သင့်ရဲ့ ခြေလက်တွေ တဖြည်းဖြည်း အားနည်းလာသလို ခံစားရပါသလား။ ဒါက Motor Neuron Disease (MND) ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

လှေကားတက်တဲ့အခါ ခြေထောက်တွေ ထုံကျင်သွားသလို၊ စကားပြောတဲ့အခါ စကားလုံးတွေ ဝေဝါးသွားသလို၊ ဒါမှမဟုတ် လက်ကနေ တစ်ခုခု ရုတ်တရက် ပြုတ်ကျသလို ခံစားဖူးလား။ ဒါတွေက ပုံမှန်လို့ ထင်ကောင်းထင်နိုင်ပေမယ့် ဒီလက္ခဏာတွေ ဆက်ရှိနေရင် နည်းနည်းစိုးရိမ်သင့်ပါတယ်။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ဒါတွေက Motor Neuron Disease (MND) လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါရဲ့ အစောပိုင်းလက္ခဏာတွေ ဖြစ်နိုင်လို့ပါ။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့ ဒီအကြောင်းကို နည်းနည်းပိုအသေးစိတ် ဆွေးနွေးကြရအောင်။

မော်တာ နျူရွန်ရောဂါ (MND) ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မော်တာနျူရွန်ရောဂါ (MND) ဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အာရုံကြောစနစ်ကို ထိခိုက်စေတဲ့ ရောဂါအုပ်စုတစ်ခုပါ။ ဒါက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မော်တာနျူရွန်တွေကို တဖြည်းဖြည်းသေဆုံးစေပါတယ်။ အခု ဒီမော်တာနျူရွန်တွေက ဘာတွေလဲဆိုတာ သင်သိချင်နေပါလိမ့်မယ်။ ဒါတွေက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကြွက်သားတွေကို ထိန်းချုပ်တဲ့ အာရုံကြောဆဲလ်တွေပါ။ ဒီမော်တာနျူရွန်တွေဟာ အသက်ရှူခြင်း၊ စကားပြောခြင်း၊ မျိုချခြင်းနဲ့ လမ်းလျှောက်ခြင်းကနေစပြီး ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ လုပ်ဆောင်ချက်အားလုံးအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါတယ်။

ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဦးနှောက် ( အပေါ်ပိုင်း မော်တာ နျူရွန်များ လို့ ကျွန်ုပ်တို့ခေါ်ပါတယ်) ကနေ မက်ဆေ့ချ်တွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကျောရိုးမကြီးကို ရောက်လာတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ အဲဒီကနေ အဲဒီမက်ဆေ့ချ်တွေဟာ အောက်ပိုင်း မော်တာ နျူရွန်တွေကနေ တစ်ဆင့် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်က ကြွက်သားတွေဆီကို ရောက်သွားပါတယ်။ ဒီအပေါ်ပိုင်း မော်တာ နျူရွန်တွေက အောက်ပိုင်း မော်တာ နျူရွန်တွေကို "ကဲ၊ ဒီကြွက်သားကို ဒီလိုလှုပ်ရှားပါ" လို့ ပြောနေတာတွေက ဘာတွေလဲ။

ကဲ၊ ဒီအောက်ပိုင်း မော်တာအာရုံကြောတွေက ကြွက်သားတွေဆီ မက်ဆေ့ခ်ျတွေ မပို့နိုင်တဲ့အခါ ဘာဖြစ်သွားမလဲ။ ကြွက်သားတွေက တဖြည်းဖြည်း အားနည်းပြီး ကျုံ့လာပါတယ် (ကြွက်သား ကျုံ့ခြင်း) ။ ဒါ့အပြင် အပေါ်ပိုင်း မော်တာအာရုံကြောတွေက အောက်ပိုင်း မော်တာအာရုံကြောတွေဆီ အချက်ပြမှုတွေ မပို့နိုင်တဲ့အခါ ကြွက်သားတွေက တောင့်တင်းပြီး လွန်ကဲစွာ တုံ့ပြန်လာပါတယ် ( hyperreflexia )။ ဒါကြောင့် ကျွန်ုပ်တို့ ဆန္ဒအလျောက် လှုပ်ရှားမှုတွေ လုပ်ဖို့ ခက်ခဲစေပြီး အရမ်းနှေးကွေးစွာ ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ လမ်းလျှောက်နိုင်စွမ်းနဲ့ တခြားလှုပ်ရှားမှုတွေကို ထိန်းချုပ်နိုင်စွမ်းတောင် ဆုံးရှုံးသွားနိုင်ပါတယ်။

အရေးကြီးတာက မော်တာနျူရိုရောဂါအတွက် လက်ရှိမှာ ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေးပါဘူး ။ ဒါတွေက အချိန်နဲ့အမျှ ပိုဆိုးလာတဲ့ တိုးတက်လာတဲ့ရောဂါတွေပါ။ ဒါပေမယ့် ရောဂါရဲ့သက်ရောက်မှုကို လျှော့ချပေးနိုင်တဲ့ ကုသမှုတွေ ရှိပါတယ်။

MND အမျိုးအစားတွေက ဘယ်လိုမျိုးလဲ။

ဆရာဝန်များသည် MND ကို အပေါ်ပိုင်း မော်တာအာရုံကြောများ၊ အောက်ပိုင်း မော်တာအာရုံကြောများ သို့မဟုတ် နှစ်မျိုးလုံးကို ထိခိုက်စေသည်ဖြစ်စေ သက်ရောက်မှုရှိမရှိအပေါ် မူတည်၍ အမျိုးအစားခွဲခြားသည်။ MND အမျိုးအစားများစွာရှိသည်-

`Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)`

ဒါက အဖြစ်အများဆုံး MND အမျိုးအစားပါ။ တချို့လူတွေက Lou Gehrig's ရောဂါ လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။ ALS ဟာ အပေါ်ပိုင်း မော်တာအာရုံကြောတွေနဲ့ အောက်ပိုင်း မော်တာအာရုံကြောတွေကို ထိခိုက်စေပြီး ကြွက်သားထိန်းချုပ်မှု လျင်မြန်စွာ ဆုံးရှုံးသွားစေကာ နောက်ဆုံးမှာ လေဖြတ်ခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ ဆရာဝန်အများစုက ALS နဲ့ မော်တာ နျူရိုရောဂါ ဆိုတဲ့ အသုံးအနှုန်းတွေကို တစ်ခါတစ်ရံမှာ အပြန်အလှန် အသုံးပြုကြပါတယ်။

`တိုးတက်သော ဘူလ်ဘာ ပ্যান ...

ဒါက ကျွန်တော်တို့ကို တိုက်ခိုက်တာပါ။ဦးနှောက်ပင်စည် (bulbar ဒေသ) နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော အောက်ပိုင်း မော်တာအာရုံကြောများ။ ကျွန်ုပ်တို့၏ ဦးနှောက်ပင်စည်သည် စကားပြောခြင်း၊ ဝါးခြင်းနှင့် မျိုချခြင်းကဲ့သို့သော အရာများအတွက် လိုအပ်သော ကြွက်သားများကို ထိန်းချုပ်ပေးသည်။ PBP အတွက် အခြားအမည်တစ်ခုမှာ "progressive bulbar atrophy" ဖြစ်သည်။

`အဓိက ဘေးတိုက် အာရုံကြောရောဂါ (PLS)`

၎င်းသည် အပေါ်ပိုင်း မော်တာအာရုံကြောများကိုသာ ထိခိုက်စေပါသည်။ အများစုမှာ ဤရောဂါသည် ခြေထောက်များကို ဦးစွာထိခိုက်စေပြီး ထို့နောက် လက်မောင်း၊ လက်နှင့် ကိုယ်ထည်ကို ထိခိုက်စေပါသည်။ နောက်ဆုံးတွင် စကားပြောခြင်း၊ မျိုချခြင်းနှင့် အစာဝါးခြင်းအတွက် အသုံးပြုသော ကြွက်သားများကိုပါ ထိခိုက်စေနိုင်ပါသည်။

ကြွက်သားများ ယိုယွင်းပျက်စီးခြင်း (PMA)

၎င်းသည် အောက်ပိုင်း မော်တာအာရုံကြောများကိုသာ ထိခိုက်စေပါသည်။ ဤအခြေအနေသည် အမျိုးသားများတွင် ပိုမိုအဖြစ်များပြီး အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသော အခြား MND များထက် ငယ်ရွယ်စဉ်တွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ပထမဆုံးလက္ခဏာများမှာ လက်မောင်းများ အားနည်းခြင်းဖြစ်ပြီး ထို့နောက် ခန္ဓာကိုယ်အောက်ပိုင်းသို့ ပျံ့နှံ့သွားခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်နှင့် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်သည်။

ကျောရိုးကြွက်သား အားနည်းခြင်း (SMA)

ဒါဟာ အောက်ပိုင်း မော်တာအာရုံကြောတွေကို ထိခိုက်စေတဲ့ မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ကလေးငယ်သေဆုံးမှုရဲ့ အဓိက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်းတစ်ခုအဖြစ် လည်း သတ်မှတ်ခံထားရပါတယ်။ `SMN1` မျိုးဗီဇမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေက `SMN` ပရိုတင်း ဆုံးရှုံးမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေတယ်။ ဒါက အောက်ပိုင်း မော်တာအာရုံကြောတွေကို တဖြည်းဖြည်း ဖျက်ဆီးပစ်ပြီး ကြွက်သားတွေ အားနည်းစေပြီး နောက်ဆုံးမှာ သေဆုံးမှုကို ဖြစ်စေပါတယ်။

ကနေဒီရောဂါ

၎င်းသည် အမျိုးသားများတွင် X ခရိုမိုဆုန်းပေါ်ရှိ မျိုးဗီဇတစ်ခုနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။ ၎င်းသည် အန်ဒရိုဂျင် အာရုံခံကိရိယာ မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ လက်မောင်းနှင့် ခြေထောက်များတွင် အားနည်းခြင်း ဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိပြီး မကြာခဏ တင်ပါးဆုံတွင်း သို့မဟုတ် ပခုံးဧရိယာများတွင် စတင်လေ့ရှိသည်။ လက်မောင်းနှင့် ခြေထောက်များတွင် နာကျင်မှုနှင့် ထုံကျင်ခြင်းလည်း ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။

ပိုလီယိုနောက်ပိုင်း ရောဂါလက္ခဏာစု (PPS)

၎င်းသည် ပိုလီယိုရောဂါမှ ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာသူများတွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ၎င်းတို့၏ မူလရောဂါမှ ဆယ်စုနှစ်လေးခုအထိ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ပိုလီယိုရောဂါသည် မော်တာအာရုံကြောများကို သိသာထင်ရှားစွာ ပျက်စီးစေနိုင်သည်။ PPS ၏ ရောဂါလက္ခဏာများတွင် ကြွက်သားနှင့် အဆစ်များ အားနည်းခြင်း၊ မောပန်းခြင်း၊ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ပိုမိုဆိုးရွားလာသော နာကျင်မှု၊ ကြွက်သားများ တွန့်လိမ်ခြင်းနှင့် အားနည်းခြင်းနှင့် အအေးဒဏ်ကို မခံနိုင်ခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။

MND ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

MND ရဲ့လက္ခဏာတွေက ရုတ်တရက်ပေါ်လာတာမဟုတ်ဘဲ တဖြည်းဖြည်းချင်းပေါ်လာတတ်ပါတယ်။ အစောပိုင်းအဆင့်တွေမှာ သိပ်မသိသာပါဘူး။

အစောပိုင်းလက္ခဏာများ

• ခြေထောက် သို့မဟုတ် ခြေကျင်းဝတ်များ အားနည်းခြင်း ကြောင့် လှေကားတက်ရန် ခက်ခဲခြင်း သို့မဟုတ် မကြာခဏ ခလုတ်တိုက်မိခြင်း။
• စကားပြောရာတွင် မှုန်ဝါးခြင်း (dysarthria) ။
• အစာမျိုချရခက်ခဲခြင်း ။
• ကိုင်ထားတဲ့အရာတစ်ခုကို ဆုပ်ကိုင်မှု အားနည်းလာခြင်း ။ ဥပမာအားဖြင့် ရှပ်အင်္ကျီကြယ်သီးတပ်ရန်၊ ပုလင်းဖွင့်ရန် သို့မဟုတ် လက်ထဲကပစ္စည်းတွေက ကြမ်းပြင်ပေါ် အဆက်မပြတ်ပြုတ်ကျနေနိုင်သည်။
• ကြွက်သားများ တွန့်ခြင်း နှင့် ကြွက်တက်ခြင်း ။
• ခြေလက်များ သွယ်လျလာခြင်းကြောင့် ကိုယ်အလေးချိန် ကျဆင်းခြင်း ။
• မသင့်လျော်သောအချိန်များတွင် ရယ်မောခြင်း သို့မဟုတ် ငိုကြွေးခြင်းကို မရပ်တန့်နိုင်ခြင်း (pseudobulbar affect) ။ ၎င်းသည် ဝမ်းနည်းသည့်အခါ ရယ်မောခြင်း သို့မဟုတ် ပျော်ရွှင်သည့်အခါ ဝမ်းနည်းခြင်းနှင့် တူပါသည်။

အခြားလက္ခဏာများ

ဤအစောပိုင်းလက္ခဏာများအပြင် အခြားလက္ခဏာများလည်း ပေါ်လာနိုင်သည်-

• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း (အသက်ရှူမဝခြင်း) ။
• အိပ်ရာထဲတွင် လှဲလျောင်းနေစဉ် အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း ။
• ရင်ဘတ်ပိုးဝင်ခြင်း မကြာခဏဖြစ်ခြင်း။
• အိပ်စက်ခြင်းဆိုင်ရာရောဂါများ (အိပ်စက်ခြင်းနှောင့်ယှက်ခြင်း) ။
• အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းခြင်း ။
• ရှုပ်ထွေးခြင်း ။
• မနက်ခင်း ခေါင်းကိုက်ခြင်း ။
• မောပန်းခြင်း ။

MND ကိုဘာကဖြစ်စေသလဲ။

ကျွန်ုပ်တို့ အရင်က ဆွေးနွေးခဲ့သလိုပဲ MND ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မော်တာ နျူရွန်တွေမှာ ပြဿနာတွေကြောင့် ဖြစ်ရတာပါ။ ဒီဆဲလ်တွေဟာ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ တဖြည်းဖြည်းနဲ့ ကောင်းမွန်စွာ အလုပ်မလုပ်တော့ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် သုတေသီတွေဟာ ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတယ်ဆိုတာကို အတိအကျ မသိရှိကြသေးပါဘူး ။

MND သည် မျိုးရိုးလိုက်တတ်သည်

MND ရောဂါအချို့သည် မျိုးရိုးလိုက်တတ်ပြီး၊ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့သည် မိသားစုဝင်များမှတစ်ဆင့် မျိုးရိုးဗီဇများမှတစ်ဆင့် လက်ဆင့်ကမ်းလာခြင်းဖြစ်သည်။ ဤကိစ္စများတွင်၊ ရောဂါသည် မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုတည်းတွင် ပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။ ၎င်းတို့ကို အဓိကနည်းလမ်းများစွာဖြင့် အမွေဆက်ခံနိုင်သည်-

• ``Autosomal dominant``: ဤကိစ္စတွင်၊ ရောဂါရှိသော မိဘတစ်ဦးထံမှသာ ပြောင်းလဲထားသော မျိုးဗီဇမိတ္တူတစ်ခုတည်းကို အမွေဆက်ခံလျှင်ပင် ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိနေဆဲဖြစ်သည်။
• ``Autosomal recessive``: ဤကိစ္စတွင်၊ ရောဂါဖြစ်ပွားရန်အတွက် မိဘနှစ်ပါးစလုံးထံမှ ပြောင်းလဲထားသော မျိုးဗီဇမိတ္တူနှစ်ခု ရရှိရမည်။
• `X-linked inheritance`: ဤတွင် မိခင်တစ်ဦးသည် ဤမျိုးဗီဇကို X ခရိုမိုဆုန်းပေါ်တွင် သယ်ဆောင်ပြီး သူမ၏ ယောက်ျားလေးများထံ ရောဂါကို လက်ဆင့်ကမ်းပေးသည်။

အခြားအကြောင်းရင်းများ

မျိုးရိုးလိုက်မဟုတ်သော MND အခြေအနေများသည် အချက်အလက်အမျိုးမျိုးကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ၎င်းတို့တွင် ဗိုင်းရပ်စ်များ၊ အဆိပ်များ၊ မျိုးရိုးဗီဇနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်များ ပါဝင်နိုင်သည်။

ဘယ်သူတွေမှာ MND ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများလဲ။

MND သည် အသက် ၆၀ မှ ၇၀ ကြားရှိ လူများတွင် အများဆုံးဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ သို့သော် ၎င်းသည် အသက်အရွယ်မရွေး ကလေးများနှင့် လူကြီးများကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ သင့်ဆွေမျိုးရင်းချာတစ်ဦးတွင် MND သို့မဟုတ် frontotemporal dementia ဟုခေါ်သော အလားတူအခြေအနေရှိပါက သင်သည် MND ဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။

ဆရာဝန်တွေက MND ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေကြသလဲ။

MND ကို အစောပိုင်းတွင် ရောဂါရှာဖွေရန် ခက်ခဲနိုင်ပါသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းအတွက် တိကျသော စစ်ဆေးမှု မရှိသောကြောင့် ဖြစ်သည် ။ နာကျင်မှု သို့မဟုတ် အာရုံခံစားမှု ဆုံးရှုံးခြင်းမရှိဘဲ တဖြည်းဖြည်း ကြွက်သားအားနည်းလာပါက သင့်ဆရာဝန်သည် MND ကို သံသယရှိနိုင်ပါသည်။

ဆရာဝန်မေးသောမေးခွန်းများ

သင်ကိုယ်တိုင် အောက်ပါမေးခွန်းများကို မေးနိုင်ပါသည်-

• ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ဘယ်အစိတ်အပိုင်းတွေကို ထိခိုက်သလဲ ။
• ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘယ်အချိန်မှာ စတင်ခဲ့တာလဲ။
• ပထမဆုံးလက္ခဏာများဘာလဲ?
• ရောဂါလက္ခဏာတွေက အချိန်နဲ့အမျှ ပြောင်းလဲသွားခဲ့လား။

ပြုလုပ်ခဲ့သော စမ်းသပ်မှုများ

ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေရန် စစ်ဆေးမှုများစွာကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်-

• လျှပ်စစ်ကြွက်သားဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း (EMG): ၎င်းသည် သင့်ကြွက်သားများ၏ လျှပ်စစ်လှုပ်ရှားမှုကို မှတ်တမ်းတင်သည်။ ၎င်းသည် ပြဿနာသည် ကြွက်သားများ၊ အာရုံကြောများ သို့မဟုတ် အာရုံကြောနှင့် ကြွက်သားဆုံရာတွင် ရှိ၊ မရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
• အာရုံကြောစီးကူးမှုလေ့လာမှုများ- ၎င်းသည် အာရုံကြောများက လှုံ့ဆော်မှုများကို မည်မျှမြန်မြန် ထုတ်လွှတ်သည်ကို တိုင်းတာပေးသည်။
• သံလိုက်ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း (MRI) စကင်န် - ဦးနှောက်၏ MRI နှင့် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကျောရိုး၏ MRI ကို တူညီသောလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည့် အခြားမူမမှန်မှုများကို ရှာဖွေရန် ပြုလုပ်သည်။

အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေများကို ဖယ်ရှားရန်အတွက် ဆရာဝန်သည် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများကို တောင်းဆိုနိုင်သည်-

• သွေးစစ်ဆေးမှုများ
• ဆီးစစ်ဆေးမှုများ
• ကျောရိုးဖောက်ခြင်း (ခါးရိုးဖောက်ခြင်း)
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ

အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ MND ၏လက္ခဏာများသည် အလွန်သိသာလာသောကြောင့် တစ်ခါတစ်ရံတွင် မည်သည့်စစ်ဆေးမှုမျှမပါဘဲ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည့်အချိန်များရှိသည်။

MND အတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

မော်တာ နျူရွန်ရောဂါအတွက် တိကျသော ပျောက်ကင်းစေသောဆေး သို့မဟုတ် ကုသမှု မရှိပါ ။ သို့သော် သုတေသီများသည် အခြေအနေကို ကုသရန် ဘေးကင်းပြီး ထိရောက်သော နည်းလမ်းများကို ဆက်လက်လေ့လာနေကြသည်။

သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန်အတွက် ဆရာဝန်အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့နှင့် လက်တွဲလုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ MND ကုသမှုများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး- ၎င်းသည် သင့်ကြွက်သားခွန်အားကို ထိန်းသိမ်းပေးပြီး သင့်အဆစ်များကို ပျော့ပြောင်းနေစေရန် ကူညီပေးသည်။
• မျိုချရခက်ခဲ ပါက ဝမ်းဗိုက်နံရံမှတစ်ဆင့် အစာအိမ်ထဲသို့ ထည့်သွင်းထားသော ပြွန် (gastrostomy tube) မှတစ်ဆင့် အာဟာရပေးနိုင်ပါသည်။

ဆေးဝါးများ

အချို့သောဆေးဝါးများသည် MND ရောဂါရှိသူများစွာအား ၎င်းတို့၏ရောဂါလက္ခဏာများကို သက်သာစေရန် ကူညီပေးသည်-

• Baclofen: ကြွက်သားတောင့်တင်းမှုကို လျော့ကျစေပြီး ကြွက်သားကြွက်တက်ခြင်းကို လျော့ကျစေသည်။
• ဖီနီတိုအင် သို့မဟုတ် ကွီနင်း: ကြွက်သားများ ကြွက်တက်ခြင်းကို လျှော့ချပေးသည်။
• Glycopyrloate: တံတွေးထွက်ခြင်းကို လျော့ကျစေသည်။
• စိတ်ကျရောဂါ သက်သာဆေးများ- စိတ်ကျရောဂါကို သက်သာစေသည်။
• ဘန်ဇိုဒိုင်အာဇီပင်းဆေးများ- ရောဂါတိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ ဖြစ်ပေါ်လာသော နာကျင်မှုအတွက်။

ALS ရှိသူများအတွက် အသက်ရှည်စေပြီး လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်း ကျဆင်းမှုကို ထိန်းချုပ်ပေးနိုင်သော ဆေးဝါးနှစ်မျိုးရှိသည်- riluzole နှင့် edaravone ။

လူအများအပြားသည် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု များတွင်လည်း ပါဝင်ကြသည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

MND ရဲ့ အစောပိုင်းလက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်တဲ့ ကြွက်သားအားနည်းခြင်းလိုမျိုး တစ်ခုခုရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ သေချာပေါက် သွားပြသင့်ပါတယ်။ MND မရှိရင်တောင်မှ တိကျတဲ့ ရောဂါရှာဖွေမှုကို အမြန်ဆုံးရယူတာ က လိုအပ်တဲ့ စောင့်ရှောက်မှုနဲ့ ပံ့ပိုးမှုကို ရရှိဖို့အတွက် အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

ထို့အပြင်၊ သင့်တွင် MND သို့မဟုတ် frontotemporal dementia ရှိသော ဆွေမျိုးနီးစပ်တစ်ဦးရှိပြီး သင်လည်း ဤရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်သည်ဟု စိုးရိမ်ပါက ဆရာဝန်နှင့် ပြသခြင်းသည် ကောင်းသောအကြံဖြစ်သည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်အန္တရာယ်ကို ဆွေးနွေးရန် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ် ထံလည်း ရည်ညွှန်းပေးနိုင်ပါသည်။

ဒီအခြေအနေနဲ့ နေထိုင်ရတဲ့အခါ ဘာတွေ မျှော်လင့်နိုင်မလဲ။

မော်တာနျူရွန်ရောဂါသည် တိုးတက်ပြောင်းလဲလာသောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် သင့်အခြေအနေကို နားလည်ပြီး သင့်အခြေအနေကို စီမံခန့်ခွဲရန် သင့်လျော်သောကုသမှုကို ရှာဖွေရန် ကူညီပေးနိုင်သော ဆရာဝန်တစ်ဦးကို ရှာဖွေရန် အရေးကြီးပါသည်။

အထောက်အပံ့စနစ်တစ်ခု ရှိရန်လည်း အရေးကြီးပါသည်။ သင့်အခြေအနေတိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ သင့်အတွက်ခက်ခဲသောအရာများကိုလုပ်ဆောင်ရန် အခြားသူများထံမှ အကူအညီပိုမိုလိုအပ်နိုင်ပါသည်။ သင့်အသိုင်းအဝိုင်းမှ အထောက်အပံ့ရရှိရန်နည်းလမ်းများအကြောင်း သူငယ်ချင်းများနှင့် မိသားစုနှင့် ဆွေးနွေးပါ သို့မဟုတ် သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ။ သင်တစ်ယောက်တည်းမဟုတ်ကြောင်း သတိရပါ။

MND ရောဂါရှိသူရဲ့ သက်တမ်းက ဘယ်လောက်လဲ။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ မော်တာနျူရွန်ရောဂါဟာ သင့်သက်တမ်းကို သိသိသာသာ တိုစေနိုင်ပါတယ် ။ ဒါတွေက အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ တိုးတက်ပြောင်းလဲလာပြီး နောက်ဆုံးမှာ သေဆုံးမှုကို ဦးတည်စေတဲ့ ရောဂါတွေပါ။ ဒါပေမယ့် အဲဒီအဆင့်ကိုရောက်ဖို့ ဘယ်လောက်ကြာမလဲဆိုတာက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် မတူပါဘူး။ တချို့လူတွေက ဒီရောဂါတွေရဲ့ အကျိုးသက်ရောက်မှုကြောင့် သေဆုံးခြင်းမပြုမီ နှစ်ပေါင်းများစွာ၊ တစ်ခါတစ်ရံ ဆယ်စုနှစ်များစွာတောင် အသက်ရှင်နေထိုင်ကြပါတယ်။ သင့်ဆရာဝန်က သင့်ရောဂါရဲ့ ရောဂါအခြေအနေ ခန့်မှန်းချက်/အလားအလာကို ပိုမိုနားလည်အောင် ပေးနိုင်ပါတယ်။

အရေးကြီးဆုံးအချက် - သင်ပြောရမည့်အရာ

မော်တာ နျူရိုရောဂါ (MND) ရှိကြောင်း သိရှိခြင်းသည် ကြောက်စရာကောင်းပြီး စိတ်ရှုပ်ထွေးစရာ အတွေ့အကြုံတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။ မှတ်ထားပါ၊ ၎င်းသည် သင့်အမှားမဟုတ်ပါ ။ သင်ဘာမှ မှားယွင်းစွာ မလုပ်ခဲ့ပါ။ ၎င်းသည် သင်ဘယ်သူလဲဆိုတာကို မပြောင်းလဲစေသော်လည်း ဘဝကို အနည်းငယ် ကွဲပြားစေနိုင်သည်။ ရောဂါတိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ စိန်ခေါ်မှုများနှင့် ရင်ဆိုင်ရနိုင်သော်လည်း၊ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို စီမံခန့်ခွဲရန် ကူညီပေးနိုင်သော ကုသမှုများ ရှိပါသည်။ သင့်သူငယ်ချင်းများနှင့် မိသားစုထံမှ အကူအညီရယူပါ။ သင်သည် ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရန် ရုန်းကန်နေရပါက သို့မဟုတ် ပိုမိုပံ့ပိုးမှု လိုအပ်ပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။ ၎င်းတို့သည် သင်လိုအပ်သော အရင်းအမြစ်များကို ရှာဖွေရန် ကူညီပေးနိုင်ပြီး အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ သင်လိုအပ်သော အကူအညီကို ရရှိစေရန် သေချာစေနိုင်ပါသည်။

မော်တာ နျူရိုရောဂါ၊ MND၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါ၊ ကြွက်သားအားနည်းခြင်း၊ ALS၊ အာရုံကြောဆဲလ်များ၊ ကြွက်သားများ ယိုယွင်းပျက်စီးခြင်း