ဒီနေ့မှာ မိဘအများစုကို အံ့အားသင့်စေတဲ့ သိမ်မွေ့တဲ့ အကြောင်းအရာတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ အဲဒါကတော့ Anencephaly လို့ခေါ်တဲ့ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ပါ။ ဒီနာမည်ကို သင်ကြားဖူးမှာတောင် မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ကလေးယူတော့မယ့်သူတိုင်း ဒါကို သိထားဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ ဒါကိုဖတ်ပြီး ဝမ်းနည်းပြီး ကြောက်လန့်သွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီအကြောင်းကို ပြောပြနေတာက သင့်ကို ကြောက်လန့်စေဖို့ မဟုတ်ဘဲ သင့်ကို ပညာပေးဖို့ပါ။ ဒါကြောင့် ဒီအကြောင်းကို အသေးစိတ်နဲ့ ရိုးရှင်းစွာ ဆွေးနွေးကြရအောင်။
ရိုးရှင်းစွာပြောရရင် Anencephaly ဆိုတာဘာလဲ။
ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုအားနည်းခြင်းဆိုတာ အလွန်ပြင်းထန်တဲ့ မွေးရာပါ (မွေးဖွားချိန်မှာပါလာတဲ့) ရောဂါတစ်မျိုး ပါ။ ရိုးရှင်းစွာပြောရရင် ဒီအခြေအနေမှာ ဦးနှောက်နဲ့ ဦးခေါင်းခွံရဲ့ အရေးကြီးတဲ့ အစိတ်အပိုင်းတွေမပါဘဲ မွေးဖွားလာတဲ့ ကလေးငယ်တစ်ယောက်ပါ။ ဒါဟာ အလွန်ဝမ်းနည်းစရာကောင်းတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။
ဦးနှောက်ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ လုပ်ဆောင်ချက်တိုင်းကို ထိန်းချုပ်ပါတယ်။ အသက်ရှူခြင်းကနေစပြီး တွေးခေါ်ခြင်းနဲ့ ခံစားချက်အထိ ဦးနှောက်ဟာ အရာအားလုံးအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဦးနှောက်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတွေဟာ ကောင်းမွန်စွာ မဖွဲ့စည်းထားတဲ့အတွက် Anencephaly ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးငယ်ဟာ အသက်ရှင်နိုင်ခြေ အလွန်နည်းပါးပါတယ်။ အများစုမှာ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း သို့မဟုတ် ကလေးအသေမွေးဖွားခြင်းတို့နဲ့ အဆုံးသတ်ပါတယ်။ မွေးဖွားလာရင်တောင်မှ အဲဒီကလေးငယ်တွေဟာ မိနစ်အနည်းငယ်၊ နာရီအနည်းငယ် သို့မဟုတ် အများဆုံး ရက်အနည်းငယ်သာ အသက်ရှင်ကြပါတယ်။
ဒါဘယ်လိုဖြစ်တာလဲ။ အာရုံကြောပြွန်ဆိုတာ ဘာလဲ။
ဒါကိုနားလည်ဖို့အတွက် ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုရဲ့ ပထမရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်ကို ပြန်သွားဖို့လိုပါတယ်။ စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုရဲ့ ပထမရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အတွင်းမှာ၊ အထူးသဖြင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် တတိယနဲ့ စတုတ္ထအပတ်ကြားမှာ ကလေးရဲ့ အာရုံကြောစနစ် စတင်ဖွဲ့စည်းပါတယ်။ ဒါဟာ ပြားချပ်ချပ်တစ်ရှူးအပိုင်းအစတစ်ခုအဖြစ် စတင်ပါတယ်။ ဒီတစ်ရှူးဟာ ခေါက်ပြီး ပြွန်ပုံသဏ္ဍာန်အဖြစ် ဖွဲ့စည်းပါတယ်။ ဒါကို အာရုံကြောပြွန် လို့ ခေါ်ပါတယ်။
ဒီအာရုံကြောပြွန်ဟာ ကလေးရဲ့ အာရုံကြောစနစ်တစ်ခုလုံးရဲ့ အခြေခံအုတ်မြစ်ဖြစ်ပါတယ်။
- ဦးနှောက်နှင့် ဦးခေါင်းခွံသည် ပြွန်၏ အပေါ်ပိုင်းမှ ဖြစ်ပေါ်လာသည်။
- ကျောရိုးဆစ်ကြောသည် ပြွန်၏ အလယ်အပိုင်းမှ ဖွံ့ဖြိုးလာသည်။
- ပြွန်၏ အောက်ပိုင်းသည် ကျောရိုးများကို ဖွဲ့စည်းသည်။
ဦးနှောက်ပြွန်ရဲ့ထိပ်ပိုင်းက ကောင်းကောင်းမပိတ်တဲ့အခါ ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုနှေးကွေးခြင်း (Anencephaly) ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ဦးနှောက်နဲ့ ဦးခေါင်းခွံဟာ သူတို့ပိတ်သင့်တဲ့နေရာမှာ ကောင်းကောင်းမပိတ်ပါဘူး။ ရလဒ်အနေနဲ့ ကလေးရဲ့ ဦးနှောက်ရဲ့ အရေးကြီးတဲ့ အစိတ်အပိုင်းတွေဖြစ်တဲ့ ဦးနှောက်ရှေ့ပိုင်းနဲ့ ဦးနှောက်ငယ် (cerebrum) တို့ဟာ မဖွံ့ဖြိုးပါဘူး။ ဦးနှောက်ရဲ့ တခြားအစိတ်အပိုင်းတွေ ဖွံ့ဖြိုးလာပေမယ့် ဦးခေါင်းခွံ ဒါမှမဟုတ် အရေပြားနဲ့ ဖုံးအုပ်ထားခြင်းမရှိဘဲ အပြင်ဘက်မှာ ရှိနေတာပါ။ ဒီချို့ယွင်းချက်အမျိုးအစားတွေကို Neural Tube Defects (NTDs) လို့ ခေါ်ပါတယ်။
ဦးနှောက်အမြှေးရောင်ရောဂါ အမျိုးအစား အဓိကရှိပါသလား။
ဟုတ်ကဲ့၊ ဦးနှောက်အမြှေးရောင်ရောဂါ အမျိုးအစားသုံးမျိုးရှိပါတယ်။ အမျိုးအစားသုံးမျိုးစလုံးဟာ သန္ဓေသားအတွက် အသက်အန္တရာယ်ရှိပါတယ်။
- Meroanencephaly: ဤအမျိုးအစားတွင် ဦးနှောက်ပင်စည်နှင့် ဦးနှောက်အလယ်ပိုင်း၏ အစိတ်အပိုင်းများသည် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း ဖွံ့ဖြိုးဆဲဖြစ်သည်။ ဦးနှောက်ကို အရေပြားအချို့နှင့် ဦးခေါင်းခွံ၏ အစိတ်အပိုင်းအချို့ဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားနိုင်ရုံသာ ဖြစ်နိုင်သည်။
- ဟိုလိုအန်ဆက်ဖလီဒါက ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှု လုံးဝမရှိတဲ့ အခြေအနေမှာ အဖြစ်အများဆုံး anencephaly ရောဂါအမျိုးအစားပါ။
- Craniorachichisis: ဤသည် အပြင်းထန်ဆုံးအမျိုးအစားဖြစ်သည်။ ဤကိစ္စတွင် ဦးနှောက်၊ ဦးခေါင်းခွံနှင့် ကျောရိုးအာရုံကြောမကြီး လုံးဝမဖွံ့ဖြိုးပါ။
ဒီအခြေအနေအကြောင်း သိရှိရတာ မိဘတွေအတွက် အလွန်နာကျင်စရာ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီလိုအရာတွေကို သိရှိထားခြင်းက ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ ကြိုတင်ကာကွယ်မှုတွေ လုပ်ဆောင်ဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။
ဒီရောဂါက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ ဘယ်လိုလက္ခဏာတွေ တွေ့ရှိနိုင်လဲ။
ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုချို့ယွင်းခြင်းသည် အဖြစ်များသော အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ လေ့လာမှုများအရ ကိုယ်ဝန်ဆောင် ၁၀၀၀ တွင် ၁ ဦးခန့်တွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ သို့သော် အစောပိုင်းက ကျွန်ုပ်တို့ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း ဤကိုယ်ဝန်အများစုသည် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်းကြောင့် ဤအခြေအနေဖြင့် မွေးဖွားလာသော ကလေးအရေအတွက်မှာ အလွန်နည်းပါးပါသည်။
ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ပြုလုပ်သော စစ်ဆေးမှုများမှတစ်ဆင့် ဤအခြေအနေကို စောစောစီးစီး တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ၎င်းကို ညွှန်ပြနိုင်သည့် လက္ခဏာများစွာ ရှိပါသည်။
| ဆိုင်းဘုတ် | ရိုးရှင်းသောရှင်းပြချက် |
|---|---|
| အယ်လ်ဖာ-ဖက်တိုပရိုတင်း (AFP) အဆင့် မြင့်မားခြင်း | ဒါက ကလေးရဲ့ အသည်းကနေ ထုတ်လုပ်တဲ့ ပရိုတင်းတစ်မျိုးပါ။ ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှု အားနည်းတဲ့ အခြေအနေတွေမှာ ဒီပရိုတင်းဟာ မိခင်ရဲ့ သွေးနဲ့ ကလေးပတ်ဝန်းကျင်က amniotic fluid ထဲကို အလွန်အကျွံ ယိုစိမ့်သွားပါတယ်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် ဒုတိယသုံးလပတ်မှာ သွေးစစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ပြီး ဒါကို တွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။ |
| ရေမွှာရည်များခြင်း | ကလေးပတ်ဝန်းကျင်ရှိ ရေမွှာရည်ပမာဏ အလွန်များနေပါက ၎င်းသည် ပြဿနာတစ်ခု၏ လက္ခဏာတစ်ခုလည်း ဖြစ်နိုင်သည်။ အာထရာဆောင်းစကင်န်ရိုက်နေစဉ် ဆရာဝန်က ၎င်းကို တွေ့ရှိနိုင်သည်။ |
| စကင်ဖတ်စစ်ဆေးမှုတွင် မြင်တွေ့ရသော ပုံမှန်မဟုတ်မှုများ | စကင်န်ဖတ်ခြင်းက ကလေးရဲ့ ဦးခေါင်းခွံနဲ့ ဦးနှောက်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတွေ ပျောက်ဆုံးနေတာ ဒါမှမဟုတ် ဦးနှောက်တစ်သျှူးတွေ မဖုံးအုပ်ဘဲ ပေါ်နေတာကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ပြသနိုင်ပါတယ်။ ကလေးရဲ့ ဦးခေါင်းကလည်း မျှော်လင့်ထားတာထက် အများကြီး သေးငယ်နေနိုင်ပါတယ်။ |
မွေးကင်းစကလေးငယ်မှာ ဒီရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။
ဒါကလည်း ပြောဖို့ အရမ်းခက်ပါတယ်။ ဦးနှောက်ချို့ယွင်းတဲ့ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးငယ်မှာ ဦးနှောက်ရဲ့ အဓိကအစိတ်အပိုင်းတွေ ချို့တဲ့နေတဲ့အတွက် ဘာကိုမှ သတိမထားမိပါ ဘူး။
ဆိုလိုတာက၊
- သူတို့ မမြင်နိုင်ဘူး ။
- သူတို့ မကြားကြဘူး ။
- သူတို့က နာကျင်မှုကို မခံစားရဘူး ။
တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကလေးရဲ့ ဦးနှောက်ပင်စည် အပြည့်အဝ ဖွံ့ဖြိုးနေပြီဆိုရင် ကလေးမှာ တုံ့ပြန်မှု အချို့ ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သင် သူတို့ကို ထိလိုက်တဲ့အခါ သူတို့ အနည်းငယ် တွန့်ဆုတ်သွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါက မိဘတွေအတွက် အလွန်စိတ်ချရတဲ့ အရာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒါက ကလေးက သတိရှိနေတယ်၊ သင့်ကို ခံစားနိုင်တယ်၊ ဒါမှမဟုတ် သူ အချိန်အကြာကြီး အသက်ရှင်နိုင်တယ်လို့ မဆိုလိုဘူးဆိုတာ ကျွန်တော်တို့ နားလည်ဖို့ လိုပါတယ်။ ဒါဟာ အလိုအလျောက် ဖြစ်ပျက်တဲ့အရာတစ်ခုသာ ဖြစ်ပါတယ်။
ဦးနှောက်အမြှေးရောင်ရောဂါ ဖြစ်ပွားရသည့် အကြောင်းရင်းများနှင့် အန္တရာယ်အချက်များကား အဘယ်နည်း။
ဒီရောဂါရဲ့ အကြောင်းရင်းတစ်ခုတည်းကို ရှာဖွေဖို့ ခက်ခဲပါတယ်။ မျိုးရိုးဗီဇနဲ့ ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အချက်အလက်တွေ ပေါင်းစပ်မှုကြောင့် ဖြစ်တတ်တယ်လို့ ယုံကြည်ရပါတယ်။
ဒါက မျိုးဆက်တစ်ခုကနေ တစ်ခုအထိ ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ အရာလား။
ဦးနှောက်အမြှေးရောင်ရောဂါဟာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်တာမျိုး မဟုတ်ပါဘူး။ အများစုမှာ မိသားစုရာဇဝင်မရှိဘဲ ရံဖန်ရံခါ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါတယ်။
သို့သော်၊ ယခင်က အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှု (ဥပမာ spina bifida) ရှိသောကလေးတစ်ဦးရှိခဲ့ဖူးပါက တူညီသောချို့ယွင်းချက်ရှိသော နောက်ထပ်ကလေးတစ်ဦးရနိုင်ခြေသည် ပျမ်းမျှလူတစ်ဦးထက် ၂၀ ဆခန့်ပိုများပါသည်။
| အန္တရာယ်အချက် | ရှင်းလင်းချက် |
|---|---|
| ဖောလစ်အက်ဆစ်ချို့တဲ့ခြင်း | ဒါဟာ အဓိကနဲ့ အကာကွယ်ရဆုံး အန္တရာယ်အချက်ပါ။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်နဲ့ ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အတွင်း ဖောလစ်အက်ဆစ် (ဗီတာမင် B9) လုံလောက်စွာ မရရှိခြင်းက အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှုတွေ ဖြစ်နိုင်ခြေကို သိသိသာသာ မြင့်တက်စေပါတယ်။ |
| ဆီးချိုရောဂါ | မိခင်တွင် ဆီးချိုရောဂါရှိပြီး ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ပမာဏကို မထိန်းချုပ်ပါက ကြီးထွားနေသော သန္ဓေသားကို ထိခိုက်စေပြီး ဤရောဂါများ ဖြစ်နိုင်ခြေကို မြင့်တက်စေပါသည်။ |
| ဆေးဝါးအချို့ | တက်ခြင်း၊ ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ခြင်း သို့မဟုတ် စိတ်ကြွစိတ်ကျရောဂါကို ကုသရာတွင် အသုံးပြုသော ဆေးဝါးအချို့ (ဥပမာ- ဖီနိုင်းတိုအင်၊ ကာဘာမာဇီပင်း၊ ဗယ်လ်ပရိုအစ်အက်ဆစ်) သည် ဤအန္တရာယ်ကို တိုးစေနိုင်သည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရန် စီစဉ်နေပါက သင်သောက်နေသော ဆေးဝါးများအားလုံးအကြောင်း ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ရန် အရေးကြီးပါသည်။ ဆရာဝန်ကို ဦးစွာမမေးမြန်းဘဲ မည်သည့်ဆေးဝါးကိုမျှ မရပ်တန့်ပါနှင့်။ |
| အိုပီယွိုက်သုံးစွဲမှု | ကိုယ်ဝန်ဆောင် ပထမနှစ်လအတွင်း ဟီးရိုးအင်း သို့မဟုတ် ဆရာဝန်ညွှန်ကြားသည့် အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးအချို့ (ဥပမာ hydrocodone) သုံးစွဲခြင်းသည်လည်း အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှုများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ |
ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ ဒီအခြေအနေကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။
လက်ရှိနည်းပညာဖြင့် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးမှုများမှတစ်ဆင့် ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုအားနည်းခြင်းကို တိကျစွာ ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများကို ကိုယ်ဝန် ၁၈ ပတ်မှ ၂၀ ပတ်အတွင်း ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။
- Quad Marker Screen: မိခင်ထံမှယူထားသော သွေးနမူနာကို စစ်ဆေးသည့် စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ မိခင်၏သွေးထဲတွင် အရာ ၄ ခုကို စစ်ဆေးသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် ကျွန်ုပ်တို့အစောပိုင်းက ဆွေးနွေးခဲ့သည့် အယ်လ်ဖာ-ဖက်တိုပရိုတင်း (AFP) အဆင့်ကိုလည်း စစ်ဆေးသည်။ AFP အဆင့် အလွန်မြင့်မားနေပါက အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှု၏ လက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်သည်။
- အာထရာဆောင်း- ဒါက လူအတော်များများ ရင်းနှီးပြီးသားပါ။ ကလေးရဲ့ ဓာတ်ပုံတွေကို ရိုက်ဖို့ အသံလှိုင်းတွေကို အသုံးပြုပါတယ်။ ဒီမှာ ဆရာဝန်က ကလေးရဲ့ ဦးခေါင်းခွံ၊ ဦးနှောက်နဲ့ ကျောရိုးဖွံ့ဖြိုးမှုကို စစ်ဆေးနိုင်ပါတယ်။ ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှု နှေးကွေးတာကို ဒီစကင်န်နဲ့ ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ခွဲခြားသိရှိနိုင်ပါတယ်။
- သန္ဓေသား MRI စကင်န်ဖတ်ခြင်း- တစ်ခါတစ်ရံတွင် နောက်ထပ်အတည်ပြုချက်လိုအပ်ပါက ဆရာဝန်သည် သင့်အား MRI စကင်န်ရိုက်ရန် ရည်ညွှန်းပေးနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုး၏ ပိုမိုရှင်းလင်းပြီး အသေးစိတ်ပုံရိပ်များကို ထုတ်ပေးနိုင်ပါသည်။
- အမ်နီယိုစင်တာစစ်ခြင်း- ဤစစ်ဆေးမှုတွင် အလွန်ပါးလွှာသော အပ်တစ်ချောင်းကို သားအိမ်ထဲသို့ ထိုးသွင်းပြီး ကလေးပတ်လည်ရှိ အမ်နီယိုတစ်အရည်နမူနာအနည်းငယ်ကို ယူသည်။ AFP နှင့် acetylcholinesterase ဟုခေါ်သော အင်ဇိုင်းပမာဏကို အရည်ဖြင့် စစ်ဆေးသည်။ ဤပမာဏများပါက အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှု၏ ပြင်းထန်သောလက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်သည်။
ကုသမှုနှင့် အလားအလာကား အဘယ်နည်း။
ဒါဟာ တကယ်ကို ရင်ကွဲစရာပါပဲ။ ဦးနှောက်ဟာ ဆုံးရှုံးသွားပြီးရင် ပြန်လည်မဖြစ်ပေါ်နိုင်တော့တဲ့အတွက် လက်ရှိမှာ ဦးနှောက်ချို့ယွင်းမှုအတွက် ကုသနည်း ဒါမှမဟုတ် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေးပါဘူး ။
ဒီအခြေအနေဟာ အသက်အန္တရာယ်ရှိပါတယ်။ ကလေး အသက်ရှင်ဖို့ အခွင့်အလမ်း မရှိဘူးလို့ ဆိုလိုပါတယ်။ အများစုမှာ သန္ဓေသားဟာ သားအိမ်ထဲမှာ သေဆုံးသွားပါတယ်။ မွေးဖွားလာရင်တောင် နာရီအနည်းငယ် ဒါမှမဟုတ် ရက်ပိုင်းအတွင်းမှာ သေဆုံးသွားပါတယ်။ မိဘတွေအတွက် မခံမရပ်နိုင်အောင် ဝေဒနာခံစားရစေပါတယ်။ ဒီလိုအချိန်မှာ ဆရာဝန်တွေ၊ သူနာပြုတွေနဲ့ တခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝန်ထမ်းတွေက သင့်အားနဲ့ သင့်မိသားစုအတွက် လိုအပ်တဲ့ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အထောက်အပံ့တွေ ပေးပြီး ဒီဝမ်းနည်းမှုကို ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းဖို့ ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။
ဒီလိုအခြေအနေမျိုးကို ကာကွယ်ဖို့ ကျွန်တော်တို့ ဘာတွေလုပ်လို့ရမလဲ။
ဦးနှောက်အမြှေးရောင်ရောဂါကဲ့သို့သော အခြေအနေကို ၁၀၀% ကာကွယ်၍မရသော်လည်း၊ ဖြစ်နိုင်ခြေကို သိသိသာသာ လျှော့ချရန် ကျွန်ုပ်တို့ လုပ်ဆောင်နိုင်သော အရာများစွာ ရှိပါသည်။
- ဖောလစ်အက်ဆစ် လုံလောက်စွာရရှိခြင်း- ဤသည်မှာ အရေးကြီးဆုံးအချက်ဖြစ်သည်။ ကလေးယူရန်စီစဉ်နေသော အမျိုးသမီးတိုင်း သည် ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီ အနည်းဆုံး တစ်လကြာ ဖောလစ်အက်ဆစ် ၄၀၀ မိုက်ခရိုဂရမ် (မိုက်ခရိုဂရမ်) ကို နေ့စဉ် သောက်သုံးသင့်သည်။ အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှုများသည် ကိုယ်ဝန်ပထမလအတွင်း ကိုယ်ဝန်ရှိမှန်းမသိမီတွင်ပင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ထို့ကြောင့် ဖောလစ်အက်ဆစ်ကို စောစောစီးစီး သောက်သုံးရန် အရေးကြီးပါသည်။ ယခင်က အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှုရှိသော ကလေးတစ်ဦး မွေးဖွားဖူးပါက သင့်ဆရာဝန်က ပိုမိုမြင့်မားသော ပမာဏကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။
- သင်သောက်နေသော ဆေးဝါးများအကြောင်း ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးခြင်း- ကလေးယူရန် စီစဉ်နေပါက လက်ရှိသောက်နေသော ဆေးဝါးများအားလုံးအကြောင်း ဆရာဝန်အား ပြောပြပါ။ အချို့သော ဆေးဝါးများသည် သန္ဓေသားအတွက် အန္တရာယ်ရှိနိုင်သောကြောင့် သင့်ဆရာဝန်က သင့်လျော်သော အခြားဆေးဝါးများကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။
- သင့်ကျန်းမာရေးအခြေအနေများကို စီမံခန့်ခွဲခြင်း- ဆီးချိုရောဂါကဲ့သို့သော အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေရှိပါက ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီ ၎င်းကို ကောင်းစွာထိန်းချုပ်ထားကြောင်း သေချာပါစေ။ အကြံဉာဏ်ရယူရန် သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။
ကလေးဆုံးရှုံးရတဲ့ ဝမ်းနည်းပူဆွေးမှုကို ဘယ်လိုရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းမလဲ။
သင့်ကလေးမှာ ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုအားနည်းရောဂါရှိနေတယ်ဆိုတာ သိရှိခြင်းဟာ ကမ္ဘာပေါ်မှာရှိတဲ့ မိဘတိုင်းကြုံတွေ့ရနိုင်တဲ့ အဆိုးရွားဆုံးအတွေ့အကြုံတွေထဲက တစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာ စကားလုံးတွေနဲ့ဖော်ပြလို့မရတဲ့ ဝေဒနာတစ်ခုပါ။ ဒီအချိန်မှာ ဝမ်းနည်းခြင်း၊ ဒေါသ၊ မျှော်လင့်ချက်မဲ့ခြင်းနဲ့ အပြစ်ရှိသလိုခံစားရခြင်း အပါအဝင် စိတ်ခံစားမှုများစွာကို ခံစားရတာ ပုံမှန်ပါပဲ။
အရေးကြီးဆုံးအချက်က ဒါဟာ မင်းအမှားမဟုတ်ဘူးဆိုတာ နားလည်ဖို့ပါပဲ။ မင်းလုပ်ခဲ့တာ ဒါမှမဟုတ် မလုပ်ခဲ့တာတစ်ခုခုအတွက် စိတ်မကောင်းမဖြစ်ပါနဲ့။
ဒီဝမ်းနည်းမှုကို တစ်ယောက်တည်း ခံယူဖို့ မကြိုးစားပါနဲ့။
- သင့်ခံစားချက်များကို သင့်ခင်ပွန်း/ဇနီး၊ မိသားစုနှင့် ယုံကြည်ရသော သူငယ်ချင်းများနှင့် ဆွေးနွေးပါ။
- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝန်ထမ်းများက သင်လိုအပ်သောပံ့ပိုးမှုကို ပေးပါလိမ့်မည်။ ၎င်းတို့သည် စိတ်ကျန်းမာရေးပညာရှင်တစ်ဦး သို့မဟုတ် အလားတူအတွေ့အကြုံများကို ကြုံတွေ့ခဲ့ရသော အခြားမိဘများပါဝင်သည့် ပံ့ပိုးကူညီရေးအဖွဲ့တစ်ခုထံ သင့်အား ရည်ညွှန်းပေးနိုင်ပါသည်။
- ဒီဝမ်းနည်းပူဆွေးမှုကနေ ပြန်ကောင်းလာဖို့ အချိန်ယူရပါလိမ့်မယ်။ ကိုယ့်အရှိန်အဟုန်နဲ့ကိုယ် ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းပါ။
ကျန်းမာတဲ့ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းအတွက် ဆရာဝန်ပြောသမျှကို လုပ်ဆောင်ရင်တောင်မှ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီလိုပြင်းထန်တဲ့ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်တွေ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ အဲဒါက ရက်စက်ကြမ်းကြုတ်တဲ့ လက်တွေ့အခြေအနေပါ။ ဦးနှောက်ချို့ယွင်းမှုရောဂါဟာ တကယ်ကို ရင်ကွဲစရာရောဂါရှာဖွေမှုတစ်ခုပါပဲ။ ဒါပေမယ့် ဒီခရီးမှာ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး။ သင်လိုအပ်တဲ့ အကူအညီကို ရယူဖို့ တွန့်ဆုတ်မနေပါနဲ့။
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- Anencephaly ဆိုတာ ကလေးရဲ့ ဦးနှောက်နဲ့ ဦးခေါင်းခွံ ကောင်းကောင်း မဖွံ့ဖြိုးတာကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ အလွန်ပြင်းထန်ပြီး အသက်အန္တရာယ်ရှိတဲ့ မွေးရာပါ ရောဂါတစ်မျိုး ဖြစ်ပါတယ်။
- ၎င်းကို Neural Tube Defect (NTD) အမျိုးအစားတွင် ပါဝင်သည်။
- ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီနှင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်အစောပိုင်းတွင် ဖောလစ်အက်ဆစ်သောက်သုံးခြင်းသည် ဤအန္တရာယ်ကို လျှော့ချရန် အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းဖြစ်သည်။
- ဆီးချိုရောဂါ သို့မဟုတ် ၀က်ရူးပြန်ရောဂါကဲ့သို့သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေရှိပါက သို့မဟုတ် ၎င်းအတွက် ဆေးဝါးများ သောက်သုံးနေပါက ကလေးမယူမီ ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။
- သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးသည် ဤရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပါက ၎င်းသည် သင့်အမှားမဟုတ်ကြောင်း နားလည်ပါ။ ဤဝမ်းနည်းပူဆွေးမှုကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရန် သင့်ဆေးအဖွဲ့၊ မိသားစုနှင့် စိတ်ကျန်းမာရေးပညာရှင်များထံမှ အကူအညီရယူရန် မတွန့်ဆုတ်ပါနှင့်။
💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။