ကျွန်ုပ်တို့၏ မျက်လုံးအရောင်၊ အသားအရောင်နှင့် ဆံပင်ဖွဲ့စည်းပုံကဲ့သို့သော အရာများကို မည်သို့ရရှိသည်ကို သင်တွေးဖူးပါသလား။ ဤအရာအားလုံးကို ကျွန်ုပ်တို့၏ မိခင်နှင့်ဖခင်ထံမှ အမွေဆက်ခံထားသော မျိုးဗီဇများက ဆုံးဖြတ်သည်။ ဤမျိုးဗီဇများကို ခရိုမိုဆုန်းများထဲတွင် သပ်ရပ်စွာထုပ်ပိုးထားသည်။ ထို့ကြောင့် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤခရိုမိုဆုန်းများတွင် ပြောင်းလဲမှုအချို့၊ ပေါင်းထည့်မှု သို့မဟုတ် နုတ်ယူမှုများ ရှိနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် ထိုကဲ့သို့သော ပြောင်းလဲမှုများကို ရှာဖွေသည့် အထူးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုကို ကျွန်ုပ်တို့ခေါ်ဆိုခြင်းဖြစ်သည်။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Karyotype စစ်ဆေးမှုဆိုတာ ဘာလဲ။
သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ဆဲလ်တိုင်းမှာ သင့်အကြောင်း အချက်အလက်အပြည့်အစုံပါတဲ့ စာအုပ်စင်တစ်ခုရှိတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒီစာအုပ်စင်ပေါ်က စာအုပ်တွေကို ခရိုမိုဆုမ်းလို့ခေါ်ပါတယ်။ ပျမ်းမျှအားဖြင့် ကျန်းမာတဲ့လူတစ်ယောက်မှာ ဒီစာအုပ်အတွဲ ၂၃ စုံ ဒါမှမဟုတ် စာအုပ် ၄၆ အုပ်ရှိပါတယ်။ ဒီစာအုပ်တွေရဲ့ တစ်ဝက်ကို မိခင်ဆီကနေ ရရှိပြီး ကျန်တစ်ဝက်ကို ဖခင်ဆီကနေ ရရှိပါတယ်။
karyotype စစ်ဆေးမှုက ဒီခရိုမိုဆုန်းတွေကို သင့်ဆဲလ်တွေထဲက ထုတ်ပြီး သူတို့ရဲ့ "ပုံရိပ်" ကို ယူပါတယ်။ ပြီးရင် ကျွန်တော်တို့ အတိအကျ မြင်နိုင်ပါတယ်၊
- ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခု အတိအကျရှိပါသလား။
- ခရိုမိုဆုန်းအရေအတွက် လျော့နည်းသွားပါသလား။ သို့မဟုတ် တိုးလာပါသလား။
- သူတို့ရဲ့ပုံသဏ္ဍာန်၊ အရွယ်အစား ဒါမှမဟုတ် အစီအစဉ်မှာ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ အရာတွေ ရှိပါသလား။
ထိုကဲ့သို့သော ပုံမှန်မဟုတ်မှုများမှ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါအချို့အကြောင်း သဲလွန်စများ ရရှိနိုင်ပါသည်။
ဒီစစ်ဆေးမှုကို ဘယ်သူတွေ လိုအပ်ပါသလဲ။ ဘယ်လိုအခြေအနေတွေမှာလဲ။
ဒီစမ်းသပ်မှုဟာ အခြေအနေအမျိုးမျိုးမှာ အရေးကြီးနိုင်ပါတယ်။ ဘာတွေလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။
| လိုအပ်သောလူအဖွဲ့ | အကြောင်းပြချက်နှင့် ရှင်းလင်းချက် |
|---|---|
| လူကြီးများအတွက် |
|
| ဝမ်းဗိုက်ထဲက ကလေးတစ်ယောက်အတွက် |
|
| ကလေးငယ်များနှင့် ငယ်ရွယ်သောကလေးများအတွက် | ဤစစ်ဆေးမှုကို ကလေးတစ်ဦးတွင် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါလက္ခဏာများ ရှိမရှိ အတည်ပြုရန်အတွက် ပြုလုပ်ပါသည်။ |
စာမေးပွဲမတိုင်ခင် ပြင်ဆင်ဖို့ လိုအပ်ပါသလား။
ပုံမှန်အားဖြင့် ဤစစ်ဆေးမှုသည် ပြင်ဆင်မှုများစွာ မလိုအပ်ပါ။ သို့သော် မကြာသေးမီက သွေးသွင်းမှု ခံယူထားပါက သင့်ဆရာဝန်အား ပြောပြ သင့်သည်။ စစ်ဆေးမှုမပြုလုပ်မီ ရက်အနည်းငယ်စောင့်ရန် သူ သို့မဟုတ် သူမအား တောင်းဆိုနိုင်ပါသည်။
အချို့ကိစ္စများတွင် သင့်ဆရာဝန်က စစ်ဆေးမှုမပြုလုပ်မီ နာရီအနည်းငယ်အလိုတွင် အစာမစားရန် (အစားအသောက်မစားပါနှင့်) အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် စစ်ဆေးမှုမပြုလုပ်မီ လိုက်နာရမည့် အထူးညွှန်ကြားချက်များ ရှိမရှိ သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။
အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ ဒီလိုစစ်ဆေးမှုမျိုးလုပ်ဖို့ ဆုံးဖြတ်ချက်က သင့်အပေါ်မှာပဲ အပြည့်အဝ မူတည်ပါတယ်။ အထူးသဖြင့် သန္ဓေသားနဲ့ပတ်သက်တဲ့ စစ်ဆေးမှုရဲ့ရလဒ်တွေက မိဘတွေအတွက် စိတ်ခံစားမှုကို အလွန်အမင်းထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီစစ်ဆေးမှုရဲ့ အကျိုးကျေးဇူးတွေ၊ အားနည်းချက်တွေနဲ့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ အကျိုးဆက်တွေကို အပြည့်အဝနားလည်နိုင်ဖို့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ် ဒါမှမဟုတ် သင့်ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။
karyotype စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်နည်းအမျိုးမျိုး
သင့်လိုအပ်ချက်နှင့် အခြေအနေပေါ် မူတည်၍ ဤစစ်ဆေးမှုအတွက် လိုအပ်သော ဆဲလ်နမူနာကို ရယူရန် နည်းလမ်းများစွာရှိပါသည်။
- သွေးစစ်ဆေးခြင်း- ဤသည်မှာ အသုံးအများဆုံးနည်းလမ်းဖြစ်သည်။ လူကြီးများ၊ မွေးကင်းစကလေးငယ်များနှင့် ကလေးငယ်များအတွက် အသုံးပြုသည်။
- ရိုးတွင်းခြင်ဆီထုတ်ယူခြင်းနှင့် ခန္ဓာကိုယ်တစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်း- ကင်ဆာ သို့မဟုတ် သွေးကင်ဆာကဲ့သို့သော သွေးနှင့်ဆက်စပ်ရောဂါများရှိသူများထံမှ ရိုးတွင်းခြင်ဆီနမူနာကို ယူ၍ စစ်ဆေးသည်။
- Amniocentesis: ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း၊ သားအိမ်အတွင်းရှိ ကလေးပတ်ဝန်းကျင်ရှိ amniotic အရည်နမူနာကို ယူ၍ စစ်ဆေးသည်။
- Chorionic Villus Sampling (CVS): ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း ကလေးကို အာဟာရပေးသည့် အချင်းမှ ဆဲလ်များကို နမူနာယူသည့် စစ်ဆေးမှု။
သွေးစစ်ဆေးမှုအတွင်း ဘာတွေဖြစ်တတ်လဲ။
ဒါက အရမ်းရိုးရှင်းပြီး မိနစ်အနည်းငယ်အတွင်း ပြီးမြောက်နိုင်ပါတယ်။
၁။ ဓာတ်ခွဲခန်းတွင်၊ သင့်လက်မောင်းရှိ သွေးကြောမှ သွေးအနည်းငယ်ကို ပါးလွှာသောအပ်ဖြင့် ထုတ်ယူပါမည်။
၂။ သင်သည် အနည်းငယ် စူးရှသော နာကျင်မှုကိုသာ ခံစားရသည်။
၃။ သွေးကိုပြွန်တစ်ခုထဲတွင်စုဆောင်းပါ၊ ဆေးထိုးအပ်ကိုဖယ်ရှားပြီး ထိုနေရာတွင် ပတ်တီးငယ်တစ်ထည်စည်းပါ။
အရိုးတွင်းခြင်ဆီနမူနာကို ဘယ်လိုယူမလဲ။
၎င်းကို ကင်ဆာအထူးကုဆရာဝန် (ကင်ဆာအထူးကုဆရာဝန်) သို့မဟုတ် သွေးရောဂါများတွင် အထူးပြုသော ဆရာဝန် (သွေးအထူးကုဆရာဝန်) မှ ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။
၁။ လူအချို့ကို မူးယစ်စေရန်အတွက် ဆေးဝါးများ ပေးလေ့ရှိသည်။
၂။ သင့်အား ဘေးတစ်စောင်း သို့မဟုတ် ဝမ်းဗိုက်ဖြင့် လှဲလျောင်းစေမည်ဖြစ်သည်။
၃။ ပုံမှန်အားဖြင့် တင်ပါးဆုံရိုး၏အပေါ်ပိုင်းထဲသို့ ထုံဆေးထိုးလေ့ရှိသည်။
၄။ ထို့နောက် အရိုးတွင်းခြင်ဆီအရည်နှင့် တစ်ရှူးအပိုင်းအစတစ်ခုကို နမူနာယူရန် အရိုးမှတစ်ဆင့် ပါးလွှာသောအပ်တစ်ချောင်းကို ထိုးသွင်းသည်။ ဤအချိန်တွင် အနည်းငယ်ဖိအား သို့မဟုတ် နာကျင်မှုကို ခံစားရနိုင်သည်။
amniocentesis စစ်ဆေးမှုအတွင်း ဘာတွေဖြစ်တတ်လဲ။
ဒါကို ကိုယ်ဝန် ၁၅ ပတ်ကနေ ၂၀ ပတ်ကြားမှာ လုပ်လေ့ရှိပါတယ်။
၁။ သင့်အား လှဲလျောင်းစေပြီး စကင်န်ဖတ်ခြင်း (အာထရာဆောင်း) ပြုလုပ်ပါမည်။
၂။ စကင်ဖတ်ခြင်းကို ကြည့်ရှုနေစဉ်၊ ကလေးကို မထိခိုက်စေရန် ဂရုစိုက်၍ သင့်ဝမ်းဗိုက်မှတစ်ဆင့် သင့်သားအိမ်ထဲသို့ ပါးလွှာသောအပ်တစ်ချောင်းကို ထိုးသွင်းပါသည်။
၃။ ဤအပ်ကို ရေမွှာအိတ်ထဲသို့ ထိုးသွင်းပြီး အရည်နမူနာယူကာ အပ်ကို ဖယ်ရှားသည်။ ဤအချိန်တွင် အနည်းငယ် ပူလောင်ခြင်း သို့မဟုတ် စပ်ဖျဉ်းဖျဉ်း ခံစားရနိုင်သည်။
Chorionic Villus Sampling (CVS) ကို ဘယ်လိုလုပ်ဆောင်သလဲ။
ဒါကို ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ်ကနေ ၁၃ ပတ်ကြားမှာ လုပ်လေ့ရှိပါတယ်။
၁။ ၎င်းကို စကင်ဖတ်ခြင်းဖြင့်လည်း ပြုလုပ်သည်။
၂။ ၎င်းကိုလုပ်ဆောင်ရန် နည်းလမ်းနှစ်ခုရှိသည်။ တစ်ခုမှာ မိန်းမကိုယ်မှတစ်ဆင့် သားအိမ်ခေါင်းထဲသို့ ပါးလွှာသောပြွန်တစ်ခုထည့်သွင်းခြင်းဖြင့် အချင်းနမူနာယူခြင်းဖြစ်သည်။
၃။ ရေမွှာရည်စစ်ဆေးခြင်းနှင့်ဆင်တူသော အခြားနည်းလမ်းတွင် ဝမ်းဗိုက်မှတစ်ဆင့် အပ်တစ်ချောင်းထိုးသွင်းပြီး အချင်းမှ ဆဲလ်နမူနာယူခြင်း ပါဝင်သည်။
ဒီစစ်ဆေးမှုတွေမှာ အန္တရာယ်တွေ ရှိပါသလား။
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုတိုင်းကဲ့သို့ပင်၊ အသေးစားအန္တရာယ်အချို့ရှိပါသည်။ သို့သော် စိတ်မပူပါနှင့်၊ ပြင်းထန်သောအန္တရာယ်များမှာ ရှားပါးပါသည်။
- သွေးစစ်ဆေးမှုအတွင်း- ထိုးဖောက်သည့်နေရာတွင် အညိုအမဲစွဲခြင်း၊ သွေးအနည်းငယ်ထွက်ခြင်း သို့မဟုတ် နာကျင်ခြင်းတို့ ရှိနိုင်ပါသည်။
- အရိုးတွင်းခြင်ဆီနမူနာယူစဉ်- ထိုးဖောက်သည့်နေရာတွင် သွေးထွက်ခြင်း၊ အညိုအမဲစွဲခြင်း၊ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း သို့မဟုတ် နာကျင်ခြင်းတို့ ဖြစ်နိုင်သည်။
- amniocentesis သို့မဟုတ် CVS စစ်ဆေးမှုများဖြင့်- သွေးအနည်းငယ်ထွက်ခြင်း၊ အညိုအမဲစွဲခြင်းနှင့် သားအိမ်ပိုးဝင်ခြင်းတို့ဖြစ်နိုင်ခြေ အလွန်နည်းပါးပါသည်။ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေလည်း အလွန်ရှားပါး ပါသည် (CVS ရှိသူ ၁၀၀ တွင် ၁ ဦးခန့်၊ amniocentesis ရှိသူ ၂၀၀ တွင် ၁ ဦးအောက်)။
သင့်ဆရာဝန်က ဤအန္တရာယ်များကို ပိုမိုအသေးစိတ်ရှင်းပြပါလိမ့်မည်။
ရလဒ်ရဖို့ ဘယ်လောက်ကြာမလဲ။ ရလဒ်တွေက ဘာကိုဆိုလိုတာလဲ။
စစ်ဆေးမှုရလဒ်များပြန်လာရန် ပုံမှန်အားဖြင့် ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်ကြာနိုင်သည်။ ဤအချိန်ကာလနှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ။
ရလဒ်က "ပုံမှန်မဟုတ်" ဘူးဆိုရင် သင် ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးရဲ့ ခရိုမိုဆုန်းတွေမှာ ပြောင်းလဲမှုရှိတယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။ ဒါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေအချို့ကို ဖော်ထုတ်ဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ ဥပမာ-
- ဒေါင်းဆင်ဒရုန်း (ဒေါင်းဆင်ဒရုန်း သို့မဟုတ် ထရိုင်ဆိုမီ ၂၁): ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကြီးထွားမှုတွင် နှောင့်နှေးစေသော အခြေအနေ။
- အက်ဒွပ်စ် ရောဂါလက္ခဏာစု (အက်ဒွပ်စ် ရောဂါလက္ခဏာစု သို့မဟုတ် ထရိုင်ဆိုမီ ၁၈): အဆုတ်၊ ကျောက်ကပ်နှင့် နှလုံးတို့တွင် ပြင်းထန်သောပြဿနာများကို ဖြစ်စေသော အခြေအနေ။
- Patau Syndrome: သားအိမ်အတွင်း ကြီးထွားမှုနှောင့်နှေးခြင်းနှင့် မွေးဖွားချိန်တွင် ကိုယ်အလေးချိန်နည်းခြင်းတို့ဖြင့် သွင်ပြင်လက္ခဏာရှိသော အခြေအနေ။
- Turner Syndrome: မိန်းကလေးများတွင် လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာများ ဖွံ့ဖြိုးမှုကို တားဆီးပေးသည့် အခြေအနေ။
အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ ဒီရလဒ်အစီရင်ခံစာကို သင်ကိုယ်တိုင် နားလည်ဖို့ ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ရလဒ်တွေနဲ့ နောက်ထပ်လုပ်ဆောင်ရမယ့် အဆင့်တွေအကြောင်းသာ သင့်ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးပါ ။ သူ (သို့) သူမက အရာအားလုံးကို သင့်အား ရှင်းပြပြီး လိုအပ်တဲ့ လမ်းညွှန်မှု ပေးပါလိမ့်မယ်။
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- karyotype စစ်ဆေးမှုဆိုသည်မှာ သင့်ခရိုမိုဆုန်းများ၏ "ပုံရိပ်" ကိုယူပြီး မူမမှန်မှုများကို ရှာဖွေသည့် စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
- ၎င်းက မျိုးအောင်နိုင်စွမ်းပြဿနာများ၊ ကင်ဆာအချို့နှင့် သားအိမ်အတွင်းရှိကလေးတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြဿနာများကို ဖော်ထုတ်ရန် ကူညီပေးသည်။
- ဤစစ်ဆေးမှုကို သွေးနမူနာ၊ ရိုးတွင်းခြင်ဆီနမူနာ သို့မဟုတ် ဦးနှောက်အရည်နမူနာကဲ့သို့သော နည်းလမ်းအမျိုးမျိုးကို အသုံးပြု၍ ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။
- ဒီစစ်ဆေးမှုမပြုလုပ်ခင်မှာ အကျိုးကျေးဇူးများ၊ အားနည်းချက်များနှင့် အန္တရာယ်များကို သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးရန် အရေးကြီးပါသည်။
- ရလဒ်များကို နားလည်ရန်နှင့် ဆက်စပ်ဖိစီးမှုကို စီမံခန့်ခွဲရန်အတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်နှင့် အကြံဉာဏ်ပေးခြင်းကို ရယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။