောက်ျားလေးများတွင် ဝှေးစေ့များ မဆင်းလာခြင်း။
• ကျောရိုးကွေးခြင်း (scoliosis သို့မဟုတ် kyphosis)။

Cohen Syndrome နဲ့အတူ တခြားဘယ်လိုအခြေအနေတွေ ဖြစ်ပွားနိုင်သလဲ။

Cohen Syndrome ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိထားသော ကလေးများသည် ၎င်းတို့၏ ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို ထိခိုက်စေသော အခြားရောဂါများ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။ ၎င်းတို့ကိုလည်း သတိပြုရန် အရေးကြီးပါသည်။

• နျူထရိုဖီးလ်နည်းခြင်း- ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ သွေးဖြူဥအမျိုးအစားတစ်မျိုး (နျူထရိုဖီးလ်ဟုခေါ်သည်) လျော့နည်းသွားခြင်းဖြစ်သည်။ ဤနျူထရိုဖီးလ်များသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ဝင်ရောက်လာသော ရောဂါပိုးမွှားများနှင့် ရောဂါပိုးများကို တိုက်ဖျက်ပေးသည်။ ထို့ကြောင့် ၎င်းတို့နည်းပါးသောအခါတွင် ကျွန်ုပ်တို့ အလွယ်တကူ ဖျားနာနိုင်သည်။ မကြာခဏ ဖျားခြင်း၊ အအေးမိခြင်းနှင့် အခြားရောဂါပိုးများ ဝင်ရောက်ခြင်းတို့ ဖြစ်နိုင်သည်။
• ကိုယ်ခံအားစနစ်ဆိုင်ရာ အခြေအနေများ- ဆိုလိုသည်မှာ ခန္ဓာကိုယ်၏ကိုယ်ပိုင် ကိုယ်ခံအားစနစ်သည် ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ကျန်းမာသောဆဲလ်များကို တိုက်ခိုက်သည်။ ၎င်းကို ကျွန်ုပ်တို့၏ကိုယ်ပိုင်တပ်မတော်အဖြစ် ယူဆပါ။ ဥပမာအားဖြင့် ဆီးချိုရောဂါ ၊ သိုင်းရွိုက်ရောဂါ နှင့် ဆီလီယက် ရောဂါ (ပရိုတင်းဂလူတင်နှင့် ဓာတ်မတည့်ခြင်း) တို့ ပါဝင်သည်။

Cohen Syndrome ကိုဘာကဖြစ်စေသလဲ။

Cohen Syndrome သည် VPS13B မျိုးဗီဇ (COH1 မျိုးဗီဇဟုလည်း လူသိများသည်) တွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ မျိုးဗီဇတစ်ခုတွင် ချို့ယွင်းချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။

ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ Golgi ကိရိယာ လို့ခေါ်တဲ့အရာတစ်ခုရှိတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒါဟာ ပရိုတင်းထုပ်ပိုးစက်ရုံတစ်ခုလိုပါပဲ။ ပရိုတင်းအသစ်တစ်ခု ထုတ်လုပ်တဲ့အခါ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်က ကုန်ကြမ်းတွေကို Golgi ကိရိယာဆီ ပို့ပေးပြီး အဲဒီမှာ ပြုပြင်မွမ်းမံမှုတချို့ကို ခံယူပြီး အလားတူပရိုတင်းတွေနဲ့ ပေါင်းစပ်ကာ အမျိုးအစားခွဲခြားပါတယ်။ ဒီပြုပြင်မွမ်းမံမှုတွေ ပြုလုပ်ပြီးနောက် Golgi ကိရိယာက ပရိုတင်းတွေကို ညွှန်ကြားချက်တွေနဲ့ ထုပ်ပိုးပြီး သင့်တော်တဲ့ ဦးတည်ရာကို ပို့ပေးပါတယ်။

VPS13B မျိုးဗီဇသည် သကြားမော်လီကျူးများကို ပရိုတင်းများနှင့် တွယ်ကပ်သည့် လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်သော glycosylation ကို အထူးသဖြင့် လုပ်ဆောင်သည်။ ၎င်းသည် အာရုံကြောဆဲလ်များ နှင့် အဆီဆဲလ်များ (adipocytes) သို့ အချက်ပြမှုများကို စုစည်းပြီး ပေးပို့ရန်လည်း ကူညီပေးသည်။

ဒါကြောင့် VPS13B မျိုးဗီဇမှာ ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုရှိတဲ့အခါ အဲဒီစက်ရုံဟာ ကောင်းကောင်းမလည်ပတ်နိုင်ဘူးလို့ ဆိုလိုပါတယ်။ ဆိုလိုတာက အရည်အသွေးမြင့် ထုတ်ကုန်တွေကို မထုတ်လုပ်နိုင်ပါဘူး။ အဲဒါကြောင့် Cohen Syndrome ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ဖြစ်ပေါ်လာတာပါ။

Cohen Syndrome က မျိုးရိုးလိုက်သလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ Cohen Syndrome ဟာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ ရောဂါတစ်ခုပါ။ ဒီရောဂါဟာ autosomal recessive ပုံစံနဲ့ ကူးစက်ပါတယ်။။ ဒါကို နားလည်ရခက်တယ်လို့ ထင်ရရင် ဒီလိုစဉ်းစားကြည့်ပါ- ကလေးတစ်ယောက်ဟာ ဒီရောဂါကို ဖြစ်စေတဲ့ ချို့ယွင်းတဲ့ မျိုးဗီဇမိတ္တူနှစ်ခု (မိခင်ဆီက တစ်စောင်၊ ဖခင်ဆီက တစ်စောင်) ကို အမွေဆက်ခံတဲ့အခါ ဒီရောဂါကို ရရှိပါတယ်။ မိဘတွေဟာ မျိုးဗီဇကို သယ်ဆောင်သူတွေ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သူတို့မှာ မျိုးဗီဇရဲ့ ချို့ယွင်းတဲ့ မိတ္တူတစ်ခုပဲ ရှိလို့ ဒီရောဂါ မရှိပါဘူး။ နောက်မိတ္တူတစ်ခုက ကျန်းမာပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သယ်ဆောင်သူနှစ်ယောက် ပေါင်းစပ်သွားရင်တော့ သူတို့ရဲ့ကလေးမှာ ဒီရောဂါ ဖြစ်နိုင်ခြေ ရှိပါတယ်။

ဒီအတွက် ဘယ်သူတွေမှာ အန္တရာယ်အရှိဆုံးလဲ။

Cohen Syndrome ဟာ ဘယ်သူမဆို ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီရောဂါဟာ လူအုပ်စုအချို့မှာ ပိုအဖြစ်များပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် -

• အာမစ်ရှ်လူမျိုးများ
• ဖင်လန်လူမျိုးများ
• ဂရိ (မြေထဲပင်လယ်) မျိုးနွယ်ဝင်များ
• အိုင်ယာလန်နွယ်ဖွားလူမျိုးများ

ဒါက သီရိလင်္ကာမှာ ကျွန်တော်တို့အတွက် အထူးအဆန်းမဟုတ်ပေမယ့် သိထားရတာ ကောင်းပါတယ်။

Cohen Syndrome ရဲ့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။

Cohen Syndrome သည် အောက်ပါနောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

• နားအလယ်ပိုင်းပိုးဝင်ခြင်း (otitis media) ကဲ့သို့သော မကြာခဏပိုးဝင်ခြင်း (neutropenia ကြောင့် ကိုယ်ခံအားနည်းခြင်းကြောင့်)
• သွားဖုံးရောင်ခြင်း နှင့် အနာပေါက်ခြင်း ကဲ့သို့သော သွားနှင့် ခံတွင်းကျန်းမာရေးပြဿနာများ။
• မျက်စိပြဿနာများ တိုးပွားလာခြင်း။
• ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှု အဆင့်အမျိုးမျိုး။

Cohen Syndrome ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။

ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုနှင့် အခြားစစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်ပြီးနောက် Cohen Syndrome ကို ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါသည်။ မိဘတစ်ဦးအနေဖြင့် သင့်ကလေးသည် ၎င်းတို့၏အသက်အရွယ်အတွက်သင့်လျော်သော ဖွံ့ဖြိုးမှုမှတ်တိုင်များ (ဥပမာ- ပြုံးခြင်းမရှိခြင်း၊ အသံများကို မတုံ့ပြန်ခြင်း၊ လူးလှိမ့်ခြင်းမရှိခြင်း၊ အခြားကလေးများကဲ့သို့ စကားမပြောခြင်း) သို့ မရောက်ရှိသေးဟု ခံစားရပါက သင့်ကလေး၏ဆရာဝန်နှင့် ပြသပါ။ ၎င်းသည် ရောဂါအခြေအနေ၏ အစောပိုင်းလက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

Cohen Syndrome ကို ရောဂါရှာဖွေခြင်းသည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ခက်ခဲနိုင်သည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်း၏လက္ခဏာများသည် အခြားရောဂါများစွာနှင့် ဆင်တူနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ စစ်ဆေးမှုများသည် သင့်ဆရာဝန်အား ဤရောဂါများကို ဖယ်ထုတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ မျိုးရိုးဗီဇသွေးစစ်ဆေးမှုသည် ဤရောဂါလက္ခဏာများအတွက် တာဝန်ရှိသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို ဖော်ထုတ်နိုင်သည်။

Cohen Syndrome ကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

Cohen Syndrome အတွက် လက်ရှိတွင် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်သောဆေး မရှိသေးပါ ။ ကုသမှုသည် အဓိကအားဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန်နှင့် ကလေးကို အကောင်းဆုံး အသက်ရှင်နေထိုင်နိုင်ရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ ၎င်းတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• အစောပိုင်းကြားဝင်ဆောင်ရွက်မှု ပညာရေးအစီအစဉ်များ- ကလေး၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် သင်ယူမှုကို အထောက်အကူပြုသည့် အထူးအစီအစဉ်များ။
• အလုပ်အကိုင်ကုထုံး- နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများ (ဥပမာ- စားသောက်ခြင်း၊ ဝတ်စားဆင်ယင်ခြင်းနှင့် ကစားခြင်း) ကို လွတ်လပ်စွာ လုပ်ဆောင်နိုင်ရန် ကူညီပေးသည့် ကုသမှု။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး- ခန္ဓာကိုယ်လှုပ်ရှားမှုနှင့် ကြွက်သားခွန်အားကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန် ကူညီပေးသည့် ကုသမှု။ ၎င်းသည် ဟိုက်ပိုတိုးနီးယားအတွက် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
• စကားပြောကုထုံး- အခြားသူများနှင့် စကားပြောဆိုဆက်ဆံနိုင်စွမ်းကို တိုးတက်စေရန် ကူညီပေးသည့် ကုသမှု။
• မျက်မှန်တပ်ခြင်း သို့မဟုတ် အမြင်အာရုံ အားနည်းသော လေ့ကျင့်ခန်း။

Cohen Syndrome နှင့်ဆက်စပ်နေသော နျူထရိုပီးယားကို Granulocyte-Colony Stimulating Factor (G-CSF) ဟုခေါ်သောဆေးကို အရေပြားအောက်ထိုးခြင်းဖြင့် ကုသလေ့ရှိသည်။ ၎င်းသည် အရိုးတွင်းခြင်ဆီအား သွေးဖြူဥများပိုမိုထုတ်လုပ်ရန် လှုံ့ဆော်ပေးပြီး ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းအန္တရာယ်ကို လျော့နည်းစေသည်။

သင့်ကလေးမှာ မကြာခဏ ရောဂါပိုးဝင်နေရင် ဆရာဝန်က လိုအပ်သလို ကုသဖို့ ပဋိဇီဝဆေးတွေ ညွှန်းပေးပါလိမ့်မယ်။

Cohen Syndrome ရှိသူရဲ့ သက်တမ်းက ဘယ်လောက်လဲ။

Cohen Syndrome ဟာ အဖြစ်များတဲ့ ရောဂါတစ်ခု မဟုတ်တဲ့အတွက် လူတစ်ယောက်ရဲ့ သက်တမ်းကို ဘယ်လို သက်ရောက်မှုရှိလဲဆိုတာ အတိအကျ ပြောဖို့ လုံလောက်တဲ့ အထောက်အထား မရှိပါဘူး။ ဒီရောဂါရှိသူ အများစုဟာ ပုံမှန်သက်တမ်းအတိုင်း နေထိုင်ကြပေမယ့် လူတိုင်းကတော့ ပုံမှန်သက်တမ်းအတိုင်း နေထိုင်ကြတာ မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါက အထူးသဖြင့် သင့်ကလေးမှာ ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို ထိခိုက်စေတဲ့ တခြားရောဂါတွေ (ဥပမာ မကြာခဏ ပြင်းထန်တဲ့ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းလိုမျိုး) ရှိရင် သက်တမ်းကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။

Cohen Syndrome ရဲ့ ရောဂါခန့်မှန်းချက်က ဘယ်လိုလဲ။

Cohen Syndrome ဟာ သင့်ကလေးရဲ့ဘဝရဲ့ ကဏ္ဍများစွာကို သက်ရောက်မှုရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သင့်တော်တဲ့ ကုသမှုနဲ့ မေတ္တာပြည့်ဝတဲ့ ဂရုစိုက်မှုတွေနဲ့အတူ သူတို့မှာ ကောင်းမွန်တဲ့ ရောဂါအခြေအနေ ခန့်မှန်းချက် ရှိဖို့ များပါတယ်။

ဆရာဝန်က သူတို့ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေအတွက် စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်ထားတဲ့ ကုသမှုအမျိုးမျိုးကို အကြံပြုပါလိမ့်မယ်။ ဒါတွေက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် ကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။ ကုသမှုမှာ ပုံမှန်အားဖြင့် ကုထုံးနဲ့ ပညာပေးအစီအစဉ်တွေ ပါဝင်ပါတယ်။ ဒါတွေက ကလေးရဲ့ အသက်အရွယ်နဲ့ သင့်တော်တဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုမှတ်တိုင်တွေဆီ ရောက်အောင် ကူညီပေးပါတယ်။

သင့်ကလေးသည် မျက်စိအမြင်အာရုံပြဿနာများနှင့် သွားနှင့်ခံတွင်းဆိုင်ရာ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ခံစားရနိုင်သည်။ ၎င်းတို့သည် များသောအားဖြင့် ကျောင်းနေအရွယ်ရောက်သောအခါတွင် စတင်လေ့ရှိသည်။ ထို့ကြောင့် ၎င်းတို့၏ ကြီးထွားလာသည်နှင့်အမျှ ရောဂါလက္ခဏာများကို စောင့်ကြည့်ရန် မျက်စိအထူးကုဆရာဝန် ၊ သွားဆရာဝန် နှင့် အခြားအကြံပြုထားသော ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူများနှင့် ဆက်လက် တွေ့ဆုံပါ။

Cohen Syndrome ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

Cohen Syndrome သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် ၎င်းကို ကာကွယ်ရန် နည်းလမ်းမရှိပါ ။ သင်သည် မိသားစုတစ်ခု စတင်ရန် စီစဉ်နေပြီး သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် ဤမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေရှိပါက သို့မဟုတ် Cohen Syndrome ကဲ့သို့သော မျိုးရိုးလိုက်သည့် အခြေအနေဖြင့် ကလေးယူနိုင်ခြေကို သိလိုပါက မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု/အကြံဉာဏ်ပေးခြင်း နှင့်ပတ်သက်၍ သင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စောင့်ရှောက်မှုပေးသူ သို့မဟုတ် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူ နှင့် ဆွေးနွေးရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

သင့်ကလေးရဲ့ ပြုစုစောင့်ရှောက်သူတစ်ယောက်အနေနဲ့ သင်က သူ့ကို အကောင်းဆုံးသိပါတယ်။ သူ့ရဲ့ ကြီးထွားမှု ဒါမှမဟုတ် ဖွံ့ဖြိုးမှုမှာ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ တစ်စုံတစ်ရာကို သတိပြုမိရင် သူ့ဆရာဝန်နဲ့ ဆက်သွယ်ပါ။ သေးငယ်တဲ့အရာတစ်ခုပဲဖြစ်ဖြစ်၊ ဒီအကြောင်းကို ပြောပြဖို့ မကြောက်ပါနဲ့။

သင့်ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ မှတ်တိုင်တွေကို အနီးကပ် အာရုံစိုက်ပါ။ Cohen Syndrome ရှိတယ်လို့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိထားတဲ့ ကလေးတွေဟာ လှိမ့်ပြီး သူတို့ရဲ့ ပထမဆုံးစကားလုံးတွေကို ပြောနိုင်တဲ့အခါ အချိန်ပိုကြာလေ့ရှိပါတယ်။ ဒီအချိန်အတွင်းမှာ သင့်ကလေးကို ဘယ်လိုကူညီရမလဲဆိုတာ ဆရာဝန်က လမ်းညွှန်ပေးနိုင်ပါတယ်။

အရေးပေါ်! သင့်ကလေးသည် အသက်ရှူရခက်ခဲနေပါက သို့မဟုတ် အသားအရေနှင့် လက်သည်းများဖြူဖျော့ခြင်း သို့မဟုတ် အပြာရောင်ဖြစ်နေပါက အရေးပေါ်ဝန်ဆောင်မှုများကို ချက်ချင်းခေါ်ဆိုပါ။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

သင့်ကလေးအကြောင်း ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးသည့်အခါ အောက်ပါမေးခွန်းများ မေးမြန်းခြင်းသည် အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါသည်-

• ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ ဖွံ့ဖြိုးမှုမှတ်တိုင်တွေ ပျောက်ဆုံးနေရင် ဘာလုပ်သင့်လဲ။
• ဘယ်လိုလက္ခဏာတွေကို သတိထားသင့်လဲ။
• ဘယ်လိုကုသမှုတွေကို အကြံပြုပါသလဲ။
• ကုသမှုရဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေ ရှိပါသလား။
• ကျွန်မရဲ့ကလေးကို ကျောင်းမှာ အောင်မြင်အောင် ဘယ်လိုကူညီနိုင်မလဲ။
• အကူအညီအတွက် ကျွန်ုပ်တို့ ဆက်သွယ်နိုင်သော အခြားမိဘအဖွဲ့များ သို့မဟုတ် အဖွဲ့အစည်းများ ရှိပါသလား။

Cohen Syndrome က အော်တစ်ဇင်လား။

မဟုတ်ပါ။ Autism Spectrum Disorder (ASD) သည် အာရုံကြောဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာရောဂါ တစ်ခုဖြစ်သည်။ Cohen Syndrome သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤနှစ်ခုသည် အတူတူပင်မဟုတ်ပါ။ သို့သော် Cohen Syndrome ရှိသည်ဟု ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိထားသော ကလေးများစွာတွင် အော်တစ်ဇင် (ASD) နှင့်ဆင်တူသော လက္ခဏာများ (ဥပမာ- လူမှုရေးအခက်အခဲများ၊ ထပ်ခါတလဲလဲအပြုအမူများ) ရှိနိုင်သည် သို့မဟုတ် Cohen Syndrome နှင့်အတူ ASD ရှိနိုင်သည်။ ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် ၎င်းကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းရှင်းပြနိုင်ပါသည်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အရာ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

သင့်ကလေးသည် ၎င်းတို့၏အသက်အရွယ်အတွက် မှတ်တိုင်များ မရောက်ရှိပါက စိတ်ဖိစီးမှုနှင့် ဝမ်းနည်းခြင်း ခံစားရခြင်းသည် ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ ဘာတွေဖြစ်နေလဲဆိုတာ ရှာဖွေဖို့ ဆရာဝန်တွေက စစ်ဆေးမှုတွေ ပြုလုပ်တဲ့အခါ ပိုပြီးတောင် စိတ်ဖိစီးမှု ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ သို့သော် Cohen Syndrome သည် ရှားပါးသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သော်လည်း ဆရာဝန်များသည် ရောဂါအခြေအနေနှင့် ၎င်းကို မည်သို့ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရမည်ကို နေ့စဉ် ပိုမိုလေ့လာနေကြသည်။

အစောပိုင်းကြားဝင်ဆောင်ရွက်မှုအစီအစဉ်များသည် သင့်ကလေး၏ ဖွံ့ဖြိုးမှုရည်မှန်းချက်များပြည့်မီရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်၊ ၎င်းတို့နှင့်အသက်အရွယ်ထက် အနည်းငယ်ပိုကြာသည့်တိုင်ဖြစ်သည်။ Cohen Syndrome သည် ကလေး၏ ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေးစွမ်းရည်ကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်သောကြောင့် ၎င်းတို့သည် ၎င်းတို့၏ဘဝတစ်လျှောက်လုံး သင့်၏မေတ္တာ၊ ပံ့ပိုးမှုနှင့် အကူအညီကို လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။

ဘယ်တော့မှ တစ်ယောက်တည်း မခံစားရဘူး။ဆရာဝန်များ၊ ကုထုံးပညာရှင်များနှင့် အခြားအထောက်အပံ့အဖွဲ့များသည် သင်နှင့် သင့်ကလေးကို ကူညီရန် အသင့်ရှိနေပါသည်။ သင့်မေးခွန်းများမေးပါ၊ သင့်ခံစားချက်များကို မျှဝေပါ။ သင့်ကလေးကို အကောင်းဆုံးပေးစွမ်းနိုင်ရန် ခွန်အားရှိပါစေကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ ဆုတောင်းပေးပါသည်။

Cohen ရောဂါလက္ခဏာစု၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း၊ ကလေးကျန်းမာရေး၊ သွေးဖြူဥနည်းခြင်း၊ မိုက်ခရိုဆက်ဖလီ၊ သွေးအားနည်းရောဂါ