သင့်ကလေးမှာ ထူးဆန်းတဲ့ပုံသဏ္ဍာန်ရှိတဲ့ လက်ချောင်းတွေ ဒါမှမဟုတ် ခြေချောင်းတွေ ရှိပါသလား။ Ectrodactyly အကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

သင့်ကလေးငယ်လေး ဒီလောကထဲကို ရောက်လာတဲ့အခါ မိဘတစ်ယောက်အနေနဲ့ သူတို့ရဲ့ လက်ချောင်း ဒါမှမဟုတ် ခြေချောင်းတစ်ချောင်း ပျောက်ဆုံးနေတာ ဒါမှမဟုတ် နေရာကွဲပြားနေတာကို တွေ့ရှိရင် ထိတ်လန့်မှု၊ ဝမ်းနည်းမှုနဲ့ စိုးရိမ်ပူပန်မှုတွေ ခံစားရတာ ပုံမှန်ပါပဲ။ "ငါ့ကလေး ဘာလို့ ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ" လို့ သင်တွေးနေပါလိမ့်မယ်။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့၊ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး။ ဒီနေ့မှာတော့ ဆေးပညာအရ 'ectrodactyly' လို့ ရှင်းရှင်းလင်းလင်း လူသိများတဲ့ ဒီရောဂါအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။

Ectrodactyly ဆိုတာ ဘာလဲ။ ရိုးရှင်းစွာပြောရရင်...

အီထရိုဒတ်တီလီဆိုတာ မွေးရာပါ လက်ချောင်းတွေ ဒါမှမဟုတ် ခြေချောင်းတွေမှာ ဖြစ်ပွားတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဆရာဝန်တွေက ဒါကို "မွေးရာပါ လက်ကွာခြားမှု" လို့ ခေါ်ပါတယ်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရရင် ကလေးရဲ့ လက်ရဲ့ အလယ်ပိုင်း၊ ဆိုလိုတာက လက်ခလယ် တစ်ချောင်း ဒါမှမဟုတ် တစ်ချောင်းထက်ပိုတဲ့ လက်ဟာ ကောင်းကောင်း မဖွံ့ဖြိုးပါဘူး။ ဒါကြောင့် လက်ရဲ့ အလယ်မှာ V-ပုံသဏ္ဍာန် အက်ကွဲကြောင်း ဖြစ်ပေါ်လာပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကလေးရဲ့ လက်ဟာ ကဏန်းလက်သည်းလို ထင် ရနိုင်ပါတယ်။ ဒါ့အပြင် ကျန်ရှိနေတဲ့ လက်ချောင်းတွေဟာ တစ်ခုနဲ့တစ်ခု ကပ်နေပြီး ပင့်ကူအိမ်လို ဖြစ်နေနိုင်ပါတယ်။

ဒါကို 'လက်ကွဲ' နဲ့ 'လက်/ခြေထောက်ကွဲခြင်း' (SHFM) လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။ အရေးကြီးတာက ဒီအခြေအနေက လက်တွေကိုသာမက ကလေးရဲ့ ခြေချောင်းတွေကိုပါ ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ် ။

အီထရိုဒတ်တီလီသည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်အခြေအနေဖြင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ သို့မဟုတ် ကလေးခန္ဓာကိုယ်၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများကို ထိခိုက်စေသော အခြားအခြေအနေ သို့မဟုတ် ရောဂါလက္ခဏာစု၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုလည်း ဖြစ်နိုင်သည်။ ၎င်းသည် လက်တစ်ဖက်တည်း သို့မဟုတ် လက်နှစ်ဖက်စလုံးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ရောဂါပြင်းထန်မှုသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားသည် ။ ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်းများလည်း ကွဲပြားသည်။

ဒါက မင်းတစ်ယောက်တည်းဖြစ်နေတယ်လို့ မထင်လိုက်ပါနဲ့။ အီထရိုဒက်တီလီရောဂါဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ ရောဂါတစ်ခု ပါ။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှာ ဒါဟာ အရှင်မွေး ၉၀,၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်သာ ဖြစ်တတ်ပါတယ်။

ဒီလို အမျိုးအစားတွေ ရှိလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ectrodactyly အမျိုးအစား အဓိကနှစ်မျိုးရှိပါတယ်။

၁။ ပုံမှန်လက်ကွဲခြင်း- ဤကိစ္စတွင် ကလေး၏လက်သည် "V" ပုံသဏ္ဍာန်ဖြစ်လာသည်။ လက်ခလယ်သည် လုံးဝ သို့မဟုတ် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း ပျောက်ဆုံးနေနိုင်သည်။ ဤအမျိုးအစား သည် မျိုးရိုးဗီဇအရ ဖြစ်လေ့ရှိသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် ယခင်က ဤအခြေအနေကို ဖြစ်ဖူးဖွယ်ရှိသည်။ ၎င်းသည် လက်နှစ်ဖက်စလုံးကို ထိခိုက်စေလေ့ရှိသော်လည်း ခြေထောက်များကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်သည်။

၂။ ပုံမှန်မဟုတ်သော လက်ကွဲခြင်း- ဤအခြေအနေတွင် ကလေး၏လက်သည် "U" အက္ခရာပုံသဏ္ဍာန်ရှိသည်။ လက်ညှိုး၊ လက်ခလယ်နှင့် လက်သူကြွယ်တို့ ပျောက်ဆုံးနေသည်။ ၎င်းသည် များသောအားဖြင့် လက်တစ်ဖက်တည်းကိုသာ ထိခိုက်စေလေ့ရှိသည်။ ဤအမျိုးအစားသည် မျိုးရိုးလိုက်တတ်သည်မဟုတ်ပါ။ ယင်းအစား၊ ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။

ဒီရောဂါရဲ့ လက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။ ဘယ်လိုသိနိုင်မလဲ ။

ectrodactyly ရဲ့ လက္ခဏာတွေ က ကလေးတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် အများကြီး ကွဲပြားနိုင်တာ ကြောင့် ထိတ်လန့်မသွားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

• ကလေးငယ်အများစုဟာ လက် ဒါမှမဟုတ် ခြေထောက်တွေမှာ လက်ချောင်းတွေ ချို့တဲ့နေကြပါတယ်။
• ကလေးငယ်အချို့တွင် syndactyly ရှိနိုင်ပြီး ဆိုလိုတာက လက်ချောင်းများကြားရှိ အရေပြားသည် ကွဲထွက်မည့်အစား ကပ်နေခြင်းဖြစ်သည်။
• တစ်ခါတစ်ရံတွင် "ပုစွန်ခြေသည်းပုံစံ" ဟုခေါ်သည့်အခြေအနေတွင် လက်ခလယ်မပါရှိဘဲ လက်ကောက်ဝတ်သို့ ချိုင့်ဝင်နေသော ခွက်ပုံသဏ္ဍာန် အက်ကွဲကြောင်းတစ်ခုဖြင့် အစားထိုးခံရပြီး လက်သည် ထက်ခြမ်းနှစ်ခြမ်းကွဲနေသယောင် ဖြစ်စေသည်။ ဤအက်ကွဲကြောင်း၏ တစ်ဖက်တစ်ချက်စီရှိ ကျန်ရှိနေသော လက်ချောင်းများသည် မကြာခဏ ပေါင်းစပ်သွားလေ့ရှိသည်။
• တခြားကလေးတချို့မှာ အက်ကွဲကြောင်းမပါဘဲ လက်ချောင်းသေးသေးလေးပဲ ရှိနိုင်ပါတယ်။
• ရှားရှားပါးပါးကိစ္စတွေမှာ လက်တစ်ဖက် လုံးဝဆုံးရှုံးသွားနိုင်ပါတယ်။

သင့်ကလေးမှာ ဒီလက္ခဏာတွေထဲက တစ်ခု ဒါမှမဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးတာ အကောင်းဆုံးပါပဲ။

ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်နေတာလဲ။ အကြောင်းရင်းက ဘာလဲ။

ectrodactyly ရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းက မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုပါ။ ဒီအခြေအနေကို ဖြစ်စေတယ်လို့ ဖော်ထုတ်နိုင်တဲ့ မျိုးဗီဇတွေထဲက အချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• `DLX၆`
• `EPS15L1`
• `TP63`
• `WNT10B`
• `DLX၅`

ဒီမျိုးဗီဇတွေက သင့်အတွက် ရှုပ်ထွေးပုံပေါ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဒီမျိုးဗီဇတွေက ကလေးရဲ့ ခြေလက်တွေ ကောင်းမွန်စွာ ဖွံ့ဖြိုးလာစေဖို့ ကူညီပေးပါတယ်။ ဒီပြောင်းလဲမှုတစ်ခုခုရှိရင် အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သလိုပဲ လက်ချောင်းတွေမှာ ပြဿနာတွေ ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

ဒီရောဂါဘယ်သူတွေ ပိုဖြစ်နိုင်လဲ။ ဘယ်လိုအန္တရာယ်တွေ ရှိလဲ။

အီထရိုဒက်တီလီသည် ယောက်ျားလေးနှင့် မိန်းကလေး ကလေးငယ်နှစ်ဦးစလုံးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။

ဤမွေးရာပါအခြေအနေများ သည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်တွင် ကြုံတွေ့ရသော ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်အချို့ နှင့် တစ်ခါတစ်ရံ ဆက်စပ်နေနိုင်သည်ဟု ဆိုကြသည်။ ဥပမာအားဖြင့်-

• ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ အရက်သောက်ခြင်း။
• ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း၊ vaping သို့မဟုတ် အခြားဆေးရွက်ကြီးထုတ်ကုန်များကို အသုံးပြုခြင်း ။
• ဆရာဝန်ညွှန်ကြားချက်မရှိဘဲ ဆေးဝါးများသုံးစွဲခြင်း။

အရေးကြီးသည်- ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေပါက စားသောက်သင့်သည်များ၊ ဆောင်သင့်သည်များနှင့် ရှောင်သင့်သည်များကို ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။ ၎င်းသည် သင်နှင့် သင့်ကလေး နှစ်ဦးစလုံး၏ ကျန်းမာရေးအတွက် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

ဆရာဝန်တွေက ဒါကို ဘယ်လိုသိကြလဲ။

အများစုမှာ ကလေးမွေးဖွားပြီးတာနဲ့ ဆရာဝန်က ဒီအခြေအနေကို ဖော်ထုတ်နိုင်ပါတယ်။ ကလေးမှာ လက်ချောင်းတွေ ပျောက်ဆုံးနေတာ ဒါမှမဟုတ် လက် ဒါမှမဟုတ် ခြေထောက်မှာ အက်ကွဲကြောင်း ရှိမရှိကို ချက်ချင်းမြင်နိုင်ပါတယ်။ ပြီးရင် ဆရာဝန်က တိကျတဲ့အခြေအနေကို ဆုံးဖြတ်ပြီး ကလေး ဘယ်လိုကုသမှု လိုအပ်လဲဆိုတာ ပြောပြနိုင်ပါတယ်။

ဒီအတွက် ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်နေကြပါသလဲ။

ectrodactyly ရောဂါရှာဖွေရန် အထူးစစ်ဆေးမှုများ မလိုအပ်ပါ။ သင်နှင့် သင့်ဆရာဝန်သည် ပထမတစ်ချက်ကြည့်လိုက်ရုံဖြင့် သင့်ကလေး၏ လက်ချောင်းများနှင့် ခြေချောင်းများ ပျောက်ဆုံးနေခြင်း၊ ပေါင်းစပ်သွားခြင်း သို့မဟုတ် အက်ကွဲကြောင်းရှိနေခြင်းကို သတိပြုမိနိုင်ဖွယ်ရှိသည်။

သို့သော် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကလေးမမွေးဖွားမီ သန္ဓေသား အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှုမှတစ်ဆင့် ဤအခြေအနေကို သိရှိနိုင်ပါသည်။ ထိုသို့ဖြစ်ပါက သင်သည် ၎င်းကို သိရှိပြီး ကလေးမမွေးဖွားမီ လိုအပ်သော အဆင့်များ ပြုလုပ်ရန် အခွင့်အရေး ရရှိမည်ဖြစ်သည်။

ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက်၊ ကုသမှုမစတင်မီ ဆရာဝန်သည် ကလေး၏ လက်မောင်းများ သို့မဟုတ် ခြေထောက်များကို X-ray ရိုက်ရန် အကြံပြုနိုင်သည်။ ၎င်းသည် အရိုးများ၏ အနေအထားကို ပိုမိုရှင်းလင်းစွာ မြင်တွေ့နိုင်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် ဤကဲ့သို့သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိပါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ် ရယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ၎င်းသည် သင်သည် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုအတွက် သင့်လျော်သူဖြစ်မဖြစ် ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ectrodactyly ကိုဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများအပြင် အခြားပြဿနာများကို ဖော်ထုတ်နိုင်ပါသည်။

မှတ်ထားပါ၊ သင်သည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သယ်ဆောင်သူဖြစ်ရုံနဲ့ သင့်ကလေးများတွင် ၎င်းရောဂါရှိလိမ့်မည်ဟု မဆိုလိုပါ။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးများသည် သင့်အန္တရာယ်ကို ရှင်းပြနိုင်ပြီး သင့်ကျန်းမာရေးကို ကာကွယ်ရန် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးများ မျိုးရိုးဗီဇပြဿနာများ အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေကို လျှော့ချရန် သင်လုပ်ဆောင်နိုင်သည့် အခြားအဆင့်များအကြောင်း ပြောပြနိုင်ပါသည်။

ဒီအတွက် ကုသမှုက ဘာလဲ။

ectrodactyly အတွက် ကုသမှုသည် ကလေး၏ အခြေအနေပြင်းထန်မှုပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။

• တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကလေးအတွက် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး နှင့်/သို့မဟုတ် အလုပ်အကိုင်ကုထုံး တစ်ခုတည်းဖြင့် လုံလောက်နိုင်ပါသည်။ ဤကုထုံးများသည် လက်၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပြီး နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို မည်သို့လုပ်ဆောင်ရမည်ကို သင်ကြားပေးရန် ကူညီပေးပါသည်။
• ကိစ္စအများစုတွင် အရိုးအကြောခွဲစိတ်ဆရာဝန် ၊ ပလတ်စတစ်ခွဲစိတ်ဆရာဝန် သို့မဟုတ် ပြန်လည်တည်ဆောက်ခွဲစိတ်ဆရာဝန် မှ ပြန်လည်တည်ဆောက်ခွဲစိတ်မှုသည် ကလေး၏လက်၏လုပ်ဆောင်ချက်နှင့် အသွင်အပြင်ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်သည်။

သို့သော် လက်နှစ်ခွဖြစ်ခြင်းအတွက် ခွဲစိတ်မှုသည် ခြေထောက်နှစ်ခွဖြစ်ခြင်းအတွက် ခွဲစိတ်မှုထက် အနည်းငယ်ပိုရှုပ်ထွေးနိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် သင့်ကလေး၏ခွဲစိတ်ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေး၏ သီးခြားအခြေအနေကို သင်နှင့် အသေးစိတ်ဆွေးနွေးပေးပါမည်။ ခွဲစိတ်မှုတစ်ခုထက်ပို၍ လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ဤခွဲစိတ်မှုများကို သင့်ကလေး အလွန်ငယ်ရွယ်စဉ်၊ မွေးကင်းစအရွယ်တွင် စတင်နိုင်ပါသည်။

ectrodactyly ရောဂါရှိသူများသည် ခွဲစိတ်ပြီးနောက် အရေပြားဆုံးရှုံးနိုင်ခြေ ပိုများပါသည် ။ ထို့အပြင်၊ လက်ချောင်းများ တောင့်တင်းခြင်းသည် ခွဲစိတ်ပြီးနောက် အဖြစ်များသော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတစ်ခုဖြစ်ပြီး လုပ်ဆောင်ချက်တိုးတက်လာသော်လည်းဖြစ်သည်။ သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က ဤအရာအားလုံးကို သင့်အား ဆွေးနွေးပေးပါလိမ့်မည်။

ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ ဒီအခြေအနေရှိရင် ကျွန်မဘာကို မျှော်လင့်သင့်လဲ။

ဒါက မိဘအများစုကြုံတွေ့ရတဲ့ အကြီးမားဆုံးပြဿနာပါ။

"ကျွန်မရဲ့ကလေးက ပုံမှန်ဘဝကို ဖြတ်သန်းနိုင်ပါ့မလား။"

မကြာခဏဆိုသလို ectrodactyly ရှိသူများသိသာထင်ရှားသော ကွာခြားချက်ရှိသော်လည်း လက်များသည် လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းမြင့်မားစွာကို ထိန်းသိမ်းထားနိုင်သည်။ ၎င်းတို့သည် သဘာဝအတိုင်း ၎င်းတို့၏လက်များကို မည်သို့အသုံးပြုရမည်ကို သင်ယူကြသည်။ သို့သော် ခွဲစိတ်ကုသမှုသည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် အသွင်အပြင်ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်သည်။ လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်း ချို့ယွင်းနေသည့်ကိစ္စများတွင် ခွဲစိတ်ကုသမှုသည် လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းနှင့် အသွင်အပြင် နှစ်မျိုးလုံးကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်သည်။

လေ့လာမှုငယ်တစ်ခုအရ ectrodactyly ကို ပြုပြင်ရန် ခွဲစိတ်မှုခံယူသူများသည် ခွဲစိတ်မှု၏ အလှအပနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်ဆိုင်ရာ ရလဒ်များကို ကျေနပ်အားရကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။

ဒါကို ကာကွယ်ဖို့ နည်းလမ်းရှိပါသလား။

ectrodactyly သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် ၎င်းကို လုံးဝကာကွယ်၍မရပါ။

သို့သော် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် အရက်မသောက်ခြင်း၊ ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း/vaping ခြင်းနှင့် အပန်းဖြေဆေးဝါးများ သုံးစွဲခြင်းဖြင့် သင့်အန္တရာယ်ကို လျှော့ချနိုင်ပါသည်။

သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် မွေးရာပါ လက်သီးချို့ယွင်းမှုများ သို့မဟုတ် အခြားမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများရှိပါက သင့်ကလေးသည် ထိုအခြေအနေကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေနှင့်ပတ်သက်၍ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေး နှင့် ဆွေးနွေးသင့်သည်။

ကျွန်မရဲ့ကလေးကို ဘယ်လိုဂရုစိုက်သင့်လဲ။ နေ့စဉ်ဘဝက ဘယ်လိုဖြစ်မလဲ။

သင့်ကလေးသည် ectrodactyly ရောဂါဖြင့်မွေးဖွားလာပါက ဤရောဂါကိုအထူးပြုသော ကလေးအရိုးအထူးကုဆရာဝန်၊ ပလတ်စတစ်ခွဲစိတ်ဆရာဝန် သို့မဟုတ် ပြန်လည်တည်ဆောက်ရေးခွဲစိတ်ဆရာဝန်ထံမှ ကုသမှုခံယူရန် အရေးကြီးပါသည်။ သင့်ကလေးအတွက် အကောင်းဆုံးကုသမှုရွေးချယ်မှုများကို ၎င်းတို့က ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

သင့်ကလေးရဲ့ အခြေအနေကို ပြုပြင်ဖို့ ဆိုတာ ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်၊ အဲဒါမှန်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သင့်ကလေးရဲ့ ဆရာဝန်က လုပ်ငန်းစဉ်တစ်လျှောက် သင့်ကို လမ်းညွှန်ပေးပါလိမ့်မယ်။

ဘက်ထရိုဒက်တီလီရောဂါရှိသော ကလေးများသည် အများစုတွင် ၎င်းတို့၏လုပ်ဆောင်ချက်တွင် အဓိကကန့်သတ်ချက်များမရှိဘဲ ပုံမှန်ဘဝများကို နေထိုင်ကြသည်။ သူတို့သည် အရာဝတ္ထုများကို လုပ်ဆောင်ရန်နှင့် ၎င်းတို့၏ထူးခြားသောနည်းလမ်းဖြင့် ၎င်းတို့၏လက်များကို အသုံးပြုရန် သင်ယူကြသည်။ ထို့ကြောင့် စိတ်ဓာတ်မကျပါနှင့်။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

ဆရာဝန်နဲ့ ပြသတဲ့အခါ မေးချင်တဲ့ မေးခွန်းအားလုံးကို မေးပါ။ အထောက်အကူဖြစ်စေမယ့် မေးခွန်းတချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ ဘယ်လို ectrodactyly အမျိုးအစားရှိလဲ။
• သူ့မှာ တခြားမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတွေ ရှိလား။
• ကျွန်မရဲ့ကလေးက ဘယ်လိုကုသမှုမျိုး လိုအပ်ပါသလဲ။
• ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ကျွန်ုပ်၏လက်/ခြေထောက်ကို မည်သို့ဂရုစိုက်သင့်သနည်း။
• ခွဲစိတ်မှုတွေ ထပ်လုပ်ဖို့ လိုအပ်ဦးမှာလား။
• ဘယ်လိုကုထုံးကမ်းလှမ်းမှုတွေ ဒါမှမဟုတ် တခြားအကူအညီတွေ ရနိုင်လဲ။

ဤမေးခွန်းများသည် သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးရန် အကောင်းဆုံးနေရာဖြစ်သည်။ မည်မျှသေးငယ်ပါစေ မည်သည့်အရာကိုမဆို မေးမြန်းရန် မတွန့်ဆုတ်ပါနှင့်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ အရေးကြီးဆုံး သတိပြုရမယ့်အချက်တွေကတော့

သင့်ကလေးဟာ ခြေလက်အင်္ဂါတွေမှာ ကွဲပြားချက်နဲ့ မွေးဖွားလာတယ်ဆိုတာ သိဖို့ ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ လူတိုင်းမှာ ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် မှတ်ထားပါ၊ ဒီကွာခြားချက်ဟာ များသောအားဖြင့် အသွင်အပြင်တစ်ခုသာ ဖြစ်ပါတယ်။ ectrodactyly ရောဂါရှိသူတွေဟာ သူတို့ရဲ့လက်တွေကို သဘာဝအတိုင်း အသုံးပြုတတ်လာတာကြောင့် လုပ်ဆောင်ချက် ဆုံးရှုံးမှုကို မခံစားရပါဘူး။

Ectrodactyly ရောဂါဟာ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကုသရခက်နိုင်ပေမယ့် ယုံကြည်စိတ်ချရတဲ့ အရိုးအကြောခွဲစိတ်ဆရာဝန်တစ်ယောက်က သင့်ရဲ့ရွေးချယ်စရာတွေကို ရှင်းပြပေးနိုင်ပါတယ်။ သင့်မိသားစုထဲက တစ်ယောက်ယောက်မှာ မွေးရာပါ ခြေလက်အင်္ဂါချို့ယွင်းမှုတွေ ရှိခဲ့ရင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းကို စဉ်းစားတာကောင်းပါတယ်။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးတစ်ယောက်က သင့်ကလေးမမွေးဖွားခင် သင်သိထားသင့်တဲ့အချက်တွေကို ရှင်းပြပေးနိုင်ပါတယ်။

သင့်ကလေးကို မေတ္တာ၊ ပံ့ပိုးမှုနှင့် သင့်လျော်သော ဆေးကုသမှု ပေးခြင်းဖြင့် သူတို့သည် ပျော်ရွှင်အောင်မြင်သော ဘဝကို နေထိုင်နိုင်ကြောင်း မမေ့ပါနှင့်။

` အီထရိုဒက်တစ်လီ၊ အီထရိုဒက်တစ်လီ၊ မွေးရာပါ လက်ကွာခြားချက်၊ လက်ချောင်းများ ပျောက်ဆုံးခြင်း၊ လက်ကွဲ၊ ခြေကွဲ၊ SHFM၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ ကလေးကျန်းမာရေး၊ မွေးရာပါ လက်ကွာခြားချက်၊ syndactyly