သင့်ကလေးက ကြောင်လိုငိုလား။ Cri du Chat Syndrome အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

မွေးကင်းစကလေးငယ်တွေဟာ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ထူးဆန်းစွာ ငိုတတ်တာကို သတိထားမိပါသလား။ ဒါ့အပြင် ကလေးငယ်တချို့ရဲ့ မျက်နှာအသွင်အပြင်နဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုက အနည်းငယ်ကွဲပြားတဲ့ အချိန်တွေ ရှိပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ ရှားပါးပေမယ့် သတိပြုရမယ့် အလွန်အရေးကြီးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ အဲဒါကို 'Cri du Chat Syndrome' လို့ခေါ်ပါတယ်။

Cri du Chat Syndrome ဆိုတာဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် cri du chat syndrome ဆိုတာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ခရိုမိုဆုန်းအစိတ်အပိုင်းလေးတစ်ခု ပျက်သွားလို့ ဖြစ်ရတာပါ။ ဘာကြောင့် 'cri du chat' လို့ ခေါ်ရတာလဲလို့ သင် သိချင်နေပါလိမ့်မယ်။ ဒါဟာ ပြင်သစ်စကားလုံးဖြစ်ပြီး 'ကြောင်ငိုသံ' လို့ အဓိပ္ပာယ်ရပါတယ်။ ဒီနာမည်က ဒီအခြေအနေရှိတဲ့ ကလေးတွေ ငိုတဲ့အခါ ထွက်လာတဲ့ အသံ ကနေ ဆင်းသက်လာတာပါ။ ကြောင်ပေါက်စလေး အော်သံလိုမျိုး အနိမ့်အမြင့်၊ အမြင့်အသံပါ။

ဒါကို '5p- syndrome' (5p minus syndrome) လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။ အဲဒါ ဘာလဲဆိုတာ သိလား။ ဆိုလိုတာက ကျွန်တော်တို့မှာ ခရိုမိုဆုန်းနံပါတ် ၅ ရှိပြီး 'p' လို့ခေါ်တဲ့ အစိတ်အပိုင်း (ဆိုလိုတာက လက်သေးသေးလေး) က ကျွန်တော်ပြောခဲ့တဲ့ ပျောက်ဆုံးနေတဲ့ အစိတ်အပိုင်းပါ။ ဒီ '5p-' syndrome က လူတစ်ဦးချင်းစီကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်သလဲ ကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ပျောက်ဆုံးနေတဲ့ ခရိုမိုဆုန်းအပိုင်းအစရဲ့ အရွယ်အစားနဲ့ ပျောက်ဆုံးနေတဲ့နေရာပေါ်မူတည်ပြီး တချို့လူတွေမှာ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပိုခံစားရနိုင်သလို ပိုနည်းနိုင်ပါတယ်။ ကလေးငယ်တချို့မှာ ဒီအပိုင်းအစ အများကြီး ပျောက်ဆုံးနေရင် ရောဂါလက္ခဏာတွေက နည်းနည်းပိုပြင်းထန်နိုင်ပါတယ်။

ဒီ cri du chat အခြေအနေက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

တကယ်တော့ Cree du Chat syndrome ဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ ရောဂါတစ်ခုပါ။ ဒါပေမယ့် ခရိုမိုဆုန်း ပုံမှန်မဟုတ်မှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ အဖြစ်အများဆုံး ရောဂါတွေထဲက တစ်ခုပါ။ အမေရိကလို နိုင်ငံမျိုးမှာ မွေးကင်းစ ကလေး ၁၅၀၀၀ ကနေ ၅၀၀၀၀ မှာ ဒီရောဂါနဲ့ ကလေးတစ်ယောက်လောက် မွေးဖွားလာတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဆိုလိုတာက တစ်နှစ်ကို ကလေး ၅၀ ကနေ ၆၀ လောက် ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် သီရိလင်္ကာမှာလည်း ဒီလိုရောဂါတွေကို တွေ့ရှိနိုင်ခြေ ရှိပါတယ်။

cri du chat syndrome ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီရောဂါရဲ့လက္ခဏာတွေက ကျွန်တော်အရင်ကပြောခဲ့သလိုပဲ အများကြီးကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အဓိကနဲ့ အဖြစ်အများဆုံးလက္ခဏာကတော့ ထူးခြားတဲ့ အသံနိမ့်မြင့်အော်သံပါ။ ကြောင်ငိုသံလိုပါပဲ။ ဒီအသံကို မွေးပြီး ပထမရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အတွင်းမှာ ရှင်းရှင်းလင်းလင်းမှတ်မိနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကလေးကြီးလာတာနဲ့အမျှ ဒီအသံရဲ့ထူးခြားချက်က သိပ်မသိသာတော့ပါဘူး။

ထို့အပြင် သင့်ကလေးသည် ဤ ထူးခြားသော မျက်နှာအင်္ဂါရပ် များကို သတိပြုမိနိုင်သည်-

• ပုံမှန်ထက် ဦးခေါင်းအရွယ်အစား သေးငယ်ခြင်း (မိုက်ခရိုဆက်ဖလီ)။
• မျက်နှာက ထူးထူးခြားခြားဝိုင်းစက်စက်။
• နှာခေါင်းကျယ်သည်။
• မျက်လုံးနှစ်လုံးကြား အကွာအဝေး သည် ပုံမှန်ထက် ပိုများသည် (hypertelorism)။
• မျက်လုံးစွေခြင်း (strabismus)။
• မျက်ခွံ များသည် အောက်သို့ ကွေးနေသည် (palpebral fissures)။
• မျက်လုံးအတွင်းထောင့်တွင် အရေပြားအပိုခေါက် နေခြင်း (တစ်သားတည်းမျက်လုံးများ)။
• နားရွက်များသည် ပုံမှန်အောက်တွင် ရှိနေသည်။
• ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ သေးငယ်သော မေးရိုး (micrognathia)။
• အပေါ်နှုတ်ခမ်းနဲ့ နှာခေါင်းကြားကပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ ဖီလ်ထရမ် တိုတောင်းခြင်း။

ကလေးကြီးလာတာနဲ့အမျှ မျက်နှာရဲ့ပြည့်ဖြိုးမှု လျော့နည်းသွားပြီး မျက်နှာက ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ ရှည်လျားကျဉ်းမြောင်းလာနိုင်ပါတယ်။

မြင်တွေ့နိုင်သော အခြားလက္ခဏာများ တွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-

• မွေးကင်းစ ကိုယ်အလေးချိန်နည်းခြင်း။
• ကြီးထွားမှု နှောင့်နှေးခြင်း။
• နို့တိုက်ကျွေးရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း။ ဥပမာအားဖြင့် နို့စို့မရခြင်း၊ မျိုချရခက်ခဲခြင်း (dysphagia) နှင့် အစာရေမျိုပြွန်ရောင်ခြင်း (GERD)။
• ကြွက်သားအားနည်းခြင်း (hypotonia)။
• ကျောရိုးစောင်းခြင်း။
• နှလုံးချို့ယွင်းချက်များ။
• ခေါင်းကို ထိန်းချုပ်နိုင်ခြင်း၊ ထိုင်ခြင်းနှင့် လမ်းလျှောက်ခြင်းကဲ့သို့သော ဖွံ့ဖြိုးမှုမှတ်တိုင်များတွင် နှောင့်နှေးခြင်း။
• စကားပြောစွမ်းရည်နှင့် ဘာသာစကားစွမ်းရည်တွင် နှောင့်နှေးခြင်း။
• အလယ်အလတ်မှ ပြင်းထန်သော ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှု ။

အရေးကြီးတာက ကလေးတိုင်းမှာ ဒီလက္ခဏာတွေအားလုံး ရှိမှာမဟုတ်ပါဘူး။ တချို့ကလေးတွေမှာ အနည်းငယ်သာ ရှိနိုင်ပါတယ်။

ဒီ cri du chat syndrome ဘာကြောင့် ဖြစ်ပွားရတာလဲ။

Cree du Chat syndrome ဆိုတာ ခရိုမိုဆုန်းချို့ယွင်းမှုတစ်ခုလို့ ကျွန်တော်ပြောခဲ့ပါတယ်။ ခရိုမိုဆုန်းနံပါတ် ၅ ရဲ့ လက်တို (p arm) အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ပျောက်ဆုံးသွားခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပါတယ်။ အများစုမှာ ဒီခရိုမိုဆုန်းအစိတ်အပိုင်း ဆုံးရှုံးမှုဟာ ကျပန်းဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက မိခင် ဒါမှမဟုတ် ဖခင်ရဲ့ မျိုးပွားဆဲလ်တွေ (ဥပမာ ဥ ဒါမှမဟုတ် သုက်ပိုး) ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့အခါ ဒါမှမဟုတ် သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးမှုအစောပိုင်းမှာ မတော်တဆဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ကျပန်း 'ပျောက်ဆုံးသွားခြင်း' ကြောင့် ဒီအခြေအနေရှိတဲ့ ကလေးငယ်ဟာ မိဘနှစ်ပါးစလုံးဆီကနေ ပုံမှန်ခရိုမိုဆုန်းတွေ ရရှိနိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက မိဘနှစ်ပါးစလုံးဆီကနေ အမွေရတာ မဟုတ်ပါဘူး၊ အများစုမှာပေါ့။

ဒါဆိုရင် ဒါက မိဘဆီက အမွေရတာ မဟုတ်ဘူးလား။

ကိစ္စအများစု (၁၀၀ မှာ ၉၀ လောက်) မှာ Cree du Chat ရောဂါလက္ခဏာစု ဟာ မျိုးရိုးလိုက်တာမျိုး မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါကြောင့် ဒီရောဂါကို dominant ဒါမှမဟုတ် recessive အဖြစ် ခွဲခြားလို့မရပါဘူး။ ဒီ 5p- ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေဟာ ဒီရောဂါရဲ့ မိသားစုရာဇဝင် မရှိတတ်ပါဘူး။

သို့သော် ကလေး အနည်းငယ်သာ (၁၀%) သည် ဤခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်မှုကို မထိခိုက်သော မိဘထံမှ အမွေဆက်ခံကြသည်။ ၎င်းသည် မည်သို့ဖြစ်ပျက်သည်ကို သင်သိပါသလား။ ထိုမိဘသည် ၎င်းတို့၏ ခရိုမိုဆုန်းများတွင် 'balanced translocation' ဟုခေါ်သောအရာတစ်ခု ရှိနိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ မိဘ၏ မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းများ ဆုံးရှုံးမှု သို့မဟုတ် တိုးလာခြင်း မရှိပါ။ ထို့ကြောင့် ထိုမိဘများသည် ကျန်းမာရေးပြဿနာတစ်စုံတစ်ရာ မရှိတတ်ပါ။ သို့သော် ဤ 'balanced translocation' ကို ကလေးတစ်ဦးမှ အမွေဆက်ခံသောအခါ 'မညီမျှ' ဖြစ်လာနိုင်သည်။ ထိုအချိန်တွင် ကလေးသည် ဤအခြေအနေကို ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ခြေရှိသည်။

Cre du chat syndrome ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသလဲ။

ပုံမှန်အားဖြင့် သင့်ကလေး၏ဆရာဝန်သည် မွေးဖွားပြီး မကြာမီတွင် သင့်အား ပြသပေးပါလိမ့်မည်။ဒီအခြေအနေကို ဆရာဝန်က အစောပိုင်းက ကျွန်တော်ပြောခဲ့တဲ့ ကြောင်အော်သံနဲ့ မျက်နှာပေါ်က ထူးခြားတဲ့ လက္ခဏာတွေလိုမျိုး အရာတွေကို သတိပြုမိနိုင်လို့ ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါတယ်။ ဆရာဝန်က ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုအပြည့်အစုံ ပြုလုပ်ပြီး ကလေးရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို အကဲဖြတ်ပါလိမ့်မယ်။ ရောဂါရှာဖွေမှုကို အတည်ပြုဖို့ ဆရာဝန်က ခရိုမိုဆုန်းစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုဖို့ များပါတယ်။

ဒီအတွက် ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်နေကြပါသလဲ။

Cree du Chat ရောဂါလက္ခဏာစုကို ရောဂါရှာဖွေရန် သင့်ကလေး၏ဆရာဝန်အသုံးပြုနိုင်သော မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု အဓိကအမျိုးအစားသုံးမျိုးရှိသည်-

• Karyotype စစ်ဆေးမှု- ၎င်းကို ကလေး၏ ခရိုမိုဆုန်းမြေပုံတစ်ခု ဖန်တီးရန် အသုံးပြုသည်။ ခရိုမိုဆုန်း၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ပျောက်ဆုံးနေခြင်း ရှိ၊ မရှိ ကြည့်ရှုရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။
• FISH စစ်ဆေးမှု- FISH ဆိုသည်မှာ 'fluorescence in situ hybridization' ကို အတိုကောက်ခေါ်ဆိုသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် ကလေး၏ဆဲလ်များရှိ သီးခြားမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇအပိုင်းအစများကို ရှာဖွေသည်။
• ခရိုမိုဆုန်း မိုက်ခရိုအာရေး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း- မိုက်ခရိုအာရေး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းသည် ကလေး၏ DNA ကို ထိန်းချုပ်အုပ်စု၏ DNA နှင့် နှိုင်းယှဉ်သည့် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုလုံး၊ ခရိုမိုဆုန်းအပိုင်းအစများနှင့် ခရိုမိုဆုန်းများပေါ်ရှိ သတ်မှတ်ထားသောနေရာများတွင် ဖျက်ခြင်းနှင့် ထပ်တူကျခြင်းများကို ဖော်ထုတ်နိုင်သည်။

cre du chat ကို ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်ပါသလား။

ဝမ်းနည်းစရာကောင်းတာက cri du chat syndrome အတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် စောစီးစွာ သိရှိခြင်းနဲ့ စောစီးစွာ ကြားဝင်ဆောင်ရွက်မှုက သင့်ကလေးရဲ့ အလားအလာအပြည့်အဝကို ရောက်ရှိစေပြီး အဓိပ္ပာယ်ရှိတဲ့ဘဝကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်အောင် ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ အဲဒါက အရေးကြီးဆုံးပါပဲ။

Cre du chat syndrome ကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

cri du chat syndrome အတွက် ကုသမှုသည် ကလေးတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားပါသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် လူတိုင်းတွင် တူညီသောလက္ခဏာများ မရှိသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ကုသမှုသည် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူအဖွဲ့ထံမှ စဉ်ဆက်မပြတ်စောင့်ရှောက်မှု လိုအပ်ဖွယ်ရှိသည်။ အသုံးအများဆုံးကုသမှုမှာ ပြန်လည်ထူထောင်ရေးဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး၊ အလုပ်အကိုင်ကုထုံးနှင့် စကားပြောကုထုံးကဲ့သို့သော အရာများ ပါဝင်သည်။

ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး

သင့်ကလေးမှာ အစာကျွေးရာမှာ အခက်အခဲတွေရှိရင် (ဥပမာ- နို့စို့ရတာ ဒါမှမဟုတ် မျိုချရတာ ခက်ခဲတာ)၊ အမြန်ဆုံး ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးကို စတင်သင့်ပါတယ်။ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးဟာ သင့်ကလေးရဲ့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုလည်း အထောက်အကူပြုပါတယ်။ ဆိုလိုတာကတော့ သူတို့ထိုင်တာ၊ မတ်တပ်ရပ်တာနဲ့ ကြွက်သားလှုပ်ရှားမှုစွမ်းရည်တွေ ဖွံ့ဖြိုးလာစေဖို့ ကူညီပေးပါတယ်။

အလုပ်အကိုင်ကုထုံး

အလုပ်အကိုင်ကုထုံးသည် သင့်ကလေးအား နေ့စဉ်ဘဝတွင် ၎င်းတို့ပတ်ဝန်းကျင်ကမ္ဘာနှင့် အပြန်အလှန်ဆက်ဆံရန် လိုအပ်သော ကျွမ်းကျင်မှုများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေရန် ကူညီပေးသည်။ ၎င်းတွင် အသေးစားမော်တာကျွမ်းကျင်မှု၊ အမြင်အာရုံကျွမ်းကျင်မှု၊ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ်ဂရုစိုက်နိုင်စွမ်းနှင့် အာရုံခံစွမ်းရည်များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေရန် ပါဝင်နိုင်သည်။

စကားပြောကုထုံး

စကားပြောကုထုံးသည် ကလေး၏ ဆက်သွယ်ရေးပြဿနာများကို ကူညီပေးသည်။ စကားပြောကုထုံးပညာရှင်များသည် ကလေးများအား ဆက်သွယ်ပြောဆိုနည်း အမျိုးမျိုးကို သင်ကြားပေးသည်။ ဥပမာအားဖြင့် လက်ဟန်ပြဘာသာစကား ၊ နည်းပညာအကူအညီဖြင့် ဆက်သွယ်ပြောဆိုခြင်း စသည်တို့ဖြစ်သည်။ စကားပြောကုထုံးပညာရှင်များသည် ငယ်စဉ်ကတည်းက အစာစားခြင်းပြဿနာများကိုလည်း ကူညီပေးပါသည်။

ဤကုသမှုများအပြင်၊ သင့်ကလေး၏ဆရာဝန်သည် အခြေအနေအမျိုးမျိုးအတွက် ခွဲစိတ်ကုသမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ခွဲစိတ်ကုသမှုသည် မွေးရာပါနှလုံးချို့ယွင်းမှုများ၊ မျက်စိစွေခြင်းနှင့် ကျောရိုးစောင်းခြင်းကဲ့သို့သော အခြေအနေများကို ပြုပြင်ပေးနိုင်ပါသည်။

စကားပြောဆိုမှု cre du chat ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

cri du chat syndrome ဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်တဲ့အတွက် ကျွန်ုပ်တို့ ကာကွယ်လို့ မရပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ကလေးယူတော့မယ်ဆိုရင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်း အကြောင်း ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးတာ ကောင်းပါတယ်။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းက သင့်ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို နားလည်ဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

cri du chat ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ရဲ့ သက်တမ်းက ဘယ်လောက်လဲ။

Cree du Chat ရောဂါလက္ခဏာစုရှိသော ကလေးအများစုအတွက် အလားအလာ မှာ အနည်းငယ်ရှုပ်ထွေးပြီး ကွဲပြားနိုင်သည်။ ပျောက်ဆုံးနေသော ခရိုမိုဆုန်း ၅ အစိတ်အပိုင်း၏ အရွယ်အစားနှင့် တည်နေရာသည် ကလေး၏အနာဂတ်ကို ဆုံးဖြတ်ရာတွင် အဓိကအချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ သင့်ကလေးတွင် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်အချို့ ရှိနိုင်သည်။ သို့သော် Cree du Chat ရောဂါရှိသော ကလေးအများစုသည် ပုံမှန်သက်တမ်းရှိကြသည်။

သို့သော် အချို့သောကလေးငယ်များသည် အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သော ကျန်းမာရေးပြဿနာများဖြင့် မွေးဖွားလာကြသည်။ ထိုကဲ့သို့သော ကလေးငယ်များ၏ ၇၅% ခန့်သည် မွေးကင်းစ ပထမလအတွင်း သေဆုံးကြသည်။ သေဆုံးမှု ၉၀% ခန့်သည် မွေးကင်းစ ပထမနှစ်အတွင်း ဖြစ်ပွားသည်။ သို့သော် သေဆုံးမှုနှုန်းမှာ မွေးကင်းစ ပထမနှစ်အနည်းငယ်အကြာတွင် ကျဆင်းသွားသည်။

ကလေးတစ်ဦး၏ ရောဂါအနာဂတ်ကို ကြည့်သောအခါ အရေးကြီးဆုံးအချက်တစ်ခုမှာ အစောပိုင်းရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် လိုအပ်သောကုသမှုနှင့် ကုထုံးများကို အမြန်ဆုံးစတင်နိုင်စေပြီး ကလေးအောင်မြင်စေရန် ကူညီပေးသည်။

သင့်ကလေးမှာ ရှားပါးမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုရှိကြောင်း သိရှိရတာ စိတ်ရှုပ်ထွေးစရာဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ သို့သော် ဒီရောဂါအကြောင်း သိရှိခြင်းက သင့်အား ထိန်းချုပ်နိုင်စွမ်းအချို့ ပေးစွမ်းနိုင်ပါတယ်။ Cre du Chat syndrome ဟာ ရောဂါလက္ခဏာအမျိုးမျိုးရှိတဲ့ ရောဂါတစ်ခုပါ။ အစောပိုင်းရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနဲ့ သင့်လျော်တဲ့ ကုသမှုတွေနဲ့ သင့်ကလေးကို အကောင်းဆုံးရလဒ်တွေ ပေးစွမ်းနိုင်ပါတယ်။ ဒီရောဂါအကြောင်း တတ်နိုင်သမျှ လေ့လာပြီး သင့်အားကူညီမယ့် ​​အထောက်အပံ့အဖွဲ့တွေကို ရှာဖွေပါ။ အစောပိုင်းကြားဝင်ဆောင်ရွက်မှုနဲ့ ဆက်လက်ကုသမှုခံယူခြင်းအားဖြင့် သင့်ကလေးဟာ သူတို့ရဲ့ အလားအလာအပြည့်အဝကို ရောက်ရှိနိုင်ပါတယ်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေကတော့

Cri du Chat Syndrome က နည်းနည်းထူးဆန်းတယ်လို့ ထင်ရပေမယ့် သတိပြုဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

• ဒါဟာ ခရိုမိုဆုန်းနံပါတ် ၅ ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ပျောက်ဆုံးသွားခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ ရှားပါး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။
• အဓိကလက္ခဏာကတော့ ထူးခြားတဲ့ ကြောင်အော်သံနဲ့ တူတဲ့ အော်သံပါ။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ မျက်နှာအသွင်အပြင်ထူးခြားမှုများနှင့် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးမှုများကို မြင်တွေ့နိုင်ပါသည်။
• ဒါဟာ များသောအားဖြင့် တိုက်ဆိုင်မှုတစ်ခုပါ၊ မိဘတွေဆီက အမွေရလာတဲ့အရာ မဟုတ်ပါဘူး။
• ဒီအတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိပေမယ့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ၊ အလုပ်အကိုင်ဆိုင်ရာနဲ့ စကားပြောကုထုံးလိုမျိုး အစောပိုင်းရောဂါရှာဖွေမှုနဲ့ ကုသမှုတွေက ကလေးရဲ့ ဘဝအရည်အသွေးကို သိသိသာသာ တိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်ပါတယ်။
• သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး။ ဆရာဝန်များ၊ ကုထုံးပညာရှင်များနှင့် အလားတူအတွေ့အကြုံများရှိခဲ့သော အခြားမိဘများထံမှ အကူအညီ ရယူပါ။

ကလေးတိုင်းဟာ တန်ဖိုးရှိပါတယ်၊ သူတို့ရဲ့ အလားအလာတွေကို မြှင့်တင်ပေးဖို့ အားလုံးပဲ ကူညီပေးကြရအောင်။

` Cri du Chat Syndrome၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ ခရိုမိုဆုမ်းများ၊ 5p အနုတ်၊ ကြောင်ငိုခြင်း၊ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး၊ စကားပြောကုထုံး