မိခင်တစ်ယောက်ဖြစ်လာဖို့ မျှော်လင့်နေသူတွေ ဒါမှမဟုတ် မိသားစုဝင်အသစ်တစ်ယောက် ရောက်ရှိလာဖို့ မျှော်လင့်နေသူတွေအတွက် ဒါက နည်းနည်းတော့ ထိလွယ်ရှလွယ်ဖြစ်ပုံရပါတယ်။ ဒါပေမယ့် တစ်ခါတလေ မကြားချင်ပေမယ့် သိထားသင့်တဲ့ အချက်တွေ ရှိပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ အဲဒီလို အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ အဲဒါကတော့ Trisomy 18 လို့ လူသိများတဲ့ Edwards Syndrome ပါ။ ဒီရောဂါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အလွန်ပြင်းထန်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။

⚡ Interactive Clinical Tool

🤰

Baby's due date (EDD)

Calculate the due date based on the last menstrual period

Open Interactive Calculator →

အက်ဒ်ဝပ်စ် ရောဂါလက္ခဏာစု ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Edwards Syndrome ဆိုတာ ကလေးရဲ့ ကြီးထွားဖွံ့ဖြိုးမှုကို ပြင်းထန်စွာ ထိခိုက်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ ဒီရောဂါနဲ့ မွေးဖွားလာတဲ့ ကလေးတွေဟာ များသောအားဖြင့် မွေးရာပါ ကိုယ်အလေးချိန်နည်းပြီး မွေးဖွားလာကြပါတယ်။ သူတို့မှာ မွေးရာပါ ချို့ယွင်းချက်တွေနဲ့ သီးခြား ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာတွေလည်း ရှိပါတယ်။ ဒါကိုကြားတဲ့အခါ ဝမ်းနည်းပြီး ကြောက်ရွံ့တာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် ဒီအကြောင်း ဆက်ပြောကြရအောင်၊ အိုကေ။

Edwards Syndrome (Trisomy 18) ကို ဘယ်သူတွေ ဖြစ်ပွားနိုင်သလဲ။

တကယ်တော့၊ Edwards Syndrome (Trisomy 18) ဟာ ဘယ်သူရဲ့ကလေးမှာမဆို ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ် ။ ကလေးရဲ့ဆဲလ်တွေမှာ ခရိုမိုဆုန်း ၁၈ မိတ္တူတစ်ခု ပိုတွေ့တဲ့အခါ ကျပန်းဖြစ်ပွားတတ်ပြီး မခန့်မှန်းနိုင်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် မိခင်အသက်ကြီးလေ၊ ဆိုလိုတာက ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ မိခင်က အသက် ၃၅ နှစ်ကျော်ရင် ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများလေဆိုတာကို တွေ့ရှိခဲ့ပါတယ် ။ ဒါပေမယ့် မှတ်ထားပါ၊ ကလေးတစ်ယောက်မှာ ဒီရောဂါရှိရင် နောက်ကလေးမှာ ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေက အရမ်းနည်းပါတယ် (၁% အောက်)။

Edwards Syndrome (Trisomy 18) က ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

ဒီအခြေအနေဖြစ်တဲ့ Edwards Syndrome (Trisomy 18) ဟာ မွေးဖွားမှု ၅၀၀၀ မှ ၆၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက်မှာ ဖြစ်ပွားတတ်ပါတယ် ။ ဒါပေမယ့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာတော့ ဒီအခြေအနေက အနည်းငယ်ပိုအဖြစ်များပြီး ကိုယ်ဝန်ဆောင် ၂၅၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက်မှာ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါတယ်။ ဝမ်းနည်းစရာကောင်းတာက ဒီရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ ကြောင့် သန္ဓေသားဟာ သားအိမ်ထဲမှာ ပျောက်ဆုံးသွားခြင်း (ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း) ဒါမှမဟုတ် အသေမွေးဖွားခြင်းတွေကို ဖြစ်စေတတ်ပါတယ် ။

Edwards Syndrome (Trisomy 18) ကို ဘယ်အချိန်မှာ စတင်တွေ့ရှိခဲ့တာလဲ။

ဒီအခြေအနေကို Edwards syndrome (Trisomy 18) လို့ခေါ်ပြီး ၁၉၆၀ ခုနှစ်မှာ John Hilton Edwards နဲ့ သူ့အဖွဲ့သားတွေက ပထမဆုံးရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ မွေးရာပါ မူမမှန်မှုတွေနဲ့ ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ ပြဿနာအမျိုးမျိုးရှိတဲ့ မွေးကင်းစကလေးငယ်တစ်ဦးကို လေ့လာရင်း ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့တာပါ။ ဒီရောဂါဟာ ခရိုမိုဆုမ်း ၁၈ ရဲ့ တတိယမိတ္တူတစ်ခု ထပ်တိုးလာတာကြောင့် ဖြစ်ရတယ်လို့ သူတို့က ပြောပါတယ် (ဒါကြောင့် trisomy 18 လို့ခေါ်ပါတယ်)။

Edwards Syndrome (Trisomy 18) ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

Edwards syndrome (Trisomy 18) ရှိသောကလေး၏လက္ခဏာများကို မွေးဖွားခြင်းမပြုမီနှင့် မွေးဖွားပြီးနောက်တွင် များသောအားဖြင့် တွေ့ရလေ့ရှိသည် ။ အဓိကလက္ခဏာများတွင် ကြီးထွားမှုအလွန်နိမ့်ခြင်း၊ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များစွာရှိခြင်းနှင့် ပြင်းထန်သော ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း သို့မဟုတ် သင်ယူမှုအခက်အခဲများ ပါဝင်သည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်တွင် တွေ့ရသော လက္ခဏာများ

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် အာထရာဆောင်းစကင်န်ရိုက်နေစဉ် သင့်ဆရာဝန်က ဤအင်္ဂါရပ်များကို ရှာဖွေပါလိမ့်မည်။

သန္ဓေသားလှုပ်ရှားမှု အလွန်နည်းပါးခြင်း။
သင့်ချက်ကြိုးတွင် သွေးလွှတ်ကြော တစ်ခုသာရှိသည် (များသောအားဖြင့် နှစ်ခုရှိတတ်သည်)။
အချင်းသည် အလွန်သေးငယ်သည်။
မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်အမျိုးမျိုးရှိခြင်း။
သန္ဓေသားပတ်လည်တွင် ရေမွှာရည်များ အလွန်အကျွံရှိနေခြင်းကို polyhydramnios ဟုခေါ်သည်။

Edwards Syndrome ရှိသော ကလေးငယ်အချို့သည် အသက်ရှင်လျက်မွေးဖွားလာသော်လည်း အများစုမှာ ကိုယ်ဝန်၏ ပထမသုံးလအတွင်း ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း သို့မဟုတ် သေဆုံးခြင်းဖြစ်လေ့ရှိသည် ။

မွေးဖွားပြီးနောက် တွေ့ရသော လက္ခဏာများ

ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် Edwards syndrome (Trisomy 18) ရှိသောကလေးတွင် အောက်ပါရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာများရှိနိုင်သည်။

ကြွက်သားများ လျော့ရဲခြင်း (hypotonia) - ကလေးသည် အလွန်နူးညံ့သည်ဟု ခံစားရသည်။
နားရွက်အဖျားများသည် ပုံမှန်ထက် နိမ့်ကျနေသည်။
ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ (နှလုံးနှင့် အဆုတ်ကဲ့သို့) သည် ကောင်းမွန်စွာ မဖွဲ့စည်းနိုင်ခြင်း သို့မဟုတ် ၎င်းတို့၏ လုပ်ဆောင်ချက် ပြောင်းလဲသွားနိုင်သည်။
ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှုပြဿနာများ (မကြာခဏ အလွန်ပြင်းထန်သည် )။
တစ်ခုနှင့်တစ်ခု အထပ်လိုက်ထပ်ထားသော ခြေချောင်းများနှင့်/သို့မဟုတ် တစ်ခုနှင့်တစ်ခု ချိတ်ဆက်ထားသော ခြေဖဝါးများ ("ကလပ်ခြေထောက်")။
ခန္ဓာကိုယ်၊ ဦးခေါင်း၊ ပါးစပ်နှင့် မေးရိုးတို့သည် အလွန်သေးငယ်သည်။
ငိုသံအလွန်နည်းပြီး အသံများအပေါ် တုံ့ပြန်မှု အလွန်နည်းသည် ။

အက်ဒွပ်စ် ရောဂါလက္ခဏာစု (Trisomy 18) ၏ ပြင်းထန်သော လက္ခဏာများ

Edwards Syndrome (Trisomy 18) ရှိသော ကလေးငယ်၏ ခန္ဓာကိုယ်သည် အပြည့်အဝ မဖွံ့ဖြိုးသေးသောကြောင့် ဤအခြေအနေ၏ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ သည် အလွန်ပြင်းထန်ပြီး အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သည် ။ ၎င်းတို့ထဲမှ အချို့မှာ-

မွေးရာပါ နှလုံးရောဂါနှင့် ကျောက်ကပ်ရောဂါ။
အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ မူမမှန်ခြင်း (အသက်ရှူလမ်းကြောင်း ချို့ယွင်းခြင်း)။
အစာခြေစနစ် (အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်း) နှင့် ဝမ်းဗိုက်နံရံတွင် မွေးရာပါပြဿနာများနှင့် ချို့ယွင်းချက်များ။
အူကျရောဂါ ((Hernias))။
ကျောရိုးစောင်းခြင်း။

ဒီအချက်ကို စဉ်းစားကြည့်ပါ- Edwards Syndrome (Trisomy 18) ရှိတဲ့ ကလေးငယ် ၉၀% လောက်မှာ နှလုံးရောဂါရှိပါတယ်။ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုပြီးနောက် ဒါက ဒီကလေးငယ်တွေမှာ အချိန်မတန်မီသေဆုံးမှုရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်ပါတယ်။

Edwards Syndrome (Trisomy 18) ကိုဘာတွေကဖြစ်စေသလဲ။

ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် Edwards syndrome (Trisomy 18) သည် ပုံမှန် ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခုအစား ခရိုမိုဆုန်း ၁၈ သုံးခုရှိနေခြင်းကြောင့် ဖြစ်သည် ။

ကဲ၊ ကြည့်ပါဦး၊ ကျွန်ုပ်တို့အားလုံးမှာ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခုရှိပြီး အတွဲ ၂၃ တွဲ ခွဲထားပါတယ်။ ဒီခရိုမိုဆုန်းတွေမှာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ DNA (ခန္ဓာကိုယ် ကြီးထွားပြီး လုပ်ဆောင်ဖို့ လိုအပ်တဲ့ ညွှန်ကြားချက်တွေ) ပါရှိပါတယ်။ ဒီခရိုမိုဆုန်းတစ်စုံကို မိခင်ဆီကနေ ရရှိပြီး နောက်တစ်စုံကို ဖခင်ဆီကနေ ရရှိပါတယ်။

ဆဲလ်များဖွဲ့စည်းသောအခါ၊ ၎င်းတို့သည် မျိုးပွားအင်္ဂါများ (အမျိုးသားများတွင် သုက်ပိုး၊ အမျိုးသမီးများတွင် ဥ) တွင် မျိုးအောင်ပြီးသော ဆဲလ်များအဖြစ် ဦးစွာစတင်သည်။ ဤဆဲလ်များသည် ("meiosis" ဟုခေါ်သော လုပ်ငန်းစဉ်တွင်) ကွဲပွားပြီး အတွဲများပြုလုပ်ရန် ၎င်းတို့ကိုယ်တိုင် ကူးယူကြသည်။ ရလဒ်ဆဲလ်တွင် မူရင်းဆဲလ်၏ DNA ပမာဏ၏ ထက်ဝက်၊ ဆိုလိုသည်မှာ ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခုတွင် ၂၃ ခုရှိသည်။ ခရိုမိုဆုန်းတစ်စုံစီတွင် နံပါတ်တစ်ခုရှိသည်။

ဤခရိုမိုဆုန်းအတွဲများသည် မျိုးဥနှင့် သုက်ပိုးဖွဲ့စည်းစဉ်အတွင်း ခွဲထွက်သွားရန် ရည်ရွယ်ထားသည့်အခါ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ခရိုမိုဆုန်းတစ်စုံသည် (ကပ်စေးကပ်ကပ်အရာတစ်ခုကဲ့သို့) ကောင်းစွာမခွဲထွက်ဘဲ မိတ္တူနှစ်ခုစလုံးသည် တူညီသောဥ သို့မဟုတ် သုက်ပိုးတွင် အဆုံးသတ်သွားသည်။ ထို့နောက် မျိုးအောင်ချိန်တွင် ၎င်းတို့သည် အခြားမိဘတစ်ဦးထံမှ မိတ္တူတစ်ခုနှင့် ပေါင်းစပ်ပြီး စုစုပေါင်းမိတ္တူသုံးခုဖြစ်လာသည် ။ ဤခရိုမိုဆုန်းမကိုက်ညီမှုမျိုးသည် ကျပန်းဖြစ်ပြီး မခန့်မှန်းနိုင်ဘဲ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းမပြုမီ သို့မဟုတ် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း မိဘများပြုလုပ်ခဲ့သည့် မည်သည့်အရာကြောင့်မျှ ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းမဟုတ်ပါ ။

ခရိုမိုဆုန်းတစ်စုံရဲ့ တတိယမိတ္တူကို ထည့်သွင်းလိုက်တဲ့အခါ trisomy လို့ခေါ်ပါတယ်။ Trisomy ဆိုတာ "ခန္ဓာကိုယ်သုံးခု" လို့ အဓိပ္ပာယ်ရပါတယ်။ Edwards Syndrome ရှိသူတွေရဲ့ ဆဲလ်တွေထဲမှာ ခရိုမိုဆုန်း ၁၈ ရဲ့ တတိယမိတ္တူတစ်ခု ရှိပါတယ်။

Edwards Syndrome (Trisomy 18) ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသလဲ။

Edwards Syndrome (Trisomy 18) ရောဂါရှာဖွေခြင်းကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်တွင် စတင်လေ့ ရှိသည်။ ကလေးမွေးဖွားခြင်းမပြုမီ သို့မဟုတ် မွေးဖွားပြီးနောက်တွင် ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် Edwards Syndrome (Trisomy 18) ၏ လက္ခဏာများကို ရှာဖွေရန် ကလေး၏လှုပ်ရှားမှု၊ ရေမွှာပမာဏနှင့် သားအိမ်၏အရွယ်အစားကို ကြည့်ရှုခြင်းဖြင့် အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေ၏ လက္ခဏာများကို တွေ့ရှိပါက ရောဂါရှာဖွေမှုကို အတည်ပြုရန် သင့်ဆရာဝန်က နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများကို အကြံပြုပါလိမ့်မည်။

Edwards Syndrome (Trisomy 18) ကို ရောဂါရှာဖွေဖို့ ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေ အသုံးပြုလဲ။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း ကလေးတွင် Edwards Syndrome (Trisomy 18) ၏ လက္ခဏာများ ပြသပါက ဆရာဝန်သည် ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန် စစ်ဆေးမှုအမျိုးမျိုးကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်၊ ဥပမာ-

Amniocentesis : ကိုယ်ဝန် ၁၅ ပတ်မှ ၂၀ ပတ်အတွင်း၊ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေး၏ကျန်းမာရေးကို ဆုံးဖြတ်ရန် amniotic အရည်နမူနာအနည်းငယ်ကိုယူ၍ စမ်းသပ်ပါလိမ့်မည်။
Chorionic villus sampling (CVS) : ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ်မှ ၁၃ ပတ်အတွင်း၊ သင့်ဆရာဝန်သည် သားအိမ်မှ ဆဲလ်အနည်းငယ်ကို နမူနာယူပြီး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများကို ရှာဖွေရန် စမ်းသပ်ပါသည်။
စစ်ဆေးမှုများ : ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ်အကြာတွင် သင့်ကလေးတွင် trisomy 18 ကဲ့သို့သော အပိုခရိုမိုဆုန်းအခြေအနေများ ရှိမရှိ သိရှိရန် သင့်သွေးနမူနာကို စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။

ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် ဆရာဝန်သည် အာထရာဆောင်းစကင်န်ဖြင့် ကလေး၏နှလုံးကို စစ်ဆေးပြီး ဤရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည့် နှလုံးပြဿနာများကို ဖော်ထုတ်ကာ ကုသရန် ခြေလှမ်းများ လှမ်းပါလိမ့်မည်။

Edwards Syndrome (Trisomy 18) ကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

အများစုတွင် ဤအခြေအနေသည် အလွန်ပြင်းထန်သောကြောင့် အသက်ရှင်လျက်မွေးဖွားလာသော ကလေးငယ်များကို သက်တောင့်သက်သာရှိသော စောင့်ရှောက်မှုပေးပါသည်။။ ဆိုလိုသည်မှာ ကလေးကို သက်တောင့်သက်သာရှိစေပြီး နာကျင်မှုမှ ကင်းဝေးစေရန် ကူညီပေးခြင်းဖြစ်သည်။ သို့သော် Edwards Syndrome (Trisomy 18) အတွက် ကုသမှုသည် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှု၏ ပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်၍ ကလေးတစ်ဦးချင်းစီအတွက် ကွဲပြားသည် ။ Edwards Syndrome (Trisomy 18) အတွက် ပျောက်ကင်းစေသောဆေး မရှိပါ ။

Edwards syndrome (Trisomy 18) အတွက် ကုသမှုများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

နှလုံးရောဂါအတွက် ကုသမှု : Edwards syndrome (Trisomy 18) ရှိသော ကလေးငယ်အားလုံးနီးပါးသည် နှလုံးရောဂါခံစားရလေ့ရှိသည်။ ကလေးငယ်အားလုံး ခွဲစိတ်ကုသမှု ခံယူနိုင်ခြင်းမရှိသော်လည်း အချို့မှာ ခွဲစိတ်ကုသမှု ခံယူနိုင်ပါသည်။
အစာကျွေးခြင်း အထောက်အပံ့ : Edwards syndrome (Trisomy 18) ရှိသော ကလေးငယ်များသည် ဖွံ့ဖြိုးမှု နှောင့်နှေးမှုကြောင့် ပုံမှန်စားသောက်ရာတွင် အခက်အခဲရှိနိုင်ပါသည်။ ဘဝအစောပိုင်းတွင် အစာကျွေးခြင်းပြဿနာများကို ကူညီဖြေရှင်းရန် အစာကျွေးပြွန်မှတစ်ဆင့် အစာကျွေးရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
အရိုးအကြောဆိုင်ရာ ကုသမှု : Edwards syndrome (Trisomy 18) ရှိသော ကလေးငယ်များသည် scoliosis ကဲ့သို့သော ကျောပြဿနာများ ရှိနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် ကလေး၏ လှုပ်ရှားမှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ အရိုးအကြောဆိုင်ရာ ကုသမှုတွင် ခါးစည်းခံခြင်း သို့မဟုတ် ခွဲစိတ်ကုသမှု ပါဝင်နိုင်သည်။
စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် လူမှုရေးဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးမှု - Edwards Syndrome (Trisomy 18) ရှိသော ကလေးတစ်ဦးရှိခြင်းသည် သင်၊ သင့်မိသားစုနှင့် သင့်ကလေးအတွက် ပံ့ပိုးမှု လိုအပ်ပါသည်။ သင့်ကလေးဆုံးရှုံးခြင်း၏ ဝမ်းနည်းပူဆွေးမှုကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရန်၊ အထူးသဖြင့် သင့်ကလေးဆုံးရှုံးပါက သို့မဟုတ် သင့်ကလေး၏ ရှုပ်ထွေးသောရောဂါရှာဖွေမှုကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရန် ပံ့ပိုးမှု လိုအပ်ပါလိမ့်မည်။

ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ Edwards Syndrome (Trisomy 18) ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို ဘယ်လိုလျှော့ချနိုင်မလဲ။

Edwards syndrome (Trisomy 18) သည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု၏ရလဒ်ဖြစ်သောကြောင့် ဤအခြေအနေကို ကာကွယ်ရန်နည်းလမ်းမရှိပါ ။ သို့သော်၊ သင်သည် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုနှင့် သန္ဓေသားစစ်ဆေးမှု (ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု) နှင့်အတူ in vitro fertilization (IVF) အတွက် အရည်အချင်းပြည့်မီပါက Edwards syndrome (Trisomy 18) ရှိသော ကလေးမွေးဖွားနိုင်ခြေကို သိသိသာသာ လျှော့ချနိုင်ပါသည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရန်စီစဉ်နေပါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအခြေအနေရှိသော ကလေးမွေးဖွားနိုင်ခြေအကြောင်း လေ့လာရန် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းနှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။

Edwards Syndrome (Trisomy 18) ရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ရှိရင် ဘာဖြစ်မလဲ။

Edwards Syndrome (Trisomy 18) အတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်သောဆေး မရှိပါ ။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်အများစုသည် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း သို့မဟုတ် ကလေးအသေမွေးဖွားခြင်းဖြင့် အဆုံးသတ်လေ့ရှိသည် ။ ကိုယ်ဝန်ဆောင် တတိယသုံးလပတ်အထိ အသက်ရှင်နိုင်သော ကိုယ်ဝန်ဆောင်မှုများတွင် Edwards Syndrome (Trisomy 18) ရှိသော ကလေးငယ် ၄၀% ခန့်သည် မွေးဖွားချိန်ကို မရှင်သန်နိုင်ကြဘဲ အသက်ရှင်ကျန်ရစ်သူများ၏ သုံးပုံတစ်ပုံခန့်သည် အချိန်မတန်မီ မွေးဖွားလာကြသည်။

Edwards Syndrome (Trisomy 18) ဖြင့်မွေးဖွားလာသောကလေးများ၏ရှင်သန်နှုန်းမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

ပထမအပတ်မှာ ၆၀% ကနေ ၇၅% အထိ အသက်ရှင်ကြပါတယ်။
၂၀% မှ ၄၀% အထိ ပထမလတွင် အသက်ရှင်ကြသည်။
၁၀% ကျော်သည် ၎င်းတို့၏ ပထမဆုံး မွေးနေ့ကို မကျင်းပကြပါ။

Edwards Syndrome (Trisomy 18) ဖြင့် မွေးဖွားလာသော ကလေးငယ်များသည် မွေးဖွားပြီးပြီးချင်း ၎င်းတို့၏ သီးခြားလက္ခဏာများအပေါ် မူတည်၍ ပြင်ဆင်ထားသော အထူးစောင့်ရှောက်မှု လိုအပ်ပါသည် ။ရှင်သန်နိုင်ခြေ အလွန်နည်းပါးပါတယ်၊ အထူးသဖြင့် ကလေးငယ်မှာ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါဖွံ့ဖြိုးမှု နောက်ကျခြင်း သို့မဟုတ် မွေးရာပါ နှလုံးရောဂါရှိပါကပါ။ သူတို့ရဲ့ ပထမဆုံးမွေးနေ့ကို အသက်ရှင်ကျန်ရစ်တဲ့ ၁၀% မှာ အချို့သောကလေးတွေဟာ မိသားစုနဲ့ ပြုစုစောင့်ရှောက်သူတွေရဲ့ ကောင်းမွန်တဲ့ ပံ့ပိုးမှုနဲ့အတူ ပြည့်စုံတဲ့ဘဝတွေကို ပိုင်ဆိုင်ကြပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သူတို့ဟာ လမ်းလျှောက်တတ်ဖို့ ဒါမှမဟုတ် စကားပြောတတ်ဖို့ ဘယ်တော့မှ မသင်ယူကြပါဘူး။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

Edwards syndrome (Trisomy 18) ရှိသော ကလေးငယ်သည် သားအိမ်ထဲတွင် ရှိနေချိန်တွင် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း သို့မဟုတ် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း အန္တရာယ်ရှိပါသည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေပါက ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း၏ လက္ခဏာများ ရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းပြသပါ ။

ဗိုက်နာသည်။
အအေးမိပြီး ဖျားနာရင်။
ကျောနာခြင်း။
ပုံမှန်ထက် သွေးအများကြီးဆင်းနေရင် (သွေးအများကြီးဆင်းတာ)။
ဝမ်းဗိုက်အောက်ပိုင်းနာကျင်ခြင်း။

အရေးပေါ်ခန်းကို ဘယ်အချိန်သွားသင့်လဲ။

Edwards Syndrome (Trisomy 18) ဖြင့် မွေးဖွားလာသော သင့်ကလေးတွင် ဤလက္ခဏာများ ရှိပါက အရေးပေါ်ခန်းသို့ ချက်ချင်းခေါ်ဆောင်သွားပါ သို့မဟုတ် 1990 သို့ ဖုန်းခေါ်ဆိုပါ ။

အသက်ရှူမြန်လွန်းခြင်း သို့မဟုတ် နှေးလွန်းခြင်း သို့မဟုတ် လုံးဝမရှူတော့ပါက။
အရေပြား သို့မဟုတ် နှုတ်ခမ်းများ အပြာရောင် သို့မဟုတ် ခရမ်းရောင်ပြောင်းသွားပါက။
နှလုံးခုန်နှုန်း အရမ်းမြန်နေရင်။
စားရခက်ရင်။
ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံး ရောင်ရမ်းနေရင်။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

ဒီလိုအခြေအနေမျိုးမှာ မေးခွန်းတွေ အများကြီးရှိနိုင်ပါတယ်။ အောက်ပါအချက်တွေနဲ့ ပတ်သက်ပြီး ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ-

"မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ရှိခြင်းရဲ့ ကျွန်မရဲ့အန္တရာယ်တွေက ဘာတွေလဲ။"
"ကျွန်မရဲ့ကလေးရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေအတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ပေးနိုင်မလဲ။"
"ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ ကျွန်မရဲ့ကလေး ကျန်းမာစေဖို့ ဘာလုပ်ရမလဲ။"

Edwards Syndrome (Trisomy 18) ရောဂါရှာဖွေခြင်းသည် အလွန်ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။ ဤရောဂါအခြေအနေနှင့်အတူ ပါလာသော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများသည် အလွန်ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။ သင့်ကလေး၏ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိချက်ကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းခြင်းဖြစ်စေ၊ သင့်ကလေးဆုံးရှုံးမှုကို ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းခြင်းဖြစ် စေ ဤခရီးတစ်လျှောက်လုံးတွင် သင့်ဆရာဝန်သည် သင်နှင့် သင့်မိသားစုအား ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရန်စီစဉ်နေပါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိသော ကလေးမွေးဖွားနိုင်ခြေအကြောင်း လေ့လာရန် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းနှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။

မှတ်သားထားရမည့် အရေးကြီးဆုံးအချက်များ (အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်)

အိုကေ၊ ဒါဆိုရင် ကျွန်တော်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့တဲ့ အကြောင်းအရာတွေထဲက သင့်အတွက် အရေးကြီးမယ်လို့ ကျွန်တော်ထင်တဲ့ အချက်အချို့ကို အကျဉ်းချုပ်ပြောပြပါရစေ။

Edwards Syndrome သို့မဟုတ် Trisomy 18 သည် ပြင်းထန်သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည် ။
၎င်းသည် ခရိုမိုဆုန်း ၁၈ မိတ္တူတစ်ခု အပို ပါလာခြင်းကြောင့် ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် တိုက်ဆိုင်မှုတစ်ခုသာဖြစ်ပြီး မိဘများ၏အမှားမဟုတ်ပါ။
ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း ပြုလုပ်သော စကင်န်များနှင့် အခြားအထူးစစ်ဆေးမှုများ ((Amniocentesis), (CVS)) မှတစ်ဆင့် ၎င်းကို တွေ့ရှိနိုင်ပါသည် ။
ဒီရောဂါအတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိပါဘူး ၊ ကုသမှုကတော့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ဖို့နဲ့ ကလေးကို သက်တောင့်သက်သာရှိစေဖို့ ရည်ရွယ်ပါတယ်။
ကလေးငယ်အများစုဟာ အသက်မရှည်ကြ ပေမယ့် တချို့ကလေးတွေကတော့ မိသားစုတွေရဲ့ မေတ္တာနဲ့ ပံ့ပိုးမှုတွေနဲ့ ရှင်သန်ကြပါတယ်။
ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေပါက နှင့်ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း၏ လက္ခဏာများ ပြသပါက ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းတိုင်ပင်ပါ။
ဒီရောဂါရှိတယ်လို့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ရင် သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး ။ ဆရာဝန်တွေ၊ မိသားစုနဲ့ အကြံပေးဝန်ဆောင်မှုတွေဆီကနေ အကူအညီရယူပါ။

ဒီအချက်အလက်က သင့်အတွက် အထောက်အကူဖြစ်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ ဒီလို ထိလွယ်ရှလွယ်တဲ့ အကြောင်းအရာတွေကို ပြောဖို့ ခက်ခဲပေမယ့် သတိထားသင့်တယ်လို့ ထင်ပါတယ်။