တစ်ခါတစ်ရံ ညဘက် အိပ်မပျော်တာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ခက်ခဲတဲ့နေ့တစ်နေ့ပြီးရင် ဒါမှမဟုတ် ကျွန်တော်တို့ရဲ့စိတ်ထဲမှာ ပြဿနာတစ်ခုခုရှိနေတဲ့အခါ ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဘယ်တော့မှ ကောင်းကောင်းအိပ်ပျော်အောင် မလုပ်နိုင်တဲ့၊ မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ အသက်အန္တရာယ်ရှိတဲ့ ရောဂါတစ်ခုကို မြင်ယောင်ကြည့်နိုင်မလား။ မြင်ယောင်ကြည့်ဖို့ အရမ်းခက်ပါတယ်၊ မဟုတ်လား။ ဒီနေ့မှာတော့ ဒီလိုရှားပါးပေမယ့် အလွန်အန္တရာယ်များတဲ့ ရောဂါတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးကြမှာပါ။ ဒါကို Fatal Familial Insomnia (FFI) လို့ခေါ်ပါတယ်။ နာမည်က နည်းနည်းကြောက်စရာကောင်းတယ် မဟုတ်လား။ ဒါပေမယ့် တိတိကျကျ သိထားရအောင်။
ဒီ FFI ဆိုတာ ဘာလဲ။ ရိုးရိုးလေးပြောရရင်...
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် FFI (Fatal Familial Insomnia) ဆိုတာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်မျိုးပါ။ ဦးနှောက်နဲ့ ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ကို တိုက်ရိုက်ထိခိုက်စေပါတယ်။ ဒီရောဂါက သင့်အား ကောင်းမွန်စွာ အိပ်မပျော်စေဘဲ ပြင်းထန်တဲ့ အိပ်မပျော်ခြင်းကို ခံစားရစေပါတယ်။ ထို့အပြင် မှတ်ဉာဏ် တဖြည်းဖြည်း ဆုံးရှုံးသွားပြီး မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းတဲ့ရောဂါ လည်း ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ Myoclonus လို့ခေါ်တဲ့ ကြွက်သားတွေ လှုပ်ရှားမိတာမျိုးလည်း ခံစားရနိုင်ပါတယ်။
FFI သည် တိုးတက်ပြောင်းလဲလာသော သို့မဟုတ် ယိုယွင်းပျက်စီးလာသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ရောဂါလက္ခဏာများသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ပိုဆိုးလာပါသည်။ ဝမ်းနည်းစရာကောင်းသည်မှာ ရောဂါလက္ခဏာများသည် အသက်အန္တရာယ်ရှိပြီး လက်ရှိတွင် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသရန် နည်းလမ်းမရှိပါ။ သို့သော် သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ရောဂါတိုးတက်မှုကို နှေးကွေးစေပြီး ရောဂါခံစားနေရသူများ၏ သက်တမ်းကို ရှည်စေမည့် ကုသမှုများကို ဆက်လက်သုတေသနပြုနေကြသည်။
ဘယ်သူတွေက FFI ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများလဲ။
FFI သည် အဓိကအားဖြင့် မျိုးရိုးဗီဇကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ဤရောဂါအတွက် မျိုးဗီဇကို ၎င်းတို့၏ မိဘတစ်ဦးဦးထံမှ အမွေဆက်ခံထားသူများကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။ များသောအားဖြင့် မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် ယခင်က ဤရောဂါဖြစ်ဖူးပါက ထိုမိသားစုတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု မိတ္တူတစ်ခုရှိလျှင်ပင် ဤလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေရန် လုံလောက်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဆေးပညာတွင် ၎င်းကို autosomal dominant pattern ဟုခေါ်သည်။
သို့သော်၊ မိသားစုရာဇဝင်မရှိသူတစ်ဦးတွင် FFI ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ အလွန်ရှားပါးပါသည်။ ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ် (de novo mutation) ဖြစ်ပေါ်သည့်အခါ ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုသည် ထိုသူ၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် အသစ်ဖွဲ့စည်းထားခြင်း ဖြစ်သည်။
ဒီရောဂါကို FFI လို့ခေါ်တာ ဘယ်လောက်ရှားပါးလဲ။
FFI ဟာ တကယ်တော့ အလွန်ရှားပါးတဲ့ရောဂါတစ်ခုပါ။ လူတစ်သန်းမှာ တစ်ယောက် ဒါမှမဟုတ် နှစ်ယောက်လောက်ပဲ ဒီရောဂါရှိတယ်လို့ ခန့်မှန်းရပါတယ်။ FFI ဟာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းက မိသားစု ၅၀ မှ ၇၀ ခန့်သာ ဒီရောဂါကို ဖြစ်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုနဲ့ ဆက်စပ်နေပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဘယ်လောက်ရှားပါးလဲဆိုတာ မြင်ယောင်ကြည့်နိုင်ပါတယ်။
FFI ရောဂါက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်စေသလဲ။
FFI သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ဦးနှောက်နှင့် ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ကို တိုက်ရိုက်ပစ်မှတ်ထားသည်။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အချို့သောပရိုတင်းများသည် အိပ်စက်ခြင်းကဲ့သို့သော ခန္ဓာကိုယ်လုပ်ဆောင်ချက်များကို ထိန်းချုပ်သည့် ကျွန်ုပ်တို့၏ ဦးနှောက်၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည့် thalamus ကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။၎င်းသည် ဆိုထားသည့်နေရာတွင် စုပုံလာသည်။ သင့်အဝတ်အစားများကို သေသပ်စွာခေါက်ပြီး သင့်ဗီရိုထဲတွင်ထည့်မည့်အစား၊ သင်သည် ၎င်းတို့ကို ကြိတ်ချေ၊ လိပ်ပြီး ဖိနေသည်ဟု မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ခဏကြာပြီးနောက်၊ ဗီရိုထဲတွင် အဝတ်အစားများ ပြည့်နှက်နေသဖြင့် သင်ပိတ်၍မရတော့ပေ၊ မဟုတ်လော။ ဤမှားယွင်းစွာခေါက်ထားသော ပရိုတင်းများသည် ဦးနှောက်၏ thalamus တွင် စုပုံလာပုံဖြစ်သည်။ ဤစုပုံလာသော ပရိုတင်းများသည် အာရုံကြောစနစ်၏ဆဲလ်များကို ပျက်စီးစေပြီး အဆိပ်သင့်စေသည်။
၎င်းရဲ့ အပြင်းထန်ဆုံးလက္ခဏာကတော့ အိပ်မပျော်ခြင်းဖြစ်ပြီး သင့်ရဲ့ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာစွမ်းရည်နဲ့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်ကို သိသိသာသာ သက်ရောက်မှုရှိနိုင်ပါတယ်။ ရောဂါလက္ခဏာတွေဟာ အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပြီး အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ပိုဆိုးလာနိုင်ပါတယ်။
FFI ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။
FFI ၏ လက္ခဏာများစွာရှိပြီး တဖြည်းဖြည်းပေါ်လာပါသည်။
- အိပ်မပျော်ခြင်း တဖြည်းဖြည်း ဆိုးရွားလာခြင်း- အစပိုင်းတွင် အိပ်ပျော်ရန် အခက်အခဲရှိပုံရသော်လည်း နောက်ပိုင်းတွင် လုံးဝအိပ်မပျော်တော့ဘဲ အိပ်ပျော်သွားနိုင်ပါသည်။
- အာရုံကြောစနစ် အလွန်အမင်း လှုပ်ရှားမှု- ၎င်းတွင် သွေးတိုးခြင်း၊ ပုံမှန်ထက် နှလုံးခုန်မြန်ခြင်းနှင့် အလွန်အမင်း စိုးရိမ်ပူပန်ခြင်းကဲ့သို့သော အရာများ ပါဝင်သည်။
- မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းခြင်း- သင်သည် တဖြည်းဖြည်းနှင့် အရာများကို မေ့လျော့လာပါသည်။
- အာရုံချောက်ချားခြင်း- အမှန်တကယ်မရှိသောအရာများကို မြင်ခြင်း သို့မဟုတ် ခံစားရခြင်း ။
- ကြွက်သားများ အလိုအလျောက် တွန့်ခြင်း သို့မဟုတ် တုန်ခြင်း (မိုင်အိုကလိုနပ်စ်): လက် သို့မဟုတ် ခြေထောက် အလိုအလျောက် တွန့်ခြင်း သို့မဟုတ် တုန်ခြင်း။
FFI ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေဟာ အသက် ၂၀ ကနေ ၇၀ ကြားမှာ စတင်လေ့ရှိပါတယ်။ အဖြစ်အများဆုံး အသက်ကတော့ အသက် ၄၀ ဝန်းကျင်ပါ။
အရေးကြီးတာက FFI ရဲ့ အစောပိုင်းလက္ခဏာတွေဟာ တစ်ခါတစ်ရံမှာ မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းမှု ဒါမှမဟုတ် အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါတွေ ရဲ့ လက္ခဏာတွေနဲ့ ဆင်တူနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီလက္ခဏာတွေ ရှိရင် သင့်တော်တဲ့ ရောဂါရှာဖွေမှုအတွက် ဆရာဝန်နဲ့ ပြသဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ နာမည်အတိုင်း ဒီလက္ခဏာတွေဟာ အသက်အန္တရာယ် ရှိနိုင်ပါတယ်။
FFI ကိုဘာကဖြစ်စေသလဲ။
FFI ရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းက PRNP မျိုးဗီဇ မှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ဒါမှမဟုတ် ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုပါ။ ဒီ PRNP မျိုးဗီဇဟာ prion ပရိုတင်း PrPC ကို ထုတ်လုပ်ရာမှာ တာဝန်ရှိပါတယ်။ ဒီ PrPC ပရိုတင်းကို ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဦးနှောက်မှာ အထူးသဖြင့် အိပ်စက်ခြင်းလိုမျိုး ခန္ဓာကိုယ်လုပ်ဆောင်ချက်တွေကို ထိန်းချုပ်တဲ့ ဦးနှောက်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်တဲ့ thalamus မှာ တွေ့ရှိရပါတယ်။
PRNP မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုရှိသောအခါ၊ PrPC ပရိုတင်းကိုပြုလုပ်သော အမိုင်နိုအက်ဆစ်များသည် ဤပရိုတင်းကို မှန်ကန်စွာပြုလုပ်ရန် မှန်ကန်သောညွှန်ကြားချက်များကို မရရှိပါ။ ၎င်းသည် ရှပ်အင်္ကျီကို မှားယွင်းစွာခေါက်ခြင်းနှင့်တူသည်။ တီရှပ်ကို မည်သို့မှန်ကန်စွာခေါက်ရမည်ကို သင်မသိပါက ၎င်းကို တွန့်လိမ်ပြီး အံဆွဲထဲတွင်ထည့်လိုက်သည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ၊ သင်မှားယွင်းစွာခေါက်ထားသော တီရှပ်များစုပုံနေခြင်းကြောင့် အံဆွဲကိုပိတ်ရန် မဖြစ်နိုင်ပါ။ အလားတူပင်၊ ဤမှားယွင်းစွာခေါက်ထားသော PrPC ပရိုတင်းသည် ဦးနှောက်တွင်စုပုံလာပြီး အာရုံကြောစနစ်၏ဆဲလ်များကို အဆိပ်သင့်စေပြီး ၎င်းသည် ရောဂါလက္ခဏာများကိုဖြစ်စေသည်။
FFI ကို မျိုးရိုးလိုက်နိုင်ပါသလား။
ဟုတ်ကဲ့၊ FFI ကို မျိုးရိုးလိုက်နိုင်ပါတယ်။ ဒီ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု၎င်းသည် autosomal dominant ပုံစံဖြင့် ကူးစက်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သင့်မိဘတစ်ဦးထံမှသာ ရောဂါရှိသော မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံလျှင်ပင် ရောဂါကို အမွေဆက်ခံနိုင်ဆဲဖြစ်သည်။
သို့သော် အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း FFI သည် autosomal recessive ဖြစ်စဉ် အလွန်ရှားပါးပြီး မိသားစုတွင် မည်သူမျှ ယခင်က ဤရောဂါမရှိခဲ့ဖူးပါ။ ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ်အနေဖြင့်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ထိုသို့ဖြစ်ပျက်ပါက ထိုပြောင်းလဲမှုအသစ်ကို သင့်ထံမှ သင့်အနာဂတ်ကလေးများထံ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်သည်။
ကလေးယူဖို့ မျှော်လင့်နေပြီး သင့်ကလေးဆီ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ လက်ဆင့်ကမ်းနိုင်ခြေကို သိလိုပါက ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးပြီး မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု အကြောင်း လေ့လာသင့်ပါတယ်။
FFI ရောဂါရှိသူတွေ ဘာကြောင့် သေဆုံးရတာလဲ။
FFI ရှိသူများ သေဆုံးရခြင်း၏ အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ ဦးနှောက်နှင့် အာရုံကြောစနစ်ကို ပျက်စီးစေခြင်းဖြစ်သည်။ သာလမတ်စ်တွင် ပရီယွန်ပရိုတင်းများ စုပုံခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ဤပျက်စီးမှုသည် အိပ်မပျော်ခြင်းနှင့် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကျဆင်းခြင်းကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သော ရောဂါလက္ခဏာများကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။
အိပ်စက်ခြင်းက ကျွန်ုပ်တို့အတွက် ဘာကြောင့် ဒီလောက်အရေးကြီးတာလဲ။
အိပ်စက်ခြင်းက ကျွန်ုပ်တို့ကို ကျန်းမာစေဖို့အတွက် အလွန်အရေးကြီးတဲ့ အခန်းကဏ္ဍကနေ ပါဝင်ပါတယ်။ ကောင်းမွန်တဲ့ ညအိပ်စက်ခြင်း ရရှိခြင်းက သင့်ရဲ့ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနဲ့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကျန်းမာရေးကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပါတယ်။ သင်အိပ်စက်နေချိန်မှာ သင့်ဦးနှောက်ဟာ သင့်ခန္ဓာကိုယ်နဲ့ ပူးပေါင်းလုပ်ဆောင်ပြီး မနက်ခင်းမှာ လန်းဆန်းပြီး စွမ်းအင်ပြည့်ဝစွာ နိုးထလာစေပါတယ်။ အိပ်ရေးမဝရင် သင့်ဦးနှောက်ဟာ ပြန်လည်အားဖြည့်နိုင်စွမ်း ဆုံးရှုံးသွားပါတယ်။ ဒါက သင်တွေးခေါ်ပုံနဲ့ သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အလုပ်လုပ်ပုံကို ထိခိုက်စေပြီး သင့်ဦးနှောက်က ၁၀၀% အလုပ်မလုပ်တဲ့အခါ သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ခံစားချက်နဲ့ လုပ်ဆောင်ပုံကို ထိခိုက်စေပါလိမ့်မယ်။
FFI ရှိသူများသည် အိပ်မပျော်ကြဘဲ ၎င်းတို့၏ ဦးနှောက်လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပြင်းထန်စွာ အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေပါသည်။ ၎င်းသည် အသက်အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်ပြီး ၎င်းတို့၏ အလုံးစုံကျန်းမာရေးကို စိန်ခေါ်နိုင်သည့် ဆိုးကျိုးများကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
FFI ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။
သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန် စစ်ဆေးမှုများစွာပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် FFI ကို ရောဂါရှာဖွေပါလိမ့်မည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများတွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်နိုင်သည်-
- ပိုလီဆွမ်နိုဂရပ်ဖီ: ၎င်းသည် အိပ်စက်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သော စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
- အီလက်ထရိုအင်ဆက်ဖလိုဂရမ် (EEG): ၎င်းသည် ဦးနှောက်လှိုင်းပုံစံများကို တိုင်းတာပေးသည်။
- ဦးနှောက်အရည် (CSF) ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း- ဤစစ်ဆေးမှုသည် ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးဆစ်ကြောကို ထိခိုက်စေသော အခြေအနေများကို ရောဂါရှာဖွေရန် ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးရှိ အရည်ကို စစ်ဆေးသည်။
- ရောဂါလက္ခဏာများအတွက် တာဝန်ရှိသော မျိုးဗီဇကို ဖော်ထုတ်ရန် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ။
- ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများ- ၎င်းတွင် MRI (Magnetic Resonance Imaging) ၊ CT scan (Computed Tomography scan) သို့မဟုတ် PET scan (Positron Emission Tomography scan) ပါဝင်နိုင်သည်။
- သွေးဥအရေအတွက် အပြည့်အစုံစစ်ဆေးခြင်း (CBC) ၊ အသည်းလုပ်ဆောင်ချက်စစ်ဆေးမှုများ နှင့် သွေးပိုးများစစ်ဆေးခြင်းဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုများကဲ့သို့သော။
FFI ကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။
FFI အတွက် ကုသမှုရဲ့ အဓိကအာရုံစိုက်မှုကတော့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို သက်သာစေပြီး သင့်အား တတ်နိုင်သမျှ သက်တောင့်သက်သာရှိစေဖို့ပါပဲ။ ကုသမှုနည်းလမ်းအချို့၊ အထူးသဖြင့် ဆေးဝါးများသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို ယာယီသက်သာစေရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ သို့သော် လက်ရှိတွင် FFI အတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်ခြင်း မရှိသေးပါ။
ကုသမှုရွေးချယ်စရာများ ပါဝင်နိုင်သည်-
- အိပ်ပျော်စေရန် ဆေးဝါးများပေးခြင်း (ဥပမာ (gamma-hydroxybutyrate) ၊ (phenothiazines) )။
- clonazepam ကဲ့သို့သော ဆေးဝါးများပေးခြင်းဖြင့် ကြွက်သားများ ကြွက်တက်ခြင်းကို ကုသပါ။
- ဗီတာမင်များ ( B6, B12, သံဓာတ်၊ ဖောလစ်အက်ဆစ် ) တို့ကို ထောက်ပံ့ပေးပါသည်။
- ရောဂါလက္ခဏာများကို ပိုဆိုးစေသော ဆေးဝါးများရှိပါက ၎င်းတို့၏ ဆေးပမာဏကို ပြောင်းလဲပါ သို့မဟုတ် ရပ်တန့်ပါ။
- စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာလူမှုရေးကုထုံး- လူနာနှင့်မိသားစုအား စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာပံ့ပိုးမှုပေးခြင်း။
- နာတာရှည်စောင့်ရှောက်မှု / နာတာရှည်နာကျင်မှုသက်သာစေသော စောင့်ရှောက်မှု- လူနာ၏ နောက်ဆုံးရက်များကို သက်တောင့်သက်သာရှိစေခြင်း။
FFI ရှိသူများအတွက် ကုသမှုရွေးချယ်စရာအသစ်များကို သုတေသနပြုချက်များ ဆက်လက်ရှာဖွေနေပါသည်။ လေ့လာမှုတစ်ခုအရ ပဋိဇီဝဆေး doxycycline သည် FFI လူနာများ၏ အသက်ရှည်စေရာတွင် အောင်မြင်မှုအချို့ရှိကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။
ဘယ်လိုဆေးဝါးတွေက FFI ကို ကုသရာမှာ ထိရောက်မှုမရှိတာလဲ။
မယ်လတိုနင် ဖြည့်စွက်ဆေးများကဲ့သို့သော အိပ်ပျော်စေရန်ကူညီပေးသောဆေးဝါးအချို့သည် FFI ကိုကုသရန် ယာယီသာအာနိသင်ပြသည်။ barbiturates နှင့် benzodiazepines ကဲ့သို့သော စိတ်ငြိမ်ဆေးများ သည် ထိရောက်သောကုသမှုမဟုတ်ကြောင်း သုတေသနပြုချက်များအရ တွေ့ရှိခဲ့သည်။
FFI ရှိသူတစ်ယောက် ဘာကို မျှော်လင့်နိုင်မလဲ။
FFI အတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်သော ကုထုံးမရှိပါ။ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးသည်နှင့် ကုသမှုသည် သင့်အား သက်တောင့်သက်သာရှိစေရန်နှင့် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သက်သာရာရစေသော စောင့်ရှောက်မှုသည် အဓိကဖြစ်သည်။ FFI ရှိသူတစ်ဦး၏ သက်တမ်းမှာ အလွန်တိုတောင်းပါသည် - အထူးသဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများ စတင်ပြီးနောက် ပျမ်းမျှရှင်သန်ချိန်သည် လအနည်းငယ်မှ နှစ်နှစ်ခန့်အထိ ရှိနိုင်ပါသည်။ ရောဂါသည် တိုးတက်ပြောင်းလဲလာပါသည်။
ဤကဲ့သို့သောအချိန်များတွင် မိသားစုများသည် အတူတကွစုဝေးရန်၊ လူနာလိုအပ်သော စောင့်ရှောက်မှုကိုသာမက ၎င်းတို့၏ကိုယ်ပိုင်စိတ်ကျန်းမာရေးအကြောင်းကိုပါ စဉ်းစားရန်၊ ချစ်ရသူတစ်ဦး ရုတ်တရက်ဆုံးရှုံးခြင်းအတွက် ပြင်ဆင်ရန်နှင့် လိုအပ်ပါက ကုထုံးဆိုင်ရာပံ့ပိုးမှုကို ရယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
FFI ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။
FFI ကို ကာကွယ်၍မရပါ။ ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသောကြောင့် မိသားစုဝင်တစ်ဦးတစ်ယောက်မျှ ယခင်က ဤရောဂါမရှိဖူးဘဲ တစ်ခါတစ်ရံတွင် မိမိဘာသာဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။
အိပ်မပျော်ရင်၊ အထူးသဖြင့် နေ့ခင်းဘက်မှာ သက်သာမလာဘူးဆိုရင် ဆရာဝန်နဲ့ ပြသသင့်ပါတယ်။ FFI ရဲ့ လက္ခဏာတွေမှာ မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းမှုနဲ့ အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါတွေ ပါဝင်ပါတယ် ။အယ်လ်ဇိုင်းမားကဲ့သို့သော ရောဂါများကြောင့် မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းခြင်းနှင့် ခန္ဓာကိုယ်လုပ်ဆောင်ချက်များကို ထိန်းချုပ်ရန်ခက်ခဲခြင်းကဲ့သို့သော အိပ်စက်ခြင်းပြဿနာရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် သေချာစွာပြသသင့်သည်။
ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။
- ဒီရောဂါရှာဖွေမှုရဲ့ ဒီအချိန်မှာ နာတာရှည်စောင့်ရှောက်မှုကို အကြံပြုချင်ပါသလား။
- ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘယ်လောက်ပြင်းထန်လဲ။
- ရောဂါလက္ခဏာများကို သက်သာစေရန် ကူညီပေးနိုင်သည့် ကုသမှုရွေးချယ်စရာများ ရှိပါသလား။
နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အရာ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)
FFI ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည် အထူးသဖြင့် လပေါင်းများစွာအတွင်း ရောဂါလက္ခဏာများ တဖြည်းဖြည်းဆိုးရွားလာသည့်အခါတွင် အလွန်ဝမ်းနည်းဖွယ်အတွေ့အကြုံတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။ သို့သော် ဤအချိန်တွင် သင်တစ်ယောက်တည်းမဟုတ်ပါ။ သင့်ဆရာဝန်များ၊ မိသားစု၊ သူငယ်ချင်းများနှင့် စိတ်ကျန်းမာရေးပညာရှင်များထံမှ အကူအညီရယူပါ။ သက်သာရာရစေသော စောင့်ရှောက်မှု နှင့် လက်ရှိကုသမှုရွေးချယ်စရာများသည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို ယာယီသက်သာစေရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ဤရောဂါရှိသူများ၏ အသက်များကို ရှည်စေနိုင်သည့် ပိုမိုထိရောက်သော ကုသမှုများကို ရှာဖွေရန် သုတေသနပြုလုပ်နေပါသည်။ ထို့ကြောင့် မျှော်လင့်ချက်ကို မစွန့်လွှတ်ပါနှင့်။
မိသားစု အတွင်း အိပ်မပျော်ခြင်း၊ FFI၊ အိပ်မပျော်ခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ ဦးနှောက်ရောဂါများ၊ အာရုံကြောစနစ်၊ prion ရောဂါများ
💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။