Skip to main content

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဆိုတာ ဘာလဲ။ အမြဲတမ်း မကောင်းတဲ့အရာလား။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဆိုတာ ဘာလဲ။ အမြဲတမ်း မကောင်းတဲ့အရာလား။

ကျွန်ုပ်တို့အားလုံးမှာ မိဘတွေရဲ့ အမွေဆက်ခံထားတဲ့ အသွင်အပြင်နဲ့ ဝိသေသလက္ခဏာတွေ ရှိကြပါတယ်၊ မဟုတ်လား။ တချို့က "ငါ့မျက်လုံးတွေက အမေ့မျက်လုံးနဲ့ တစ်ထပ်တည်းပဲ"၊ "ငါ့ဒေါသက အဖေ့ဆီက လာတာ" လို့ ပြောကြပါတယ်။ ဒါတွေအားလုံးကို ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲက အသေးငယ်ဆုံးအရာတွေဖြစ်တဲ့ မျိုးဗီဇ တွေက ဆုံးဖြတ်ပေးပါတယ်။ ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဒီမျိုးဗီဇတွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ် ဘယ်လိုတည်ဆောက်သင့်လဲ၊ ဘယ်လိုလုပ်ဆောင်သင့်လဲဆိုတဲ့ ညွှန်ကြားချက်တွေပါတဲ့ စာအုပ်ကြီးတစ်အုပ်လိုပါပဲ။ ဒီညွှန်ကြားချက်စာအုပ်ထဲက စာလုံးတစ်လုံး ဒါမှမဟုတ် စကားလုံးတစ်လုံး မှားယွင်းနေရင်၊ ပြောင်းလဲမှုအနည်းငယ်ရှိရင် ဘာဖြစ်မလဲ။ အဲဒါကို မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု လို့ ခေါ်ပါတယ်။ ဒီနေ့ ကျွန်ုပ်တို့ ပြောနေတာက ဒါပါပဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဆိုတာ ဘာလဲ။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဆိုသည်မှာ သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရှိ DNA အစီအစဉ်တွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ သင့်ခန္ဓာကိုယ်ကို အဆောက်အအုံကြီးတစ်ခုအဖြစ် မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ထိုအဆောက်အအုံကို တည်ဆောက်ရန်အတွက် ပုံစံ သို့မဟုတ် အစီအစဉ်မှာ သင့် DNA ဖြစ်သည်။ ဤ DNA တွင် မျိုးဗီဇများ ပါဝင်သည်။ ဤအစီအစဉ်သည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ဆဲလ်တိုင်းကို ဘာလုပ်ရမည်ကို ပြောပြသည်။

ဒါဆိုရင် ဒီပုံစံမှာ တစ်နေရာရာမှာ အနည်းငယ်ပြောင်းလဲမှုရှိရင်၊ မျဉ်းတစ်ကြောင်း မှားယွင်းတဲ့နေရာမှာ ဆွဲထားရင်၊ ဒါမှမဟုတ် အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ဖျက်လိုက်ရင် ဘာဖြစ်မလဲ။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဆိုတာ အဲဒါပါပဲ။ DNA အစီအစဉ်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု မှားယွင်းတဲ့နေရာမှာ ရှိနေရင်၊ မပြည့်စုံရင်၊ ဒါမှမဟုတ် တစ်နည်းနည်းနဲ့ ပျက်စီးနေရင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေရဲ့ လက္ခဏာတွေ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။

ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် မည်သို့နှင့် မည်သည့်အချိန်တွင် ဖြစ်ပေါ်သနည်း။

ဒါတွေဟာ အဓိကအားဖြင့် ဆဲလ်ကွဲပွားမှုအတွင်းမှာ ဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်မှာရှိတဲ့ ဆဲလ်တစ်ခုတည်းကွဲပွားပြီး ဆဲလ်အသစ်တွေ ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့အချိန်ပါ။ စာအုပ်ကြီးတစ်အုပ်ကို ကူးယူပြီး စာအုပ်တွေ အများကြီးထပ်ရေးနေတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ကူးယူနေတဲ့အခါ အမှားတွေဖြစ်နိုင်ပါတယ်၊ မဟုတ်လား။ ဒီမှာလည်း အဲဒီလိုပဲ ဖြစ်တတ်ပါတယ်။

ဤဆဲလ်ကွဲပွားမှုသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် ဖြစ်ပေါ်သည့် အဓိကနည်းလမ်းနှစ်ခုရှိသည်-

၁။ မိုက်တိုစစ်- ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်သည် ဆဲလ်အသစ်များထုတ်လုပ်သောအခါ ဖြစ်ပျက်သည့်အရာဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သင့်အရေပြားတွင် အနာတစ်ခုရှိပါက ၎င်းကိုကုသရန် ဆဲလ်အသစ်များထုတ်လုပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ ဤအပိုင်းခွဲခြင်းကို ဤအတွက်အသုံးပြုသည်။ ဤနေရာတွင်ဖြစ်ပျက်သည်မှာ ရှိပြီးသားဆဲလ်ရှိ ခရိုမိုဆုန်းမိတ္တူတစ်ခုကို ပြုလုပ်ပြီးနောက် ဆဲလ်နှစ်ခုအဖြစ် ပိုင်းခြားခြင်းဖြစ်သည်။

၂။ မီအိုစစ်- ဤသည်မှာ အထူးလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် နောက်မျိုးဆက်တစ်ခုဖြစ်ပေါ်စေရန် လိုအပ်သော မျိုးဥဆဲလ်များ နှင့် သုက်ပိုးဆဲလ်များကို ထုတ်လုပ်ပေးသည်။ ဤနေရာတွင် ထူးခြားသည်မှာ မူလဆဲလ်ရှိ ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခု၏ ထက်ဝက်ခန့်သာ၊ ဆိုလိုသည်မှာ ၂၃ ခုသာ ဆဲလ်အသစ်များသို့ ရောက်ရှိသည်။ ထို့ကြောင့် သင်သည် သင့်မိခင်နှင့်ဖခင်နှစ်ဦးစလုံးထံမှ တူညီသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ရရှိသည်။

ဒါကြောင့် ဆဲလ်ကွဲပွားမှု လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်းမှာ DNA ကို ကူးယူတဲ့အခါ အမှားလေးတွေ ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်။ စာအုပ်တစ်အုပ်ကို ကူးယူတဲ့အခါလိုပဲ စာလုံးတစ်လုံးကို ချန်လှပ်ထားနိုင်သလို စာလုံးတစ်လုံးကို ရွှေ့ထားနိုင်သလို စာလုံးအသစ်တစ်လုံးကိုလည်း ထည့်သွင်းနိုင်ပါတယ်။

  • စာလုံးတစ်လုံးကို အစားထိုးခြင်း
  • စာလုံးတစ်လုံးကို ဖျက်ခြင်း (ဖျက်ခြင်း)
  • အပိုစာလုံးတစ်လုံး ထည့်သွင်းခြင်း

ဤကဲ့သို့သော အမှားမျိုး (မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု) ဖြစ်ပေါ်သောအခါ၊ ဆဲလ်များသည် ထိုညွှန်ကြားချက်စာအုပ်ရှိ ညွှန်ကြားချက်များကို မဖတ်နိုင်တော့ပါ။ လိုအပ်သော အစိတ်အပိုင်းများ ပျောက်ဆုံးနေခြင်း သို့မဟုတ် မလိုအပ်သော အစိတ်အပိုင်းများ ထည့်သွင်းထားခြင်း ဖြစ်နိုင်သည်။ ဤအရာအားလုံးသည် ဆဲလ်များသည် ၎င်းတို့၏အလုပ်ကို ကောင်းစွာ မလုပ်ဆောင်နိုင်တော့ကြောင်း ဆိုလိုသည်။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်စေသလဲ။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဆိုသည်မှာ သင့်ဆဲလ်များလိုအပ်သော အချက်အလက်များတွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ မျိုးရိုးဗီဇများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် ပရိုတင်းများပြုလုပ်ရန် ညွှန်ကြားချက်များဖြစ်သည်။ ဤပရိုတင်းများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ပုံပန်းသဏ္ဌာန်၊ ဥပမာ အရပ်အမြင့်၊ အသားအရောင်နှင့် ဆံပင်အရောင်မှသည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ဖြစ်ပျက်သော လုပ်ငန်းစဉ်တိုင်းအထိ ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အရာအားလုံးနီးပါးကို ထိန်းချုပ်သည်။

ဒါကြောင့် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်တဲ့အခါ ဒီပရိုတင်းတွေ ထုတ်လုပ်ပုံ ပြောင်းလဲနိုင်ပါတယ်။ ပြီးရင် ဆဲလ်တွေဟာ သူတို့လုပ်ရမယ့်အလုပ်မဟုတ်ဘဲ တခြားတစ်ခုခုကို လုပ်ဆောင်လာကြပါတယ်။ ဒါကြောင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတွေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပေါ်လာတာပါ။

ဤလက္ခဏာများသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဖြစ်ပွားသည့် မျိုးဗီဇပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ရောဂါနှင့် အခြေအနေအမျိုးမျိုးရှိပါသည်။ သင်ခံစားရနိုင်သည့် ရောဂါလက္ခဏာအချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

  • ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အသွင်အပြင်ပြောင်းလဲမှုများ- မျက်နှာမူမမှန်ခြင်း၊ အာခေါင်ကွဲခြင်း၊ လက်ချောင်းများ ကြွပ်ဆတ်ခြင်းနှင့် အရပ်ပုခြင်းကဲ့သို့သော အရာများ။
  • ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေးဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်ပြဿနာများ- သင်ယူမှုအခက်အခဲများနှင့် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးမှုများ။
  • မျက်စိ သို့မဟုတ် အကြားအာရုံ ချို့ယွင်းခြင်း။
  • အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း။
  • ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေ မြင့်တက်လာခြင်း။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအားလုံးက မကောင်းဘူးလား။ ကောင်းတဲ့ပြောင်းလဲမှုတွေ ရှိလား။

မဟုတ်ပါ။ ဒါက အဖြစ်များတဲ့ အထင်အမြင်လွဲမှားမှုပါ။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအားလုံးက ရောဂါဖြစ်စေတာမဟုတ်ပါဘူး။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့က သင့်ကျန်းမာရေးကို မထိခိုက်စေဘဲ ရှိနေတတ်ပါတယ်။ အကြောင်းရင်းကတော့ DNA အစီအစဉ်မှာ ပြောင်းလဲမှုရှိရင်တောင် ဆဲလ်ရဲ့လုပ်ဆောင်ချက်ကို ကြီးကြီးမားမား ကွာခြားမှု မရှိလို့ပါ။

ပြီးတော့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်တွေက အံ့သြစရာကောင်းလောက်အောင်ပါပဲ။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်မှာ အင်ဇိုင်း လို့ခေါ်တဲ့ အထူးအစိတ်အပိုင်းတွေရှိပါတယ်။ ဒါတွေက ဆဲလ်ကို မထိခိုက်ခင်မှာ ဖြစ်ပေါ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့ကို ပြုပြင်ပေးနိုင်ပါတယ်။ စာအုပ်ထဲက မှားယွင်းတဲ့စာလုံးတစ်လုံးကို ဖျက်ပြီး ပြန်မှန်အောင်ရေးသလိုပါပဲ။

ပို၍အံ့သြစရာကောင်းသည်မှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့သည် ကျွန်ုပ်တို့အပေါ် အပြုသဘောဆောင်သော အကျိုးသက်ရောက်မှု ရှိနိုင်ခြင်းပင်ဖြစ်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤပြောင်းလဲမှုများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ဆဲလ်များထုတ်လုပ်သော ပရိုတင်းများကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပြီး ကျွန်ုပ်တို့၏ပတ်ဝန်းကျင်ရှိ ပြောင်းလဲမှုများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် ကူညီပေးသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အချို့လူများတွင် နှလုံးရောဂါနှင့် ဆီးချိုရောဂါမှ ကာကွယ်ပေးသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုရှိသည်။ ၎င်းတို့သည် ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း သို့မဟုတ် အဝလွန်ခြင်းပင်ဖြစ်စေ အခြားသူများထက် ဤရောဂါများဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ နည်းပါးသည်။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ ရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့။ ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ၎င်းတို့ဖြစ်ပွားသည့်နေရာပေါ် မူတည်၍ အဓိကအမျိုးအစားနှစ်မျိုးခွဲခြားနိုင်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု အမျိုးအစား ရိုးရှင်းသောရှင်းပြချက်
သန္ဓေအောင်ခြင်း ၎င်းသည် မိဘများ၏ မျိုးပွားဆဲလ်များ၊ ဆိုလိုသည်မှာ သုက်ပိုး သို့မဟုတ် ဥတွင် ဖြစ်ပေါ်သည်။ ထို့ကြောင့် ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို ကလေးကလည်း အမွေဆက်ခံသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းကို မျိုးဆက်တစ်ခုမှတစ်ခုသို့ လက်ဆင့်ကမ်းပေးသည် (မျိုးရိုးလိုက်ခြင်း)
ဆိုမာတစ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ၎င်းသည် ကလေးတစ်ဦး ပဋိသန္ဓေတည်ပြီးနောက်၊ သန္ဓေသား ဖွံ့ဖြိုးလာသည်နှင့်အမျှ ဖြစ်ပွားသည်။ ဤမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ခန္ဓာကိုယ်ရှိ မည်သည့်ဆဲလ်တွင်မဆို ဖြစ်ပွားနိုင်သော်လည်း မျိုးပွားဆဲလ်များ (သုက်ပိုးနှင့် မျိုးဥ) တွင်မူ မဖြစ်ပွားပါ။ ထို့ကြောင့် ၎င်းတို့ကို မိဘများမှ ကလေးများထံ အမွေဆက်ခံခြင်း မရှိပါ

ဒီ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေက မိဘတွေကနေ သားသမီးတွေကို လက်ဆင့်ကမ်းလာတာလား (အမွေဆက်ခံခြင်း)

ဟုတ်ကဲ့၊ အစောပိုင်းက ကျွန်ုပ်တို့ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် မိဘများမှ ကလေးများထံသို့ အမွေဆက်ခံနိုင်ပါသည်။ ဆိုမာတစ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် မိသားစုရာဇဝင်မရှိဘဲ ကျပန်းဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိသည်။

မိဘမှ ကလေးသို့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံသည့် ပုံစံများစွာရှိပါသည်။ ၎င်းတို့သည် အနည်းငယ်ရှုပ်ထွေးသော်လည်း ရိုးရှင်းအောင်ထားကြပါစို့။

အမွေဆက်ခံမှုပုံစံ ရိုးရှင်းသောရှင်းပြချက်
အော်တိုဆိုမယ်လ် ဒိုမီနန် မိဘတစ်ဦးတည်းထံမှ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံခြင်းဖြင့် ကလေးတစ်ဦးသည် ဤရောဂါကို အမွေဆက်ခံရန် လုံလောက်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ Marfan syndrome။
အော်တိုဆိုမယ်လ် ဆုတ်ယုတ်မှု ကလေးတစ်ဦးသည် ရောဂါတစ်ခုကို အမွေဆက်ခံနိုင်ရန်အတွက် မိဘနှစ်ပါးစလုံးသည် တူညီသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံရမည်ဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သွေးနီဥပုံသဏ္ဍာန်ရှိသော ရောဂါ။
X-linked Dominant / Recessive မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် X ခရိုမိုဆုန်းတွင် ရှိသည်။ ၎င်းကို အမွေဆက်ခံပုံသည် မိခင် သို့မဟုတ် ဖခင်သည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သယ်ဆောင်သူဖြစ်မဖြစ်နှင့် ကလေးသည် ယောက်ျားလေး သို့မဟုတ် မိန်းကလေးဖြစ်မဖြစ်ပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။ ဥပမာ- အရောင်မမြင်ခြင်း။
Y-ချိတ်ဆက်ထားသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် Y ခရိုမိုဆုန်းတွင် ရှိသည်။ အမျိုးသားများတွင်သာ Y ခရိုမိုဆုန်းရှိသောကြောင့် ၎င်းသည် ဖခင်မှသားထံသို့သာ အမွေဆက်ခံသည်။
မိုက်တိုခွန်ဒရီရယ် ဆဲလ်များသို့ စွမ်းအင်ပေးသည့် မိုက်တိုခွန်ဒရီးယားရှိ DNA ပြောင်းလဲမှု။ ၎င်းတို့ကို ကလေးက မျိုးဥဆဲလ်မှသာ ရရှိသောကြောင့် မိခင်ထံမှသာ အမွေဆက်ခံသည်

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများဆိုတာ ဘာတွေလဲ။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါဆိုသည်မှာ သင်၏ မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်း (ဂျီနိုမ်) ပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် သင်၏ DNA၊ မျိုးရိုးဗီဇများနှင့် ခရိုမိုဆုမ်းများ ပါဝင်သည်။ ၎င်းသည် အောက်ပါအချက်များကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်-

  • မျိုးဗီဇတစ်ခုတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု (monogenic)
  • မျိုးဗီဇအများအပြားတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ (multifactorial inheritance)
  • ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော ခရိုမိုဆုန်းများတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ
  • ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်များ (ဓာတုပစ္စည်းများထိတွေ့မှု၊ ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်များ)

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ကာကွယ်ရန် ကျွန်ုပ်တို့ လုပ်ဆောင်နိုင်သောအရာ ရှိပါသလား။

တကယ်တော့၊ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့ဟာ ကျပန်းဖြစ်ပေါ်တတ်တာကြောင့် ကာကွယ်ဖို့ ကျွန်ုပ်တို့ ဘာမှလုပ်လို့မရပါဘူး။ ဒါပေမယ့် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ လူနေမှုပုံစံနဲ့ ပတ်ဝန်းကျင်ရဲ့ လွှမ်းမိုးမှုကို ခံရပါတယ်။ ဆိုလိုတာက မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု အချို့ ရဲ့ အန္တရာယ်ကို လျှော့ချဖို့ ကျွန်ုပ်တို့ လုပ်ဆောင်နိုင်ပါတယ်။

  • ဆေးလိပ်ကို လုံးဝရှောင်ကြဉ်ပါ။ ဆေးရွက်ကြီးမှာပါတဲ့ ဓာတုပစ္စည်းတွေက DNA ကို ပျက်စီးစေနိုင်ပါတယ်။
  • နေရောင်ထဲထွက်တဲ့အခါ နေရောင်ကာခရင်မ်ကောင်းကောင်းသုံးပါ။ နေရောင်ခြည်ကလာတဲ့ ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည် (UV) က အရေပြားဆဲလ်တွေရဲ့ DNA ကို ပျက်စီးစေပြီး မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။
  • အန္တရာယ်ရှိသော ဓာတုပစ္စည်းများ (ကင်ဆာဖြစ်စေသောပစ္စည်းများ) နှင့် ရောင်ခြည်များနှင့် ထိတွေ့ခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။
  • အာဟာရပြည့်ဝပြီး မျှတတဲ့ အစားအစာကို စားပါ။ အတုအပ ပြုလုပ်ထားတဲ့ အစားအစာတွေနဲ့ ပြုပြင်ထားတဲ့ အစားအစာတွေကို တတ်နိုင်သမျှ လျှော့စားပါ။

မိသားစုထဲမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတွေအပေါ် စိုးရိမ်မှုတွေ ဒါမှမဟုတ် သံသယတွေ ရှိရင် ဒါမှမဟုတ် ကလေးယူဖို့ စီစဉ်နေတယ်ဆိုရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်တာ အကောင်းဆုံးပါပဲ။ လိုအပ်ရင် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ခံယူနိုင်ပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုတွေက သင့်ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇနဲ့ ခရိုမိုဆုမ်းတွေမှာ ပြောင်းလဲမှုတွေကို ဖော်ထုတ်နိုင်ပါတယ်။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

  • မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဆိုသည်မှာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်၏ ညွှန်ကြားချက်စာအုပ်ဖြစ်သော DNA တွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
  • မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအားလုံး မကောင်းတာမဟုတ်ပါဘူး။ အချို့က ကျွန်ုပ်တို့ကို လုံးဝမထိခိုက်စေဘဲ အချို့ကတော့ ကောင်းတာတောင် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။
  • အချို့သော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ (germline) သည် မိဘများမှ ကလေးများထံသို့ အမွေဆက်ခံသည်။ အခြားမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ (somatic) သည် အသက်ရှင်စဉ်အတွင်း ကျပန်းဖြစ်ပေါ်ပြီး ကလေးများထံမှ အမွေဆက်ခံခြင်းမဟုတ်ပါ။
  • ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ခြင်းနှင့် နေရောင်ခြည်မှ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ကာကွယ်ခြင်းကဲ့သို့သော ကျန်းမာရေးအလေ့အထများသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးနိုင်ပါသည်။
  • သင် သို့မဟုတ် သင့်မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုရှိသည်ဟု သံသယရှိပါက ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု၊ DNA၊ မျိုးရိုးဗီဇများ၊ ခရိုမိုဆုန်းများ၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 5 + 2 =
မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဆိုတာ ဘာလဲ။ အမြဲတမ်း မကောင်းတဲ့အရာလား။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဆိုတာ ဘာလဲ။ အမြဲတမ်း မကောင်းတဲ့အရာလား။

ကျွန်ုပ်တို့အားလုံးမှာ မိဘတွေရဲ့ အမွေဆက်ခံထားတဲ့ အသွင်အပြင်နဲ့ ဝိသေသလက္ခဏာတွေ ရှိကြပါတယ်၊ မဟုတ်လား။ တချို့က "ငါ့မျက်လုံးတွေက အမေ့မျက်လုံးနဲ့ တစ်ထပ်တည်းပဲ"၊ "ငါ့ဒေါသက အဖေ့ဆီက လာတာ" လို့ ပြောကြပါတယ်။ ဒါတွေအားလုံးကို ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲက အသေးငယ်ဆုံးအရာတွေဖြစ်တဲ့ မျိုးဗီဇ တွေက ဆုံးဖြတ်ပေးပါတယ်။ ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဒီမျိုးဗီဇတွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ် ဘယ်လိုတည်ဆောက်သင့်လဲ၊ ဘယ်လိုလုပ်ဆောင်သင့်လဲဆိုတဲ့ ညွှန်ကြားချက်တွေပါတဲ့ စာအုပ်ကြီးတစ်အုပ်လိုပါပဲ။ ဒီညွှန်ကြားချက်စာအုပ်ထဲက စာလုံးတစ်လုံး ဒါမှမဟုတ် စကားလုံးတစ်လုံး မှားယွင်းနေရင်၊ ပြောင်းလဲမှုအနည်းငယ်ရှိရင် ဘာဖြစ်မလဲ။ အဲဒါကို မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု လို့ ခေါ်ပါတယ်။ ဒီနေ့ ကျွန်ုပ်တို့ ပြောနေတာက ဒါပါပဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဆိုတာ ဘာလဲ။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဆိုသည်မှာ သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရှိ DNA အစီအစဉ်တွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ သင့်ခန္ဓာကိုယ်ကို အဆောက်အအုံကြီးတစ်ခုအဖြစ် မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ထိုအဆောက်အအုံကို တည်ဆောက်ရန်အတွက် ပုံစံ သို့မဟုတ် အစီအစဉ်မှာ သင့် DNA ဖြစ်သည်။ ဤ DNA တွင် မျိုးဗီဇများ ပါဝင်သည်။ ဤအစီအစဉ်သည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ဆဲလ်တိုင်းကို ဘာလုပ်ရမည်ကို ပြောပြသည်။

ဒါဆိုရင် ဒီပုံစံမှာ တစ်နေရာရာမှာ အနည်းငယ်ပြောင်းလဲမှုရှိရင်၊ မျဉ်းတစ်ကြောင်း မှားယွင်းတဲ့နေရာမှာ ဆွဲထားရင်၊ ဒါမှမဟုတ် အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ဖျက်လိုက်ရင် ဘာဖြစ်မလဲ။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဆိုတာ အဲဒါပါပဲ။ DNA အစီအစဉ်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု မှားယွင်းတဲ့နေရာမှာ ရှိနေရင်၊ မပြည့်စုံရင်၊ ဒါမှမဟုတ် တစ်နည်းနည်းနဲ့ ပျက်စီးနေရင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေရဲ့ လက္ခဏာတွေ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။

ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် မည်သို့နှင့် မည်သည့်အချိန်တွင် ဖြစ်ပေါ်သနည်း။

ဒါတွေဟာ အဓိကအားဖြင့် ဆဲလ်ကွဲပွားမှုအတွင်းမှာ ဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်မှာရှိတဲ့ ဆဲလ်တစ်ခုတည်းကွဲပွားပြီး ဆဲလ်အသစ်တွေ ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့အချိန်ပါ။ စာအုပ်ကြီးတစ်အုပ်ကို ကူးယူပြီး စာအုပ်တွေ အများကြီးထပ်ရေးနေတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ကူးယူနေတဲ့အခါ အမှားတွေဖြစ်နိုင်ပါတယ်၊ မဟုတ်လား။ ဒီမှာလည်း အဲဒီလိုပဲ ဖြစ်တတ်ပါတယ်။

ဤဆဲလ်ကွဲပွားမှုသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် ဖြစ်ပေါ်သည့် အဓိကနည်းလမ်းနှစ်ခုရှိသည်-

၁။ မိုက်တိုစစ်- ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်သည် ဆဲလ်အသစ်များထုတ်လုပ်သောအခါ ဖြစ်ပျက်သည့်အရာဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သင့်အရေပြားတွင် အနာတစ်ခုရှိပါက ၎င်းကိုကုသရန် ဆဲလ်အသစ်များထုတ်လုပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ ဤအပိုင်းခွဲခြင်းကို ဤအတွက်အသုံးပြုသည်။ ဤနေရာတွင်ဖြစ်ပျက်သည်မှာ ရှိပြီးသားဆဲလ်ရှိ ခရိုမိုဆုန်းမိတ္တူတစ်ခုကို ပြုလုပ်ပြီးနောက် ဆဲလ်နှစ်ခုအဖြစ် ပိုင်းခြားခြင်းဖြစ်သည်။

၂။ မီအိုစစ်- ဤသည်မှာ အထူးလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် နောက်မျိုးဆက်တစ်ခုဖြစ်ပေါ်စေရန် လိုအပ်သော မျိုးဥဆဲလ်များ နှင့် သုက်ပိုးဆဲလ်များကို ထုတ်လုပ်ပေးသည်။ ဤနေရာတွင် ထူးခြားသည်မှာ မူလဆဲလ်ရှိ ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခု၏ ထက်ဝက်ခန့်သာ၊ ဆိုလိုသည်မှာ ၂၃ ခုသာ ဆဲလ်အသစ်များသို့ ရောက်ရှိသည်။ ထို့ကြောင့် သင်သည် သင့်မိခင်နှင့်ဖခင်နှစ်ဦးစလုံးထံမှ တူညီသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ရရှိသည်။

ဒါကြောင့် ဆဲလ်ကွဲပွားမှု လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်းမှာ DNA ကို ကူးယူတဲ့အခါ အမှားလေးတွေ ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်။ စာအုပ်တစ်အုပ်ကို ကူးယူတဲ့အခါလိုပဲ စာလုံးတစ်လုံးကို ချန်လှပ်ထားနိုင်သလို စာလုံးတစ်လုံးကို ရွှေ့ထားနိုင်သလို စာလုံးအသစ်တစ်လုံးကိုလည်း ထည့်သွင်းနိုင်ပါတယ်။

  • စာလုံးတစ်လုံးကို အစားထိုးခြင်း
  • စာလုံးတစ်လုံးကို ဖျက်ခြင်း (ဖျက်ခြင်း)
  • အပိုစာလုံးတစ်လုံး ထည့်သွင်းခြင်း

ဤကဲ့သို့သော အမှားမျိုး (မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု) ဖြစ်ပေါ်သောအခါ၊ ဆဲလ်များသည် ထိုညွှန်ကြားချက်စာအုပ်ရှိ ညွှန်ကြားချက်များကို မဖတ်နိုင်တော့ပါ။ လိုအပ်သော အစိတ်အပိုင်းများ ပျောက်ဆုံးနေခြင်း သို့မဟုတ် မလိုအပ်သော အစိတ်အပိုင်းများ ထည့်သွင်းထားခြင်း ဖြစ်နိုင်သည်။ ဤအရာအားလုံးသည် ဆဲလ်များသည် ၎င်းတို့၏အလုပ်ကို ကောင်းစွာ မလုပ်ဆောင်နိုင်တော့ကြောင်း ဆိုလိုသည်။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်စေသလဲ။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဆိုသည်မှာ သင့်ဆဲလ်များလိုအပ်သော အချက်အလက်များတွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ မျိုးရိုးဗီဇများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် ပရိုတင်းများပြုလုပ်ရန် ညွှန်ကြားချက်များဖြစ်သည်။ ဤပရိုတင်းများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ပုံပန်းသဏ္ဌာန်၊ ဥပမာ အရပ်အမြင့်၊ အသားအရောင်နှင့် ဆံပင်အရောင်မှသည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ဖြစ်ပျက်သော လုပ်ငန်းစဉ်တိုင်းအထိ ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အရာအားလုံးနီးပါးကို ထိန်းချုပ်သည်။

ဒါကြောင့် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်တဲ့အခါ ဒီပရိုတင်းတွေ ထုတ်လုပ်ပုံ ပြောင်းလဲနိုင်ပါတယ်။ ပြီးရင် ဆဲလ်တွေဟာ သူတို့လုပ်ရမယ့်အလုပ်မဟုတ်ဘဲ တခြားတစ်ခုခုကို လုပ်ဆောင်လာကြပါတယ်။ ဒါကြောင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတွေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပေါ်လာတာပါ။

ဤလက္ခဏာများသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဖြစ်ပွားသည့် မျိုးဗီဇပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ရောဂါနှင့် အခြေအနေအမျိုးမျိုးရှိပါသည်။ သင်ခံစားရနိုင်သည့် ရောဂါလက္ခဏာအချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

  • ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အသွင်အပြင်ပြောင်းလဲမှုများ- မျက်နှာမူမမှန်ခြင်း၊ အာခေါင်ကွဲခြင်း၊ လက်ချောင်းများ ကြွပ်ဆတ်ခြင်းနှင့် အရပ်ပုခြင်းကဲ့သို့သော အရာများ။
  • ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေးဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်ပြဿနာများ- သင်ယူမှုအခက်အခဲများနှင့် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးမှုများ။
  • မျက်စိ သို့မဟုတ် အကြားအာရုံ ချို့ယွင်းခြင်း။
  • အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း။
  • ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေ မြင့်တက်လာခြင်း။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအားလုံးက မကောင်းဘူးလား။ ကောင်းတဲ့ပြောင်းလဲမှုတွေ ရှိလား။

မဟုတ်ပါ။ ဒါက အဖြစ်များတဲ့ အထင်အမြင်လွဲမှားမှုပါ။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအားလုံးက ရောဂါဖြစ်စေတာမဟုတ်ပါဘူး။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့က သင့်ကျန်းမာရေးကို မထိခိုက်စေဘဲ ရှိနေတတ်ပါတယ်။ အကြောင်းရင်းကတော့ DNA အစီအစဉ်မှာ ပြောင်းလဲမှုရှိရင်တောင် ဆဲလ်ရဲ့လုပ်ဆောင်ချက်ကို ကြီးကြီးမားမား ကွာခြားမှု မရှိလို့ပါ။

ပြီးတော့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်တွေက အံ့သြစရာကောင်းလောက်အောင်ပါပဲ။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်မှာ အင်ဇိုင်း လို့ခေါ်တဲ့ အထူးအစိတ်အပိုင်းတွေရှိပါတယ်။ ဒါတွေက ဆဲလ်ကို မထိခိုက်ခင်မှာ ဖြစ်ပေါ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့ကို ပြုပြင်ပေးနိုင်ပါတယ်။ စာအုပ်ထဲက မှားယွင်းတဲ့စာလုံးတစ်လုံးကို ဖျက်ပြီး ပြန်မှန်အောင်ရေးသလိုပါပဲ။

ပို၍အံ့သြစရာကောင်းသည်မှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့သည် ကျွန်ုပ်တို့အပေါ် အပြုသဘောဆောင်သော အကျိုးသက်ရောက်မှု ရှိနိုင်ခြင်းပင်ဖြစ်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤပြောင်းလဲမှုများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ဆဲလ်များထုတ်လုပ်သော ပရိုတင်းများကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပြီး ကျွန်ုပ်တို့၏ပတ်ဝန်းကျင်ရှိ ပြောင်းလဲမှုများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် ကူညီပေးသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ အချို့လူများတွင် နှလုံးရောဂါနှင့် ဆီးချိုရောဂါမှ ကာကွယ်ပေးသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုရှိသည်။ ၎င်းတို့သည် ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း သို့မဟုတ် အဝလွန်ခြင်းပင်ဖြစ်စေ အခြားသူများထက် ဤရောဂါများဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ နည်းပါးသည်။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ ရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့။ ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ၎င်းတို့ဖြစ်ပွားသည့်နေရာပေါ် မူတည်၍ အဓိကအမျိုးအစားနှစ်မျိုးခွဲခြားနိုင်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု အမျိုးအစား ရိုးရှင်းသောရှင်းပြချက်
သန္ဓေအောင်ခြင်း ၎င်းသည် မိဘများ၏ မျိုးပွားဆဲလ်များ၊ ဆိုလိုသည်မှာ သုက်ပိုး သို့မဟုတ် ဥတွင် ဖြစ်ပေါ်သည်။ ထို့ကြောင့် ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို ကလေးကလည်း အမွေဆက်ခံသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းကို မျိုးဆက်တစ်ခုမှတစ်ခုသို့ လက်ဆင့်ကမ်းပေးသည် (မျိုးရိုးလိုက်ခြင်း)
ဆိုမာတစ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ၎င်းသည် ကလေးတစ်ဦး ပဋိသန္ဓေတည်ပြီးနောက်၊ သန္ဓေသား ဖွံ့ဖြိုးလာသည်နှင့်အမျှ ဖြစ်ပွားသည်။ ဤမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ခန္ဓာကိုယ်ရှိ မည်သည့်ဆဲလ်တွင်မဆို ဖြစ်ပွားနိုင်သော်လည်း မျိုးပွားဆဲလ်များ (သုက်ပိုးနှင့် မျိုးဥ) တွင်မူ မဖြစ်ပွားပါ။ ထို့ကြောင့် ၎င်းတို့ကို မိဘများမှ ကလေးများထံ အမွေဆက်ခံခြင်း မရှိပါ

ဒီ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေက မိဘတွေကနေ သားသမီးတွေကို လက်ဆင့်ကမ်းလာတာလား (အမွေဆက်ခံခြင်း)

ဟုတ်ကဲ့၊ အစောပိုင်းက ကျွန်ုပ်တို့ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် မိဘများမှ ကလေးများထံသို့ အမွေဆက်ခံနိုင်ပါသည်။ ဆိုမာတစ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် မိသားစုရာဇဝင်မရှိဘဲ ကျပန်းဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိသည်။

မိဘမှ ကလေးသို့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံသည့် ပုံစံများစွာရှိပါသည်။ ၎င်းတို့သည် အနည်းငယ်ရှုပ်ထွေးသော်လည်း ရိုးရှင်းအောင်ထားကြပါစို့။

အမွေဆက်ခံမှုပုံစံ ရိုးရှင်းသောရှင်းပြချက်
အော်တိုဆိုမယ်လ် ဒိုမီနန် မိဘတစ်ဦးတည်းထံမှ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံခြင်းဖြင့် ကလေးတစ်ဦးသည် ဤရောဂါကို အမွေဆက်ခံရန် လုံလောက်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ Marfan syndrome။
အော်တိုဆိုမယ်လ် ဆုတ်ယုတ်မှု ကလေးတစ်ဦးသည် ရောဂါတစ်ခုကို အမွေဆက်ခံနိုင်ရန်အတွက် မိဘနှစ်ပါးစလုံးသည် တူညီသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံရမည်ဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သွေးနီဥပုံသဏ္ဍာန်ရှိသော ရောဂါ။
X-linked Dominant / Recessive မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် X ခရိုမိုဆုန်းတွင် ရှိသည်။ ၎င်းကို အမွေဆက်ခံပုံသည် မိခင် သို့မဟုတ် ဖခင်သည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သယ်ဆောင်သူဖြစ်မဖြစ်နှင့် ကလေးသည် ယောက်ျားလေး သို့မဟုတ် မိန်းကလေးဖြစ်မဖြစ်ပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။ ဥပမာ- အရောင်မမြင်ခြင်း။
Y-ချိတ်ဆက်ထားသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် Y ခရိုမိုဆုန်းတွင် ရှိသည်။ အမျိုးသားများတွင်သာ Y ခရိုမိုဆုန်းရှိသောကြောင့် ၎င်းသည် ဖခင်မှသားထံသို့သာ အမွေဆက်ခံသည်။
မိုက်တိုခွန်ဒရီရယ် ဆဲလ်များသို့ စွမ်းအင်ပေးသည့် မိုက်တိုခွန်ဒရီးယားရှိ DNA ပြောင်းလဲမှု။ ၎င်းတို့ကို ကလေးက မျိုးဥဆဲလ်မှသာ ရရှိသောကြောင့် မိခင်ထံမှသာ အမွေဆက်ခံသည်

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများဆိုတာ ဘာတွေလဲ။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါဆိုသည်မှာ သင်၏ မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်း (ဂျီနိုမ်) ပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် သင်၏ DNA၊ မျိုးရိုးဗီဇများနှင့် ခရိုမိုဆုမ်းများ ပါဝင်သည်။ ၎င်းသည် အောက်ပါအချက်များကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်-

  • မျိုးဗီဇတစ်ခုတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု (monogenic)
  • မျိုးဗီဇအများအပြားတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ (multifactorial inheritance)
  • ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော ခရိုမိုဆုန်းများတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ
  • ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်များ (ဓာတုပစ္စည်းများထိတွေ့မှု၊ ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်များ)

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ကာကွယ်ရန် ကျွန်ုပ်တို့ လုပ်ဆောင်နိုင်သောအရာ ရှိပါသလား။

တကယ်တော့၊ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့ဟာ ကျပန်းဖြစ်ပေါ်တတ်တာကြောင့် ကာကွယ်ဖို့ ကျွန်ုပ်တို့ ဘာမှလုပ်လို့မရပါဘူး။ ဒါပေမယ့် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ လူနေမှုပုံစံနဲ့ ပတ်ဝန်းကျင်ရဲ့ လွှမ်းမိုးမှုကို ခံရပါတယ်။ ဆိုလိုတာက မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု အချို့ ရဲ့ အန္တရာယ်ကို လျှော့ချဖို့ ကျွန်ုပ်တို့ လုပ်ဆောင်နိုင်ပါတယ်။

  • ဆေးလိပ်ကို လုံးဝရှောင်ကြဉ်ပါ။ ဆေးရွက်ကြီးမှာပါတဲ့ ဓာတုပစ္စည်းတွေက DNA ကို ပျက်စီးစေနိုင်ပါတယ်။
  • နေရောင်ထဲထွက်တဲ့အခါ နေရောင်ကာခရင်မ်ကောင်းကောင်းသုံးပါ။ နေရောင်ခြည်ကလာတဲ့ ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည် (UV) က အရေပြားဆဲလ်တွေရဲ့ DNA ကို ပျက်စီးစေပြီး မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။
  • အန္တရာယ်ရှိသော ဓာတုပစ္စည်းများ (ကင်ဆာဖြစ်စေသောပစ္စည်းများ) နှင့် ရောင်ခြည်များနှင့် ထိတွေ့ခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။
  • အာဟာရပြည့်ဝပြီး မျှတတဲ့ အစားအစာကို စားပါ။ အတုအပ ပြုလုပ်ထားတဲ့ အစားအစာတွေနဲ့ ပြုပြင်ထားတဲ့ အစားအစာတွေကို တတ်နိုင်သမျှ လျှော့စားပါ။

မိသားစုထဲမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတွေအပေါ် စိုးရိမ်မှုတွေ ဒါမှမဟုတ် သံသယတွေ ရှိရင် ဒါမှမဟုတ် ကလေးယူဖို့ စီစဉ်နေတယ်ဆိုရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်တာ အကောင်းဆုံးပါပဲ။ လိုအပ်ရင် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ခံယူနိုင်ပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုတွေက သင့်ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇနဲ့ ခရိုမိုဆုမ်းတွေမှာ ပြောင်းလဲမှုတွေကို ဖော်ထုတ်နိုင်ပါတယ်။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

  • မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဆိုသည်မှာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်၏ ညွှန်ကြားချက်စာအုပ်ဖြစ်သော DNA တွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
  • မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအားလုံး မကောင်းတာမဟုတ်ပါဘူး။ အချို့က ကျွန်ုပ်တို့ကို လုံးဝမထိခိုက်စေဘဲ အချို့ကတော့ ကောင်းတာတောင် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။
  • အချို့သော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ (germline) သည် မိဘများမှ ကလေးများထံသို့ အမွေဆက်ခံသည်။ အခြားမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ (somatic) သည် အသက်ရှင်စဉ်အတွင်း ကျပန်းဖြစ်ပေါ်ပြီး ကလေးများထံမှ အမွေဆက်ခံခြင်းမဟုတ်ပါ။
  • ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ခြင်းနှင့် နေရောင်ခြည်မှ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ကာကွယ်ခြင်းကဲ့သို့သော ကျန်းမာရေးအလေ့အထများသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးနိုင်ပါသည်။
  • သင် သို့မဟုတ် သင့်မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုရှိသည်ဟု သံသယရှိပါက ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု၊ DNA၊ မျိုးရိုးဗီဇများ၊ ခရိုမိုဆုန်းများ၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 5 + 2 =