ကလေးမမွေးခင် ခွဲစိတ်မှုလုပ်သင့်လား။ Spina Bifida အကြောင်း သိထားသင့်သည်များ

မိခင်တစ်ယောက်ဖြစ်လာဖို့ မျှော်လင့်နေတဲ့အချိန်ထက် ဘဝမှာ ပိုလှပတဲ့အချိန်ဆိုတာ မရှိပါဘူး။ မိခင်တိုင်းဟာ သားအိမ်ထဲမှာ ဆယ်လလောက် ကြီးထွားလာတဲ့ ကလေးအကြောင်း အိပ်မက်မက်ပြီး အရာအားလုံး အဆင်ပြေသွားမယ်လို့ မျှော်လင့်ကြပါတယ်။ ဒါပေမယ့် တစ်ခါတလေ ဆရာဝန်ဆီကနေ မမျှော်လင့်ထားတဲ့ သတင်းတွေကို ကြားရတတ်ပါတယ်။ အထူးသဖြင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ပြီး နောက်မှာ ကလေးငယ်မှာ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်တစ်ခုခု ရှိနေတာကို တွေ့ရှိခဲ့ရင် မိဘတွေရဲ့ ဝေဒနာနဲ့ တုန်လှုပ်ချောက်ချားမှုကို စကားလုံးနဲ့ ဖော်ပြဖို့ ခက်ခဲပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ ပြင်းထန်တဲ့ ရောဂါတစ်ခုဖြစ်တဲ့ 'Spina Bifida' အကြောင်း ဆွေးနွေးကြမှာပါ။ အခုတော့ ကုသမှုအသစ်တွေနဲ့ မျှော်လင့်ချက်တွေ ရှိလာပါပြီ။

ရိုးရှင်းစွာပြောရရင် Spina Bifida ဆိုတာဘာလဲ။

Spina bifida သည် ကလေးဘဝ၏ ပထမရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်တွင် ဖြစ်ပွားသည့် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ ကျောရိုးကို ကျောရိုးဆစ်ကြောကို ကာကွယ်ပေးသည့် အကာအကွယ်အလွှာတစ်ခုအဖြစ် မှတ်ယူပါ၊ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးကို ထိန်းချုပ်သည့် အရေးကြီးသော အာရုံကြောစနစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ spina bifida တွင် ကျောရိုး၏ အရိုးများသည် ကောင်းစွာမပိတ်ဘဲ ကျောရိုးတွင် အပေါက် သို့မဟုတ် အပေါက်တစ်ခု ချန်ထားခဲ့သည်။

ဒီအပေါက်က ကျောရိုးဆစ်ကြောနဲ့ ၎င်းနဲ့ဆက်သွယ်ထားတဲ့ အာရုံကြောတွေကို ပျက်စီးစေပါတယ်။ ဒီပျက်စီးမှုက ကလေးရဲ့ဘဝတစ်လျှောက်လုံးမှာ သက်ရောက်မှုရှိနိုင်တဲ့ ပြင်းထန်တဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါတယ်။

• ሽባህሪያት- ခြေထောက်နှစ်ဖက်စလုံးတွင် လုပ်ဆောင်ချက် လုံးဝ သို့မဟုတ် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း ဆုံးရှုံးခြင်း ။
• အူမကြီးနှင့် ဆီးအိမ် ထိန်းချုပ်မှု ပြဿနာများ- လိုအပ်သည့်အခါ အူမကြီးနှင့် ဆီးအိမ် ထိန်းချုပ်မှု မထိန်းချုပ်နိုင်ခြင်း။
• သင်ယူမှုအခက်အခဲများ- ကလေးအချို့သည် သင်ယူရာတွင် အခက်အခဲရှိနိုင်ပါသည်။
• ဦးနှောက်ရေအိတ်ရောဂါ : ဤသည်မှာ အဖြစ်အများဆုံး ပြင်းထန်သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာဖြစ်သည်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် ဦးနှောက်အတွင်း အရည်များစုပုံလာခြင်းကြောင့် ဦးနှောက်အပေါ်ဖိအားပေးခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းအတွက် ကုသမှုတွင် အရည်ပိုများကို ဖယ်ရှားရန် shunt ဟုခေါ်သော အထူးပြွန်တစ်ခုကို ခွဲစိတ်ထည့်သွင်းခြင်း ပါဝင်လေ့ရှိသည်။

သန္ဓေသားခွဲစိတ်မှု - တကယ်တော့ဘာလဲ။

ရိုးရာအစဉ်အလာအရ spina bifida ရောဂါရှိသော ကလေးငယ်တစ်ဦးမွေးဖွားလာသောအခါ ကျောဘက်ရှိ ပွင့်နေသောဒဏ်ရာကိုပိတ်ရန် ခွဲစိတ်မှုကို ၄၈ နာရီအတွင်း ပြုလုပ်သည်။ သို့သော် ထိုအချိန်တွင်ပင် အာရုံကြောပျက်စီးမှုအချို့သည် ဖြစ်ပွားပြီးဖြစ်ရမည်။

ဒါပေမယ့် ၁၉၉၀ ပြည့်လွန်နှစ်တွေနှောင်းပိုင်းကတည်းက အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုက ဆေးရုံအတော်များများက ဆရာဝန်အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ဟာ ကွဲပြားတဲ့အရာတစ်ခု၊ ပိုပြီးအဆင့်မြင့်တဲ့အရာတစ်ခုကို စမ်းသပ်ဖို့ စတင်ခဲ့ကြပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ကလေးမွေးဖွားခင်မှာ မိခင်ဝမ်းထဲမှာရှိနေတုန်း ကလေးရဲ့ကျောပေါ်က ဒဏ်ရာကိုပိတ်ဖို့ ခွဲစိတ်မှုပြုလုပ်ကြပါတယ်။ ဒါကို 'သန္ဓေသားခွဲစိတ်မှု' ဒါမှမဟုတ် 'သန္ဓေသားခွဲစိတ်မှု' လို့ခေါ်ပါတယ်။

စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ဒီအာရုံကြောတွေဟာ ကလေးဝမ်းဗိုက်ထဲမှာရှိနေစဉ်မှာ ဝန်းရံထားတဲ့ ရေမွှာရည်နဲ့ ထိတွေ့မှုကြောင့် ပိုမိုပျက်စီးသွားတတ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဆရာဝန်တွေက ဒါကို စောစောစီးစီးပိတ်လိုက်ရင် အဲဒီပျက်စီးမှုကို အနည်းဆုံးဖြစ်အောင် လုပ်နိုင်တယ်လို့ ယုံကြည်ကြပါတယ်။

ဒါက 'မှော်ပညာ' မဟုတ်ပါဘူး - အန္တရာယ်တွေနဲ့ ရလဒ်တွေက ဘာတွေလဲ။

ဒါက မျှော်လင့်ချက်ကြီးတွေ ပေးစွမ်းနိုင်ပေမယ့် ဒါဟာ အန္တရာယ်မရှိဘဲ လူတိုင်းအတွက် တူညီတဲ့ရလဒ်တွေ ပေးစွမ်းနိုင်မယ့် 'မှော်ပညာ' မဟုတ်ဘူးဆိုတာ ကျွန်တော်တို့ နားလည်ရပါမယ်။ ဒါဟာ အလွန်ရှုပ်ထွေးပြီး အန္တရာယ်များတဲ့ ခွဲစိတ်မှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး သုတေသနအဆင့်မှာပဲ ရှိပါသေးတယ်။

ဒီခွဲစိတ်မှုပြီးနောက် ကလေးတချို့ဟာ အံ့သြစရာကောင်းလောက်အောင် တိုးတက်မှုရှိလာကြပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် ခွဲစိတ်မှုခံယူခဲ့တဲ့ နီကိုလတ်စ်ဟာ အသက်နှစ်နှစ်အရွယ်မှာ အကူအညီမပါဘဲ လမ်းလျှောက်နိုင်ခဲ့ပြီး ဦးနှောက်ထဲမှာ shunt မလိုအပ်ပါဘူး။ သူ့အမေက သူ ခွဲစိတ်မှု မခံယူခဲ့ရင် သူ့သားက ဒီလိုလမ်းလျှောက်နိုင်မှာမဟုတ်ဘူးလို့ ပြောပါတယ်။

ဒါပေမယ့် ဇာတ်လမ်းအားလုံးက ပျော်စရာကောင်းတာ မဟုတ်ပါဘူး။ နောက်ထပ်ကလေးတစ်ယောက်ဖြစ်တဲ့ 'နေသန်' ဟာ အသက် ၇ ပတ်မှာ ဦးနှောက်ထဲမှာ shunt တပ်ဆင်ခဲ့ရပြီး အသက် ၂ နှစ်အရွယ်မှာ လမ်းမလျှောက်နိုင်သေးပါဘူး။ ဒါပေမယ့် သူ့ရဲ့ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးမှုနဲ့ ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေးကတော့ သူ့အသက်အရွယ်နဲ့ ကိုက်ညီတဲ့ အဆင့်မှာ ရှိနေပါတယ်။

မြင်တဲ့အတိုင်းပဲ မဟုတ်လား။ ရလဒ်တွေက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် အများကြီးကွာခြားပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီခွဲစိတ်မှုမလုပ်ခင်မှာ အန္တရာယ်တွေကို ကောင်းကောင်းသိထားသင့်ပါတယ်။

မိဘတွေလုပ်ရတဲ့ ခက်ခဲတဲ့ ဆုံးဖြတ်ချက်က

ဒါတွေအားလုံးကို သိထားတဲ့အတွက် မိဘတွေက ဘယ်လိုဆုံးဖြတ်ချက်ချကြလဲ။ အစောပိုင်းက ကျွန်တော်တို့ ပြောခဲ့တဲ့ Kelly ရဲ့ ဇာတ်လမ်းကို ကြည့်ကြရအောင်။ သူမရဲ့ ကိုယ်ဝန် ၁၇ ပတ်မှာ စကင်ဖတ်စစ်ဆေးမှုကနေ သူမရဲ့ကလေးမှာ spina bifida ရောဂါရှိနေတာကို သိလိုက်ရတဲ့အခါ "ခဏတာ" ကိုယ်ဝန်ဖျက်ချဖို့ စဉ်းစားခဲ့ပေမယ့် ဒီခွဲစိတ်မှုအကြောင်း သိလိုက်ရတဲ့အခါ အန္တရာယ်အားလုံးကို လက်ခံပြီး လုပ်ဖို့ ဆုံးဖြတ်လိုက်ပါတယ်။

ခွဲစိတ်ပြီး နှစ်ပတ်အကြာမှာ အန္တရာယ်တွေက တကယ်ပဲ ပေါ်လာတယ်။ သူမရဲ့ သားအိမ်ကနေ ရေမွှာရည်တွေ ယိုစိမ့်လာတယ်။ ဒါကြောင့် ကလေးမွေးတဲ့အထိ ဆေးရုံမှာ နေခဲ့ရတယ်။ စနေ၊တနင်္ဂနွေတွေမှာ သူမရဲ့ ခင်ပွန်းနဲ့ ၇ နှစ်အရွယ် သမီးကို အိမ်မှာပဲ တွေ့ခွင့်ရခဲ့တယ်။

ဒါပေမယ့် ဒီဝမ်းနည်းမှုတွေကြားမှာ သူက အရမ်းခိုင်မာတဲ့ ဇာတ်လမ်းတစ်ပုဒ်ကို ပြောပြပါတယ်။ "ဒီခွဲစိတ်မှုကို လုပ်ခဲ့ရတာ ဝမ်းသာပါတယ်။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ အခု 'အိုး၊ အဲဒီတုန်းက ငါလုပ်ခဲ့ရင်ကော' လို့ တွေးစရာမလိုတော့လို့ပါ။"

ဒါက ဆေးဘက်ဆိုင်ရာထက် နှလုံးသားနဲ့ ဆုံးဖြတ်တဲ့ ဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ခု ဖြစ်တယ်ဆိုတာ ပြသနေပါတယ်။ ဒါက ကလေးကို လုံးဝကျန်းမာစေမှာ မဟုတ်ဘူးဆိုတာ သူတို့သိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကလေးရဲ့ ဘဝအရည်အသွေးကို တိုးတက်စေနိုင်မယ်ဆိုရင်၊ သူ/သူမ ခံစားနေရတဲ့ ဒုက္ခတွေကို လျှော့ချပေးနိုင်မယ်ဆိုရင် မိဘတွေက ဒါကို အခွင့်အရေးပေးဖို့ နှစ်ခါမစဉ်းစားကြပါဘူး။