သင့်ကလေးက အမြဲတမ်း မောပန်းနေလား။ အစာစားချင်စိတ် မကောင်းဘူးလား? ဒီ MCAD ချို့တဲ့မှုအကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

သင့်ကလေးငယ်လေးဟာ အမြဲတမ်း မောပန်းပြီး အိပ်ငိုက်နေပါသလား။ အအေးမိခြင်း သို့မဟုတ် အစာမစားခြင်းပင်ဖြစ်စေ အလွန်ခက်ခဲပါသလား။ ထိုသို့သောအချိန်များတွင် အန်ခြင်း သို့မဟုတ် အားအင်ကုန်ခမ်းသွားခြင်း ရှိပါသလား။ ကျွန်ုပ်တို့ သိပ်မပြောဖြစ်ကြသော ဤအရာများ၏နောက်ကွယ်တွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေတစ်ခု ရှိကောင်းရှိနိုင်သော်လည်း သိရှိထားရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ၎င်းသည် MCAD ချို့တဲ့ခြင်းဟုခေါ်သော ထိုကဲ့သို့သော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ယနေ့တွင် သင်နားလည်နိုင်သည့် နည်းလမ်းဖြင့် အလွန်ရိုးရှင်းစွာ ဆွေးနွေးပါမည်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် MCAD ချို့တဲ့မှုဆိုတာ ဘာလဲ။

ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ကို ကားတစ်စီးလို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ကားတစ်စီးဟာ မောင်းနှင်ဖို့အတွက် လောင်စာဆီ လိုအပ်ပါတယ်။ အလားတူပဲ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ဟာ ၎င်းရဲ့အလုပ်ကို လုပ်ဆောင်ဖို့အတွက် စွမ်းအင် လိုအပ်ပါတယ်။ ဒီစွမ်းအင်ကို ကျွန်ုပ်တို့စားသုံးတဲ့ အစားအစာကနေ ရရှိပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အဓိကစွမ်းအင်ရင်းမြစ်တွေကတော့ ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ် (ကစီဓာတ်) နဲ့ အဆီတွေပါ။

ပုံမှန်အားဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်သည် ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်ကို စွမ်းအင်အတွက် ဦးစွာအသုံးပြုပါသည်။ သို့သော် နာရီပေါင်းများစွာ အစာမစားဘဲနေသည့်အခါ သို့မဟုတ် ဖျားနာခြင်း သို့မဟုတ် အန်ခြင်းကဲ့သို့သော ဖျားနာမှုကြောင့် အစာမစားနိုင်သည့်အခါ ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်သည် အဆီကို ဒုတိယစွမ်းအင်အရင်းအမြစ်အဖြစ် အသုံးပြုလာပါသည်။

ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်တွင် ဤအဆီများကို စွမ်းအင်အဖြစ်ပြောင်းလဲပေးသည့် အထူးအင်ဇိုင်းတစ်မျိုးရှိသည်။ ၎င်းကို Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase ဟုခေါ်သည်။ ဤအင်ဇိုင်းသည် ကျွန်ုပ်တို့စားသုံးသော အစားအစာများနှင့် ခန္ဓာကိုယ်တွင်တွေ့ရှိရသော medium-chain fatty acids များကို ဖြိုခွဲပြီး စွမ်းအင်ဖန်တီးရန် ကူညီပေးသည်။

MCAD ချို့တဲ့တဲ့ ကလေးတစ်ယောက်မှာ ခန္ဓာကိုယ်က ကျွန်တော်ပြောခဲ့တဲ့ အထူးအင်ဇိုင်းကို လုံလောက်အောင် မထုတ်လုပ်နိုင်ပါဘူး။ ဆိုလိုတာက အဲဒီအင်ဇိုင်းမှာ ချို့ယွင်းချက်ရှိနေတာပါ။ ဒါကြောင့် ဒီကလေးက အချိန်အကြာကြီး အစာမစားဘဲနေရင် သူ့ခန္ဓာကိုယ်က အဆီကို စွမ်းအင်ထုတ်လုပ်ဖို့ အသုံးမပြုနိုင်တော့ပါဘူး။ ဒီအတွက်ကြောင့် ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့စွမ်းအင်ဟာ ရုတ်တရက် ကျဆင်းသွားပြီး ကလေးဟာ ခက်ခဲတဲ့အခြေအနေမှာ ရှိနေပါတယ်။

ဒီရောဂါက ဘယ်လိုဖြစ်ပွားတာလဲ။ မျိုးရိုးဗီဇလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ဒါက လုံးဝမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ ဆိုလိုတာက မိခင် ဒါမှမဟုတ် ဖခင်ဆီက အမွေဆက်ခံရတာပါ။ ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့ အကြောင်းရင်းက `ACADM` လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးဗီဇမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့်ပါ။

ဒါက 'autosomal recessive' ပုံစံနဲ့ အမွေဆက်ခံရတာပါ။ အဲဒါရဲ့ အဓိပ္ပာယ်ကို ရိုးရိုးရှင်းရှင်း ရှင်းပြပါမယ်။

မိဘနှစ်ပါးစလုံးတွင် ကျန်းမာသော `ACADM` မျိုးဗီဇမိတ္တူတစ်ခုရှိပြီး အခြားမိတ္တူတွင် အနည်းငယ်ပြောင်းလဲမှု (မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု) ရှိသည်ဟု စိတ်ကူးကြည့်ပါ။ သို့သော် ကျန်းမာသောမိတ္တူတစ်ခုရှိသောကြောင့် မိဘနှစ်ပါးစလုံးတွင် မည်သည့်လက္ခဏာမျှ မပြပါ။ ၎င်းတို့ကို `သယ်ဆောင်သူများ´ ဟုခေါ်သည်။

ဒီလို သယ်ဆောင်သူ မိဘနှစ်ယောက်မှာ ကလေးတစ်ယောက်ရှိတဲ့အခါ

• ကလေးတစ်ယောက်မှာ ဒီရောဂါ ဖြစ်နိုင်ခြေ ၂၅% ရှိပါတယ် (မိခင်နဲ့ဖခင်နှစ်ဦးစလုံးကနေ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံခဲ့ရင်)။
• ကလေးဟာ မိဘတွေလိုပဲ ရောဂါလက္ခဏာမပြဘဲ ပိုးသယ်ဆောင်သူ ဖြစ်နိုင်ခြေ ၅၀% ရှိပါတယ်။
• ကလေးသည် ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို လုံးဝမအမွေဆက်ခံဘဲ လုံးဝကျန်းမာသောကလေးဖြစ်လာနိုင် ခြေ ၂၅% ရှိပါသည်။

MCAD ချို့တဲ့ခြင်းရဲ့ လက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဤလက္ခဏာများသည် မွေးကင်းစအရွယ် သို့မဟုတ် ကလေးဘဝအစောပိုင်းတွင် အထူးသဖြင့် ကလေးသည် ဖျားနာခြင်း သို့မဟုတ် အန်ခြင်းဖြစ်ပြီး အစာမစားနိုင်သည့်အခါ သို့မဟုတ် အစားအစာတစ်ခုနှင့်တစ်ခုကြား အကွာအဝေး တိုးလာသည့်အခါတွင် ပေါ်လာလေ့ရှိသည်။

ဒီလက္ခဏာတွေကို အမျိုးအစားနှစ်မျိုး ခွဲခြားကြည့်ရအောင်။

ဆရာဝန်တွေက ဒီရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေကြလဲ။

ဒီမှာ အကောင်းဆုံးအချက်ကတော့ ဒီနေ့ခေတ်မှာ ကလေးတစ်ယောက် မွေးဖွားလာတဲ့အခါ မွေးကင်းစ ကလေးငယ်တစ်ယောက် မွေးဖွားလာတာပါပဲ။မွေးကင်းစကလေးငယ် စစ်ဆေးခြင်းသည် MCAD ချို့တဲ့ခြင်းကဲ့သို့သော ရောဂါများစွာကို စောစီးစွာ သိရှိနိုင်စေပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုကို မွေးပြီး ရက်အနည်းငယ်အကြာတွင် ကလေး၏ခြေဖနောင့်မှ သွေးစက်အနည်းငယ်ကို အသုံးပြု၍ ပြုလုပ်သည်။

ဆိုလိုတာက ကလေးမှာ ရောဂါလက္ခဏာတွေ မပြခင်မှာတင် ဒီရောဂါရှိမှန်း သိနိုင်ပါတယ်။ ဒါက သူတို့ရဲ့ အသက်ကို ကယ်တင်နိုင်တဲ့ အရာပါ။

မွေးကင်းစကလေးငယ်စစ်ဆေးမှုက ဒီအခြေအနေနဲ့ ပတ်သက်ပြီး သံသယဖြစ်စေရင် ဆရာဝန်က အတည်ပြုဖို့ နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုတွေ ညွှန်ကြားပါလိမ့်မယ်။

• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု
• သွေးနှင့် ဆီးစစ်ဆေးမှုများ

ရောဂါအတည်ပြုပြီးနောက် ဆရာဝန်သည် ကလေးကို လိုအပ်သောကုသမှုနှင့် အကြံဉာဏ်ပေးပါမည်။

ဒီအတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။ ကလေးကို ဘယ်လိုပြုစုစောင့်ရှောက်ရမလဲ။

MCAD ချို့တဲ့မှုကို ကုသခြင်းတွင် အဓိကအားဖြင့် ကလေး၏ အစားအသောက်ကို စီမံခန့်ခွဲခြင်း ပါဝင်သည်။ ဤနေရာတွင် အရေးကြီးဆုံးအရာမှာ ကလေး၏ စွမ်းအင်အဆင့်ကို ထိန်းသိမ်းရန်ဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ကလေးသည် အစာမစားဘဲ အချိန်ကြာမြင့်စွာ မနေသင့်ပါ ။

ကုသမှုနှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုကာလအတွင်း ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည့် အဓိကအချက်အချို့ကို ဤနေရာတွင် ဖော်ပြထားပါသည်။

• မကြာခဏ အစားအစာများ ကျွေးပါ- သင့်ကလေးကို နာရီပေါင်းများစွာ ဗိုက်ဆာအောင် မကျွေးပါနှင့်။ အဓိက အစားအစာများအပြင် မုန့်များ ကျွေးသင့်သည်။ ညဘက်တွင်ပင် အချိန်ကြာမြင့်စွာ အစာမစားဘဲ နေခြင်းမှာ မကောင်းပါ။ သင့်ကလေး ငယ်ရွယ်စဉ်တွင် နို့နှင့် အစားအစာအချို့ ကျွေးရန် ညဘက်တွင် နှိုးရပေမည်။
• ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ်ကြွယ်ဝသော အစားအစာများ- သင့်ကလေး၏ အစားအစာတွင် ထမင်း၊ ပေါင်မုန့်၊ အာလူး၊ ကန်စွန်းဥနှင့် ကောက်နှံများကဲ့သို့သော ကစီဓာတ်ပါဝင်သော အစားအစာများကို ထည့်သွင်းပါ။ ၎င်းတို့သည် ခန္ဓာကိုယ်အတွက် လိုအပ်သော စွမ်းအင်ကို အလွယ်တကူ ပေးစွမ်းနိုင်ပါသည်။
• အဆီများသော အစားအစာများကို ကန့်သတ်ပါ- အဆီကို လုံးဝဖြတ်ပစ်ရန် မဆိုလိုသော်လည်း အဆီများသော၊ ကြော်ထားသော အစားအစာများကဲ့သို့သော အရာများကို ကန့်သတ်ထားခြင်းသည် ကောင်းသော အကြံဥာဏ်တစ်ခုဖြစ်သည်။
• ကာနီတင်းဖြည့်စွက်စာများ- ကလေးအချို့ကို ၎င်းတို့၏ဆရာဝန်မှ "ကာနီတင်း" ဟုခေါ်သော ဖြည့်စွက်စာတစ်မျိုး ပေးနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်မှ အဆီကို စွမ်းအင်အဖြစ် ပြောင်းလဲရန် ကူညီပေးပါသည်။

နေမကောင်းဖြစ်တဲ့အခါ ဘာလုပ်လဲ။

ဒါက အရေးကြီးဆုံးပါပဲ။ MCAD ချို့တဲ့တဲ့ ကလေးတစ်ယောက်မှာ ဖျားတာ၊ အန်တာ ဒါမှမဟုတ် ဝမ်းလျှောတာလိုမျိုး ရောဂါတွေ ဖြစ်လာရင် အရမ်းအန္တရာယ်များပါတယ်။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ အဲဒီအချိန်မှာ ကလေးက အစာမစားနိုင်တော့ဘဲ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ စွမ်းအင်လည်း မြန်မြန်ကျဆင်းသွားလို့ပါ။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကလေးတစ်ဦးသည် ခွဲစိတ်မှုခံယူရပါက ခွဲစိတ်မှုမပြုလုပ်မီ အစာရှောင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ ထိုသို့သောကိစ္စများတွင် ဆရာဝန်သည် ကလေးကို ဆေးရုံတင်ပြီး ရေဓာတ်ပြည့်ဝနေစေရန် ဂလူးကို့စ်ဆားရည် (IV အရည်) ပေးပါလိမ့်မည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။ ETU ကို ဘယ်အချိန်မှာ သွားသင့်လဲ။

သင့်ကလေးတွင် MCAD ချို့တဲ့မှုရှိကြောင်း စစ်ဆေးတွေ့ရှိပါက အောက်ပါအခြေအနေများတွင် သင့်ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းတွေ့ဆုံပါ။

• ကလေးက ပုံမှန်မစားရင် ဒါမှမဟုတ် အစာမစားဘဲနေရင်။
• ကလေးသည် အဖျားရှိနေပါက၊ အလွန်အမင်း အိပ်ငိုက်နေပါက သို့မဟုတ် ပျင်းရိနေပုံရပါက။
• ကလေးက ဆက်လက်အန်နေပါက။

အရေးပေါ်ကုသရေးဌာန (ETU) သို့ ချက်ချင်းသွားရမည့်အချိန်များ

• သင့်ကလေးမှာ တက်ခြင်းရှိရင် ဘာမှမနှောင့်နှေးဘဲ အနီးဆုံးဆေးရုံ အရေးပေါ်ခန်း (ETU) ကို ခေါ်သွားပါ။ တက်ခြင်းဟာ ဒီရောဂါရဲ့ အဆိုးရွားဆုံး နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေထဲက တစ်ခုပါ။

ဒီရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ဟာ ပုံမှန်ဘဝကို ဖြတ်သန်းနိုင်ပါသလား။

လုံးဝဟုတ်ပါတယ်။ ဒါက အရေးကြီးဆုံးနဲ့ ကျေနပ်စရာအကောင်းဆုံးပါပဲ။ မွေးကင်းစကလေးငယ်စစ်ဆေးမှုကနေတစ်ဆင့် ဒီရောဂါကို စောစောစီးစီးသိရှိနိုင်ပြီး ဆရာဝန်ညွှန်ကြားတဲ့အတိုင်း အစားအသောက်ကို တိကျစွာ စီမံခန့်ခွဲမယ်ဆိုရင် ကလေးအများစုဟာ ဘာပြဿနာမှမရှိဘဲ ကျန်းမာပြီး ပုံမှန်ဘဝကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်ပါတယ်။

သို့သော် ဤရောဂါကို ရောဂါရှာဖွေခြင်းမရှိပါက၊ ဆိုလိုသည်မှာ ရောဂါလက္ခဏာများ ပေါ်လာသည့်အခါ ကုသမှုမခံယူပါက ကလေး ၂၀% မှ ၂၅% အထိသည် ရေရှည်မသန်စွမ်းမှုများ သို့မဟုတ် သေဆုံးခြင်းပင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် မွေးကင်းစကလေးငယ်များကို စစ်ဆေးခြင်းနှင့် ရောဂါကို စောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။